Creierul este format din miliarde de celule nervoase, sau neuroni. Neuronul este format din trei părți principale: corpul neuronului (soma); dendrite - procese scurte care primesc mesaje de la alți neuroni; axon - o fibră lungă individuală care transmite mesaje de la somă către dendritele altor neuroni sau țesuturi ale corpului, mușchi. Transferul excitației de la axonul unui neuron la dendritele altuia se numește neurotransmisie sau neurotransmisie. Există o mare varietate de neuroni SNC. Cel mai adesea, clasificarea neuronilor se realizează în funcție de trei criterii - morfologic, funcțional și biochimic.

Clasificarea morfologică a neuronilor ține cont de numărul de procese din neuroni și împarte toți neuronii în trei tipuri - unipolar, bipolar și multipolar.

Neuronii unipolari au un singur proces. În sistemul nervos al oamenilor și al altor mamifere, neuronii de acest tip sunt rari. Neuronii bipolari au două procese - un axon și o dendrită, care se extind de obicei de la poli opuși ai celulei. În sistemul nervos uman, neuronii bipolari corespunzători se găsesc în principal în părțile periferice ale sistemelor vizual, auditiv și olfactiv. Există o varietate de neuroni bipolari - așa-numiții neuroni pseudo-unipolari sau fals-unipolari. În ele, ambele procese celulare (axon și dendrite) pleacă din corpul celular sub forma unei singure excrescențe, care este împărțită în continuare într-o formă de T într-o dendră și axon. Neuronii multipolari au un axon și multe (2 sau mai multe) dendrite. Ele sunt cele mai frecvente în sistemul nervos uman. Din punct de vedere al formei sunt descrise până la 60-80 de soiuri de celule fusiforme, stelate, în formă de coș, în formă de pară și piramidale.

Clasificarea neuronilor

Din punct de vedere al localizării neuronilor, aceștia sunt împărțiți în centrali (în măduva spinării și creier) și periferici (situați în afara SNC, neuronii ganglionilor autonomi și diviziunea metasimpatică a sistemului nervos autonom).

Clasificarea funcțională a neuronilor îi împarte după natura funcției pe care o îndeplinesc (după locul lor în arcul reflex) în trei tipuri: aferente (senzoriale), eferente (motorii) și asociative.

1. Neuronii aferenti (sinonime - senzitiv, receptor, centripetal), de regula, sunt celule nervoase unipolare false. Corpurile acestor neuroni sunt localizate nu în sistemul nervos central, ci în nodurile spinale sau senzoriale ale nervilor cranieni. Unul dintre procesele care se extinde din corpul celulei nervoase urmează la periferie, la unul sau altul organ, și se termină acolo cu un receptor senzorial, care este capabil să transforme energia unui stimul extern (iritarea) într-un impuls nervos. Al doilea proces este trimis la SNC (măduva spinării) ca parte a rădăcinilor posterioare ale nervilor spinali sau a fibrelor senzoriale corespunzătoare ale nervilor cranieni. De regulă, neuronii aferenți sunt de dimensiuni mici și au o dendrită bine ramificată la periferie. Funcțiile neuronilor aferenți sunt strâns legate de funcțiile receptorilor senzoriali. Astfel, neuronii aferenti genereaza impulsuri nervoase sub influenta modificarilor din mediul extern sau intern.

Unii dintre neuronii implicați în procesarea informațiilor senzoriale, care pot fi considerați neuroni aferenți ai părților superioare ale creierului, sunt de obicei împărțiți în funcție de sensibilitatea la acțiunea stimulilor în monosenzorial, bisenzorial și polisenzorial.

Neuronii monosenzoriali sunt localizați mai des în zonele de proiecție primară ale cortexului și răspund doar la semnalele senzoriale lor. Neuronii monosenzoriali sunt subdivizați funcțional în funcție de sensibilitatea lor la diferite calități ale unui stimul în monomodali, bimodali și polimodali.

Neuronii bisenzoriali sunt mai des localizați în zonele corticale secundare ale unui analizor și pot răspunde la semnale atât de la propriii senzori, cât și de la alți senzori. De exemplu, neuronii din zona secundară a cortexului vizual al emisferelor cerebrale răspund la stimulii vizuali și auditivi. Neuronii polisenzorii sunt cel mai adesea neuroni din zonele asociative ale creierului; ei sunt capabili să răspundă la stimularea diferitelor sisteme senzoriale.

2. Neuronii eferenti (motori, motori, secretori, centrifugi, cardiaci, vasomotori etc.) sunt destinati sa transmita informatii de la sistemul nervos central catre periferie, catre organele de lucru. Prin structura lor, neuronii eferenți sunt neuroni multipolari, axonii cărora continuă sub formă de fibre nervoase somatice sau autonome (nervi periferici) către organele de lucru corespunzătoare, inclusiv mușchii scheletici și netezi, precum și către numeroase glande. Caracteristica principală a neuronilor eferenți este prezența unui axon lung cu o viteză mare de excitare.

3. Interneuronii (interneuronii, asociativi, realizează transmiterea unui impuls nervos de la un neuron aferent (sensibil) la un neuron eferent (motor). Neuronii intercalari sunt localizați în substanța cenușie a SNC. Prin structura lor, aceștia sunt multipolari neuroni.Se crede că din punct de vedere funcțional aceștia sunt cei mai importanți neuroni ai SNC, deoarece aceștia reprezintă 97% și, conform unor date, chiar 99,98% din numărul total de neuroni SNC.Aria de influență a neuronilor intercalari este determinat de structura lor, inclusiv lungimea axonului și numărul de colaterale.În acest caz, neuronii excitatori nu numai că pot transmite informații de la un neuron la altul, ci și pot modifica transmisia excitației, în special, sporesc eficacitatea acesteia.

Clasificarea biochimică a neuronilor se bazează pe caracteristicile chimice ale neurotransmițătorilor folosiți de neuroni în transmiterea sinaptică a impulsurilor nervoase. Există multe grupuri diferite de neuroni, în special colinergici (mediator - acetilcolină), adrenergici (mediator - norepinefrina), serotoninergici (mediator - serotonina), dopaminergici (mediator - dopamină), GABAergici (mediator - acid gamma-aminobutiric - GABA) , purinergic (mediator - ATP și derivații săi), peptidergic (mediatori - substanța P, encefaline, endorfine și alte neuropeptide). La unii neuroni, terminalele conțin simultan două tipuri de neurotransmițători, precum și neuromodulatori.

Alte tipuri de clasificări ale neuronilor. Celulele nervoase ale diferitelor părți ale sistemului nervos pot fi active fără influență, adică au proprietatea de automatizare. Se numesc neuroni activi de fundal. Alți neuroni prezintă activitate de impuls numai ca răspuns la un fel de stimulare, adică nu au activitate de fundal.

Unii neuroni, din cauza importanței lor deosebite în activitatea creierului, au primit nume suplimentare după numele cercetătorului care i-a descris primul. Printre acestea se numără celulele piramidale ale lui Betz, localizate în noul cortex cerebral; celule Purkinje în formă de para, celule Golgi, celule Lugano (ca parte a cortexului cerebelos); celule inhibitoare Renshaw (măduva spinării) și o serie de alți neuroni.

Printre neuronii senzoriali se distinge un grup special, care se numește neuroni detectori. Neuronii detectori sunt neuroni înalt specializați ai cortexului și formațiunilor subcorticale care sunt capabili să răspundă selectiv la o anumită caracteristică a unui semnal senzorial care are semnificație comportamentală. Astfel de celule își secretă caracteristicile individuale într-un stimul complex, care este un pas necesar pentru recunoașterea modelelor. În acest caz, informațiile despre parametrii individuali ai stimulului sunt codificate de neuronul detector sub formă de potențiale de acțiune.

În prezent, neuroni-detectori au fost identificați în multe sisteme senzoriale la oameni și animale. Etapele inițiale ale studiului lor datează din anii 60, când neuronii orientativi și direcționali au fost identificați pentru prima dată în retina broaștei, în cortexul vizual al pisicii și, de asemenea, în sistemul vizual uman (pentru descoperirea fenomenului de selectivitate orientativă). a neuronilor din cortexul vizual al pisicii, D. Hubel și T. Wiesel în 1981 au primit Premiul Nobel). Fenomenul de sensibilitate orientativă constă în faptul că neuronii-detectorul dă descărcarea maximă din punct de vedere al frecvenței și numărului de impulsuri doar la o anumită poziție din câmpul receptiv al unei benzi sau rețele luminoase; cu o orientare diferită a benzii sau a rețelei, celula nu reacționează sau răspunde slab. Aceasta înseamnă că există o reglare ascuțită a neuronului detector la potențialele de acțiune care reflectă atributul corespunzător al obiectului. Neuronii direcționali răspund doar la o anumită direcție de mișcare a stimulului (la o anumită viteză de mișcare). Pe lângă neuronii orientativi și direcționali din sistemul vizual, s-au găsit detectoare de fenomene fizice complexe întâlnite în viață (o umbră în mișcare a unei persoane, mișcări ciclice ale mâinii), detectoare de apropiere-înlăturare a obiectelor. În neocortex, în ganglionii bazali, în talamus s-au găsit neuroni care sunt deosebit de sensibili la stimuli asemănători feței umane sau unor părți ale acesteia. Răspunsurile acestor neuroni sunt înregistrate în orice locație, dimensiune, culoare a „stimulului facial”. În sistemul vizual, au fost identificați neuronii cu o capacitate crescândă de generalizare a trăsăturilor individuale ale obiectelor, precum și neuronii polimodali cu capacitatea de a răspunde la stimuli de diferite modalități senzoriale (vizual-auditiv, vizual-somatosenzorial etc.).

Neuroni intercalari.

Ei reprezintă 90% din toți neuronii. Procesele nu părăsesc SNC, ci asigură numeroase conexiuni orizontale și verticale.

Caracteristică: poate genera un potențial de acțiune cu o frecvență de 1000 pe secundă.

Motivul este faza scurtă a hiperpolarizării urmei.

Neuronii intercalari procesează informații; comunică între neuronii eferenți și aferenti. Ele sunt împărțite în excitatorii și inhibitori.

Neuroni eferenți.

Aceștia sunt neuroni care transmit informații de la centrul nervos către organele executive.

Celulele piramidale ale cortexului motor al cortexului cerebral, care trimit impulsuri către neuronii motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării.

Neuroni motori - axonii se extind dincolo de SNC și se termină într-o sinapsă pe structurile efectoare.

Partea terminală a axonului se ramifică, dar există ramuri și la începutul axonului - colaterale axonului.

Locul de tranziție a corpului neuronului motor în axon - dealul axonului - este zona cea mai excitabilă. Aici, AP este generată, apoi propagată de-a lungul axonului.

Corpul unui neuron are un număr mare de sinapse. Dacă sinapsa este formată de axonul interneuronului excitator, atunci acțiunea mediatorului asupra membranei postsinaptice determină depolarizare sau EPSP (potențial postsinaptic excitator).

