Élhet-e az ember kéz nélkül. Lehet-e kéz nélkül élni? És hogyan! A közösségi hálózatok segítettek a szimferopoli rendőrségnek megtalálni egy elveszett gyermek szüleit

Valamikor ezt az iratok, ház, dolgok nélküli, félláb nélküli embert egy félig összetört másodperccel is segítették elhinni önmagában.

„Átmeneti otthonom Krasznojarszk város Regionális Klinikai Kórháza volt, amíg azt mondták nekem: „Nincs itt állandó lakhelyünk. Kiadták a papucsokat és hazaküldték. És most hajléktalan vagyok. Se otthon, se pénz, se barátok, se ruha. Egy tetű. A hívők segítettek. Hoztak nekem ruhát. Egy befogadóállomáson kötöttem ki, majd ideiglenes lakhelyen laktam. A hívek helyreállították az irataimat. Kezdtem azt hinni, hogy még kiérdemelhetem a megbocsátást.

elkezdtem imádkozni. A templom cipésze azt javasolta, hogy tanuljak meg cipőkészítést. Először visszautasítottam. Aztán egyszer egy másik próbálkozott, és működni kezdett. Egy helyi azerbajdzsáni a piacról elvitt hat hónapra inasnak, napi öt rubelt fizettem 10 óra munkáért. Örültem, hogy valakinek a szolgálatára lehettem.

Ezután a regionális pszicho-neurológiai rendelőbe kerültem. Ott egy fogtechnikus felajánlotta a segítségét – leginkább a szemetet kidobni. Hat hónapig dolgoztam neki. Aztán nyomta: tanulj meg fogtechnikusnak. elmentem tanulni. Most van életem első Krutovsky-diplomája orvosi főiskola fogtechnikára szakosodott.

Aztán megpróbáltam leszokni a dohányzásról. Amikor a kezem egy cigarettáért nyúlt, megállított a gondolat: mit ér a szereteted és a hited? Itt egy cigaretta rubelbe kerül. Mi van a szavaiddal? Eladnád őket rubelért?
És akkor rájöttem, hogy soha életemben nem szerettem senkit, csak magamat. Minden tettemet, hibámat, árulásomat és bűnömet magamért követtem el.

leszoktam a dohányzásról. Természetesen akkor sem volt szó alkoholról.

Eszembe jutott anyám. Gondolat...

Akarod, hogy küldjünk legjobb dalszövegek"Ilyeneket" neked email? Iratkozz fel

Twitter felhasználó Jelena Barteneva (Elle Pugs) szokatlan flash mobot rendezett. Egy "lájk" alkalmával elmondott egy tényt az életéből. A lány születéskor elvesztette a karját, de ez a tulajdonság nem nagyon árnyékolja be az életét: tanul, fotózásokon vesz részt és imádja a fekete humort. Azt is mondja, hogy nagyon szerencsés a családjával és a barátaival.

30 tény arról, milyen kéz nélkül élni:

1) Mindig készen állok a fokozott figyelemre az utcán. Lehet, hogy ez csak hosszú pillantásra korlátozódik, de akár suttogni is, akár ujjal böködni.

2) Mivel születésem óta megvan, kezdetben megszoktam, hogy másfél kézzel csinálok mindent.

3) Ha egy bizonyos szögből nézed, láthatod az arcot.

4) Sokat spórolok a manikűrön (csak egy kezemért fizetek).

5) Nem volt gyerekkorom, mint az amerikai tévéműsorokban, de volt pár epizód, amire nem akarok emlékezni.

6) Most van egy második rokkantsági csoportom, amelyet minden évben frissíteni kell. Ez magában foglalja a kar röntgenfelvételét, amely a tavalyi képet mutatja.

7) Azért születtem így, mert még az anyaméhben véletlenül belegabalyodott a kezem a köldökzsinórba. A kéz be volt szorítva, és én így születtem.

8) Idegesít, ha az emberek nem közvetlenül, hanem közös barátokon keresztül kérdeznek róla. Megértem, hogy a kérdés kínosnak tűnik, de akkor inkább kínosnak érzem magam, ha bebizonyítom, hogy nem vesztettem el egy balesetben. Emiatt a törött telefon miatt néhányan hosszú idő azt hitték, hogy balesetem volt, és ez nem veleszületett.

