Alga zöld, vörös és barna

Jelenleg több mint 30 ezer algafaj ismert. A kék-zöld algák prokarióták. Valószínűleg nem az igazi algák ősei, azonban lehet, hogy szimbiontaként kerültek be a növényi sejtbe, és kloroplasztiszokká fejlődtek. A fennmaradó algákat tíz részre osztják.

Az Euglenoidok (Euglenophyta) egysejtű (ritkábban koloniális) mozgékony flagellák, amelyeket csak egy plazmamembrán borít, amely alatt egy fehérjeszem található, amely egyfajta külső vázként szolgál. Hosszúságuk 10 és 500 µm között van. A kloroplasztok (ha vannak) zöldek vagy színtelenek. Osztással szaporodni; a szexuális folyamatot csak nagyon kevés formában figyelték meg. Kedvezőtlen körülmények között az euglenoidok flagellákat ürítenek, cisztákat képezve. A 900 faj körülbelül egyharmada képes fotoszintézisre, a többi heterotróf módon táplálkozik. Ha azonban a zöld euglenát hosszú ideig sötétben tartják, akkor a kloroplasztiszok eltűnnek, és az alga szaprofitaként kezd táplálkozni. Ha ezután átkerül a fénybe, akkor ismét megjelenik a klorofill.

Flagella alga. Felső sor, balról jobbra: euglenophytes (zöld euglena, facus), pirofiták (éjszakai fény, elágazó ceratium). Alsó sor - pirofiták; balról jobbra: Hold dissodynium, norvég dinophysis, peridinella, prorocentrum minor

A Pyrrhophyta (Pyrrhophyta) az egysejtű tengeri (ritkán édesvízi) flagellate algák másik csoportja, amely körülbelül 2100 fajt egyesít két alosztályból: kriptofitákból és dinofitokból. A kloroplasztiszok barnák, a sejt általában cellulózhéjba van zárva, gyakran bizarr alakú. A legtöbb pirofita autotróf. Osztódással és spórákkal szaporodnak, az ivaros folyamat ritkán figyelhető meg. Pirofita algák okozzák a vörös árapályt; sok ilyen mikroorganizmus által kibocsátott mérgező anyagok halak és kagylók pusztulását okozzák. Más pirofiták a radiolariák és a korallpolipok szimbiontái.

Diatómák (Bacillariophyta) - 10-20 ezer mikroszkopikus (0,75–1500 mikron) egyedi vagy gyarmati algák, amelyek sejtjeit szilárd szilíciumhéj veszi körül, amely két szelepből áll. A héj falán pórusok vannak, amelyeken keresztül a külső környezettel való csere zajlik. Sok kovamoszat képes elmozdulni a szubsztrát mentén, nyilvánvalóan a nyálkakiválasztás miatt. A gyarmati formák nyálkás csövekben élnek, és akár 20 cm magas barna bokrokat képeznek. Osztással való tenyésztéskor minden leányegyed megkapja a héj egyik felét, a második fele újra megnő. Azáltal, hogy a régi lemez a széleit a növekvő új köré tekeri, a kovamoszat generációi újra és újra kisebbek lesznek. Néha a kovamoszat spórákat képez; a sejt tartalma ugyanakkor elhagyja a héjat és jelentősen megnövekszik a mérete.

kovamoszat. Felső sor, balról jobbra: kettős chaetoceros, vékony kovaalma, fragilaria, balti thalassiosyra, csökkent rhabdonema. Alsó sor balról jobbra: kék mastoglora, északi melozira, tabellaria, tengeri navicula, pinnularia

A kovamoszat az algák leggyakoribb csoportja; planktonban és bentoszban, édesvízi tározók alján iszapban, vízi növényeken és tárgyakon, nedves talajon és mohában élnek. A kövületi kovamoszat a jura óta ismert; ezen organizmusok maradványainak vastag lerakódásai alkotják az üledékes kőzet kovaföldet (tripoli), amelyet az ember töltőanyagként, szigetelőként vagy szűrőként használ.

Az aranyalgák (Chrysophyta) között előfordulnak egysejtű, gyarmati, ritkábban többsejtű (bokros, fonalas) édesvízi élőlények, legfeljebb 2 cm hosszúak A kloroplasztok aranysárga vagy barna színűek. A legtöbb egysejtű aranyalga mozgékony, és több flagellája vagy állábúja van, némelyik pikkelyhéjba öltözött. Sejtosztódással szaporodnak ketté; képes szilícium-dioxiddal impregnált cisztákat képezni. Több száz faj, ezek egy része heterotróf.

Balról jobbra: balti dinobryon (arany alga kolónia), sárga-zöld algák (mikrotamnion, charatiopsis periformis)

A sárga-zöld algákat (Xanthophyta) gyakran egyesítik az előző két csoporttal egy osztályba. Ezek egysejtű, gyarmati és többsejtű édesvízi formák, szabadon úszó vagy kötődő. A táplálkozás módja főként fototróf. Az egysejtű sárga-zöld algák általában két különböző hosszúságú flagellával rendelkeznek, és kemény pektinhéj veszi körül. Félre oszlással és spórákkal szaporodnak. Több mint 500 fajt írtak le.

A legtöbb zöld alga (Chlorophyta) mikroszkopikus édesvízi forma. Néhány alga (pleurococcus) a fákon él, jól látható zöld bevonatot képezve a kérgén. A fonalas spirogyra patakokban hosszú iszapszálakat képez. Vannak gyarmati formák is (például Volvox).

Zöld alga. Felső sor balról jobbra: Chlamydomonas, Chlorella, Mycrasterias, Scenedesmus biformis, Volvox. Alsó sor balról jobbra: spirogyra, ulotrix, ulva, caulerpa, cladophora

A zöld algák klorofillt tartalmaznak, amely megfelelő színt ad nekik, valamint a magasabb rendű növényekben található egyéb pigmenteket (karotint, xantofilt); valószínűleg ezek az algák a közvetlen őseik. A többsejtű zöldalgák fonalas vagy lamellás alakúak, némelyikük nincs sejtekre osztva. A mozgékony egysejtű algák flagellákkal vannak felszerelve. A sejtfal cellulózból áll.

A zöldalgák ivartalanul (a tallus részeivel, kettéosztva, spórákat képezve) és ivarosan szaporodnak (például az egymáshoz közel növekvő fonalas algák példányaiban a sejteket rövid csövek kötik össze, amelyeken keresztül az egyik sejt, mint egy ivarsejt, átfolyik egy másikba). Egyes zöldalgákban ivaros és ivartalan szaporodási szervek vannak jelen ugyanazon a példányon, másokban sporofiták és gametofiták. A 6000 zöld algafaj (7 osztálya) között vannak olyanok, amelyeket az emberek élelmezésre használnak (például ulva), valamint szennyvíztisztításra, regeneráló elemként zárt ökoszisztémákban (például chlorella).

Sugarak. Balról jobbra: hara, nitella

A Charophyta vagy a ráják (Charophyta) többsejtű algák osztálya, amelyek néha zöldalgákkal kombinálódnak. A sejtfalak gyakran tartalmaznak kalcium-karbonátot. A 2,5-10 cm magas (néha akár 1 m-es) szürkés-zöld központi szárból oldalnyúlványok nyúlnak ki. Rizoidok rögzítik az aljzatban. A szaporodás szexuális vagy vegetatív. Körülbelül 300 faj édesvizekben; a devonból ismert.

A vörös algák vagy a lila (Rhodophyta) jellegzetes vörös színűek a fikoeritrin pigment jelenléte miatt. Egyes formákban a szín sötétvörös (majdnem fekete), másokban rózsaszínes. Tengeri (ritkán édesvízi) fonalas, leveles, gyümölcsös vagy rákszerű algák, nagyon összetett ivaros folyamattal. A bíborhalak főként a tengerekben élnek, néha nagy mélységben, ami a fikoeritrin azon képességével függ össze, hogy zöld és kék sugarakat fotoszintézishez használjon fel, másoknál mélyebbre hatolva a vízoszlopba (a maximális mélység 285 m, ahol a vörös algák elszaporodtak). talált, a fotoszintetikus növények rekordja). Néhány vörös alga édesvízben és talajban él. Körülbelül 4000 faj két osztályba sorolható. Agar-agart és más vegyszereket bizonyos bíborból vonnak ki, a porfírt élelmiszerként használják fel. Fosszilis vörös algákat találtak a kréta lelőhelyekben.