Dacă sinapsa este formată de un axon al unei celule inhibitoare, atunci sub acțiunea unui mediator asupra membranei postsinaptice apare hiperpolarizarea sau IPSP. Suma algebrică a EPSP și IPSP pe corpul unei celule nervoase se manifestă prin apariția AP în dealul axonului.

Activitatea ritmică a neuronilor motori în condiții normale este de 10 impulsuri pe secundă, dar poate crește de câteva ori.

Efectuarea excitației.

AP se propagă datorită curenților locali de ioni care apar între secțiunile excitate și neexcitate ale membranei.

Deoarece AP este generată fără consum de energie, nervul are cea mai mică oboseală.

Fuziunea neuronilor.

Există termeni diferiți pentru asocierile neuronilor.

Centrul nervos - un complex de neuroni în unul sau mai multe locuri ale sistemului nervos central (de exemplu, centrul respirator).

Circuitele neuronale sunt neuroni conectați în serie care îndeplinesc o sarcină specifică (din acest punct de vedere, arcul reflex este tot circuite neuronale).

Rețelele neuronale sunt un concept mai larg, deoarece

pe lângă circuitele seriale, există circuite paralele ale neuronilor, precum și conexiuni între ei. Rețelele neuronale sunt structuri care îndeplinesc sarcini complexe (de exemplu, sarcini de procesare a informațiilor).

REGLARE NERVOSĂ

I - Clasificare morfologică - după numărul de procese și forma pericarionului:

DAR). neurocite pseudo-unipolare (cu o singură pistă) prezente, de exemplu, în nucleul senzitiv al nervului trigemen din mezencefal; celule pseudo-unipolare grupate în apropierea măduvei spinării în ganglionii intervertebrali;

B). bipolar (au un axon si una dendrita), localizate in organele senzoriale specializate - retina, epiteliul si bulbul olfactiv, ganglionii auditivi si vestibulari;

Clasificarea neuronilor

multipolar (au un axon si mai multe dendrite), predominant in sistemul nervos central.

II - Funcțional - în funcție de natura funcției îndeplinite de celulă (prin poziție în arcul reflex):

DAR). Neuroni aferenti(sensibil, senzorial, receptor sau centripet).

Neuronii de acest tip includ celule primare ale organelor de simț și celule pseudo-unipolare, în care dendritele au terminații libere.

Neuroni eferenți (efectori, motori, motori sau centrifugali). Neuronii de acest tip includ neuroni finali - ultimatum și penultimul - nu ultimatum.

LA). Neuroni asociativi(intercalari sau interneuroni) - un grup de neuroni comunică între eferent și aferent, ei sunt împărțiți în intruziune, comisurali și proiecție.

Zonele morfofuncționale ale neuronului.

Structura microscopică și ultramicroscopică a zonelor pericarion, dendrite și axon. Organele de semnificație generală și specială (substanță cromatofilă și neurofibrile).

Procese de transport în citoplasma neuronilor.

Caracterul morfo-funcțional al unui neuron (după Bodian):

1 - Zona dendritică este zona receptoră a unei celule nervoase, este reprezentată de un sistem de procese citoplasmatice care se îngustează spre periferie, purtând la suprafața lor terminațiile sinaptice ale altor neuroni.

2 - Zona pericarion este corpul neuronului sau acumularea de neuroplasmă în jurul nucleului, aici sunt organele neuronului: mitocondrii, CG, aER, rER, elemente citoscheletice.

3 - Zona axonală - un singur proces adaptat structural și funcțional pentru a conduce un impuls nervos din corpul unei celule nervoase.

4 - Axon telodendrium - terminații axonale ramificate și diferențiate diferit, unde se desface în ramuri subțiri, care se termină pe alți neuroni sau celule ale organelor de lucru.

Morfologia unui neuron:

Studiul celulei nervoase la nivel optic-luminos a condus la descoperirea unor organele celulare specializate în compoziția sa, care au fost descrise ca Chestia Nisslși neurofibrile .

Substanța Nissl la nivel optic-luminos, la folosirea coloranților bazici, are forma unor bulgări colorați bazofile de diferite dimensiuni și forme, în agregat se numesc substanță cromatofilă sau substanță tigroidă.

Pe electrograme, analogul acestei substanțe este geps, caracterul distribuției și dimensiunea complexelor cisternelor sale sunt determinate de starea funcțională și tipul neuronilor.

Analogia revelată între bulgări de substanță bazofilă și elementele HEPS a condus la concluzia că, conform KTR, substanța Nissl este un HEPS bine dezvoltat în neuroni.

Neurofibrilele sunt un sistem de filamente care sunt detectate într-un neuron atunci când sunt colorate cu nitrat de argint.

Filamentele au grosimea de la 0,5 la 3 µm și rulează neorientate în pericarion și destul de ordonate în zona proceselor.

Cu EM, s-a dovedit că firele sunt elemente ale citoscheletului neuronului, reprezentate de microtubuli, microfilamente și filamente intermediare.

Prin urmare, neurofibrilele detectate în condiții SM sunt un artefact (rezultatul lipirii structurilor fibrilare în timpul fixării materialului cu depunerea ulterioară a colorantului pe astfel de complexe).

Transportul axonal (curent) - deplasarea de-a lungul axonului a diverselor lucruri și organite; Este împărțit în anterograd (direct) și retrograd (invers).

Substanțele sunt transportate în rezervoare și vezicule AER, care se deplasează de-a lungul axonului datorită interacțiunii cu elementele citoscheletice (cu microtubuli prin protein-kinezină și dineină socratică); procesul de transport este dependent de Ca2+.

Transportul axonilor anterograd include un lent (V = 1-5 mm/zi), asigurarea curentului ascoplasmic (purtător de enzime și elemente ale citoscheletului), și rapid (100-500 mm/zi), efectuând curentul diferitelor substanțe, cisterne de HEPS, mitocondrii, vezicule care conțin neurotransmițători.

Transport axon retrograd(100-200 mm/zi) favorizează îndepărtarea lucrurilor din zona terminală, revenirea veziculelor și mitocondriilor.

3.3. Neuroni, clasificare și caracteristici de vârstă

Neuroni. Sistemul nervos este format din țesut nervos, care include celule nervoase specializate - neuronii si celule neuroglia.

Unitatea structurală și funcțională a sistemului nervos este neuron(Fig. 3.3.1).

Orez. 3.3.1 A - structura neuronului, B - structura fibrei nervoase (axon)

Se compune din corp(soma) și procesele care se extind din acesta: axon si dendrite.

Fiecare dintre aceste părți ale neuronului îndeplinește o funcție specifică.

Corp neuronul este acoperit de o membrană plasmatică și conține
în neuroplasmă, nucleul și toate organitele caracteristice oricăruia
celulă animală. În plus, conține și formațiuni specifice - neurofibrile.

Neurofibrile - structuri de sprijin subțiri care străbat corpul
în direcții diferite, continuați în procesele, situate în ele paralel cu membrana.

Ele susțin o anumită formă a neuronului. În plus, îndeplinesc o funcție de transport,
conducerea diferitelor substanțe chimice sintetizate în corpul neuronului (mediatori, aminoacizi, proteine ​​celulare etc.) către procese. Corp neuronul efectuează trofic funcția (nutrițională) în raport cu procesele.

Când procesul este separat de corp (în timpul tăierii), partea separată moare în 2-3 zile. Moartea corpurilor neuronilor (de exemplu, cu paralizie) duce la degenerarea proceselor.

axon- un proces lung subțire acoperit cu o teacă de mielină. Se numește locul în care un axon părăsește corpul ridicătura axonului, peste 50-100 microni nu are mielina
scoici. Această parte a axonului se numește segmentul initial, are o excitabilitate mai mare în comparație cu alte părți ale neuronului.

Funcţie axon - conducerea impulsurilor nervoase din corpul neuronului la alți neuroni sau organe de lucru. Axonul, apropiindu-se de ele, se ramifică, ramurile sale finale - terminalele - formează contacte - sinapsează cu corpul sau cu dendritele altor neuroni, sau cu celulele organelor de lucru.

Dendritele – procese de ramificare scurte și groase care se extind în număr mare din corpul neuronului (asemănător cu ramurile unui copac).

Ramurile subțiri ale dendritelor au spini pe suprafața lor, pe care se termină terminalele axonale de sute și mii de neuroni. Funcţie dendrite - percepția stimulilor sau a impulsurilor nervoase de la alți neuroni și a le conduce la corpul neuronului.

Dimensiunea axonilor și a dendritelor, gradul de ramificare a acestora în diferite părți ale SNC este diferită, neuronii cerebelului și ai cortexului cerebral au cea mai complexă structură.

Neuronii care îndeplinesc aceeași funcție sunt grupați împreună pentru a se forma nuclee(miezul cerebelului, medular oblongata, diencefal etc.).

Fiecare nucleu conține mii de neuroni strâns legați printr-o funcție comună. Unii neuroni conțin pigmenți în neuroplasmă care le conferă o anumită culoare (nucleu roșu și substanță neagră în mezencefal, pată albastră a puțului).

Clasificarea neuronilor.

Neuronii sunt clasificați după mai multe criterii:

1) după forma corpului- stelate, fusiforme, piramidale etc.;

2) prin localizare - central (situat în sistemul nervos central) și periferic (situat în afara sistemului nervos central, dar în ganglionii spinali, cranieni și autonomi, plexuri, în interiorul organelor);

3) după numărul de lăstari- unipolar, bipolar şi multipolar (Fig. 3.3.2);

4) dupa functie- receptor, eferent, intercalar.

Receptor neuronii (aferenți, sensibili) conduc excitația (impulsurile nervoase) de la receptorii din SNC.

Corpurile acestor neuroni sunt localizate în ganglionii spinali, un proces pleacă de la corp, care se împarte într-o formă de T în două ramuri: un axon și o dendrită.

Clasificarea funcțională a neuronilor

Dendrită (axon fals) - un proces lung, acoperit cu o teacă de mielină, pleacă din corp spre periferie, se ramifică, apropiindu-se de receptori.

Eferent neuronii (comandă conform lui Pavlov I.P.) conduc impulsurile din sistemul nervos central către organe, această funcție este îndeplinită de axonii lungi ai neuronilor (lungimea poate ajunge la 1,5 m.).

Corpurile lor sunt localizate
în coarnele anterioare (neuronii motori) și coarnele laterale (neuronii vegetativi) ale măduvei spinării.

Inserare(de contact, interneuroni) neuroni - cel mai mare grup care percep impulsurile nervoase
de la neuronii aferenti si ii transmit catre neuronii eferenti.

Există interneuroni excitatori și inhibitori.

Caracteristici de vârstă. Sistemul nervos se formează în a 3-a săptămână de dezvoltare embrionară din partea dorsală a stratului germinal exterior - ectodermul.

În stadiile incipiente de dezvoltare, neuronul are un nucleu mare înconjurat de o cantitate mică de neuroplasmă, apoi scade treptat. In luna a 3-a incepe cresterea axonului spre periferie, iar cand ajunge in organ incepe sa functioneze chiar si in perioada prenatala. Dendritele cresc mai târziu, încep să funcționeze după naștere. Pe măsură ce copilul crește și se dezvoltă, numărul ramurilor crește
pe dendrite apar spini pe ele, ceea ce crește numărul de conexiuni dintre neuroni.