9) Gyerekkoromban minden évben ingyen járhattam a táborba, és kaphattam egy zacskó kétes édességet az újév előtt.

10) Tekintettel arra, hogy az egyik kar nehezebb, mint a másik, megvan gyermekkori tüdő a görbület szerencsére most nem annyira észrevehető.

11) Van egy kozmetikai protézisem, amelyet jelenleg kézműveskedéshez használok. Amikor először jöttem vele az iskolába, büszkeséggel töltött el, az osztálytársaim megijedtek, és megkérték, hogy vegyék le. Ennek eredményeként szinte az összes lecke csak hevert az asztalomon műkar. Sőt, vadul kényelmetlenül éreztem magam és melegem volt benne, nem beszélve arról, hogy másként jártam. Ezért nem hordok és nem is szándékozom protézist, mert állandó kényelmetlenségben élek, hogy mások is szívesen nézzenek rám? Nos, én nem.

12) Előfordult, hogy a gyerekek nem akartak velem játszani/barátkozni, mert azt gondolták, hogy fertőző.

13) Én is kapok havonta egy egész NYUGDÍJAT, de soha nem tartottam a kezemben, mert egyből megy a rezsire.

14) Iskola óta mindig hátizsákkal a jobb vállamon megyek. Annyira hozzászoktam, hogy nélküle szó szerint meztelennek érzem magam.

15) Valójában a leosztás miatt nem mertem sokáig cosplayezni és fesztiválozni, mert féltem mások reakciójától.

16) Tudok úgy viselkedni, hogy egy idő után elfelejti ezt a chipemet.

17) Egyszer írt nekem egy férfi, aki felajánlotta, hogy lefekszem vele az amputációs fétis miatt. 200 dollárt ajánlott fel.

18) Rettenetesen feldühít a szánalom minden megnyilvánulásában, így érthető a hozzáállásom azokhoz az emberekhez, akik provokálják.

19) Gyakran adnak helyet egy kisbuszban, de szinte mindig visszautasítom, és nyugodtan megadom az utat azoknak, akiknek nagyobb szükségük van rá.

20) Furcsa módon néhányszor visszautasítottak, amikor megtudták a leosztást, és ez nyomokat hagyott az önbecsülésemen.

21) Egyszerűen imádom a fekete humort, viccelem magam és értékelem mások alkotásait. Önirónia nélkül, mint kéz nélkül!

22) A barátaim feldühödtek, amikor túlzott figyelemről vagy sértésekről van szó a címemen. Dühösebbek, mint én...

23) Gyerekként azt hittem, hogy valami nincs rendben velem, de felnőttem, és rájöttem, hogy ezek az emberek idióták.

24) Arról álmodom, hogy október 31-én este kimegyek az út szélére, és festékkel/ketchuppal a jobb kezemen sétálok.

25) Mindehhez való hozzáállásom ellenére néhány havonta egyszer van egy „kudarc”, és izgatottan sírok, de akkor nagyon könnyű.

26) Gyerekkoromban, amikor a nagymamámmal sétáltam a piacon, gyakran adtak valami finomságot és játékot ingyen. Azt hittem, hogy ez az egész varázsom.

27) Tudok biciklizni, ugrókötelet, stb. Mindent, kivéve a vízszintes rudak felhúzását és a cipőfűzőm bekötését.

28) Ingyen járhatok villamoson és trolibuszon, de ezzel véget érnek az előnyeim.

29) Gyakran hallom: "Most, ha nekem így lenne, nem tudom, hogy kibírnám-e / meg tudnám-e csinálni."

30) Amikor megszülettem, a szülésznő azt javasolta édesanyámnak, hogy cseréljen egy „teljes értékű gyerekre”, amit anyám visszautasított, és helyezzen árvaházba. A tény kora ellenére gyakran gondolok rá, és elképzelem, mennyire más lenne az életem, és milyen szerencsés vagyok a családommal.

Egy transzbajkáli története, aki megtalálta az erőt, hogy ne csüggedjen el, miután elvesztette tagjait

Elena Komogortseva Elizavetino faluból, Chita kerületben, féltékenyen figyel minden lépést, minden pillantást – ha valaki Andrej irányába néz. Emlékszik, hogyan ismerkedtek meg, kicsi, de idősebb. Amikor a legidősebb Nastya születését tervezték, még nem volt 18 éves.

Nem volt? Vagy az volt? mindketten kételkedtek.