Vörös algák. Felső sor balról jobbra: ír moha, szúrós endocladium, lándzsás porfír, helidium. Alsó sor balról jobbra: megtévesztő palmaria, gigartina, phyllophora, polynevra

Az algák közül talán a legfejlettebb barna algák (Phaeophyta) osztálya 1500 fajt (3 osztályt) foglal magában, amelyek többsége tengeri élőlény. A barna algák egyes példányai elérhetik a 100 m hosszúságot; igazi bozótokat alkotnak például a Sargasso-tengerben. Egyes barna algákban, például hínárban, szöveti differenciálódás és vezetőelemek megjelenése figyelhető meg. A többsejtű thalli jellegzetes barna színét (olívazöldtől a sötétbarnáig) a fukoxantin pigmentnek köszönheti, amely nagy mennyiségű, nagy mélységbe behatoló kék sugarat nyel el. A tallusz sok nyákot választ ki, amely kitölti a belső üregeket; ez megakadályozza a vízveszteséget. A rizoidok vagy egy alapkorong olyan szorosan rögzítik az algát a talajhoz, hogy rendkívül nehéz leszakítani az aljzatról. A barna algák sok képviselőjének speciális légbuborékai vannak, amelyek lehetővé teszik a lebegő formák számára, hogy a talluszt a felszínen tartsák, és a kapcsolódó formák (például fucus) függőleges helyzetet foglalnak el a vízoszlopban. A zöld algákkal ellentétben, amelyek közül sok a teljes hosszukban nő, a barna algáknak csúcsi növekedési pontja van.

Barna algák. Felső sor, balról jobbra: fucus, postelsia palmate, macrocystis, sargassum. Alsó sor balról jobbra: tengeri moszat, analipus japonica, bojtos pelvetia, cystoseira

A barna algák ivaros szaporodása a mozgékony flagelláris ivarsejtek képződésével függ össze. Gametofitáik gyakran teljesen eltérnek a spóratermelő sporofitáktól. A barna algákat alginsav, jód, takarmányliszt előállítására használják; egyes fajokat (például hínárt) esznek. A haltenyésztésben komoly problémát jelent az algavirágzás, amely akkor jelentkezik, amikor a tápanyagban gazdag szennyvíz a vízi utakba kerül.




zöld alga

Az algák fajokban leggazdagabb részlege a zöldalgák, amelyek száma eléri a 20 ezer fajt. Megkülönböztetik őket a thalli tiszta zöld színétől, amely a klorofillnak az összes többi pigmenttel szembeni túlsúlyához kapcsolódik. A klorofill mellett, amely azonos a magasabb rendű növények klorofilljával, a kloroplaszt karotinokat és xantofilokat is tartalmaz. Néha az algák zöld színét egy vörös pigment (hematokróm) takarhatja el. A tartalék tápanyag ugyanaz, mint a magasabb rendű növényeknél - a keményítő. A zöld algák tipikus eukarióták; a sejtek egy vagy több sejtmagot tartalmazhatnak. A sejt alakját a sűrű cellulóz és pektin membránok egyértelműen rögzítik.

Az osztály képviselőinek morfológiai felépítése nagyon változatos. A zöldalgák között vannak egysejtűek, gyarmati, cönobiális (ellentétben a cönobium kolóniájával, a sejtek száma mindig állandó) és többsejtű fajok. A zöldalgák tanulmányozása során az amőboid és a szöveti struktúrák kivételével az algák egészében rejlő összes vegetatív testszerkezet megtalálható. A zöldalgák nagymértékben eltérőek: a mikroszkopikus formákkal együtt vannak olyan fajok, amelyek talluszok hossza eléri a több tíz centimétert, sőt a métert is.

A zöld algák mindenféle ivartalan és ivaros szaporodással rendelkeznek. Gyakran vegetatívan szaporodnak.

A zöldalgák osztálya szisztematikusan töredékes csoport. Az egyes osztályok rendszerében elfoglalt pozíciót illetően egyelőre nincs konszenzus. Az osztály taxonómiai besorolásának kritériumait nem állapították meg, ami a zöldalgák rendkívüli sokféleségével függ össze. A legtöbb tudós a vegetatív test szerkezetétől függően osztályokra osztja az osztályt: volvox, klorokokkusz (vagy protococcus), ulotrix, szifon, konjugátumok.

A Volvox algák a tallus monádos szerkezetűek; a legtöbb Volvox magányos faj, de néhány faj cönobiát alkot. A sejtnek sűrű cellulóz membránja van, néha pektin, egy csésze alakú kloroplaszt, amelyben a pigmentek koncentrálódnak. Fényérzékeny szem társul a kloroplasztiszhoz - stigma, van egy-két pulzáló vakuólum. A tartalék tápanyag a keményítő. A Volvox algák túlnyomórészt autotróf jellegűek, de ismertek vegyes típusú, néha heterotróf táplálkozási esetek is. Ezek az algák általában vegetatívan szaporodnak - sejtosztódással, ivartalan és ivaros szaporodás is előfordul.

A volvox algák közül csak kis számú faj élhet magas sótartalmú víztestekben. Legtöbbjük pangó, jól fűtött édesvizű tározók lakója, szokásos élőhelyük az árkok, tócsák, tavak. Nagyon jól érzik magukat, aktívan mozognak a vízoszlopban flagella segítségével, a szennyvíztisztító telepek szervesanyagban gazdag tározóiban. A heterotróf táplálkozásra való képességük miatt fontos szerepet játszanak a szennyvíztestekben lévő víz öntisztulási folyamataiban, és táplálékot jelentenek a vízi környezet többi lakója számára. Megfelelő megvilágítás, megfelelő hőmérséklet és biogén elemek jelenlétében különösen gyorsan fejlődnek, zöld és piros víz "virágzást" okozva.

A régió tározóiban olyan fajok élnek, mint a chlamydomonas spherical, Reinhard chlamydomonas, tengeri carteria, lencse alakú phacotus, melligónium, szeder pandorina, kecses evdorina, gömb alakú volvox, aranysárga volvox a régió tározóiban.

A Volvox algák az elsődleges primitív amőboid ősöktől származtak, fejlődésük az ivaros folyamat és a tallus szerkezetének bonyolításának útját követte.

A vegetatív állapotban lévő klorokokkusz algák osztályának képviselőinek sejtjei teljesen mozdulatlanok, ezek egysejtűek vagy cönobiális fajok. Ennek az osztálynak a legprimitívebb képviselői az ocelluszt és a flagellákat őseiktől örökölték, de az utóbbiak mozdulatlanok, és pszeudociliának nevezik. A legtöbb faj mikroszkopikus, és nagyon különböző sejtalakúak - gömb alakúak, orsó alakúak, sarló alakúak. A sejtmembránok cellulózból készülnek, néha csonkákkal és tüskékkel vannak ellátva. Vegetatívan vagy ivartalanul szaporodnak. Az ivaros folyamat néhány fajnál ismert, és ritkán figyelhető meg.

A régió algoflórájában a leghíresebbek a közönséges chlorella, a négyfarkú scenedesmus, a gyönyörű dictyospherium, a négyszögletes crucigenia, a perforált pediatrum és mások.

A klorokokkusz algák, amelyek származásukat a Volvoxtól vezették, az evolúció folyamatában a következő osztályt - ulotrixot - eredményezték. A klorokokkusz algák osztályában először jelentek meg új struktúrák kezdetei az algák vegetatív testének - fonalas és lamellás - szerveződésében.

Az ulotrix osztály legtöbb képviselőjének többsejtű fonalas tallusa van, bár előfordulnak lamellás fajok is. A fonal egy vagy két sejtrétegből áll, ez szolgál minden bonyolultabb szervezetű thalli alapjául. Utóbbiak a különböző tengelyekben zajló sejtosztódás eredményeként jönnek létre. A lamellás tallusz egyrétegű, kétrétegű, lehet benne üreg. Az Ulothrix sejteknek egy magja, egy kloroplasztisza van, amely lemez formájában parietális pozíciót foglal el. Az Ulotriksovye kötődő életmódot folytathat, és szabadon fekhet a tározók alján. Szaporodás - ivaros, ivartalan és vegetatív - tallus darabokkal. Az Ulothrix osztályból a Pleurococcus vulgaris, a Trentepolia shady, az Ulothrix zona, az Enteromorpha enteromorpha, a Stygeoclonium slender találhatók a régióban.

