गुणसूत्र कैसे व्यवस्थित होते हैं और वे किससे बने होते हैं। ग्रीक होमोस से - वही

वीडियो पाठ 1: कोशिका विभाजन। पिंजरे का बँटवारा

वीडियो पाठ 2: अर्धसूत्रीविभाजन। अर्धसूत्रीविभाजन के चरण

भाषण: एक कोशिका एक जीवित वस्तु की आनुवंशिक इकाई है। गुणसूत्र, उनकी संरचना (आकार और आकार) और कार्य

कोशिका जीवन की आनुवंशिक इकाई है

एकल कोशिका को जीवन की मूल इकाई के रूप में मान्यता प्राप्त है। यह सेलुलर स्तर पर है कि प्रक्रियाएं होती हैं जो जीवित पदार्थ को निर्जीव पदार्थ से अलग करती हैं। प्रत्येक कोशिका प्रोटीन की रासायनिक संरचना के बारे में वंशानुगत जानकारी को संग्रहीत और गहन रूप से उपयोग करती है जिसे इसमें संश्लेषित किया जाना चाहिए, और इसलिए इसे जीवित की आनुवंशिक इकाई कहा जाता है। यहां तक ​​​​कि अपने अस्तित्व के प्रारंभिक चरणों में परमाणु मुक्त एरिथ्रोसाइट्स में माइटोकॉन्ड्रिया और एक नाभिक होता है। केवल अपनी परिपक्व अवस्था में ही उनके पास प्रोटीन संश्लेषण के लिए संरचनाओं की कमी होती है।

आज तक, विज्ञान उन कोशिकाओं को नहीं जानता है जिनमें जीनोमिक जानकारी के वाहक के रूप में डीएनए या आरएनए नहीं होगा। आनुवंशिक सामग्री की अनुपस्थिति में, कोशिका प्रोटीन संश्लेषण में सक्षम नहीं है, और इसलिए जीवन।

डीएनए न केवल नाभिक में मौजूद होता है, इसके अणु क्लोरोप्लास्ट और माइटोकॉन्ड्रिया में निहित होते हैं, ये अंग कोशिका के अंदर गुणा कर सकते हैं।

एक कोशिका में डीएनए क्रोमोसोम के रूप में होता है - जटिल प्रोटीन-न्यूक्लिक एसिड कॉम्प्लेक्स। यूकेरियोटिक गुणसूत्र केंद्रक में स्थित होते हैं। उनमें से प्रत्येक की एक जटिल संरचना है:

एकमात्र लंबा डीएनए अणु, जिसमें से 2 मीटर आकार में 8 माइक्रोन तक एक कॉम्पैक्ट संरचना (मनुष्यों में) में पैक किया जाता है;

विशेष हिस्टोन प्रोटीन, जिनकी भूमिका क्रोमेटिन (गुणसूत्र का पदार्थ) को एक परिचित रॉड के आकार के रूप में पैक करना है;

गुणसूत्र, उनकी संरचना (आकार और आकार) और कार्य

आनुवंशिक सामग्री की यह सघन पैकिंग विभाजन से पहले कोशिका द्वारा निर्मित होती है। यह इस समय है कि सूक्ष्मदर्शी के तहत घनी पैक, गठित गुणसूत्रों की जांच की जा सकती है। जब डीएनए को हेटरोक्रोमैटिन नामक कॉम्पैक्ट क्रोमोसोम में बदल दिया जाता है, तो मैसेंजर आरएनए संश्लेषण संभव नहीं होता है। सेल मास रिक्रूटमेंट और इसके इंटरफेज़ विकास की अवधि के दौरान, क्रोमोसोम एक कम पैक अवस्था में होते हैं, जिसे इंटरक्रोमैटिन कहा जाता है और इसमें एमआरएनए संश्लेषित होता है, डीएनए प्रतिकृति होती है।

गुणसूत्रों की संरचना के मुख्य तत्व हैं:

सेंट्रोमियर।यह न्यूक्लियोटाइड के एक विशेष अनुक्रम के साथ गुणसूत्र का एक हिस्सा है। यह दो क्रोमैटिडों को एक साथ जोड़ता है, संयुग्मन में भाग लेता है। यह यह है कि कोशिका विभाजन के स्पिंडल ट्यूबों के प्रोटीन फिलामेंट्स जुड़े होते हैं।

टेलोमेयर. ये गुणसूत्रों के टर्मिनल खंड हैं जो अन्य गुणसूत्रों से जुड़ने में सक्षम नहीं हैं, वे एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाते हैं। इनमें विशेष डीएनए के दोहराए जाने वाले खंड होते हैं जो प्रोटीन के साथ परिसर बनाते हैं।

डीएनए प्रतिकृति की शुरुआत के बिंदु।

प्रोकैरियोट्स के गुणसूत्र यूकेरियोटिक से बहुत भिन्न होते हैं, जो साइटोप्लाज्म में स्थित डीएनए युक्त संरचनाओं का प्रतिनिधित्व करते हैं। ज्यामितीय रूप से, वे एक वलय अणु का प्रतिनिधित्व करते हैं।

एक कोशिका के गुणसूत्र समूह का अपना नाम होता है - एक कैरियोटाइप। जीवित जीवों की प्रत्येक प्रजाति की अपनी संरचना, संख्या और गुणसूत्रों का आकार होता है, जो केवल इसके लिए विशेषता है।

दैहिक कोशिकाओं में एक द्विगुणित (डबल) गुणसूत्र सेट होता है, प्राप्त प्रत्येक माता-पिता का आधा।

समान कार्यात्मक प्रोटीन को कूटबद्ध करने के लिए जिम्मेदार गुणसूत्रों को समजातीय कहा जाता है। कोशिकाओं की प्लोइडी भिन्न हो सकती है - एक नियम के रूप में, जानवरों में, युग्मक अगुणित होते हैं। पौधों में, पॉलीप्लोइडी अब काफी सामान्य घटना है, जिसका उपयोग संकरण के परिणामस्वरूप नई किस्मों को बनाने के लिए किया जाता है। गर्म-रक्त वाले और मनुष्यों में प्लोइड की मात्रा का उल्लंघन गंभीर जन्मजात बीमारियों का कारण बनता है जैसे डाउन सिंड्रोम (21 वें गुणसूत्र की तीन प्रतियों की उपस्थिति)। अक्सर, गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं जीव की गैर-व्यवहार्यता की ओर ले जाती हैं।

