Влияние ионов аммония на организм человека. Чем опасно употребление загрязненной аммиаком воды? Советы ученого

При оценке качества воды учитываются значения химических показателей загрязнения воды органическими веществами, каковы содержание аммиака, нитритов и нитратов.

Аммиак является начальным продуктом разложения органических азотсодержащих (в том числе белковых) веществ. Поэтому при централизованном водоснабжении его содержание в воде категорически недопустимо. Наличие аммиака в воде в количествах, превышающих 0,1 мг / л при местном водоснабжении, во многих случаях расценивается как показатель опасного в эпидемиологическом отношении свежего загрязнения воды органическими веществами животного происхождения. Иногда, особенно в глубоких подземных водах, возможно присутствие аммиака, образовавшегося за счет восстановления нитратов при отсутствии кислорода. В этом случае аммиак не указывает на недоброкачественности воды. Не является показателем органического загрязнения повышенное содержание аммиака в болотистых и торфяных водах (аммиак растительного происхождения).

Показателем древнего загрязнения являются соли азотистой кислоты - нитриты, которые представляют собой продукты окисления аммиака под влиянием микроорганизмов в процессе нитрификации. При централизованном водоснабжении нитриты не допускаются в воде. При местном водоснабжении наличие нитритов в количествах, превышающих 0,002 мг / л, свидетельствует о возможном загрязнении воды органическими азотсодержащими веществами биологического происхождения.

Соли азотной кислоты - нитраты - конечные продукты минерализации органических азотсодержащих веществ. Наличие в воде нитратов без аммиака и солей азотистой кислоты указывает на завершение процесса минерализации и при высоком их содержании в воде свидетельствуют о древнем загрязнении ее. Одновременное содержание в воде всех трех компонентов - аммиака, нитритов и нитратов - свидетельствует о незавершенности процесса минерализации и опасном в эпидемиологическом отношении загрязнении воды. Повышенное содержание нитратов в воде может быть также минерального происхождения за счет растворения грунтовых солей, например, селитры. Необходимо помнить, что высокое содержание нитратов в воде независимо от их происхождения может вызвать в организме заболевания (водно-нитратной метгемоглобинемии), которое поражает преимущественно ранний детский возраст.Допустимое содержание нитратов в воде при централизованном водоснабжении - 10 мг / л, при местном - 20 мг / л.

Показателем органического загрязнения воды также биохимическое потребление кислорода - БПК. БПКполн. - Количество кислорода, который расходуется на полное биохимическое (с участием микроорганизмов) окисления органических веществ в 1 л воды при температуре 200С.

Аммиак является органическим соединением, которое имеет специфический запах. Это загрязнитель природных, а также промышленных вод. Присутствует он в стоках животноводческих и садоводческих предприятий и ряда производств. Также он попадает в воду из-за нарушений в процессах предварительной водообработки, когда аммиак попадает за пару секунд до хлорирования в воду с целью обеспечения длительного обеззараживания. ПДК (предельно допустимая концентрация) аммиака в жидкости составляет 2 мг/дм3.

Сегодняшние технологии очищения воды от аммиачных соединений подразумевают под собой предварительное изучение уровня кислотности, типа и жесткости жидкости. Кроме ионов аммония в воде могут, а зачастую и присутствуют также и иные загрязнители, как, например, фториды, сероводород, хлориды, сульфаты и иные вещества. Прежде чем выбрать метод и способ очистки воды от аммиака, следует провести химический анализ состава воды. Это поможет в результате подобрать оптимальный вариант очистки воды от загрязнителей.

Формула аммиака

В воде обычно содержатся две формы: аммоний и аммиак. Аммиак сам по себе не опасен, но в воде с другими элементами он может создавать очень токсичные соединения, которые могут нанести вред здоровью человека. Сумма аммиака и аммоний составляет общий аммонийный азот. Содержание аммиака, аммония, а также их производной в воде зависит напрямую от показателя жесткости воды. Как правило, при рН меньше 8 в воде обнаруживаются ионы аммония. Если рН больше 11, то в воде присутствуют ионы аммиака. В промежутке между 8-11 содержатся оба вещества.

Эффективное очищение воды от аммиака

Существует несколько методов очистки воды от аммиака и аммония:

• Самым популярным в России остается хлорирование.
• Биологический метод
• Ионообменный метод (ИОМ) на сильно кислотном катионите
• ИОМ на неорганическом ионите
• ИОМ на природном цеолите
• Аэрация
• Обратноосмотический метод
• Низкотемпературная дистилляция

Метод выбирают, исходя из ряда факторов: состава воды и элементов, содержание которых нужно снизить в воде, от производительности установки, от затрат по эксплуатации, степени очистки, требуемой селективности очистки и, конечно, финансовых вложений. Фильтрация стала самым эффективным методом очистки воды от примесей и газов.

Фильтрация

Одним из самых эффективных способов очистки воды считается именно фильтрация с применением импрегнированного угля. Когда убирают аммиак и иные загрязнители из воды, в первую очередь уделяют особое внимание удалению неприятного запаха и вкуса. Потому стоит ознакомиться с применяемыми при фильтрации материалами, их характеристиками и свойствами.

Приобретая тот или иной фильтр, предварительно уточните, может ли он удалять неприятные запахи из воды. Особенно это касается установок, которые фильтруют сточные воды.
Методы очистки стоков применяют на сегодняшний день комплексно, что позволяет провести процесс не только быстро, но и максимально качественно. Используются чаще всего в процессе химические элементы, которые производят на основе каменного угля, который может очистить буквально любую жидкость даже при фильтрации природным способом.

Самым эффективным наполнителем фильтра при очищении воды от аммиака считается активированный уголь. Его применяют на больших площадях водной поверхности.

Примечательно, что насыпная плотность этого материала считается оптимальной для такого простого вида очистки, а адсорбция варьируется примерно на уровне 60%, что считается достаточно неплохим показателем.

Для собственных скважин и большого количества воды лучше устанавливать специальные фильтры, которые подходят под очищаемый тип воды. Для их установки лучше вызвать мастеров, которые знают все нюансы своей работы. Небольшое количество воды можно очистить с помощью фильтра-кувшина, который имеет в основе уголь, помогающий нейтрализовать аммиачные соединения. В крайнем случае, например, для аквариумов используют специальные средства и реагенты. Купить такие реагенты можно в магазинах, которые представляют фильтры разных типов и назначений, а также специальное оборудование, предназначенное для очистки аквариумов.

Еще один способ – низкотемпературная дистилляция, во время которой обрабатываемая жидкость контактирует со специальным газом-носителем, чья температура обычно находится в пределах 80 градусов по Цельсию. Но такой метод больше подходит для промышленного применения, так как дистиллированную воду в качестве питья применять вредно.

Также в качестве реагента может быть добавлена щелочь, которая при контакте с водой быстро разогревается до достаточно высокой температуры. Таким образом повышается парциальное давление находящегося в воде загрязнителя. Так как ионы аммония не растворяются в жидкости, при таком изменении давления вывести их из воды довольно просто. Но и этот метод больше подходит для больших производств, так как требует постоянного контроля со стороны специалистов, а также определенных знаний в этой области. Кроме того большая часть перечисленных выше методов в большей мере дорогая и требует определенных финансовых затрат. Поэтому для домов, квартир и загородных коттеджей зачастую выбирают именно фильтрацию, которая окупается быстрее и рассчитана для домашнего пользования.

Качественные установки водоочистки включают в себя специальные установки и фильтры. По сути дела вода проходит несколько этапов очистки, которые помогают избавить жидкость от неприятного запаха.

Но в первую очередь проводится, естественно, химический анализ воды. Так определяется уровень содержания в ней аммиака и иных загрязнителей. Это очень важно, так как некоторые фильтрующие элементы могут просто «не работать» в тех условия, которые есть у заказчика (например, если вода содержит кроме аммиака еще и нефтепродукты). Присутствие аммиака в скважине может потребовать первоначально сделать данный источник воды безопасным в применении.

Токсичность аммиачной воды зависит от уровня содержания аммиака и его производных. Небольшие количества опасности человеческому здоровью не несут. Неприятный запах может сигнализировать о том, что в воде повышено содержание ионов аммония. Поступают такие загрязнения обычно из грунта, а потому лучше пользоваться глубокими артезианскими скважинами. В установках, в которых проводится очистка воды от аммиака, используется метод обратного осмоса. В таком агрегате используется сорбционное и сетчатое фильтрующее оборудование, а также колбово-картриджная система.