A szifon algák úgynevezett nem sejtes szerkezettel rendelkeznek. Ezeknek az algáknak a tallusa egyetlen nagy sejt, néha nagyon összetett körvonalú. Ez az algacsoport meglehetősen ősi, és jelenleg képviselői elsősorban a trópusi tengerekben találhatók. Flóránkat olyan fajok jellemzik, amelyekben a vegetatív test többmagvú szakaszokra, szegmensekre tagolódik. Ezek a gyenge cladophora, csavart cladophora, egagropile cladophora, hieroglif rhizoclonium, gyűrűs gömbölyű, kecses chetophora, Kützing-féle mikrotumnion, göndör praziola. Az ilyen szegmensekben lévő kloroplaszt hálószerkezetű. Néha ezeket az algákat a Siphonokladium ex független osztályaként is izolálják. Általában ivarosan és ivartalanul szaporodnak. Az életciklusban generációk váltakoznak - gametofiták és sporofiták.

A konjugátumok vagy kapcsolódások túlnyomórészt mikroszkopikus algák, egysejtűek vagy fonalasok. Az egysejtű kötések furcsa körvonalakkal rendelkeznek, természetesen csak mikroszkóp alatt különböztethetők meg, és szabad szemmel is láthatóak a szálcsoportok. Ennek az osztálynak az algái a szaporodási módszerről kapták a nevüket: a konjugáció két egyed átmeneti kapcsolata, amelyek a sejtmag és a citoplazma részeit kicserélik. A természetben a konjugáció meglehetősen magas vízhőmérsékleten (legfeljebb 25 ° C-on), ragyogó napsütéses napon történik. Két cella vagy két filamentum közeledik egymáshoz, és tartalmuk összeolvad, leggyakrabban egy híd segítségével, amely vagy a különböző filamentumokból álló sejteket vagy az azonos filamentum szomszédos sejtjeit köti össze. Az összeolvadás eredményeként zigóta képződik, amely egy nyugalmi időszak után új növényt hoz létre. A konjugátumok sejtjeit megjelenésükben kivételes elegancia, a héjukat borító díszek finomsága jellemzi.

A konjugátumok vegetatívan is szaporodhatnak: az egysejtű szervezetekben ez a sejtosztódás, a fonalasokban pedig a filamentumok különálló sejtekké való bomlása, amelyekből később új filamentumok nőnek.

A konjugátumok meglehetősen nagy számban találhatók a régió tározóiban. Ezek a spirogyra, mucocia, signema, Kützing closterium, graceful closterium, needle closterium, ruled closterium, csonka mycrasterium, Máltai cross mikrasteria, grape-like cosmarium, low cosmarium, shorted cosmarium, furcsa staurastrum, moonray-shaped xstaurastrum, moonray,ant.

Az élénkzöld, selymes tapintású spirogyra-fürtöket "sellőszőrnek" nevezik.

Zöld algák - az algák legnagyobb és legspecifikusabb csoportja, amelyet az itt található fajok széles választéka jellemez. Evolúciójuk a primitív flagelláris fajoktól a többsejtűekig terjedt, bár ez utóbbiak nem értek el magas differenciálódási szintet. A zöldalgák a fejlődés folyamatában charofitákhoz vezettek - ez evolúciójuk egyik ága, a másik ág magasabb rendű növények megjelenéséhez vezetett.

A zöldalgák az alacsonyabb rendű növények nagy és változatos csoportja. A felosztásba tartoznak az egysejtűek és a gyarmati plankton algák, a bentikus algák között vannak egy- és többsejtűek is. A rizopodiális egysejtűek és a nagy, összetett szerkezetű többsejtű formák kivételével az algákban előforduló tallusok összes morfológiai típusa ismert itt. Sok fonalas zöld alga csak a fejlődés korai szakaszában kötődik az aljzathoz, majd laza, szabadon élő, szőnyeget vagy golyót képez. Különösen feltűnő az árkok és tavak felszínét borító smaragdzöld alga.

A kloroplaszt zöld, van benne "a" és "b" klorofill. Az Euglena és a magasabb rendű növények hasonló klorofillkészlettel rendelkeznek. A zöld algák számos további pigmentet tartalmaznak, beleértve a xantofillokat - luteint, zeaxantint, violaxantint, antheraxantint és neoxantint és másokat, de a további pigmentek nem takarják el a klorofillt. A legfontosabb tároló poliszacharid a keményítő, amely a pirenoid körül granulátumként vagy a kloroplasztisz strómájában szétszórva fordul elő. A pirenoidok, ahol jelen vannak, beágyazódnak a kloroplasztiszba, és tilakoidok átszúrják őket. A kloroplaszt kettős membránnal rendelkezik. Ebből a szempontból vörös algákra és magasabb rendű növényekre hasonlítanak. A kloroplasztiszokban a tilakoidokat 2-6 csoportba sorolják lemezek formájában, mint a magasabb rendű növényekben.

A zöldalgák lobogó sejtjei izokontok, azaz. A flagellák hasonló szerkezetűek, bár hosszúságuk eltérő lehet. Általában két flagella van, de lehet négy vagy több is. A zöldalgák zászlóinak nincsenek masztigonémák (a heterokontokkal ellentétben), de lehetnek finom szőrszálak vagy pikkelyek.

A zöldalgák életciklusa igen változatos. Az összes lehetséges típus megtalálható itt.

A zöld algák a Barents-tengerre is jellemzőek. Különösen sok közülük tavasszal fejlődik ki, amikor a part menti köveket folyamatos smaragd zöldalga-virágzás borítja, ami élesen elüt a tengerparti kövön heverő fehér hótól. A köveken gyapjas zöld szőnyeg alakul ki a masszában, szálak - ulothrix (Ulothrix) és urospóra (Urospora) - fejlődik. Nyáron sok a cladophora (Cladophora) az ajkak sarkában, gyakran kellemetlen megjelenésű - zöld nyálkahártya formájában. Nyílt sziklás parton élénkzöld elágazó bokrok alkotnak acrosiphonia (Acrosiphonia). A lamellás algák közül az Ulvaria (Ulavaria) elterjedt Murmanban. A fekete-tengeri ulvától (Ulva lactuca) a tallus vastagságában különbözik: az ulva kétrétegű, az ulva egyrétegű lemezes. Tavasszal a part menti kis tócsákban sok a monosztróma (Monostroma), a tallusa először zsáknak tűnik, majd a felső széle mentén eltörik. Csendes, gyakran sótalan, szerves anyagban gazdag helyeken az enteromorpha (Enteromorpha) csőszerű tallusszal nő, amely lehet elágazó vagy nem.

Hínár- ezek többsejtű, túlnyomórészt vízi, eukarióta fotoszintetikus organizmusok, amelyek nem rendelkeznek szövetekkel, vagy amelyek teste nem differenciálódott vegetatív szervekre (azaz az alsóbbrendű növények alkirályságába tartozik).

❖ Az algák szisztematikus felosztása(eltérnek a tallus szerkezetében, a fotoszintetikus pigmentek és tartalék tápanyagok készletében, a szaporodási és fejlődési ciklus jellemzőiben, élőhelyében stb.):
■ Arany;
■ Zöld (példák: spirogyra, ulotrix);
■ Vörös (példák: porfír, phyllophora);
■ Barna (példák: lessonia, fucus);
■ Chara (példák: hara, nitella);
■ kovaalgák (például: lymophora) stb.
Az algafajok száma több mint 40 ezer.

❖Az algák élőhelye:édes és sós víz, nedves talaj, fakéreg, meleg források, gleccserek stb.

❖ Az algák ökológiai csoportjai: plankton, bentikus (), szárazföldi, talaj stb.

Plankton formákat zöld-, arany- és sárga-zöld algák képviselik, amelyek speciális eszközökkel segítik a vízszállítást: csökkentik az élőlények sűrűségét (gázüregek, lipidzárványok, kocsonyás konzisztencia) és növelik felületüket (elágazó kinövések, lapított vagy megnyúlt testforma). stb.).

bentikus a formák a tározók alján élnek, vagy tárgyakat vonnak be a vízbe; rizoidokkal, alapkorongokkal és tapadókorongokkal rögzítve az aljzathoz. A tengerekben és óceánokban főként barna és vörös algák, édesvízi testekben pedig az algák minden osztálya képviseli őket, kivéve a barna. A bentikus algák nagy kloroplasztokat tartalmaznak, magas klorofilltartalommal.

