A zöldalgák az összes algaosztály közül a legkiterjedtebb, különféle becslések szerint 4-13-20 ezer fajt számlál. Mindegyikben a thalli zöld színe van, ami a klorofill kloroplasztiszokban való túlsúlyának köszönhető. aés b más pigmentek felett. A zöldalgák egyes képviselőinek sejtjei ( Chlamydomonas, Trentepolia, Hematococcus) piros vagy narancssárga színűek, ami a karotinoid pigmentek és származékaik kloroplaszton kívüli felhalmozódásával kapcsolatos.

Morfológiailag nagyon változatosak. A zöldalgák között vannak egysejtű, gyarmati, többsejtű és nem sejtes képviselők, aktívan mozgékonyak és mozdulatlanok, kötődők és szabadon élők. Méretük tartománya is rendkívül nagy - több mikrométertől (amely méretében a baktériumsejtekhez hasonlítható) az 1-2 méterig terjed.

A sejtek egymagvúak vagy többmagvúak, egy vagy több kromatoforral, amely klorofillt és karotinoidokat tartalmaz. A kloroplasztokat két membrán borítja, és általában van egy stigmával vagy kukucskálóval, egy szűrővel, amely kék és zöld fényt vezet a fotoreceptorhoz. A szem több sor lipidgömbből áll. A tilakoidokat - azokat a struktúrákat, ahol a fotoszintetikus pigmentek lokalizálódnak - 2-6 darabos halmokba (lamellákba) gyűjtik. A flagellák átmeneti zónájában csillagképződés található. Általában két flagella van. A sejtfal fő összetevője a cellulóz.

A klorofiták különböző táplálkozási módokkal rendelkeznek: fototróf, mixotróf és heterotróf. A zöldalgák tartalék poliszacharidja - a keményítő - a kloroplasztisz belsejében rakódik le. A klorofiták lipideket is felhalmozhatnak, amelyek cseppek formájában rakódnak le a kloroplasztisz strómájában és a citoplazmában.

A többsejtű thalli fonalas, csőszerű, lamellás, bokros vagy eltérő szerkezetű és különböző alakú. A zöld algák talluszának ismert szerveződési típusai közül csak az amőboid hiányzik.

Széles körben elterjedtek édes- és tengervizekben, talajban és szárazföldi élőhelyeken (talajon, sziklákon, fakéregben, házfalakon stb.). A fajok összlétszámának körülbelül 1/10-e a tengerekben található, amelyek általában a víz felső rétegeiben növekszenek 20 m-ig, köztük plankton, perifiton és bentikus formák. Más szóval, a zöld algák az élő szervezetek három fő élőhelyét sajátították el: víz - föld - levegő.

A zöldalgák pozitív (fényforrás felé mozgás) és negatív (erős fényforrástól távolodás) fototaxissal rendelkeznek. A fényintenzitás mellett a hőmérséklet is befolyásolja a fototaxist. Pozitív fototaxis 160°C hőmérsékleten a nemzetség fajainak zoospóráiban Hematococcus, Ulothrix, Ulva, valamint bizonyos típusú dezmid algák, amelyekben a sejtek mozgását a nyálkahártya pórusain keresztül történő kiválasztásával végzik.

Reprodukció. A zöld algákat az összes ismert szaporodási mód jelenléte jellemzi: vegetatív, ivartalan és ivaros. .

Vegetatív szaporodás egysejtű formákban a sejt felére osztódik. A klorofiták gyarmati és többsejtű formái testrészekkel (thallus vagy thallus) szaporodnak.

aszexuális szaporodás zöldalgában széles körben képviselteti magát. Gyakrabban mobil zoospórák, ritkábban mozdulatlan aplanospórák és hipnospórák végzik. A sejtek, amelyekben a spórák (sporangiumok) képződnek, a legtöbb esetben semmiben sem különböznek a tallus többi vegetatív sejtjétől, ritkábban eltérő alakúak és nagyobb méretűek. A kialakuló zoospórák lehetnek meztelenek, vagy merev sejtfallal boríthatók. A zoospórákban lévő flagellák száma 2 és 120 között változik. A zoospórák különböző formájúak: gömb alakúak, ellipszoid vagy körte alakúak, egymagvúak, külön hártyát nem tartalmaznak, elülső részén 2-4 flagellával, hegyesebb végén kloroplasztisz van. kiterjesztett hátsó vég. Általában pulzáló vakuólumokkal és stigmával rendelkeznek. A zoospórák külön-külön, vagy gyakrabban az anyasejt több belső tartalma között képződnek, a héjban kialakított kerek vagy résszerű lyukon keresztül, ritkábban az általános nyálka miatt kerülnek ki. Az anyasejtből való kilépés pillanatában a zoospórákat olykor vékony nyálkás hólyag veszi körül, amely hamar szétterül (Ulotrix nemzetség).

Sok fajban a zoospórák helyett vagy velük együtt mozdulatlan spórák képződnek - aplanospórák. Az aplanospórák ivartalan spórák, amelyekben hiányzik a flagella, de vannak összehúzódó vakuólumai. Az aplanospórák olyan sejteknek minősülnek, amelyekben a zoospórák továbbfejlődése leáll. A sejt protoplasztjából is keletkeznek, egy vagy több közül, de nem termelnek flagellákat, hanem gömb alakú formát öltve saját membránnal öltözködnek, amelynek kialakításában az anyasejt membránja nem vesz részt. . Az aplanospórák az anyasejtek membránjainak felszakadása vagy nyálkása következtében szabadulnak fel, és egy nyugalmi időszak után kicsíráznak. A nagyon vastag héjú aplanospórákat hipnospóráknak nevezzük. Általában átveszik a nyugalmi szakasz funkcióját. Az autospórákban, amelyek a mozdulatlan vegetatív sejtek kisebb másolatai, hiányoznak a kontraktilis vakuolák. Az autospórák kialakulása összefüggésben áll a szárazföldi viszonyok meghódításával, amelyek között a víz nem mindig lehet elegendő mennyiségben jelen.

szexuális szaporodás változatlan, enyhén módosult vagy jelentősen átalakult sejtekben előforduló ivarsejtek végzik - gametangia. Mozgó ivarsejtek monád felépítésűek, biflagellált. A zöld algákban a szexuális folyamatot különféle formák képviselik: hologámia, konjugáció, izogámia, heterogámia, oogámia. Az izogámiával az ivarsejtek morfológiailag teljesen hasonlóak egymáshoz, és a köztük lévő különbségek tisztán fiziológiaiak. A zigóta vastag héjba öltözött, gyakran szoborszerű kinövésekkel, nagy mennyiségű tartalékanyagot tartalmaz, és azonnal vagy egy bizonyos nyugalmi időszak után kicsírázik. A csírázás során a zigóta tartalma a legtöbb fajnál négy részre oszlik, amelyek a héjból kilépve új egyedekké csíráznak. Sokkal ritkábban az ivarsejtek fúzió nélkül, önmagukban, zigóta képződése nélkül fejlődnek új szervezetté. Ezt a fajta szaporodást ún szűznemzésés az egyes ivarsejtekből képződött spórák - partenoszpórák.

A heterogámiában mindkét ivarsejt mérete és néha alakja különbözik. A nagyobb, gyakran kevésbé mozgékony ivarsejteket nősténynek, kisebb méretűnek és mozgékonyabbnak tekintik - hímnek. Egyes esetekben ezek a különbségek kicsik, és akkor egyszerűen heterogámiáról beszélnek, máskor nagyon jelentősek.

Ha a nőstény ivarsejtje mozdulatlan és inkább tojáshoz hasonlít, akkor a mozgó hímből spermium lesz, és az ivaros folyamatot oogámiának nevezik. A gametangiákat, amelyekben a tojások keletkeznek, nevezik oogonia, alakjukban és méretükben is különböznek a vegetatív sejtektől. A gametangiumokat, amelyekben a spermiumok termelődnek, nevezik antheridia. A petesejt hímivarsejt általi megtermékenyítéséből származó zigóta vastag héjat alkot, és az ún. oospóra.

A tipikus oogámiában a peték nagyok, mozdulatlanok és leggyakrabban egyenként fejlődnek ki az oogoniumban, a spermiumok kicsik, mozgékonyak, és nagy számban képződnek az antheridiumban. Oogonia és antheridia fejlődhet ki ugyanazon az egyeden, ilyenkor az algák egylakiak; ha különböző egyedeken fejlődnek ki, akkor kétlakiak. A megtermékenyített tojást vastag barna héjba öltöztetik; gyakran a mellette lévő sejtek rövid ágakat adnak, amelyek az oospórára nőnek, és egyrétegű kéreggel fonják be.

Életciklusok. A zöld algák legtöbb képviselője haplobiont életciklussal rendelkezik, zigóta redukcióval. Az ilyen fajokban csak a zigóta a diploid állapot - a petesejt sperma általi megtermékenyítéséből származó sejt. Az életciklus egy másik típusa - haplodiplobiont spóracsökkentéssel - Ulva, Cladophora és néhány Trentepoli területén található. Ezeket az algákat a diploid sporofiták és a haploid gametofiták váltakozása jellemzi. A haplodiplobiont életciklusa szomatikus redukcióval csak ben ismert Praziols. Megkérdőjeleződik a diplobiont életciklusának jelenléte a Briopsidákban és a Dasikladiisben.

Egyes Ulothrixekben ugyanaz az egyed zoospórákat és ivarsejteket is létrehozhat. Más esetekben a zoospórák és az ivarsejtek különböző egyedeken képződnek, pl. Az algák életciklusa magában foglalja az ivaros (gametofita) és az ivartalan (sporofita) fejlődési formákat is. A sporofita általában diploid; kettős kromoszómakészlettel rendelkezik a sejtekben, a gametofita haploid, i.e. egyetlen kromoszómakészlettel rendelkezik. Ez olyan esetekben figyelhető meg, amikor a spórák képződése során meiózis lép fel (spóraredukció), és az alga életciklusának egy része a zigótától a spórák kialakulásáig a diplofázisban, egy része pedig a spórától az ivarsejtek képződéséig zajlik. a haplofázisban. Ez a fejlődési ciklus az Ulva nemzetség fajaira jellemző.

Az Ulotrix algákon belül elterjedt a zigóta redukció, amikor a zigóta csírázása során meiózis lép fel. Ebben az esetben csak a zigóta bizonyul diploidnak, az életciklus többi része a haplofázisban megy végbe. Sokkal kevésbé gyakori a gametikus redukció, amikor az ivarsejtek kialakulása során meiózis lép fel. Ebben az esetben csak az ivarsejtek haploidok, a ciklus többi része pedig diploid.

Szisztematika

Egyelőre nincs egységes, jól kidolgozott zöldalgák rendszere, különös tekintettel a rendek különböző javasolt osztályokba való csoportosítására. A zöldalgák rendeléseinek kiosztásában nagyon sokáig a tallus differenciálódási típusa volt az elsődleges szempont. Az utóbbi években azonban a flagelláris sejtek ultrastrukturális jellemzőire, a mitózis és citokinézis típusaira stb. vonatkozó adatok felhalmozódása kapcsán számos ilyen rend heterogenitása nyilvánvaló.