मनुष्यों में, पूर्ण गुणसूत्र सेट में 23 जोड़े होते हैं। गुणसूत्रों की सबसे बड़ी ज्ञात संख्या, 1600, सबसे सरल प्लैंकटोनिक जीवों, रेडिओलेरियन में पाई गई। ऑस्ट्रेलियाई ब्लैक बुलडॉग चींटियों में गुणसूत्रों का सबसे छोटा सेट केवल 1 है।

एक कोशिका का जीवन चक्र। समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन के चरण

अंतरावस्थादूसरे शब्दों में, विज्ञान द्वारा दो विभाजनों के बीच की अवधि को कोशिका के जीवन चक्र के रूप में परिभाषित किया गया है।

इंटरफेज़ के दौरान, कोशिका में महत्वपूर्ण रासायनिक प्रक्रियाएं होती हैं, यह बढ़ती है, विकसित होती है और आरक्षित पदार्थों को जमा करती है। प्रजनन की तैयारी में सामग्री को दोगुना करना शामिल है - ऑर्गेनेल, पोषण सामग्री के साथ रिक्तिकाएं, साइटोप्लाज्म की मात्रा। यह विभाजन के लिए धन्यवाद है, कोशिकाओं की संख्या में तेजी से वृद्धि करने के तरीके के रूप में, लंबे जीवन, प्रजनन, शरीर के आकार में वृद्धि, चोट और ऊतक पुनर्जनन के मामले में इसका अस्तित्व संभव है। कोशिका चक्र में निम्नलिखित चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

इंटरफेज़।विभाजन के बीच का समय। सबसे पहले, कोशिका बढ़ती है, फिर जीवों की संख्या बढ़ जाती है, आरक्षित पदार्थ की मात्रा बढ़ जाती है, प्रोटीन संश्लेषित होते हैं। इंटरफेज़ के अंतिम भाग में, गुणसूत्र बाद के विभाजन के लिए तैयार होते हैं - इनमें बहन क्रोमैटिड्स की एक जोड़ी होती है।

समसूत्रीविभाजन।यह परमाणु विभाजन के तरीकों में से एक का नाम है, शारीरिक (दैहिक) कोशिकाओं की विशेषता, इसके पाठ्यक्रम में, आनुवंशिक सामग्री के समान सेट के साथ, एक से 2 कोशिकाएं प्राप्त होती हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन युग्मकजनन की विशेषता है। प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं ने प्रजनन की प्राचीन पद्धति - प्रत्यक्ष विभाजन को बरकरार रखा है।

मिटोसिस में 5 मुख्य चरण होते हैं:

प्रोफ़ेज़।इसकी शुरुआत उस क्षण को माना जाता है जब गुणसूत्र इतने सघन रूप से पैक हो जाते हैं कि वे एक माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देते हैं। साथ ही, इस समय, नाभिक नष्ट हो जाते हैं, एक विभाजन धुरी का निर्माण होता है। सूक्ष्मनलिकाएं सक्रिय होती हैं, उनके अस्तित्व की अवधि घटकर 15 सेकंड हो जाती है, लेकिन गठन की दर भी काफी बढ़ जाती है। सेंट्रीओल्स कोशिका के विपरीत पक्षों की ओर मोड़ते हैं, जिससे बड़ी संख्या में लगातार संश्लेषित और विघटित प्रोटीन सूक्ष्मनलिकाएं बनती हैं जो उनसे गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर तक फैलती हैं। इस प्रकार धुरी का निर्माण होता है। झिल्ली संरचनाएं जैसे ईआर और गोल्गी तंत्र कोशिका द्रव्य में बेतरतीब ढंग से स्थित अलग-अलग पुटिकाओं और नलिकाओं में विघटित हो जाते हैं। राइबोसोम ईआर झिल्लियों से अलग होते हैं।

मेटाफ़ेज़. एक मेटाफ़ेज़ प्लेट का निर्माण होता है, जिसमें विपरीत सेंट्रीओल सूक्ष्मनलिकाएं के प्रयासों से कोशिका के बीच में संतुलित गुणसूत्र होते हैं, प्रत्येक उन्हें अपनी दिशा में खींचता है। इसी समय, सूक्ष्मनलिकाएं का संश्लेषण और विघटन जारी है, उनकी तरह का "बल्कहेड"। यह चरण सबसे लंबा है।

• एनाफ़ेज़. सूक्ष्मनलिकाएं के प्रयास सेंट्रोमियर क्षेत्र में गुणसूत्रों के कनेक्शन को तोड़ते हैं, और बल के साथ उन्हें कोशिका के ध्रुवों तक खींचते हैं। इस मामले में, साइटोप्लाज्म के प्रतिरोध के कारण गुणसूत्र कभी-कभी वी-आकार लेते हैं। मेटाफ़ेज़ प्लेट के क्षेत्र में प्रोटीन फाइबर की एक अंगूठी दिखाई देती है।
• टेलोफ़ेज़।इसकी शुरुआत उस क्षण से मानी जाती है जब गुणसूत्र विभाजन के ध्रुवों तक पहुँचते हैं। कोशिका की आंतरिक झिल्ली संरचनाओं को बहाल करने की प्रक्रिया शुरू होती है - ईपीएस, गोल्गी तंत्र, नाभिक। क्रोमोसोम अनपैक। न्यूक्लियोली इकट्ठा होते हैं और राइबोसोम का संश्लेषण शुरू होता है। विभाजन की धुरी बिखर जाती है।
• साइटोकाइनेसिस. अंतिम चरण, जिसमें कोशिका के मध्य क्षेत्र में दिखाई देने वाला प्रोटीन वलय सिकुड़ने लगता है, साइटोप्लाज्म को ध्रुवों की ओर धकेलता है। कोशिका का दो भागों में विभाजन होता है और जगह-जगह कोशिका झिल्ली के प्रोटीन वलय का निर्माण होता है।

माइटोसिस की प्रक्रिया के नियामक विशिष्ट प्रोटीन कॉम्प्लेक्स हैं। समसूत्री विभाजन का परिणाम समान आनुवंशिक जानकारी वाली कोशिकाओं का एक जोड़ा है। हेटरोट्रॉफ़िक कोशिकाओं में, माइटोसिस पौधों की कोशिकाओं की तुलना में तेजी से आगे बढ़ता है। हेटरोट्रॉफ़्स में, इस प्रक्रिया में 30 मिनट से लेकर पौधों में - 2-3 घंटे लग सकते हैं।

गुणसूत्रों की आधी सामान्य संख्या वाली कोशिकाओं को उत्पन्न करने के लिए शरीर द्वारा एक अलग विभाजन तंत्र का उपयोग किया जाता है - अर्धसूत्रीविभाजन.

