Miből készül a porzó. Beporzás és megtermékenyítés

A virág egy módosított virág, amelyet magvakkal szaporítanak. A közönséges gallyakkal (hajtásokkal) ellentétben virágbimbóból fejlődik ki. A virág szárrésze a kocsány és a tartály. Korolla, csésze, porzó és bibe képződik Ahhoz, hogy megértsük, miért van szüksége a növénynek mindezekre a szervekre, érdemes részletesebben tanulmányozni bármely virág szerkezetét. Tehát a közepén van egy bibe, amely a neve ellenére „női” reproduktív szerv. Általában számos porzó található körülötte, amelyek a "férfi" reproduktív szerv. Minden virágban a porzó és a bibe a fő részei. Ezekből a későbbiekben kialakul a növény termése, amelynek magvai a szaporodás megbízható eszközei.

A porzó és a bibe fontos szerepet töltenek be a virágos növények életében. Bármely virág férfi nemi szervét, amely az összes porzó összessége, "androeciumnak" nevezik. Mindegyikben van egy "szál" és 4 "portokba zárt pollenzsák". Két félből áll, amelyek mindegyikében további két üreg (kamra vagy fészek) van. Ezek termelik a jól ismert virágport. A filamentumok vizet és tápanyagokat szállítanak. A virág női nemi szerve a "gynoecium", amelyet valójában "bibének" neveznek. Ez egy „oszlopból”, „petefészekből” és „stigmából” áll. Erre a „stigmára” esik a porzón érett pollen. Az „oszlop” támasztó funkciókat lát el, a petesejteket (egy vagy több) tartalmazó „petefészekből” pedig a megtermékenyítés során magok nőnek ki. A petesejtek embriózsákokat tartalmaznak, amelyek gyorsan fejlődnek, és a növény termését képezik. A bibe és a porzó, amelyek rendszere nem lenne teljes az édes nektárt kiválasztó "nektárok" nélkül, legtöbbször virágról virágra repülő rovarok segítségével kapja meg a pollent. A perianth egy corolla és egy kehelyből áll. A bibét és a porzót periantus veszi körül.

Számos különböző létezik, amelyek bizonyos szervek jelenlétének köszönhetőek. Tehát azokat a növényeket, amelyeken a virágokon bibe és porzó van, "biszexuálisnak" nevezik. Ha csak porzók vagy csak bibék vannak, akkor a növényt "különállónak" kell minősíteni. Az "egylakiak" a növényvilág azon képviselői, amelyeken porzós és bibés virágok találhatók. A „kétlaki” olyan növények, amelyeknek csak bibevirágai vagy csak porzós virágai vannak.

A bibe és a porzó szerkezete évmilliók alatt alakult ki. A virág minden szaporítószerve, a porzó és a bibe biztosítja a növény számára a termések (magvak) képződését. A termés a karpel összeolvadásának folyamatában jelenik meg. Lehet egyszerű (borsó, szilva, cseresznye) vagy összetett (több összeolvadt bibéből áll - szegfű, tavirózsa, búzavirág). A flóra számos képviselőjének fejletlen (kezdetleg) bibeszövése van. A virágok formáinak és szerkezetének faji sokfélesége a beporzási módok különbségeivel függ össze, amelyek a hosszú evolúció során keletkeztek.

A virág leveleiből leszármazott porzói szerkezetükben változatosak. A porzók száma eltérő; ha 12-nél kevesebb, akkor pontosan feltüntetik a számukat, ha több mint 12, akkor azt mondják, hogy sok van belőlük. Minden porzószál egy szálból és egy portokból áll.

Az érett portoknak két fele van, amelyeket egy közbülső rész, az úgynevezett kopula köt össze, amelyhez a filamentum kapcsolódik. Az izzószál és az összekötő tagolása lehet fix vagy mobil. Az első esetben a portokok rögzítve vannak, a másodikban pedig lengő (1. ábra). Lengő portokok akkor is megtalálhatók, ha a szál hosszú és vékony (rozs).