Az osztály 5 osztályt foglal magában: Ulvophyceous - Ulvophyceae, Bripsodid - Bryopsidophyceae, Chlorophyceous - Chlorophyceae, Trebuxian - Trebouxiophyceae, Prasin - Prasinophyceae.

Ulvofiaceae osztály -Ulvophyceae

Körülbelül 1000 faja ismert. Az osztály neve a típusnemzetségből származik Ulva. Ide tartoznak a fonalas és lamellás tallusú fajok. Az életciklusok változatosak. A fajok túlnyomórészt tengeriek, ritkábban édesvízi és szárazföldi. Némelyik a zuzmók része. A tengeri képviselőknél a mész lerakódhat a sejtfalban.

Rendeld meg az Ulotrixot -Ulotrichales.

Nemzetség Ulotrix(54. ábra). Fajták Ulothrix gyakrabban élnek édesvízben, ritkábban tengeri, sós víztestekben és a talajban. Víz alatti tárgyakhoz tapadnak, és akár 10 cm-es vagy nagyobb méretű, élénkzöld bokrokat képeznek. El nem ágazó szálak Ulothrix A vastag cellulóz membránokkal ellátott hengeres cellák egy sorából állnak, és a hordozóhoz egy színtelen kúpos bazális sejt erősíti, amely rizoidként működik. Jellemző a kromatofor szerkezete, amely parietális lemez formájú, nyitott övet vagy gyűrűt (hengert) képez.

Rizs. 54. Ulothrikc (by:): 1 - fonalas tallus, 2 - zoospóra, 3 - ivarsejt, 4 - ivarsejtek párosítása

aszexuális szaporodás Ulothrix A következő két módon hajtják végre: a filamentum rövid szakaszokra való szétesésével, amelyekből új filament alakul ki, vagy négy lobogó zoospórák képződésével a sejtekben. Az anyasejtből a zoospórák kibújnak, egyenként levetik a flagellákat, oldalirányban a szubsztrátumhoz tapadnak, vékony cellulózmembránnal borítják őket, és új fonallá csíráznak. A szexuális folyamat izogám. A megtermékenyítés után a zigóta először úszik, majd a fenékre telepszik, elveszti a flagellákat, sűrű hártya és nyálkahártya képződik, amely az aljzathoz tapad. Ez egy nyugvó sporofita. A nyugalmi időszak után a mag redukciós osztódása következik be, és a zigóta zoospórákkal csírázik. Tehát az életciklusban Ulothrix nemzedékek váltakozása történik, vagy a fejlődés ivaros és ivartalan formái megváltoznak: egy fonalas, többsejtű gametofiton (az ivarsejteket alkotó generáció) helyébe egy egysejtű sporofita lép – egy nemzedék, amelyet egyfajta zigóta képvisel a száron és képes spórákat képezni.

Ulviaceae rendelése -Ulvales. Lamellás, zacskószerű, csőszerű vagy ritkán fonalas tallusuk van, a zöld különböző árnyalataiban. A lemez széle mentén hullámosak vagy hajtogathatók, az aljzathoz való rögzítéshez rövid lábbal vagy alappal vannak felszerelve, kis alapkoronggal. Tengeri és édesvízi fajok. A távol-keleti tengerek parti vizeiben a legelterjedtebbek a nemzetségek fajai Ulva, Monostroma, Kornmanniaés Ulvaria.

Nemzetség Ulva(55. ábra). A tallus világoszöld vagy élénkzöld, vékony kétrétegű, gyakran perforált lemez vagy egyrétegű üreges cső, amely az aljzathoz rövid levélnyélre szűkült alappal kapcsolódik.

Rizs. 55. Ulva: DE- kinézet Ulva fenestrált, B- a tallus keresztmetszete, NÁL NÉL- kinézet Ulva belek

A fejlődési formák változása az életciklusban Ulva izomorfra redukálódik, amikor az ivartalan állapot (sporofita) és ivaros állapot (gametofita) morfológiailag hasonló egymáshoz, és heteromorf, ha morfológiailag különböznek egymástól. A gametofiton többsejtű, lamellás, a sporofita egysejtű. A gametofitákon biflagellált ivarsejtek, a sporofitákon négyes lobogós zoospórák képződnek.

A nemzetség fajai minden éghajlati övezet tengerében megtalálhatók, bár a meleg vizeket kedvelik. Például a Fekete- és a Japán-tenger sekély vizében az Ulva az egyik legelterjedtebb alganemzetség. sokféle Ulva elviselni a víz sótalanítását; gyakran megtalálhatók a folyótorkolatokban.

Briopsid osztály–Bryopsidophyceae

Körülbelül 500 faja ismert. A tallus nem sejtes. Egyszerű vagy egymásba fonódó szifonszálak alkotják, amelyek összetett szerkezeteket alkotnak. Thallus buborékok, bokrok, szivacsos, kettéágazó bokrok formájában. A tallus több vagy több magsejtből szegmentált, többsejtűt imitál. A zöld vagy barnás árnyalatú szálak és bokrok.

Briopsid rend– Bryopsidales

A legtöbb faj édes- és sós vizekben található. Némelyikük talajon, sziklákon, homokban és néha sós mocsarakban nő.

Nemzetség bryopsis- fonalas bokrok 6-8 cm magasságig, szárnyasan vagy szabálytalanul elágazó, felső ágak szűkülettel a tövénél. Nem sejtes szerkezetű szifon tallusa. Egyedülálló bokrokban vagy kis csomókban nő a tengerparti övezetben, meleg és mérsékelt övi tengerekben él (7B. melléklet).

Nemzetség Codium- zsinórszerű, kettéágazó bokrok 10-20 cm magasak, szivacsosak. puha, korong alakú talppal rögzítve. A thallus belső részét bonyolultan összefonódó szifonszálak alkotják. Lágy és kemény talajokon a szulitorális zónában 20 m mélységig nő egyenként vagy kis csoportokban (Függelék, 7A, B).

Nemzetség Caulerpa mintegy 60 hínárfajt tartalmaz, a tallusnak a talajon elterjedt kúszó részei, amelyek elágazó hengereknek tűnnek, és elérik a több tíz centiméter hosszúságot. Bizonyos időközönként bőségesen elágazó rizoidok nyúlnak le róluk, rögzítve a növényt a talajban, és felfelé - lapos, levélszerű függőleges hajtások, amelyekben a kloroplasztok koncentrálódnak.

Rizs. 56. Caulerpa: A - a tallus megjelenése; B - tallus vágása cellulóz gerendákkal

A Caulerpa thallus nagy mérete ellenére nem rendelkezik sejtszerkezettel - teljesen hiányoznak a keresztirányú válaszfalak, és formálisan egy óriási sejt (56. ábra). A tallusnak ezt a szerkezetét ún szifon. A caulerpa tallusában egy központi vakuólum található, amelyet számos sejtmagot és kloroplasztot tartalmazó citoplazmaréteg vesz körül. A thallus különböző részei a tetejükön nőnek, ahol a citoplazma felhalmozódik. A központi üreget a tallus minden részében hengeres vázzsinórok - cellulóz gerendák - keresztezik, amelyek mechanikai szilárdságot adnak az algák testének.

A Caulerpa vegetatívan könnyen szaporodik: amikor a tallus régebbi részei elpusztulnak, egyes függőleges hajtású részei önálló növényekké válnak. Ennek a nemzetségnek a fajai főként trópusi tengerekben élnek, és csak néhányan jutnak el szubtrópusi szélességekre, például a Földközi-tengeren. Caulerpa sarjadzás. Ez az alga a sekély, nyugodt vizű vizeket kedveli, például a lagúnákat, amelyeket a korallzátonyok védenek az állandó szörfözéstől, és különféle kemény aljzatokon - köveken, zátonyokon, sziklákon, homokos és sáros talajon - telepszik meg.

Chlorophyceous osztály–Chlorophyceae

Körülbelül 2,5 ezer faja ismert. Thallus egysejtű vagy gyarmati egysejtű, szabadon élő.

Volvox rendelés -Volvocales.

Nemzetség Chlamydomonas(57. ábra) több mint 500 egysejtű algafajt tartalmaz, amelyek friss, sekély, jól fűtött és szennyezett víztestekben élnek: tavakban, tócsákban, árkokban stb. Tömeges szaporodásukkal a víz zöld színt kap. Chlamydomonas talajon és havon is él. Teste ovális, körte vagy gömb alakú. A sejtet sűrű, a protoplaszt mögött gyakran lemaradt burok borítja, elülső végén két egyforma flagella; segítségükkel a chlamydomonas aktívan mozog a vízben. A protoplaszt 1 sejtmagot, csésze alakú kromatofort, stigmát és pulzáló vakuolákat tartalmaz.

Rizs. 57. A Chlamydomonas felépítése és fejlődése: A - vegetatív egyed; B - palmeloid szakasz; B - szaporodás (fiatal egyedek az anyasejtben)

A Chlamydomonas túlnyomórészt ivartalanul szaporodik. Amikor a víztest kiszárad, a sejt felére osztva szaporodnak. A sejtek leállnak, elvesztik flagellájukat, sejtfaluk nyálkás lesz, és ebben a mozdulatlan állapotban a sejtek osztódásnak indulnak. Az így létrejövő leánysejtek fala is nyálkás, így ennek eredményeként egymásba ágyazott nyálkahártya-rendszer jön létre, amelyben a mozdulatlan sejtek csoportosan helyezkednek el. Ez a palmelle alga állapot. Amikor belépnek a vízbe, a sejtek ismét flagellákat képeznek, zoospórák formájában elhagyják az anyasejtet, és egyetlen monád állapotba kerülnek.

Kedvező körülmények között a chlamydomonas más módon intenzíven szaporodik - a sejt leáll, és protoplasztja, némileg lemaradva a faltól, egymás után hosszirányban két, négy vagy nyolc részre osztódik. Ezek a leánysejtek flagellákat képeznek, és zoospórákként jelennek meg, amelyek hamarosan újra szaporodni kezdenek.

A Chlamydomonas szexuális folyamata izogám vagy oogám. A kisebb ivarsejtek az anyasejten belül ugyanúgy képződnek, mint a zoospórák, de nagyobb számban (16, 32 vagy 64). A megtermékenyítés vízben történik. A megtermékenyített petesejtet többrétegű membrán borítja, és leülepszik a tartály aljára. A nyugalmi időszak után a zigóta meiotikusan osztódik, és 4 haploid Chlamydomonas leányt képez.

Nemzetség Volvox- a rend legszervezettebb képviselői több száz és több ezer sejtből álló óriási kolóniákat alkotnak. A telepek nyálkás, legfeljebb 2 mm átmérőjű golyóknak tűnnek, amelyek perifériás rétegében legfeljebb 50 ezer flagellával rendelkező sejt található, amelyek nyálkás oldalfalaikkal összenőttek és plazmodezmákkal vannak összekötve (58. ábra). Belső üreg

Rizs. 58. A Volvox kolóniák megjelenése

a labdát folyékony nyálka tölti meg. A telepen a sejtek specializálódása zajlik: perifériás részét vegetatív sejtek alkotják, és közöttük a nagyobb szaporítósejtek szétszórva helyezkednek el.