Ne ijesztgessen – mosolyog Nastya, aki már eléggé felnőtt –, tizenhét éves egyetemista, leendő tanár.

A 36 éves Andrei kezeit – könyökig – veszítette el 22 éves korában. Hazamentem a barátoktól, kicsit leborult lévén - kimosták a gréder javítását. Siettem hazamenni - hajtani a teheneket, elestem és beütöttem a fejem, amikor átmentem a dombon. Szóval nem volt keze...

Reménytelenség

Kétségbe estem, amikor a kórházban voltam. Azt hittem, nem érdemes élni. Srácok, szomszédok a kórteremben, normálisakat elkaptak, beszélgettek a dohányzóban. Azt kérdezik: „Mindent lefagyasztottam, nem?” Válaszolok nekik – jön a feleségem, meg kell néznünk. Kiderült – oké. Általában leráztam magamról a port, és tovább éltem.

A Komogortsev családdal való legutóbbi találkozásunkkor, 2011-ben, Andreynek közönséges kozmetikai protézisei voltak. Egyszerűen fogalmazva, kéz helyett - két gumi, bábcsonk. Csak rövidlátó ember tudja összetéveszteni az emberi kézzel, és akkor is messziről. Most másról van szó. Jelenleg a gazdaságban egy bioelektronikus protézis található. A mozgásra reagáló kéz ilyen cseréje megragadhat tárgyakat ... Igaz, még mindig a szekrényben van, nincs második - egy ilyen protézis 102 ezer rubelbe kerül. De egyébként Andrey ingyen kapta, a kvóta szerint.

Kolya barátja 2012-ben látta a TV-ben, hogy egy protézisgyártó cég elkezdte gyártani ezeket a kezeket. Futva jön: "Láttam a cselekményt - menj, csináld." Megérkeztem, azt mondták, hogy nagy a bürokrácia. Nagyon sok papírt kell összegyűjteni, és kórházba szállítani. Azt válaszolom, hogy elvileg hozzászoktam a nehézségekhez. Ennek eredményeként az egyik bioelektronikus kezet sikerült elintéznem, most várom a másodikat.

Pszichológiai gát

Számomra úgy tűnik, hogy miután megbirkózott a sérüléssel, Andrei leküzdött valamiféle pszichológiai akadályt a fejében. Hiánya most lehetővé teszi számára, hogy úgy éljen, mint minden ember, és még több munkát végezzen két kézzel, mint sok ember. Plusz karakter – izgulók izgulása. „Andryusha mindig repül valahova” – mosolyodik el a feleség. Nemrég rohantam egy barátommal Vlagyivosztokba új autó. Segíteni.

Egy Andrei karakterű férfi gyakran harcra vágyik. Néha szó szerint. Utoljára azért történt az eset, mert "nagyapától ellopták a malacot". Verekszik, autót és traktort vezet, méheket növeszt, feleségét és gyermekeit ölelgeti, Andrej szabadon.

"Hogyan több szekrény, minél hangosabban esik"

A kar nélküli Andrej már-már kalligrafikus, kerek oldalú kézírása sokkal ügyesebb, mint az újságírói jegyzetfüzet összefüggéstelen, kapkodó firkái.

Nos, pótolom a hiányosságokat, a dokumentumokat – magyarázza.

Arról beszél új Munka. Egy kétkezű férfi biztonsági őrként dolgozik egy szilárd szervezetben. Több hónapig Jó munka raktárból üzletbe költöztek. Emlékszik, hogy vett

A főnök egy korábbi tiszt. A kiválasztási kritériumok szigorúak. Kihallgattak, mindent leírtam, amit kellett, és eltűntek a kérdések. A főnök egyébként van egy ilyen pszichológusunk - nézett az emberre, és mindent megértett. Általában a bázisra mentünk. Azt mondom - tudok autót vezetni, de azt csinálok, amit akarok. Reggel átöltözni jött, és kilenckor jön a főnök. „Nos, én – mondja –, egész éjjel gondolkodtam és gondolkodtam – hogyan fogsz dolgozni? És nézem – úgy tűnt, "kiköltözik" kezdte. – Egy őrnek egészségesnek és erősnek kell lennie – folytatta. Azonnal válaszoltam neki – minél nagyobb a szekrény, annál hangosabban esik. És ez minden, a többi kérdés eltűnt.

Kimegyek az erkélyre, dohányzom...