Talaj, vagy levegő, az algák (általában zöld vagy sárgászöld algák) különféle színű rajtaütéseket, filmrétegeket képeznek fák kérgén, nedves köveken és sziklákon, kerítéseken, házak tetején, hó és jég felületén stb. Nedvesség hiányában a szárazföldi algákat szerves és szervetlen anyagokkal impregnálják.

Talaj algák (főleg sárgászöld, aranyszínű és kovamoszatúak) a talajréteg vastagságában 1-2 m mélységig élnek.

Az algák szerkezetének jellemzői

Az algák teste nincs felosztva vegetatív szervekre, és erős és rugalmas képviseli tallus (thallus) . A tallus felépítése fonalas (pl.: ulotrix, spirogyra), lamellás (példa: moszat), elágazó vagy bokros (példa: hara). Méretek - 0,1 mm-től több tíz méterig (egyes barna és vörös algák esetében). Az elágazó és bokros algák tallusa boncolt, lineárisan tagolt szerkezetű; Ebben megkülönböztethető a főtengely, a "levelek" és a rizoidok.

Egyes algák különleges légbuborékok , amelyek a tallust a víz felszínén tartják, ahol lehetőség van a maximális fényfelvételre a fotoszintézishez.

Számos alga tallusza nyálkát választ ki, amely kitölti a belső üregeiket, és részben kiürül, segítve a víz jobb megtartását és megelőzve a kiszáradást.

Alga tallussejtek nem differenciálódnak, áteresztő sejtfallal rendelkeznek, amelynek belső rétege cellulóz, külső rétege pedig pektin és (sok fajnál) számos további komponens: mész, lignin, kutin (mely visszatartja az ultraibolya sugarakat és védi a sejteket). apály alatti túlzott vízveszteség miatt), stb. A héj védő és támasztó funkciókat lát el, miközben biztosítja a növekedés lehetőségét. Nedvesség hiányában a héjak jelentősen megvastagodnak.

A sejt citoplazmája a legtöbb algában vékony réteget képez a nagy központi vakuólum és a sejtfal között. A citoplazma organellumokat tartalmaz: kromatoforok , endoplazmatikus retikulum, mitokondriumok, Golgi-készülék, riboszómák, egy vagy több sejtmag.

Kromatoforok fotoszintetikus pigmenteket, riboszómákat, DNS-t, lipidszemcséket és pirenoidok . A magasabb rendű növények kloroplasztiszaival ellentétben a kromatoforok formájukban (lehet csésze alakúak, szalagosak, lamellás, csillag alakúak, korong alakúak stb.), méretükben, számukban, szerkezetükben, elhelyezkedésükben és a fotoszintetikus halmazban változatosabbak. pigmentek.

sekély vízben ( zöld ) az algák fotoszintetikus pigmentjei főként a és b klorofillok, amelyek elnyelik a vörös és sárga fényt. Nál nél barna közepes mélységben élő algák, ahol zöld és kék fény hatol, fotoszintetikus pigmentek az a és c klorofillok, valamint a k arotin és fukoxantin barna színű. A 270 m mélységig élő vörös algákban a fotoszintetikus pigmentek klorofill d (csak erre a növénycsoportra jellemző), és vöröses színűek. fikobilinek- fikoeritrin, fikocianin és allofikocianin, amelyek jól elnyelik a kék és lila sugarakat.

Pirenoidok- speciális zárványok, amelyek a kromatofor mátrix részét képezik, és a tartalék tápanyagok szintézisének és felhalmozódásának zónái.

Az algák pótanyagai: keményítő, glikogén, olajok, poliszacharidok stb.

Az algák szaporodása

Az algák ivartalanul és ivarosan szaporodnak.

❖ Az algák szaporodási szervei (egysejtűek):
■ sporangiumok (az ivartalan szaporodás szervei);
■ gametangia (ivaros szaporodási szervek).

❖ Az algák ivartalan szaporodásának módjai: vegetatív (thallusztöredékek) vagy egysejtű zoospórák.

❖ Az ivaros folyamat formái algákban:
■ izogámia - szerkezetében és méretében azonos mobil ivarsejtek fúziója,
■ heterogámia - különböző méretű mobil ivarsejtek fúziója (a nagyobb nősténynek számít),
■ oogámia - egy nagy mozdulatlan petesejt fúziója spermiummal,
■ konjugáció- két nem specializált sejt tartalmának fúziója.

A szexuális folyamat egy diploid zigóta képződésével zárul, amelyből új egyed vagy mozgékony flagellák képződnek. zoospórák , az algák letelepedésére szolgál.

❖ Az algák szaporodásának sajátosságai:
■ egyes algafajokban minden egyed képes (évszaktól vagy környezeti feltételektől függően) spórákat és ivarsejteket egyaránt képezni;
■ egyes algafajokban az ivartalan és ivaros szaporodási funkciókat különböző egyedek látják el - sporofiták (spórákat képeznek) és gametofiták (ivarsejteket alkotnak);
■ sokféle alga (vörös, barna, néhány zöld) fejlődési ciklusában a generációk szigorú váltakozása tapasztalható - sporofita ill. gametofita ;
■ az algák ivarsejtjei általában rendelkeznek olyan tengelyekkel, amelyek a fény intenzitásától, a hőmérséklettől stb. függően határozzák meg mozgásuk irányát;
■ a nem lobogó spórák amőboid mozgást végeznek;
■ hínárokban a spórák vagy ivarsejtek felszabadulása egybeesik az árral; a zigóta fejlődésében nincs pihenőidő (azaz a zigóta a megtermékenyítés után azonnal fejlődésnek indul, hogy ne vigye el a tengerbe).

Az algák értéke

❖ Algák jelentése:
■ fotoszintézis útján szerves anyagokat állítanak elő;
■ telítse a vizet oxigénnel és szívja el belőle a szén-dioxidot;
■ vízi állatok tápláléka;
■ a földön élő növények ősei;
■ részt vett a hegyi mészkő és krétakőzetek, egyes szénfajták és olajpala kialakulásában;
■ a zöldalgák megtisztítják a szerves hulladékkal szennyezett víztesteket;
■ az emberek szerves trágyaként és takarmány-adalékanyagként használják az állatok étrendjében;
■ a biokémiai, élelmiszer- és illatszeriparban fehérjék, vitaminok, alkoholok, szerves savak, aceton, jód, bróm, agar-agar (lekvár, mályvacukor, szufla stb. gyártásához szükséges), lakkok, színezékek előállítására használják. , ragasztó ;
■ sok fajt emberi táplálékként használnak fel (moszat, néhány zöld- és vörös alga);
■ egyes fajokat angolkór, golyva, gyomor-bélrendszeri és egyéb betegségek kezelésére alkalmazzák;
■ az elhalt algákból származó iszapot (szapropelt) iszapterápiában használják;
■ vízvirágzást okozhat.

zöld alga

❖ Spirogyra

■ Élőhely: friss pangó és lassan folyó víztározók, ahol élénkzöld iszapot képez; gyakori Fehéroroszországban.

■ Testalkat: vékony filiform; a cellák sorban vannak elrendezve.

■ Szerkezeti jellemzők a sejtek hengeres alakúak, jól körülhatárolható sejtfallal; pektinhéjjal és nyálkahártyával borított. A kromatofor szalag alakú, spirálisan csavart. A vakuólum a sejt nagy részét elfoglalja. A mag a központban található, és szálakkal kapcsolódik a parietális citoplazmához; haploid kromoszómakészletet tartalmaz.

■ Reprodukció: aszexuális úgy hajtják végre, hogy a szálat rövid szakaszokra bontják; spóraképződés hiányzik. szexuális folyamat - ragozás. Ebben az esetben általában két algaszál párhuzamosan helyezkedik el egymással, és kopulációs kinövések vagy hidak segítségével nő össze. Ezután a sejtmembránok a szálak érintkezési pontjain feloldódnak, átmenő csatornát képezve, amelyen keresztül az egyik sejt tartalma bejut a másik szál sejtjébe, és összeolvad a protoplasztjával, sűrű héjú zigótát képezve. A zigóta meiózisra osztódik; 4 mag keletkezik, ebből három elhal; a nyugalmi időszak után megmaradt sejtből egy felnőtt fejlődik.

❖ Ulotrix

■ Élőhely: friss, ritkábban tengeri és sós víztestek, talaj;

Zöld alga osztály. Általános tulajdonságok.