A telepsejtek közül körülbelül egy tucat gonidia, az ivartalan szaporodás sejtjei. Az ismételt osztódások eredményeként fiatal, leánykolóniákat hoznak létre, amelyek a szülőgolyó belsejébe esnek, és csak annak elpusztítása után szabadulnak fel. A szexuális folyamat oogámia. Az oogonia és az antheridia is szaporodási sejtekből származik. A telepek egylaki és kétlakiak. A nemzetség fajai tavakban és folyók holtágaiban találhatók, ahol az intenzív szaporodás időszakában a víz "virágzását" okozzák.

Trebux osztály -Trebouxiophyceae

Az osztály a típusnemzetségről kapta a nevét Trebouxia. Többnyire egysejtű coccoid formákat foglal magában. Vannak szarcinoid és fonalas képviselők. Édesvízi és szárazföldi, ritkán tengeri formák, sok szimbiózist alkot. Körülbelül 170 faj.

Chlorella rendelés -Chlorellales. Egyesíti a coccoid autospóra képviselőit.

Nemzetség Chlorella- egysejtű algák mozdulatlan golyó formájában. A sejt sima héjba van öltözve; egy magot és parietális, egész, feldarabolt vagy karéjos kromatofort tartalmaz pirenoiddal. Számos faj sejtfala a cellulóz mellett tartalmaz sporopollenint, a különféle enzimek hatásával szemben rendkívül ellenálló anyagot, amely a magasabb rendű növények pollenszemeiben és spóráiban is megtalálható. A Chlorella ivartalanul szaporodik, akár 64 mozdulatlan autospórát hoz létre. Nincs szexuális szaporodás. Chlorella különböző víztestekben gyakori, nedves talajon, fakérgen található, a zuzmók része.

Trebux rendelés - Trebouxiales . Tartalmazza a zuzmók részét képező nemzetségeket és fajokat.

Nemzetség Trebuxia- egysejtű algák. A gömb alakú sejteknek egyetlen axiális csillag alakú kloroplasztjuk van, egy pirenoiddal. Az ivartalan szaporodást csupasz zoospórák végzik. Vagy szabadon élő formában szárazföldi élőhelyeken (a fák kérgén), vagy zuzmó fotobiontként fordul elő.

osztály Prazinovye -Prasinophyceae

Az osztály neve görög eredetű prasinos - zöld. Lobogós vagy ritkábban coccoid vagy palmelloid egysejtű szervezetek.

Rendelje a Pyramimonadaceae-t - Pyramimonadales. A sejtek 4 vagy több flagellát, három réteg pikkelyt hordoznak. A mitózis nyitott, az orsó telofázisban marad, a citokinézis a hasadási barázda kialakulása miatt következik be.

Nemzetség Pyramimonas- egysejtű szervezetek (59. ábra). A sejt elülső végéből 4-16 flagella nyúlik ki, amelyek ötször hosszabbak lehetnek, mint a sejt. A kloroplaszt általában egyetlen, egy pirenoiddal és egy vagy több szemhéjjal. A sejteket és a flagellákat több réteg pikkely borítja. Édes, sós és tengeri vizekben elterjedt. A planktonban és a bentoszban található, a víz "virágzását" idézheti elő.

Rizs. 59. Az algák megjelenése Pyramimonas

Rendelje meg a Chlorodendroust– Chlorodendrales. A sejtek összenyomódnak, négy flagellával, tékával borítják, mitózis zárt, citokinézis következik be a hasadási barázda kialakulása miatt.

Nemzetség Tetraselmis előfordulhat mozgó négyes lobogó sejtekként vagy nyálkahártya szárral tapadt immobil sejtként. A sejteket theca borítja. A sejtosztódás során az anyai tékán belül minden egyes leánysejt körül új téka képződik. A sejt elülső végén a tékában lévő nyíláson keresztül flagellák lépnek elő, amelyeket szőrszálak és pikkelyek borítanak. Chloroplast egy, bazális pirenódákkal. A sejtek általában zöldek, de néha a karotinoidok felhalmozódása miatt pirosra színeződnek. Tengeri képviselők, élhetnek tengeri laposférgekben.

Ökológia és jelentősége

A zöld algák széles körben elterjedtek az egész világon. Legtöbbjük édesvízben található, de számos sós és tengeri forma létezik. A megkötött vagy laza fonalas zöldalgák, a kovamoszatokkal és a kékeszöldekkel együtt a kontinentális vizek domináns bentikus algák. Különböző trofitású (a disztróftól az eutrófig) és különböző szervesanyag-tartalommal (xeno-tól poliszaprobig), hidrogénion-tartalommal (lúgostól a savasig), különböző hőmérsékletű (termo-, mezo- és kriofil) víztestekben találhatók meg. ).

A zöldalgák között vannak plankton, perifiton és bentikus formák. A tengeri pikoplanktonok csoportjában a prazin algák Acuteococcus a legkisebb szabadon élő eukarióta sejtnek tartják. Vannak zöld algafajok, amelyek alkalmazkodtak a talajban és a szárazföldi élőhelyeken való élethez. Megtalálhatóak fák, sziklák, különféle épületek kérgén, a talaj felszínén és a légoszlopban. Ezeken az élőhelyeken különösen gyakoriak a nemzetségek képviselői. Trentepoliaés Trebuxia. A zöldalgák meleg forrásokban vegetálnak 35-52°C-os, esetenként 84°C-os és magasabb hőmérsékleten, gyakran megnövekedett ásványi sók vagy szerves anyagok (erősen szennyezett gyárak, gyárak, áramforrások) tartalommal. erőművek vagy atomerőművek). A kriofil algafajok között is túlsúlyban vannak. A hó vagy jég zöld, sárga, kék, vörös, barna, barna vagy fekete "virágzását" okozhatják. Ezek az algák a hó vagy a jég felszíni rétegeiben találhatók, és intenzíven szaporodnak 0 °C körüli hőmérsékletű olvadékvízben. Csak néhány faj rendelkezik alvó stádiummal, míg a legtöbb fajból hiányzik az alacsony hőmérséklethez való speciális morfológiai alkalmazkodás.

A sós víztestekben az egysejtű mobil zöld algák dominálnak - hiperhalobok, amelyek sejtjei nem tartalmaznak membránt, és csak egy plazmalemma veszi körül. Ezeket az algákat a protoplazma magas nátrium-klorid-tartalma, a magas intracelluláris ozmotikus nyomás, a karotinoidok és a glicerin sejtekben történő felhalmozódása, valamint az enzimrendszerek és az anyagcserefolyamatok magas labilitása jellemzi. A sós víztestekben gyakran nagy számban fejlődnek ki, ami a sós víztestek vörös vagy zöld "virágzását" okozza.

A zöldalgák mikroszkopikus egysejtű, koloniális és fonalas formái alkalmazkodtak a levegőben való kedvezőtlen körülményekhez. A nedvesség mértékétől függően 2 csoportra oszthatók: levegő algák, amelyek csak légköri nedvesség mellett élnek, és ezért állandó páratartalom-változást és szárítást tapasztalnak; állandó vízzel történő öntözésnek kitett vízi algák (vízesés permetezése, szörfözés stb. alatt). Az algák aerofil közösségekben való létezésének feltételei nagyon sajátosak, és mindenekelőtt két tényező - a páratartalom és a hőmérséklet - gyakori és hirtelen változása jellemzi.

A talajrétegben több száz zöld algafaj él. A talaj mint biotóp a vízi és a levegős élőhelyekhez egyaránt hasonlít: levegőt tartalmaz, de vízgőzzel telített, ami biztosítja a légköri levegő belélegzését a kiszáradás veszélye nélkül. Az algák, mint fototróf organizmusok intenzív fejlődése csak a fénypenetráció határain belül lehetséges. Szűz talajban ez legfeljebb 1 cm vastag felszíni talajréteg, a művelt talajban valamivel vastagabb. Azonban a talaj vastagságában, ahová a fény nem hatol be, az életképes algák a szűz talajokban legfeljebb 2 m, a szántóföldeken pedig 3 m mélységben találhatók. Ez azzal magyarázható, hogy egyes algák képesek sötétben heterotróf táplálkozásra váltani. Sok alga szunnyad a talajban.

Létfontosságú tevékenységük fenntartása érdekében a talaj algák bizonyos morfológiai és élettani jellemzőkkel rendelkeznek. Ezek viszonylag kis méretű talajfajták, valamint bőséges nyálkaképző képességük - nyálkahártya telepek, hüvelyek és burkolatok. A nyálka jelenléte miatt az algák nedvesség hatására gyorsan felszívják a vizet és tárolják, lelassítva a kiszáradást. A talaj algák jellegzetes vonása a növényzetük "tünő természete" - az a képesség, hogy gyorsan átállnak a nyugalmi állapotból az aktív életbe és fordítva. A talaj hőmérsékletének különböző ingadozásait is képesek elviselni. Számos faj túlélési tartománya -200 és +84 °C közötti tartományban van. A szárazföldi algák az Antarktisz növényzetének fontos részét képezik. Szinte feketére vannak festve, így testhőmérsékletük magasabb, mint a környezeti hőmérséklet. A talaj algák a száraz (száraz) zóna biocenózisainak is fontos összetevői, ahol a talaj nyáron 60-80°C-ra melegszik fel. A sejtek körüli sötét nyálkahártya védelmet nyújt a túlzott besugárzás ellen.

Sajátos csoportot képviselnek a meszes szubsztrátumhoz kapcsolódó endolitofil algák. Először is az algák fúrása. Például a nemzetségből származó algák Homontiaárpahéjat és fogatlant fúrnak, édesvízben vezetik be a meszes aljzatba. Lazává teszik a mészfelületet, könnyen kezelhetővé a kémiai és fizikai tényezők különböző hatásaival szemben. Másodszor, az édesvízi és tengeri víztestekben számos alga képes a vízben oldott kalcium-sókat oldhatatlanná alakítani, és lerakni a talijukra. Számos trópusi zöld alga, különösen Galimédész kalcium-karbonátot rak le a tallusban. Aktívan részt vesznek a zátonyok építésében. Óriási maradványok Galimédész, amelyek néha elérik az 50 méteres magasságot is, megtalálhatók a kontinentális talapzat vizeiben, amelyek a Nagy-korallzátonyhoz kapcsolódnak Ausztráliában és más régiókban, 12-100 m mélységben.

A gombákkal szimbiotikus kapcsolatba lépő zöld trebux algák a zuzmók részei. A zuzmók körülbelül 85%-a egysejtű és fonalas zöldalgát tartalmaz fotobiontként, 10%-a cianobaktériumot, és 4%-a (vagy több) kék-zöld és zöld algákat egyaránt tartalmaz. Endosimbiontaként léteznek protozoonok, kriptofiták, hidrák, szivacsok és egyes laposférgek sejtjeiben. Még például az egyes szifon algák kloroplasztjait is Codium, szimbiontáivá válnak a nudibranch puhatestűek számára. Ezek az állatok algákkal táplálkoznak, amelyek kloroplasztiszai a légúti üreg sejtjeiben életképesek maradnak, és a fényben nagyon hatékonyan fotoszintetizálnak. Az emlősök bundáján számos zöld alga fejlődik ki. Az endoszimbionták, amelyek morfológiai változásokon mennek keresztül a szabadon élő képviselőihez képest, nem veszítik el a fotoszintézis és szaporodás képességét a gazdasejteken belül.