Andrei arról álmodik, hogy kis falusi házához egy erkélyes padlást épít. Magamat. Miután a saját szemével látja a fagyos földbe ásott kutat, megérti - valaki, aki, de biztosan megbirkózik.

Erről még inkább meggyőződsz, miután rákattintasz a családfő által a cédruserdőben szerzett diófélékre.

Egy fél táskát már felpattintottak, - gondolja összehúzott szemmel Andrey - abban az évben nem volt kocsi a tisztításhoz - tobozokat hozott. Egy barátjukkal szúrást vittek. Hogy Vitek húzza, akkor én.

... Egy üveg mézzel ölelkezve indulunk el otthonról. Méze, frissen egy kezdő méhész, a fideszes és keményen dolgozó Andrej Komogorcev kaptáraiból.

Jelena Kuznyecova marketingszakember a fogyatékosság újramárkázásáról, a mély jelentésekről és a férfiakról

Most, negyven évesen már nem érzem magam rokkantnak, és ez határozott teljesítmény. Születésemtől fogva kellett, hogy ellenálljak a dogmáknak, hogy ellenálljak bizonyos dolgoknak, és ebből kifolyólag nem érzem magam rokkantnak. És a legérdekesebb az, hogy az emberek nem úgy reagálnak rám, mint fogyatékosra.

Jelena Kuznyecova jobb karja helyett protézissel él. Aktívan és harmonikusan él. Szokatlan csomókat köt a nyakkendőre, finomakat főz, autót vezet. Talán ezért, amikor barátnőivel Szentpétervárra mennek vásárolni, rendszeresen felajánlják neki, hogy vegyen egy rövid ujjú ruhát. Kiröhög. És amikor megkérdezik, miért van rossz kezén egy eljegyzési gyűrű, mindenkit megnyugtat, hogy nem katolikus – egyszerűen nincs jobb keze. És meglepett pillantást kap. Megint elfelejtve. De Elena örül az ismerőseinek ilyen feledékenységének. Végül kedves emberek nem mindig látogatták meg, és ő maga is egészen másként érzékelte magát.

„A sors ezer közül választott minket. Ez a mi keresztünk

A hetvenes évek végén a Szovjetunióban nem végeztek ultrahangot terhes nőkön. Ezért, amikor Elena megszületett, a szülészeti kórház orvosai azonnal elkezdték lebeszélni a szüleit. A gyermek az alkar veleszületett fejletlenségével született - jobb kéz nélkül. Miért hagyja el? Van egy árvaház is.

Külön beszélt az apával, külön - az anyával. Ez volt a rendszer akkor is, és még mindig létezik: Oroszországban nincsenek fogyatékosok. El vannak rejtve. Nagyon el vannak rejtve. És apa írt egy cetlit anyának: „A sors ezer közül minket választott. Ez a mi keresztünk”, és elvittek.

Elena apjának teljesen meg kellett tagadnia a rokonaival való kommunikációt: valakit kerestek, aki hibáztatható egy kar nélküli lány születéséért, és az anyját választották. Férjként ezzel nem tudott egyetérteni. Apaként nem tudta elfogadni, hogy lánya rokkant. De mindenki megértette, hogy Elenának nem lesz könnyű az életben.

Valamiért a felnőtteket nagyon foglalkoztatta a kérdés, hogy miért vagyok ilyen, és ki a hibás. Anyámat arra tanították, hogy ha nem ad lefelé, ha nem bánja meg, ha mindenre kényszerít, akkor kifordul belőlem az ember. A nevelés pedig elég kemény volt. A szüleim nem akartak fogyatékosként kezelni. Azt mondták maguknak, hogy hétköznapi ember vagyok. És így éltünk. Persze nagyon féltek, gondolom, hogy sikerül-e vagy sem, ezért kényszerítettek, hogy tanuljak meg külső segítség nélkül.

A képeket Jelena Kuznetsova készítette

Ez Elena egyik kora gyermekkori emléke: fél kézzel próbál harisnyanadrágot húzni, és állandóan összetörik. Felnyög, és újrakezdi. Nem működik. Üvölt hangon. Olyannyira, hogy anyám barátja, aki meglátogatta őket, nem tudja elviselni: "Igen, segíts már neki!" Az anya megtagadja: „És ha nem vagyok ott, ki segít neki harisnyanadrágot felvenni? Hadd üljön és tanuljon. És Elena megtanulta. Fokozatosan. Minden.

