Hogyan hat a fény a szobanövényekre. A növények hatása az emberi egészségre, hangulatra és szerelemre

A levelek klorofill nevű pigmentet (a pigment egy színes anyag a szervezetben, amely részt vesz annak életében, és színt ad a bőrnek, hajnak, pikkelyeknek, virágoknak, leveleknek) tartalmaznak, és ezen keresztül veszi fel a növény a fényenergiát.

A növény aktív növekedése, a levelek növekedése a növény szénhidrogénekkel - közönséges szerves vegyületekkel való táplálásával történik. A növények a fotoszintézis során termelik őket. A szénhidrogének a víz és a szén-dioxid reakciójának eredménye. A fotoszintézis végén keletkező termék azonban az oxigén, egy olyan vegyület, amely nélkül az élő szervezetek nem létezhetnek.

A fotoszintézist befolyásoló tényezők

Számos olyan tényező van, amely közvetlenül befolyásolja a növényi fotoszintézis folyamatát. Először is, a folyamat intenzitása közvetlenül attól függ

környezeti hőmérséklet,

Elegendő vízellátás a növény számára

Fény intenzitása.

A növény optimális fejlődéséhez azonban nem csak a fényenergia jelenléte, hanem a fény spektruma is fontos, valamint a fény időszakának időtartama, amikor a növény ébren van, és a sötét időszak, amikor a növény pihenő.

Ha helyesen szabályozza a nappali órák időtartamát, akkor a növények növekedésének szakaszai szabályozhatók. Tehát a hosszúnapos növényeknél szabályozható a vegetatív állapotuk, valamint a virágzási idő. A rövid nappal rendelkező növényeknél viszont a világos időszaknak egy bizonyos szinten kell maradnia, mert a túl hosszú fényidő jelentősen megzavarhatja a virágzási idejét. A növényeknek van egy olyan kategóriája is, amelyek a fény jelenlététől függően nőnek, ugyanakkor a nap sötét és világos időszakának időtartama nem befolyásolja őket.

Így a fény megfelelő beállításával kiváló minőségű eredményeket lehet elérni a termesztési folyamatban. különböző típusok növények.

Már most vásárolhat kiegészítő világítást növényekhez webáruházunkban, a rovatban

Mi a fény spektruma, és hogyan befolyásolja a növények fejlődését?

A napfény spektrális összetételét tekintve nem egyenletes. A nap fénye különböző hullámhosszú sugarak. Így a fény az elektromágneses hullámok spektrumának egy része, amelyet egy személy láthat. Ugyanakkor az emberi szem képes megkülönböztetni az elektromágneses spektrum egy tartományát, amely körülbelül 400-700 nanométeres tartományba esik. A hosszúságot nanométerben mérik, és ezt a mértékegységet használják leggyakrabban kis hosszúságok mérésére.

De a növények életében a fiziológiailag aktív és a fotoszintetikus aktív sugárzásnak van a legnagyobb jelentősége.

A növények számára legfontosabb sugarak a narancssárga (620-595 nm) és a vörös (720-600 nm). Ezek a sugarak energiával látják el a fotoszintézis folyamatát, és „felelősek” a növények fejlődési ütemét befolyásoló folyamatokért is. Például azok a pigmentek, amelyek érzékenységi csúcsa a spektrum vörös tartományában van, felelősek a gyökérrendszer fejlődéséért, a gyümölcsérésért és a növények virágzásáért. Ehhez az üvegházakban nátriumlámpákat használnak, amelyekben a sugárzás nagy része a spektrum vörös tartományára esik.

Így például a túl sok vörös és narancssárga sugárzás késleltetheti egy növény virágzását.

Ezenkívül a kék és lila sugarak (490-380 nm) közvetlenül részt vesznek a fotoszintézisben. Ezen kívül funkcióik közé tartozik a fehérjeképződés serkentése és a növény növekedési ütemének szabályozása. Azok a növények, amelyek egy rövid nap természetes körülményei között nőnek, gyorsabban virágoznak e sugarak hatására.

A kék régióban felszívódási csúcsot mutató pigmentek felelősek a levelek fejlődéséért, a növények növekedéséért stb. -ból termesztett növények nem elég kék fény, például egy izzólámpa alatt, magasabban - felnyúlnak, hogy több "kék fényt" kapjanak. A pigment, amely a növény fény irányultságáért felelős, szintén érzékeny a kék sugarakra.

A hosszú hullámú (315-380 nm) sugarak nem teszik lehetővé a növény túlzott "nyúlását", és számos vitamin szintéziséért felelősek. Ugyanakkor az ultraibolya sugarak, amelyek hullámhossza 280-315 nm, növelhetik a növények hidegállóságát.

Így csak a sárga és zöld sugarak (565-490 nm) létfontosságúak a növények fejlődéséhez.

Ezért a növények mesterséges tisztázása során mindenekelőtt figyelembe kell venni a speciális fényspektrum iránti igényüket.

Ezt a spektrumot, amelyre a növénynek szüksége van, speciálisan növényi megvilágításra tervezett lámpák adják ki, amelyeket üzletünkben a rovatban vásárolhat meg.

Ha a növényeket a fényhez való "viszonyuk" szempontjából vesszük figyelembe, akkor általában három kategóriába sorolják őket:

Fényszerető

árnyéktűrő

Árnyék-közömbös.

Ha egész évben növényeket kíván termeszteni lakása körülményei között, vásároljon -

Népszerű cikkek

Az ipari virágos üvegházak szektora az intenzív növényi fénykultúra módszerét alkalmazva az egyik legenergiaigényesebb (specifikus elektromos paramétereket tekintve) és egyben a legenergiahatékonyabb a mesterséges világítás különböző területei között. .

A hidroponika alapot ad a termesztett növények magasabb terméshozamának eléréséhez a szokásos módon termesztés. Ma bármely közepes vagy nagy szupermarketben megtalálja a hidroponikus termesztésű fűszernövényeket, bogyókat, zöldségeket.

Milyenek legyenek a modern lámpák a növények számára? A mezőgazdaságban az indukciós növényi lámpákat széles körben használják üvegházakban és más olyan helyeken, ahol a természetes napfény pótlására vagy kiegészítésére van szükség különféle növények, például gyümölcsök, zöldségek, fűszernövények vagy virágok termesztése során.

A beépített előtét lámpatestben a meddőteljesítmény kompenzációs kondenzátorok és az IZU egyetlen zárt házban találhatók, lámpával és reflektorral ellátott patron rögzítésére szolgáló szerelvényekkel dokkolt.

Globális és egész éves termesztés A 21. században a Föld 7-10 milliárd emberének egyre növekvő életfenntartása kapcsán szükséges növényi termékek nagymértékben függenek a fejlett védett talajtól, és ennek következtében a mesterséges fény használatának bővítésétől.

Sokan alábecsülik a beltéri virágok jelentőségét, csak lakberendezési, gyógyszeres ill mikroklíma javító lakások, és még csak ne is feltételezzük, hogy a virágok képesek a harmónia egész világát megnyitni az ember előtt, megtisztítani a házat és megvédeni a bajoktól. A virágok elősegítik a kreatív képességek fejlesztését, jótékony hatással vannak a szív- és érrendszerre, valamint az ember egészének fizikai, pszichológiai és energetikai állapotára. A beltéri virágok minimálisra csökkentik a káros hatásokat Háztartási gépekés szintetikus anyagok a szobában, megtisztítva a körülöttük lévő teret, komfortos légkört teremtenek, védik a helyiséget a külső nemkívánatos hatásoktól.

A legfontosabb dolog, amit emlékezni kell, hogy gondoskodnia kell a beltéri virágokról, és szeretetet kell adnia nekik, csak akkor megbízható védelmet nyújtanak az élet számos viszontagsága ellen.
A házban a virágokat tudatosan kell kiválasztani, az alapján, hogy milyen tisztító és védő tulajdonságokra van szükség Ebben a pillanatban- nem kell virágot szedni "minden alkalomra". Ráadásul a beltéri virágok elvileg univerzálisak tulajdonságaikban - egy-egy árnyalat egyértelműen megnyilvánul bennük, de alapvetően multifunkcionálisak. Választhat beltéri virágokat az állatöv jegye szerint családtagok.

A virágban a térre ható fő szerv a levelek, amelyek tisztító hatást fejtenek ki. A növény más részei a ház és az ember energiáját alkotják, bizonyos energiákat erősítenek vagy gyengítenek, vonzzák magukhoz az űrből vagy éppen ellenkezőleg, megakadályozzák, hogy bejussanak a lakásba, átalakítják vagy kiegyensúlyozzák az energiákat, rezgéseket.

Azálea támogatja a vidámság energiáját a házban, segít a fő dologra koncentrálni, és nem figyelni a kis dolgokra. Az azálea megvéd a pletykáktól, a hazugságoktól és a felhajtástól, az idegességtől és a bizonytalanságtól.

Aloe fa jó, ha ott van, ahol az emberek gyakran megbetegednek, ami otthoni legyengült biomezőre utal. Az aloe megvédi a lakást a kórokozó energiák és rezgések behatolásától, tisztítja és erősíti a tér energiáját.

Spárga szárnyas megtisztítja a szoba atmoszféráját a sok felhajtást, felesleges kapkodást, rohangálást hozó emberek negatív energiáitól, megakadályozva ezzel, hogy mások a lényegre koncentráljanak.

Spárga sűrű virágú és spárga, borostyán segítsen "fekete lyukak befoltozásában", amelyeket az akaratgyenge emberek hoznak létre a lakásuk energiaterében, és megakadályozzák az energiapazarlást: a "fekete lyukakon" áramlik ki az energia, amely valamilyen üzlet végrehajtására szolgál. Ezek a növények a ciklámenhez hasonlóan védenek a csalódástól, felvidítanak és önbizalmat adnak.

Balzsam az öröm és a harmónia erőteljes vibrációs áramlását hozza létre maga körül, elsimítva a konfliktushelyzetek következményeit. A balzsam napenergiával tölti fel a szoba hangulatát; magához vonzza a kreatív energiákat. A balzsam által teremtett jóindulatú légkör hozzájárul a legjobb tulajdonságok megnyilvánulásához az emberekben.

Begónia királyi társaságkedvelő, vendégszerető emberek számára alkalmas, mivel az egyik legerősebb védőnövény. A Begonia royal nem csak a negatív rezgéseket pozitívvá alakítja, hanem racionalizálja is, egyensúlyba és harmóniába hozva a házban a légkört.

dekoratív virágzású begónia semlegesíti a szerettei közötti veszekedésből származó negatív energiákat, kisimítja a konfliktusokat és ellentmondásokat, az idegességet és a feszültséget (nem csak szavakban fejeződik ki, hanem tudat alatt is jelen van az emberekben); védi a házat a külső rezgések behatolásától.

Muskátli"tűzoltóként" szolgál a negatív energiák, az agresszív támadások, a harag és az ingerült érzelmek ellen. A harag rezgései az egyik legveszélyesebb és legpusztítóbb a kedvező légkörben; minél tovább tart az agresszív érzelem a térben, annál aktívabban hat az emberekre. A muskátli lágyítja a harag energiáját; védőképessége leginkább a ház tulajdonosaira terjed ki.

Calla a boldogság talizmánjaként szolgálhat egy olyan házban, ahol nincs egyetértés és konszenzus, ahol a házastársak nem találnak közös nyelvet. Kalla nemcsak az ellentétes energiákat viszi át az arany középútba, hanem egyetlen örömfolyammá alakítja is át őket. A calla energiája szembeszáll a csüggedtség, pesszimizmus, melankólia, szomorúság, depresszió és depresszió rezgésével. A Calla erősíti az emberi immunitást az érzelmi kimerültséggel és stresszel szemben, örömmel és lendülettel töltve meg az otthoni légkört.

kaktuszok sokoldalúak, de megközelítőleg egyformán működnek: vonzzák és elnyelik az ember számára negatív energiákat, átalakítják a gyűlölet, a harag és az irritáció rezgéseit, „villámhárítóként” működnek. A kaktuszok nem engednek be negatív energiát a házba, ezért ajánlatos az ablakokra vagy a bejárati ajtóval szemben helyezni őket.

Kalanchoe Blosfeld megvédi az otthont az agressziótól, ellenáll az ingerült emberek külső negatív rezgéseinek (például botrányos szomszédok, akik állandóan elégedetlenek valamivel, és fenyegetést vagy átkokat fejeznek ki). A Blosfeld's Kalanchoe megakadályozza a negatív rezgések bejutását a házba, amelyek krónikus betegségeket okozhatnak, és megtisztítja a házat a szennyeződésektől.