• 
  Ez a legkiterjedtebb osztály az összes algák közül, több mint 13 ezer fajt számlál.
• 
  A zöldalgák megjelenésükben változatosak: egysejtűek, szifonálisak, többsejtűek, fonalas, lamellás, gyarmatiak.
• 
  Az osztály képviselői többnyire édesvizekben élnek, bár vannak tengeri és szárazföldi fajok.
• 
  Megkülönböztető jellemzőjük a thalli zöld színe, amely hasonló a magasabb rendű növények színéhez, amelyet a klorofill más pigmentekkel szembeni túlsúlya okoz. Az asszimilációs pigmentek közül a, b, α- és β-karotinokat találtunk bennük.
• 
  A kromatoforokat két membránból álló burok veszi körül. A pirenoid hiányzik vagy jelen van. A sejtek egy- vagy többmagvúak, többnyire cellulóz- vagy pektinmembránnal borítják, ritkán csupasz. A tartalék termék a kloroplasztiszok belsejében lerakódott keményítő, ritkán olaj.
• 
  A generációk izo- és heteromorf váltakozása figyelhető meg.

Az algák ivartalan és ivaros szaporodása.

Az ivartalan szaporodás fő típusai a következők:

• 
  vegetatív szaporodás. Egyes gyarmati formákban a telepek külön töredékekre bomlhatnak fel, amelyek kisebb telepeket eredményeznek. A nagy algákban, például a fucusban, további thalli képződhet a fő talluszon, amelyek letörnek és új szervezetet hoznak létre.
• 
  Töredezettség. Ez a jelenség fonalas algákban figyelhető meg. A szál szigorúan meghatározott módon hasad végig, és két új szálat képez.
• 
  bináris felosztás. Ebben az esetben egy egysejtű szervezet két egyforma félre, míg a sejtmag mitotikusan osztódik. Ennek a típusnak a hosszanti felosztása figyelhető meg az euglenában.
• 
  Zoospórák. Ezek mozgékony spórák flagellákkal. Számos algában képződnek, például a Chlamydomonasban.
• 
  Aplanospórák. Ezek a barna algák által termelt nem mozgékony spórák.

algák ivaros szaporodása

Az ivaros szaporodás ugyanazon faj két különálló egyedének genetikai anyagát egyesíti. Lényege a csírasejtek - speciális anyasejtekben képződő ivarsejtek - fúziója gametangia, ami azt eredményezi zigóta . Néha egyes zöldalgákban két vegetatív differenciálatlan sejt tartalma egyesül, amelyek élettanilag az ivarsejtek funkcióit látják el. Ezt a szexuális folyamatot ún konjugáció . Az algákban az ivaros szaporodás legegyszerűbb módja két szerkezetileg azonos ivarsejt összeolvadása. Az ilyen folyamatot ún izogámia és az ivarsejtek izogaméták. A Spirogyra és a Chlamydomonas izogám.

Ha az egyik ivarsejt kevésbé mozgékony és nagyobb, mint a másik, akkor ezt a folyamatot ún anizogámia . Ha az egyik ivarsejt nagy és mozdulatlan, a másik kicsi és mozgékony, akkor az ivarsejteket nősténynek és férfinak tekintjük, és a folyamatot ún. oogámia . A női ivarsejtek azért nagyobbak, mert a megtermékenyítés után a zigóta fejlődéséhez szükséges tápanyagokat tartalmazzák. Néhány chlamydomonas és a Fucus nemzetség képviselője oogám.

Az algákban a fejlődési ciklusban először keletkezett és rögzült az ivartalan és ivaros nemzedékek váltakozása, i.e. sporofita és gametofita. sporofita aszexuális és diploid gametofita - haploid, szexuális. Mindkét nemzedék szerkezetében nem térhet el egymástól (izomorf), mint a tengeri zöldalgákban. A nemzedékek heteromorf váltakozása a barna algákra jellemző.

Egysejtű algák: Chlamydomonas, chlorella. Az élet szerkezete és jellemzői.

A zöld algák nagy nemzetsége chlamydomonas körülbelül 320 egysejtű élőlényfajt tartalmaz. Ennek a nemzetségnek a fajai tócsákban, árkokban és más édesvízi vizekben élnek, különösen, ha a víz még mindig dús nitrogénben oldható vegyületekkel, például a telepek lefolyásával. Tömegfejlődésükkel a víz gyakran zöld színt kap. Egyes fajok tengervízben vagy sós torkolatokban élnek.

A Chlamydomonas sejtek ellipszoid alakúak, elülső végén kis színtelen "orral", amelyből két egyenlő hosszúságú undulipodium (flagellum), amelyen keresztül az algák mozognak. A chlamydomonas sejt a vízbe csavarodva mozog, mint egy dugóhúzó, a hosszanti tengely körül forog. A héj szorosan tapad a protoplaszthoz. A protoplaszt egyetlen magot, általában csésze alakú kloroplasztot tartalmaz, amelyben a pirenoid, a pigmentált "szem" és a pulzáló vakuolák a sejt elülső részébe merülnek. pirenoid - Ez egy fehérjeképződmény, amely főként egy enzimből áll, amely segít a szén-dioxid megkötésében, keményítő raktározódik benne. vörös szem érzékeli a fényintenzitás változásait, és a sejt vagy elmozdul oda, ahol a fényintenzitás optimális a fotoszintézishez, vagy a helyén marad, ha az intenzitás elegendő. Ezt a fényre adott választ ún fototaxis . A szem fotopigmentje homológ a rodopszinnal, a többsejtű állatok vizuális pigmentjével.

NÁL NÉL



A kifejlett Chlamydomonas haploid. aszexuális szaporodás keresztül hajtják végre zoospóra . Amikor a tározó kiszárad, a chlamydomonas elveszti az undulipodiát, faluk nyálkásodik, ilyen mozdulatlan állapotban elszaporodnak. Megtörténik a sejtmag mitotikus osztódása, a kloroplaszt osztódik, a sejt protoplasztja négy leányprotoplasztra osztódik. A leányprotoplasztokban sejtfalak és új szemek képződnek. A leánysejtek fala is nyálkás, és így egy egymásba ágyazott nyálkahártya-rendszer jön létre, amelyben a mozgásképtelen sejtek csoportosan helyezkednek el. Vízbe kerülve a leánysejtek – a zoospórák ismét undulipódiákat termelnek, és visszatérnek a monád állapotba.

Nál nél szexuális szaporodás a legtöbb chlamydomonas fajban azonos ivarsejtek (izogaméták) képződnek a sejtekben, hasonlóan a zoospórákhoz, de kisebb méretűek és nagyobb számban. Egyes fajokat heterogámia vagy oogámia jellemez. A csírázás során a zigóta magja először meiotikusan osztódik, és a haploid állapot helyreáll.

A nemzetség képviselői chlorellaédesvízben, tengerekben, nedves talajon, fakéregben is elterjedt. Gömb alakú sejtjeik sima héjba vannak öltözve, általában csésze alakú kloroplasztot és egy sejtmagot tartalmaznak. Az ivartalan szaporodás során a sejtek tartalma négy vagy több részre bomlik - autospórákra, amelyek még az anyasejt héján belül is saját héjukkal öltözködnek. Autospórák szabadulnak fel az anyasejtfal felszakadása után. A szexuális folyamat hiányzik. A Chlorellát nagyon gyors szaporodási sebesség jellemzi, és gyakran a fotoszintézis vizsgálati tárgyaként szolgál. A fényenergia 10-12%-át képes felhasználni (a szárazföldi növények 1-2%-ával szemben). A fotoszintézis folyamatában a chlorella a saját térfogatának 200-szorosának megfelelő mennyiségű oxigént képes felszabadítani. Széles körű gyakorlati alkalmazása. Az egyik leghasznosabb alga, hiszen akár 50 teljes értékű fehérjét, zsíros olajokat, B-, C- és K-vitamint tartalmaz szárazanyagban.. Vannak ipari üzemek a chlorella nemesítésére, hogy olcsó takarmányt kapjanak. A japánok a pékáruk gyártása során tanulták meg, hogyan dolgozzák fel a chlorellát színtelen porrá, amely liszttel keverhető. Nemrég tanulmányozta a chlorella energiafelhasználásának lehetőségét; ezekben a kísérletekben egy olyan baktériummal együtt termesztik, amely az algák által szintetizált keményítőt lipidekké alakítja. Az ilyen rendszerek használhatók bárkákon és platformokon a nyílt óceánon vagy akár az űrben.