Numărul de coloane formate este direct proporțional cu intensitatea învățării copilului.

Nou-născuții au mai mulți neuroni decât celulele neurogliale. Odată cu vârsta, numărul de celule gliale crește
iar până la vârsta de 20-30 de ani raportul dintre neuroni și neuroglia este de 50:50. La vârsta înaintată și senilă predomină numărul de celule gliale datorită distrugerii treptate a neuronilor).

Odată cu vârsta, neuronii scad în dimensiune, reduc cantitatea de ARN necesară pentru sinteza proteinelor și enzimelor.

3) axonii neuronilor senzoriali ai ganglionului spinal și dendritele neuronului motor al coarnelor anterioare ale măduvei spinării

4) axonii neuronilor eferenti ai ganglionului spinal si neuritele neuronilor senzoriali ai coarnelor anterioare ale maduvei spinarii

299. SURSE DE DEZVOLTARE A SISTEMULUI NERVOS

1) tub neural

2) placă ganglionară

Tub neural și placă ganglionară

4) ectoderm

NEURONI SITUATI ÎN COARNELE ANTERIOARE ALE MĂDULUI SPIRALE

1) sensibil multipolar

Motor multipolar

3) pseudo-unipolar

4) sensibil

SISTEMUL NERVOS FUNCȚIONAL ESTE DIVISIT

Pentru somatic și vegetativ

3) pe central și periferic

ORGANE ALE SISTEMULUI NERVOS CENTRAL

1) creier, ganglioni nervoși periferici

Creierul, măduva spinării

3) nodurile nervoase, trunchiuri și terminații

4) măduva spinării

303. STRUCTURA MATERIEI CE A MĂDULUI SPINĂRII

1) fibre de mielină

2) neuroni multipolari, neuroglia

Fibre nervoase, neuroglia, neuroni

4) fibre nervoase

SISTEMUL NERVOS ANATOMIC ESTE DIVIZAT

1) pe somatic și central

2) pe somatic şi vegetativ

spre central si periferic

4) pe central și vegetativ

305. NEURONI SITUATI ÎN GNDUL COLONIAL

1) motor

sensibil

3) asociativ

4) sensibil și asociativ

FUNCȚIA ȘI LOCALIZAREA NEURONILOR FORMARE UN ARC REFLEX SOMATIC

1) a) neuron senzitiv, coarne anterioare ale măduvei spinării

b) neuron motor, coarne laterale ale măduvei spinării

c) neuron asociativ, coarne posterioare ale măduvei spinării

2) a) neuron senzitiv, ganglion spinal

b) neuron asociativ, coarne posterioare ale măduvei spinării

c) neuronul motor, coarnele anterioare ale măduvei spinării

3) a) neuron senzitiv, coarne posterioare ale măduvei spinării

b) neuron asociativ, coarne laterale ale măduvei spinării

c) neuronul motor, coarnele anterioare ale măduvei spinării

4) a) neuron asociativ, coarne laterale ale măduvei spinării

neuronul motor, coarnele anterioare ale măduvei spinării

c) neuron senzitiv, coarne posterioare ale măduvei spinării

SISTEMUL NERVOS AUTONOM INNERVĂ

1) întregul corp

Glande, organe interne, vase de sânge

3) vase, glande endocrine, mușchi scheletici

4) mușchii scheletici

308. STRUCTURA NEURONILOR PISTOILOR COLONIERE

1) multipolar

Pseudounipolar

3) bipolar

4) unipolar

CORTEX CEREBRAL, CEREEL, SISTEM NERVOS AUTONOM

Un echivalent morfologic de încredere al inteligenței este

1) numărul de circumvoluții din creier

2) masa creierului

3) numărul de neuroni din creier

Numărul de sinapse din creier

310. STRUCTURA NEURONILOR CORTEXULUI CEREBRAL

1) unipolar

2) bipolar

Multipolar

4) multipolare și bipolare

Neuroni localizați în cortexul cerebral

1) aferentă

2) eferentă

3) aferente și eferente

eferentă şi asociativă

312. LOCALIZAREA NEURONILOR EFERENȚI ÎN CORTEXUL EMISFERELOR CREIERULUI

1) Straturile 1 și 4

2) al 3-lea și al 5-lea strat

Și 6 straturi

4) Straturile 1 și 4

313. Straturile asociative ale creierului sunt

NUMĂRUL DE SINAPSE FORMATE DE NEURONII EMISFERELOR CREIERULUI

Până la 100000

315. Unitate structurală și funcțională a scoarței cerebrale

Modul

STRATURI ALE CORTICEI EMISFERELOR CREIERULUI ÎN CARE SUNT LOCALIZAȚI CELE MAI MAI MICI NEURONI STELE.

317. STRATUL PUPTA EMISFERELOR CREIERULUI ÎN CARE AU LOCALIZAT NEURONII PIRAMIDICI MARI

318. STRATURI ALE CORTEXULUI CEREBELAR

1) molecular, stelat, ganglionar

2) celule moleculare, granulare, polimorfe

Molecular, ganglionar, granular

4) molecular, stelat, granular

Nevrite ale celulelor coș ale cerebelului formează sinapse

Axo-somatic

2) axo-axonal

3) axo-dendritice

4) nu formează sinapse

Neuronii de coș ai cerebelului după funcție

Frână

2) receptor

3) eferentă

4) incitant

321. CELULE FORMARE SINAPSA CU FIBRE CREENE-LIAN

1) neuroni stelati

neuroni în formă de para

3) celule de cereale

4) neuroni coș

Fibrele lianoide ale cerebelului formează sinapsele

Axo-dendritice

2) axo-axonal

3) axo-somatic

4) axo-vocal

323. Neuronii coș ai cerebelului după funcție

1) motor

2) sensibil

Inserare

4) neurosecretor

Clasificarea structurală a neuronilor

stratul cortexului cerebelos în care se află neuronii coș

1) ganglionar

Molecular

3) celule în formă de pară

4) granular, ganglionar

325. stratul cortexului cerebelos ÎN CARE sunt localizaţi neuronii eferenţi

1) moleculară

2) granulat

Ganglionar

4) celule polimorfe

326. celule care formează sinapse cu fibrele cu mușchi ale cerebelului

1) în formă de pară

2) orizontală

celule de cereale

4) piramidal

Neuronii eferenti ai cortexului cerebelos sunt

1) neuroni granulari

2) neuroni piramidali

neuroni în formă de para

4) neuroni stelati

328. Dendritele celulelor granulare cerebeloase se termină în strat

1) moleculară

granulat

3) ganglionar

4) polimorfe

329. neuroni care fac parte dintr-un arc reflex vegetativ lung

1) aferent, eferent

Clasificarea funcțională a neuronilor

Acest material NU ÎNCĂLCĂ drepturile de autor ale niciunei persoane sau entități.
Dacă nu este cazul, contactați administrația site-ului.
Materialul va fi îndepărtat imediat.
Versiunea electronică a acestei publicații este furnizată doar în scop informativ.
Pentru a-l folosi în continuare, va trebui
cumpărați o versiune pe hârtie (electronică, audio) de la deținătorii drepturilor de autor.

Site-ul „Psihologie profundă: Învățături și metode” prezintă articole, direcții, metode de psihologie, psihanaliză, psihoterapie, psihodiagnostic, analiza sorții, consiliere psihologică; Jocuri si exercitii pentru antrenamente; biografii ale unor oameni mari; pilde și basme; Proverbe și zicători; precum și dicționare și enciclopedii de psihologie, medicină, filozofie, sociologie, religie și pedagogie.

Toate cărțile (cărțile audio) aflate pe site-ul nostru, le puteți descărca gratuit fără niciun SMS plătit și chiar și fără înregistrare. Toate intrările din dicționar și lucrările marilor autori pot fi citite online.

Un neuron multipolar conține:

1.un proces axon

4.un proces dendrite

Neuronul bipolar conține:

1.un proces axon

2.două procese - axon și dendrita

3. mai multe procese, dintre care unul este un axon, restul sunt dendrite

4.un proces dendrite

5. un proces care se extinde din corp, care apoi se împarte în două procese în formă de T

Neuronul pseudounipolar conține:

1.un proces axon

2.două procese - axon și dendrita

3. mai multe procese, dintre care unul este un axon, restul sunt dendrite

4.un proces dendrite

5. un proces care se extinde din corp, care apoi se împarte în două procese în formă de T

Un neuron unipolar conține:

1.un proces axon

2.două procese - axon și dendrita

3. mai multe procese, dintre care unul este un axon, restul sunt dendrite

4.un proces dendrite

5. un proces care se extinde din corp, care apoi se împarte în două procese în formă de T

Neuronii au o formă unipolară:

1.neuronii organelor de simț

2. neuroblaste

4.neuronii organelor de simț și ai ganglionilor spinali

Neuronii pseudo-unipolari se găsesc în:

1.organele de simț

3.ganglionii spinali

4.organe de simț și ganglioni spinali

5.ganglioni vegetativi

Neuronii bipolari se găsesc în:

1.organele de simț

2.ganglioni spinali și autonomi

3. organe senzoriale, ganglioni spinali și autonomi

4.organele de simț și ganglionii autonomi

5.ganglioni vegetativi

Neuronii secretori includ:

1.neuronii organelor de simț

2. neuroblaste

3.neuronii ganglionilor spinali

4.neuronii hipotalamusului

5. neuroblaste și neuroni ai organelor de simț

Majoritatea neuronilor din corpul uman sunt:

1. pseudo-unipolar

2.unipolar

3.bipolar

4.secretor

5.Multipolar

Care dintre următorii neuroni au capacitatea de a sintetiza neurohormoni

1.neuronii organelor de simț

2.neuronii ganglionilor autonomi

3.neuronii ganglionilor spinali

4.neuronii hipotalamusului

5. neuronii ganglionilor spinali și neuronii organelor de simț

Localizarea substanței cromatofile a neuronului:

1.pericarion

2.dendrite

4.pericarion și dendrite

5.axon si dendrite

Substanța cromatofilă este o acumulare de:

1.EPS granular și agranular

2.ribozomi liberi si ER agranular

3.polisom și complex golgi

4.ER granular, ribozomi liberi si polizomi

5. Complexul Golgi și EPS

Câți axoni pot fi determinați pentru fiecare dintre următorii neuroni:

1. fiecare neuron are câte un axon

2. un neuron multipolar are mai multi axoni

3.un neuron bipolar are doi axoni

4.un neuron pseudounipolar are unul sau doi axoni

5. fiecare neuron are doi axoni

Numiți funcția principală a neuronilor:

1.transport

2.participarea la răspunsurile imune

3.generarea și conducerea unui impuls nervos

4.homeostatic

5.protectoare

Care dintre următorii neuroni nu sunt incluși în clasificarea morfologică:

1. pseudo-unipolar

2.unipolar

3.bipolar

4.receptor

5.multipolar

Numiți caracteristicile morfologice specifice ale citoplasmei neuronilor:

1. absenţa organitelor nemembranare

2.dezvoltarea slabă a EPS

3. un număr mare de incluziuni pigmentare

4.prezenţa substanţei cromatofile şi a neurofibrilelor

5. aparatul Golgi este bine dezvoltat, există o mulțime de lizozomi

Neuronii receptori îndeplinesc funcția:

1.percepția impulsului

3.secretor

Neuronii efectori îndeplinesc următoarele funcții:

1.percepția impulsului

2.transferul de impuls către țesuturile corpurilor de lucru

3.secretor

4.asigura existenta si functionarea celulelor nervoase

5.implementarea comunicării între neuroni

Neuronii asociativi îndeplinesc funcția:

1.percepția impulsului

2.transferul de impuls către țesuturile corpurilor de lucru

3.secretor

4.asigura existenta si functionarea celulelor nervoase

5.implementarea comunicării între neuroni

Macroglia se dezvoltă din:

1.Neuroblaste

2.mezenchim

3.Tub neural glioblast

4.cresta neurală

5.ectoderm cutanat

Microglia se dezvoltă din:

1.Neuroblaste

2.mezenchim

3.Tub neural glioblast

4.cresta neurală

5.ectoderm cutanat

Ce celule neurogliale au activitate fagocitară:

1. ependimocite

2.astrocite

3.oligodendrocite

4.toate tipurile de macroglie

5.microglia

Funcția ependimocitelor:

1. sustinerea si delimitarea

Funcția astrocitelor:

1. sustinerea si delimitarea

2. secretia de lichid cefalorahidian

3. trofic, participarea la metabolismul neuronilor, formarea tecilor de mielină

4. protecția împotriva infecțiilor și leziunilor, îndepărtarea produselor de distrugere a țesutului nervos

5.generarea și conducerea unui impuls nervos

Funcția oligodendrocitelor:

1. sustinerea si delimitarea

2. secretia de lichid cefalorahidian

3. trofic, participarea la metabolismul neuronilor, formarea tecilor de mielină

4. protecția împotriva infecțiilor și leziunilor, îndepărtarea produselor de distrugere a țesutului nervos

5.generarea și conducerea unui impuls nervos

Funcția celulelor microgliale:

1. sustinerea si delimitarea

2. secretia de lichid cefalorahidian

3. trofic, participarea la metabolismul neuronilor, formarea tecilor de mielină

4. protecția împotriva infecțiilor și leziunilor, îndepărtarea produselor de distrugere a țesutului nervos

5.generarea și conducerea unui impuls nervos

Neuroglia care căptușește ventriculii creierului și canalul spinal este reprezentată de:

1.astrocite protoplasmatice

2. ependimocite

3. astrocite fibroase

4.microgliocite

5.oligodendrocite

Care dintre următorii neuroni nu este inclus în clasificarea funcțională?

1.receptor

2.bipolar

3.inserare

4.motor

5. receptor, inserție

Lichidul cefalorahidian este secretat de:

1.astrocite

2. ependimocite

3.oligodendrocite

4.astrocite si microgliocite

5. microgliocite

Funcția de izolare a neuronilor de influențele externe este îndeplinită de:

1.astrocite

2. ependimocite

3.oligodendrocite

4.astrocite si microgliocite

5. microgliocite

Ce celule ale țesutului nervos sunt macrofage gliale?

1.astrocite

2. ependimocite

3.oligodendrocite

4. astrocite si ependimocite

5. microgliocite

Gliocitele ganglionului sunt reprezentate de celule:

1.astrocite

2. ependimocite

3.oligodendrocite

4.astrocite si microgliocite

5.microgliocite

Ce celule neurogliale sunt derivate din promonocitele măduvei osoase?

1.astrocite

2. ependimocite

3.oligodendrocite

4. astrocite si ependimocite

5. microgliocite

În formarea tecilor fibrelor nervoase implicate:

1.astrocite

2. ependimocite

3.oligodendrocite

4.astrocite si microgliocite

5. microgliocite

Când sunt iritate, celulele își pierd forma procesului și rotunjite, formând bile granulare. Ce sunt aceste celule?

1.astrocite

2. ependimocite

3.oligodendrocite

4.astrocite si microgliocite

5. microgliocite

În procesele de degenerare și regenerare a fibrelor nervoase, rolul principal îi revine:

1. ependimocite

2. astrocite fibroase

3.astrocite protoplasmatice

4. neurolemocite

5.microglia

Determinați tipul de sinapsă: ramurile terminale ale axonului unui neuron se termină pe corpul altui neuron:

1.axoaxonal

2.axosomatic

3.axodendritice

4.somatosomatic

5.dendrodendriale

Determinați tipul de sinapsă: ramurile terminale ale axonului unui neuron sunt în contact cu dendrita altui neuron:

1.axoaxonal

2.axosomatic

3.axodendritice

4.somatosomatic

5.dendrodendriale

Determinați tipul de sinapsă: ramurile terminale ale axonului unui neuron se termină pe axonul altui neuron:

1.axoaxonal

2.axosomatic

3.axodendritice

4.somatosomatic

5.dendrodendriale

Celulele neurogliale au o origine mezenchimală:

1.astrocite

2. ependimocite

3.oligodendrocite

4.toate macrogliocitele

Neurocitele (neuronii) sunt capabile să perceapă, să analizeze iritația, să intre într-o stare de excitație, să genereze impulsuri nervoase, să le transmită altor neuroni sau organe de lucru. Numărul de neuroni din țesutul nervos uman ajunge la un trilion.

Clasificarea neuronilor

Se desfășoară în funcție de trei grupe principale de semne: morfologice, funcționale și biochimice.

1. Clasificarea morfologică a neuronilor(după caracteristicile structurii). După numărul de lăstari neuronii sunt împărțiți în unipolar(cu o ramura), bipolar ( cu două procese ) , pseudo-unipolar(fals unipolar), multipolară(au trei sau mai multe procese). (Figura 8-2). Acestea din urmă sunt cele mai multe din sistemul nervos.

Orez. 8-2. Tipuri de celule nervoase.

1. Neuron unipolar.

2. Neuron pseudo-unipolar.

3. Neuron bipolar.

4. Neuron multipolar.

Neurofibrilele sunt vizibile în citoplasma neuronilor.

(După Yu. A. Afanasiev și alții).

Neuronii pseudo-unipolari sunt numiți deoarece, îndepărtându-se de corp, axonul și dendrita se potrivesc mai întâi strâns unul cu celălalt, creând impresia unui proces și abia apoi diverg într-un mod în formă de T (aceștia includ toți neuronii receptori ai ganglioni spinali și cranieni). Neuronii unipolari se găsesc doar în embriogeneză. Neuronii bipolari sunt celule bipolare ale retinei, spiralei și ganglionilor vestibulari. După formă au fost descrise până la 80 de variante de neuroni: stelat, piramidal, paraform, fuziform, arahnid etc.

2. Funcțional(în funcție de funcția îndeplinită și de locul în arcul reflex): receptor, efector, intercalar și secretor. Receptor neuronii (sensibili, aferenti) cu ajutorul dendritelor percep efectele mediului extern sau intern, genereaza un impuls nervos si il transmit altor tipuri de neuroni. Se găsesc numai în ganglionii spinali și nucleii senzoriali ai nervilor cranieni. Efector neuronii (eferenți) transmit excitația organelor de lucru (mușchi sau glande). Ele sunt localizate în coarnele anterioare ale măduvei spinării și ganglionii nervilor autonomi. Inserare neuronii (asociativi) sunt localizați între receptorii și neuronii efectori; prin numărul lor cel mai mult, în special în sistemul nervos central. neuronii secretori(celule neurosecretoare) neuroni specializați care funcționează ca celulele endocrine. Ei sintetizează și secretă neurohormoni în sânge și sunt localizați în regiunea hipotalamică a creierului. Acestea reglează activitatea glandei pituitare și prin aceasta multe glande endocrine periferice.

3. Mediator(după natura chimică a mediatorului secretat):

- neuroni colinergici (mediator acetilcolina);

- aminergici (mediatori - amine biogene, precum norepinefrina, serotonina, histamina);

- GABAergic (mediator - acid gama-aminobutiric);

- aminoacizi (mediatori - aminoacizi, precum glutamina, glicina, aspartatul);

- peptidergice (mediatori - peptide, precum peptidele opioide, substanţa P, colecistochinina etc.);

- purinergici (mediatori - nucleotide purinice, precum adenina), etc.

Structura internă a neuronilor

Miez neuronii sunt de obicei mari, rotunjiti, cu cromatina fin dispersata, 1-3 nucleoli mari. Aceasta reflectă intensitatea ridicată a proceselor de transcripție în nucleul neuronului.

Perete celular Un neuron este capabil să genereze și să conducă impulsuri electrice. Acest lucru se realizează prin modificarea permeabilității locale a canalelor sale ionice pentru Na + și K +, modificarea potențialului electric și deplasarea rapidă a acestuia de-a lungul citolemei (undă de depolarizare, impuls nervos).

În citoplasma neuronilor, toate organitele de uz general sunt bine dezvoltate. mitocondriile sunt numeroase și asigură nevoile mari de energie ale neuronului asociate cu activitatea semnificativă a proceselor sintetice, conducerea impulsurilor nervoase și funcționarea pompelor ionice. Se caracterizează prin uzură rapidă (Figura 8-3). Complexul Golgi foarte bine dezvoltat. Nu este o coincidență că acest organel a fost descris și demonstrat pentru prima dată în cursul citologiei în neuroni. Cu microscopia cu lumină, acesta este detectat sub formă de inele, filamente, boabe situate în jurul nucleului (dictiozomi). numeroși lizozomi asigură distrugerea intensivă constantă a componentelor purtabile ale citoplasmei neuronului (autofagie).

R
este. 8-3. Organizarea ultrastructurală a corpului neuronului.

D. Dendritele. A. Axon.

1. Nucleu (nucleolul este indicat printr-o săgeată).

2. Mitocondriile.

3. Complexul Golgi.

4. Substanță cromatofilă (zone ale reticulului citoplasmatic granular).

5. Lizozomi.

6. Dealul axonal.

7. Neurotubuli, neurofilamente.

(După V. L. Bykov).