Gazdasági jelentősége. A zöldalgák mindenütt jelenléte meghatározza nagy jelentőségét a bioszférában és az emberi gazdasági tevékenységben. Fotoszintetizáló képességüknek köszönhetően azok jelentős termelők Hatalmas mennyiségű szerves anyagok a víztestekben amelyeket széles körben használnak az állatok és az emberek. A vízből a szén-dioxidot elnyelő zöldalgák oxigénnel telítik, amely minden élő szervezet számára szükséges. Szerepük az anyagok biológiai körforgásában nagy. A gyors szaporodás és a nagyon magas asszimilációs ráta (körülbelül 3-5-ször magasabb, mint a szárazföldi növényeké) azt a tényt eredményezi, hogy az algák tömege naponta több mint 10-szeresére nő. Ugyanakkor a szénhidrátok felhalmozódnak a chlorella sejtekben (a tenyésztési törzsekben tartalmuk eléri a 60%-ot), a lipidekben (akár 85%), a B-, C- és K-vitaminokban. a sejt száraz tömege, tartalmazza az összes esszenciális aminosavat. A fajok egyedi képességei Chlorella A fényenergia 10-18%-ának asszimilálása (a szárazföldi növények 1-2%-ával szemben) lehetővé teszi ennek a zöld algának a levegő regenerálására való felhasználását zárt biológiai emberi életfenntartó rendszerekben hosszú távú űrrepülések és búvárkodás során.

Számos zöld algafajt használnak indikátor organizmusok a vízi ökoszisztémák monitoring rendszerében. A fototróf táplálkozási mód mellett számos egysejtű zöldalga (chlamydomonas) képes a héjon keresztül felvenni a vízben oldott szerves anyagokat, ami hozzájárul a szennyezett vizek aktív tisztításához, amelyben ezek a fajok fejlődnek. Ezért használják őket számára tisztítás és utókezelés szennyezett vizek , valamint hogyan takarmány halászati ​​vizeken.

A zöldalgák bizonyos típusait számos ország lakossága használja ételért. Élelmezési célra például Japánban a nemzetség fajai Ulva. Ezeket az algákat tengeri saláta néven széles körben használják, különösen Délkelet-Ázsia országaiban. Az ulva fehérjetartalom tekintetében (akár 20%) észrevehetően felülmúlja a többi algát. A zöld algák bizonyos típusait használják mint fiziológiailag aktív anyagok termelői. A zöldalgák jó modellobjektumok különféle biológiai vizsgálatokhoz. A Hematococcus fajtáit asztaxantin, Botryococcusok - lipidek előállítására tenyésztik. Ugyanakkor a halak pusztulását az egyik tajvani tó vizének Botryococcus által okozott „kivirágzásához” hozzák összefüggésbe.

A szülés típusai Chlorellaés Chlamydomonas - modell objektumok növényi sejtekben a fotoszintézis tanulmányozására. Chlorella, nagyon magas szaporodási aránya miatt tömeges termesztés tárgya, különféle területeken történő felhasználásra

A zöld algák felületi filmjei nagy eróziógátló érték. A zöldalgák egyes egysejtű fajai, amelyek bőséges nyálkát választanak ki, kötelező erejűek. A sejthártyák nyálkahártyája összeragasztja a talajszemcséket. Az algák fejlődése befolyásolja a finom föld szerkezetét, adva azt vízállóságés a felületi rétegből való eltávolítás megakadályozása. Az algafilmek alatti talajnedvesség általában magasabb, mint ott, ahol nincsenek. Emellett a filmek csökkentik a talaj vízáteresztő képességét és lassítják a víz párolgását, ami a talaj sórendszerét is befolyásolja. Csökken a könnyen oldódó sók talajból való kimosódása; tartalmuk algák makronövekedése alatt magasabb, mint más területeken. Ugyanakkor lelassul a sók áramlása a talaj mély rétegeiből.

A talaj algák a magasabb rendű növények növekedését és fejlődését is befolyásolják. Élettanilag aktív anyagok kibocsátásával gyorsítják a palánták, különösen a gyökereik növekedését.

A szennyezett víztestekben élő zöldalgák között általában a klorokokkusz algák dominálnak, amelyek ellenállnak a sok mérgező anyagnak hosszú távú kitettségnek.

Az algasejtek különféle kémiai elemeket képesek felhalmozni a vízből, akkumulációs együtthatójuk meglehetősen magas. Erőteljes koncentrátorok az édesvízi zöld algák, különösen a fonalas algák. Ugyanakkor a fémek felhalmozódásának intenzitása bennük sokkal magasabb, mint más édesvízi hidrobionokban. Jelentős érdeklődésre tart számot az algák azon képessége, hogy koncentrálják a radioaktív elemeket. Az algák elhalt sejtjei nem kevésbé szilárdan megtartják a felhalmozott elemeket, mint az élők, és bizonyos esetekben az elhalt sejtekből való deszorpció kisebb, mint az élőkből. Számos nemzetség képessége ( Chlorella, Scenedesmus stb.) koncentrálni és szilárdan megtartani sejtjeikben a kémiai elemeket és radionuklidokat, ami lehetővé teszi azok felhasználását speciális tisztítórendszerekben fertőtlenítés ipari szennyvizek, például az atomerőművek alacsony aktivitású szennyvizeinek további kezelésére.

Néhány zöld alga igen az influenza vírus, a poliovírus antagonistáiés mások.Az algák által kiválasztott biológiailag aktív anyagok fontos szerepet játszanak abban vízfertőtlenítésés a patogén mikroflóra létfontosságú tevékenységének elnyomása.

Speciális biológiai tavakban alga és baktérium közösségek használják gyomirtó szerek lebontására és méregtelenítésére. Bebizonyosodott, hogy számos zöld alga képes hidrolizálni a propanilt, amelyet a baktériumok gyorsan elpusztítanak.

tesztkérdések

Nevezze meg a zöldalgák sejtszerkezetének jellemző tulajdonságait!

Milyen pigmentek és tápanyagok ismeretesek a zöld algákban?

Hogyan szaporodnak a zöld algák? Mik azok a zoospórák, aplanospórák, autospórák?

Melyek a zöld algák osztályai?

Nevezze meg az Ulvophycia osztályba tartozó zöldalgák jellemző tulajdonságait!

Nevezze meg a Briopsida osztályba tartozó zöldalgák jellemző tulajdonságait!

Nevezze meg a chlorophyceous osztályba tartozó zöldalgák jellemző tulajdonságait!

Nevezze meg a Trebuxia osztályba tartozó zöldalgák jellemző tulajdonságait!

Nevezze meg a Prasinaceae osztályba tartozó zöldalgák jellemző tulajdonságait!

Hol találhatók zöld algák? Mutassa be főbb ökológiai csoportjaikat!

A zöldalgák szerepe és jelentősége a természetben.

Mi a zöld algák gazdasági jelentősége?

Mi az a "vízvirágzás"? Zöld algák részvétele a biológiai vízkezelésben.

A zöld algák, mint nem hagyományos energiaforrások.

A zöldalgák az alacsonyabb rendű növények nagy és változatos csoportja. A felosztásba tartoznak az egysejtűek és a gyarmati plankton algák, a bentikus algák között vannak egy- és többsejtűek is. A rizopodiális egysejtűek és a nagy, összetett szerkezetű többsejtű formák kivételével az algákban előforduló tallusok összes morfológiai típusa ismert itt. Sok fonalas zöld alga csak a fejlődés korai szakaszában kötődik az aljzathoz, majd laza, szabadon élő, szőnyeget vagy golyót képez. Különösen feltűnő az árkok és tavak felszínét borító smaragdzöld alga.

A kloroplaszt zöld, van benne "a" és "b" klorofill. Az Euglena és a magasabb rendű növények hasonló klorofillkészlettel rendelkeznek. A zöld algák számos további pigmentet tartalmaznak, beleértve a xantofillokat - luteint, zeaxantint, violaxantint, antheraxantint és neoxantint és másokat, de a további pigmentek nem takarják el a klorofillt. A legfontosabb tároló poliszacharid a keményítő, amely a pirenoid körül granulátumként vagy a kloroplasztisz strómájában szétszórva fordul elő. A pirenoidok, ahol jelen vannak, beágyazódnak a kloroplasztiszba, és tilakoidok átszúrják őket. A kloroplaszt kettős membránnal rendelkezik. Ebből a szempontból vörös algákra és magasabb rendű növényekre hasonlítanak. A kloroplasztiszokban a tilakoidokat 2-6 csoportba sorolják lemezek formájában, mint a magasabb rendű növényekben.

A zöldalgák lobogó sejtjei izokontok, azaz. A flagellák hasonló szerkezetűek, bár hosszúságuk eltérő lehet. Általában két flagella van, de lehet négy vagy több is. A zöldalgák zászlóinak nincsenek masztigonémák (a heterokontokkal ellentétben), de lehetnek finom szőrszálak vagy pikkelyek.

A zöldalgák életciklusa igen változatos. Az összes lehetséges típus megtalálható itt.

A zöld algák a Barents-tengerre is jellemzőek. Különösen sok közülük tavasszal fejlődik ki, amikor a part menti köveket folyamatos smaragd zöldalga-virágzás borítja, ami élesen elüt a tengerparti kövön heverő fehér hótól. A köveken gyapjas zöld szőnyeg alakul ki a masszában, szálak - ulothrix (Ulothrix) és urospóra (Urospora) - fejlődik. Nyáron sok a cladophora (Cladophora) az ajkak sarkában, gyakran kellemetlen megjelenésű - zöld nyálkahártya formájában. Nyílt sziklás parton élénkzöld elágazó bokrok alkotnak acrosiphonia (Acrosiphonia). A lamellás algák közül az Ulvaria (Ulavaria) elterjedt Murmanban. A fekete-tengeri ulvától (Ulva lactuca) a tallus vastagságában különbözik: az ulva kétrétegű, az ulva egyrétegű lemezes. Tavasszal a part menti kis tócsákban sok a monosztróma (Monostroma), a tallusa először zsáknak tűnik, majd a felső széle mentén eltörik. Csendes, gyakran sótalan, szerves anyagban gazdag helyeken az enteromorpha (Enteromorpha) csőszerű tallusszal nő, amely lehet elágazó vagy nem.

zöld alga

Az algák fajokban leggazdagabb részlege a zöldalgák, amelyek száma eléri a 20 ezer fajt. Megkülönböztetik őket a thalli tiszta zöld színétől, amely a klorofillnak az összes többi pigmenttel szembeni túlsúlyához kapcsolódik. A klorofill mellett, amely azonos a magasabb rendű növények klorofilljával, a kloroplaszt karotinokat és xantofilokat is tartalmaz. Néha az algák zöld színét egy vörös pigment (hematokróm) takarhatja el. A tartalék tápanyag ugyanaz, mint a magasabb rendű növényeknél - a keményítő. A zöld algák tipikus eukarióták; a sejtek egy vagy több sejtmagot tartalmazhatnak. A sejt alakját a sűrű cellulóz és pektin membránok egyértelműen rögzítik.