Kalanchoe Mangina véd a letargiától és az erővesztéstől, és ellenáll a belső negatív energiáknak. A levertség a hét halálos bűn egyike, energiái lenyomják a légkört és eltömítik az öröm csatornáit, semmissé téve minden pozitív kezdetet. A Kalanchoe Mangina nem engedi, hogy a csüggedés energiája összeolvadjon a lakás légkörével, véd a depressziótól és segít ellenállni az élet minden bajának.

camellia japonica kiváló tértisztító minden negatív energiától, a béke és az egyensúly energiáit vonzza a térből, és adaptogénként működik (egyensúlyhoz és harmóniához vezet). A Camellia megbízható pajzsként szolgál a külső beavatkozásokkal szemben azok számára, akik nem tűrik a felhajtást és a zajt, és igyekeznek nyugodt, kimért, szemlélődő életet élni.

monstera deliciosa ott van szükség, ahol a helyzet rendkívül kaotikus, ahol a körülmények hatására minden a feje tetejére áll. A Monstera elnyeli a rendezetlenség rezgéseit, minden energiát a békére és az egyensúlyra koncentrál, egyfajta "hangvillaként" szolgál a térben jelenlévő energiáknak, mindent a helyére rakva lágyan és rugalmasan, még finoman is.

Páfrány- az "arany középút" növénye, ideális a külső világ (környező tér) és a belső világ (az ember saját rezgésmezeje) energiaáramlásának összehangolására. Nincs más növény, amely képes egyensúlyba hozni ezt a két energiavektort, valamint hozzájárulni a paranormális képességek megnyilvánulásához és az ember rejtett erőinek felébredéséhez. A páfrány kompromisszumra készteti az embereket, és arányérzetet kelt a szoba légkörében.

Scindapsus arany olyan helyiségbe van szükség, ahol "ólom" légkör van - amikor az ember belefárad az anyagi problémákba és a hétköznapi apróságokba, ezért a kreatív energiák nem tudnak behatolni a légkörbe - energiavákuum jön létre, és az emberek pszichéje elkezd dolgozni viselet. Ugyanez a helyzet akkor is, ha olyan ember van a szobában vagy a szomszédban, aki nem tudja, hogyan és nem akarja élvezni az életet, aki mindenben csak a rosszat látja, és mindig morog. A Scindapsus képes megtisztítani a teret a stagnáló negatív energiáktól, és a passzivitás és lustaság nehéz energiáját a teremtés könnyű energiájává alakítani.

Tradescantia semlegesíti az irigységet, és hasznos azok számára, akik irigy emberek mellett élnek. A Tradescantia ugyanolyan védő tulajdonságokkal rendelkezik, mint a pezsgő echmea.

Usambar ibolya (Saintpaulia) Nyugtatóan hat a ház atmoszférájára, komfortérzetet és a boldogság és a béke légkörét teremti meg körülötted. De nem álmos nyugalmat, amikor meg akar fagyni és meg sem mozdulni, hanem örömtelit, amikor az emberek nem apróságokon törődnek, hanem belül tudják, hogy minden rendben lesz. A fehér ibolya megtisztítja a teret a nehéz gondolatok és a rossz érzések rezgéseitől; jók olyan lakásokba, ahol kisgyermekek élnek, hogy megvédjék őket a negatív rezgésektől. A rózsaszín és piros virágú ibolyák megtisztítják az energiák és a feszültségek elszigeteltségének terét, amelyben az emberek könnyen megbetegedhetnek; könnyítik a lakás energiáját.

ficusúgy működik, mint egy „porszívó”, megtisztítva a teret a szorongások, kétségek, tapasztalatok porától. A bánatok és aggodalmak gyengítik a lakás energiáját, megzavarják a rezgésegyensúlyt. A Ficus nemcsak a negatív energiák elnyelésével és pozitívvá alakításával tisztítja a teret, hanem megakadályozza a kívülről érkező negatív rezgések behatolását is, amelyek egy nagyvárosban különösen nagy számban fordulnak elő.

Fukszia megtisztítja a lakást a pangó "mocsaras" energiától, természetes mozgékony állapotban tartja a szoba energiáját, folyamatos új kreatív energiák beáramlását biztosítva, segít kitörni a bajok ördögi köréből.

Ciklámen hasznos, ha olyan házban van, ahol lágy, változékony, gyenge karakterű érzelmes emberek élnek, vagy gyakran élnek, erősen függnek hangulatuktól vagy mások véleményétől. A ház légkörében önbizalomhiányukból adódó félelem negatív rezdülései jelennek meg, és ez lehet a kényelmetlenség és a háztartásban megbetegedések oka. A ciklámen zárt energiát szabadít fel, beviszi a légkörbe az ihlet és a kreatív felfutás energiáját, ami annyira hiányzik a gyenge akaratú emberekből. A ciklámennek köszönhetően megemelkedik a hangulat, van valami tennivaló; a ciklámen megvéd a csalódástól.

Echmea csíkos nőiesen gyengéd, puha és nyugtató karakter. Fenntartja a béke és a jóakarat állapotát a házban, ugyanakkor nem engedi, hogy az unalmas hangulat összeolvadjon a légkörrel, megtisztítva a teret az apátia és a vágyakozás negatív energiáitól. Az Ehmeya alkalmas azoknak az embereknek, akiknek gyakran szomorú sértett állapota van, vagy ha a szerelmesek sírni jönnek a házba.

Aechmea csillogó megvéd az irigy és kapzsi emberekből kiáramló negatív energiáktól. Az irigység és a kapzsiság megtöri a harmóniát, "lyukat" képez az energiatérben, amelyen keresztül az életenergia áramlik át. A legjobb védőszer ilyen helyzetben a csillogó echmea mellett a tradescantia is.

A.V. könyvének anyagai alapján. Korneeva "Növényvédők: A ház tisztítása. Védelem a bajoktól"

Hogyan határozzuk meg, mikor kell magokat vetni, palántákat ültetni, hogy a növények megerősödjenek, ne betegedjenek meg és ne adjanak jó termés? Természetesen a Holdon. Fázisa és helyzete minden élőlényre hatással van, beleértve a növényeket is.

A leszállás „megfelelő pillanata” akkor jön el, amikor cselekedeteink egybeesnek az anyatermészet ritmusával, különben elkerülhetetlenek a kudarcok, veszteségek, amelyekben véleményünk szerint késő ősz, kora tavasz, esőhiány vagy napsütéses napok lesznek. hibáztatni. A nagyüzemeket a nagy mennyiségű telepítés megmenti a veszteségektől, és valószínűleg nem érdemes több hektáron kockáztatni.
A legtöbb kérdésre az optimális leszállási idővel kapcsolatban meg lehet válaszolni a holdnaptárral, de nincsenek standard helyzetek. Például nem volt elég idő a termény elültetésére egy kedvező napon, és nem hamarosan jön a következő, vagy palántákat vásároltak, és a holdnaptár szerint nem ültethet több napot.
Az összes árnyalat megértéséhez és minden helyzetre felkészülve meg kell értenie a holdnaptár összeállításának elvét, és ezzel együtt meg kell értenie a holdfázisok hatását és azokat a jeleket, amelyeken keresztül a növekedés és az életciklus továbbhalad. növényekből.
Tehát a kertész legelső szabálya az, hogy újholdkor és a Vízöntő jegy Hold általi áthaladásakor ne vessen, ne áztasson, ne ültessen semmit, mivel ennek a kombinációnak a hatása annyira kedvezőtlen, hogy a palánták , a palánták nem fognak gyökeret ereszteni, az elvetett magvak nem kelnek ki, de ha néhányan túlélik, akkor olyan gyengék, hogy betakarításról szó sem lehet. Ilyen kedvezőtlen napokon csak a kártevőktől és betegségektől való csávázás lehet eredményes. Ha ebben az időszakban palántákat szereznek be, akkor a kedvezőbb napokig el kell temetni, amikor a növényeket végül elültetik.
Ha a holdciklust fázisról fázisra vesszük, akkor megismétli az évszakok napciklusát. Tehát az újhold egy hold tavasz, amikor minden emelkedni és növekedni szokott. Ez az első negyedév előtt történik. Az első negyedévben kezdődik a holdnyár, ez a vitalitás maximális kihasználásának időszaka. Továbbá a teliholdtól az utolsó negyedévig tartó időszakban csökken a növekedés, az erő, a nedvek a gyökerekhez költöznek - jön a hold ősz, és az utolsó negyedévtől az újholdig a hold tél egy ideig tart. minden élőlény létfontosságú tevékenységének minimuma.
A fentiekből meg kell érteni, hogy mindent, ami a föld felett nő fel, a növekvő holddal (újholdtól teliholdig) kell ültetni, lehetőleg a megadott időszak első felében. A gyökérnövények jobb betakarítása érdekében a fogyó holdra ültetik.
A teliholdkor ültetett növények aktívan fejlesztik a légi részt, és kevesebb gyökeret és gyümölcsöt hoznak létre; ebben az időszakban a növényeket növényzetre ültetik. A metszés a fogyó hold idején kívánatos (de ismét nem újholdkor). Felső részek gyógynövények teliholdkor gyűjtötték, a gyökereket pedig újholdkor.
Amikor a Hold áthalad az állatöv jegyei mellett, meddő, termékeny, termékeny és terméketlen időszakok különböztethetők meg. A produktív jelek közé tartoznak a Víz elemeinek jegyei: Rák, Skorpió, Halak, Mérleg. A Hold áthaladásának időszakaiban ezekben a jegyekben a növények több nedvességet tudnak felhalmozni a zöld részekben, jól felszívják a nedvességet, az öntözés nagyon hatékony.
A Kos jegye terméketlen. Kedvező lesz a gyorsan növő és nem raktározott termények, például saláta, spenót termesztése, permetezése, gyomlálása, ültetése.
A Bika Holdon való átvonulásával a burgonya, minden gyökérnövény, hagymás, hüvelyesek, keresztesvirágúak és palánták ültetése kedvez. Az ebben az időszakban ültetett virágok különösen szívósak lesznek. A jel jótékony hatással van a növényekre, a későbbi hosszú távú tárolás szempontjából.
Amikor a Hold elhalad az Ikrek mellett, csak epret, epret ill kúszónövények. Más kultúrák esetében jobb tartózkodni.
A rákot különösen termékeny jelnek tekintik, de az időszakában elültetett növények minden részét nem tárolják sokáig. A tábla alkalmas korai burgonya, korai káposzta, dinnye, saláta, sárgarépa, sütőtök ültetésére.
Az Oroszlán jegy Holdján történő akcióidőszakban bokrokat és facsemetéket ültetnek, jó a gyomirtás.
A Szűz jegyének áthaladásakor jobb a gyakorlás dísznövények, a gyomlálás és a gyomok irtása hatékony lesz.
A Mérleg jótékony hatással van a ízminőségek gyümölcs, mag minősége. Sikeres lesz a káposzta, a burgonya, a répa, a fehérrépa, a cukkini, a retek és a sárgarépa ültetése. A gumós és hüvelyes növények jó termést hoznak a Mérleg fogyó holdja idején.
A Skorpió termőképességében hasonló a Rák jegyéhez, de különbözik abban, hogy a kapott termény hosszú ideig és jól tárolható.
A Nyilas meddő jelnek számít, de vethetsz füvet és ültethetsz hagymát. Ebben az időszakban jobb, ha nem kezeli a növényeket éles eszközökkel. Ültethet fokhagymát, retket és burgonyát.
A Bak jegyének hatása alatt hagymás, gyökérnövényeket, egreseket és ribizlit ültetnek. A hagymákat a Bak hatása alatt ültetik el a fogyó hold idején.
A halak jó hatást fejtenek ki szinte minden növény ültetésekor, de a betakarítás rövid életű vagy rosszul tárolható.
Amikor a Hold újhold, telihold és fogyó időszakban "puszta" jegyekben jár, nagyon hatékony a gyomirtás.
Ha az ültetés során választania kell a holdfázis befolyása és az áthaladó jel között, akkor jobban odafigyelnek a jelre, sikeres jel esetén a fázis gyakorlatilag nem befolyásolja a termést.

A légköri nyomás és a légkör gázösszetételének hatása a növényekre.

Shemshuk V.A. idézetek a "How We Reclaim Paradise" című könyvből

Azokon a helyeken, ahol most sivatagok, félsivatagok és szinte élettelen terek vannak, közel 70 millió négyzetkilométeren (a bolygó szárazföldi területének 70%-án) tűz ütött ki ???