1. kép. A porzók és a pollen szerkezete.
I - tyúkhús porzó (a - elülső oldal, b - hátul): 1 - filament; 2 - portok; 3 - kapcsolattartás. II - borbolya porzó. III - burgonya porzó. IV - áfonya porzó. V a liliom porzója. VI- a liliom portokának szerkezete keresztmetszetben: A - fiatal portok. B - nyitott portok: 1 - epidermisz; 2 - sejtréteg, amely a portok megnyitására szolgál; 3 - etetőréteg; 4 - portokfészek virágporral; 5 - a portok repedésének helye; 6 - vezető sugár; 7 - a kötőanyag fő szövete. VII- az érett pollen szerkezete(nagy nagyításnál): a - általános nézet; b - egy porszem egy szakaszon: 1 - külső héj (exine): 2 - idő; 3 - belső héj (intina); 4 - a vegetatív sejt magja; 5 - egy generatív sejt magja. VIII - egy darab cikória. IX - tökszem. X - egy folt encián. XI - egy fenyőszem. XII- egy mote csírázása és két hím ivarsejt fejlődése(spermiumok): a - a csírázás kezdete; b - pollencső vegetatív és generatív magokkal; c - a generatív mag osztódása; d - a pollencső vége, amely a vegetatív sejtmagot és két spermiumot tartalmazza.

A porzók lehetnek szabadok vagy összeolvadtak. Vagy a portokok (compositae), vagy a porzószálak (moly) nőnek együtt. A porzók leglényegesebb része a pollen (pollen), amely porszemcsékből áll, amelyeket pollenszemeknek is neveznek.

Pollenszemekre van szükség a növények beporzásához. Ezek mikroszkopikusan kicsi testek, sok helyen kitöltik a portokfészkeket.

A portokoknak fiatalon négy fészke van; a portok érésekor a szomszédos fészkek közötti válaszfal megsemmisül, és ekkor már csak két fészek marad (VI. 1. ábra).

A portok kinyílása az érés során többféleképpen történik: vagy a zsákok mentén repedésekkel (káposzta, napraforgó), vagy lyukakkal a végén (burgonya), vagy végül speciális fedőkkel (borbolya).

A pollenszemek csak nagy nagyításnál láthatók részletesen. Nagyítóban alig észrevehetők, és csak a legnagyobbak (tök) különböztethetők meg egyszerű szemmel (a legkisebb por formájában). A pollenszemek külső héja (exine) különböző megvastagodásokkal rendelkezik tüskék, minták, fésűkagylók vagy apró kiemelkedések formájában, amelyek hozzájárulnak a rovarokhoz való jobb tapadáshoz és a bibe stigmáihoz. Az exinben a megvastagodásokon kívül még több lyuk van, amelyek a belső héjból (intinából) kialakított pollencső csíráztatását szolgálják (XII. 1. ábra).

A pollenszemek tartalma két sejtből áll: az egyik nagyobbat vegetatív sejtnek nevezik, és saját maggal rendelkezik, a másik, lencse alakú, cellulózmembrán nélkül, az oldalán található, és generatív sejtnek nevezik.

Kedvező körülmények között a pollenszemek csírázni kezdenek. Az egyik ilyen körülmény a cukros folyadék jelenléte. A csírázás néhány óra, néha percek múlva következik be, mikroszkóp alatt is megfigyelhető. A folyamat abból áll, hogy a belső héjat (intinát) cső formájában kihúzzák, a vegetatív sejtmag a cső legvégéig csúszik és ott összeesik, a generatív sejt pedig a végére, ill. a cső közepe két felére oszlik, és két férfi nemi sejtet (sperma) képez (XII. 1. ábra). Számos egyszikű növényben (gabonafélék) a generatív sejt sokkal korábban osztódik, amikor a portokban lévő pollenszemek beérnek. Ezeknek a növényeknek az érett pollenszemei ​​háromsejtűek, azaz egy vegetatív sejtet és két hímivarsejtet tartalmaznak. A pollencsövek képesek növekedésüket a tápanyagok felé irányítani.