Volvox- gömb alakú (2-3 mm átmérőjű) gyarmati algák. A Volvox kolónia sok (500-60 000 sejtből) áll, amelyek a labda perifériáján helyezkednek el egy rétegben. A labda belső üregét nyálka foglalja el. Mindegyik sejt két, a labdából kifelé irányuló flagellával van felszerelve, és szerkezetében egy chlamydomonasra hasonlít. Ezek vegetatív sejtek, amelyek táplálkozási és mozgási funkciókat látnak el, de nem képesek szaporodásra. A Volvox kolónia mozgása meglehetősen összehangolt, mivel a sejtek nem különülnek el egymástól, hanem a sejtfalon áthaladó citoplazma szálak segítségével kapcsolódnak össze. A vegetatív sejtek mellett vannak speciális sejtek, amelyek nagyobbak és nem rendelkeznek flagellával. Az ivaros szaporodás funkcióit látják el. A kis méretű, két flagellával rendelkező, mozgékony spermiumokat csak speciális szervek - antheridia - alkotják (ezt a kifejezést a magasabb szervekre használják

spermiumokat termelő növények). Az egyetlen nagy mozdulatlan tojás egy speciális szerv - az ogonium - belsejében képződik. A mozgékony spermium felúszik a petesejthez, és összeolvad vele. Diploid zigóta képződik, amely körül vastag sejtfal képződik. A csírázás során a zigóta meiotikusan osztódik, haploid sejtek képződésével, új telepet hozva létre. Egyes Volvox fajok antheridia és ovogonia egy telepen, míg mások csak antheridia vagy csak ovogonia, i.e. nemi differenciálódás figyelhető meg.

A Volvox vegetatív szaporítása a sejtprotoplasztok egymás utáni hosszanti osztódásával anyai kolóniákban létrejött leánytelepek segítségével történik.

Chlamydomonas Chlorella Volvox

fonalas algák.

Számos faj spirogyre pangó, de tiszta vizű édesvízben élnek, és figyelemre méltóak az olyan szexuális folyamatokra, mint például a konjugáció. A víz felszínén lebegő fonalas tallusuk nagy sejtekből áll, szálaik nyálkásak, csúszósak.

A spirogyra fonala hengeres sejteket alkot, amelyek egymáshoz kapcsolódnak. Minden sejt egyforma, és nincs közöttük a funkciók szétválasztása. Egy vékony citoplazmaréteg fekszik a sejt perifériáján, és egy nagy vakuólum mintegy citoplazmaszálakba van csomagolva. Ezek a szálak tartják a sejtmagot a sejt közepén. Egy vagy több spirális kloroplaszt a citoplazma vékony parietális rétegében fekszik.

A Spirogyra a fonalat alkotó bármely sejt osztásával nő, a növekedés általában éjszaka történik. Először a sejtmag osztódik, majd az egész sejtet befűzik . Vegetatív szaporítás úgy hajtják végre, hogy a szálakat külön szakaszokra, esetenként külön cellákra bontják ( töredezettség ).

Nál nél szexuális szaporodás általában két szál párhuzamos egymással.

DE


. Az ellentétes sejtek egymás felé irányított kinövéseket alkotnak, amelyek a végén összeolvadnak.

B. A héjuk az érintkezési ponton feloldódik, és átmenő csatornát képez, amelyen keresztül az egyik sejt összenyomott tartalma néhány percen belül átjut a másikba, és összeolvad az addigra szintén összehúzódó protoplasztjával.

C. A konjugáló sejtek protoplasztjainak fúziója eredményeként kialakuló zigóta kikerekedik, vastag háromrétegű membrán képződik, és az egész sejt nyugalmi állapotba kerül. A keletkező zigótát vastag sejtfal veszi körül, és ebben a formában túléli a telet. Tavasszal a zigóta meiotikusan osztódik és négy haploid magot képez, amelyek közül három degenerálódik, a negyedik pedig megmarad, megtöri a sejtfalat, mitotikusan osztódik, és új haploid fonalat hoz létre. Ezt a szaporodási folyamatot konjugációnak nevezik. Ez magában foglalja a nem specializálódott sejteket, amelyek nem különböznek egymástól (izogámia változat).

Így a spirogyra haploid fázisban megy keresztül az életcikluson, csak a zigóta diploid.

Val vel az édesvízben is megtalálható fonalas zöld algák között található ulotrix. A nem elágazó ulotrix filamentumokat egy bazális rhizoid sejt rögzíti a víz alatti tárgyakhoz. A sejt közepén található a sejtmag, a parietális kromatofor. A keresztirányú sejtosztódás miatt a fonal hossza megnő. Kedvező körülmények között az ulotrix zoospórákkal szaporodik, amelyek négy flagellát hordoznak. Őszre a filament egyes sejtjei gametangiákká alakulnak, amelyek belsejében biflagellált ivarsejtek képződnek. Amikor az ivarsejtek összeolvadnak, négy lobogós zigóta képződik, majd ledobja a kötegeket és nyugalmi állapotba kerül. Ezt követően a zigóta meiotikusan osztódik, és négy sejtet hoz létre, amelyekből új szálak képződnek. Így az ulotrixban az ivaros szaporodás izogám - két azonos sejt fúziójával történik, de ezek a sejtek specializáltak és különböznek a közönséges vegetatív sejtektől.

A leginkább szervezett algákban (és minden magasabb rendű növényben) a generációk kifejezett váltakozása figyelhető meg - egy nemzedék, amely ivarosan szaporodik (ivarsejtek által), és egy nemzedék, amely ivartalanul szaporodik (spórák). Igen, zöld hínár. ulva(vagy tengeri salátát) kétféle növény képviseli, amelyek mérete és szerkezete azonos. Az egyes Ulva egyedek fényes, lapos tallusa, két sejtréteg vastagsága és legfeljebb egy méter hosszú. A talluszt egy bazális sejt rögzíti az aljzathoz. Minden tallussejt tartalmaz egy magot és egy kromatofort. Azonban ezen növények egyike egy diploid sporofita, a másik pedig egy haploid gametofita. A sporofiton meiózissal haploid spórákat (zoospórákat) termel, amelyekből a haploid gametofiton fejlődik. A gametofiton ivarsejteket termel, amelyek összeolvadva diploid zigótává alakulnak, amelyből diploid sporofita fejlődik ki. Ezek az algák általában a Föld összes mérsékelt égövi régiójának tengeri partjain találhatók. Élelmiszerként zöldfűszerként használják.

Val vel a zöldalgák között a legösszetettebb szerkezet az charofiták. Külön részre vannak osztva. Édesvízi tározókban élnek, és a vízimadarak fő táplálékaként szolgálnak. Ahol a Chara algák nőnek, ott kevés a szúnyoglárva (ezek az algák bocsátanak ki rájuk káros anyagokat). A Chara algák többsejtűek (hasonlóak a miniatűr fákhoz); gyökerekhez, szárhoz, levelekhez és magvakhoz hasonló képződményeik vannak, de anatómiailag semmi közük a magasabb rendű növények ezen szerveihez. A lilefélék fajainak egy része erősen elmeszesedett sejtfallal rendelkezik, ezért kövületben jól megőrződik, emellett lágyítja a kemény vizet. Növekedésük csúcsos, mint a magasabb rendű növényeknél; a test csomópontokra és internódiumokra oszlik. A szexuális folyamat ovogám. A gametangia szerkezete összetettebb, mint az algák más csoportjai. A zigóta nyugalmi időszak után csírázik.

Nemzetség cladophora széles körben elterjedt édes- és tengervízben egyaránt. Ez egy fonalas forma nagy, többmagvú sejtekkel, amelyeket válaszfalak választanak el. A filamentumok sűrű csomókban nőnek, amelyek vagy szabadon lebegnek, vagy sziklákhoz vagy növényekhez kapcsolódnak; megnyúltak, a végükhöz közelebb ágaznak. Minden sejt tartalmaz egy hálós kromatofort nagyszámú pirenoiddal.

Barna algák osztálya. Általános tulajdonságok.