A globális ökológia problémáival kapcsolatos kutatások időszakában olyan jelenséggel találkoztam, amelyet senki sem magyarázott meg. Valamiért az óceán szén-dioxid (CO2) tartalma 60-szor nagyobb, mint a légkörben. Úgy tűnik, nincs itt semmi különös, de a helyzet az, hogy a folyóvízben a szén-dioxid aránya ugyanaz, mint a légkörben. Miért 60-szor nagyobb ez az arány az óceánban? Ha összeszámoljuk a vulkánok által az elmúlt 25 000 év során kibocsátott szén-dioxid mennyiségét, még ha nem is nyelte el a bioszféra, akkor az óceán CO2-tartalma csak 15%-kal nőne, de nem 6000%-kal. .

természetes okok nem tudta megmagyarázni az óceán CO2-szintjének növekedését. Az egyetlen feltételezés az volt, hogy kolosszális tűz volt a Földön, aminek következtében a szén-dioxid „kimosódott” az óceánokba. És a számítások azt mutatták, hogy ehhez a szén-dioxid-mennyiséghez 20 000-szer nagyobb szénmennyiséget kell elégetnie, mint amennyi a modern bioszférában található. Nem hittem el ezt a fantasztikus eredményt, mert ha egy ilyen hatalmas bioszférából az összes víz kiszabadulna, a Világóceán szintje 70 méterrel emelkedne. Más magyarázatot kellett találni. Képzeld el a meglepetésemet, amikor felfedezték, hogy ugyanennyi víz van a Föld sarkainak sarkában. Elképesztő meccs! Nem volt kétséges, hogy mindezt a vizet korábban az elhalt bioszférában élő állatok és növények szervezetei tartalmazták. Kiderült, hogy az ősi bioszféra tömege 20 000-szer nagyobb, mint a miénk.

Ezért maradtak a Földön hatalmas ősi folyómedrek, amelyek tízszer és százszor nagyobbak a moderneknél, és grandiózus kiszáradt vízrendszert őriztek meg a Góbi-sivatagban.

Az egyszerű számítások azt mutatják, hogy a miénknél 20 000-szer nagyobb bioszféra méreténél a légköri nyomásnak 8-9 atmoszférának kellene lennie?!

A japánoknak nemzeti hagyományuk van (bonsai): az ablakpárkányokon, egy motorháztető alatt ritka levegővel,(ahol a légköri nyomás kb. 0,1 atmoszféra) fű nagyságú kis fák (tölgy, fenyő, nyár, nyír stb.) neveltetésére. Valójában a növények növekedési magassága közvetlenül arányos a légköri nyomástól. A légköri nyomás növekedésével/csökkenésével az abszolút növekedés arányosan nő/csökken! Ez kísérleti bizonyítékul szolgálhat arra, hogy a fák miért lettek füvek a katasztrófa után. És a 150-2000 méter magas növényóriások vagy teljesen kihaltak, vagy 15-20 méterrel csökkentek.

És itt jön az újabb megerősítés. A tudósok meghatározták a légbuborékok gázösszetételét, amelyek gyakran megtalálhatók a borostyánban - az ősi fák megkövesedett gyantájában, és megmérték a nyomást bennük. A buborék oxigéntartalma 28% (míg a földfelszín közelében a modern légkörben 21%), a légnyomás 8 atmoszféra volt.

Az ősi bioszféra erejének újabb bizonyítéka maradt fenn. A Földön létező talajtípusok közül a sárga talaj számít a legtermékenyebbnek, ezután jön a vörös talaj, és csak ezután a csernozjom. Az első két típusú talaj a trópusokon és a szubtrópusokon, a csernozjom pedig a középső sávban található. A termékeny réteg szokásos vastagsága 5-20 centiméter. Ahogy honfitársunk, V.V. Dokuchaev szerint a talaj egy élő szervezet, amelynek köszönhetően létezik a modern bioszféra. A Föld minden kontinensén azonban mindenhol sok méteres vörös és sárga agyag (ritkábban szürke) lerakódások találhatók, amelyekből az árvíz vize kimosta a szerves maradványokat. A múltban ezek az agyagok talajok voltak - krasznozjom és zheltozem. Az ősi talajok több méteres rétege egykor erőt adott egy erőteljes bioszférának. Az Oroszország területén talált erős kék-fehér agyagrétegek tanúskodnak arról, hogy azokban az időkben, amikor az emberek érzelmeiben magas frekvenciák uralkodtak, fehér és kék talajok léteztek a Földön.

A fákban a gyökér hossza a törzshöz viszonyítva 1:20, és 20-30 méteres talajrétegvastagság mellett, ahogy az agyaglerakódásokban található, a fák elérhetik a 400-1200 méteres magasságot is. Ennek megfelelően az ilyen fák termése több tíztől több száz kilogrammig terjedt, a kúszó fajok, például a görögdinnye, a dinnye, a sütőtök termései pedig több tonnát is elértek. El tudod képzelni a virágaik méretét? Egy modern ember mellettük úgy érezné magát, mint Thumbelina. A gombák is hatalmasak voltak. Termőtestük elérte az 5-6 métert. Úgy tűnik, gigantikusságuk, bár valamivel kisebb volt, a XX. századig fennmaradt. Nagyapám, a moszkvai régió Sztupinszkij kerületének lakója, szerette elmesélni, hogyan talált rá a háború előtt vargánya csaknem méter magas, amit talicskán kellett szállítani.

A legtöbb állatfaj gigantikus voltát a múltban az őslénytani leletek igazolják. Ezt az időszakot nem hagyja figyelmen kívül a különböző népek mitológiája, amely a múlt óriásairól mesél.

A növényvilág megfelelő erejét bizonyítja maradványai - ásványkincsek, különösen különféle szenek - fekete, barna, pala stb. ... Hány milliárd tonna szenet bányásztak ki az elmúlt néhány száz évben? És mennyi van még hátra?

Az Egyesült Államokban létezik az úgynevezett „Ördög-hegy” (másik neve „Ördög törzse”), amely megjelenésében egy óriási csonkra hasonlít. Valószínűleg ezek egy megkövült maradványai óriási fa, amely a tuskó méretéből ítélve elérte a 15 000 m magasságot Ugyanennek a fának a csonkja is megmaradt a cseljabinszki régióbeli Miass városától nem messze.

Ukrajnában a múlt század 60-as éveiben 15 méter átmérőjű csonkot fedeztek fel. Ha feltételezzük, hogy a törzs vastagsága a fa magasságához viszonyítva 1:40, akkor azt kapjuk, hogy egy ilyen fa magasságának 600 méternek kellett volna lennie. Észak-Amerikában 70 méter vastag, elpusztult szequoiák találhatók. Csonkjaikon még mindig táncparkettek, sőt egész étteremkomplexumok vannak elrendezve. Egy ilyen fa magassága 2800 méter. A megkövesedett növények csonkjait megőrizték Oroszországban és az Egyesült Államokban, amelyek átmérője egy kilométer, az ilyen fák magassága elérte a 15 km-t vagy annál többet.

Ma az elhalt bioszféra "egykori luxusának" maradványai hatalmas, akár 100 méteres magasságot is elérő szequoiák és 150 méteres eukaliptuszfák, amelyek egészen a közelmúltig széles körben elterjedtek az egész bolygón. Összehasonlításképpen: egy modern erdő magassága mindössze 15-20 méter, a Föld területének 70%-a sivatag, félsivatag és élettel ritkán lakott terek (tundra, sztyeppék).

A sűrű levegő jobban hővezető, így a szubtrópusi éghajlat az Egyenlítőtől átterjedt a sarkokra, ahol nem volt jéghéj. A magas légköri nyomás miatt a levegő hővezető képessége magas volt. Ez a körülmény oda vezetett, hogy a bolygó hőmérséklete egyenletesen oszlott el, és az éghajlat szubtrópusi volt az egész bolygón.

A levegő nagy hővezető képessége miatt magas légköri nyomáson trópusi és szubtrópusi növények is nőttek a sarkokon. Grönland elnevezése arról tanúskodik, hogy egészen a közelmúltig zöld volt (zöld - zöld), most pedig gleccser borítja, de a 17. században Vinlandnak, i.e. szőlő sziget. 1811-ben nyitották meg az északi Jeges tenger Szannyikov földjét a paradicsom virágzó darabjaként írják le. Most olyan földek, mint Szannyikova, jéghéj alatt vannak. Nem szabad elfelejteni, hogy 1905-ig Oroszország maradt a banán és ananász fő szállítója Európa számára, i.e. az éghajlat sokkal melegebb volt, mint most.

Azt, hogy a légkör sűrű és szubtrópusi volt, és a trópusi növényzet megnőtt Szentpétervár szélességi fokán, a következő tények bizonyítják. Mint ismeretes, I. Péter 1725. január 28-án hirtelen meghalt tüdőgyulladásban, amelyet a hajó vízre bocsátásában kapott fel. Elázott, megfázott, és hat nappal később meghalt. Nos, most emlékezzen vissza, kik jártak télen Szentpéterváron: láttad már januárban jégmentesen a Névát vagy a Finn-öblöt? Igaz, nem láttuk. 1942-ben, akkoriban jött létre a Finn-öböl mentén az Élet útja, amelyen az élelmet vitték az ostromlott városba, majd 1917-ben a Finn-öböl jegén Lenin Finnországba menekült, elbújva az őt üldöző Ideiglenes Kormány ügynökei. De I. Péter idejében hajókat bocsátottak vízre, mert meleg volt, nőtt a citrusfélék, a Néva és a Finn-öböl jégmentes volt.

A meleg éghajlat egészen 1800-ig fennmaradt. Idén Madagaszkáron egy hatalmas, hat méteres szárnyfesztávolságú madarat lőttek le a vadászok, teheneket hurcolva el a parasztok elől. Ha egy ilyen kolosszus tudott repülni, akkor a 19. század elején a légkör sűrűsége nagyobb volt, mint a modern, és magas hővezető képessége lehetővé tette a meleg éghajlat fenntartását Szentpétervár, Arhangelszk és az Északi-sarkvidéken. Kör. A magas vérnyomás megjelenése manapság az általános légköri nyomás csökkenésével jár, aminek következtében az ember vérnyomása megemelkedik.

A légköri nyomás manapság folyamatban lévő fokozatos csökkenését elsősorban a könyörtelen erdőirtás okozza. Egészen a közelmúltig 766 Hgmm-es nyomást tartottak normálisnak, most -740. A 19. század elején közel 1400 Hgmm volt. Ha a helytörténeti múzeumában látott már 19. századi herbáriumokat vagy rovargyűjteményeket, akkor összehasonlíthatja az erdeiben fennmaradt fajokkal. Hová tűnt mindenki: orrszarvú bogarak, szarvasbogár, fecskefarkú stb. - mindenütt jelen van orosz területen?

Egy hatalmas bioszféra múltbeli pusztulása és a jelenleg folyó erdőirtás a légköri nyomás csökkenéséhez és a légkör oxigéntartalmának csökkenéséhez vezetett. Ez viszont drámaian csökkentette az emberek immunitását. Az oxigénhiány a bomlástermékek aluloxidációjához vezetett, ami Otto Warburg német fiziológus szerint rákot és sok más modern civilizációs betegséget okoz (jelenleg már körülbelül 30 000 van belőlük, míg az év végén században kevesebb mint kétszáz volt). Otto Warburg szerint, aki 1931-ben Nobel-díjat kapott ezért a felfedezésért, az elmúlt 200 év során a légkör összetétele a légkör oxigéntartalmának 38%-áról 19%-ra változott.

A közelmúltban a bolygó nyomásának fokozatos csökkenését figyeltük meg. Már ritkán van normális légköri nyomás, gyakrabban csökken. Megjegyzendő, hogy évről évre esik. És az elmúlt ezer év során a nyomás, ha azt feltételezzük, hogy évente 1-2 higanymm-rel csökkent, háromról egy atmoszférára esett vissza. Természetesen az Északi-sarkvidék és az Antarktisz virágzó régiók voltak több évszázaddal ezelőtt. A modern Szentpétervár területén pedig, II. Katalin idejében, citrusféléket, banánt és ananászt termesztettek, de nem azért, mert Katalin ezt követelte, ahogy próbálják biztosítani, hanem mert ez az általános meleg miatt lehetséges. éghajlat a bolygón. II. Katalin korában még nem vágták ki az erdőket olyan mennyiségben, mint most, és a légköri nyomás csaknem kétszerese volt a mainak.

Igaz, a téli hőmérséklet (mint egy természeti katasztrófa) már előretört, ennek ellenére az emberek továbbra is begyűjtöttek évente két-három termést. A fennmaradt stabil orosz kifejezés: „mint a hó a fejen”, arról tanúskodik, hogy őseink számára meglepetés volt a hó megjelenése. Az orosz „gondtalan” szó ma gondtalan embert jelöl, de gyökere a „kályhához” kapcsolódik, és azt az időt jelzi, amikor könnyű volt kályha nélkül csinálni, mert meleg volt, minden nőtt, és semmi sem kellett. főtt, nem beszélve a ház fűtéséről. Minden ember figyelmetlen volt. De eljött az idő, amikor egyre gyakrabban kezdett esni a "hó a fejen". A legtöbben kályhát kaptak, és akik továbbra is abban reménykedtek, hogy visszatérnek a régi idők, és többé nem esik a hó, makacsul nem raktak kályhát a házukba, amiért "gondatlannak" nevezték őket.

A légkör nagy sűrűsége lehetővé tette, hogy az emberek magasan éljenek a hegyekben, ahol a légnyomás egy atmoszférára csökkent. A ma már élettelen ókori indiai város, Tiahuanaco, amely 4000 méteres magasságban épült, egykor lakott volt. Után nukleáris robbanások, levegőt dobva az űrbe, a síkság nyomása nyolcról egy atmoszférára, 4000 méteres magasságban pedig 0,4 atmoszférára esett. Ezek a feltételek az élet számára lehetetlenek, ezért most egy élettelen tér van.