Биологический метод

Ранее упоминаемый биологический метод подразумевает очистку воды от аммиака с помощью микроорганизмов. Обычно это простейшие бактерии, водоросли, грибы, беспозвоночные. Очистка воды от аммиаков микроорганизмами происходит естественным образом. Но такой способ очистки достаточно непростой, так как требует:

• Применения микроорганизмов
• Последующей очистки
• Обеззараживания воды

Потому он остается весьма затратным. Также он требует наблюдения специалистов и определенного контроля за происходящими процессами с помощью специального оборудования. Да и дальнейшая очистка воды от микроорганизмов проводится только при наличии обеззараживающих фильтров.

Флорация и кавитация

Еще один метод очистки воды – флотация, кавитация. Это современные технологии, которые предусматривают тщательный выбор реагента. Применяя подобную методику, не только удаляется аммиак, но и происходит обеззараживание воды. Кроме того, находящиеся в воде взвешенные частицы, отработанные субстанции можно таким способом раздробить и измельчить, прежде чем перейти к другим этапам очистки воды. Примечательно, что кавитацию осуществляют с помощью биосырья. Данный метод нашел свое применение как в быту, так и в промышленных условиях.

Аэрация воды считается одним из самых популярных способов очищения воды. Она избавляет не только от аммиака, но также и от железа, метана и иных соединений. По сути, идет процесс дегазации и окисления растворенных в жидкости веществ. Данный способ применяют в быту – для домов и коттеджей.

Для очистки воды от аммиака используют обычно специальные насосы дозаторы. Это специальные аппараты, которые воздух нагнетают в окислительный бак (либо аэрационную колонну) с помощью компрессора. Одними из самых важных частей этой установки считаются датчики потока, газоотделительный клапан (через него выводится избыток воздуха вместе с выделяемыми газами), система управления и небольшие компрессоры.

Этапы очистки воды

Под этапами очистки воды понимается водоподготовка. Зависит их количество от исходного качества воды. Современные фильтры позволяют удалять многие примеси в воде, растворенные газы, микроорганизмы и иные загрязнители в несколько этапов:

1. Предварительная очистка подразумевает под собой удаление механических примесей, как, например, песок, волокнистые включения, яйца гельминтов и другое. Используются в данном случае чаще всего сетчатые и патронные фильтры. Примерами могут стать фильтры фирмы Honywell или Pentek.
2. Демангация и обезжелезивание – процесс удаления из воды метана, марганца, сероводорода, железа и других примесей и газов. В их числе обычно и аммиак. Но стоит уточнять у компании, которая занимается распространением фильтров. Применяемое оборудование: аэрационная колонна, воздушный компрессор, воздухоотделительный клапан, датчик потока, фильтрующая среда, корпус фильтра, управляющий многоходовой клапан. В установке нагнетается воздух, который вместе с водой поступает в аэрационную колонну, где происходит окисление и дегазация. Проходя через фильтрующий материал, окисленные вещества остаются на нем, а излишек газов и воздуха выходит через клапан. Стоит отметить, что фильтрующий элемент меняется всего раз в 4 года.
3. Следующий этап – умягчение. Вода, проходя через фильтрующий элемент, теряет соли жесткости. Говоря о жесткости воды, имеется в виду уровень рН. Обычно применяется метод ионного обмена. Фильтрующим элементом является насыщенная ионами натрия смола. Замену производят раз в 4-5 лет.
4. Тонкая очистка воды подразумевает очистку воды от механических примесей, которые остались от предыдущих этапов очистки – мелкого фильтрующего элемента, а также проводится процесс кондиционирования. Под последним подразумевается запах, привкус, цветность, мутность. Для такого типа очистки используют обычно патронные фильтры. Примером может стать американская фирма Pentek, которая производит картриджи такого типа. Замену картриджей осуществляют по-разному – от одного месяца и до года. Сроки колебаться могут в зависимости от интенсивности пользования фильтрующим элементом.
5. Обеззараживание воды. На этом этапе удаляются микроорганизмы, которые несут вред здоровью человека. Используются для этой цели либо химические методы, либо физические. Химические идут с применением реагентов, а физические – с помощью кипячения, УФ-лучей или ультразвука. Примечательно, что установки для обеззараживания могут стоить дорого, но их применение более безопасно для здоровья человека, чем реагентов.
6. Питьевое водоснабжение, при котором подготавливается вода с качеством очистки в 99%. Но это далеко не дистиллированная вода, так как подобные установки имеют специальный элемент, который насыщает уже очищенную воду необходимыми элементами. Яркий представитель такой установки – Atoll. Чаще всего установку монтируют под раковиной. Принцип действия – обратный осмос.

Качество воды напрямую влияет на здоровье человека. Это уже доказано учеными. По их данным, около 80% заболеваний на земле связано именно с некачественной, а временами и вовсе отравляющей организм водой. Именно поэтому стоит потреблять только фильтрованную воду. Но заниматься самостоятельной установкой подобных агрегатов лучше не стоит, так как фильтрация может в результате быть практически нулевой. Исключение составляет фильтр-кувшин, в котором замена фильтрующего элемента сведена к простой смене картриджа.

Оценку качества воды проводят согласно ГОСТу и Сан-ПиНам по определенным показателям и нормативам. Она должна быть прозрачной, без запахов и привкусов. Не должна содержать продукты гниения органических веществ и вредных химических веществ. В ней не должно быть ртути, бария, хрома, мышьяка. Недопустимо наличие патогенной микрофлоры и зародышей гельминтов. Коли-титр её должен быть не менее 300 мл, при колииндексе – не более 3 (см. приложение 2).

Воду можно исследовать непосредственно в хозяйствах, определяя её физические показатели: цвет, запах, вкус, привкус, прозрачность, температуру. Для этого используют органолептические методы и простейшее оборудование.

Цвет воды зависит от наличия в ней примесей органического и минерального происхождения. Окись железа окрашивает воду в жёлто-бурый и бурый цвета; глинистые примеси придают воде желтоватый цвет. Зеленый цвет воды является результатом размножения водорослей (цветение). Опасной считается окраска воды, если она появляется при загрязнении сточными водами, навозной жижей и мочой. Поэтому при появлении цветности воды нужно выяснить её происхождение. Цветность воды выражается в градусах. Хорошая вода должна иметь цветность не выше 20 о.

Запах воды связан обычно с появлением в ней продуктов гниения (разложения) органических веществ, а также с поступлением сточных вод, навоза, мочи (запах аммиака). По причине распада растений различают запах илистый, травянистый, болотный. При гниении белковых веществ, содержащих серу, — запах сероводорода. Достаточно 0,001мг сероводорода на литр воды, чтобы она приобрела неприятный запах. Хорошая вода должна иметь запах не более 2 баллов.

Вкус воды зависит от излишка в ней минеральных и органических веществ. Может быть вкус воды горький, соленый, горько-соленый, кислый и различные привкусы. Соли магния (MqSO 4 , MqCl 2) придают воде горький и горько-соленый вкус. NaCl и KCl в концентрации, выше 500 мг/л, придают соленый вкус. Соли закиси железа – вяжущий привкус. Хорошая питьевая вода должна оцениваться по вкусу не более, чем на 2 балла.

Температура воды не является непосредственным санитарным показателем её качества, но имеет очень важное значение как физиологический фактор, влияющий на тепловое состояние животных, расход кормов и продуктивность.

В глубоких подземных источниках температура воды обычно низкая и постоянная. В открытых водоемах она резко меняется в течение года. Поить животных рекомендуется водой следующей температуры: взрослых + 10-12 о С, беременных маток 12-15 о С, молодняк в зависимости от возраста 30-15 о С. С целью повышения удоев считают целесообразным поить коров водой, подогретой до 17-18 о С. Так, А.А. Цукелиня сообщает, что при поении коров водой с температурой 17-18 о С удои повышаются на 10-12%. Цукер рекомендует поить коров водой, подогретой до 15-20 о С. Подобные рекомендации дают шведские ученые. Практика хозяйств нашей страны, где применяются данные рекомендации, подтверждает целесообразность поения коров подогретой водой.