Pentru funcționarea normală și reînnoirea structurilor neuronale, aparatul de sinteză a proteinelor trebuie să fie bine dezvoltat în ele (Fig. 8-3). Reticulul citoplasmatic granularîn citoplasma neuronilor formează grupuri care sunt bine colorate cu coloranți de bază și sunt vizibile la microscopie luminoasă sub formă de aglomerări substanta cromatofila(substanță bazofilă sau tigru, substanță Nissl). Termenul „substanță Nissl” a fost păstrat în onoarea savantului Franz Nissl, care l-a descris pentru prima dată. Bucățile de substanță cromatofilă sunt localizate în perikaria neuronilor și dendritelor, dar nu se găsesc niciodată în axoni, unde aparatul de sinteză a proteinelor este slab dezvoltat (Fig. 8-3). Cu iritarea prelungită sau deteriorarea unui neuron, aceste acumulări ale reticulului citoplasmatic granular se descompun în elemente separate, care la nivel optic-luminos se manifestă prin dispariția substanței Nissl ( cromatoliza, tigroliza).

citoscheletul neuronii este bine dezvoltat, formează o rețea tridimensională, reprezentată de neurofilamente (6-10 nm grosime) și neurotubuli (20-30 nm în diametru). Neurofilamentele și neurotubulii sunt conectate între ele prin punți transversale; atunci când sunt fixate, se lipesc împreună în mănunchiuri de 0,5–0,3 μm grosime, care sunt colorate cu săruri de argint.La nivel optic-luminos, sunt descrise sub denumirea neurofibrile. Ele formează o rețea în pericarionii neurocitelor, iar în procese se află paralele (Fig. 8-2). Citoscheletul menține forma celulelor și asigură, de asemenea, o funcție de transport - este implicat în transportul de substanțe din pericarion la procese (transport axonal).

Incluziuniîn citoplasma neuronului sunt reprezentate de picături lipidice, granule lipofuscină- „pigment de îmbătrânire” - culoare galben-maro de natură lipoproteică. Sunt corpuri reziduale (telolizozomi) cu produse ale structurilor neuronale nedigerate. Aparent, lipofuscina se poate acumula și la o vârstă fragedă, cu funcționare intensivă și afectarea neuronilor. În plus, există incluziuni de pigment în citoplasma neuronilor substanței negre și pata albastră a trunchiului cerebral. melanina. Mulți neuroni din creier conțin incluziuni glicogen.

Neuronii nu sunt capabili să se divizeze, iar odată cu vârsta, numărul lor scade treptat din cauza morții naturale. În bolile degenerative (boala Alzheimer, boala Huntington, parkinsonismul), intensitatea apoptozei crește, iar numărul de neuroni din anumite părți ale sistemului nervos scade brusc.

Structura principalelor diviziuni ale neuronilor

Ca și alte celule, neuronii sunt formați dintr-o citoplasmă și un nucleu. Într-un neuron, ei secretă pericarion sau corpul celular (parte a citoplasmei din jurul nucleului), proceselorși terminații nervoase (ramuri de capăt). Dimensiunile pericarionului variază de la 4 µm în celulele granulare cerebeloase la 130 µm în neuronii ganglionari ai cortexului cerebral. Lungimea proceselor poate ajunge la 1 m (de exemplu, procesele neuronilor măduvei spinării și ale ganglionilor spinali ajung la vârful degetelor de la mâini și de la picioare (Fig. 8-1).

Orez. 8-1.Principii generale ale structurii unui neuron. 1. Corpul unui neuron. 2. Axon. 3. Dendritele. 4. Interceptarea lui Ranvier. 5. Terminație nervoasă. (După Stevens, 1979).

Procesele neuronilor sunt împărțite în două tipuri: axonii (nevrite)și dendrite. Un axon dintr-o celulă nervoasă este întotdeauna singur, ia impulsul nervos departe de corpul neuronului și îl transmite altor neuroni sau celule ale organelor de lucru (mușchi, glande). Există una sau mai multe dendrite (din greacă dendron - arbore) în celula nervoasă; acestea aduc impulsuri în corpul neuronului. Dendritele de mii de ori măresc receptorul, percepând suprafața neuronului (Fig. 8-1).

Un neuron este o unitate structurală și funcțională independentă, dar cu ajutorul proceselor sale interacționează cu alți neuroni, formând arcuri reflexe Circuitele neuronale care alcătuiesc sistemul nervos.

În corpul uman, un impuls nervos este transmis de la un neuron la altul sau la organul de lucru nu direct, ci printr-un intermediar chimic - mediator.

În sistemul nervos al animalelor și al oamenilor, au fost găsiți aproximativ o sută de mediatori diferiți și, în consecință, neuroni de diferite naturi mediatoare.

Transport axonal și dendritic

transportul axonal

Transportul axonal (axotok) este mișcarea substanțelor din corpul neuronului către procese ( anterograd axotok) și invers ( retrograd axotok). Distinge încet fluxul axonal de substante (1-5 mm pe zi) si rapid(până la 1-5 m pe zi). Ambele sisteme de transport sunt prezente atât în ​​axoni, cât și în dendrite.

Transportul axonal asigură unitatea neuronului. Se creează o legătură permanentă între corpul neuronului (centrul trofic) și procese. Principalele procese sintetice au loc în pericarion. Organelele necesare pentru aceasta sunt concentrate aici. Procesele sintetice sunt slabe în procese.

Sistem rapid anterograd transportă proteinele și organitele necesare funcțiilor sinaptice (mitocondrii, fragmente de membrană, vezicule, proteine ​​enzimatice implicate în metabolismul neurotransmițătorilor, precum și precursorii neurotransmițătorilor) către terminațiile nervoase. Sistem retrograd returnează membranele și proteinele folosite și deteriorate la pericarion pentru degradare în lizozomi și reînnoire, aduce informații despre starea periferiei, factorii de creștere a nervilor.

Transport lent- acesta este un sistem anterograd care conduce proteinele și alte substanțe pentru a reînnoi axoplasma neuronilor maturi și a asigura creșterea proceselor în timpul dezvoltării și regenerării acestora.

Transportul retrograd poate fi important în patologie. Datorită acesteia, virusurile neurotropice (herpes, rabie, poliomielita) se pot deplasa de la periferie către sistemul nervos central.

Această celulă are o structură complexă, este foarte specializată și conține un nucleu, un corp celular și procese în structură. Există peste o sută de miliarde de neuroni în corpul uman.

Revizuire

Complexitatea și diversitatea funcțiilor sistemului nervos sunt determinate de interacțiunea dintre neuroni, care, la rândul lor, sunt un set de semnale diferite transmise ca parte a interacțiunii neuronilor cu alți neuroni sau mușchi și glande. Semnalele sunt emise și propagate de ioni, care generează o sarcină electrică care călătorește de-a lungul neuronului.

Structura

Neuronul este format dintr-un corp cu un diametru de 3 până la 130 de microni, care conține un nucleu (cu un număr mare de pori nucleari) și organele (inclusiv un ER dur foarte dezvoltat cu ribozomi activi, aparatul Golgi), precum și procese. Există două tipuri de procese: dendrite și. Neuronul are un citoschelet dezvoltat și complex care pătrunde în procesele sale. Citoscheletul menține forma celulei, firele sale servesc drept „șine” pentru transportul organitelor și al substanțelor ambalate în vezicule membranare (de exemplu, neurotransmițători). Citoscheletul unui neuron este format din fibrile de diferite diametre: Microtubuli (D = 20-30 nm) - constau din proteina tubulina si se intind de la neuron de-a lungul axonului, pana la terminatiile nervoase. Neurofilamentele (D = 10 nm) - împreună cu microtubulii asigură transportul intracelular al substanțelor. Microfilamente (D = 5 nm) - constau din actină și proteine ​​​​miozină, sunt deosebit de pronunțate în procesele nervoase în creștere și în. În corpul neuronului, se dezvăluie un aparat sintetic dezvoltat, ER granular al neuronului se colorează bazofil și este cunoscut sub numele de „tigroid”. Tigroidul pătrunde în secțiunile inițiale ale dendritelor, dar este situat la o distanță vizibilă de începutul axonului, care servește ca semn histologic al axonului.

Se face o distincție între transportul axonilor anterograd (departe de corp) și retrograd (spre corp).

Dendritele și axonul

Un axon este de obicei un proces lung, adaptat să conducă din corpul unui neuron. Dendritele sunt, de regulă, procese scurte și foarte ramificate, care servesc drept loc principal pentru formarea sinapselor excitatorii și inhibitorii care afectează neuronul (diferiți neuroni au un raport diferit între lungimea axonului și a dendritelor). Un neuron poate avea mai multe dendrite și, de obicei, un singur axon. Un neuron poate avea conexiuni cu mulți (până la 20 de mii) alți neuroni.

Dendritele se divid dihotomic, în timp ce axonii dau naștere la colaterale. Ganglionii de ramuri conțin de obicei mitocondrii.

Dendritele nu au o înveliș de mielină, dar axonii pot. Locul de generare a excitației în majoritatea neuronilor este dealul axonal - o formațiune în locul în care axonul părăsește corpul. În toți neuronii, această zonă este numită zonă de declanșare.

Sinapsa(greacă σύναψις, din συνάπτειν - îmbrățișare, apuca, strânge mâna) - locul de contact dintre doi neuroni sau dintre un neuron și celula efectoră care primește semnalul. Servește pentru transmiterea între două celule, iar în timpul transmisiei sinaptice, amplitudinea și frecvența semnalului pot fi reglate. Unele sinapse provoacă depolarizarea neuronilor, altele hiperpolarizarea; primii sunt excitatori, cei din urmă sunt inhibitori. De obicei, pentru a excita un neuron, este necesară stimularea din mai multe sinapse excitatorii.

Termenul a fost introdus în 1897 de către fiziologul englez Charles Sherrington.

Clasificare

Clasificarea structurală

Pe baza numărului și aranjamentului dendriților și axonilor, neuronii sunt împărțiți în neuroni non-axonali, unipolari, neuroni pseudo-unipolari, neuroni bipolari și neuroni multipolari (mulți trunchiuri dendritice, de obicei eferenți).

Neuroni fără axon- celule mici, grupate in apropiere in ganglionii intervertebrali, care nu prezinta semne anatomice de separare a proceselor in dendrite si axoni. Toate procesele dintr-o celulă sunt foarte asemănătoare. Scopul funcțional al neuronilor fără axon este puțin înțeles.

Neuroni unipolari- neuronii cu un proces, sunt prezenți, de exemplu, în nucleul senzitiv al nervului trigemen în.

neuroni bipolari- neuroni cu un axon si o dendrita, situati in organe senzoriale specializate - retina, epiteliul si bulbul olfactiv, ganglionii auditivi si vestibulari.

Neuroni multipolari- Neuroni cu un axon si mai multe dendrite. Acest tip de celule nervoase predomină în.

Neuroni pseudo-unipolari- sunt unice în felul lor. Un proces pleacă din corp, care se împarte imediat într-o formă de T. Întregul tract unic este acoperit cu o teacă de mielină și reprezintă structural un axon, deși de-a lungul uneia dintre ramuri, excitația nu merge de la, ci la corpul neuronului. Din punct de vedere structural, dendritele sunt ramuri la sfârșitul acestui proces (periferic). Zona de declanșare este începutul acestei ramificări (adică este situată în afara corpului celular). Astfel de neuroni se găsesc în ganglionii spinali.

Clasificarea funcțională

După poziție în arcul reflex, se disting neuronii aferenți (neuroni sensibili), neuronii eferenți (unii dintre ei sunt numiți neuroni motori, uneori aceasta nu este o denumire foarte exactă se aplică întregului grup de eferenți) și interneuronii (neuronii intercalari).

Neuroni aferenti(sensibil, senzorial sau receptor). Neuronii de acest tip includ celule primare și celule pseudo-unipolare, în care dendritele au terminații libere.