Miért felejtettek el a struccok és pingvinek hirtelen, hogyan kell repülni? Hiszen az óriásmadarak csak sűrű légkörben tudnak repülni, és ma, amikor már megritkult, már csak a földön kénytelenek mozogni. Ilyen sűrűségű légkör mellett a levegő elemet alaposan elsajátította az élet, és a repülés normális jelenség volt. Mindenki repült: akinek volt szárnya, és akinek nem volt. Az orosz "repülés" szó ősi eredetű, és azt jelentette, hogy a levegőben olyan sűrűségben lehetett úszni, mint a vízben. De ezzel a nyomással képesek lennénk lebegni a levegőben. Sok embernek vannak álmai, amelyekben repülnek. Ez a mély emlékezés megnyilvánulása elképesztő képességőseink.

A szárazföld a bolygó felszínének csak 1/3-át foglalja el, kiderül, hogy a Földet 210 méter vastag, összefüggő zöld tömegréteg borította. Hogy lehet ez? Valójában ma a legmagasabb eukaliptusz- és sequoiafák nem haladják meg a 150 métert.

A többrétegű erdők a modern bioszféra tömegénél 20, 40 és 80 ezerszer nagyobb mennyiség elhelyezését tették lehetővé a Földön. El tudod képzelni, hogy a középkori erdőknek hány szintje kellett ahhoz, hogy a sarkok összes vize az állatok és növények szervezetében legyen? Az első szint - gyógynövények és cserjék 1-1,5 méter. A 15-20 méteres második réteg a modern fenyők és lucok. A harmadik szint 150-200 méter, az ausztráliai eukaliptuszfák ilyen magasak maradtak. A negyedik szint - eltűnt fák - 1,5-2 km, az ötödik szint 10-15 km magas - kihalt óriások, amelyek megkövesedett tuskói itt-ott megtalálhatók a bolygón.

Galkin Igor Nyikolajevics. Tapasztalat 4.

A növények leveleiben uralkodó nyomás mérésére kísérletet végeztek a növények légkörtől való hermetikus izolálásával. Fogtam egy lezárt fedelű üvegpalackot, ásványi földet öntöttem bele, beletettem tápoldatos palackot és öntözőt, a palackba növényt ültettem (magot külön kísérletben ültettem). Beletettem egy barométert és egy hőmérőt is. Többször is fertőtlenítettem, hogy a palack belsejében ne legyen rothadás, a palackot belülről nitrogénnel kifújtam és bádogfedéllel szorosan lezártam. Mellé pontosan ugyanazt a zárt üveget tettem, csak növény nélkül.

A növényt tartalmazó palack belsejében a nyomás fokozatosan a légköri nyomásnál jóval nagyobb értékre emelkedett, a növény arányai megváltozni kezdtek, a növekedés felgyorsult, a termés nőtt. Így bebizonyosodott, hogy a levegő nem jut be a levelek belsejébe, mivel ott a nyomás nagyobb, mint a légköri nyomás.

A 4. kísérlet eredményei alapján azt a feltételezést fogalmaztam meg, hogy a növény "emlékezett" ősei tenyésztési körülményeire, amelyek jelentősen eltértek a maiaktól, és kísérletsorozatot végeztek emelt nyomású növények termesztésén. Ennek eredményeként olyan tényeket kaptam, amelyek nem csak a biológusok számára érdekesek, hanem más területeken is ???

UDC 58,01: 58,039

A NYOMÁS, MINT A NÖVÉNYEKET BEFOLYÁSOLÓ KÜLSŐ ÉS BELSŐ TÉNYEZŐ (ÁTTEKINTÉS)

E.E. Nefedeva1, V.I. Lysak1, S.L. Belopukhov2

Volgográdi Állami Műszaki Egyetem, 400005, Oroszország, Volgograd, Lenin Ave., 28, 2. Orosz Állami Agráregyetem – Moszkvai Mezőgazdasági Akadémia névadója K.A. Timiryazev, 127550, Oroszország, Moszkva, st. Timiryazevskaya, 49,

A növények érzékenyek a belső és külső nyomásra. Nyomásvételi és jelátviteli sejtrendszereket találtak. Az állatok, baktériumok, gombák és növények sejtjeiben fellépő nyomások és stresszek a növekedés és differenciálódás tényezői, a hajtáscsúcs merisztémákban pedig vegetatív és generatív szervek kialakulásához vezetnek. A növények talajnyomással szembeni ellenálló képességének mechanizmusának tisztázása fontos a növények termesztésére szolgáló módszerek kidolgozásához, valamint az ilyen növények nemesítésére vagy a kultúrába történő bejuttatására szolgáló tesztrendszerek létrehozására. A növények alkalmazkodhatnak az alacsony légköri nyomású űrviszonyokhoz. A növények fejlődése közvetlenül függ a légköri túlnyomás szintjétől, és a növekedés 1200 kPa nyomáson megáll. A magvak impulzusnyomással (IP) történő kezelése dózisfüggő módon hozzájárul a stimulációs zónák megjelenéséhez, átmeneti állapothoz és stresszhez. Az első zónában, ID 5-20 MPa-nál a növényi termelékenység 15-25%-os növekedése az aktiváló hormonok felhalmozódásának eredménye. Stresszes állapotban 26-35 MPa ID-vel a kísérleti tétel szerkezetének megváltozását, a fiziológiai folyamatok dinamikájának megsértését, az inhibitorok felhalmozódását és az asszimilátumok gyümölcsökbe való kiáramlását találták. A jelek változékonyságának növekedése ID 20-26 MPa-nál átmeneti állapotot jelez. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a nyomás fontos tényező a növények növekedésének és fejlődésének szabályozásában. Il. 9. Bibliográfia. 64 cím

Kulcsszavak: hiperbár stressz; növekedés és differenciálódás a növényekben; nyomás.

A NYOMÁS, MINT A NÖVÉNYEKET BEFOLYÁSOLÓ KÜLSŐ ÉS BELSŐ TÉNYEZŐ (ÁTTEKINTÉS)

E. Nefedyeva1, V. Lysak1, S. Belopukhov2

Volgográdi Állami Műszaki Egyetem,

2 Orosz Timirjazev Állami Agráregyetem,

A növények érzékenyek a belső és környezeti nyomásra. Feltárulnak a nyomásvétel és a jelátvitel sejtrendszerei. Az állatok, növények és gombák sejtjeiben fellépő nyomások és feszültségek a növekedés és a differenciálódás tényezői, így a hajtáscsúcs merisztémákban vegetatív és generatív szervek kialakulását eredményezik. A növények nagy talajnyomással szembeni rezisztencia mechanizmusainak kutatása fontos a növényi technológiai termesztés fejlesztése, valamint az ilyen növények szelekciójára vagy betelepítésére szolgáló tesztrendszerek kidolgozására. A növényekről ismert, hogy alkalmazkodnak az alacsony légköri nyomású űrviszonyokhoz. A növények fejlődése közvetlenül a légkör feletti nyomás szintjén történik, de a növekedést 1200 kPa nyomás gátolja. A magvak impulzusnyomással (PP) történő kezelése elősegíti a stimulációs, átmeneti és stresszzónák megjelenését a dózis-válasz összefüggésben. A PP 5-20 MPa kezelés utáni első zónában a növényi termőképesség 15-25%-os növekedése az aktiváló hormonok felhalmozódásának köszönhető. Stresszben PP 26-35 MPa után a minta szerkezetének megváltozását, a fiziológiai folyamatok dinamikájának károsodását, inhibitorok felhalmozódását, valamint asszimilátumok áramlását a gyümölcsökbe észlelték. A folyamatok változékonyságának növekedése PP 20-26 MPa kezelés után az átmeneti állapotot jelentette. A fenti eredmények tehát azt mutatják, hogy a nyomás a növények növekedésének és fejlődésének szabályozásának fontos tényezője. 9 figura. 64 forrás.

Kulcsszavak: hiperbár stressz; növények növekedése és differenciálódása; nyomás.

A BELSŐ NYOMÁSOK SZEREPE

A NÖVÉNYÉLETBEN

A nyomás olyan tényező, amely befolyásolja a növényeket. A növényi sejtben ozmotikus és turgor nyomások hatnak, amelyek meghatározzák a víz mozgásának irányát, és függnek mind a sejt tulajdonságaitól, mind a szövetek és a környezet víz- és oldottanyag-tartalmától. Egy növényben van gyökérnyomás, valamint belső nyomás, amely a szövetek növekedése, mozgása, a gravitáció és az anyagok mozgása során lép fel. A nyomás szabályozza a floem szállítását. A rovarevő növényekben a csapdázó eszközöket a nyomásfogadás elve szerint helyezik el.

Hipo- és hiperozmotikus sokk alatt a paradicsom (Lycopersicon esculentum) sejtek térfogata megváltozott, és stressz tüneteit mutatták – extracelluláris lúgosítás, káliumionok felszabadulása és 1-aminociklopropán-1-karbonsav-szintáz indukciója. Körülbelül 200 kPa ozmotikus nyomáson (hiperozmotikus sokk) a reakció lassan fejlődött ki. Hipoozmotikus sokknál körülbelül 0,2 bar ozmotikus nyomás mellett a változások gyorsabban fejlődtek. Az ozmotikus nyomás felvétele másodperceken belül megtörtént, az új ozmotikus körülményekhez való alkalmazkodás órákig tartott.

A turgornyomás gyors csökkenése, amely éles sótartalom során jelentkezik, hidropasszív sztómazáródást, sejttérfogat-csökkenést és egyéb jelenségeket indít el. A turgornyomás csökkenése és reverzibilis jellege a kiszáradás során lehetővé teszi, hogy ezt a speciális adaptációs rendszerek bekapcsolásának jelzésének tekintsük.

A magasabb rendű növények, élesztőgombák és baktériumok sejtjeinek plazmalemmáiban hidrosztatikus nyomásra reagáló, mechanikusan érzékeny ioncsatornákat találtak. A hőmérséklet-csökkenés, amely hozzájárul a membrán szerkezetének rendezettségéhez, ugyanolyan hatású, mint a nyomás növekedése, ezért a hatás a membránok állapotával függ össze.

A statikus mágneses tér az elektrostrikció hatására befolyásolta a baktériumok mechanoszenzitív csatornáit. A válasz a csatorna aktivitásának csökkenése volt. Hiperozmotikus stressz hatására az élesztő csatornákon keresztül Ca2+-t bocsátott ki a vakuolákból a citoplazmába. A mechanoszenzitív csatornák aktiválásának egyik javasolt mechanizmusa a lipid kettősréteg feszültsége az ozmotikus erők hatására. SG-

csatornák részt vesznek a turgor fenntartásában hipoozmotikus stressz alatt, szabályozásuk összefüggésbe hozható a membránfeszültséggel.

A magasabb rendű növényekben a plazmalemmában egy ozmózisérzékelőt, egy szenzoros kinázt találtak, melynek aktivitása a membránfeszültségtől függ. A citoszolban található válaszszabályozóhoz kapcsolódik. A jel akkor következik be, amikor a plazmalemma feszültsége megváltozik a külső környezet ozmotikus nyomásának változására válaszul. Amikor egy jelet kap, az ozmózisérzékelő, amely autofoszforilációnak van kitéve, aktiválódik. Az ozmózisérzékelő molekula hisztidin-maradékából ezután a foszfátcsoport átkerül a válaszszabályozó aszparaginsav-maradékára. A foszforilált választ szabályozó molekula a MAP kináz jelátviteli útvonal aktiválását eredményezi.

A fenti tények azt mutatják, hogy nyomás keletkezik a növényi szövetekben különböző környezeti tényezők hatására, befolyásolja a biopolimerek szerkezetét, amelyek megváltoznak. A cellában vannak nyomásfogadó rendszerek, amelyek jelzőrendszerekhez kapcsolódnak, amelyek a celluláris választ képezik.

Mind az állati, mind a növényi sejtekkel végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a sejtnövekedés során fellépő nyomások és mechanikai feszültségek a sejtnövekedés és a differenciálódás tényezői. A merisztematikus sejtek egy bizonyos kritikus tömeg elérése után kezdenek differenciálódni. Ezt a „tömeghatást” vélhetően a sejtekből érkező kémiai jelek okozzák, de a sejttömeg növekedése során fellépő nyomás és nyúlás is belső jel. Jelenleg a citológia egy területe alakult ki - a citomechanika, amely a sejtekben és szövetekben a mechanikai feszültségek generálásának, átvitelének és szabályozó szerepének módszereit tanulmányozza.

A legújabb állatsejt-vizsgálatok azt találták, hogy a kapilláris endothel sejtek geometriai helyzete határozza meg növekedésüket alacsony sejtsűrűség esetén, differenciálódását közepes sűrűség esetén, és apoptózisukat nagy sűrűségű. A növekedés és differenciálódás váltása a sejtes és az intercelluláris anyag kölcsönhatásával történik. Az intercelluláris anyag szabályozza a sejtek növekedését, differenciálódását vagy apoptózisát az oldható ingerekre adott válaszként,

a sejtek mechanikai ellenállásából eredő, a sejtek és a citoszkeleton torzulását okozva.