Очень тёплую воду животные пьют неохотно и мало, у них нередко наблюдается расстройство желудочно-кишечного тракта. Холодная вода вызывает охлаждение организма животного, простудные заболевания, а у беременных – аборты. В практических условиях случается поение животных водой с температурой 1,0-4 о С (в холодных помещениях).

Оптимальная температура воды сохраняет тепловую энергию организма, что особенно важно в зимний период содержания животных. При поении животных холодной водой значительное количество энергии корма расходуется на нагревание потребленного объёма воды до температуры тела, а не на образование продукции. Согревание воды от 0 о С до 39 о у коровы, выпившей 50л воды в сутки, отнимает почти 20% энергии корма. При поении водой с температурой 15 о С на нагревание её в организме требуется только 10% от общего теплопроизводства.

Получая сразу много холодной воды, животное не может согреть её той теплотой, которая имеется в распоряжении организма, и ему приходится недостающее тепло вырабатывать дополнительно. Животное «дрожит», производя мышечной работой недостающее тепло, разрушая на это белки, жиры и углеводы своего тела. В итоге поение животных холодной водой приводит к непроизводительной затрате кормов.

Известно, что удельная теплоёмкость воды равняется 1ккал/л/ о С, то есть на согревание 1л воды на 1 о С затрачивается 1ккал тепла. Чтобы рассчитать затраты тепловой энергии на согревание суточного объёма воды, потребляемой коровой, можно воспользоваться следующей формулой:

Q в – количество тепла, израсходованного в организме коровы на согревание суточного объема воды, потребленного животным (ккал/сутки);

С – удельная теплоемкость воды (1 ккал/л/ºС);

m – суточное водопотребление животным (л);

t ж – температура тела коровы (о С);

t в – температура воды, потребленной животным (о С).

Если корова выпивает в сутки 60л воды с температурой 2 о С, непроизводительно расходуется 0,6 кормовой единицы. В этом случае молочная продуктивность снижается на 1,2л в сутки.

Прозрачность воды зависит от наличия в ней частиц органического или минерального происхождения. Мутность воды указывает на попадание в неё сточных вод. В мутных водах создаются благоприятные условия для развития патогенной микрофлоры. Без предварительной фильтрации такие воды мало пригодны для поения, так как вызывают желудочно-кишечные заболевания (атония преджелудков, колики и пр.).

Вода хорошего качества должна иметь прозрачность не менее 40 см (по кольцу).

Большую роль при санитарно-гигиенической оценке воды играют химические показатели: активная реакция (рН), сухой остаток, окисляемость, содержание кислорода, биохимическое потребление кислорода (БПК), аммиак, нитриты, нитраты, хлориды, сульфаты, сероводород, жесткость, железо и пр.

Активная реакция (рН) природной воды колеблется в пределах 6,0-9,0. Кислыми являются болотные воды, а щелочными – подземные, богатые бикарбонатами. Вода, сильно загрязненная органическими веществами и продуктами их гниения, имеет щелочную реакцию, а сточными водами промышленных предприятий – кислую. Доброкачественная вода должна иметь нейтральную или слабощелочную реакцию (6,0-9,0). Величины рН выше или ниже этих значений указывают на загрязнение воды сточными водами.

Сухой остаток воды является показателем степени её минерализации. Большое количество сухого остатка иногда указывает на загрязнение воды. Вода хорошего качества имеет сухой остаток светло-серого или белого цвета. При загрязнении её продуктами органического разложения или соединениями железа, марганца, фтора, цвет осадка имеет различные оттенки – от желто-бурого до темно-бурого. В хорошей воде количество сухого остатка не должно превышать 1000мг/л.

Окисляемость воды служит показателем степени загрязнения воды органическими веществами. Поскольку в такой воде, как правило, увеличивается бактериальная загрязнённость, определению окисляемости придают большое значение. Непосредственное определение в воде органических веществ трудно выполнимо, поэтому об их количестве судят по окисляемости воды. Для этого в воду вносят окислитель (КМnО 4). Определение окисляемости основано на свойстве марганцовокислого калия в присутствии серной кислоты (в кислой среде) выделять кислород, который расходуется на окисление органических веществ. Чем больше в воде органики, тем больше требуется на её окисление кислорода, а значит больше затрачивается окислителя, и тем выше будет окисляемость.

Окисляемость воды, взятой из артезианских скважин и родников, составляет 1-2 мг/л, из рек и озер – свыше 4-8 мг/л, из загрязнённых водоёмов и болот – до 15-20 мг/л. В хорошей воде этот показатель не должен превышать 5 мг/л.

Растворённый кислород в воде является также показателем количества в ней органических веществ. Чем чище вода, тем больше в ней кислорода. В воду кислород поглощается из воздуха и выделяется в ней в процессе фотосинтеза водными растениями. Сильно загрязнённая вода может иметь следы кислорода и вовсе его не иметь, поскольку он весь затрачен на окисление органических веществ. В воде открытых водоисточников (реки, озёра и пр.) кислорода содержится обычно от 5 до 20 мг/л. В глубоких подземных водах кислорода нет, но они быстро насыщаются им при соприкосновении с атмосферным воздухом.

Незаменимую роль растворённый в воде кислород играет в обеспечении жизнедеятельности рыб. Низкое его содержание понижает активность рыб, потребление ими корма. Наступает их истощение и гибель.

Зимой уменьшение кислорода в зимовальных прудах до 2,5-3 мг/л вызывает угнетение рыб, и они поднимаются в верхние слои воды. Наиболее чувствительна к кислороду форель. Ей требуется кислорода от 7 до 10 мг/л, карпам – 6-7 мг/л. В то же время карась и линь могут жить при содержании кислорода в воде в количестве 0,5-0,7 мг/л.

Активность окислительных процессов в воде определяют с помощью биохимического потребления кислорода (БПК 5). Это показатель количества поглощенного кислорода органическими веществами, содержавшимися в 1 л воды после 5-суточного хранения при температуре 18-20 о С. Чем больше в воде легкоокисляющихся веществ, тем значительнее уменьшается в ней содержание растворенного кислорода. В чистой воде БПК 5 составляет 1-2 мг/л, в очень загрязнённой – 10 мг/л. В поверхностных водах этот показатель не должен превышать 2 мг/л.

Аммиак может быть в воде органического и минерального происхождения. Опасность представляет аммиак при загрязнении воды сточными водами, навозом, мочой. Содержание аммиака в питьевой воде не должно превышать 0,04 мг/л. Доброкачественная вода не должна содержать аммиак.

А.К. Скороходько и А.П. Онегов приводят данные о заболевании телят с поражением органов дыхания при поении их водой с большим содержанием аммиака (10-15 мг/л).

Нитриты (соли азотистой кислоты). Представляют собой начальную стадию окисления аммиака при разложении органических веществ в воде. Они могут образовываться за счёт восстановления нитратов в глубоких грунтовых и болотистых водах. Нитриты любого происхождения опасны, так как вызывают отравление животных. Питьевая вода хорошего качества не должна содержать нитриты (допускаются только следы – 0,001 мг/л). Количество нитритов в воде выше 0,002 мг/л служит показателем загрязнения водоисточника. Описан случай, когда поросятам-отъёмышам выпаивали воду (и приготовляли на ней корма) с содержанием нитритов 0,4мг/л. В результате за 10 месяцев пало 48,4% поросят. После очистки и санитарной обработки водоисточника качество воды улучшилось, и отход молодняка сократился.

Нитраты (соли азотной кислоты) в воде встречаются почти всегда. Они попадают в воду из почвы (внесение минеральных азотных удобрений и др.), а также являются конечным продуктом окисления органических веществ, загрязняющих воду. Их содержание в воде в этом случае указывает на полную минерализацию органических веществ. Очень высокие концентрации нитратов в воде оказывают на животных токсическое действие (повышают, как и нитриты, уровень метгемоглобина в крови). В хорошей воде допускается концентрация нитратов не более 45 мг/л.

Хлориды в воде могут бытьминерального и органического происхождения. В южных районах страны большое содержание их в воде связано с засолённостью грунта (солончаки). Такая вода не представляет опасности в санитарном отношении и может быть пригодна для поения животных.