Neuroni eferenți(efector, motor sau motor). Neuronii de acest tip includ neuroni finali - ultimatum și penultimul - nu ultimatum.

Neuroni asociativi(intercalari sau interneuroni) - un grup de neuroni comunică între eferent și aferent, ei sunt împărțiți în intruziune, comisurali și proiecție.

neuronii secretori- neuroni care secretă substanțe foarte active (neurohormoni). Au un complex Golgi bine dezvoltat, axonul se termină în sinapse axovasale.

Clasificarea morfologică

Structura morfologică a neuronilor este diversă. În acest sens, la clasificarea neuronilor se folosesc mai multe principii:

• luați în considerare dimensiunea și forma corpului neuronului;
• numărul și natura proceselor de ramificare;
• lungimea neuronului și prezența membranelor specializate.

În funcție de forma celulei, neuronii pot fi sferici, granulați, stelați, piramidali, în formă de pară, fuziformi, neregulați etc. Dimensiunea corpului neuronului variază de la 5 microni în celulele granulare mici până la 120-150 microni în cazul gigant. neuronii piramidali. Lungimea unui neuron uman variază de la 150 microni la 120 cm.

În funcție de numărul de procese, se disting următoarele tipuri morfologice de neuroni:

• neurocite unipolare (cu un proces) prezente, de exemplu, în nucleul senzitiv al nervului trigemen în;
• celule pseudo-unipolare grupate în apropiere în ganglionii intervertebrali;
• neuronii bipolari (au un axon si o dendrita) situati in organe senzoriale specializate - retina, epiteliul si bulbul olfactiv, ganglionii auditivi si vestibulari;
• neuroni multipolari (au un axon si mai multe dendrite), predominanti in SNC.

Dezvoltarea și creșterea unui neuron

Neuronul se dezvoltă dintr-o celulă progenitoare mică care încetează să se divizeze chiar înainte de a-și elibera procesele. (Cu toate acestea, problema diviziunii neuronale este în prezent discutabilă) De regulă, axonul începe să crească mai întâi, iar dendritele se formează mai târziu. La sfârșitul procesului de dezvoltare a celulei nervoase, apare o îngroșare de formă neregulată, care, aparent, deschide calea prin țesutul din jur. Această îngroșare se numește con de creștere al celulei nervoase. Este alcătuit dintr-o parte aplatizată a procesului celulei nervoase, cu mulți spini subțiri. Microspinulele au o grosime de 0,1 până la 0,2 µm și pot avea o lungime de până la 50 µm; zona largă și plată a conului de creștere este de aproximativ 5 µm lățime și lungă, deși forma sa poate varia. Spațiile dintre microspinurile conului de creștere sunt acoperite cu o membrană pliată. Microspinurile sunt în mișcare constantă - unii sunt atrași în conul de creștere, alții se alungesc, deviază în direcții diferite, ating substratul și se pot lipi de el.

Conul de creștere este umplut cu vezicule membranoase mici, uneori interconectate, de formă neregulată. Direct sub zonele pliate ale membranei și în coloane se află o masă densă de filamente de actină încurcate. Conul de creștere conține, de asemenea, mitocondrii, microtubuli și neurofilamente găsite în corpul neuronului.

Probabil, microtubulii și neurofilamentele sunt alungite în principal datorită adăugării de subunități nou sintetizate la baza procesului neuronal. Se mișcă cu o viteză de aproximativ un milimetru pe zi, ceea ce corespunde cu viteza de transport lent axonilor într-un neuron matur. Deoarece rata medie de avans a conului de creștere este aproximativ aceeași, este posibil ca nici asamblarea, nici distrugerea microtubulilor și neurofilamentelor să nu aibă loc la capătul îndepărtat al procesului neuronal în timpul creșterii procesului neuronal. Se adaugă material nou de membrană, aparent, la sfârșit. Conul de creștere este o zonă de exocitoză și endocitoză rapidă, așa cum demonstrează numeroasele vezicule prezente aici. Veziculele membranare mici sunt transportate de-a lungul procesului neuronului de la corpul celular la conul de creștere cu un flux de transport rapid axonilor. Materialul din membrană este aparent sintetizat în corpul neuronului, transportat la conul de creștere sub formă de vezicule și încorporat aici în membrana plasmatică prin exocitoză, prelungind astfel excesul celulei nervoase.

Creșterea axonilor și a dendritelor este de obicei precedată de o fază de migrare neuronală, când neuronii imaturi se stabilesc și își găsesc un loc permanent.

Pe baza numărului și aranjamentului dendriților și axonilor, neuronii sunt împărțiți în neuroni non-axonali, unipolari, neuroni pseudo-unipolari, neuroni bipolari și neuroni multipolari (mulți trunchiuri dendritice, de obicei eferenți).

Neuroni fără axon- celule mici, grupate in apropierea maduvei spinarii in ganglionii intervertebrali, care nu prezinta semne anatomice de separare a proceselor in dendrite si axoni. Toate procesele dintr-o celulă sunt foarte asemănătoare. Scopul funcțional al neuronilor fără axon este puțin înțeles.

Neuroni unipolari- neuronii cu un singur proces, sunt prezenți, de exemplu, în nervul senzitiv nucleotrigemen din mezencefal. Mulți morfologi cred că neuronii unipolari nu se găsesc în corpul uman și în vertebratele superioare.

neuroni bipolari- neuroni cu un axon si o dendrita, situati in organe senzoriale specializate - retina, epiteliul si bulbul olfactiv, ganglionii auditivi si vestibulari.

Neuroni multipolari- Neuroni cu un axon si mai multe dendrite. Acest tip de celule nervoase predomină în sistemul nervos central.

Neuroni pseudo-unipolari- sunt unice în felul lor. Un proces pleacă din corp, care se împarte imediat într-o formă de T. Întregul tract unic este acoperit cu o teacă de mielină și reprezintă structural un axon, deși de-a lungul uneia dintre ramuri, excitația nu merge de la, ci la corpul neuronului. Din punct de vedere structural, dendritele sunt ramificații la sfârșitul acestui proces (periferic). Zona de declanșare este începutul acestei ramificări (adică este situată în afara corpului celular). Astfel de neuroni se găsesc în ganglionii spinali.

Clasificarea funcțională

După poziție în arcul reflex, se disting neuronii aferenți (neuroni sensibili), neuronii eferenți (unii dintre ei sunt numiți neuroni motori, uneori aceasta nu este o denumire foarte exactă se aplică întregului grup de eferenți) și interneuronii (neuronii intercalari).

Neuroni aferenti(sensibil, senzorial, receptor sau centripet). Neuronii de acest tip includ celule primare ale organelor de simț și celule pseudo-unipolare, în care dendritele au terminații libere.

Neuroni eferenți(efector, motor, motor sau centrifugal). Neuronii de acest tip includ neuroni finali - ultimatum și penultimul - nu ultimatum.

Neuroni asociativi(intercalari sau interneuroni) - un grup de neuroni comunică între eferent și aferent, ei sunt împărțiți în intruziune, comisurali și proiecție.

neuronii secretori- neuroni care secretă substanțe foarte active (neurohormoni). Au un complex Golgi bine dezvoltat, axonul se termină în sinapse axovasale.

Clasificarea morfologică

Structura morfologică a neuronilor este diversă. În acest sens, la clasificarea neuronilor se folosesc mai multe principii:

luați în considerare dimensiunea și forma corpului neuronului;

numărul și natura proceselor de ramificare;

lungimea axonilor si prezenta unor teci specializate.

În funcție de forma celulei, neuronii pot fi sferici, granulați, stelați, piramidali, în formă de pară, fuziformi, neregulați etc. Dimensiunea corpului neuronului variază de la 5 microni în celulele granulare mici până la 120-150 microni în cazul gigant. neuronii piramidali.

În funcție de numărul de procese, se disting următoarele tipuri morfologice de neuroni:

neurocite unipolare (cu un proces), prezente, de exemplu, în nucleul senzitiv al nervului trigemen din mezencefal;

celule pseudo-unipolare grupate în apropierea măduvei spinării în ganglionii intervertebrali;

neuronii bipolari (au un axon si o dendrita) situati in organe senzoriale specializate - retina, epiteliul si bulbul olfactiv, ganglionii auditivi si vestibulari;

neuroni multipolari (au un axon si mai multe dendrite), predominanti in SNC

Structura generală a sistemului nervos uman

Sistemul nervos uman poate fi împărțit în secțiuni în funcție de caracteristicile structurii, locației sau proprietăților funcționale.

Prima clasificare este în funcție de caracteristica morfologică (structura):

Din punct de vedere funcțional (pe baza sarcinilor efectuate), sistemul nervos uman poate fi împărțit în mai multe departamente:

Sistemul nervos somatic reglează funcționarea mușchilor scheletici și a organelor senzoriale. Oferă legătura organismului cu mediul extern și un răspuns adecvat la schimbarea acestuia.

Sistemul nervos autonom (autonom) reglează activitatea organelor interne și asigură menținerea homeostaziei. De regulă, activitatea NS autonomă nu este supusă conștiinței umane (o excepție este fenomenele de yoga, hipnoza).

Sistemul nervos este format din neuroni sau celule nervoase și neuroglia sau celule neurogliale. Neuronii sunt principalele elemente structurale și funcționale atât în ​​sistemul nervos central, cât și în cel periferic. Neuronii sunt celule excitabile, ceea ce înseamnă că sunt capabili să genereze și să transmită impulsuri electrice (potențiale de acțiune). Neuronii au o formă și o dimensiune diferită, formează procese de două tipuri: axoni și dendrite. Un neuron are de obicei mai multe dendrite ramificate scurte, de-a lungul cărora impulsurile urmează către corpul neuronului și un axon lung, de-a lungul căruia impulsurile merg din corpul neuronului către alte celule (neuroni, celule musculare sau glandulare). Transferul excitației de la un neuron la alte celule are loc prin contacte specializate - sinapse.

neuroglia

Celulele gliale sunt mai numeroase decât neuronii și alcătuiesc cel puțin jumătate din volumul SNC, dar, spre deosebire de neuroni, nu pot genera potențiale de acțiune. Celulele neurogliale sunt diferite ca structură și origine, îndeplinesc funcții auxiliare în sistemul nervos, asigurând funcții de susținere, trofice, secretoare, delimitare și de protecție.

Primele generalizări referitoare la esența psihicului se regăsesc în lucrările oamenilor de știință antici greci și romani (Tales, Anaximenes, Heraclit, Democrit, Platon, Aristotel, Epicur, Lucretius, Galen). Deja printre aceștia se numărau materialiști, care credeau că psihicul ia naștere din principii naturale (apă, foc, pământ, aer) și idealiști, care derivau fenomenele mentale dintr-o substanță intangibilă (sufletul).