A modern virágos növények legcsodálatosabb és legszebb része a virág. A különböző növényeknek különböző virágai vannak: némelyikben nagyok és illatosak, másokban kicsik és nem feltűnőek. De bolygónkon minden virág ugyanazt a funkciót látja el - szaporodást. E funkcióért bármely virágos növényben két szerv felelős, amelyeket minden virág tartalmaz - a bibe, a porzó. Minden növénynek megvannak a sajátosságai ezen szaporodási szervek elhelyezkedésére vonatkozóan.

virágzatok

A virágok a hajtásokon nőnek. Az evolúció nagyon optimalizálta a szaporodási folyamatot, és gyakran a hajtás több ágat dob ​​el, amelyek mindegyike külön virágot képez. A virágképződésnek ezt a formáját virágzatnak nevezik.

A virágzat összetett és egyszerű. Az egyszerű virággyűjtemények összegyűjtik az összes virágot a hajtás fő tengelyén. Az összetett virágzatra jellemző, hogy a fő tengelyen nem egyedi virágok helyezkednek el, hanem apró elágazó virágzatok, amelyek tükrözik a virág szerkezetét. Az alábbiakban egy tipikus virágzat diagramja látható:

A nagy virágok általában egyenként nőnek. A kisebb virágokat virágzatba gyűjtik. Együtt összegyűjtve szerkezetet és színt adnak a virágzatnak, nektár aromájával telítve a körülöttük lévő levegőt. Ez a csodálatos illat vonzza a rovarokat, amelyek a virághoz rohannak, és véletlenül átviszik a pollent egyik virágról a másikra.

A virágzat több magot és gyümölcsöt is terem, mint az egyes virágok. Így megvalósul annak a valószínűsége, hogy egyik vagy másik növényfaj nagyobb mértékben elterjed a Földön. Ez a virágzat kialakulásának biológiai jelentősége.

Virágzatok-virágok

Néhány virágzat az evolúció folyamatában egyetlen hatalmas virágnak tűnt. Így virágzik a napraforgó, a kamilla, a búzavirág, a viburnum, a dália és sok más híres növény. A nektárt gyűjtő rovarok és állatok odafigyelnek az ilyen nagy és fényes virágokra. Ezért a beporzó állatok egyszerre több virágzatot is beporozhatnak.

virág szerkezete

Az alábbi virágábra képet ad ennek a szervnek a tipikus felépítéséről. A száron különböző növények virágai találhatók. Ez a növény szárán lévő utolsó csomó neve. Azt a helyet, ahol, mint a tenyéren, maga a virág virágzik, tartálynak nevezik. Ez a szerv a keret, amelyen a virág szerkezete alapul. A tartály körülveszi a periantert, amely védi a bibét és a porzót, és vonzza a rovarokat a virághoz.

Néhány periantus korollat ​​alkot. Ez a neve a virág belső szirmainak összességének, amelyek élénk, kontrasztos színűek. A habverő arra szolgál, hogy vizuálisan vonzza a virágport gyűjtő rovarokat.

Az alábbiakban egy tipikus virágos növény diagramja látható.

1- szirom;

2- izzószál;

3- portok;

4 - stigma;

5- oszlop;

6- petefészek;

7- petesejtek

Mindezt az összetett szerkezetet reproduktív funkció ellátására tervezték. A magzat megjelenéséért felelős fő szervek a porzó és a bibe. A virág ezen részeinek példájához és összehasonlításához vegye figyelembe, hogyan helyezkednek el tulipánban és cseresznyében.

A porzó és a bibe szerkezete

A cseresznye és a tulipán teljesen különböző növények, még egy gyerek sem fogja összetéveszteni őket. A növényvilág ezen képviselőinek porzójában és bibejében azonban sok közös vonás van. Mindkét faj a zárvatermők birodalmába tartozik. A tulipán bibe nem rendelkezik stílussal, és a stigma közvetlenül a petefészek tetején ül. A pofa soha nem sima. Általában érdes, elágazó, néha még ragadós is. A stigma szerkezetének ilyen nehézségei abból a tényből adódnak, hogy a lehető legtöbbet kell összegyűjtenie, és virágport kell hagynia a megtermékenyítéshez. Néha a megbélyegzés magasan helyezkedik el az oszlopon - nagyobb magasságban sokkal jobb pollent elkapni.