Хлориды органического происхождения образуются в воде при разложении мочи и сточных вод. На органическое происхождение хлоридов в воде указывают повышенная окисляемость, наличие аммиака, нитритов и нитратов. Такая вода считается недоброкачественной.

При отсутствии других загрязнений в воде допускается содержание хлоридов минерального происхождения не более 350 мг/л. Вода с содержанием хлоридов более 500мг/л имеет солоноватый вкус и неблагоприятно влияет на желудочную секрецию. Хлоридов органического происхождения в воде не должно превышать 20-30 мг/л.

Питьевая вода с высоким содержанием хлоридов минерального происхождения усиливает эвакуаторную деятельность желудка, уменьшает кислотность и переваривающую силу желудочного сока, что приводит к нарушению пищеварения. При длительном потреблении воды с наличием хлоридов в количестве 1000-2500 мг/л у животных изменяются показатели водно-солевого обмена, повышается артериальное давление и наблюдается расстройство пищеварения.

Установлено, что с повышением хлоридов потребление воды цыплятами возрастает в 2 раза, влажность помёта в помещении повышается на 10-12 %, а смертность цыплят может достигать 77 %.

Сульфаты (соли серной кислоты) в воде могут быть органического происхождения, что указывает на её загрязнение. Однако в некоторых зонах в воде содержится большое количество сульфатов минерального происхождения. Они придают воде горький вкус и вызывают расстройство желудочно-кишечного тракта (слабительное действие, угнетают деятельность желудочных желёз). Оптимальное содержание сульфатов в воде составляет около 50 мг/л. При отсутствии других показателей загрязнения допускается наличие в воде сульфатов минерального происхождения до 500 мг/л.

Жесткость воды обусловлена в основном солями кальция и магния. Жесткая вода, содержащая соли сульфатов магния, вызывает у животных поносы (обладает слабительным действием). Жёсткая вода вызывает мочекаменную болезнь животных.

Очень мягкая вода не обеспечивает организм животных необходимым количеством минеральных солей и служит причиной нарушения минерального обмена.

Различают общую жёсткость, устранимую (карбонатную) и постоянную. Общая жёсткость включает всю сумму солей кальция и магния, которые содержатся в воде. Устранимая жёсткость исчезает после кипячения воды. Она зависит от двууглекислых солей (бикарбонаты) кальция и магния, которые при кипячении разлагаются, превращаясь в нерастворимые углекислые соли (карбонаты). Постоянной является жёсткость, которая сохраняется после кипячения воды. Она зависит преимущественно от наличия сульфатных, хлористых и других солей кальция и магния (кроме двууглекислых).

В питьевой воде общая жёсткость должна быть 7 мг∙экв/л, но не более 10 мг∙экв/л.

Для оценки качества воды при поении животных из поверхностных водоисточников используют менее строгие критерии (по сравнении с ГОСТом), в частности: прозрачность воды – не менее 30 см, цветность – не более 40 о, запах и вкус – до 2-3 баллов, общая жёсткость – до 14 мг∙экв/л, содержание аммиака – до 0,1 мг/л, содержание нитритов – до 0,002мг/л, окисляемость – до 4мг/л, микробное число – до 300-400 в 1мл, коли-титр – не менее 100, коли-индекс – не более 10.

Микроэлементы в воде могут содержаться в недостаточной и избыточной концентрации. Избыток железа придаёт воде вяжущий (чернильный) привкус и делает её непригодной для приготовления масла. Соединения марганца изменяют вкус воды и вызывают появление в масле и сметане тёмных пятен.

Водный путь поступления в организм фтора является основным. При избытке фтора животные заболевают флюорозом (разрушение эмали зубов, появление на ней жёлтых или коричневых пятен), а также наблюдается поражение костей и связок. Недостаток фтора вызывает кариес зубов. Количество этого микроэлемента в питьевой воде регламентируется. Оптимальная его концентрация – 0,8-1,0 мг/л. Допускается содержание фтора до 1,5 мг/л. В ряде мест проводят искусственное обогащение воды фтором.

Недостаток селена в воде вызывает беломышечную болезнь, кобальта – сухотку (злокачественная анемия), марганца – перозис у птиц и хромоту у свиней, йода – зобную болезнь (энзоотический зоб).

Таким образом, вода является важнейшим фактором внешней среды, влияющим на жизненноважные функции организма. Практически ни один процесс в организме не протекает без участия воды. Она выполняет и важные санитарные функции, способствуя созданию хорошего санитарно-гигиенического состояния животноводческих ферм. В то же время вода может стать источником появления и распространения инфекционных, инвазионных и других заболеваний животных. Поэтому она должна быть доброкачественной и удовлетворять требованиям ГОСТа.

26.07.2016 Михаил Осып, научный консультант сайт

Массовое загрязнения рек Остер и Сула стало причиной беспокойства жителей Киева, не будет ли это катастрофическим последствием для вод Днепра и Десны, которые обеспечивают питьевой водой столичный регион? Ведь по словам специалистов сложившаяся ситуация имеет характер экологической катастрофы местного значения : вода в реках Остер и Сула имеет неестественно грязно-коричневый цвет, имеет неприятный запах, пенится и как результат массовая гибель рыбы в реках . Кроме того, медицинские работники зафиксировали отравление у людей, которые в течение длительного времени находились на берегу Сулы.

Люди обращались с жалобами на сильную головную боль, у некоторых из пострадавших тело покрылось ужасными волдырями.

По словам Полтавской и Черниговской экологической инспекции, загрязнение рек имеет природное происхождение. Сильные дожди, которые недавно прокатились в регионах, стали причиной попадания агрохимикатов и фекалии в воды рек, это привело к повышению уровня аммиака в воде . Специалисты уже приступили к утилизации мертвой рыбы и проводят необходимые меры по предостережению местных жителей от купания в реках и употребления отравленной рыбы. Работники «Киевводоканал» , уверяя, что ситуация под контролем. Но так ли это и чем чревато употребление воды с повышенным уровнем аммиака? С этими вопросами мы обратились к сотруднику Научно-сервисной фирмы “ОТАВА” Николаю Вовку.

Причины и последствия загрязнения рек аммиаком. Объясняет ученый

«Действительно, сложившаяся ситуация достаточно серьезная и несет опасность как для экосистем загрязненных рек, так и для здоровья человека – объясняет ситуацию Николай Вовк. Основная опасность заключается в перенасыщении воды аммиаком . Аммиак – бесцветный газ, хорошо растворимый в воде, с характерным запахом, имеет токсическое воздействие на водную флору и фауну. В условиях, когда рН воды составляет менее 8 – находится в форме аммония, а когда рН составляет более 11 – в форме аммиака, в пределах между рН 8-11 – встречаются как аммоний так и аммиак. Сумма аммиака и аммония составляет общий аммонийный азот. Особую опасность аммиак составляет при взаимодействии в воде с другими химическими элементами. Повышение токсичности аммиака могут привести и различные экологические факторы, в частности рН и температура. В естественных условиях уровень аммиака в грунтовых водах не превышает 0,2 мг/л. Более высокий уровень аммиака (до 3 мг/л) встречается в слоях богатыми гуминовыми веществами. В норме поверхностные воды содержат – 12 мг/л аммиака. Присутствие аммиака в высоких концентрациях является важным показателем фекального загрязнения водоемов.

Основным образом аммиак попадает в водоемы с очистных сооружений сточных вод и отходов животного происхождения, загрязненного воздуха и стоков сельскохозяйственных угодий. При высокой концентрации аммиака в воде он накапливаться в тканях и крови рыб, таким образом приводит к их гибели. Массовая гибель рыбы, которая была зафиксирована, в реках Остер и Сула, может быть только вершиной айсберга, так как превышение уровня аммиака в водоеме , приводит к экологической нестабильности экосистемы в целом, при вытеснении азот чувствительных видов разрушаются функциональные связи между всеми звеньями экосистемы (растениями, животными, микроорганизмами). Что приводит к нарушению саморегуляции экосистемы, поэтому над восстановлением чистоты рек нужно будет работать годами.

Может ли загрязнена аммиаком вода стать причиной генетических нарушений?