Reprezentanții direcției materialiste (Heraclit, Democrit) credeau că sufletul și trupul sunt una și nu au văzut diferențe speciale între sufletul uman și sufletele animalelor. Dimpotrivă, reprezentanții viziunii idealiste asupra lumii, Socrate și Platon, considerau sufletul ca un fenomen care nu are legătură cu corpul și are o origine divină. Platon credea că sufletul este mai vechi decât trupul, că sufletele omului și ale animalelor diferă puternic, că sufletul uman este dual: de ordin superior și inferior. Primul este nemuritor, are o putere pur mentală și poate trece de la un organism la altul și chiar să existe independent, independent de corp. Al doilea suflet (de ordin inferior) este muritor. Pentru animale este caracteristică doar cea mai joasă formă a sufletului - motivația, instinctul (din latinescul instinctus - motivația).

Curentele filozofice ale Greciei antice - materialismul și idealismul - reflectau lupta ascuțită de clasă. Lupta dintre „linia Democritului” materialistă cu „linia lui Platon” idealistă în Grecia antică a fost lupta democrației sclavagiste progresive împotriva aristocrației reacționare deținătoare de sclavi de pământ.

Participarea grecilor la comerțul internațional, comunicarea lor cu diferite popoare, cunoașterea diferitelor culturi și idei religioase au contribuit la dezvoltarea în rândul grecilor a acelei viziuni extrem de ciudate asupra lumii, care a intrat în istoria filozofiei sub numele așa-numitului grec. filozofie naturală.

Un reprezentant major al materialismului în Grecia antică a fost Democrit (aproximativ 460-360 î.Hr.). Democrit a învățat că baza lumii nu este Dumnezeu, nici un spirit, ci materia. Din materia primordială a luat naștere tot ceea ce există. Materia este alcătuită din particule minuscule (atomi). Aceste particule sunt în mișcare constantă - acum sunt conectate, apoi sunt separate. Democrit a explicat diversitatea fenomenelor naturale prin diverse combinații de atomi. Natura este una și este în perpetuă mișcare. Astfel, Democrit a dat o lovitură religiei, care explica totul prin activitatea zeilor. Materialismul atomist s-a opus ideii de intervenție a zeilor în soarta lumii și a indivizilor, împotriva superstițiilor.

O altă poziție a filozofiei grecești a fost perspectiva naturii ca ceva în perpetuă mișcare, în flux continuu, în schimbare necruțătoare. Nu există pace în lume, dar există un proces constant de devenire, o stare este înlocuită constant cu alta. Heraclit a învățat: „Totul curge, totul se schimbă, nu există nimic nemișcat, totul în univers este acoperit de un flux de mișcare, totul este în proces de schimbare eternă, mișcare veșnică”. O atenție considerabilă a fost acordată lui Democrit și medicinii; a scris despre puls, despre inflamație, despre rabie. „Oamenii le cer zeilor sănătate în rugăciunile lor, dar ei nu știu că ei înșiși au la dispoziție mijloacele pentru aceasta”, i-a scris Democrit medicului său contemporan Hipocrate. În aceste afirmații, părerile materialiste generale ale lui Democrit și-au găsit expresie. Epicur a fost succesorul lui Democrit.

Filosofia naturală greacă a avut un impact semnificativ asupra dezvoltării ideilor materialiste despre boală.

Curentele idealiste au fost reprezentate de școala lui Pitagora (sfârșitul secolului al VI-lea î.Hr.), iar mai târziu, din secolul al IV-lea, de filosofia lui Platon. Acești filozofi idealiști erau reprezentanți ai aristocrației deținătoare de sclavi. Ei au ignorat studiul naturii concrete, au explicat tot ceea ce se întâmplă prin influența unei forțe care stă deasupra lumii, fie sub forma unor „numere” mistice (Pitagora), fie sub formă de idei eterne (Platon).

Prima schiță a teoriei mecaniciste a fost elaborată de naturalistul René Descartes. Descartes a văzut o persoană și orice organism viu ca pe un simplu mecanism, și nu pe un corp care are un suflet și este controlat de acesta. Asemenea gânduri s-au răspândit datorită progresului tehnologic care a avut loc în acei ani în Europa. Popularitatea tehnologiei i-a forțat pe oamenii de știință să ia în considerare organismele vii din punctul de vedere al mecanicii. Teoria mecanicistă a fost confirmată pentru prima dată de William Harvey, care a descoperit sistemul circulator: din punct de vedere al mecanicii, inima acționa ca o pompă care pompa sângele, fără a necesita, de altfel, vreo participare a sufletului. Descartes a fost următorul care a urmat teoria mecanicistă, introducând conceptul de reflex, respingând astfel existența sufletului nu numai în organele interne ale unei persoane, ci și în întreaga activitate externă a corpului. Conceptul de reflex a fost introdus mult mai târziu decât ideea lui Descartes.Deoarece la acea vreme cunoștințele despre sistemul nervos erau insuficiente, Descartes l-a explicat ca pe un sistem de tuburi prin care se mișcă anumite „spirite animale”. Aceste particule se deplasează spre creier și din creier către mușchi sub influența unui impuls extern. Adică Descartes a văzut reflexul ca pe un fel de reflectare a luminii solare de la suprafață.În ciuda faptului că ipoteza lui Descartes nu se baza în niciun fel pe experiență, acesta a jucat un rol important în psihologie, pentru prima dată, la acea vreme. , dând o explicație a comportamentului uman, fără a face referire la teoria sufletului. O altă problemă care l-a interesat pe Descartes a fost posibilitatea de restructurare a comportamentului. Descartes a susținut această teorie cu exemplul câinilor de vânătoare, care pot fi dresați să se oprească la vederea vânatului și să alerge spre el când aud o împușcătură, în loc să fugă de împușcătură și să se repezi imediat la vânat, ceea ce este normal. comportamentul unui câine. Descartes a concluzionat că, dacă este posibil să se schimbe comportamentul la animale, a căror dezvoltare, desigur, este mai mică decât cea umană, atunci o persoană își poate controla comportamentul cu și mai mult succes. Un astfel de sistem de predare al lui Descartes a funcționat pe principiul restructurării corpului și nu al întăririi spiritului și a dat unei persoane putere absolută asupra propriului comportament și emoții. În lucrarea sa Pasiunile sufletului, Descartes atribuia funcțiilor corporale nu doar reflexe, ci și emoții, diverse stări mentale, percepția ideilor, memorarea și aspirațiile interne. Sub pasiuni, Descartes a explicat toate reacțiile corpului, care reflectă „spiritele animale”. Negând rolul dominant al sufletului în comportamentul uman, Descartes îl separă de corp, transformându-l într-o substanță absolut independentă, care are capacitatea de a-și conștientiza propria stare și manifestări. Adică singurul atribut al sufletului este gândirea și gândește mereu (mai târziu această gândire a sufletului a căpătat numele de „introspecție”). Cel mai faimos afoism al lui Descartes au fost cuvintele „Gândesc, deci sunt”. În conținutul conștiinței, Descartes a identificat trei tipuri de idei: Idei generate de om - experiența sa senzorială. Aceste idei nu oferă cunoștințe despre lumea înconjurătoare, oferind doar cunoștințe individuale despre obiecte sau fenomene. Fenomenele dobândite sunt, de asemenea, cunoștințe separate care se transmit prin experiența socială. Numai ideile înnăscute, potrivit lui Descartes, oferă unei persoane cunoștințe despre esența lumii întregi. Aceste legi sunt disponibile doar pentru minte, fără a necesita informații de la simțuri. Această abordare a cunoașterii se numește „raționalism”, iar dezvăluirea și asimilarea ideilor înnăscute a fost numită intuiție rațională. De asemenea, Descartes s-a confruntat cu problema contactării a două substanțe independente - cum sunt sufletul și corpul legate între ele? Descartes a propus să considere glanda pineală ca un loc de contact între suflet și corp. Prin această glandă, corpul transmite sufletului pasiunile, transformându-le în emoții, iar sufletul reglează munca corpului, obligându-l să-și schimbe comportamentul. Astfel, percepția corpului ca mecanism complex a dus la apariția conceptului de mecano-determinism. Datorită lucrărilor lui Descartes, corpul a fost eliberat de suflet și a îndeplinit doar funcții motorii prin reflexe. Sufletul, în schimb, era eliberat de corp și îndeplinea doar funcțiile gândirii, folosind reflecția.

Mai multe detalii: http://www.anypsy.ru/content/mekhanisticheskie-vzglyady-dekarta.

Descartes a pornit de la faptul că interacțiunea organismelor cu corpurile înconjurătoare este mediată de mașina nervoasă, care constă din creier ca centru și „tuburi” nervoase care iradiază din acesta. Absența oricăror date sigure despre natura procesului nervos l-a forțat pe Descartes să-l prezinte pe modelul procesului de circulație a sângelui, cunoașterea căruia a dobândit puncte de referință sigure în cercetările experimentale. Descartes credea că, conform mișcării inimii de sânge, „ca primul și cel mai general lucru care se observă la animale, se poate judeca cu ușurință orice altceva” (5).

Un impuls nervos a fost considerat ca fiind ceva legat - în compoziție și modul de acțiune - cu procesul de mișcare a sângelui prin vase. S-a presupus că cele mai ușoare și mai mobile particule de sânge, fiind filtrate de restul, se ridică în creier conform regulilor generale ale mecanicii. Descartes a desemnat fluxurile acestor particule cu termenul antic „spirite animale”, punând în el un conținut care corespundea pe deplin interpretării mecaniciste a funcțiilor corpului. „Ceea ce eu numesc aici „spirite” nu sunt altceva decât corpuri care nu au altă proprietate decât aceea că sunt foarte mici și se mișcă foarte repede” (5). Deși Descartes nu are termenul de „reflex”, contururile principale ale acestui concept sunt conturate destul de clar. „Luând în considerare activitatea animalelor, spre deosebire de cea umană, asemănătoare unei mașini”, notează I. P. Pavlov, „Descartes a stabilit conceptul de reflex ca actul principal al sistemului nervos.”

Reflex înseamnă mișcare. Sub ea, Descartes a înțeles reflexia „spiritelor animale” de la creier la mușchi, asemănătoare cu reflectarea unui fascicul de lumină. În acest sens, reamintim că înțelegerea procesului nervos ca înrudit cu fenomenele termice și luminoase are o genealogie veche și ramificată (cf. idei despre pneumva). În timp ce legile fizice referitoare la fenomenele căldurii și luminii, verificate prin experiență și având o expresie matematică, au rămas necunoscute, doctrina substratului organic al manifestărilor mintale depindea de doctrina sufletului ca forță care acționează oportun. Imaginea a început să se schimbe odată cu progresele fizicii, în primul rând în optică. Realizările lui Ibn al-Khaytham și R. Bacon deja în Evul Mediu au pregătit concluzia că sfera senzațiilor depinde nu numai de potențialitățile sufletului, ci și de legile fizice ale mișcării și refracției razelor de lumină.

Astfel, apariția conceptului de reflex este rezultatul introducerii în psihofiziologie a unor modele care s-au dezvoltat sub influența principiilor opticii și mecanicii. Extinderea categoriilor fizice la activitatea organismului a făcut posibilă înțelegerea determinismului acestuia, îndepărtarea lui de influența cauzală a sufletului ca entitate specială.