यह रोगाणु कोशिकाओं के उत्पादन की आवश्यकता के साथ जुड़ा हुआ है; बहुकोशिकीय जीवों में, यह अगली पीढ़ी में गुणसूत्रों की संख्या के लगातार दोगुने होने से बचता है और एलील जीन के नए संयोजन प्राप्त करना संभव बनाता है। यह चरणों की संख्या में भिन्न होता है, लंबा होता है। गुणसूत्रों की संख्या में परिणामी कमी से 4 अगुणित कोशिकाओं का निर्माण होता है। अर्धसूत्रीविभाजन दो विभाजन हैं जो बिना किसी रुकावट के एक दूसरे का अनुसरण करते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन के निम्नलिखित चरणों को परिभाषित किया गया है:

प्रोफ़ेज़ I. समजातीय गुणसूत्र एक दूसरे के निकट आते हैं और अनुदैर्ध्य रूप से एक होते हैं। इस तरह के जुड़ाव को संयुग्मन कहा जाता है। फिर एक क्रॉसिंग ओवर होता है - डबल क्रोमोसोम अपने कंधों को पार करते हैं और अनुभागों का आदान-प्रदान करते हैं।

मेटाफ़ेज़ Iसूक्ष्मनलिका तनाव के कारण क्रोमोसोम अलग हो जाते हैं और सेल स्पिंडल के भूमध्य रेखा पर स्थिति लेते हैं, वी-आकार लेते हैं।

एनाफेज Iसजातीय गुणसूत्र सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा कोशिका के ध्रुवों तक फैले होते हैं। लेकिन समसूत्री विभाजन के विपरीत, वे अलग-अलग क्रोमैटिड के रूप में नहीं, बल्कि संपूर्ण रूप से विचलन करते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन का परिणाम दो कोशिकाओं का निर्माण होता है जिसमें पूरे गुणसूत्रों की संख्या आधी होती है। अर्धसूत्रीविभाजन के विभाजन के बीच, इंटरफेज़ व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है, गुणसूत्रों का दोहरीकरण नहीं होता है, वे पहले से ही दो-क्रोमैटिड हैं।

पहले दोहराए गए अर्धसूत्रीविभाजन के तुरंत बाद पूरी तरह से समसूत्रण के समान है - इसमें गुणसूत्रों को अलग-अलग क्रोमैटिड्स में विभाजित किया जाता है, नई कोशिकाओं के बीच समान रूप से वितरित किया जाता है।

ओगोनिया विकास के भ्रूण चरण में माइटोटिक प्रजनन के चरण से गुजरता है, ताकि महिला शरीर पहले से ही उनमें से एक अपरिवर्तित संख्या के साथ पैदा हो;

शुक्राणुजन पुरुष शरीर की प्रजनन अवधि के दौरान किसी भी समय प्रजनन करने में सक्षम होते हैं। उनमें से बहुत अधिक महिला युग्मकों की तुलना में उत्पन्न होते हैं।

जन्तु जीवों का युग्मकजनन जननग्रंथियों में होता है - जननग्रंथि।

शुक्राणुजन के शुक्राणु में परिवर्तन की प्रक्रिया कई चरणों में होती है:

समसूत्री विभाजन शुक्राणुजन को प्रथम क्रम के शुक्राणुकोश में बदल देता है।

एकल अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप, वे दूसरे क्रम के शुक्राणुकोश में बदल जाते हैं।

दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन 4 अगुणित शुक्राणु उत्पन्न करता है।

गठन की अवधि होती है। कोशिका में, नाभिक संकुचित होता है, साइटोप्लाज्म की मात्रा कम हो जाती है, और फ्लैगेलम बनता है। साथ ही प्रोटीन जमा हो जाते हैं और माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या बढ़ जाती है।

एक वयस्क महिला के शरीर में अंडों का निर्माण निम्नानुसार होता है:

1 क्रम के oocyte से, जिसमें से शरीर में एक निश्चित मात्रा होती है, अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप, गुणसूत्रों की संख्या में आधे से कमी के साथ, दूसरे क्रम के oocytes बनते हैं।

दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप, एक परिपक्व अंडा और तीन छोटे अपचयन पिंड बनते हैं।

4 कोशिकाओं के बीच पोषक तत्वों का यह गैर-संतुलन वितरण एक नए जीवित जीव के लिए पोषक तत्वों का एक बड़ा संसाधन प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

फर्न और मॉस के अंडे आर्कगोनियम में पैदा होते हैं। अधिक उच्च संगठित पौधों में - अंडाशय में स्थित विशेष बीजांडों में।

आज हम एक साथ स्कूल पाठ्यक्रम के जीव विज्ञान के बारे में एक दिलचस्प प्रश्न का विश्लेषण करेंगे, अर्थात्: गुणसूत्रों के प्रकार, उनकी संरचना, किए गए कार्य, और इसी तरह।

सबसे पहले आपको यह समझने की जरूरत है कि यह क्रोमोसोम क्या है? तो यह यूकेरियोटिक कोशिकाओं में नाभिक के संरचनात्मक तत्वों को कॉल करने के लिए प्रथागत है। ये ऐसे कण हैं जिनमें डीएनए होता है। उत्तरार्द्ध में वंशानुगत जानकारी होती है जो मूल जीव से वंशजों को प्रेषित होती है। यह जीन (डीएनए की संरचनात्मक इकाइयाँ) की मदद से संभव है।

इससे पहले कि हम गुणसूत्रों के प्रकारों को विस्तार से देखें, कुछ मुद्दों से परिचित होना महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, उन्हें इस शब्द से क्यों बुलाया जाता है? 1888 में वापस, वैज्ञानिक डब्ल्यू वाल्डेयर ने उन्हें ऐसा नाम दिया। यदि ग्रीक से अनुवादित किया जाए, तो शाब्दिक रूप से हमें रंग और शरीर मिलता है। यह किससे जुड़ा है? आप लेख में जान सकते हैं। यह भी बहुत दिलचस्प है कि बैक्टीरिया में क्रोमोसोम को आमतौर पर सर्कुलर डीएनए कहा जाता है। और यह इस तथ्य के बावजूद है कि उत्तरार्द्ध और यूकेरियोटिक गुणसूत्रों की संरचना बहुत अलग है।