Mechanikai érzékeny molekulák és sejtkomponensek - integrinek, feszítéssel aktivált ioncsatornák, a citoszkeleton elemei - részt vesznek a mechanikai jel biokémiai jellé történő átalakításában. A mechanikai stressz hatására a sejtek több molekuláris transzdukciós mechanizmust alakítanak ki. A mechanikai és kémiai jelek integráltak, és hatással vannak a sejtes jelátviteli rendszerekre, amelyek biztosítják a sejtkölcsönhatást, a fenotípusos tulajdonságok kialakulását és a szövetfejlődési fázisok áthaladását.

Bemutatjuk a mechanikai igénybevételek szabályozó szerepét az állatok morfogenezisében. Az embrióképződés legfontosabb folyamatait - gasztruláció, neuruláció, belső differenciálódás - a szövetekben a mechanikai feszültségek hiper-helyreállási folyamatai határozzák meg.

A növényekben az apoplaszt és a szimplaszt részt vesz a sejtaktivitás integrációjában, és elektrofiziológiai jelek vezetőiként szolgálnak. Az apoplaszt sejtfalai egy tartó mechanikai szerkezet, amely szerepet játszik a mechanikai integrációban. A növekedési folyamatban lévő merisztematikus sejtek nyomást gyakorolnak a szomszédos falakra, ami mechanikus jel lehet, amely tájékoztatja a sejteket szomszédaik viselkedéséről. A merisztematikus sejtekben a mechanikai feszültség egyedülálló reakció az egyéb mechanikai hatások között, mivel befolyásolja annak a felületnek a geometriáját, amelyre hat. Stressz a sejtfalban akkor keletkezik, amikor a turgor nyomást és a növekvő szövetek másodlagos nyomását alkalmazzák. A szöveti feszültségek a külső erők becsapódása előtt léteznek, integráló jelek, az apoplasztokon keresztül továbbítódnak, és részt vesznek a növényi szervek növekedésének szabályozásában. Az utóbbi időben a növényekben a mechanikai integráció lehetőségét az apikális merisztémák oldalsó vegetatív és generatív szervek képződésének példáján vették figyelembe.

Vizsgálták a hajtáscsúcs merisztémák irányított ciklikus változásait, amelyek vegetatív szervek kialakulásához vezetnek. Két fő folyamat játszódik le bennük - a csúcsi kupola növekedése és az oldalsó szervek ciklikus beindulása a filotaxis szerint. A csúcs és az őssejtek mérete az évszaktól függ.

A hajtások szerkezetének elméletének kidolgozásakor

apikális merisztémák esetén számos hipotézist állítottak fel. A legelismertebb az A. Schmidt által 1924-ben javasolt tunika és test koncepciója, amely szerint a növekedési kúp két rétegből áll - tunikából és testből. A tunica sejtjei főleg antiklinálisan osztódnak, aminek következtében felületes növekedés következik be. A korpusz nagyobb, különböző irányban osztódó sejtekből áll, amelyek térfogati növekedést biztosítanak. A levelek megjelenését a tunika egyenetlen növekedésével magyarázták. Növekedése megelőzi a test növekedését, és redő, levélgumó alakul ki. A tunika az epidermisz kialakulásával együtt részt vehet a kéreg és más szövetek kialakulásában.

A modern elképzelések szerint a zárvatermők növekedési kúpja a növekedési kúpot fedő köpenyből áll; központi anyasejtek zónája, amely a növekedési kúp felső részét foglalja el, közvetlenül a köpeny alatt; kambiális zóna; mag; perifériás zóna. A perifériás merisztéma a köpeny alatt található, és lefedi a magmerisztémát. A perifériás merisztéma sejtjei részt vesznek a levelek kialakulásában. Az apikális merisztémák aktivitását nagyszámú gén szabályozza, amelyek kifejeződése a különböző zónákban eltérő.

A metszet csúcsának és primordiálisainak konvex felülete parabola alakú, és matematikailag leírható görbék, különösen Gauss-görbék segítségével. Egy sor keresztmetszet vagy pásztázó elektron- és konfokális lézermikroszkópból származó adatok felhasználásával a csúcs háromdimenziós képe rekonstruálható.

Mivel az alatta lévő és a fedő sejtrétegek görbültek, a felület az alatta lévőtől a fedőréteg felé növekszik. A külső rétegek feszültségnek, a belső rétegek összenyomódásnak vannak kitéve. Ezek az erők határozzák meg a sejtosztódás irányát - periklinális (meridionális és keresztirányú) és antiklinális, az ábrán látható. egy .

A mechanikai igénybevétel nemcsak az alkalmazott erőktől függ, hanem az anyag rugalmasságától is. A sejtfalak anizotróp tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek főleg a szerv fő tengelye mentén nyújtanak nyújtást. Az osztás és a nyújtási irány megválasztását kísérletekkel igazolták. Az izolált protoplasztokat agar táptalajba helyeztük, és mechanikus préselésnek vetettük alá. A protoplasztokat a préselés fő irányára merőleges síkban osztották fel. Ezért a sejtek

Rizs. 1. ábra Konfokális természetes koordinátarendszer és a sejtszerveződés elve a hajtáscsúcs hosszmetszetében: a — periklinálisok és antiklinálisok elhelyezkedése (u, V), a nyíl a koordinátarendszer közepére mutat; b - gymnospermek hajtáscsúcs merisztémája a felszíni rétegekben antiklinális osztódásokkal, a sejtklónok körvonalai a bal oldalon, az egyes sejtek tényleges elhelyezkedése a jobb oldalon

képes felismerni a tömörítés irányát.

A sejtosztódások, különösen a periklinálisak, biztosítják a levélprimordiumok növekedését. Az ionizáló sugárzás, amely megállítja a sejtosztódást, de a sejtmegnyúlást nem, nem gátolja a búza palántákban a levelek beindulását. A H4 hiszton génexpressziójának vizsgálata hajtáscsúcs merisztémákban azt mutatta, hogy a levélprimordiumok beindulási területét nem jellemzi magas mitotikus aktivitás. Ezen a területen a LeExp18 expanzin gén expressziója fokozott. Az expanzin gyengíti a sejtfalakat, és ezáltal elősegíti azok tágulását, ami a kutatók szerint levélprimordiumok beindulásával jár. Következésképpen a csúcsban a növekedés és a morfogenezis nem a sejtosztódás irányának változásából, hanem a sejtfalak mechanikai tulajdonságaitól függő nyúlásuk következménye.

A csúcs protodermális sejtjeinek utódai kis mértékben hozzájárulnak a teljes levél kialakulásához, jobban részt vesznek a növekedés szabályozásában, különösen a növekedés irányában. A levél iniciálása a csúcs felületének meghajlításából áll. A külső réteg - a tunika - felületének síkján kívül terjedő hajlítást belső nyomófeszültségek okozzák. E hipotézis alapján filotaxis modellt javasolunk. Ennek a hipotézisnek a kulcsa, hogy a hajtás csúcsi merisztémájának felületén nyomófeszültségek már az őskezdemény előtt léteznek. Nyomófeszültségek léphetnek fel

a külső réteg extrém előrehaladott tágulásának eredménye, vagy a hajtás csúcsi merisztéma geometriájának eredménye. Így a vegetatív primordiumok kialakulása a hajtáscsúcs merisztémában a növekedési kúp geometriájának torzulása által okozott mechanikai igénybevételekkel jár.

A geometria változásai, különösen a felületi nyúlás meghatározza a virágprimordiák kialakulását a hajtáscsúcs merisztémákban (2. ábra).

Az Arabidopsis (A. thaliana) primordiumainak kialakulása a hajtáscsúcs merisztémák perifériájának anizotróp növekedésével kezdődik, a legnagyobb kiterjedéssel a meridionális irányban. A primordiumok kezdetben egy sekély redő, majd csak azután emelkednek ki a kezdeti növekedéshez képest gyengébb anizotróp növekedés miatt a primordia kialakulása során.

Az apikális merisztémák felszínén kialakuló lokális feszültségek szerepe a növényi organogenezisben megerősített. A fehér marihuána (Chenopodium rubrum) virágzásának fotoperiodikus indukciója során az apikális merisztéma geometriájában változásokat találtunk. Az apikális kupola tetején a vegetatív stádiumra jellemző kis mélyedés a virágzás indukciójának korai szakaszában gömb alakúvá vált, miközben megváltoztatta a sejtfalak tulajdonságait. A csúcs geometriájában és a sejtfalak állapotában bekövetkezett változások a víz mozgásával függtek össze.

Feltételezzük, hogy a nyomóerők a me-

Rizs. 2. Oldalsó vegetatív és generatív szervek kialakulása

a menekülés csúcsán

a ristemák a szerv iniciációjának egyik kritikus mechanizmusa. A mechanikai igénybevételek a generatív állapotba való átmenet korai szakaszában vannak jelen, amikor az apikális merisztéma pontosan hasonlít a vegetatívhoz. A differenciálódási zónában és a generatív zónában perifériás kompressziót találtunk, így a generatív zóna szabályozza a primordiumok beindulását.

A szövetekben növekedésük során fellépő mechanikai igénybevételek a morfogenezis folyamatait beindító tényezők. A cellákban léteznek nyomásvételi mechanizmusok, és részvételükkel egy mechanikai jelet univerzális kémiai jellé alakítanak át. Ezért az egész növény reagál a nyomásváltozásokra.

A TALAJ MŰKÖDÉSE

NYOMÁS A NÖVÉNYNÖVEKEDÉSRE

A talajnyomás a föld alatti szervekre hat, de a reakció az egész növényre kiterjed. magasabb rendű növények- egyedi organizmusok, mivel azok vegetatív szervek, gyökere és hajtása, talajban és levegőben él - eltérő fizikai-kémiai tulajdonságú közegben.

A gyökér sűrű talajban való mozgatásához a növekvő gyökerek 5-19 atm nyomást fejthetnek ki, 1,2-3,0 mm vastagságban.

A növények normális fejlődéséhez bizonyos arányra van szükség a talaj fő részei között: szilárd részecskék, víz és levegő. A legjobb talaj 50% szilárdanyag, 30% víz és 20% levegő.

A talajtömörödés oka a szántóföldi nehézgépek használata és a csökkentett

A Timiryazev Mezőgazdasági Akadémia Növényélettani Tanszékén - RGAU - a gabona- és takarmánynövények gyökérrendszerének élettani funkcióinak vizsgálatát olyan eredeti eszközökkel végezték, amelyek szimulálják a talajtömörítés hatását, különösen a "gyökérnyomást". ábrán látható kamra. 3.

A nyomást az 1. kamrában (3. ábra) a 2. szelepen keresztüli víznyomás hozza létre, és a hordozóra továbbítja ( üveggolyók) egy elasztikus gumimembránon keresztül 3. A nyomásszintet egy nyomásmérő 5 rögzíti. A tápoldatot a 8 tartályból a 6 elosztócsőből és egy 9 túlfolyószelepből álló elosztórendszeren keresztül a kamrákba a tápoldat táplálja. elektromos szivattyú. A 4-es kamra feltöltése után a tápoldat abbahagyja az elosztórendszerbe való áramlását, és a túlfolyószelepen keresztül teljesen kiürül a 8-as tápoldattal ellátott tartályba. Az oldat szintje a kamrákban, amelyet a túlfolyószelep magassága szabályoz, a szivattyú működése során folyamatosan fenn van tartva. A telepítés működése teljesen automatizált KEP-10 típusú vezérlő műszer alapján.

Kutatások kimutatták, hogy a növekvő nyomás a gyökérrendszer csökkent biomassza növekedés, levélfelület, kukoricagyökerek légzési intenzitása. Az aljzatra ható 200-250 kPa nyomáson a csökkenés az volt

Rizs. 3. ábra A "gyökérnyomás" kamra berendezésének vázlata: 1 - kamra; 2 - szelep; 3 - gumi membrán; 4 - gyökérkörnyezet; 5 - nyomásmérő; 6 - gyűjtő; 7 - szivattyú; 8 - tartály tápoldattal; 9 - túlfolyó szelep

jelentősebb. Mivel a hipoxiás állapotok nem jöttek létre, ebben az esetben a légzés intenzitásának csökkenése nem a gázok parciális nyomásának változásával, hanem a légzési reakció gátlásával vagy a barostressz reakciók kiváltásával járt.

A talajművelés intenzívebbé válása, a nagy teljesítményű traktorok, gépjárművek és egyéb mezőgazdasági berendezések gyártása kapcsán a talajtömörödés problémája az egyik legsürgetőbbé vált. Megfelelő talajművelés, kijuttatás szerves trágyák, az alapvetően új mezőgazdasági gépek használata vagy a gépek szántóföldi áthaladásszámának csökkenése csökkenti a talaj tömörödését. A növények talajnyomással szembeni ellenállásának mechanizmusainak feltárása nagy jelentőséggel bír. gyakorlati érték tömött talajokon történő növénytermesztési módszerek kidolgozása és tesztrendszerek létrehozása az ilyen növények szelekciójára vagy a kultúrába való bejuttatására.