Az osztály képviselőinek morfológiai felépítése nagyon változatos. A zöldalgák között vannak egysejtűek, gyarmati, cönobiális (ellentétben a cönobium kolóniájával, a sejtek száma mindig állandó) és többsejtű fajok. A zöldalgák tanulmányozása során az amőboid és a szöveti struktúrák kivételével az algák egészében rejlő összes vegetatív testszerkezet megtalálható. A zöldalgák nagymértékben eltérőek: a mikroszkopikus formákkal együtt vannak olyan fajok, amelyek talluszok hossza eléri a több tíz centimétert, sőt a métert is.

A zöld algák mindenféle ivartalan és ivaros szaporodással rendelkeznek. Gyakran vegetatívan szaporodnak.

A zöldalgák osztálya szisztematikusan töredékes csoport. Az egyes osztályok rendszerében elfoglalt pozíciót illetően egyelőre nincs konszenzus. Az osztály taxonómiai besorolásának kritériumait nem állapították meg, ami a zöldalgák rendkívüli sokféleségével függ össze. A legtöbb tudós a vegetatív test szerkezetétől függően osztályokra osztja az osztályt: volvox, klorokokkusz (vagy protococcus), ulotrix, szifon, konjugátumok.

A Volvox algák a tallus monádos szerkezetűek; a legtöbb Volvox magányos faj, de néhány faj cönobiát alkot. A sejtnek sűrű cellulóz membránja van, néha pektin, egy csésze alakú kloroplaszt, amelyben a pigmentek koncentrálódnak. Fényérzékeny szem társul a kloroplasztiszhoz - stigma, van egy-két pulzáló vakuólum. A tartalék tápanyag a keményítő. A Volvox algák túlnyomórészt autotróf jellegűek, de ismertek vegyes típusú, néha heterotróf táplálkozási esetek is. Ezek az algák általában vegetatívan szaporodnak - sejtosztódással, ivartalan és ivaros szaporodás is előfordul.

A volvox algák közül csak kis számú faj élhet magas sótartalmú víztestekben. Legtöbbjük pangó, jól fűtött édesvizű tározók lakója, szokásos élőhelyük az árkok, tócsák, tavak. Nagyon jól érzik magukat, aktívan mozognak a vízoszlopban flagella segítségével, a szennyvíztisztító telepek szervesanyagban gazdag tározóiban. A heterotróf táplálkozásra való képességük miatt fontos szerepet játszanak a szennyvíztestekben lévő víz öntisztulási folyamataiban, és táplálékot jelentenek a vízi környezet többi lakója számára. Megfelelő megvilágítás, megfelelő hőmérséklet és biogén elemek jelenlétében különösen gyorsan fejlődnek, zöld és piros víz "virágzást" okozva.

A régió tározóiban olyan fajok élnek, mint a chlamydomonas spherical, Reinhard chlamydomonas, tengeri carteria, lencse alakú phacotus, melligónium, szeder pandorina, kecses evdorina, gömb alakú volvox, aranysárga volvox a régió tározóiban.

A Volvox algák az elsődleges primitív amőboid ősöktől származtak, fejlődésük az ivaros folyamat és a tallus szerkezetének bonyolításának útját követte.

A vegetatív állapotban lévő klorokokkusz algák osztályának képviselőinek sejtjei teljesen mozdulatlanok, ezek egysejtűek vagy cönobiális fajok. Ennek az osztálynak a legprimitívebb képviselői az ocelluszt és a flagellákat őseiktől örökölték, de az utóbbiak mozdulatlanok, és pszeudociliának nevezik. A legtöbb faj mikroszkopikus, és nagyon különböző sejtalakúak - gömb alakúak, orsó alakúak, sarló alakúak. A sejtmembránok cellulózból készülnek, néha csonkákkal és tüskékkel vannak ellátva. Vegetatívan vagy ivartalanul szaporodnak. Az ivaros folyamat néhány fajnál ismert, és ritkán figyelhető meg.

A régió algoflórájában a leghíresebbek a közönséges chlorella, a négyfarkú scenedesmus, a gyönyörű dictyospherium, a négyszögletes crucigenia, a perforált pediatrum és mások.

A klorokokkusz algák, amelyek származásukat a Volvoxtól vezették, az evolúció folyamatában a következő osztályt - ulotrixot - eredményezték. A klorokokkusz algák osztályában először jelentek meg új struktúrák kezdetei az algák vegetatív testének - fonalas és lamellás - szerveződésében.

Az ulotrix osztály legtöbb képviselőjének többsejtű fonalas tallusa van, bár előfordulnak lamellás fajok is. A fonal egy vagy két sejtrétegből áll, ez szolgál minden bonyolultabb szervezetű thalli alapjául. Utóbbiak a különböző tengelyekben zajló sejtosztódás eredményeként jönnek létre. A lamellás tallusz egyrétegű, kétrétegű, lehet benne üreg. Az Ulothrix sejteknek egy magja, egy kloroplasztisza van, amely lemez formájában parietális pozíciót foglal el. Az Ulotriksovye kötődő életmódot folytathat, és szabadon fekhet a tározók alján. Szaporodás - ivaros, ivartalan és vegetatív - tallus darabokkal. Az Ulothrix osztályból a Pleurococcus vulgaris, a Trentepolia shady, az Ulothrix zona, az Enteromorpha enteromorpha, a Stygeoclonium slender találhatók a régióban.

A szifon algák úgynevezett nem sejtes szerkezettel rendelkeznek. Ezeknek az algáknak a tallusa egyetlen nagy sejt, néha nagyon összetett körvonalú. Ez az algacsoport meglehetősen ősi, és jelenleg képviselői elsősorban a trópusi tengerekben találhatók. Flóránkat olyan fajok jellemzik, amelyekben a vegetatív test többmagvú szakaszokra, szegmensekre tagolódik. Ezek a gyenge cladophora, csavart cladophora, egagropile cladophora, hieroglif rhizoclonium, gyűrűs gömbölyű, kecses chetophora, Kützing-féle mikrotumnion, göndör praziola. Az ilyen szegmensekben lévő kloroplaszt hálószerkezetű. Néha ezeket az algákat a Siphonokladium ex független osztályaként is izolálják. Általában ivarosan és ivartalanul szaporodnak. Az életciklusban generációk váltakoznak - gametofiták és sporofiták.

A konjugátumok vagy kapcsolódások túlnyomórészt mikroszkopikus algák, egysejtűek vagy fonalasok. Az egysejtű kötések furcsa körvonalakkal rendelkeznek, természetesen csak mikroszkóp alatt különböztethetők meg, és szabad szemmel is láthatóak a szálcsoportok. Ennek az osztálynak az algái a szaporodási módszerről kapták a nevüket: a konjugáció két egyed átmeneti kapcsolata, amelyek a sejtmag és a citoplazma részeit kicserélik. A természetben a konjugáció meglehetősen magas vízhőmérsékleten (legfeljebb 25 ° C-on), ragyogó napsütéses napon történik. Két cella vagy két filamentum közeledik egymáshoz, és tartalmuk összeolvad, leggyakrabban egy híd segítségével, amely vagy a különböző filamentumok sejtjeit vagy az azonos filamentum szomszédos sejtjeit köti össze. Az összeolvadás eredményeként zigóta képződik, amely egy nyugalmi időszak után új növényt hoz létre. A konjugátumok sejtjeit megjelenésükben kivételes elegancia, a héjukat borító díszek finomsága jellemzi.

A konjugátumok vegetatívan is szaporodhatnak: az egysejtű szervezetekben ez a sejtosztódás, a fonalasokban pedig a filamentumok különálló sejtekké való bomlása, amelyekből később új filamentumok nőnek.

A konjugátumok meglehetősen nagy számban találhatók a régió tározóiban. Ezek a spirogyra, muzhotia, signema, Kützing closterium, graceful closterium, needle closterium, lined closterium, csonka mycrasterium, Máltai cross mikrasteria, grape-like cosmarium, low cosmarium, shorted cosmarium, furcsa staurastrum, xstaurastrum, moonray-alakú.

Az élénkzöld, selymes tapintású spirogyra-fürtöket "sellőszőrnek" nevezik.

Zöld algák - az algák legnagyobb és legspecifikusabb csoportja, amelyet az itt található fajok széles választéka jellemez. Evolúciójuk a primitív flagelláris fajoktól a többsejtűekig terjedt, bár ez utóbbiak nem értek el magas differenciálódási szintet. A zöldalgák a fejlődés folyamatában charofitákhoz vezettek - ez evolúciójuk egyik ága, a másik ág magasabb rendű növények megjelenéséhez vezetett.

A zöld algák (lat. Chlorophyta) alacsonyabb rendű növények csoportja. A modern szisztematikában ez a csoport az egysejtű és koloniális plankton algákat, a bentikus algák egysejtű és többsejtű formáit foglalja magában. A thallus összes morfológiai típusa megtalálható itt, kivéve a rizopodiális egysejtűeket és a nagy, összetett szerkezetű többsejtű formákat. Sok fonalas zöld alga csak a fejlődés korai szakaszában kötődik az aljzathoz, majd szabadon élővé válik, szőnyeget vagy labdát képezve. Többsejtű zöldalgák [Elektronikus forrás] - Hozzáférési mód: http://www.town33.ru/statrasvod.html

Minden zöldalgát elsősorban a tali tiszta zöld színe különböztet meg, amely hasonló a magasabb rendű növények színéhez, és a klorofill más pigmentekkel szembeni túlsúlya okozza. A sejtek kromatoforjai a klorofill, karotin és xantofil pigmenteket tartalmazzák, a zöld pigment mennyiségileg túlsúlyban van a sárgákkal szemben. Enciklopédia gyerekeknek. T. 2. Biológia. - 5. kiadás, átdolgozva. És további / fejezet. Szerk. M.D. Aksenova. - M.: Avanta +, 2001. - S. 305-308

A zöld makrofiták között különféle formák léteznek: gyarmati, fonalas, erősen elágazó bokrok, lamellás, szifon és meglehetősen összetett chara algák, amelyek külsőleg a magasabb növényekre emlékeztetnek - szarvfű vagy zsurló. A charophyták tallusa elágazó hajtásokból ("szárak") és korlátozott növekedésű, gömbölyű ágakból ("levelek") áll. A "levelek" helyét csomópontoknak, a közöttük lévő szárrészeket internódiumoknak nevezzük.

A zöldalgák törzsterméke a keményítő.

A zöld algák édes és sós vizek lakói.

Az Oroszországban előforduló és főként a tengerben élő leggyakoribb fajok a következő nemzetségekbe tartoznak: Khara - Chara Vaill; Ulva -- Ulva L; Caulerpa -- Caulerpa Lamour; Codium -- Codium Stackh; Cladophora - Cladophora Kutz.; Ulvaria -- Ulvaria Rupr és mások.