कहानी

तो, हमारे लिए यह स्पष्ट हो गया कि डीएनए और प्रोटीन की संगठित संरचना, जो कोशिकाओं में निहित है, क्रोमोसोम कहलाती है। यह बहुत दिलचस्प है कि डीएनए के एक टुकड़े में बहुत सारे जीन और अन्य तत्व होते हैं जो किसी जीव की सभी आनुवंशिक जानकारी को कूटबद्ध करते हैं।

गुणसूत्रों के प्रकारों पर विचार करने से पहले, हम इन कणों के विकास के इतिहास के बारे में थोड़ी बात करने का प्रस्ताव करते हैं। और इसलिए, वैज्ञानिक थियोडोर बोवेरी ने 1880 के दशक के मध्य में जिन प्रयोगों का संचालन शुरू किया, उन्होंने गुणसूत्रों और आनुवंशिकता के बीच संबंधों को प्रदर्शित किया। उसी समय, विल्हेम रॉक्स ने निम्नलिखित सिद्धांत को सामने रखा - प्रत्येक गुणसूत्र का एक अलग आनुवंशिक भार होता है। थियोडोर बोवेरी द्वारा इस सिद्धांत का परीक्षण और परीक्षण किया गया था।

1900 के दशक में ग्रेगोर मेंडल के काम के लिए धन्यवाद, बोवेरी वंशानुक्रम के नियमों और गुणसूत्रों के व्यवहार के बीच संबंधों का पता लगाने में सक्षम थे। बोवेरी की खोज निम्नलिखित साइटोलॉजिस्ट को प्रभावित करने में सक्षम थी:

• एडमंड बीचर विल्सन।
• वाल्टर सटन।
• थियोफिलस पेंटर।

एडमंड विल्सन का काम बोवेरी और सटन के सिद्धांतों को जोड़ना था, जिसका वर्णन द सेल इन डेवलपमेंट एंड इनहेरिटेंस पुस्तक में किया गया है। काम 1902 के आसपास प्रकाशित हुआ था और आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत से निपटा था।

वंशागति

और सिद्धांत का एक और मिनट। अपने लेखन में, शोधकर्ता वाल्टर सटन यह पता लगाने में सक्षम थे कि एक कोशिका के केंद्रक में कितने गुणसूत्र अभी भी निहित हैं। यह पहले भी कहा जा चुका है कि वैज्ञानिक इन कणों को वंशानुगत जानकारी का वाहक मानते थे। इसके अलावा, वाल्टर ने पाया कि सभी गुणसूत्र जीन से बने होते हैं, इसलिए वे ही अपराधी हैं कि माता-पिता के गुण और कार्य वंशजों को प्रेषित होते हैं।

समानांतर में, थियोडोर बोवेरी द्वारा काम किया गया था। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, दोनों वैज्ञानिकों ने कई प्रश्नों की जांच की:

• वंशानुगत जानकारी का संचरण;
• गुणसूत्रों की भूमिका पर मुख्य प्रावधानों का निरूपण।

इस सिद्धांत को अब बोवेरी-सटन सिद्धांत कहा जाता है। इसका आगे विकास अमेरिकी जीवविज्ञानी थॉमस मॉर्गन की प्रयोगशाला में किया गया था। साथ में, वैज्ञानिक सक्षम थे:

• इन संरचनात्मक तत्वों में जीन प्लेसमेंट के पैटर्न स्थापित करें;
• एक साइटोलॉजिकल बेस विकसित करें।

संरचना

इस खंड में, हम गुणसूत्रों की संरचना और प्रकारों पर विचार करने का प्रस्ताव करते हैं। इसलिए, हम बात कर रहे हेसंरचनात्मक कोशिकाओं के बारे में जो वंशानुगत जानकारी को संग्रहीत और प्रसारित करती हैं। गुणसूत्र किससे बने होते हैं? डीएनए और प्रोटीन से। इसके अलावा, गुणसूत्रों के घटक भाग क्रोमेटिन बनाते हैं। कोशिका नाभिक में डीएनए की पैकेजिंग में प्रोटीन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

कोर व्यास पांच माइक्रोन से अधिक नहीं है, और डीएनए पूरी तरह से कोर में पैक किया गया है। तो, नाभिक में डीएनए में एक लूप संरचना होती है जो प्रोटीन द्वारा समर्थित होती है। उत्तरार्द्ध एक ही समय में उनके अभिसरण के लिए न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम को पहचानते हैं। यदि आप माइक्रोस्कोप के तहत गुणसूत्रों की संरचना का अध्ययन करने जा रहे हैं, तो इसके लिए सबसे अच्छा समय माइटोसिस का रूपक है।

गुणसूत्र में एक छोटी छड़ी का आकार होता है, जिसमें दो क्रोमैटिड होते हैं। उत्तरार्द्ध सेंट्रोमियर द्वारा आयोजित किए जाते हैं। यह भी ध्यान रखना बहुत महत्वपूर्ण है कि प्रत्येक व्यक्तिगत क्रोमैटिड में क्रोमैटिन लूप होते हैं। सभी गुणसूत्र दो अवस्थाओं में से एक में हो सकते हैं:

• सक्रिय;
• निष्क्रिय।

फार्म

अब हम मौजूदा प्रकार के गुणसूत्रों पर विचार करेंगे। इस खंड में, आप पता लगा सकते हैं कि इन कणों के कौन से रूप मौजूद हैं।

सभी गुणसूत्रों की अपनी व्यक्तिगत संरचना होती है। एक विशिष्ट विशेषता रंग की विशेषताएं हैं। यदि आप गुणसूत्र आकारिकी का अध्ययन कर रहे हैं, तो कुछ महत्वपूर्ण बातों पर ध्यान देना चाहिए:

• सेंट्रोमियर का स्थान;
• कंधे की लंबाई और स्थिति।

तो, निम्नलिखित मुख्य प्रकार के गुणसूत्र हैं:

• मेटासेंट्रिक क्रोमोसोम (उनकी विशिष्ट विशेषता मध्य में सेंट्रोमियर का स्थान है, इस रूप को आमतौर पर समान-हाथ भी कहा जाता है);
• सबमेटासेंट्रिक (एक विशिष्ट विशेषता पक्षों में से एक के लिए कसना का विस्थापन है, दूसरा नाम असमान कंधे है);
• एक्रोसेन्ट्रिक (एक विशिष्ट विशेषता गुणसूत्र के लगभग एक छोर पर सेंट्रोमियर का स्थान है, दूसरा नाम रॉड के आकार का है);
• बिंदु (उन्हें ऐसा नाम इस तथ्य के कारण मिला कि उनका आकार निर्धारित करना बहुत मुश्किल है, जो एक छोटे आकार के साथ जुड़ा हुआ है)।

कार्यों

मनुष्यों और अन्य प्राणियों में गुणसूत्रों के प्रकार के बावजूद, ये कण कई अलग-अलग कार्य करते हैं। जो दांव पर लगा है उसे लेख के इस भाग में पढ़ा जा सकता है।

• वंशानुगत जानकारी के भंडारण में। गुणसूत्र आनुवंशिक जानकारी के वाहक होते हैं।
• वंशानुगत जानकारी के प्रसारण में। वंशानुगत जानकारी डीएनए अणु की प्रतिकृति द्वारा प्रेषित होती है।
• वंशानुगत जानकारी के कार्यान्वयन में। एक या दूसरे प्रकार के आई-आरएनए के प्रजनन के लिए धन्यवाद, और, तदनुसार, एक या दूसरे प्रकार के प्रोटीन, कोशिका और पूरे जीव की सभी महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं पर नियंत्रण का प्रयोग किया जाता है।

डीएनए और आरएनए

हमने देखा कि किस प्रकार के गुणसूत्र मौजूद हैं। अब हम डीएनए और आरएनए की भूमिका के प्रश्न के विस्तृत अध्ययन की ओर मुड़ते हैं। यह ध्यान रखना बहुत महत्वपूर्ण है कि यह न्यूक्लिक एसिड है जो कोशिका के द्रव्यमान का लगभग पांच प्रतिशत हिस्सा बनाते हैं। वे हमें मोनोन्यूक्लियोटाइड्स और पोलीन्यूक्लियोटाइड्स के रूप में दिखाई देते हैं।

ये न्यूक्लिक एसिड दो प्रकार के होते हैं:

• डीएनए, जो डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के लिए खड़ा है;
• आरएनए, डिकोडिंग - राइबोन्यूक्लिक एसिड।

इसके अलावा, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि ये पॉलिमर न्यूक्लियोटाइड्स, यानी मोनोमर्स से बने होते हैं। डीएनए और आरएनए दोनों में ये मोनोमर मूल रूप से संरचना में समान हैं। प्रत्येक व्यक्तिगत न्यूक्लियोटाइड में कई घटक होते हैं, या बल्कि, तीन, मजबूत बंधनों से जुड़े होते हैं।

अब डीएनए और आरएनए की जैविक भूमिका के बारे में थोड़ा। आरंभ करने के लिए, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि एक कोशिका में तीन प्रकार के आरएनए हो सकते हैं:

• सूचनात्मक (डीएनए से जानकारी को हटाना, प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक मैट्रिक्स के रूप में कार्य करना);
• परिवहन (प्रोटीन संश्लेषण के लिए अमीनो एसिड वहन करता है);
• राइबोसोमल (प्रोटीन जैवसंश्लेषण में भाग लेता है, राइबोसोम की संरचना का निर्माण करता है)।

डीएनए की क्या भूमिका है? ये कण आनुवंशिकता की जानकारी संग्रहीत करते हैं। इस श्रृंखला के वर्गों में नाइट्रोजनस आधारों का एक विशेष क्रम होता है, जो वंशानुगत लक्षणों के लिए जिम्मेदार होते हैं। इसके अलावा, डीएनए की भूमिका कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान इन विशेषताओं के हस्तांतरण में निहित है। कोशिकाओं में आरएनए की सहायता से आरएनए संश्लेषण होता है, जिससे प्रोटीन संश्लेषण होता है।

गुणसूत्र सेट

तो, हम क्रोमोसोम के प्रकार, क्रोमोसोम के सेट को देख रहे हैं। हम गुणसूत्र सेट से संबंधित मुद्दे पर विस्तृत विचार करते हैं।

इन तत्वों की संख्या प्रजातियों की एक विशिष्ट विशेषता है। उदाहरण के लिए, ड्रोसोफिला मक्खी को लें। उसके पास कुल आठ हैं, और प्राइमेट्स के पास अड़तालीस हैं। मानव शरीर में छियालीस गुणसूत्र होते हैं। हम तुरंत आपका ध्यान इस तथ्य की ओर आकर्षित करते हैं कि शरीर की सभी कोशिकाओं के लिए उनकी संख्या समान होती है।

इसके अलावा, यह समझना महत्वपूर्ण है कि दो संभावित प्रकार के गुणसूत्र सेट हैं:

• द्विगुणित (यूकैरियोटिक कोशिकाओं की विशेषता, एक पूर्ण सेट है, अर्थात 2n, दैहिक कोशिकाओं में मौजूद हैं);
• अगुणित (पूरे सेट का आधा, यानी n, रोगाणु कोशिकाओं में मौजूद हैं)।

यह जानना आवश्यक है कि गुणसूत्र एक जोड़ी बनाते हैं, जिसके प्रतिनिधि समरूप होते हैं। इस शब्द का क्या मतलब है? समरूप गुणसूत्र कहलाते हैं जिनका आकार, संरचना, सेंट्रोमियर का स्थान समान होता है, इत्यादि।

लिंग गुणसूत्र

अब हम अगले प्रकार के गुणसूत्र - लिंग पर करीब से नज़र डालेंगे। यह एक नहीं, बल्कि एक ही प्रजाति के पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग गुणसूत्रों की एक जोड़ी है।

एक नियम के रूप में, जीवों में से एक (पुरुष या महिला) दो समान, काफी बड़े X गुणसूत्रों का स्वामी है, जबकि जीनोटाइप XX है। विपरीत लिंग के व्यक्ति में एक X गुणसूत्र और थोड़ा छोटा Y गुणसूत्र होता है। जीनोटाइप XY है। यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि कुछ मामलों में पुरुष लिंग का गठन गुणसूत्रों में से एक की अनुपस्थिति में होता है, जो कि X0 जीनोटाइप है।