LÉGKÖR AKCIÓJA

NYOMÁS A NÖVÉNYNÖVEKEDÉSRE

A légköri levegő nyomásának változása a föld feletti részeken nem közömbös a növény számára. Amikor fás szárú növényekben a víz jelentős magasságba emelkedik, figyelembe kell venni annak potenciális energiáját.

A légköri nyomásnak a növények növekedésére gyakorolt ​​hatásáról az első vizsgálatokat a 20. század elején végezték. AZ ÉS. Palladin azt találta, hogy a növények jobban fejlődnek, ha a légköri nyomás többé-kevésbé eltér a normától. A magas nyomás (810 atm) negatívan hatott a magok csírázására.

Jelenleg a texasi mezőgazdasági kísérleti állomáson a tudósok speciális kamrákat hoztak létre (4. ábra), amelyek a Holdra és a Marsra jellemző körülményeket reprodukálják, és amelyekben kultúrnövényeket termesztenek.

Megállapították, hogy a növények alkalmazkodhatnak az űrviszonyokhoz, de az etilén felhalmozódik a növekedési kamrákban, gátolva a növények növekedését. A kamrákban intézkedtek az etiléntartalom csökkentéséről, ami biztosította a normál növénynövekedést (5. ábra). Tanulmányok igazolták, hogy alacsony nyomáson a sötét légzés intenzitása csökken, és ez kedvez a gyártási folyamatnak. A hipobár körülmények között termesztett saláta növények hajtásának és gyökerének növekedése (50 kPa) meghaladja a normál légköri nyomású növényekét (100 kPa), míg a búzában csak 10%-kal nő a méret.

Rizs. 4. Alacsony nyomású kamra növények termesztéséhez (a fotó a tamu.edu/faculty/davies/research/nasa.html webhelyről származik)

5. ábra. Alacsony nyomáson (50 kPa) és normál légköri nyomáson (100 kPa) termesztett saláta (balra) és búza (jobbra) növények (fotó: tamu.edu/faculty/davies/research/nasa.html)

Megtalálták azokat a géneket, amelyek felelősek az Arabidopsis növények alacsony nyomásra adott válaszáért. A növények 10 kPa nyomáson történő tenyésztése a normál 101 kPa légköri nyomáshoz képest több mint 200 gén eltérő expresszióját eredményezte.

új A hipobáriás körülmények között indukált gének kevesebb mint fele hasonlóképpen indukált hipoxiával. Az eredmények azt sugallták, hogy az alacsony nyomású válasz egyedi és összetettebb, mint az alacsony gőzre adott válasz.

oxigén nyomása.

Mivel van gyökérnyomás, amely jelentős magasságba juttatja a vizet a szárba, a légköri nyomás változása befolyásolja a víz mozgását a szár mentén: a légköri nyomás csökkenésével gutáció figyelhető meg, és a növényi sírás fokozódik. Alacsony nyomáson valószínű, hogy a víz mozgása korlátozó tényező, ami vízhiányt eredményez, és bekapcsolja az aszályra adott válaszért felelős géneket. Nyilvánvalóan az etiléntartalom növekedése és az ABA-függő gének indukciója a vízhiányra adott válasz.

A magas légköri nyomás a növények növekedését és fejlődését is befolyásolja. A Timiryazev Mezőgazdasági Akadémián - RGAU - a Növényélettani Tanszéken nagynyomású pneumatikus kamrát hoztak létre, ez az ábrán látható. 6.

A készülék egy kamrából, egy manométerből, egy szelepből, egy tömítéssel ellátott fedőüvegből és egy karimából áll (6. ábra). Nagynyomású munkavégzés esetén a kamrában lévő fedőüveget fém burkolatra cserélik. A magokat nedves szűrőpapírra vagy homokra helyezik a kamrába, és kompresszor segítségével nyomást hoznak létre benne. A kamra optimális hőmérsékletű fűtőszekrénybe kerül.

A kísérletek kimutatták, hogy a kukorica magvak gyökereinek és palántáinak fejlődése közvetlenül függ a pneumatikus nyomás mértékétől, és a palánták növekedése 1200 kPa nyomáson megáll. Emellett fajtakülönbségeket találtak a növények pneumatikus nyomástűrő képességében, ami lehetővé teszi a növények környezeti nyomással szembeni ellenállásának előrejelzését.

Ultrahang, lézer és ionizáló sugárzás hatására a növények növekedésének és fejlődésének stimulátoraként használják,

a sejtekre ható nagynyomású lökéshullámok megjelenése lehetséges. A hangos kavitáció jelensége ismert - az üregek kialakulása és összeomlása a folyadékban, amikor a nyomás élesen megemelkedik, ami lökéshullám sugárzásához vezet. Létezik a gázkavitáció, amely a hangtérben lévő gázbuborékok oszcillációjából áll.

A szonikáció során a lökéshullámok, energia-mikroáramlások, termikus gradiensek és Debye-potenciálok mellett a mikromennyiségben képződő salétromsav és salétromsav, valamint hidrogén-peroxid is hatással lehet a sejtmembránokra. De a lökéshullámok sejtmembránokra gyakorolt ​​hatása olyan erős (az integritásuk megsértéséig), hogy a fenti hatások elhanyagolhatók.

Hidraulikus hullámok nyerhetők a segítségével lézersugáráthalad a folyadékon. A folyadékban lévő sugár energiája lökéshullámok kialakulásához vezet, amelyek nyomása eléri az egymillió atmoszférát. A fenti hatás alapján vitatható, hogy a növények lézeres kezelése során lökéshullámok keletkeznek a szöveteikben, annak ellenére, hogy ilyen mechanizmusra nem gondolunk.

Ionizáló sugárzás hatására az anyag sugárzási duzzadása lehetséges. A fémekben történő ionizáció során az atommagok kiütődnek a kristályrács csomópontjaiból.

A kiütött ionok nagy része a kristályrács csomópontjai közé kerül. A feldolgozott anyag így térfogata megnő. Az acél térfogatának maximális változása a neutronbesugárzás során 0,3%. A besugárzás alatt álló nemfémes és kompozit anyagok erősebben változtatják a térfogatot: a műanyagok akár 24%-kal is megnövekednek. A térfogat növekedése ionizáló hatás hatására

Rizs. 6. Pneumatikus nyomáskamra növénytermesztéshez - ALKALMAZOTT BIOKÉMIA ÉS BIOTECHNOLÓGIA -

A sugárzó sugárzás nyomás megjelenéséhez vezet, ami megfigyelhető például a növényi anyagok feldolgozása során. Ezt a hatást a sugárbiológia nem veszi figyelembe. Amikor különféle fizikai tényezőket alkalmaznak a növények növekedésének serkentésére, a növényi szövetekben a másodlagos nyomás hatását nem, vagy nem veszik teljesen figyelembe.

Ezek az adatok azt mutatták, hogy a nyomás fontos tényező a morfogenezisben. Az utóbbi időben részletesen tanulmányozták a nyomásfelvétel és -transzdukció mechanizmusait. A sejtekre, szövetekre nyomással hatva lehetőség nyílik morfogenetikai reakciók beindítására az egész növény szintjén.

PULZÁLT AKCIÓ

NYOMÁS A NÖVÉNYNÖVEKEDÉSRE

A vetőmagok vetés előtti kezelése bizonyos dózisú impulzusnyomással (IP) segít a növények terméshozamának növelésében. A lökéshullámos magkezelés módszere a többi expozíciós módszertől (ultraibolya, röntgen, gammasugárzás stb.) eltérően környezetbarát

káros. Emiatt a vetés előtti vetőmagkezelés ID-vel a termelékenység növelése érdekében alkalmazható a mezőgazdaságban.

Vetés előtt a magokat lökéshullám által generált ID-vel kezeltük. A magokat speciális kazettákba helyezték, amelyeket egy acél hengeres ampulla aljára helyeztek vízzel. Adott távolságra egy bizonyos tömegű robbanóanyagot helyeztek el. A robbanóanyag felrobbantásakor nagynyomású lökéshullám keletkezett, amely a vízi környezeten keresztül eljutott a magokhoz. Minden mag térfogati kompressziót tapasztalt. A lökéshullám áthaladási ideje 15-25 µs volt. A magvakat 8 MPa és 35 MPa közötti tartományban tettük ki ID-nek. A kontroll magvakat az ID kezelés során a magvak vízben való áztatásának megfelelő ideig vízbe helyeztük. A magokat szobahőmérsékleten szárítottuk, amíg levegőn meg nem száradtak.

Hajdina-, árpa-, uborka- és paradicsomnövények termőképességének vizsgálatát végezték el (7. ábra), amelyek a különböző fajokhoz tartozó növények azonos típusú reakcióját mutatták ki az ID hatására.

Rizs. 7. Az ID hatása a növények csírázására és termőképességére:

a - hajdina fajták Aroma; b - árpafajták Odessza 100; c - az F1 Carlson hibrid paradicsom; g - uborka hibrid F1 relé

és a fajspecifikus dózisfüggőség, amelynek két maximuma volt.

Az első maximum területén a növények termőképessége 10-30%-kal nőtt a csírázás csökkenése nélkül. A második maximum tartományában a csírázás csökkent, de a termőképesség akár 2-szeresére is nőtt a kontrollnak megfelelő sűrűségű kultúrákban.

Ismeretes, hogy a magvak reakciója a károsodásra a különböző növényfajokban kétféle lehet: alacsony és magas túlélésű. Hasonló adatokat kaptunk az ID-vel rendelkező növényi magvak kezelése során is (7. ábra). Meg lehet különböztetni az alacsony túlélési arányú (uborka, paradicsom) és magasabb (hajdina, árpa) növényfajokat. Mindkét esetben megkülönböztethető két állapot és az egyik állapotból a másikba való átmenet szűk tartománya. A különböző növényfajok magjaira adott reakció eltérő jellege ellenére az egyik állapotból a másikba való átmenet tartományában a görbe meredeksége megközelítőleg azonos.

Feltételezzük, hogy kétféle stratégia létezik az események fejlesztésére. Három kontrasztos zóna létezését mutatták ki a dózisfüggésben az egész növény szintjén: általános stimuláció - hormézis, átmeneti állapot és stressz. Az első zónában az ID 520 MPa hatására a növényi termelékenység 15-25%-os növekedése az aktivátor hormonok túlnyomó felhalmozódásának és a fiziológiai folyamatok dinamika megváltoztatása nélküli stimulálásának az eredménye. 26 MPa feletti ID hatása alatti stresszállapotban a kísérleti tétel szerkezetének megváltozása, a növények élettani folyamatainak normális dinamikájának megsértése, a gátló hormonok túlsúlya, ami a növekedés gátlásához vezet, donor-akceptor kapcsolatok túlnyomórészt asszimilátumok kiáramlásával a gyümölcsökbe, ami a termelékenység 2-3-szoros növekedéséhez vezet. A tulajdonságok variabilitásának növekedése integrál szinten ID 20-26 MPa mellett a hormesisból a stresszbe való átmeneti állapotnak felel meg.

MEGJELENÉS MECHANIZMUSAI

BAROSTRESS NÖVÉNYEKBEN

A növényeket nagy térfogati kompressziónak vethetik alá (a gázok állandó parciális nyomása mellett) károsodás nélkül, míg a kis aszimmetrikus nyomások könnyen károsíthatják őket. A természetben aszimmetrikus nyomásokat hoz létre a szél, amely károsíthatja vagy eltörheti a növényeket; az áramlatok aszimmetrikusan hatnak az óceánban. A növények akkor préselhetők ki a talajból, ha jelentős mennyiségű víz megfagy benne. Az elsődlegesen kívül

nyomással összefüggő feszültség, ezekben az esetekben másodlagos feszültségek lehetségesek - illetve fokozott párolgás, a hajtások részeinek súrlódása és az alacsony hőmérséklet hatása.

Az aszimmetrikus nyomások nagyobb károsító képessége a térfogati kompresszióhoz képest magyarázható mechanikai jellemzők növényi sejtek. A vékony primer falakban a fibrillumok véletlenszerűen helyezkednek el, míg a szekunder és harmadlagos falakban túlnyomórészt bizonyos irányban helyezkednek el, attól függően, hogy a sejtnek milyen mechanikai igénybevételeket kell elviselnie. Így a másodlagos és harmadlagos sejtfalak anizotróp tulajdonságokkal rendelkeznek. A nem lignizált sejtfalakra gyakorolt ​​helyi hatás azok elhajlásához vezet, mivel az egyes szálak egymáshoz képest elcsúszhatnak.