Аммиак является важным источником азота для млекопитающих при синтезе аминокислот, ДНК, РНК, имеет существенную роль в регулировании кислотно-щелочных реакций и тому подобное. Но при избыточном попадании аммиака в организм может вызвать серьезные нарушения. Особенно чувствительной, как выяснили ученые является репродуктивная система. Пероральное введение соединений аммония вызвало у самок кроликов нарушение в функционировании яичников, матки, гипертрофии молочных желез и т. У беременных самок крыс было зафиксировано замедление роста плода, хотя и без морфологических нарушений. На генетическом уровне было зафиксировано появление летальных мутаций и различные перестройки хромосом.

Последствия употребления загрязненной аммиаком воды

В лабораторных условиях ученым удалось установить что при разовом употреблении солей аммония (200-500 мг / кг массы тела), он приводит к нарушению нервной системы, почек, вызывает отек легких. Кратковременное употребление воды с концентрацией солей аммония в пределах 75-360 мг/кг вызывает повышение артериального давления. При длительном воздействии на крыс питьевой воды с высоким уровнем аммония наблюдалось снижение содержания кальция в организме, происходила смена в рН крови и уменьшалась вес тела.

Особенно уязвимы люди с пониженным метаболизмом аммиака, может быть вызвано ферментативным дефицитом из-за генетических расстройства, нарушения печени, почек. При употреблении аммиака в виде солей аммония , объемом 100 мг/кг в сутки, в человеческом организме нарушается метаболизм глюкозы, чувствительность тканей к инсулину, кислотно-щелочное равновесие. Вдыхание паров аммиака может сжечь дыхательные пути, привести к токсическому отравлению организма.

Как защитить себя от употребления загрязненной аммиаком воды?

Каким же образом уберечь себя от негативного воздействия аммиака ? К сожалению, самостоятельно определить уровень аммиака в воде невозможно, так же как и избавиться от него. Помочь могут только специалисты ведущих . К тому же аммиак это лишь одна из многих опасностей, которые могут ожидать Вас при употреблении загрязненной воды , от них может защитить только вовремя проведенный анализ воды ».

Аммиак может быть удален из сточных вод путем их хлорирования, в результате чего аммиак окисляется до газообразного азота. При этом также образуются моно- и дихлорамикы, поэтому обработка должна проводиться при большом избытке хлора (соотношение хлор:аммиак = 8-10:1), при котором образование хлораминов минимально. Величина pH поддерживается на уровне 7 с тем, чтобы свести к минимуму образование нитратов и трихлоридов.[ ...]

Удаление аммиака десорбцией - это процесс, который часто рассматривается как один из возможных способов очистки сточных вод, но не находит широкого практического применения. Сток от обычной системы очистки бытовых сточных вод содержит около 10-20 мг/л азота в виде аммонийного иона. Такой сток является разбавленным. Водный аммиак с коксохимического производства представляет собою сильно насыщенные отходы, содержащие, например, 5000 мг/л ЫН3 (по 14), а также 2000 мг/л фенола, некоторое количество цианидов и масел. Десорбцию можно использовать только, если мы воспользуемся растворимостью загрязняющего вещества, превратив аммонийный ион в газообразный.[ ...]

Газ из скруббера проходит влажный электростатический пылеуловитель для удаления тумана (аммиак - диоксид серы - вода), неизбежно образующегося при абсорбции, и через трубу выбрасывается в атмосферу.[ ...]

Для удаления из воды азота, находящегося в сточных водах в виде свободного аммиака, солей аммония и нитритов можно использовать восстановление нитратов до молекулярного азота биологическим способом (денитрификация). Предварительно необходимо окислить аммонийный азот в нитриты и нитраты (нитрификация).[ ...]

При удалении азота в аммонийной форме целесообразно применять ионнообменные фильтры, в частности фильтрование сточной воды через загрузку из природных цеолитов. Степень удаления аммонийного азота составляет 90-954. Цеолитовые фильтры периодически регенерируют гидрооксидом натрия или кальция (или поваренной солью) при высоком значении pH, а затем промывают водой. Из промывочного раствора аммиак отдувается или выделяется в виде сульфата аммония при нейтрализации раствором серной кислоты. Применение цеолитовых фильтров обеспечивает более глубокую степень и надежность очистки сточных вод от азота по сравнению с другими способами, однако стоимость очистки на 554 превышает стоимость очистки от азота биологическим способом.[ ...]

Для удаления аммонийного азота целесообразно применять природный ионообменный материал - клиноптилолит, относящийся к классу цеолитов. Перед подачей воды на клиноптилолитовые фильтры из нее удаляют взвешенные вещества. Эффект очистки 90-97 %. Для регенерации используют 5-10 % раствор хлористого натрия, после чего загрузку отмывают водой. Выделяющийся из раствора аммиак (при регенерации раствора отдувкой аммиака в щелочной среде) поглощают серной кислотой; образующийся при этом сульфат аммония может быть использован в качестве удобрения. Для удаления азотсодержащих органических соединений применяют различные виды перегонки, экстракцию, адсорбцию. Азеотропную дистилляцию используют для выделения анилина из анилиновой воды при содержании его в воде около 4 масс.%. Более 95 % анилина отделяется в виде гетероазеотропной смеси, органический анилиновый слой подвергают затем вакуум-ректификации с получением безводного анилина.[ ...]

Срезы из воды помещают на предметное стекло и заливают 2-3 каплями 1%-ного водного раствора КМп04 на 5 мин, после чего раствор удаляют фильтровальной бумагой и срезы заливают слабой соляной кислотой (примерно 15%-ной) до их обесцвечивания. Кислоту удаляют фильтровальной бумагой, здесь же на стекле срезы два-три раза промывают дистиллированной водой и после ее удаления наносят 2-3 капли крепкого аммиака, покрывают покровным стеклом и сразу же рассматривают в микроскоп. Оболочки, содержащие лигнин «М», окрашиваются в томатно-красные тона.[ ...]

Отдувку аммиака воздухом производят в градирнях с хордовой насадкой (рис. Для удаления аммиака из воды на 95-98% при 20°С требуется ‘соотношение объемов воздуха и воды в пределах 3000-6000. С увеличением температуры воды и высоты насадки эффективность процесса, возрастает однако процесс имеет недостатки: возможность проведения его только при положительных температурах; большой расход воздуха;, загрязнение атмосферы аммиаком.[ ...]

Сточные воды многих производств загрязнены летучими неорганическими и органическими примесями, такими как сероводород Н28, сероуглерод С82, диоксид серы Б02, аммиак >Шз, диоксид углерода С02, метан СН4 и др. Содержание их в сточных водах составляет обычно 0,1-1,0 г/л, многие из них являются ценными химическими продуктами. Эти газы относятся к агрессивным, они обуславливают либо усиливают коррозию металлов. Комплекс мероприятий, связаных с удалением из воды растворенных в ней газов, называется дегазацией воды. Существуют физические и химические методы дегазации.[ ...]

Эффективен для удаления аммиака метод ионного обмена. Для этого могут быть использованы: вофатит, цеолит, из отечественных катионитов КУ-2. При содержании аммиака в исходной воде 0,2-1,0 г/л катионит КУ-2 полностью очищает воду. Регенерацию катионита обеспечивает 10 % раствор серной кслоты.[ ...]

Методы химического удаления газов из воды состоят в том, что к воде добавляют вещества, количественно реагирующие с газообразными загрязнениями. Например, для удаления хлора из воды (дехлорирование) применяют сернистый газ SO2, гипосульфит Na2S203-5H20, сульфит Na2S03, сульфат железа (II) FeSO , аммиак NH3 и др. Для удаления кислорода применяются железные стружки, сульфиты, сернистый газ и др. Для связывания двуокиси углерода используют NaOH, Na2C03, CaO, СаС03.[ ...]

Б дождливую погоду выделяемый из сточных вод аммиак может раствориться и вместе с каплями дождя попадать в воду. Поскольку растворимость аммиака увеличивается с понижением температуры, то зимой эффективность его удаления находится на уровне 30-50%, а летом повышается до 98%. Это указывает на экономическую нецелесообразность применения отдувки аммиака п районах с холодным климатом. Даже в условиях теплого климата района г. Лос-Анджелеса («Фабрика воды XXI века» - округ Оранж) в градирни для десорбции аммиака предполагается вводить теплый воздух. Последний будет подогреваться теплом, отходящим от дистилляционных установок. Поддержание постоянной температуры воздуха в пределах 30,5-33° С должно стабилизировать рассматриваемый процесс.[ ...]