ऑटोसोम

ये गुणसूत्रीय लिंग निर्धारण वाले जीवों में युग्मित कण होते हैं, जो नर और मादा दोनों के लिए समान होते हैं। अधिक सरलता से, सभी गुणसूत्र (सेक्स को छोड़कर) ऑटोसोम हैं।

कृपया ध्यान दें कि उपस्थिति, प्रतियां और संरचना यूकेरियोट्स के लिंग पर निर्भर नहीं करती है। सभी ऑटोसोम में एक सीरियल नंबर होता है। यदि हम किसी व्यक्ति को लें, तो बाईस जोड़े (चवालीस गुणसूत्र) ऑटोसोम हैं, और एक जोड़ी (दो गुणसूत्र) सेक्स क्रोमोसोम हैं।

क्रोमोसोम कोशिका का सबसे महत्वपूर्ण तत्व हैं। वे वंशानुगत जानकारी के संचरण और कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार हैं और यूकेरियोटिक कोशिका में नाभिक में स्थानीयकृत होते हैं।

रासायनिक संरचना के अनुसार, गुणसूत्र डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) और संबंधित प्रोटीन के साथ-साथ अन्य पदार्थों और आयनों की एक छोटी संख्या के परिसर होते हैं। इस प्रकार, गुणसूत्र डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (डीएनपी) हैं।

इंटरफेज़ में प्रत्येक गुणसूत्र में एक लंबा डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए अणु होता है। एक जीन एक निश्चित संख्या में लगातार न्यूक्लियोटाइड का एक क्रम है जो डीएनए बनाते हैं। एक गुणसूत्र का डीएनए बनाने वाले जीन एक दूसरे का अनुसरण करते हैं। इंटरफेज़ में, कोशिका में कई प्रक्रियाएँ होती हैं, गुणसूत्र के कई हिस्से अलग-अलग डिग्री तक विस्थापित हो जाते हैं। डीएनए के कई क्षेत्र आरएनए संश्लेषण में शामिल होते हैं।

कोशिका विभाजन की अवधि के दौरान (दोनों समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान), गुणसूत्र सर्पिल होते हैं (वे संकुचित होते हैं)। इसी समय, उनकी लंबाई कम हो जाती है, और उन पर आरएनए संश्लेषण असंभव हो जाता है। स्पाइरलाइज़ेशन से पहले, प्रत्येक गुणसूत्र दोगुना हो जाता है। कहा जाता है कि गुणसूत्र दो से बना होता है क्रोमेटिडों. अर्थात्, इंटरफेज़ के दौरान, गुणसूत्र में एक क्रोमैटिड होता है।

क्रोमोसोम बनाने वाले प्रोटीन क्रोमैटिड्स के संघनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

इस प्रकार, कोशिका चक्र के चरण के आधार पर, गुणसूत्र की बाहरी संरचना के अनुसार, उनका प्रतिनिधित्व किया जा सकता है 1) एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में अदृश्य के रूप में क्रोमेटिन(इंटरफ़ेज़ में) और एक क्रोमैटिड या 2 से मिलकर बनता है) एक प्रकाश माइक्रोस्कोप में दिखाई देने वाले दो स्पाइरलाइज़्ड क्रोमैटिड्स के रूप में (कोशिका विभाजन के चरणों में, मेटाफ़ेज़ से शुरू)।

गुणसूत्रों की संरचना में एक और महत्वपूर्ण तत्व है - गुणसूत्रबिंदु(प्राथमिक खिंचाव)। इसकी एक प्रोटीन प्रकृति होती है और यह गुणसूत्र की गति के लिए जिम्मेदार होती है, और इसके साथ धुरी के धागे भी जुड़े होते हैं। सेंट्रोमियर के स्थान के आधार पर, समान-हाथ (मेटासेंट्रिक), असमान-हाथ (सबमेटासेंट्रिक) और रॉड-आकार (एक्रोसेंट्रिक) गुणसूत्र प्रतिष्ठित होते हैं। पहले में, सेंट्रोमियर मध्य में स्थित होता है, प्रत्येक क्रोमैटिड को दो समान भुजाओं में विभाजित करता है, दूसरे में, भुजाएँ असमान लंबाई की होती हैं, और तीसरे में, सेंट्रोमियर क्रोमैटिड के एक छोर पर स्थित होता है।

द्विगुणित गुणसूत्रों में, क्रोमैटिड सेंट्रोमियर पर परस्पर जुड़े होते हैं।

1 - क्रोमैटिड; 2 - सेंट्रोमियर; 3 - छोटा कंधे; 4 - लंबा कंधा।

गुणसूत्रों की संरचना में प्राथमिक कसना की उपस्थिति अनिवार्य है। हालाँकि, उनके अलावा, द्वितीयक अवरोध भी हैं ( नाभिकीय आयोजक), वे सभी गुणसूत्रों में नहीं देखे जाते हैं। केन्द्रक में गुणसूत्रों के द्वितीयक संकुचनों पर केन्द्रक का संश्लेषण होता है।

क्रोमैटिड्स के सिरों पर तथाकथित होते हैं टेलोमेयर. वे गुणसूत्रों को आपस में चिपके रहने से रोकते हैं।

एक अगुणित समुच्चय में, प्रत्येक गुणसूत्र अपनी संरचना में अद्वितीय होता है। सेंट्रोमियर की स्थिति (और इससे उत्पन्न गुणसूत्र भुजाओं की लंबाई) प्रत्येक को बाकी हिस्सों से अलग करना संभव बनाती है।

द्विगुणित सेट में, प्रत्येक गुणसूत्र में एक समरूप होता है, जिसमें समान संरचना और समान जीन (लेकिन संभवतः उनके अन्य एलील) होते हैं और दूसरे माता-पिता से विरासत में मिलते हैं।

प्रत्येक प्रकार के जीवित जीव को अपने स्वयं के कैरियोटाइप की विशेषता होती है, अर्थात, अपने स्वयं के गुणसूत्रों की संख्या और उनकी विशेषताएं (लंबाई, सेंट्रोमियर की स्थिति, रासायनिक संरचना की विशेषताएं)। जैविक प्रजातियों को कैरियोटाइप द्वारा निर्धारित किया जा सकता है।