Még egy szöget is be tudok verni. Még a fehérjét is el tudom választani a sárgájától – nevet Jelena Kuznyecova. - Remekül sütök. Minden mást is. Ugyanekkor gyerekként biciklire ültem és lovagoltam, mert elképzeltem a fejemben, hogyan közlekedek. És gyakran használom. Ha a fejemben elképzelem, hogyan csinálom, akkor a test kreatívan engedelmeskedik, és kitalálom a módját, hogyan csináljam. Kötök és horgolok is.

- Hogyan?

Saját magát tanította. Kezek. Nemrég kötöttem egy pulóvert a lányomnak. Ő hordja. És a férjének is kötött egy pulóvert Újév. A hímzéseimet vásárokon árulták. Kötés, hímzés, puha játék, makramé szövés, modellezés, tervezés, tánc – bármit csináltam.

- Szóval hálás vagy a szüleidnek a szigorúságért és a fogyatékosság figyelmen kívül hagyásáért?

Igen, köszönöm...most. Bár nekem fájdalmas és nehéz volt, és úgy tűnt, hogy a szüleim zavarba jöttek és titkolnak stb. Nemrég anyukámmal elbeszélgettünk: ő így akart megvédeni, én pedig úgy értelmeztem, hogy a szüleim nem szeretnek. Mindig azt hittem, hogy visszautasítanak.

A képeket Jelena Kuznetsova készítette

„Hiba vagyok, ezért csak hibázhatok”

Mit adott még Elenának a szülői szigor? Óvodás korában aktív protézist kapott. Ilyen be szovjet idő volt egy kicsit. A fogyatékos gyermekek szülei olykor csak a hiányzó végtag kozmetikai funkcióját próbálták kompenzálni, és nem figyeltek a protézis működőképességére. A protéziseiket szégyellve néha maguk a gyerekek a legkisebb ellenállás útját választották - lusták voltak gyakorlatokat végezni. Elena számára nem volt a legkisebb ellenállás útja.

A szüleim nem engedték, hogy protézis nélkül hazamenjek. Állandóan protézist kellett viselnem. Nagyon nehéz. vissza kellett nyernem serdülőkor a protézis nélküli járás joga.

- Szünetet tartasz?

Igen, legalábbis otthon. Vagyis mindig van az érem másik oldala. Még jó, hogy a jellemem és a vidámságom nem engedte megtörni ebben a támadásban. De ez a legtraumatikusabb emlékem – hogy a szüleim megpróbálták eltitkolni, hogy rokkant vagyok. elmentem Óvodaés hogy lefeküdjek, vettek nekem hosszú ujjú pólókat. Nem tudtam leszedni a protézisem. Talán a gyerekek élesebben reagáltak volna rám, ugrattak volna. Vagy éppen ellenkezőleg, ez az elrejtés, az elrejtés váltott ki néhány kedves pillantást.

Elena elhallgat. Mindenkinek megvannak a maga fájdalmas gyerekkori emlékei. Megpróbálhatod figyelmen kívül hagyni őket, elrejtve a tudatalattid szekrényébe, órákig beszélgethetsz pszichológussal, elengedheted.

Ha öt-tíz éve beszéltünk volna erről, nagyon beszéltem volna horror történetek mert akkor másként láttam magam. Inkább traumatizáltnak éreztem magam. Azt hittem, hogy tévedek, és ezért csak hibázhatok. Igen, minden gyermekkorban történt. NÁL NÉL Általános Iskola bojkottot hirdettek, valaki azt mondta, hogy hiányzik az agyam fele, és felém sétáltak, mutogattak. Eddig a metróban ferdén nézhetnek – hogy látják, hogy az egyik kezemmel kapaszkodok, a második táskában, és nem engednek. Ülnek és néznek. Korábban nagyon félénk voltam, de most pimaszul vissza tudok nézni, vagy megkérdezem: „Nem zavar valami?” - csínyeket játszani, hangulattól függően. Korábban a negatívumokon ácsorogtam – most keresem a lehetőségeket.

A képeket Jelena Kuznetsova készítette

Minden kihívás vagy fenyegetés vagy lehetőség.