A tengeri zöldalga leggyakoribb nemzetségeinek jellemzői

Rod Chara -- Chara Vaill:

Ennek a nemzetségnek a képviselői nagyon különböznek a többitől, mivel fonalas, többsejtű thalljuk összetett morfológiai szervezettel rendelkezik. A csúcson növekvő főhajtásokon ("száron") egymástól bizonyos távolságra egyforma, rövid oldalcsuklós hajtások ("levelek") örvei, korlátozott növekedésűek. A örvények elhelyezkedését csomópontoknak, a köztük lévő thallus szakaszokat internódiumoknak nevezzük.

Külsőleg sok charofita nagyon emlékeztet a zsurlókra, bár ez a hasonlóság természetesen pusztán külső. Tallusukon minden internódium egy többmagvú, óriási (akár több centiméter hosszú), gyakran kéreggel borított, osztódásra képtelen sejt. A csomópontok pedig több kis mononukleáris sejtből állnak, amelyek egy korongba vannak összeszerelve, osztódásuk során a „szár” oldalsó ágait és a „levelek” örvét alkotják. A lilefélék hajtásait számos vékony rizoid segítségével rögzítik a fenékhez. Ezek az algák nagyon nagy méretűek - 20-30 cm-től 1-2 m-ig.

A Characeae nem szaporodik ivartalanul, az ivaros folyamat oogámia. Az ivarsejteket termelő szervek - többsejtű oogonia és antheridia - a thallus szegmensein, a csomópontokban képződnek. Az 1 mm méretű oogoniumban egy tojás fejlődik, az antheridiumban (átmérője körülbelül 0,5 mm) - sok hím csírasejt. A legtöbb lile fajnál az oogonia és az antheridia ugyanazon a növényen fejlődik, de vannak kétlaki fajok is.

Körülbelül 300 fajt ismerünk. Édesvízben, különösen kemény mészvízben gyakoriak, ahol gyakran összefüggő bozótokat képeznek az alján. Egyes fajok a tengeri öblökben is megtalálhatók.

A legtöbb fajnál a thalli erősen be van borítva mésszel, ami törékennyé teszi és könnyen eltörik. Egynyári.

A nemzetség 117 fajt tartalmaz. Oroszországban 15 faj él. A leggyakoribb típus az

Rod Ulva -- Ulva:

Az Ulva nemzetségbe tartozó algatallusz egy élénkzöld kétrétegű, hullámos szélű, körülbelül 10-12 cm nagyságú lemez, amely rövid levélnyélre szűkült aljzattal kapcsolódik az aljzathoz. Az Ulva sejtek mononukleárisak, parietális kromatoforral és nagy központi vakuolával. Az Ulva vegetatív szaporításának leggyakoribb módja az alapsejtek csírázása fiatal növények képződésével. A fent felsorolt ​​algákkal szemben, amelyek életciklusában a haploid stádium dominál, az Ulva generációi váltakoznak: egy diploid sporofiton és egy haploid gametofiton. A sporofita sejtek magjai kettős kromoszómakészletet tartalmaznak, és a redukciós osztódás során haploid zoospórák képződnek. Csírázva haploid növényeket képeznek - gametofiták, amelyek képesek ivarsejtek kialakítására. Amikor az ivarsejtek egyesülnek, egy diploid magot tartalmazó zigóta képződik, amely nyugalmi időszak nélkül sporofitává csírázik. Az Ulvát a generációk izomorf változása jellemzi - sporofitja és gametofitja kívülről pontosan ugyanúgy néz ki.

Az Ulva minden éghajlati övezet tengerében megtalálható, bár a meleg vizeket kedveli. Oroszország szinte minden tengerében megtalálható. Például a Fekete-tenger sekély vizében ez az egyik legelterjedtebb algatípus. Sok Ulva faj elviseli a sótalanítást; gyakran megtalálhatók a folyótorkolatokban.

Ulva: A - a tallus megjelenése; B - a tallus keresztmetszete

A nemzetség körülbelül 30 fajt tartalmaz. Oroszországban 3 típus létezik. A leggyakoribb típusok:

Caulerpa nemzetség -- Caulerpa Lamour:

A caulerpa nemzetségbe mintegy 60 hínárfaj tartozik, a tallus talajon elterülő kúszó részei elágazó hengereknek tűnnek, amelyek hossza eléri a több tíz centimétert. Bizonyos időközönként bőségesen elágazó rizoidok nyúlnak le róluk, rögzítve a növényt a talajban, és felfelé - lapos, levélszerű függőleges hajtások, amelyekben a kloroplasztok koncentrálódnak.

A Caulerpa thallus nagy mérete ellenére nem rendelkezik sejtszerkezettel - teljesen hiányzik a keresztirányú válaszfalak, és formálisan egy óriási sejt. A tallusnak ezt a szerkezetét szifonnak nevezik. A caulerpa tallusában egy központi vakuólum található, amelyet számos sejtmagot és kloroplasztot tartalmazó citoplazmaréteg vesz körül. A thallus különböző részei a tetejükön nőnek, ahol a citoplazma felhalmozódik. A központi üreget a tallus minden részében hengeres vázzsinórok - cellulóz gerendák - keresztezik, amelyek mechanikai szilárdságot adnak az algák testének.

Caulerpa: A - a tallus megjelenése; B - a tallus szakasza cellulóz gerendákkal

A Caulerpa vegetatívan könnyen szaporodik: amikor a tallus régebbi részei elpusztulnak, egyes függőleges hajtású részei önálló növényekké válnak.

Ennek a nemzetségnek a fajai főként trópusi tengerekben élnek, és csak néhányan jutnak be szubtrópusi szélességekre, például a Földközi-tengerben gyakori csírázó caulerpa (Caulerpa prolifera). A Caulerpa a sekély, nyugodt vizű vizeket részesíti előnyben, például a lagúnákat, amelyeket a korallzátonyok védenek az állandó szörfözéstől, és különböző kemény aljzatokon - köveken, zátonyokon, sziklákon, valamint homokos és iszapos talajon - telepszik meg. Zöld algák [Elektronikus forrás] - Hozzáférési mód: http://bio.1september.ru/articlef.php?ID=200201003

Codium nemzetség -- Codium Stackh:

A különféle formájú tallus összenyomott-hengeres, zsinórszerű vagy párna alakú, de nem tagolt és nem meszesedett. Az elágazás dichotóm vagy polichotóm. Rizoidok kötik az aljzathoz.

A belső szövet laza fonalfonat, a külső réteget az ágak sötétzöld, duzzadt szoros vége alkotja. A talluszt alkotó szálakat nem választják el válaszfalak, és sok maggal rendelkező óriássejtek.

Tengeri növények csak meleg vizekben találhatók.

A nemzetség 50 fajt tartalmaz. Oroszországban 3 típus létezik. A leggyakoribb típus:

Ulvaria nemzetség -- Ulvaria Rupr:

A tallus lamellás, egyrétegű, hengeres száron, a fejlődés kezdeti szakaszában csöves. A lemez felületén néha mikroszkopikus kinövések találhatók. Kis talppal rögzíthető.

Barna pigment jelenléte jellemzi.

Egynyári.

Kizárólag a tengerekben található.

Oroszországban 2 típus létezik. A leggyakoribb típus az

Enteromorpha nemzetség -- Enteromorpha Link:

A tallus csöves, néha erősen összenyomott, egyszerű vagy elágazó, egyrétegű, üreggel vagy maradványaival a thallus falainak összetapadása miatt.

Egynyári.

Köveken, algákon, kagylókon nő Oroszország minden tengerében és édesvízben.

A nemzetség körülbelül 40 fajt tartalmaz. Oroszországban körülbelül 10 faj van. A leggyakoribb típus az

Enteromorpha intestines - Enteromorpha intestinalis

Bryopsis nemzetség -- Bryopsis Lamour:

A tallus meglehetősen nagy, egysejtű, erősen elágazó cső alakú bokor, amelynek többé-kevésbé különálló főtengelye van, és szárnyasan kinyúló oldalágai vannak. Elágazás egy síkban vagy a teljes tengely mentén. Az oldalsó ágak pedig főtengelyként ágazhatnak el, amely tollhoz hasonlít. A talluszt rhizoidális kinövések segítségével rögzítik, amelyek a tallus tövéből és a fő ágakból nyúlnak ki, és egyidejűleg terjednek a főtengely mentén.

Az anyanövényről letörő külön ágakkal képes szaporodni.

Egynyári.

Sziklás talajon, meleg tengerekben algákon és kagylókon terem.

A nemzetség 30 fajt tartalmaz. Oroszországban 5 típus létezik. A leggyakoribb típus:

Bryopsis pinnate -- Bryopsis plumosa

Ulothrix rúd (Ulothrix):

Tengerben és édesvizekben él, zöld iszapot képezve a víz alatti tárgyakon. A tallus differenciálódás fonalas típusa. A kloroplaszt parietális öv formájában, zárt vagy nyitott, több pirenoiddal. A mag egy, de festés nélkül nem látszik.

Főleg vegetatívan szaporodik négy flagellált zoospórával. A szexuális folyamat izogámia (azonos méretű ivarsejtek). Néhány fajra jellemző a heterotalizmus. A biflagellát ivarsejtek ugyanúgy képződnek a sejtekben, mint a zoospórák. Kijönnek és összeolvadnak. A zigóta egy nyugalmi időszak után kicsírázik a kodiolum stádiumba, ahol a magja áthalad. Egy idő után meiózis lép fel, ami után több mitózis is előfordulhat. Ennek eredményeként 4-8 zoospóra képződik, amelyek új ulotrix filamentumokká csíráznak. A zigóta kivételével minden szakasz haploid.

A legelterjedtebb az öves Ulothrix (Ulothrix zonata). Belyakova G.A. Botanika: 4 kötetben 2. kötet Alga és gomba: tankönyv diákoknak. magasabb tankönyv menedzser - M: "Akadémia" Kiadói Központ, 2006. - S. 221.

Az itt algáknak tekintett organizmusok felosztása igen változatos, nem egyetlen taxont képvisel. Ezek az organizmusok szerkezetükben és eredetükben heterogének.

Az algák autotróf növények, sejtjeik a klorofill és más, fotoszintézist biztosító pigmentek különféle módosulatait tartalmazzák. Az algák frissen és tengeren, valamint szárazföldön, a talaj felszínén és vastagságában, fák kérgén, köveken és egyéb szubsztrátumokon élnek.

Az algák 10 osztályba tartoznak két birodalomból: 1) kék-zöld, 2) vörös, 3) pirofiták, 4) arany, 5) kovamoszat, 6) sárga-zöld, 7) barna, 8) euglenoidok, 9) zöldek és 10. ) Charovye. Az első rész a prokarióták birodalmához tartozik, a többi a Növények birodalmához.

Kék-zöld algák vagy cianobaktériumok (Cyanophyta) osztálya

Körülbelül 2 ezer faj van, körülbelül 150 nemzetségben egyesülve. Ezek a legrégebbi élőlények, amelyek nyomait a prekambriumi lerakódásokban találták meg, életkoruk körülbelül 3 milliárd év.