Весовые отношения хлора р азоту аммиака (СЬ: ¡4), требуемые для хлорирования сточных вод до точки перегиба, колеблются от 8:1 до 10:1; менышее значение применимо для сточных вод, прошедших обширную предварительную обработку. Анализы показали, что хлорирование до точки перегиба при pH в диапазоне 6,5-7,5 может дать 96%-ное удаление аммиака, а при первоначальных концентрациях азота аммиака 8-15 мг/л содержание остаточных треххлористых азотистых соединений никогда не превышает 0,5 мг/л. Хлорирование может быть хорошо приспособлено к физико-химической обработке, и процесс этот относительно недорог и прост для реализации и контроля. Недостаток чрезмерного хлорирования состоит в том, что почти весь вводимый хлор восстанавливается в ионы хлорида, что приводит к повышению концентрации растворенных солей в очищенной сточной воде. Например, при весовом отношении 8:1 окисление 20 мг/л азота аммиака дает 160 мг/л хлорид-ионов. Во многих случаях для получения требуемого качества очищенных сточных вод совсем не обязательно полное удаление аммиака. Однако при хлорировании, близком к точке перегиба, образование хлораминов может быть слишком большим и создавать проблемы при сбросе этих очищенных сточных вод непосредственно в природные водоемы. Активный уголь представляет собой эффективное средство разрушения свободных и связанных остатков хлора; поэтому одним из способов решения проблемы может быть пропускание очищенной сточной воды через угольные колонны.[ ...]

При сильном понижении температуры воды (до 0,1 -0,2 °С) зимой следует утеплять водоподающие каналы, накрывая их матами и другим материалом, а также не допускать сильной проточности прудов. Летом, наоборот, возможно перегревание воды в стоячих водоемах и садковых хозяйствах, которое устраняют путем усиления проточности, перемешивания воды и др. При дефиците или пересыщении воды кислородом наиболее эффективна аэрация, с помощью которой в первом случае вода насыщается кислородом, а во втором - из нее удаляются пузырьки газа. Аэрация способствует также удалению и окислению вредных газов - аммиака, сероводорода, метана и т. д. В аквариумистике для оздоровления среды широко применяют озонирование воды.[ ...]

После охлаждения в раствор добавляют 0.4 г нитропруссидного натрия. После его растворения объем доводят до 1 дм3 дистиллированной водой. Раствор хранят не более 2 мес. в холодильнике в склянке из темного стекла.[ ...]

Успешно применяется процеоо обработки воды магнитным полем, которое создается постоянными магнитами или электромагнитами. При атом отпадает необходимость в сложном реагентном хозяйстве. Ведутоя поиоки способов непосредственного удаления накапливавшихся солей из оборотных вод. В промышленности азотных удобрений для »той цели использует аммиак, являвшийся продукцией самого предприятия.[ ...]

Электрохимический метол очистки сточных вод производства поликарбацина включает две стадии: удаление цинка в виде сульфида и окисление органических примесей . При использовании анода из диоксида свинца, электроосажденного на титане, анодной плотности тока 5-10 А/дм2, pH 3-8, температуре 15-75 °С и продолжительности процесса 2,5-4 ч эффективность обработки сточных вод, содержащих от 1,78 до 3,62 г/дм3 органических соединений серы (в пересчете на сероуглерод), достигает 100 %. Общее содержание органических примесей по ХПК снижается на 84-90 %. В результате глубокого деструктивного распада серусодержащих соединений в растворе после электролиза отсутствуют токсичные органические соединения. В нем идентифицированы серная, муравьиная и щавелевая кислоты, аммиак и очень незначительное количество формальдегида.[ ...]

Эти методы используют преимущественно для удаления летучих веществ, таких, как аммиак, цианистый водород, легколетучие органические основания. Десорбцию можно осуществлять при кипячении растворов, подаче в раствор острого пара, инертных газов, воздуха. Десорбция возможна в искусственных сооружениях и в естественных условиях из воды водоемов или биологических прудов.[ ...]

В настоящее время практическое применение удаления из сточных вод соединений азота крайне ограничено из-за больших осложнений с созданием эффективных и экономически приемлемых решений. Практически удаление из сточных вод соединений азота осуществляется на очистной станции у оз. Южное Тахо (США). На этой станции используется известный в химической технологии метод отдувки аммиака. Указанный метод основан на диссоциации ионов аммония в сильно щелочной среде с образованием газообразного аммиака, который можно отдуть воздухом в условиях многократного разбрызгивания жидкости. В процессе интенсивного разбрызгивания жидкости толщина-поверхностной пленки в момент образования отдельных капель незначительна и не создает препятствий для свободного перехода аммиака в воздух. В многоярусных каскадах при большом расходе воздуха, т. е. при низкой концентрации аммиака в воздухе, процесс идет достаточно эффективно.[ ...]

Существующая в настоящее время станция восстановления воды (рис. 14.4) с расчетной производительностью 28 ООО м3/сут состоит из сооружений традиционной биологической очистки и оборудования для третичной физико-химической очистки. Первичная и вторичная очистка проводится с использованием активного ила, причем избыточный активный ил обезвоживается и сжигается. Стоки освобождаются от фосфора и азота посредством обработки известью и воздушной отдувки аммиака. Для максимального осаждения фосфатов необходима дозировка извести 400 мг/ л (в пересчете на СаО). Сточная вода с получаемым высоким значением pH перекачивается через противоточные градирни для удаления азота. Затем перед фильтрованием через напорные фильтры со смешанной загрузкой проводится рекарбонизация воды для снижения pH до 7,5. Адсорберы из активного угля поглощают устойчивые растворимые органические вещества, не удаленные при коагуляции известью, а на последней стадии очистки производится окончательное хлорирование. Известковый осадок рекальцинируется для повторного использования в технологическом процессе.[ ...]

Водяной пар, снижая парциальное давление сероводорода и аммиака в смеси, увеличивает летучесть этих компонентов и способствует более полному их извлечению из воды. На пилотной установке определены наиболее оптимальные температуры отпарки и получена зависимость степени удаления сероводорода от расхода водяного пара (рис. 5.6). Как видно из табл. 5.2, наименьшее остаточное содержание сероводорода (10-30 мг/л) достигается при 150 °С и расходе водяного пара на отпарку 6-10% на сырье. При 120°С и увеличении расхода пара даже до 20-30% снизить остаточную загрязненность стока сероводородом ниже 100-150 мг/л не удается. Поэтому для сохранения степени очистки по сероводороду на уровне 25-50 мг/л уменьшение температуры ниже 140 °С нецелесообразно.[ ...]

Несмотря на высокую эффективность песчаных фильтров для удаления из воды микробов и вирусов, полностью вода от них не освобождается. Дополнительный этап очистки - второе хлорирование воды - разрушает любые микроорганизмы, остающиеся после фильтрования через песок. Хлор также взаимодействует с аммиаком, который может содержаться в воде. Хлор добавляется в избытке по сравнению с уровнем, при котором погибают все микроорганизмы, а также уровнем, необходимым для взаимодействия с присутствующим в воде аммиаком. Это приводит к появлению свободного (т.е. непрореагировавшего) хлора в растворе. Одна из причин того, что хлорирование -столь предпочтительная дезинфекция общественных источников воды, состоит в том, что этот избыточный, или остаточный, хлор обеспечивает быстрый и простой тест на его присутствие. Когда такой тест указывает на присутствие в воде свободного хлора, можно быть уверенным, что любые новые микроорганизмы, попавшие в воду, также погибнут.[ ...]

В процессе производства сульфата аммония образуются сточные воды, загрязненные (МН гБО Образующийся при гидролизе (ЫН4)2В04 аммиак может быть удален из воды методом отдувки в щелочной среде.[ ...]

Применение пароциркуляционного метода для обес-феноливания сточных вод коксохимических заводов требует предварительного удаления из воды аммиака, сероводорода и углекислого газа. Свободный аммиак повышает pH раствора, и значительная часть фенолов переходит в диссоциированное состояние, в котором фенолы не отгоняются. Свободный сероводород и углекислый газ понижают pH сточных вод, и, казалось бы, должны способствовать процессу удаления фенола. Однако они, отгоняясь вместе с фенолом, нейтрализуют раствор щелочи, которым отмывается от фенола циркулирующий пар. Нейтрализованный сероводородом или углекислым газом раствор щелочи перестает поглощать фенол из циркулирующего пара, и концентрация фенола з нем повышается до такой величины, что практически прекращается отгонка фенола из сточной воды. Концентрацию этих газов в сточной воде перед подачей ее в обесфеноливающую колонну следует снизить до 10-20 г/м3.[ ...]