Ma Elena független marketingszakember. Azon emberek kategóriájából való, akiket energizálónak, cselekvőnek nevezünk. Mindig több projektje van folyamatban. Zajos és társaságkedvelő. Van egy húga és egy lánya. És bár gyermekkorában a nővérével való kapcsolat nem volt könnyű, Elena lánya születésével ismét utolérte a fogyatékosság tudatát.

Reméltem, hogy a lányom, aki születésem óta ismert, olyannak fog felfogni, amilyen vagyok. Végül nem kérdezősködött, de amikor az óvodában azt akarta, hogy csináljak valamit - fonatokat vagy valami mást, amit nagyon nem tudok - nagyon megsértődött rajtam, sírt, dührohamokat dobott, hogy én. t milyen anyára van szüksége. Nem úgy, mint minden anya.

És mintha arra emlékezne, hogy gyermekkorában a szülei arra tanították, hogy mindent egyedül csináljon meg, Elena megpróbált segíteni a lányának abban, hogy felismerje, hogy a nehézségek nem zsákutca, hanem lehetőség.

Elmagyaráztam neki – ez a lehetőség, hogy megtanuld magad. Nagyon régóta foglalkoztatom ezt a gondolatot. NÁL NÉL Általános Iskola saját magának tanulta meg a saját frizuráját, kalászfonást, és most már az iskolai szünetekben lányoknak csinálja. És most, sok év után beszélhetünk vele: ne feledd, hajthatatlan voltam – ez valójában egy lehetőség, hogy tanulj valamit. Szóval mi van, ha nincs valamim. Ez valójában egy lehetőség. Valamilyen kihívással és problémával állunk szemben, sőt, lehetőségként vagy fenyegetésként fogjuk fel. Általában az emberek a fenyegetést választják – ijesztő, nehéz. Valójában ez egy lehetőség.

A képeket Jelena Kuznetsova készítette

Élni a Lehetőség Paradigmában

Elterelnek minket. Valamikor eszébe jut Elenának az a mondata, hogy öt évvel ezelőtt teljesen másképp érzékelte a világot. Átment a depresszión, és egyedül önmagával volt képes átértékelni az életét és saját lehetőségeit. Ma egy vezető nő áll előttem, aki célokat tűz ki és azokat eléri, fejlődik saját üzlet, él... nem úgy, mint egy kéz nélküli ember. Élvezi ezt az életet.

Nagyon fontos dolgokat szeretnék átadni - mindegy, hogy mi van, fontos, hogy legyen lehetőséged, és a lehetőségek paradigmájában élj, bármilyen nehéz is az agyad újjáépítése. De mindent: magát, a gyerekeket és a környezetét is maximálisan a lehetőséghez kell igazítani. Magamról úgy döntöttem, hogy már mindent bebizonyítottam mindenkinek: bebizonyítottam a társadalomnak, hogy sikeres vagyok, bizonyítottam a szüleimnek, bizonyítottam a lányomnak, bizonyítottam a nővéremnek, bizonyítottam magamnak - most élhetsz magadért. Valójában megszoktam, hogy fehér varjú vagyok, és ez annyira felvillantott... Ha korábban nagyon zavarban voltam, hogy fehér varjú vagyok, most nagyon büszke vagyok rá” – magyarázza Elena Kuznyecova egy exkluzív cikkben. interjú olvasóinak. - Az egyéniség ma már egyre inkább elfogadó érték, és ez tulajdonképpen így is van. És többé nem akarod ugyanazokat a bélyegzett embereket. Már akkora információ-túladagolás, túlterhelés, hogy valóban, ahhoz, hogy az ember válaszoljon, kommunikálni akarjon veled, valódinak és igazán másnak kell lenned. És nincs semmi baj azzal, ha más vagy.

A képeket Jelena Kuznetsova készítette

Ahogy vagyok

Annak az embernek, aki gyermekkorától kezdve mindent egyedül dönt és csinál, és még a harmadik osztályban is úgy döntött, hogy egyetemre lép, nehéz és fontos a férfi kiválasztása. De Elena talált valakit, akivel önmaga lehet, anélkül, hogy félne attól, hogy kiszolgáltatott lesz.