A bibe és a porzó, amelyek sémáját az alábbiakban mutatjuk be, a zárvatermők szaporítószerveinek jellemző szerkezetét tükrözik.

A petefészket a bibe kitágult, alsó részének nevezik. Tartalmazza a növény női petesejtjeit - a petesejteket. A bibe ezen részén érik a jövőbeli magvak és gyümölcsök kezdetlegessége. A cseresznyének egy petesejtje van, míg a tulipánnak több tucatja van. Ezért a cseresznyében minden gyümölcs egymagvú, a tulipánban pedig sok mag fejlődik és érik egyszerre.

A tulipánnak és a cseresznyének is azonos típusú porzója van. Vékony fonalból és nagy portokból állnak. A portok belsejében nagy pollenfelhalmozódás képződik, amelyben minden porszem egy külön hím reproduktív sejt. A cseresznye virágának sok porzója van, míg a tulipánnak csak hat. A növényi pollennek a portokokból a stigmába való átvitelét beporzásnak nevezzük. Miután a pollen rátelepedett a stigmára, megtermékenyítés történik - a hím csírasejtek egyesülnek a nőstényekkel, életet adva egy új magzatnak.

A leírásból látható, hogy mind a porzó, mind a bibe egyformán fontos a megtermékenyítéshez. A bibében születik a termés, ezért ez a növényi szerv a virág női része. A porzót pedig a virág hím részének nevezik.

Hím és női virágok

A cseresznye és tulipán fenti példáiban ennek a növénynek minden virága tartalmazta a porzót és a bibét. A növényvilág ilyen képviselőit biszexuálisnak nevezik. De néhány virágban lévő növénynek vagy porzója van, vagy csak bibe. Flóránk ilyen képviselőit azonos neműeknek nevezzük. Az azonos nemű növények közül - uborka, eperfa, nyárfa, homoktövis. Az azonos nemű fajok minden egyes példányának hím vagy női virágai vannak.

A hím és nőstény növények megjelölése

A botanikában a bibe (nőstény) virágokat szokás a Vénusz asztrológiai szimbólumával jelölni. A hím (porzós) pedig a Mars jelével van jelölve.

Egyágyas és kétágyas

A porzós és bibevirágok gyakran ugyanazon a növényen találhatók. Így ez a fa vagy bokor külső segítség nélkül képes önbeporzásra és szaporodásra. Az ilyen tulajdonságokkal rendelkező növényeket egylakinak nevezzük. Jellemző egylaki növények az uborka, sütőtök, mogyoró. A növényvilág más képviselőinél a különböző növényi példányokon porzó és bibe található. Ez a tulajdonság lehetővé tette a botanikusok számára, hogy ezeket a példányokat a kétlaki növények osztályába sorolják. Széles körben elterjedtek az olyan kétlaki fajok, mint a fűz, csalán, nyár, nyárfa.

Hazánk középső zónájának városi lakosai jól ismerik a nyárfát - egy tipikus kétlaki növényt. A nyárfák tavasszal, nyár elején pedig e faj nőstény példányai fehér pehelyüket ontják. A jól ismert fehér felhők azok az ejtőernyők, amelyekkel a nyárfa kiszórja magját. A pehely vékony csipkeszála lehetővé teszi, hogy a mag jobban a levegőben maradjon, és jelentős távolságra elrepüljön a szülőfától. Ugyanez a módszer a saját gyümölcsök elterjesztésére a pitypangban is megtalálható.

Eredmények

A porzó és a bibe minden virágos növény legfontosabb alkotóelemei. A növények természetben való elterjedésének elveinek megértése mindennapi életünk számos területén fontos. Például a nyárfák fent leírt szaporítási módja számos allergiás betegséghez vezet. Ennek a növénynek a hím ültetése jelentősen csökkentheti a városi vállalkozások betegleveleinek számát, és javíthatja a település lakóinak egészségi állapotát.