• 
  A barna algák az egész világ tengereiben és óceánjaiban gyakoriak, főleg a part menti sekély vizekben élnek, de a parttól távol is, például a Sargasso-tengerben. A bentosz fontos alkotóelemei.
• 
  A tallus barna színe a különböző pigmentek keverékének köszönhető: klorofill, karotinoidok, fukoxantin. A pigmentkészlet lehetővé teszi a fotoszintetikus folyamatokat, mivel a klorofill nem fogja fel azokat a hullámhosszú fényeket, amelyek mélységig hatolnak.
• 
  Alacsonyan szervezett fonalas barna algákban a tallus egy sejtsorból áll, míg a magasan szervezett sejtekben nem csak osztódnak különböző síkokban, hanem részben differenciálódnak, mintha "nyelvényeket", "leveleket" és rizoidokat képeznének, amelyek segítségével a növény rögzítve van az aljzatban.
• 
  A barna algák sejtjei egymagvúak, a kromatoforok szemcsések, számosak. A tartalék termékeket poliszacharid és olaj formájában tartalmazzák. A pektin-cellulóz falak könnyen nyálkásodnak, a növekedés csúcsos vagy interkaláris.
• 
  Az ivartalan szaporodást (csak fucusban hiányzik) számos biflagellate zoospóra biztosítja, amelyek egysejtű, ritkábban többsejtű zoosporangiumokban képződnek.
• 
  Az ivartalan vegetatív szaporodást a tallus egyes részei végzik.
• 
  A szexuális folyamat formái: izogámia, heterogámia és oogámia.
• 
  A Fucus kivételével minden barna algában kifejeződik a fejlődési fázisok változása. A redukciós osztódás a zoosporangiumokban vagy sporangiumokban fordul elő, ezekből egy haploid gametofiton keletkezik, amely kétivarú vagy kétlaki. A nyugalmi időszak nélküli zigóta diploid sporofitává csírázik. Egyes fajokban a sporofiton és a gametofiton kívülről nem különböznek, míg másokban (például a moszatban) a sporofita erősebb és tartósabb. Fucusban a gametofiták csökkenése figyelhető meg, mivel az ivarsejtek az anyanövényen kívül, a vízben egyesülnek. A zigóta nyugalmi időszak nélkül diploid sporofitává fejlődik.

Val vel A barna algák között vannak mikroszkopikus és makroalgák is. Ez utóbbiak gigantikus méreteket is elérhetnek: például algák macrocystis elérheti a 30-50 m hosszúságot. Ez a növény nagyon gyorsan növekszik, nagy mennyiségű kivont biomasszát adva, naponta az algathallus 0,5 méterrel nő. A macrocystis thallusában az evolúció során az edényes növényekhez hasonló szitacsövek jelentek meg. Egy speciális anyagcsoportot vonnak ki a macrocystis fajokból - alginátok - nyálkahártya intercelluláris anyagokból. Széles körben használják sűrítőszerként vagy kolloid stabilizátorként az élelmiszer-, textil-, kozmetikai, gyógyszer-, cellulóz- és papíriparban, valamint hegesztőiparban. A Macrocystis évente több termést is tud termelni. Most ipari méretekben próbálják termeszteni. A macrocystis sűrűjében állatfajok százai találnak védelmet, táplálékot, szaporodóhelyet. C. Darwin a bozótjait a szárazföldi trópusi erdőkkel hasonlította össze: „Ha bármely országban elpusztulnának az erdők, akkor nem hiszem, hogy megközelítőleg ugyanannyi állatfaj pusztulna el, mint az algák bozótjainak pusztulása miatt.”

Fucus egy dichotóm módon elágazó barna alga, a lemezek végén légbuborékok találhatók. A tali eléri a 0,5-1,2 m hosszúságot és az 1-5 cm szélességet. Ezek az algák sűrűn borítanak sok sziklás területet, amelyek apálykor ki vannak téve. Amikor az algákat elárasztja a víz, levegővel teli buborékok viszik őket a fényre. A gyakran kitett hínárokban a fotoszintézis sebessége akár hétszer gyorsabb lehet levegőben, mint vízben. Ezért az algák elfoglalják a part menti zónát. A Fucusnál nem váltakoznak a generációk, hanem csak a magfázisokban van változás: az egész alga diploid, csak az ivarsejtek haploidok. Nincs spórás szaporodás.

A nemzetség két faja sargassum, amelyek nem szaporodnak ivarosan, hatalmas, szabadon lebegő tömegeket alkotnak az Atlanti óceánban, ezt a helyet Sargasso-tengernek hívják. A Sargassum úszik, összefüggő bozótokat képezve a víz felszínén. Ezek a bozótok sok kilométeren át húzódnak. A növényeket a tallusban lévő légbuborékoknak köszönhetően a felszínen tartják.

L aminariaceae ("kombu") Kínában és Japánban rendszeresen használják zöldségként; néha tenyésztik, de főleg természetes populációkból származnak. A tengeri moszatnak van a legnagyobb gazdasági jelentősége, sclerosisra, károsodott pajzsmirigyműködésre, enyhe hashajtóként írják fel. Korábban elégették, a hamut megmosták, az oldatot elpárologtatták, így szódát kaptak. A szódából szappant és üveget készítettek. Skóciában már a 19. század elején évente 100 000 tonna száraz algát égettek el. 1811 óta Bernard Courtois francia iparosnak köszönhetően a jódot a moszatból kezdték előállítani. 1916-ban Japánban 300 tonna jódot vontak ki hínárból. A Laminaria egy nagy barna alga, 0,5-6 m hosszú, levélszerű lemezekből, lábakból (törzs) és a szubsztrátumhoz rögzíthető szerkezetekből (rizoidok) áll. A merisztéma zóna a lemez és a szár között helyezkedik el, ami nagyon fontos ipari felhasználás esetén. Amikor a halászok levágják ennek az algának a kinőtt lemezeit, a mélyebb részei regenerálódnak. A törzs és a rizoidok évelőek, a lemez évente változik. Ez a szerkezet az érett sporofitákra jellemző. A tányéron egyszemű zoosporangiumok képződnek, amelyekben mobil zoospórák érnek, gametofitákká csíráznak. Mikroszkopikus, fonalas kinövések képviselik őket, amelyek több, a nemi szerveket hordozó sejtből állnak. Így a hínárnak heteromorf ciklusa van, a generációk kötelező váltakozásával.

Vörös Alga Tanszék. Általános tulajdonságok

• 
  A vörös algák gyakoriak a trópusi és szubtrópusi országok tengereiben, részben pedig a mérsékelt éghajlaton (a Fekete-tenger partjain és Norvégia partjain). Egyes fajok édesvízben és talajban is megtalálhatók.
• 
  A vörös algák tallusának szerkezete hasonló a leginkább szervezett barna algák tallusának szerkezetéhez. A tallus bokrok formájúak, amelyek többsejtű elágazó szálakból állnak, ritkábban lamellás vagy levél alakúak, legfeljebb 2 m hosszúak.
• 
  Színüket olyan pigmenteknek köszönhetik, mint a klorofill, fikoeritrin, fikocianin. Mélyebb vizekben élnek, mint a barnák, és további pigmentekre van szükségük a fény rögzítéséhez. A fikoeritrin és fikocianin jelenléte miatt nevüket - vörös algák - kapták.
• 
  A vörös algák kromatoforjai korong alakúak, a pirenoidok hiányoznak. Tartalék termékeket tartalmaznak bennük olaj és lila keményítő formájában, amelyek a vörös algákra jellemzőek, és amelyek a jódtól pirosra fordulnak. Egyes fajoknál a pektin-cellulóz sejtfal annyira nyálkás lesz, hogy az egész tallus nyálkás állagot kap. Ezért egyes fajokat használnak agar-agar előállítására, amelyet széles körben használnak az élelmiszeriparban baktériumok és gombák tenyésztéséhez szükséges táptalajok előállítására. Egyes vörös algák sejtfalát kalcium-karbonáttal és magnézium-karbonáttal lehet bevonni, ami a kő keménységét adja. Az ilyen algák részt vesznek a korallzátonyok kialakulásában.
• 
  A vörös algák fejlődési ciklusában nincsenek mobil szakaszok. Jellemzőjük az ivaros szaporodási szervek nagyon sajátos felépítése és a nemi folyamat formája. A legtöbb lila kétlaki növény. Az érett spermiumok (egy mozdulatlan ivarsejt) kilépnek az antheridiumokból a vízi környezetbe, és a vízáramlatok a karpogonba (a női nemi szaporodási szervbe) szállítják. A spermium tartalma behatol a carpogon hasába, és ott összeolvad a tojással. A nyugalmi periódus nélküli zigóta mitózissal osztódik, és különböző hosszúságú fonalas tallokká nő. A tallus diploid. E szálak felső részében ivaros szaporodási spórák (carpospórák) képződnek. Az ivartalan szaporodás során sporangiumok képződnek a talluszon, amelyek egy spórát - monospórát vagy négy - tetraspórát tartalmaznak. A tetraspórák képződése előtt redukciós osztódás következik be. A monospórás algákban a gametangia és a sporangium ugyanazon a monoploid növényen képződik, csak a zigóta diploid. A tetraspórákra a fejlődési fázisok váltakozása jellemző: a haploid tetraspórák haploid gametofittá csíráznak gametangiával; a diploid carpospórák sporangiumokkal (diploid sporofiton) diploid növényekké csíráznak. A gametofiták és a sporofiták megjelenésükben megkülönböztethetetlenek. A porfírban és a porphyridiumban az ivartalan szaporodást monoploid monospórák végzik. Haploid állapotban mennek keresztül a teljes fejlődési cikluson; csak a zigóta diploid bennük (mint sok algában).