Заслуживают внимания испытания природного ионита - клиноптилолита для удаления из биологически очищенных сточных вод аммонийного азота. При фильтрации через колонки, загруженные клиноптилолитом (1,9 м3 в каждой) со скоростью 14,7 м/ч удаление аммонийного азота составляло 90% при исходном содержании в сточных водах 16 мг/л. Регенерация клиноптилолита производилась смесью гидроокиси кальция и хлорида натрия (в соотношении по объему 1:20), образующийся аммиак из регенераита удалялся отдувкой.[ ...]

Наиболее сложная проблема эксплуатации всего сооружения связана с отдувкой аммиака. На загрузке башни (градирни) из грубо распиленных дощечек гемлока отлагались скопления карбоната кальция. Они достигали таких размеров, что мешали образованию капель воды и прохождению воздуха, вследствие чего резко снижалась эффективность работы башни. Опыт показал также, что использовать башню при температуре окружающего воздуха ниже 0°С нецелесообразно. Образование льда и снижение эффективности удаления аммиака (менее 30%) приводят к тому, что эксплуатация башни при низких температурах становится нерентабельной. Сейчас изучается возможность использования усовершенствованной системы отдувки аммиака, состоящей из прудов, наполненных обрабатываемой водой с высоким значением pH, и приспособлений для интенсивного разбрызгивания сжатым воздухом; на последней стадии может применяться хлорирование воды до точки перегиба. Обработанные известью осветленные сточные воды будут поступать в пруды, оснащенные оборудованием для подачи воздуха (время пребывания воды в прудах будет составлять менее 1 сут). Образующиеся под воздействием нагнетаемого воздуха струи рециркулирующей воды будут частично выделять аммиак в атмосферу. Выходящая из прудов вода будет подаваться в верхнюю часть башни (без загрузки) и распыляться с помощью сопел. Направляемые вверх с помощью принудительной вентиляции потоки воздуха будут способствовать завершению процесса отдувки аммиака. В случае необходимости перед фильтрованием может проводиться хлорирование воды до точки перегиба (в данном случае хлорирование представляет собой резервный, а не основной способ обработки воды).[ ...]

Свободный хлор (HOCl + OCl-) обычно используют при во-доподготовке и обработке сточных вод с делью дезинфекции и удаления аммиака. Однако помимо желательных эффектов остаточный свободный хлор может оказывать и ряд нежелательных; так, он токсичен для существующих в воде организмов, понижает вкусовые качества питьевой воды, агрессивен при промышленном использовании вод. Таким образом, свободный хлор следует удалять из воды или по крайней мере уменьшать его содержание. Дехлорирование необходимо также для уменьшения количества образующихся в некоторых водах хлорсодержащих органических веществ. Эти и другие причины показывают важность изучения процессов удаления хлора из вод.[ ...]

Газы могут образовываться в растворе в результате распада органических веществ в воде. Аммиак, выделяющийся из азотосодержащих соединений в результате биохимических процессов, присутствует в кислом растворе в виде радикала аммония, в щелочном же растворе он остается в виде газообразного аммиака. Один из способов удаления аммонийного азота из сточных вод основан на повышении pH с последующей отгонкой аммиака путем продувки воздухом. Другой газ, выделяемый из гниющих сточных вод и обнаруживаемый по специфическому запаху, - это сероводород Н Б. Группа БН-, также образующаяся в водных растворах в результате биохимических процессов, превращается в Н2Б в условиях, способствующих протеканию восстановительных реакций. Сероводород затем удаляется из раствора в виде газа. В канализационной системе это может привести к коррозии труб вследствие окисления Н25 до серной кислоты Н2504 в конденсационной влаге, присутствующей на внутренних поверхностях труб.[ ...]

В каменном угле содержится 0,5-1,5% азота. При коксовании углей часть азота выделяется в форме аммиака. Его улавливают, промывая отходящие газы коксовых печей водой. К растворенному в кипящей воде аммиаку добавляют для полноты удаления ГШ3 известковое молоко [суспензия Са(ОН)2 в воде] и связывают серной кислотой. База для производства аммиака из каменного угля у нас возрастает по мере развития металлургической и каменноугольной промышленности.[ ...]

Аналогично при определении малых количеств азотистых соединений в органическом веществе отгонка аммиака над окисью магния не обеспечивает достаточно полного (для целей последующего определения азота органических соединений) удаления его из неорганических солей. В то же время в процессе отгонки с водяным паром продукта разложения органического вещества значительная часть аммиака не попадает в отгон в силу указанных выше причин. Результаты определения оказываются неточными, плохо воспроизводимыми. Они зависят от температуры пара, интенсивности кипения воды, скорости отгонки водяного пара, длины проходимого им пути до приемника продуктов отгона и др.[ ...]

Эффективность естественной десорбции через 5-6 суток составляет 50-60 %. Как правило, для очистки сточных вод естественная десорбция не применяется из-за загрязнения атмосферного воздуха токсичными соединениями, Десорбцию осуществляют в аппаратах различного типа в токе инертного газа и пара при обычных условиях или при повышенной температуре, под давлением или в вакууме. Расход газа или пара на отдувку примесей зависит от вида десорбируемых соединений, состава воды и условий ведения процесса. Для удаления ССЬ из сточной воды расходуется 15-20 м3 воздуха на 1 м3 воды при плотности орошения в насадочной колонне 60 м3/(м2-ч) для колец Рашига и 40 м3/(м2Х X ч) Для хордовой насадки. При отдувке СБг и Н23 оптимальный расход воздуха 10 м3/м3 стока при плотности орошения 12 м3/(м2Х Хч). При десорбции в вакууме расход воздуха может быть снижен до 3 м3/м3 стока с увеличением плотности орошения до 60 м3/(м2-ч). Расход воздуха уменьшается также с повышением температуры стока, подвергаемого очистке. Для десорбции аммиака расход воздуха при 95% извлечении составил 3000 м3/(м2-ч). Самостоятельное применение метода, как правило, не обеспечивает требований санитарных норм.[ ...]

Раствор цитрата, натрия, цитрата аммония, лимонной кислоты или тартрата натрия. Растворяют в 90 мл дистиллированной воды 10 г одного из перечисленных веществ, подщелачивают аммиаком (pH 8,5-9) и извлекают несколькими последовательными порциями раствора дитизона, пока не будет удален свинец, после чего извлекают оставшийся дитизон, взбалтывая раствор с несколькими порциями (по 2-3 мл) чистого хлороформа.[ ...]

Подготовка простейшей установки для определения азота (рис. 172). В дистилляционную колбу 4 наливают 250 мл дистиллированной воды, в сосуд для улавливания аммиака 6 наливают 15-20 мл раствора смешанного индикатора (0,06 г метилового красного растворяют в 100 мл этанола и смешивают с 0,04 г метиленового синего, растворенные в 100 мл этанола). Затем включают водоструйный насос и электроплитку и ведут перегонку, конденсируя пары воды в холодильнике. Если на нейтрализацию 100 мл дистиллята расходуется не более 0,2-0,3 мл 0,01 н. раствора Н2504, то аппарат считают готовым к работе. Выключают электроплитку и водоструйный насос, удаляют воду из дистилляционной колбы 4 и раствор индикатора из сосуда для поглощения аммиака 6. Через воронку в дистилляционную колбу вводят 80 мл 40%-ного раствора гидроксида натрия ЫаОН, включают электроплитку и кипятят раствор, включив водоструйный насос до удаления азота в виде аммиака (5-10 мин). Полноту удаления аммиака из раствора щелочи контролируют по изменению окраски индикатора, которую восстанавливают до первоначальной добавлением из бюретки по каплям 0,01 н. раствора НгБС. Очистку щелочи считают законченной, если фиолетовая окраска индикатора сохраняется 3-5 мин.[ ...]