व्याख्यान #3

विषय: आनुवंशिक जानकारी के प्रवाह को व्यवस्थित करना

व्याख्यान योजना

1. कोशिका नाभिक की संरचना और कार्य।

2. गुणसूत्र: संरचना और वर्गीकरण।

3. कोशिकीय और समसूत्री चक्र।

4. समसूत्रीविभाजन, अर्धसूत्रीविभाजन: साइटोलॉजिकल और साइटोजेनेटिक विशेषताएं, महत्व।

कोशिका नाभिक की संरचना और कार्य

मुख्य आनुवंशिक जानकारी कोशिकाओं के केंद्रक में निहित होती है।

कोशिका केंद्रक(अव्य. - नाभिक; यूनानी - कार्यो) 1831 में वर्णित किया गया था। रॉबर्ट ब्राउन। नाभिक का आकार कोशिका के आकार और कार्य पर निर्भर करता है। कोशिकाओं की चयापचय गतिविधि के आधार पर नाभिक के आकार बदलते हैं।

इंटरफेज़ न्यूक्लियस का खोल (करियोलेम्मा) बाहरी और आंतरिक प्राथमिक झिल्लियों से मिलकर बना होता है। उनके बीच है पेरिन्यूक्लियर स्पेस. झिल्ली में छेद होते हैं छिद्र।परमाणु छिद्र के किनारों के बीच प्रोटीन अणु होते हैं जो छिद्र परिसरों का निर्माण करते हैं। छिद्र का उद्घाटन एक पतली फिल्म के साथ कवर किया गया है। कोशिका में सक्रिय चयापचय प्रक्रियाओं के साथ, अधिकांश छिद्र खुले होते हैं। उनके माध्यम से पदार्थों का प्रवाह होता है - साइटोप्लाज्म से नाभिक तक और इसके विपरीत। एक नाभिक में छिद्रों की संख्या

चावल।कोशिका नाभिक की संरचना की योजना

1 और 2 - परमाणु झिल्ली की बाहरी और भीतरी झिल्ली, 3

- परमाणु छिद्र, 4 - न्यूक्लियोलस, 5 - क्रोमैटिन, 6 - परमाणु रस

3-4 हजार तक पहुंच जाता है। बाहरी परमाणु झिल्ली एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में चैनलों से जुड़ती है। इसमें आमतौर पर शामिल हैं राइबोसोम. परमाणु लिफाफे की आंतरिक सतह पर प्रोटीन बनते हैं परमाणु प्लेट. यह केंद्रक का एक निरंतर आकार बनाए रखता है, इससे गुणसूत्र जुड़े होते हैं।

परमाणु रस - कैरियोलिम्फ, जेल अवस्था में एक कोलाइडल घोल जिसमें प्रोटीन, लिपिड, कार्बोहाइड्रेट, आरएनए, न्यूक्लियोटाइड, एंजाइम होते हैं। न्यूक्लियसनाभिक का एक अस्थाई घटक है। यह कोशिका विभाजन की शुरुआत में गायब हो जाता है और इसके अंत में बहाल हो जाता है। न्यूक्लियोली की रासायनिक संरचना: प्रोटीन (~ 90%), आरएनए (~ 6%), लिपिड, एंजाइम। न्यूक्लियोली उपग्रह गुणसूत्रों के द्वितीयक अवरोधों के क्षेत्र में बनते हैं। न्यूक्लियोलस का कार्य: राइबोसोम सबयूनिट्स का संयोजन।

एक्स रोमाटिननाभिक इंटरफेज़ गुणसूत्र हैं। इनमें डीएनए, हिस्टोन प्रोटीन और आरएनए 1:1.3:0.2 के अनुपात में होते हैं। डीएनए प्रोटीन के साथ मिलकर बनता है डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन(डीएनपी)। नाभिक के समसूत्री विभाजन के दौरान, DNP सर्पिलाइज़ करता है और गुणसूत्र बनाता है।

कोशिका नाभिक के कार्य:

1) कोशिका की वंशानुगत जानकारी संग्रहीत करता है;

2) कोशिका विभाजन (प्रजनन) में भाग लेता है;

3) कोशिका में चयापचय प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है।

गुणसूत्र: संरचना और वर्गीकरण

गुणसूत्रों(ग्रीक - सूर्य- रंग, सोमशरीर) एक स्पाइरलाइज्ड क्रोमैटिन है। उनकी लंबाई 0.2 - 5.0 माइक्रोन, व्यास 0.2 - 2 माइक्रोन है।

चावल।गुणसूत्र प्रकार

मेटाफ़ेज़ गुणसूत्रदो से मिलकर बनता है क्रोमेटिडों, जो जुड़े हुए हैं सेंट्रोमियर (प्राथमिक कसना)) वह गुणसूत्र को दो भागों में विभाजित करती है कंधा. व्यक्तिगत गुणसूत्र होते हैं माध्यमिक कसना. वे जिस क्षेत्र को अलग करते हैं उसे कहा जाता है उपग्रह, और ऐसे गुणसूत्र उपग्रह होते हैं। गुणसूत्रों के सिरे कहलाते हैं टेलोमेयर. प्रत्येक क्रोमैटिड में हिस्टोन प्रोटीन के साथ संयोजन में एक निरंतर डीएनए अणु होता है। गुणसूत्रों के गहन रूप से सना हुआ खंड मजबूत सर्पिलीकरण के क्षेत्र हैं ( हेट्रोक्रोमैटिन) हल्के क्षेत्र कमजोर स्पाइरलाइजेशन के क्षेत्र हैं ( यूक्रोमैटिन).