Megettünk egy pud sót, amit évtizedek óta nem ettünk együtt, és most ő a patrónusom. Mecénást szerettem volna magamnak, mert egyrészt függetlenségre, másrészt támogatásra volt szükségem. Mindig azt hittem, hogy ez anyagi támogatás, de kiderült, hogy nincs rá szükségem. Mélyen el kell fogadnom azt, aki vagyok. Valószínűleg ezt a szüleimtől nem éreztem, senkitől nem éreztem úgy, ahogy tőle. Úgy szeret, ahogy vagyok. Teljesen szabad vagyok a tetteimben, ugyanakkor folyamatosan konzultálok vele. Soha nem konzultálok senkivel, de vele – állandóan. Ő az elképzeléseim jóváhagyója, mindig mond valamit, például egy edző – egy meleg tükör. És most pontosan erre a férfira van szükségem. Az ő égisze alatt tudok csínyt űzni - kreatív gyermekem tényleg nagyon-nagyon pihen vele, tudok kényeztetni. Sem a szüleim, sem az embereim nem engedték meg ezt. A lányom néha azt mondja, hogy én jobban szórakozom, mint ő. És mindezt azért, mert ott van.

A képeket Jelena Kuznetsova készítette

A fogyatékosság nem az az akadály, amely megakadályozza az életet

Tudod, egyrészt a protézis az pszichológiai trauma másrészt - nagyon komoly motiváció volt a mozgásra. Egyértelmű, hogy kivétel vagyok a szabály alól. De én. Talán nem lennék ilyen, ha két kéz lenne, vagy talán világhírem lenne - nevet Elena. - Most van egy szeretett emberem. De én magam neveltem talpra a lányomat, sokat utazunk, szépen öltözött, jóllakott, és teljes mértékben ellátom őt és magamat, lakást építettem, autót vettem. Persze néhány dolog nehezebb számomra. De nem akarom megnehezíteni az életet a fogyatékosság címke alatt. Az élet nem könnyű, és megesik, hogy ahhoz, hogy valamit elérjünk, le kell győznünk önmagunkat. De nem a fogyatékosság az akadály, nem a legrosszabb dolog az életben, ami nem engedi, hogy élj. Ez a társadalom véleményem szerint úgy gondolja. Mert a legegyszerűbb például az, hogy ledobod a saját szakmai hiányosságodat, hogy rokkant vagy és nem értesz semmihez. Egyszer megtagadták tőlem a vezetői pozíciót, mert azt mondták: "Mivel rokkant, ez azt jelenti, hogy mentálisan instabil." Elképesztő vezetői tapasztalattal rendelkezem, és rengeteg beosztottam a barátom marad. Hogy én milyen vezető vagyok, annak semmi köze a fogyatékossághoz.

Elena elsősorban nő. Fényes. Rendkívüli. Nem meglepő, hogy a fényképeken igyekszik hangsúlyozni erejét - pozitív energiáját és szépségét. Valójában Elena csak tavaly év végén kezdett nyíltan kijelenteni, hogy nem fogyatékos, bár nincs keze, de valamivel később született meg az ötlet, hogy könyvet írjak erről.

Minden január 8-án kezdődött. Találkoztunk egy barátommal - ő egyenrangú partnerem -, és elmondtam neki az ötletet, amin 20 napig és negyven évig gondolkodtam. Ez egy könyv lesz a kéz nélküli életről: hogyan lehet egyáltalán nélküle élni. De ez nem csak egy referenciakönyv lesz – a társadalom paradigmaváltására akarom használni. Mostantól magas szint Terhességi szűrés folyamatban van, és egyre csökken az esélye annak, hogy valaki kar nélkül születik. Minek köszönhető a csökkenés? Annak a ténynek köszönhetően, hogy a szülőknek el kell fogadniuk a bűnt a lelkükön, és abortuszt kell végezniük. Mi lenne, ha ez a könyv megjelenne terhességi klinika… Ez megint a régi ideológia – elhagyni a bonyolultságot, elhagyni a nehézségeket. És ez nem nehézség – ez csak egy újabb emberi képesség. De nem utasítunk el egy gyereket, aki 200 helyett 170 cm, ahogy szeretnénk. Erről nem adunk fel. Ezt az egyéniséget egyéniségként fogadjuk el. Néha úgy tűnik számomra, hogy a kéz hiánya több volt egyszerű módon alkalmazkodásom a társadalomban, mert mindent a kezemnek tulajdoníthattam: nem tudom megtenni, mert nincs kezem. De mi a különbség – az ember kar vagy láb nélkül született. Csak más funkciói vannak. …Az emberi potenciált a fizikai képességek korlátozzák. Ahogy apám mindig mondta nekem: "Ha fej van a vállán, nem számít, hogy van-e karja, lába, mindig megkeresheti a kenyerét."