Minden egyes porzószál tipikus esetben két fő részből áll: steril - szál, vagy filamentumés termékeny - portok, vagy mikrosporangiumok.

A porzószál egyes növényekben hiányozhat, és az ilyen porzók portokját ülőnek nevezik. Egyes növényekben a porzószálak összenőnek, mint például az orbáncfűben, hüvelyesekben, máshol elágaznak, mint a ricinusban.

A porzószál felhámja tengely mentén megnyúlt sejtekből áll, vékony kutikulával, gyakran kutikula nélkül. A filament hámjának sejtjei nem kapcsolódnak olyan szorosan egymáshoz, mint a levelek epidermiszének sejtjei. A porzószálakon lévő sztómák néha jelentős számban találhatók. A normál filamentum mezofilje vékony membránokkal és jól körülhatárolható intercelluláris terekkel rendelkező parenchymás sejtekből áll. A számos és kiterjedt intercelluláris tér és a sejtmembránok vékonysága lágyságot és lazaságot ad a filamentumok mezofil szerkezetének. Egy tipikus filamentum középpontjában az elsődleges szerkezet érrendszere található centripetális xilemmel. A porzószál vezetőrendszerét alkotó vaszkuláris kötegek floém része relatíve kevésbé fejlett, mint a xilém, bár általában a porzószál érkötege meglehetősen jelentős. Lapos filamentumokban az érrendszert több köteg képviseli. A háncsszálak és más mechanikai elemek általában nem találhatók meg a filamentumokban. Általánosságban elmondható, hogy a porzószál szerkezete nagyon primitív, nincsenek benne speciális tartószövetek, a porzószál a sejtek turgorának köszönhetően egyenes állapotban marad.

A portok sokkal bonyolultabb. A portok és a pollen fejlődéséről és szerkezetéről a következő bekezdésben lesz részletesebben szó. A virágban lévő porzók összességét, amelyek általában két körbe, vagy ciklusba (örvényekbe) helyezkednek el, a morfológiában ún. androecium.

A virág utolsó felső örvényét alkotó, kifejezetten a megaspórák képzésére és a megtermékenyítésre kialakított apparátus az ún. gynoecium. A gynoecium általános neve bibe, azonban nem mindenre kiterjedő, és előfordulhat, hogy nem mindig alkalmazzák megfelelően. Egy tipikus, teljesen kialakult bibe három részből áll: petefészkek, oszlopés stigmák.

A fiatal (megtermékenyítés előtti) petefészek szövete nagyon egyszerű, és mindegyike majdnem azonosan épül fel vékony falú parenchimából. Az ábrán a Compositae - parlagfű petefészkének egy metszete látható a benne található petesejttel, vagy megasporangiummal. A petefészek oldalfalának sejtjei között kis intercelluláris terek vannak szétszórva. A petefészek falának vastagságát prokambium szálak szúrják át. A petefészek falának belső sejtrétege határolja a petefészek üregét, ahol a petesejtek keletkeznek. Egyes gyümölcsökben a belső felhámból sejtréteg található, amiből később a gyümölcs úgynevezett kemény vagy bőrszerű rétege jön létre, például a borsónál - egy pergamenréteg, amely egyes fajták termését megkeményíti. . Különösen erős kemény réteg alakul ki a gyümölcsökben, például a csonthéjasokban és a diófélékben.

A petefészek külső epidermiszét egy kerek, egyenletes sejtréteg fedi, amelyek egy érett magzatban néha vastag falú anatómiai elemekké - hipodermális sejtekké - válnak.

A petefészekfal parenchyma sejtjei meglehetősen hosszú ideig megtartják a félig merisztematikus állapotot; végső kialakulásuk és differenciálódásuk csak a megtermékenyítést követő meglehetősen jelentős idő elteltével, a magérés kezdetével együtt kezdődik meg. A megtermékenyítés után a petefészek erősen növekszik, többszörösére növelve eredeti méretét.