A kék-zöld algák között vannak egysejtűek, de a fajok többsége gyarmati és fonalas organizmus. Abban különböznek a többi algától, hogy sejtjeikben nincs kialakult mag. Hiányoznak belőlük a mitokondriumok, a sejtnedvvel ellátott vakuolák, nincsenek kialakult plasztidok, és a fotoszintetikus lemezekben - lamellákban - találhatók a pigmentek, amelyekkel a fotoszintézis zajlik. A kék-zöld algák pigmentjei nagyon változatosak: klorofill, karotinok, xantofillok, valamint a phycobilin csoport specifikus pigmentjei - kék fikocianin és vörös fikoeritrin, amelyek a cianobaktériumok mellett csak a vörös algákban találhatók meg. Ezeknek az élőlényeknek a színe leggyakrabban kékeszöld. A különféle pigmentek mennyiségi arányától függően azonban ezeknek az algáknak a színe nemcsak kékeszöld, hanem lila, vöröses, sárga, halványkék vagy majdnem fekete is lehet.

A kék-zöld algák az egész világon elterjedtek, és sokféle környezetben megtalálhatók. Szélsőséges életkörülmények között is képesek létezni. Ezek az élőlények hosszan tartó sötétedést és anaerobiózist viselnek el, élhetnek barlangokban, különböző talajokon, hidrogén-szulfidban gazdag természetes iszaprétegekben, termálvizekben stb.

A gyarmati és fonalas algák sejtjei körül nyálkahártyák képződnek, amelyek védőburokként szolgálnak, amely megvédi a sejteket a kiszáradástól és fényszűrő.

Sok fonalas kék-zöld algának sajátos sejtjei vannak - heterociszták. Ezeknek a sejteknek jól körülhatárolható kétrétegű membránjuk van, és üresnek tűnnek. De ezek élő sejtek, amelyek tele vannak átlátszó tartalommal. A heterocisztákkal rendelkező kék-zöld algák képesek megkötni a légköri nitrogént. A kék-zöld algák bizonyos típusai a zuzmók összetevői. A magasabb rendű növények szöveteiben és szerveiben szimbiontákként találhatók meg. A légköri nitrogénmegkötő képességüket a magasabb rendű növények használják ki.

A kék-zöld algák tömeges elszaporodása a víztestekben negatív következményekkel járhat. A megnövekedett vízszennyezés és a szerves anyagok okozzák az úgynevezett „vízvirágzást”. Emiatt a víz emberi fogyasztásra alkalmatlan. Egyes édesvízi cianobaktériumok mérgezőek az emberekre és az állatokra.

A kék-zöld algák szaporodása nagyon primitív. Az egysejtűek és sok koloniális forma csak a sejtek felére osztásával szaporodik. A legtöbb fonalas forma hormogóniával szaporodik (ezek rövid szakaszok, amelyek elváltak az anyai filamentumtól és felnőttekké nőnek). A szaporodás spórák segítségével is elvégezhető - túlnőtt vastag falú sejtek, amelyek túlélik a kedvezőtlen körülményeket, majd új szálakká nőnek.

Osztály Vörös alga (vagy Bagryanka) (Rhodophyta)

Vörös algák () - nagy (körülbelül 3800 faj több mint 600 nemzetségből) főként tengeri élőlénycsoport. Méretük a mikroszkopikustól az 1-2 m-ig terjed.Külsőleg a vörös algák igen változatosak: léteznek fonalas, lamellás, korallszerű formák, boncoltak és elágazóak különböző mértékben.

A vörös algák sajátos pigmentkészlettel rendelkeznek: a klorofill a és b mellett van klorofill d, amely csak erre a növénycsoportra vonatkozik, vannak karotinok, xantofillok, valamint a phycobilin csoportból származó pigmentek: kék pigment - fikocianin, piros - fikoeritrin. E pigmentek eltérő kombinációja határozza meg az algák színét - az élénkvöröstől a kékes-zöldig és a sárgáig.

A vörös algák vegetatívan, ivartalanul és ivarosan szaporodnak. A vegetatív szaporodás csak a legrosszabbul szervezett bíborra jellemző (egysejtűek és gyarmati formák). Erősen szervezett többsejtű formákban a tallus leszakított részei elhalnak. Az ivartalan szaporodáshoz különféle típusú spórákat használnak.

A szexuális folyamat oogám. A gametofita növényen hím és nőstény csírasejtek (ivarsejtek) képződnek, amelyekben nincsenek flagellák. A megtermékenyítés során a női ivarsejtek nem kerülnek a környezetbe, hanem a növényen maradnak; A hím ivarsejteket kidobják és passzívan hordozzák a vízáramlatok.

A diploid növények - sporofiták - ugyanolyan megjelenésűek, mint a gametofiták (haploid növények). Ez egy izomorf generációváltás. Az ivartalan szaporodási szervek a sporofitákon képződnek.

Sok vörös algát széles körben használnak az emberek, ehetőek és hasznosak. Az élelmiszeriparban és az orvosi iparban széles körben használják a különböző típusú bíborból (kb. 30) nyert poliszacharid agart.

Department Pyrophyta (vagy Dinophyta) algák (Pyrrophyta (Dinophyta))

Az osztály mintegy 1200 fajt foglal magában, 120 nemzetségből, egyesítve az eukarióta egysejtűeket (beleértve a biflagellátot), a coccoid és fonalas formákat. A csoport egyesíti a növények és állatok sajátosságait: egyes fajok csápjaik, pszeudopodiák és szúrósejtek vannak; némelyiknek az állatokra jellemző tápláléktípusa van, amelyet a garat biztosít. Sokaknak van megbélyegzésük vagy kukucskálójuk. A sejteket gyakran kemény héj borítja. A kromatoforok barnás és vöröses színűek, a és c klorofillokat, valamint karotint, xantofilt (néha fikocianint és fikoeritrint) tartalmaznak. A keményítő tartalékanyagként rakódik le, néha olaj. A lobogó sejteknek különálló háti és ventrális oldaluk van. A sejt felszínén és a garatban barázdák találhatók.

Osztódással szaporodnak mozgékony vagy immobil állapotban (vegetatívan), zoospórák és autospórák segítségével. Az ivaros szaporodás kevés formában ismert; izogaméták fúziója formájában megy végbe.

A pirofita algák a szennyezett víztestek gyakori lakói: tavak, ülepítő tavak, egyes tározók és tavak. Sokan fitoplanktont alkotnak a tengerekben. Kedvezőtlen körülmények között cisztákat képeznek vastag cellulóz membránnal.

A Cryptomonad (Cryptomonas) nemzetség a legelterjedtebb és fajokban gazdag.

Division Arany algák (Chrysophyta)

Mikroszkopikus vagy kicsi (legfeljebb 2 cm hosszú) aranysárga élőlények, amelyek sós és édesvízben élnek szerte a világon. Vannak egysejtűek, gyarmati és többsejtűek. Oroszországban 70 nemzetségből körülbelül 300 faja ismert. A kromatoforok általában aranysárgák vagy barnák. A és c klorofillokat, valamint karotinoidokat és fukoxantint tartalmaznak. A krizolaminarint és az olajat tartalékanyagként rakják le. Néhány faj heterotróf. A legtöbb formának 1-2 flagellája van, ezért mozgékonyak. Főleg ivartalanul szaporodnak - osztódás vagy zoospórák útján; az ivaros folyamat csak néhány fajnál ismert. Általában tiszta édesvizekben (a sphagnum lápok savas vizeiben), ritkábban - a tengerekben és a talajban találhatók. Tipikus fitoplankton.

Diatoms diatoms (Bacillariophyta (Diatomea))

A kovaalgák (kovaalgák) körülbelül 10 ezer fajt tartalmaznak, amelyek körülbelül 300 nemzetséghez tartoznak. Ezek mikroszkopikus élőlények, amelyek főleg víztestekben élnek. A kovaalgák az egysejtű szervezetek egy speciális csoportja, amely különbözik a többi algától. A diatómasejteket szilícium-dioxid héj borítja. A sejt vakuolákat tartalmaz sejtnedvvel. A mag a központban található. A kromatoforok nagyok. Színük a sárgásbarna különböző árnyalataival rendelkezik, mivel a pigmentek között a sárga és barna árnyalatú karotinok és xantofillok, valamint a maszkoló klorofill a és c dominál.

A kovamoszat héjait a szerkezet geometriai szabályossága és a körvonalak sokfélesége jellemzi. A héj két félből áll. A nagyobbik, az epithecus, úgy takarja a kisebbet, a hypothecát, mint a fedő a dobozt.

A legtöbb kétoldali szimmetriájú kovamoszat képes elmozdulni a hordozó felületén. A mozgás az úgynevezett varrat segítségével történik. A varrás egy rés, amely átvágja a szárny falát. A citoplazma résekbe való mozgása és a szubsztráttal szembeni súrlódása biztosítja a sejt mozgását. A radiális szimmetriájú kovasejtek mozgásképtelenek.

A kovamoszat általában úgy szaporodik, hogy a sejtet két részre osztják. A protoplaszt térfogata megnövekszik, aminek következtében az epithecus és a hypothecus eltér egymástól. A protoplaszt két egyenlő részre, a mag mitotikusan osztódik. A felosztott sejt minden felében a héj egy epitheca szerepét tölti be, és kiegészíti a héj hiányzó felét, mindig hipotekát. A számos osztódás eredményeként a populáció egy részén fokozatosan csökken a sejtméret. Egyes cellák körülbelül háromszor kisebbek, mint az eredetiek. A minimális méretet elérve a sejtek auxospórákat („növekvő spórákat”) fejlesztenek. Az auxospórák képződése a szexuális folyamathoz kapcsolódik.

A vegetatív állapotban lévő kovamoszat sejtjei diploidok. Az ivaros szaporodás előtt a mag redukciós osztódása (meiózis) következik be. Két kovasejt közeledik egymáshoz, a billentyűk eltávolodnak egymástól, a haploid (meiózis utáni) magok páronként egyesülnek, és egy-két auxospóra képződik. Az auxospóra egy ideig növekszik, majd héjat fejleszt, és vegetatív egyeddé válik.

A kovamoszatok között vannak fény- és árnyékkedvelő fajok, különböző mélységű víztestekben élnek. A kovamoszat talajban is élhet, különösen nedves és mocsaras talajban. Más algákkal együtt a kovamoszat hóvirágzást okozhat.

A kovaföldek nagy szerepet játszanak a természet gazdaságában. Állandó táplálékbázisként és a tápláléklánc kezdeti láncszemeként szolgálnak számos vízi szervezet számára. Sok hal táplálkozik velük, különösen a fiatalok.

A kovamoszatok héjai, amelyek évmilliókig leülepednek a fenéken, üledékes geológiai kőzetet - kovaföldet - alkotnak. Széles körben használják magas hő- és hangszigetelő tulajdonságú építőanyagként, szűrőként az élelmiszeriparban, a vegyiparban és az orvosi iparban.

Sárga-zöld algák osztálya (Xanthophyta)

Ez az algacsoport körülbelül 550 fajt tartalmaz. Főleg édesvizek lakói, ritkábban a tengerekben és a nedves talajon. Vannak köztük egy- és többsejtűek, flagella, coccoid, fonalas és lamellás, valamint szifonális szervezetek. Ezeket az algákat sárgászöld szín jellemzi, ez adta a nevet az egész csoportnak. A kloroplasztok korong alakúak. Jellemző pigmentek az a és c klorofillok, az a és b karotinoidok, xantofilek. Tartalék anyagok - glükán,. Az ivaros szaporodás oogám és izogám. Vegetatívan szaporodik osztódással; Az ivartalan szaporodást speciális mobil vagy immobil sejtek - zoo- és aplanospórák - végzik.