A belsejében lévő cella tele van vízzel - egy nehezen összenyomható folyadékkal, ezért hidrosztatikus nyomás hatására térfogata szinte nem változik. Tekintsük a modellcellában bekövetkező változásokat. Egyszerűsítsük a problémát azzal, hogy feltételezzük, hogy a cella gömb alakú, falai pedig izotróp tulajdonságokkal rendelkeznek. Ez a sejt egy merisztematikus sejthez fog hasonlítani.

A sűrítés során a víz térfogatának relatív változása a következőképpen számítható ki:

ahol V1 a kezdeti térfogat;

&V - hangerő változtatás;

wu a víz térfogati összenyomási együtthatója, amely 5 10-10 Pa-1.

Határozzuk meg a víztérfogat relatív változását százalékban a kompresszió során p 1 \u003d 105 Pa-ról p2 \u003d 107 Pa-ra (vagy 1 atm-ről 100 atm-re):

1 ■ 107 ■ 100% = -0,495% (2)

Így a víz térfogata 1-ről 100 atm-re összenyomva hozzávetőlegesen csökken

Számítsuk ki a vízsűrűség р2/р1 változását a kompresszió során р 1 = 105 Pa-ról р 2 = 10 Pa-ra (vagy 1 atm-ről 100 atm-re).

J-B-M^-O.ee-MG

A víz sűrűségének 1,005-szeres változása elhanyagolhatónak tekinthető, annak ellenére, hogy a nyomás két nagyságrenddel nőtt.

A sejt ellenáll a térfogati összehúzódásnak a turgornyomás miatt, amely meglehetősen nagy. Következésképpen a plazmamembrán külső nyomás hatására összenyomódik, és belülről a nehezen összenyomható víz ellenhatása lép fel. Ilyen tömörítéssel a sejt felülete jelentéktelenül változik. Hagyjuk V? és rendre a gömb alakú cella térfogata és felülete a tömörítés előtt, míg V2 és S2 a tömörítés után p1 = 105 Pa-ról p2 = 107 Pa-ra. Akkor

A (6) és (7) szerint a nyomás két nagyságrendű növekedésével a cella sugara csak 2%-kal, a felülete pedig 4%-kal csökken.

Aszimmetrikus nyomás alatt a plazmamembrán megnyúlik a sejt rugalmassága miatt. ábrán. A 8. ábra egy cella keresztmetszete aszimmetrikus nyomás alatt. Az eredeti gömbcella (8. ábra 1.) és a deformáció utáni cella (8. ábra, 2.) keresztmetszeti területei megegyeznek, ha a cella keresztmetszeti sugarát 1 r = 10 μm, és a féltengelyeket vesszük

2. cella a = 20 µm, b = 5 µm, akkor a keresztmetszeti terület, illetve 52 lesz

5? \u003d n■ g2 "314.16

a ■ b «314,16 µm2

Az eredeti gömb alakú cella keresztmetszetének kerülete (8. kép 1.) és az ellipszis kerülete, amely megfelel a cella deformáció utáni keresztmetszetének (8. ábra, 2.) ill.

ÉN? = 2pg « 62,8 µm (10)

12 n(a + b) 78,5 µm (11)

A (8-11)-ből látható, hogy a sejt térfogatának megfelelő keresztmetszete nem változott, viszont a sejtfelület nőtt. Következésképpen a sejtmembrán aszimmetrikus vagy pontszerű nyomása esetén sokkal nagyobb mozgások lépnek fel, mint térfogati kompresszió esetén. Aszimmetrikus vagy térfogati kompresszió esetén a nyomás különböző sejtfelületekre hat. Például, ha a sejt sugarát 10 µm-nek vesszük, akkor a felülete az

B = 4 pH2 = 1256,6 µm2 = 1,2566 10-5 cm2

Hagyjon 1 mg tömeget hatni erre a felületre, ekkor nyomás keletkezik

79,6 kg cm. Ha ugyanaz a tömeg 3,5 x 3,5 μm (12,25 μm2) területre hat, akkor 8160 kg cm - nyomás. Az első esetben a cella rugalmas tulajdonságai ellennyomást biztosítanak, és a felületi struktúrák mozgása elhanyagolható lesz. A második esetben a sejtfal rugalmassága miatt a felület meggörbül, ezért a mozgás jelentősebb lesz.

Rizs. 8. Nyújtás plazma membrán aszimmetrikus sejtek

nyomásgyakorlás

BAROSTRESS

Térfogattömörítés

Aszimmetrikus nyomás

Hidrosztatikus gáz

1) Elsődleges (2) Másodlagos ömlesztett oxigén

barostressz stressz

Szél (5) Mesterséges

nyíró terhelések

(3) Elsődleges szélfeszültség

(4) A szél által kiváltott másodlagos vízterhelés

Rugalmas Képlékeny alakváltozás (károsító) deformáció

Rizs. 9. A nyomás által kiváltott stressz öt típusa

Különbségek a sejtek válaszában a nyomás hatására különböző környezetekben A barostress öt típusának megkülönböztetését tette lehetővé, amelyek a 2. ábrán láthatók. 9.

ábrából látható. A 9. ábra szerint a fent megadott kísérleti adatok lehetővé tették egy általánosított séma létrehozását. A természet- és modellkísérletekben a nyomás szimmetrikusan (térfogattömörítést hoz létre) és aszimmetrikusan hathat.

riálisan, járulékosan másodlagos feszültséget okozva vagy nem, és a növények reakciója e kétféle nyomásra eltérő.

A fenti eredmények azt mutatják, hogy a növények növekedése és fejlődése a környezeti nyomástól függ. Ezért a nyomás fontos szabályozó tényező, és befolyásolja a növény egyes belső folyamatainak lefolyását.

IRODALOM

1. Bankovskaya Yu.R., Golovanchikov A.B., Fomichenko V.V., Nefed'eva E.E. A vetőmagok vetés előtti ütési nyomással történő kezelésének kísérleti adatainak korrelációs elemzése Izvestiya VolgGTU. Sorozat "Reológia, folyamatok és eszközök kémiai technológia". Probléma. 7: egyetemközi. Ült. tudományos Művészet. / VolgGTU. - Volgograd, 2014. - sz. 1 (128). - S. 7-10.

2. Barysheva G. A., Nekhoroshev Yu. S. Orosz mezőgazdaság: 150 év állandó reformok és következményeik. Sec. 3.6. Technika // Szakértő. - 2003. - 35. sz. - P.34.

3. Belousov L. V., Ermakov A. S., Luchinskaya N. N. A morfogenezis citomechanikai szabályozása // Tsitol. - 2000. - T. 42, 1. sz. - S. 84-91.

4. Ya. B. Zeldovich és Yu. P. Raiser, Lökéshullámok és magas hőmérsékleti jelenségek fizikája, Moszkva: Nauka, 1 963.

5. Lysak V.I., Nefed'eva E.E., Belitskaya M.N., Karpunin V.V. Vetés előtti magkezelés alkalmazási lehetőségeinek tanulmányozása

yang uborka impulzusnyomással a növényi termelékenység növelése érdekében // Agrárközlöny az Uralokról. - 2009. - 4. szám - C. 70-74.

6. Nefedyeva E.E., Lysak V.I., Belitskaya M.N. Morfofiziológiai változások egyes termesztett növényfajokban a magvakra gyakorolt ​​impulzusnyomás hatására // Az Uljanovszki Állami Egyetem közleménye. s.-x. akadémia. - 2012. - 4. szám (október-december). - C. 15-19.

7. Pavlova V.A., Vasicskina E.V., Nefed'eva E.E. Az impulzusnyomásos kezelés hatása a Donskoy árpa (Hordeum Vulgare L.) termelékenységére // A Volgográdi Állami Egyetem közleménye. egyetemi 11. sorozat, Természettudományok. -2014. - 2. szám - C. 13-17.

8. Parshin A. M., Zvyagin V. B. Szerkezeti kényszerű rekombináció és ausztenites acélok és ötvözetek sugárzási duzzadásának jellemzői - Fémek. - 2003. - 2. sz. — S. 44-49.

9. Pirsol I. Kavitáció. — M.: Mir, 1975.

10. Polevoy V. V., Salamatova T. S. A növények növekedésének és fejlődésének fiziológiája. - L .: Kiadó

Leningrádi Állami Egyetem, 1991. - 240 p.

11. Sansiev V.G. Problémák a hidraulikában megoldásokkal (folyadékok és gázok alapvető fizikai tulajdonságai): módszer. utasítás. - Ukhta: USTU, 2009. - 24 p.

12. Tretyakov N. N., Shevchenko V. A. Nyomáskamrák használata a növények válaszának tanulmányozására a gyökérélőhely körülményeinek változásaira // Izvestiya TSHA. - 1991. - 6. sz. - S. 204-210.

13. Fomichenko V.V., Golovanchikov A.B., Belopukhov S.L., Nefed'eva E.E. Vetőmagok nyomással történő vetés előtti kezelésére szolgáló készülékek tervei // Izv. egyetemek. Alkalmazott kémia és biotechnológia. - 2012. - 2. szám - C. 128-131.

14. Fomichenko V.V., Golovanchikov A.B., Lysak V.I., Nefed'eva E.E., Shaikhiev I.G. Technológiai módszer a termesztett növények magjainak ütési nyomással történő feldolgozására // A Kazan Műszaki Egyetem közleménye. - 2013. - 18. szám - C. 188-190.

15. Kholodova V.P. . A növények nem specifikus stresszválaszának tanulmányozása az abiotikus tényezők sokkhatására // A Nyizsnyij Novgorod Állami Egyetem közleménye. N.I. Lobacsevszkij. – 2001.

- 1. szám (2) . - S. 151-154.

16. Cheltsova L.P. A hajtások növekedési kúpjainak növekedése a növényi ontogenezisben. - Novoszibirszk: Nauka, 1990. -192 p.

17. Shchelkunov G.P. Radiohidraulikus hatás - a rakétáktól a nem készülékes rádiókommunikációig // ELEKTRONIKA: Tudomány, technológia, üzlet. - 2005. - 6. sz.

18. Elpiner I.E. Az ultrahang biofizikája.

— M.: Nauka, 1973. — 384 p.

19.Albrechtova J.T.P. , Dueggelin M., Duerrenberger M., Wagner E. Az apikális merisztéma geometriájának változásai és a sejtfal tulajdonságainak egyidejű változásai a virágzás fotoperiodikus indukciója során a Chenopodium rubrumban // New Phytologist. - 2004. - évf. 163. sz. 2. - P. 263-269.

20. Bereiter-Hahn J., Anderson O. R., Reif W.-E. (szerk.) Citomechanika. – Berlin; Heidelberg: Springer Verlag, 1987.

21. Bernal-Lugo I., A. Leopold Szemle art icle. A maghalandóság dinamikája / I. Bernal-Lugo // Journal of Experimental Botany. - 1998. - évf. 49.

- P.1455-1461.

22. Brand U. M., Hobe Simon R. Functional domains in plant shoot meristems /. — Bioesszék. -2001. - vol. 23. - P. 134-141.

23. Cosgrove D. J. Növényi sejtfalak lazítása kitágítással. - Természet. - 2000. - évf. 407.

25. Davies F. T., He C.-J., Lacey R. E., Ngo Q. Growing Plants for NASA – Challenges in Lunar and Martian Agriculture // Combined Proceedings International Plant Propagators’ Society. - 2003.-köt. 53. - P. 59-64.

26. Dike L.E., Chen C.S., Mrksich M., Tien J., Whitesides G.M., Ingber D.E. Geometric control of switching between growth, apoptosis, and differentiation during angiogenesis using micropatterned substrates // In Vitro Cell Dev Biol Anim. - 1999. - évf. 35., 8. sz. - 441. o.

27. Dumais J., Kwiatkowska D. A felszíni növekedés elemzése hajtáscsúcsokban. — Növénylap. -2002. - vol. 31. - 229-241.

28. Dumais J., Steele C. S. Új bizonyítékok a mechanikai erők szerepére a hajtás csúcsi merisztémájában // Journal of Plant Growth Regulation. -2000. - vol. 19. - P. 7-18.

29. Felix G., Regenass M., Boller T. Sensing of Osmotic Pressure Changes in Tomato Cells // Plant Physiol. - 2000. - évf. 124, 3. sz. - P. 11691180.

30.D Fensom. S., Tompson R. G., Caldwell C. D. Tandem Moving Pressure Wave Mechanism for Phloem Translocation // Fisiol. Rast. (Moszkva). -1994. - vol. 41. P. 138-145 (Russ. J. Plant Physiol., Engl. ford.)

31. Fleming A. J., McQueen-Mason S., Mandel T., Kuhlemeier C. Leveles primordia indukciója a sejtfal protein expanzin által // Science. - 1997. - évf. 276. - P. 1415-1418.

32 Gifford E. M., Kurth Jr. E. A hajtáscsúcs szerkezete és fejlődése egyes fás szárú Ranales-ben // American Journal of Botany. -1950. - vol. 37. - P. 595-611.