गुणसूत्रों के प्रकार सेंट्रोमियर (चित्र) के स्थान से भिन्न होते हैं।

1. मेटासेंट्रिक क्रोमोसोम- सेंट्रोमियर बीच में स्थित होता है, और बाहें समान लंबाई की होती हैं। सेंट्रोमियर के पास कंधे के हिस्से को समीपस्थ कहा जाता है, विपरीत को डिस्टल कहा जाता है।

2. सबमेटासेंट्रिक क्रोमोसोम- सेंट्रोमियर को केंद्र से विस्थापित किया जाता है और भुजाओं की लंबाई अलग-अलग होती है।

3. एक्रोसेंट्रिक क्रोमोसोम- सेंट्रोमियर केंद्र से दृढ़ता से विस्थापित होता है और एक भुजा बहुत छोटी होती है, दूसरी भुजा बहुत लंबी होती है।

कीड़ों (ड्रोसोफिला मक्खियों) की लार ग्रंथियों की कोशिकाओं में विशालकाय होते हैं, पॉलीटीन गुणसूत्र(मल्टीस्ट्रैंडेड क्रोमोसोम)।

सभी जीवों के गुणसूत्रों के लिए 4 नियम हैं:

1. गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता का नियम. आम तौर पर, कुछ प्रजातियों के जीवों में प्रजातियों की विशेषता वाले गुणसूत्रों की संख्या स्थिर होती है। उदाहरण के लिए: एक मनुष्य के पास 46, एक कुत्ते के पास 78, एक फल मक्खी के पास 8 हैं।

2. गुणसूत्रों की जोड़ी. द्विगुणित सेट में, प्रत्येक गुणसूत्र में सामान्य रूप से एक युग्मित गुणसूत्र होता है - आकार और आकार में समान।

3. गुणसूत्रों की व्यक्तित्व. विभिन्न जोड़े के गुणसूत्र आकार, संरचना और आकार में भिन्न होते हैं।

4. गुणसूत्र निरंतरता. जब आनुवंशिक सामग्री को दोहराया जाता है, तो एक गुणसूत्र से एक गुणसूत्र का निर्माण होता है।

एक दैहिक कोशिका के गुणसूत्रों का समूह, जो किसी दी गई प्रजाति के जीव की विशेषता है, कहलाता है कुपोषण.

गुणसूत्रों का वर्गीकरण विभिन्न मानदंडों के अनुसार किया जाता है।

1. वे गुणसूत्र जो नर और मादा जीवों की कोशिकाओं में समान होते हैं, कहलाते हैं ऑटोसोम. मानव कैरियोटाइप में 22 जोड़े ऑटोसोम होते हैं। गुणसूत्र जो नर और मादा कोशिकाओं में भिन्न होते हैं, कहलाते हैं हेटरोक्रोमोसोम, या सेक्स क्रोमोसोम. पुरुषों में, ये X और Y गुणसूत्र होते हैं; महिलाओं में, X और X।

2. गुणसूत्रों के अवरोही क्रम में व्यवस्था कहलाती है इडियोग्राम. यह एक व्यवस्थित कैरियोटाइप है। गुणसूत्र जोड़े (समरूप गुणसूत्र) में व्यवस्थित होते हैं। पहली जोड़ी सबसे बड़ी है, 22वीं जोड़ी सबसे छोटी है और 23वीं जोड़ी सेक्स क्रोमोसोम है।

3. 1960 में गुणसूत्रों का डेनवर वर्गीकरण प्रस्तावित किया गया था। यह उनके आकार, आकार, सेंट्रोमियर स्थिति, द्वितीयक अवरोधों और उपग्रहों की उपस्थिति के आधार पर बनाया गया है। इस वर्गीकरण में एक महत्वपूर्ण संकेतक है सेंट्रोमियर इंडेक्स(सीआई)। यह गुणसूत्र की छोटी भुजा की लंबाई और उसकी संपूर्ण लंबाई का अनुपात है, जिसे प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया जाता है। सभी गुणसूत्रों को 7 समूहों में बांटा गया है। समूहों को लैटिन अक्षरों द्वारा A से G तक निर्दिष्ट किया जाता है।

समूह अ 1 - 3 जोड़े गुणसूत्र शामिल हैं। ये बड़े मेटासेंट्रिक और सबमेटासेंट्रिक क्रोमोसोम हैं। उनका सीआई 38-49% है।

ग्रुप बी. चौथे और पांचवें जोड़े बड़े मेटासेंट्रिक क्रोमोसोम हैं। सीआई 24-30%।

समूह सी. गुणसूत्रों के जोड़े 6 - 12: मध्यम आकार, सबमेटासेंट्रिक। सीआई 27-35%। इस समूह में X गुणसूत्र भी शामिल है।

ग्रुप डी. 13 - 15 वें जोड़े गुणसूत्र। क्रोमोसोम एक्रोसेंट्रिक होते हैं। सीआई लगभग 15%।

समूह ई. गुणसूत्रों के जोड़े 16 - 18. अपेक्षाकृत कम, मेटाकेंट्रिक या सबमेटासेंट्रिक। सीआई 26-40%।

समूह एफ. 19 - 20वीं जोड़ी। लघु, सबमेटासेंट्रिक गुणसूत्र। सीआई 36-46%।

समूह जी. 21-22 जोड़े। छोटे, एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्र। सीआई 13-33%। Y गुणसूत्र भी इसी समूह से संबंधित है।

4. मानव गुणसूत्रों का पेरिसियन वर्गीकरण 1971 में बनाया गया था। इस वर्गीकरण की सहायता से गुणसूत्रों की एक विशेष जोड़ी में जीनों के स्थान का निर्धारण करना संभव है। विशेष रंगाई विधियों का उपयोग करते हुए, प्रत्येक गुणसूत्र में अंधेरे और हल्की धारियों (खंडों) के प्रत्यावर्तन का एक विशिष्ट क्रम प्रकट होता है। खंडों को उन तरीकों के नाम से निर्दिष्ट किया जाता है जो उन्हें प्रकट करते हैं: क्यू - खंड - क्विनाक्राइन सरसों के साथ धुंधला होने के बाद; जी - खंड - गिमेसा धुंधला; आर - खंड - गर्मी विकृतीकरण और अन्य के बाद धुंधला हो जाना। गुणसूत्र की छोटी भुजा को p अक्षर से, लंबी भुजा को q अक्षर से निरूपित किया जाता है। प्रत्येक गुणसूत्र भुजा को क्षेत्रों में विभाजित किया जाता है और सेंट्रोमियर से टेलोमेयर तक गिना जाता है। क्षेत्रों के भीतर बैंड सेंट्रोमियर से क्रम में गिने जाते हैं। उदाहरण के लिए, डी एस्टरेज़ जीन का स्थान - 13p14 - 13वें गुणसूत्र की छोटी भुजा के पहले क्षेत्र का चौथा बैंड है।

गुणसूत्रों का कार्य: कोशिकाओं और जीवों के प्रजनन के दौरान आनुवंशिक जानकारी का भंडारण, प्रजनन और संचरण।

इसी तरह की जानकारी।