Mind a petefészekfal parenchyma sejtjeiben, mind a külső és belső epidermisz sejtjeiben viszonylag kis számban találhatók kloroplasztiszok, amelyek száma a megtermékenyítés után, különösen a magzati érés első szakaszában, jelentősen megnő. Ezután az érési folyamat további fejlődésével a petefészek falában lévő kloroplasztiszok száma ismét csökkenni kezd, és az érett gyümölcsökben gyakran teljesen elpusztulnak.

Egy fiatal petefészek falában a mechanikai elemek vagy teljesen hiányoznak, vagy nagyon gyengén fejlettek. Ám a megtermékenyítés után fokozatosan napvilágra kezdenek minden változatosságukban: részei az edénykötegek kemény szárának, a termésfal belső részének kemény rétegének, és különféle formában is előkerülnek. a gyümölcspép támasztó és köves sejtjei.

A petefészek külső és belső felhámján is különböző fejlettségű sztómák képződhetnek, a teljesen kifejletttől a jelentősen csökkentettig. A külső sztómák száma szinte mindig nagyobb, mint a belső oldalon. A petefészek külső felhámja enyhén kivágott. A belső epidermisz sokkal gyengébb vágású, mint a külső, és gyakran nincs kutikula. A magzat fejlődésével mindkét oldal felhám kutinizációja meredeken megnövekszik, különösen a külső felhámé, ahol gyakran még viaszréteg is képződik.

A petefészekben lévő nagy érkötegek a karpelák szélei mentén vagy mentén húzódnak varratok- összeolvadásuk helyei, valamint az egyes karpelák háti oldalán.

A dorsalis fasciculus és a ventralis varrat területein a parenchymás sejtrétegek száma sokkal nagyobb, mint a petefészek laterális falaiban, a dorsalis fasciculus és a ventralis varrat szövetsejtjei pedig sokkal tovább megőrzik merisztematikus tulajdonságukat. Az ábra a petefészek keresztirányú metszetének töredékét mutatja az egyik borsófajta hasi varratának területén. A petefészek ezen részének szövete lekerekített, egymáshoz szorosan záródó sejtekből áll, jelentős intercelluláris terek nélkül, azaz még merisztematikus jegyeket visel, és az első erek már kezdenek differenciálódni a varratokban. Mint szinte minden elsőként megjelenő ér, a varratok első erei keskenyek, spirális megvastagodásokkal, és teljesen összhangban vannak az axiális szervek elsődleges xilémével. Az edényeket vagy egyenként szétszórják, vagy 3-5 fős csoportokban gyűjtik össze. A petefészekben még a varratok területén sincsenek mechanikai elemek.

A hasvarratból a méhlepény kinövések nyúlnak ki, amelyeken a petesejtek lábai ülnek, ill. funiculi. A gerincköteg felépítése sok tekintetben hasonló a hasüregi szerkezetéhez: a sejtek merisztematikussága is sokáig megmarad, és az első erek ugyanebben a sorrendben kezdenek differenciálódni.

A petefészek fejlődése során élesen megkülönböztethető két időszak, amelyek között a határ a megtermékenyítés. A petefészekben történő megtermékenyítés előtt többé-kevésbé csak az epidermisz, a petefészek falának parenchimája, valamint a varrat és a hátnyaláb régiójában több, primitív szerkezetű vaszkuláris elemcsoport alakul ki. A petefészekszövetek egész egyszerű komplexe merisztematikus tulajdonságokkal rendelkezik. Ez a megtermékenyítésig folytatódik. Ha a megtermékenyítés nem történik meg, vagy a magok egyáltalán nem kezdenek kifejlődni, a petefészek megfelelő ingerétől megfosztott szövetei a legtöbb esetben elhalnak, a petefészek kiszárad és leesik. Ha megtermékenyítés következik be és a magvak elkezdenek fejlődni, akkor a petefészek szöveteiben erőteljes növekedési és differenciálódási folyamatok indulnak meg - a petefészek a magokkal együtt terméssé alakul.