A képeket Jelena Kuznetsova készítette

Fogyatékossági márkaváltás

Jelena Kuznyecova marketingszakértő múltja lenyűgöző: átnevezte az üzletláncot Háztartási gépekés elektronika, a marketing osztályt vezette, márkamenedzseri posztot töltött be, valamint értékesítési és marketing igazgatóhelyettes volt. Ma Elena a stratégiai és taktikai marketing független tanácsadója. Amikor az ügyfelek személyesen találkoznak vele, és látják, mennyire aktív és karizmatikus, az egyfajta áttörést jelent számukra.

Egyesek azt mondják: "Lena, ha élsz, örülj, és általában ennyit sikerül megtenned, ha ennyire szereted az életet, akkor bűn nekünk panaszkodni." Nagyon hálás vagyok az életnek és a sorsnak mindenért: az utamért, ezekért a találkozásokért és a bennem végzett munkáért. Sok lehetőséget kaptam arra, hogy megváltoztassam az életem jobb oldalaélete minőségének megváltoztatásához. Általánosságban elmondható, hogy van egy globális ötletem – a fogyatékosság átnevezése. Marketingszakember vagyok, és tudom, hogyan kell ötletcégeket létrehozni, és megértem, hogy az ideológia, amelyre a jótékonyság épül, teljesen utópisztikus. Véleményem szerint sokan jótékonysági alapítványok támogatástól támogatásig élni. Uralkodnak a költségvetésen, nem rugalmasak, egymással harcolnak a támogatásokért, de szeretnék valami közösséget létrehozni, ami összefog és elindul talán a fogyatékkal élők kar, alkar nélkül, kar nélkül való alkalmazkodásával. kéz - mert mindent értek, de akkor lépj tovább. Azt akarom, hogy ez valóban egy olyan egyesület legyen, ahol az embereket inspirálják és ötletekkel töltik fel. Ahhoz, hogy maguk a fogyatékosok is kapcsolódjanak, fejlődjenek, ezen keresztül másként érzik magukat, és bacilusok - vírusok - lesznek, újabb oltás a társadalomnak.

A képeket Jelena Kuznetsova készítette

Ma 12,2 millió fogyatékos ember él csak hazánkban*. A társadalom szorgalmasan alkalmazza a befogadás elvét. Különleges emberek dolgoznak a kávézókban, varrnak divatos ruhák kiállításokat rendezni. Egyre gyakrabban találkozunk Down-szindrómás modellekkel, tolószékes modellekkel a magazinok címlapján és a kifutókon. De egy ilyen áttörésért és elfogadásért különleges emberek Több mint egy év kellett hozzá, de még egy évtized sem.

A társadalom paradigmaváltása már elkezdődött, és 20-30 éve kezdődött: voltak szülők, akik másképp nevelték a gyerekeket, és most ezek a gyerekek felnőttek és mást értek el. Most már precedensekről beszélhetünk – hogy egy másfajta felfogás, egy másfajta életparadigma lehetővé teszi, hogy más eredményeket érjünk el. Például egy közönséges gyerek nulláról indul, a fogyatékkal élő pedig „-10”-ről. Nyilvánvaló, hogy a "15-ös" szintre jutunk, hétköznapi gyerek le kell győzni a 15 pontot, a fogyatékos embernek pedig a 25-öt, és nem azért, mert nem képes, hanem azért, mert olyan merev struktúra van a társadalomban, ami nem engedi, hogy szellemileg fejlődjön. Mert a lehetőségek érzékelése egy mentális program. Csak egy másik mentális programot kell beillesztenie. ... Nagyon bizonytalan társadalmunk van. Olyan ijesztő ránézni egy fogyatékos emberre, mert félsz egy ilyen helyzetbe kerülni, félsz, hogy ilyen kihívással kell szembenézned. Könnyebb nem gondolni a problémára, erőltetni. De ez a kérdés már régóta létezik - mind Spártában, mind a náci Németországban. Tulajdonképpen az a célom, hogy a nácizmus ne ismételje meg önmagát, hogy ne legyen "szuperman" fogalma, hogy minden ember egyénisége legyen fontos. És most kezdtünk beszélni arról, hogyan éljünk kéz nélkül...

Kövesse az új projektet