A porfír-vörös alga sok ember tápláléka a Csendes-óceán északi részén, és évszázadok óta termesztik Japánban és Kínában. Csak Japánban több mint 30 000 embert foglalkoztatnak ennek a fajnak a termelésében, és az ebből származó termelést évente körülbelül 20 millió dollárra becsülik. Saláták, fűszerek, levesek készülnek belőle. Szárítva vagy kandírozva fogyasztjuk. Híres étel a "nori" - szárított hínárba csomagolt rizs vagy hal. Norvégiában apálykor a vörös algákban gazdag tengerparti részen úgy engedik el a juhokat, mintha legelőn lennének. Ez a bíbor egyik tipikus képviselője. Az ebbe a nemzetségbe tartozó fajok levélszerű lila tallusza az aljzatával az aljzathoz kapcsolódik, és eléri a 0,5 m hosszúságot.

A Fekete-tengeren él. Az Oroszországban nyert agar felét ebből a lilából állítják elő.

Az algák eloszlása ​​vízben és szárazföldön. Az algák értéke a természetben és a gazdaságban.

Ezen algák többsége édesvízi tározókban és tengerekben él. Vannak azonban szárazföldi, talaj-, hó- és jégalgák ökológiai csoportjai. A vízben élő algák két nagy ökológiai csoportra oszthatók: planktonira és bentikusra. plankton a vízoszlopban szabadon lebegő kisméretű, többnyire mikroszkopikus szervezetek halmazának nevezik. A plankton növényi része, amelyet valódi algák és néhány karmazsin alkotnak, a fitoplankton. A fitoplankton jelentősége a víztestek minden lakója számára óriási, hiszen a plankton termeli a szerves anyagok nagy részét, aminek köszönhetően a víz többi élővilága közvetlenül vagy közvetve (táplálékláncokon keresztül) létezik. A fitoplankton kialakulásában fontos szerepet játszik kovamoszat.

A bentikusra Az algák a víztestek fenekéhez vagy a vízben lévő tárgyakhoz és élő szervezetekhez kapcsolódó makroszkopikus szervezetek. A legtöbb bentikus alga 30–50 méteres mélységben él, és csak néhány faj, túlnyomórészt lila algák érik el a 200 méteres vagy annál nagyobb mélységet. A bentikus algák fontos táplálékai az édesvízi és tengeri halak számára.

A szárazföldi algák is meglehetősen sokak, de mikroszkopikusan kis méretük miatt általában figyelmen kívül hagyják őket. A járdák kizöldülése, a vastag fák törzsén lévő porzöld bevonatok azonban talajalga-felhalmozódást jeleznek. Ezek a szervezetek a legtöbb éghajlati zóna talajában találhatók. Sokan közülük hozzájárulnak a szerves anyagok talajban való felhalmozódásához.

A jég- és hóalgák mikroszkopikusan kicsik, és csak akkor találhatók meg, ha nagyszámú egyed halmozódik fel. Az úgynevezett "vörös hó" jelensége régóta a leghíresebb. A hó kipirosodását okozó fő organizmus az egysejtű algák egyik fajtája - havas chlamydomonas . A természetben a szabadon élő algák mellett fontos szerepet töltenek be az algák – a szimbionták, amelyek a zuzmók fotoszintetikus részei.

Az algák széles elterjedtsége miatt nagy jelentőséggel bírnak az egyes biocenózisok életében és a természet anyagkörforgásában. Az algák geokémiai szerepe elsősorban a kalcium és a szilícium keringésével függ össze. A növény, a vízi környezet fő részét alkotva, és részt vesznek a fotoszintézisben, a víztestek szerves anyagának egyik fő forrásaként szolgálnak. A Világóceánban az algák évente mintegy 550 milliárd tonnát (körülbelül ¼) állítanak elő a bolygó összes szerves anyagának. Termésüket itt 1,3-2,0 tonna szárazanyagra becsülik 1 gramm vízfelületre évente. Szerepük óriási a hidrobionták, különösen a halak táplálkozásában, valamint a Föld hidroszférájának és légkörének oxigénnel való dúsításában.

Egyes algák a heterotróf organizmusokkal együtt a hulladékok és a szennyezett vizek természetes öntisztulási folyamatait végzik. Különösen hasznosak a trópusi és szubtrópusi országokban használt nyílt "oxidációs tavakban". Az 1-1,5 m mélységű nyílt tavakat kezeletlen szennyvízzel töltik fel. A fotoszintézis folyamatában az algák oxigént szabadítanak fel, és létfontosságú tevékenységet biztosítanak más aerob mikroorganizmusok számára. Az algák közül sok az élőhelyek szennyeződésének és szikesedésének mutatója. A talaj algák aktívan részt vesznek a talajképzésben.

Az algák gazdasági jelentősége abban rejlik, hogy közvetlenül élelmiszertermékként vagy nyersanyagként használják fel különféle, az ember számára értékes anyagokat. Erre a célra különösen azokat a fajokat használják, amelyek hamu nátrium- és káliumsóban gazdag. Néhány barna algát műtrágyaként és állateledelként használnak. Az algák nem különösebben táplálóak, mert. az ember nem rendelkezik olyan enzimekkel, amelyek lehetővé teszik a sejtfal anyagainak lebontását, emésztését, de gazdagok vitaminokban, jód- és brómsókban, nyomelemekben.

A tengeri moszat egyes iparágak nyersanyaga. A belőlük származó legfontosabb termékek az agar-agar, az algin és a karragén. agar - vörös algákból nyert poliszacharid. Géleket képez, és széles körben használják az élelmiszer-, papír-, gyógyszer-, textiliparban és más iparágakban. Az agar nélkülözhetetlen a mikrobiológiai gyakorlatban a mikroorganizmusok tenyésztésében. Vitamin- és gyógyszerkapszulákat készítenek belőle, foglenyomatok készítésére, kozmetikában használják. Ezenkívül bekerül a pékáruk összetételébe, hogy ne álljanak el, gyorsan kötődő zselék és édesipari termékek összetételében, valamint a trópusi országokban hús és hal átmeneti burkolataként is használják. Az agart a fehér és a távol-keleti tengerben bányászott anfeltiából nyerik. Algin és alginátok , barna algákból (moszat, macrocystis) kivont, kiváló tapadó tulajdonságokkal rendelkezik, nem mérgező, zseléket képez. Hozzáadják élelmiszerekhez, tablettákhoz gyógyszergyártás során, bőröndözéshez, papír- és szövetgyártáshoz használják. A sebészetben használt oldható szálak is alginátokból készülnek. Karragén hasonló az agarhoz. Emulziók, kozmetikumok és tejtermékek stabilizálása során előnyben részesítik az agarral szemben. Az algák gyakorlati felhasználásának lehetőségei még korántsem merültek ki.

Bizonyos körülmények között az algák "virágoznak", pl. nagy mennyiségben halmozódnak fel a vízben. A "virágzás" kellően meleg időben figyelhető meg, amikor a vízben megfigyelhető eutrofizáció , azaz sok tápanyag (ipari szennyvíz, szántóföldi műtrágya). Ennek eredményeként megindul az őstermelők - az algák - robbanásszerű szaporodása, és elkezdenek elpusztulni, mielőtt idejük lenne megenni. Ez viszont az aerob baktériumok intenzív szaporodását okozza, és a víz teljesen oxigénhiányos. A halak és más állatok és növények elpusztulnak. A vízi virágzás során keletkező méreganyagok fokozzák az állatok pusztulását, felhalmozódhatnak az algákkal táplálkozó puhatestűek és rákfélék szervezetében, majd az emberi szervezetbe kerülve mérgezést, bénulást okozhatnak.