Division Barna alga (Phaeophyta)

A barna algák magasan szervezett többsejtű szervezetek, amelyek a tengerekben élnek. Körülbelül 250 nemzetségből körülbelül 1500 faj található. A barna algák közül a legnagyobbak elérik a több tíz métert (akár 60 métert). Ebben a csoportban azonban találhatók mikroszkopikus fajok is. A thalli alakja nagyon változatos lehet.

Az ebbe a csoportba tartozó összes alga közös jellemzője a sárgásbarna szín. Ez a karotin és a xantofil (fucoxanthin stb.) pigmenteknek köszönhető, amelyek elfedik az a és c klorofillok zöld színét. A sejtmembrán cellulóz, külső pektinréteggel, amely erős nyálkaképződésre képes.

A barna algákban a szaporodás minden formája megtalálható: vegetatív, ivartalan és ivaros. A vegetatív szaporodás a tallus különálló részeivel történik. Az ivartalan szaporodás zoospórák (a flagellák miatt mozgékony spórák) segítségével történik. A barna algákban a szexuális folyamatot az izogámia (ritkábban anizogámia és oogámia) képviseli.

Sok barna algában a gametofiton és a sporofiton alakja, mérete és szerkezete különbözik. A barna algákban generációk váltakoznak, vagy a fejlődési ciklus magfázisai megváltoznak. A barna algák a világ összes tengerében megtalálhatók. A partközeli barna algák sűrűjében számos tengerparti állat talál menedéket, költő- és táplálkozási helyet. A barna algákat széles körben használják az emberek. Alginátokat (alginsavsókat) nyernek belőlük, amelyeket az élelmiszeriparban oldatok és szuszpenziók stabilizátoraként használnak. Műanyagok, kenőanyagok stb. gyártásához használják. Néhány barna algát (moszat, alaria stb.) élelmiszerekben használnak.

Euglenophyta körzet (Euglenophyta)

Ez a csoport körülbelül 900 fajt tartalmaz körülbelül 40 nemzetségből. Ezek egysejtű flagelláris szervezetek, főként édesvizek lakói. A kloroplasztiszok a és b klorofillt, valamint a karotinoidok csoportjába tartozó segédpigmentek nagy csoportját tartalmazzák. Ezekben az algákban fényben megy végbe a fotoszintézis, sötétben pedig átváltanak heterotróf táplálkozásra.

Ezeknek az algáknak a szaporodása csak a mitotikus sejtosztódásnak köszönhető. A bennük lévő mitózis eltér ettől a folyamattól a többi szervezetcsoportban.

osztály Zöld algák (Chlorophyta)

A zöldalgák az algák legnagyobb divíziója, különböző becslések szerint mintegy 400 nemzetségből 13-20 ezer faj található. Ezeket az algákat a magasabb rendű növényekhez hasonlóan tisztán zöld szín jellemzi, mivel a pigmentek között a klorofill van túlsúlyban. A kloroplasztiszokban (kromatoforokban) az a és b klorofill két változata van, mint a magasabb rendű növényekben, valamint más pigmentek - karotinok és xantofilek.

A zöldalgák merev sejtfalát cellulóz és pektin anyagok alkotják. Tartalék anyagok - keményítő, ritkábban olaj. A zöldalgák szerkezetének és életének számos jellemzője jelzi a magasabb rendű növényekkel való kapcsolatukat. A zöldalgákat a legnagyobb változatosság jellemzi más osztályokhoz képest. Lehetnek egysejtűek, gyarmatiak, többsejtűek. Ez a csoport az algákról ismert morfológiai testdifferenciálódások teljes változatát képviseli - monád, kokcoid, palmelloid, fonalas, lamellás, nem sejtes (szifonális). Méretük tartománya nagy - a mikroszkopikus egysejtektől a nagy, több tíz centiméter hosszú, többsejtű formákig. A szaporodás vegetatív, ivartalan és ivaros. A fejlődési formák változásának minden fő típusával találkozunk.

A zöldalgák gyakrabban élnek édesvízi víztestekben, de sok a sós és tengeri forma, valamint a vízen kívüli szárazföldi és talajfaj.

A Volvox osztályba tartoznak a zöld algák legprimitívebb képviselői. Általában ezek egysejtű, flagellákkal rendelkező organizmusok, amelyek néha kolóniákba egyesülnek. Egész életükben mozgékonyak. Sekély édesvízi testekben, mocsarakban, talajban elterjedt. A Chlamydomonas nemzetség egysejtű fajai közül széles körben képviseltetik magukat. A chlamydomonas gömb alakú vagy ellipszoid sejtjeit hemicellulózból és pektinből álló membrán borítja. A sejt elülső végén két flagella található. A sejt teljes belső részét egy csésze alakú kloroplaszt foglalja el. A csésze alakú kloroplasztot kitöltő citoplazmában található a sejtmag. A flagella tövében két pulzáló vakuólum található.

Az ivartalan szaporodás a biflagellate zoospórák segítségével történik. A chlamydomonas sejtjeiben az ivaros szaporodás során biflagellált ivarsejtek képződnek (meiózis után).

A Chlamydomonas fajokra jellemző az izo-, hetero- és oogámia. Kedvezőtlen körülmények (a tartály kiszáradása) esetén a chlamydomonas sejtek elvesztik flagellájukat, nyálkahártyával borítják be, és osztódással szaporodnak. Kedvező körülmények esetén flagellákat képeznek, és mozgékony életmódra költöznek.

Az autotróf táplálkozási módszer (fotoszintézis) mellett a chlamydomonas sejtek képesek felszívni a vízben oldott szerves anyagokat a membránon keresztül, ami hozzájárul a szennyezett vizek öntisztulási folyamataihoz.

A koloniális formák (pandorina, volvox) sejtjei a chlamydomonas típusának megfelelően épülnek fel.

A Protococcus osztályban a vegetatív test fő formája a sűrű membránnal rendelkező immobil sejtek és az ilyen sejtek kolóniái. A Chlorococcus és a chlorella az egysejtű protococcusok példái. A Chlorococcus ivartalan szaporodása biflagellated mozgó zoospórák segítségével történik, az ivaros folyamat pedig a mozgékony biflagellated izogaméták fúziója (izogámia). A Chlorellának nincsenek mozgékony szakaszai az ivartalan szaporodás során, nincs ivaros folyamat.

Az Ulotrix osztály az édes és tengeri vizekben élő fonalas és lamellás formákat egyesíti. Az Ulothrix egy legfeljebb 10 cm hosszú szál, amely víz alatti tárgyakhoz kapcsolódik. A filamentumsejtek azonosak, rövid hengeresek a lamellás parietális kloroplasztiszokkal (kromatoforokkal). Az ivartalan szaporodást zoospórák (négy flagellával rendelkező mobil sejtek) végzik.

A szexuális folyamat izogám. Az ivarsejtek mozgékonyak, mivel mindegyik ivarsejtben két flagella található.

A konjugátumok (kapcsolódások) osztály az egysejtű és fonalas formákat kombinálja a nemi folyamat egy sajátos típusával - a konjugációval. A kloroplasztok (kromatoforok) ezen algák sejtjeiben lamellásak és nagyon változatos alakúak. A tavakban és a lassú folyású víztestekben a zöldiszap fő tömegét fonalas formák (spirogyra, zignema stb.) alkotják.

Ha két szomszédos szál ellentétes sejtjeiből konjugálnak, olyan folyamatok nőnek ki, amelyek egy csatornát alkotnak. A két sejt tartalma egyesül, zigóta képződik, amelyet vastag membrán borít. A nyugalmi időszak után a zigóta kicsírázik, és új fonalas szervezetek jönnek létre.

A szifon osztályba a tallus (thallus) nem sejtes szerkezetű algák tartoznak, meglehetősen nagy mérettel és összetett boncolással. A szifon hínár caulerpa külsőre leveles növényre hasonlít: mérete körülbelül 0,5 m, rizoidok kötik a talajhoz, tallája a talajon kúszik, a levelekre emlékeztető függőleges képződményekben kloroplasztok találhatók. Könnyen szaporodik vegetatívan a tallus egyes részeivel. Az alga testében nincsenek sejtfalak, folyamatos protoplazmája van, számos maggal, a falak közelében kloroplasztiszok találhatók.

Department Charovye alga (Charophyta)

Ezek a legösszetettebb algák: testük csomópontokra és internódiumokra differenciálódik, a csomópontokban levelekre emlékeztető, rövid ágak örvényei vannak. A növények mérete 20-30 cm-től 1-2 m-ig terjed, édes vagy enyhén szikes víztestekben összefüggő bozótosokat alkotnak, amelyek rizoidokkal tapadnak a talajhoz. Külsőleg magasabb növényekre hasonlítanak. Ezeknek az algáknak azonban nincs valódi felosztása gyökérre, szárra és levelekre. Körülbelül 300 faja van, amelyek 7 nemzetségbe tartoznak. Pigmentösszetételük, sejtszerkezetük és szaporodási jellemzőik tekintetében hasonlóak a zöld algákkal. Hasonlóság mutatkozik a magasabb rendű növényekkel a szaporodási (oogámia) stb. jellemzőiben is. A megfigyelt hasonlóság közös ős jelenlétére utal a lilefélékben és a magasabb rendű növényekben.

A lilefélék vegetatív szaporodását speciális struktúrák, úgynevezett csomók végzik, amelyek a rhizoidokon és a szár alsó részein képződnek. A csomók mindegyike könnyen kicsírázik, protonémát, majd egy egész növényt képezve.

Nagyon nehéz az egész algaosztályt az első megismerés után mentálisan megragadni, és minden osztálynak megadni a megfelelő helyét a rendszerben. Az algák rendszere nem egyhamar és csak sok sikertelen próbálkozás után alakult ki a tudományban. Jelenleg minden rendszerrel szemben azt az alapvető követelményt támasztjuk, hogy filogenetikai legyen. Eleinte úgy gondolták, hogy egy ilyen rendszer nagyon egyszerű is lehet; egyetlen genealógiai fának képzelte el, igaz, sok oldalággal. Most nem másként építjük, mint sok párhuzamosan kialakult genealógiai sor formájában. A dolgot tovább bonyolítja, hogy a progresszív változások mellett regresszívek is megfigyelhetők, nehéz feladat elé állítva a megoldást - egyik-másik jel, szerv hiányában eldönteni, hogy még nem jelent meg, vagy már megjelent. eltűnt?

Sokáig azt a rendszert tartották a legtökéletesebbnek, amelyet az A. Engler szerkesztésében megjelent, a növények leíró rendszertanáról szóló főmű 236. számában kapott Ville. Itt a zászlós vagy a flagellata a fő csoport.

Ez a rendszer csak a zöld algák fő csoportjára vonatkozik. A többire Rosen sémáját vesszük, csak a csoportok nevét változtatjuk meg, a leírásukkor fent elfogadottaknak megfelelően.