Conform schemei carteziane, obiectele externe acționează asupra terminației periferice a „firelor” nervoase situate în interiorul „tuburilor” nervoase, acestea din urmă, întinzându-se, deschid valvele orificiilor care duc de la creier la nervi, prin canalele de care „spiritele animale” se grăbesc către mușchii corespunzători, care, ca urmare, „umflă”. Astfel, s-a afirmat că prima cauză a unui act motor se află în afara acestuia: ceea ce se întâmplă „la ieșire” a acestui act este determinat de schimbările materiale „la intrare”.

Descartes considera „dispunerea organelor” ca fiind baza pentru diversitatea tiparelor de comportament, adică prin aceasta nu doar o structură neuromusculară fixată anatomic, ci și schimbarea acesteia. Apare, potrivit lui Descartes, din cauza faptului că porii creierului, schimbându-și configurația sub acțiunea „filamentelor” nervoase centripete, nu revin (din cauza elasticității insuficiente) în poziția lor anterioară, ci devin mai extensibili, dând curentului „spiritelor animale” o nouă direcție.

După Descartes, în rândul naturaliștilor a devenit din ce în ce mai fermă convingerea că a explica activitatea nervoasă prin forțele sufletului echivalează cu referirea la aceste forțe pentru a explica funcționarea unui automat, precum ceasul.

Regula metodologică inițială a lui Descartes a fost următoarea: „Ceea ce trăim în noi înșine în așa fel încât să putem admite în corpurile neînsuflețite, trebuie atribuit numai corpului nostru” (5). Sub corpul neînsuflețit, în acest context, ne referim nu la obiecte de natură anorganică, ci la structuri mecanice, automate, construite de mâinile omului. După ce s-a pus întrebarea cât de mult se extinde posibilitatea simulării proceselor simțirii, memoriei etc., prin mijloace pur mecanice, Descartes ajunge la concluzia că doar două trăsături ale comportamentului uman nu pot fi modelate: vorbirea și intelectul.

Descartes face o încercare, pe baza principiului reflex, de a explica o trăsătură atât de fundamentală a comportamentului corpurilor vii, cum este capacitatea lor de învățare. Din această încercare au apărut idei care dau dreptul de a-l considera pe Descartes unul dintre precursorii asociaționismului. „Când un câine vede o potârnichi, se grăbește în mod natural spre ea, iar când aude un împușcătură de la o armă, sunetul acestuia îl îndeamnă în mod natural să fugă, ceea ce îl aud când împușcă într-o potârnichi, ia făcut să fugă spre ea. Acest lucru este util de știut pentru a învăța să-și controleze pasiunile. Dar, deoarece cu ceva efort este posibil să se schimbe mișcările creierului la animale fără motiv, este evident că acest lucru este și mai bine se poate face cu oamenii și că oamenii , chiar și cu sufletul slab, ar putea dobândi o putere excepțional de nelimitată asupra tuturor pasiunilor lor, dacă ar depune suficient efort pentru a-i disciplina și îndruma”(5).

Un secol mai târziu, presupunerea că conexiunile reacțiilor musculare cu senzațiile care le provoacă pot fi schimbate, modificate și, prin urmare, pot da comportamentului direcția dorită, va sta la baza psihologiei asociative materialiste a lui Hartley. „Mi se pare”, a scris Hartley, definind locul conceptului său printre alte sisteme, „că Descartes ar fi avut succes în realizarea planului său în forma propusă la începutul tratatului său Despre om, dacă ar fi avut un număr suficient de fapte din domeniul anatomiei, fiziologiei, patologiei și filosofiei” (3).

Lui Hartley i s-a părut că Descartes nu își poate duce la îndeplinire planul în mod constant din cauza lipsei de fapte. Adevăratele motive pentru inconsecvența lui Descartes, dualismul său (manifestat în mod clar în ideea unei duble determinări a comportamentului: din partea sufletului și din partea stimulilor externi) au fost de natură metodologică. Doctrina bazei mecaniciste a comportamentului corpurilor vii, dezvoltată de Descartes, revoluționând mințile naturaliștilor, a eliberat studiul sistemului neuromuscular și al funcțiilor sale de iluziile idealiste.

Spre deosebire de Descartes și adepții săi, I.M. Sechenov a fost primul care a prezentat conceptul de reflex ca activitate nervoasă complexă a unui animal care stă la baza nu numai instinctelor necondiționate, ci a tuturor, chiar și a celor mai complexe forme de comportament, inclusiv a conștiinței umane. activitate.

Studiile experimentale ale lui IP Pavlov și școala sa au arătat în mod convingător inconsecvența științifică completă a doctrinei carteziene a reflexului și conceptul mecanicist al arcului reflex care decurge din acesta, ca fiind constituit din procese nervoase strict fixate. Aceste studii au relevat regularitățile complexe și diversitatea reflexelor, participarea la implementarea lor nu a unui neuron individual fixat cu precizie, ci a întregului departament superior al sistemului nervos al animalului.

În acest sens, conceptul de arc reflex și-a pierdut, de asemenea, caracterul mecanic anterior. Acest concept rămâne încă de o importanță fundamentală pentru explicarea esenței reflexului, ca proces nervos complex cauzat de iritația externă și care se încheie cu o reacție oportună a organismului. Cu toate acestea, această reacție în sine este înțeleasă de I. P. Pavlov nu ca o comutare mecanică a excitației nervoase cauzată de stimularea externă la o anumită reacție motorie sau secretorie strict corespunzătoare acesteia, ci ca o reacție datorată în mare parte experienței anterioare a animalului și a complicației. de activitate nervoasa rezultata din aceasta experienta.

În acest sens, structura și natura verigilor principale ale arcului reflex sunt înțelese într-un mod nou, dialectic: secțiunea sa aferentă nu primește mecanic iritația externă, ci selectiv, în conformitate cu nevoile organismului și cu informațiile acumulate. în sistemul său nervos: secțiunea centrală a arcului reflex devine neobișnuit de complicată, incluzând nu unul strict fixat, ci mulți neuroni combinaționali și, în legătură cu aceasta, implicând în procesul reflex, de fiecare dată în legătură cu o situație în schimbare, diferite părți a creierului animalului; în cele din urmă, secțiunea sa efectoră este înțeleasă nu ca neechivocă, stereotipată, determinată cu precizie și pentru totdeauna de natura și puterea stimulului, ci ca efectuând o reacție oportună, ale cărei mijloace schimbătoare sunt de fiecare dată determinate de munca complexă a centralului. secțiuni ale creierului. De exemplu, chiar și un astfel de reflex relativ simplu precum reacția de protecție a organismului ca răspuns la stimularea durerii se realizează în moduri diferite, cu implicarea diferitelor grupe musculare, în funcție de poziția animalului de apărare (în picioare, culcat, așezat, etc.). .).

Reflexul creierului- acesta, potrivit lui Sechenov, este un reflex învățat, adică nu înnăscut, ci dobândit în cursul dezvoltării individuale și în funcție de condițiile în care se formează. Exprimând aceeași idee în ceea ce privește teoria sa despre activitatea nervoasă superioară, IP Pavlov va spune că acesta este un reflex condiționat, că este o conexiune temporară. Activitatea reflexă este o activitate prin care un organism cu sistem nervos realizează legătura sa cu condițiile de viață, toate relațiile sale variabile cu lumea exterioară. Potrivit lui Pavlov, activitatea reflexă condiționată ca activitate semnal are ca scop găsirea într-un mediu în continuă schimbare a condițiilor de bază de existență necesare unui animal, care servesc drept stimuli necondiționați.

Al treilea este indisolubil legat de primele două caracteristici ale reflexului cerebral. Fiind „învățat”, temporar, schimbându-se cu condițiile în schimbare, reflexul cerebral nu poate fi determinat morfologic în moduri fixe o dată pentru totdeauna.

Fiziologie „anatomică”., care a dominat până acum și în care totul se reduce la izolarea topografică a organelor, este contrastată sistem fiziologic, în care activitatea, o combinație de procese centrale, iese în prim-plan. Teoria reflexului pavlovian a depășit ideea că reflexul este determinat în întregime de căi fixate morfologic în structura sistemului nervos, pe care stimulul le lovește. Ea a arătat că activitatea reflexă a creierului (incluzând întotdeauna atât reflexele necondiționate, cât și cele condiționate) este un produs al dinamicii proceselor nervoase limitate la structurile creierului, exprimând relația variabilă a individului cu lumea exterioară.

În sfârșit, și cel mai important, reflexul cerebral este un reflex cu o „complicație mentală”. Promovarea principiului reflex la creier a dus la includerea activității mentale în activitatea reflexă a creierului.

Miezul înțelegerii reflexe a activității mentale este poziția conform căreia apar fenomene mentale în procesul de interacțiune a individului cu lumea desfășurat de creier; prin urmare, procesele mentale, inseparabile de dinamica proceselor nervoase, nu pot fi izolate nici de influențele lumii exterioare asupra unei persoane, nici de acțiunile, faptele și activitățile sale practice, pentru reglarea cărora servesc.

Activitatea mentală nu este doar o reflectare a realității, ci și un determinant al semnificației fenomenelor reflectate pentru individ, a relației lor cu nevoile sale; deci reglează comportamentul. „Evaluarea” fenomenelor, atitudinea față de ele sunt legate de mental încă din apariția sa, precum și de reflectarea lor.

Înțelegerea reflexă a activității mentale poate fi exprimată în doua pozitii:

1. Activitatea mentală nu poate fi separată de activitatea reflexă unică a creierului; ea este „partea integrală” a acestuia din urmă.

2. Schema generală a procesului mental este aceeași cu cea a oricărui act reflex: procesul mental, ca orice act reflex, își are originea într-o influență externă, continuă în sistemul nervos central și se termină cu activitatea de răspuns a individului ( mișcare, faptă, vorbire). Fenomenele mentale apar ca urmare a „întâlnirii” individului cu lumea exterioară.

Poziția cardinală a înțelegerii reflexe a mentalului a lui Sechenov constă în recunoașterea faptului că conținutul activității mentale ca activitate reflexă nu poate fi dedus din „natura centrilor nervoși”, că este determinat de ființa obiectivă și este imaginea ei. Afirmarea naturii reflexe a mentalului este legată de recunoașterea mentalului ca reflectare a ființei.

IM Sechenov a subliniat întotdeauna importanța vitală reală a psihicului. Analizând actul reflex, el a caracterizat prima parte a acestuia, începând cu percepția excitației senzuale, ca semnal. În același timp, semnalele senzoriale „avertizează” cu privire la ceea ce se întâmplă în mediu. În conformitate cu semnalele care intră în sistemul nervos central, a doua parte a actului reflex efectuează mișcarea. Sechenov a subliniat rolul „sentimentului” în reglarea mișcării. Organul de lucru care realizează mișcarea participă la apariția mentalului nu ca un efector, ci ca un receptor care dă semnale senzoriale despre mișcarea produsă. Aceleași semnale senzoriale formează „atingeri” cu începutul următorului reflex. În același timp, Sechenov arată destul de clar că activitatea psihică poate regla acțiunile, proiectându-le în conformitate cu condițiile în care sunt efectuate, doar pentru că realizează o analiză și sinteză a acestor condiții.