A stílus szövete valamivel összetettebb, mint a petefészek szövete, amelyhez a stílus kapcsolódik. Az oszlop parenchimális szövete jól kialakított, lekerekített sejtekből áll, amelyekben kis intercelluláris terek kialakultak. A mechanikus szövetsejtek vastag falúak, lignizáltak.

Az epidermális sejtek szorosan záródnak egymáshoz, érezhetően megvastagodott külső faluk, jól fejlett kutikula van. A stílus vaszkuláris kötegei közé tartozik a kemény háncs, amely egy mechanikai elemekből álló szalag része, amely a stílus hátoldalának epidermiszével szomszédos.

A vaszkuláris kötegek xilémjének oldaláról az oszlop hosszában egy speciális zsinór húzódik, amely parenchymalis sejtek nyálkatermékeiből áll. Ez a szál lényegében egy lizigénszerűen kialakult tartályt vagy csatornát képvisel, amely az egyik oldalon a stigmaszövetbe, a másik oldalon pedig a petefészek üregébe nyílik. Ha a gynoecium több hüvelyből áll (szinkarpus termés gynoecium), akkor a csatorna az egyes karpelák belső felhámának egymás felé néző csíkjainak nyálkásodásával jön létre. A petefészek szerkezetétől és magától a stílustól függően egy vagy több ilyen nyálkával teli csatorna lehet. A csatorna útvonalként szolgál a pollencső számára, amely a petesejtek felé halad. A csatornát kitöltő nyálkahártya táplálja a pollencsövet, ahogy az az oszlop mentén mozog. Sok fajnál különlegessé teszik az oszlopcsatornát vezető szövet.

A rovat stigmával zárul. A stigmák különböző méretűek és formájúak. A stigmák felszíne különösen sajátos: a stigmák felhámja különböző hosszúságú és alakú kinövéseket, úgynevezett papillákat és trichomákat képez. Egyes növényeknél a papillák nagyon finomak, mirigyesek; mire a pollen eléri őket, speciális ragadós váladékot választanak ki, amely elősegíti a pollen tapadását a stigmához. Ez a kiürülés láthatóan tartalmaz valamilyen más anyagot, esetleg enzimes természetű, ami elősegíti a pollen csírázását. A stigma papilla komplex egy mirigyes szövet.

Más növényekben, mint például a borsóban, a papillák helyett valódi szőrszálak képződnek a stigmákon, és kétféle szőr létezik - hosszú és rövid. A hosszú és rövid szőrszálak hüvelyei gyakran lignifikáltak, a szőrszálak amolyan merev kefe formájában takarják el a stigmát, és a pollen könnyen megmarad közöttük.

A stigmákat gyakran mirigyszövet borítja, amely ragacsos folyadékot választ ki, hogy a pollenszemeket papilláktól és szőrszálaktól mentesen tartsa.

A természetben számos átmenet van a három tervezett stigmafelület-típus között.

Néha egy vagy több csatorna nyílik a stigma felszínén, amelyek a petefészekből a stíluson keresztül futnak. Csatornák hiányában a pollencsövek az intercelluláris tereken és a sejtközi járatokon mozognak. Sok növényben a stílus és a stigmák múlékonyak, a megtermékenyítés után elhalnak és kiszáradnak. Egyes növényekben a stílus és a megbélyegzés olyan erős, hogy a petefészken marad, amíg a gyümölcs be nem ér, és leesik vele. Egyes esetekben az oszlop meg is nő, megfáradt, és a magzattal együtt tövissé vagy pótkocsivá válik.

Általában a teljes fejlődési ciklusa az oszlop gyors ütemben halad a megtermékenyítésig. A petefészekben éppen ellenkezőleg, a szerkezet legnagyobb változatossága csak a megtermékenyítés után, a magvak fejlődése során mutatkozik meg.

Ha hibát talál, kérjük, jelöljön ki egy szövegrészt, és kattintson rá Ctrl+Enter.