В емкость, снабженную дозатором, прямым холодильником и щелочной ловушкой, помещают регенерируемые отходы золота и заливают смесью азотной и соляной кислот (1:3) из расчета: на 1 г золота 4 г соляной кислоты и 1,6 г азотной кислоты. Смесь нагревают на водяной или масляной бане. После полного растворения металла отгоняют воду (примерно 2/3 первоначального объема) и снимают нагрев. В оставшийся раствор добавляют 2-3 объема горячей воды и тщательно перемешивают. Не прекращая перемешивания, добавляют 25%-ный раствор аммиака из расчета 10 мл на 1 г золота. Выпавший осадок «гремучего золота» тщательно промывают водой до полного удаления запаха аммиака, не допуская образования сухого осадка, который после промывки растворяют в 30-40%-ном растворе цианистого калия из расчета 1,0-1,5 г на 1 г золота. Полученный раствор дицианаурата калия можно использовать для приготовления и корректировки электролитов золочения.[ ...]

Представляют несомненный интерес данные экспериментальных исследований «микробного» метода, выполненных Тодгюнтером и Аб-соном, для последовательного (в три ступени) удаления из сточных вод: 1) фенолов; 2) тиосульфатов, тиоцианатов и пианидов; 3) аммиака. При этом для разрушения фенолов использовались культуры Vibrio Cyclosites, Vibrio 01, Pseudomonas S7, Actinomycetaceae S2 с подпиткой кислотами и солями, включающими H3P04, FeCl3 и MgS04. Для окисления тиосульфатов, тиоцианатов и цианидов применялись культуры Thiobacillus thiocyanoxidans, Thiobacillus S3, S4, S5 с подпиткой, включающей Н3Р04. Для окисления аммиака оказалась достаточной деятельность одной только культуры Nitrobacteraceae Se-SJX с подпиткой, включающей NaCl, MgS04, КН2Р04 и FeS04.[ ...]

Гидролиз проходит при 160-200 °С и давлениях до 1,5- 2,0 МПа, продолжительность процесса составляет от 1 до 6 ч, поэтому, хотя проведение гидролиза с последующей десорбцией гарантирует полное расщепление карбамида и полное удаление образующегося аммиака из воды (при дополнительной продувке воздухом и паром до 10 мг/дм3) , однако этот процесс связан со значительными капитальными затратами, а также возможностью коррозии аппаратуры растворами карбонатов при температурах до 200 °С. К недостаткам процесса относится также потеря карбамида, оказавшегося в сточных водах.[ ...]

Метод абсорбции заключается в разделении газовоздушной смеси на составные части путем поглощения одного или нескольких газовых компонентов поглотителем (абсорбентом) с образованием раствора. Состав абсорбента выбирается из условия растворения в нем поглощаемого газа. Например, для удаления из технологических выбросов таких газов, как аммиак, хлористый водород и др., целесообразно применять в качестве поглотительной жидкости воду, для улавливания водяных паров - серную кислоту, а ароматических углеводородов (из коксового газа) - вязкие масла.[ ...]

Причины изменения устойчивости жидкофазных систем необходимо анализировать с учетом термодинамических свойств всех участников равновесия. В работе , в частности, приведены доказательства недостаточности оценки лишь концентраций воды и неводного компонента как реактантов. В случае реакции комплексообразования добавление к воде этанола приводит к росту отрицательных значений А5° реакции. Существенную роль в этом играет процесс сольватации лиганда. Большее влияние изменения состава жидкой фазы на свободные энергии переноса иона №2+ по сравнению с комплексными ионами должно было бы приводить к снижению устойчивости комплексов при повышении концентрации спирта в воде. Однако наблюдаемый рост устойчивости обусловлен уменьшением АС° сольватации аммиака. Повышение устойчивости комплексов на практике усложняет процесс удаления тяжелого металла из жидкофазной системы.[ ...]

Далее, видимо, можно поставить реагентную обработку стоков и осадков методами нейтрализации, осаждения, окисления и др. Наиболее распространенная схема очистки заключается в нейтрализации стоков известью с последующим выделением осадка и доочисткой воды либо осаждении металлов в виде сульфидов, карбонатов, ферритов и др. Нередко реагентная обработка осуществляется для удаления из стоков вредных компонентов в виде газов (отгонка аммиака и др.). Для окисления цианидов, фенолов, ксентогенатов, дити-офосфатов и других органических веществ-загрязнителей воды широко используют различные методы окисления - «активным хлором» и его производными, озоном, электрохимическое окисление и др.[ ...]

Оказание первой помощи при отравлениях ФОП следует начинать с немедленного прекращения дальнейшего поступления яда в организм. Это достигается применением противогаза (респиратора), удалением пострадавшего из отравленной атмосферы, обработкой зараженной одежды и открытых участков кожи 5-10% растворами аммиака или 2-5% растворами хлорамина Б и обмыванием кожи водой. Удаление вещества с кожи следует производить осторожно, не размазывая.[ ...]

Дистиллят, содержащий 4Х-2К, переливают в делительную воронку (1 л), растворяют в нем 25 г хлористого натрия и подкисляют 10 мл концентрированной НС1. Хлоркрезол экстрагируют петро-лейным эфиром или н-гексаном (2 х 100 и 2 х 75 мл). Объединенный экстракт промывают тремя порциями дистиллированной воды по 25 мл (для удаления остатков кислоты). Из органической фазы хлоркрезол экстрагируют 1 н. раствором аммиака (4 х 10, затем 2 х X 7,5 мл).[ ...]

На НПЗ фирмы Mobil сш с0. в г. Ист-Чикаго (США) технологический конденсат каталитического крекинга с 1965 г. подвергается десорбционной очистке паром низкого давления в колонне с 20 колпачковыми тарелками. Оптимальный режим работы: производительность 9,1-13,6 м3/ч, температура конденсата на входе в колонну не менее Ю7°С, температура верхней фазы на выходе из головного конденсата 68,3-73,9°С, давление в колонне 0,18-0,35 ати, расход пара 0,2 т на I м3 конденсата. Степень удаления сульфидов - почти 100%, аммиака - примерно 98%, остаточное содержание аммонийного азота менее 20 мг/л. Очищенный конденсат направляется на ЭЛОУ; предусмотрена также возможность отпарки и подачи на ЭЛОУ технологического конденсата с установки первичной переработки нефти. Расход воды на промывку нефти обычно составляет 4-6% .[ ...]

На линию старта (от края 1,5 см) наносят при помощи микропипетки 0,1 мл растворов пробы и шкалы стандартов, которую готовят аналогично пробам (растворяют сухой остаток в 1 мл этанола). Размер пятен не должен превышать 0,5 см. Пластинку высушивают на воздухе в течение 3-х минут и помещают в камеру для хроматографирования с системой растворителей - хлороформ: метанол: 25 %-ный раствор аммиака (90: 10: 1). После того как подвижный растворитель поднимается до конца пластинки, ее вынимают из камеры и оставляют на несколько минут для испарения растворителя, затем помещают в сушильный шкаф при температуре 100 °С на 10 минут, для освобождения паров аммиака, затем пластинку обрабатывают парами воды (держат 2 минуты над кипящей водяной баней) и переносят в камеру с парами хлора, где выдерживают 15 минут. Для удаления паров хлора пластинку помещают в сушильный шкаф при температуре 50 °С на 1 минуту. Далее пластинку орошают раствором о-толидина. Эфедрин гидрохлорид проявляется в виде темно-синего пятна с 1 = 0,13±0,02. Через 1 час проводят количественное измерение используя планиметр или денситометрирование.[ ...]

Основной принцип разделения заключается в том, что материалы, составляющие отходы, могут быть отделены друг от друга только в том случае, если они в той или иной мере различны по своим химическим или физическим свойствам. Чем больше это различие, тем больше вероятность создания оборудования, необходимого для такого разделения. Каждый процесс требует присутствия специального агента, облегчающего разделение, а само явление разделения предполагает наличие материалов с различными свойствами. Например, удаление аммиака из воды путем десорбции начинается в момент подачи неконденсирую-щегося газа, а сепарация происходит за счет разной скорости испарения аммиака и воды. Правильная разработка процесса разделения материалов применительно к конкретной задаче контроля за загрязнением зависит от наиболее эффективного использования различия в свойствах материалов и правильного применения агентов, облегчающих разделение.