33.Zöld P.B. Forma és minta kifejezése növényekben – szerepe a biofizikai mezőknek // Sejt- és fejlődésbiológia. - 1996. - évf. 7. - P. 903911.

34. He C., Davies F. T., Lacey R. E., Drew M. C., Brown D. L. Effect of hypobaric conditions on ethylene evolution and growth of saláta és búza // J Plant Physiol. - 2003. - évf. 160. - P. 13411350.

35. Hejnowicz Z. Sievers A. A Reynoutria szárak sav által kiváltott megnyúlása szöveti stresszt igényel // Physiologia Plantarum. - 1996. - évf. 98. - P. 345-348.

36. Hejnowicz Z., Rusin A., Rusin T. A tensile text stress influences the orientation of cortical microtubules in the epidermis of sunflower hypocotyl // Journal of Plant Growth Regulation. - 2000.-köt. 19. - P. 31-44.

37. Hughes S., El Haj A. J., Dobson J., Martinac B. The influence of static magnetic fields on mechanosensitive ion channel activity in mesterséges liposomes // European Biophysics Journal. —

2005. - 34. évf., 5. szám - 461-468.

38. Hussey G. Sejtosztódás és expanzió, valamint az ebből eredő szövetfeszültség a hajtáscsúcsban a levélprimordium kialakulása során a paradicsomban // Journal of Experimental Botany. - 1971. - évf. 22. - P.702-714.

39. Ingber D.E. Tensegrity I. Sejtszerkezet és hierarchikus rendszerbiológia // Journal of Cell Science. - 2003. - évf. 116. - P. 1157-1173.

40. Ingber D.E. Tensegrity II. Hogyan befolyásolják a strukturális hálózatok a celluláris információfeldolgozó hálózatokat // J Cell Sci. - 2003. - évf. 116, Pt 8. - P. 1397-408.

41. Ingber, D.E. Tensegrity-alapú mechano-érzékelés makroról mikrora // Prog Biophys Mol Biol. - 2008. - évf. 97, 2-3. - P. 163-79.

42. Kariola T., Brader G., Helenius E., Li J., Heino P., Palva E.T. EARLY RESPONSIVE TO DEHIDRATATION 15, az abszcizinsav válaszok negatív szabályozója az Arabidopsis-ban // Növényélettan. - 2006. - évf. 142. - P. 1559-1573.

43. Kwiatkowska D. Flower primordium képződése az Arabidopsis hajtáscsúcson: a felszíni geometria és a növekedés kvantitatív elemzése // Journal of Experimental Botany. - 2006. - évf. 57. sz. 3.-P. 571-580.

44. Kwiatkowska D. Strukturális integráció a hajtás csúcsi merisztémájánál: modellek, mérések és kísérletek // American Journal of Botany. -2004. - vol. 91. - P. 1277-1293.

45. Levitt J. A növények reakciója a környezeti igénybevételekre. - vol. 1. Hűtési, fagyasztási és magas hőmérsékleti stressz. - 426 pp. köt. 2. Víz, sugárzás, só és egyéb igénybevételek. - New York: Academic Press, 1980. - 607 pp.

46. ​​Lynch T.M., P.M. Lintilhac Mechanikai jelek a növényfejlesztésben: új módszer az egysejtű vizsgálatokhoz // Fejlődésbiológia. - 1997.-köt. 181. - P. 246-256.

47. Murray J. D., Maini P. K., Tranquillo R. T. Mechanochemical models for generating biological pattern and form in development // Physics Reports. - 1988. - évf. 171. - P. 59-84.

48. Nefed’eva E., Veselova T.V., Veselovsky V.A., Lysak V. Impulzusnyomás hatása a hajdina vetőmag minőségére és hozamára (Fagopyrum esculentum Moench.) // European Journal of Molecular Biotechnology. - 2013. - évf. 1, 1. szám - C. 12-27.

49.Niklas K.J. növényi biomechanika. – Chicago, Illinois, USA: University of Chicago Press, 1992.

50. Paul A.-L., Schuerger A. C., Popp M. P., Richards J. T., Manak M. S., Ferl R. J. Hypobaric Biology: Arabidopsis Gene Expression at Low Atmospheric Pressure // Plant Physiol. - 2004. - évf. 134., 1. sz. - P. 215-223.

51. Pien S., Wyrzykowska J., McQueen-Mason S., Smart C., Fleming A. Helyi kifejezés

Az expansin indukálja a levélfejlődés teljes folyamatát és módosítja a levél alakját // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2001.-köt. 98. - P. 11812-11817.

52. Raj D, Dahiya O.S., Yadav A.K., Arya R.K., Kumar K. A természetes öregedés hatása a biokémiai változásokra az okra Abelmoschus esculentus vetőmag életképességével kapcsolatban (cikk) // Indian Journal of Agricultural Sciences 84. kötet, 2014. évi 2. szám , 280-286. oldal.

53.Sinnott E.W. Növényi morfogenezis. – New York, USA: McGraw-Hill, 1960.

54 Steele C.R. A növények mintázatának kialakulásával kapcsolatos héjstabilitás // Journal of Applied Mechanics.

- 2000. - évf. 67. - P. 237-247.

55. Steeves T. A., Sussex I. M. Patterns in plant development. – New York, USA: Cambridge University Press, 1989.

56.Struik D.L. Előadások a klasszikus differenciálgeometriáról. New York, USA: Dover, 1988.

57. Traas J., Doonan J. H. Cellular basic of shoot apical meristem development // International Review of Cytology. - 2001. - évf. 208. - P. 161206.

58. Tr$bacz K., Stolarz M., Dziubinska H., Zawadzki T. Electrical control of plant development // In Traveling shot on plant development / H. Greppin, C. Penel, and P. Simon. - Genf, Svájc: Genfi Egyetem, 1997. - P. 165182.

59. Trewavas A. Signal perception and transduction // In Biochemistry and Molecular Biology of Plants / B.B. Buchanan, W. Gruissem és R.L. Jones, szerk. – Rockville, USA: Amer. Növényfiziológusok Társasága. - 2000. - 18. fejezet - P. 930-936.

60. Trewavas A., Knight M. Mechanikai jelátvitel, kalcium és növényi forma // Plant Molecular Biology. - 1994. - évf. 26. - P. 1329-1341.

61. Veselovsky V.A., Veselova T.V., Chemavsky D.S. növényi stressz. biofizikai megközelítés. // Növényélettan. - 1993. - T. 40. - C. 553.

62. Yao R.-Y. , Chen X.-F. , Shen Q.-Q., Qu X.-X., Wang F., Yang X.-W. A mesterséges öregedés hatása a Csingcsuan megyéből származó Bupleurum chinense magvak fiziológiai és biokémiai jellemzőire // Chinese Traditional and Herbal Drugs, 45. kötet, 6. szám, 2014. március 28., 844848. oldal

63. Zhang W.-H., Walker N. A., Patrick J. W., S. Tyerman D. Pulsing Cl-channels in coat cell of fejlődő babmagvak, linked to hypo-osmotic turgorregulation /// Journal of Experimental Botany.

- 2004. - évf. 55, sz. 399. - P. 993-1001.

64 Zhou X.-l., Loukin S.H., Coria R., Kung C., Yo Saimi. A heterológ módon kifejeződő gomba tranziens receptor potenciál csatornái megmaradnak

mechanosensitivitás in vitro és ozmotikus válasz vol. 34, No 5. — P. 413-422 in vivo // European Biophysics Journal. — 2005. —

1. Ban’kovskaya U.R., Golovanchikov A.B., Fomichenko V.V., Nefed’eva E.E. Izvestiya Volgogradskogo Gosudarstvennogo Tekhniches-kogo Universiteta. Ser. Reologiya, protsessy i apparaty khimicheskoi tekhnologii - Proceedings of Volgograd State Technical University. Ser. Reológia, kémiai technológia folyamatai és eszközei, 2014, sz. 1 (128), pp. 7-10.

2. Barysheva G.A., Nyekhorosev Yu.S. Szakértő-Szakértő, 2003, sz. 35. o. 34.

3. Belousov L.V., Ermakov A.S., Luchinskaya N.N. Tsitologiya - Sejt- és szövetbiológia, 2000, 1. kötet. 42, sz. 1, pp. 84-91.

4. Zel'dovich Ya.B., Raizer Yu.P. Fizika udarnykh voln i vysokotemperaturnykh yavlenii . Moszkva, Nauka Publ., 1963.

5. Lysak V.I., Nefed'eva E.E., Belitskaya M.N., Karpunin V.V. Agrarnyi vestnik Urala – Uráli Agrárközlöny, 2009, 1. sz. 4, pp. 70-74.

6. Nefed'eva E.E., Lysak V.I., Belitskaya M.N. Vestnik Ul'yanovskoi gosudarstvennoi sel'skokho-zyaistvennoi akademii – Az Uljanovszki Állami Mezőgazdasági Akadémia közleménye, 2012, 2. sz. 4, pp. 1519.

7. Pavlova V.A., Vasicskina E.V., Nefed'eva E.E. Vestnik Volgogradskogo gosudarstvennogo universiteta. Ser. 11 Estestvennye nauki – A Volgográdi Állami Egyetem közleménye. 11. sorozat Természettudományok, 2014, sz. 2, pp. 13-17.

8. Parshin A.M., Zvyagin V.B. Metally - Russian Metallurgy (Metally), 2003, 2. sz. 2, pp. 44-49.

9. Pirsol I. Kavitatsiya. Moszkva, Mir Publ., 1975.

10. Polevoi V.V., Salamatova T.S. Fiziologiya rosta i razvitiya rastenii. Leningrad, LGU Publ., 1991, 240 p.

11.Sansiev V.G. Zadachi po gidravlike s resheniyami (osnovnye fizicheskie svoistva zhidkostei i gazov) . Ukhta, UGTU Publ., 2009, 24 p.

12. Tretjakov N.N., Sevcsenko V.A. Izvesztyija TSKHA – Proceedings of TSKHA, 1991, 1. sz. 6, pp. 204-210.

13. Fomichenko V.V., Golovanchikov A.B., Belopukhov S.L., Nefed'eva E.E. Izvesztyija Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotechnologiya-Proceedings of Higher School. Alkalmazott Kémia és Biotechnológia, 2012, 1. sz. 2, pp. 128-131.

14. Fomichenko V.V., Golovanchikov A.B., Lysak V.I., Nefed'eva E.E., Shaikhiev I.G. Vestnik Kazanskogo tekhnologicheskogo universiteta -

A Kazany Állami Műszaki Egyetem Értesítője, 2013, 1. sz. 18, pp. 188-190.

15.Kholodova V.P. Vestnik Nizhegorodskogo gosudarstvennogo universiteta im. N.I. Lobacsevszkij - Nyizsnyij Novgorodi Lobacsevszkij Állami Egyetem Vesztnikje, 2001, 2. sz. 1. (2), pp. 151-154.

16. Chel'tsova L.P. Rost konusov narastaniya pobegov v ontogeneze rastenii. Novoszibirszk, Nauka Publ., 1990, 192 p.

17. Shchelkunov G.P. Elektronika: Nauka, Tekhnologiya, Biznes - Elektronika: Tudomány, Technológia, Üzlet, 2005, sz. 6.

18.El'piner I.E. Biofizika ul'trazvuka. Moszkva, Nauka Publ., 1973, 384 p.

19. Albrechtova J.T.P., Dueggelin M., Duerrenberger M., Wagner E. New Phytologist, 2004, vol. 163. sz. 2, pp. 263-269.

20. Bereiter Hahn J., Anderson O.R., Reif W.E. (szerk.) Citomechanika. Berlin, Heidelberg, Springer Verlag Publ., 1987.

21. Bernal Lugo I., Leopold A. Journal of Experimental Botany, 1998, vol. 49, pp. 1455-1461.

22. Brand U. M., Hobe Simon R. BioEssays,

2001, vol. 23, pp. 134-141.

23. Cosgrove D.J. Nature, 2000, vol. 407, pp. 321-326.

24. Davidson S. ECOS, 2004, vol. 118. o. 28-30.

25. Davies F.T., He C.J., Lacey R.E., Ngo Q. Combined Proceedings International Plant Propagators’ Society, 2003, vol. 53, pp. 59-64.

26. Dike L.E., Chen C.S., Mrksich M., Tien J., Whitesides G.M., Ingber D.E. In Vitro Cell Dev. Biol. Anim., 1999, vol. 35, sz. 8. o. 441.

27. Dumais J., Kwiatkowska D. Plant Journal,

2002, vol. 31. o. 229-241.

28. Dumais J., Steele C.S. Journal of Plant Growth Regulation, 2000, vol. 19, pp. 7-18.

29. Felix G., Regenass M., Boller T. Plant Physiol., 2000, vol. 124. sz. 3, pp. 1169-1180.

30. Fensom S., Tompson R.G., Caldwell C.D. Fisiol. Rast. — Russ. J. Plant Physiol., 1994, vol. 41.pp. 138-145.

31 Fleming A.J., McQueen Mason S., Mandel T., Kuhlemeier C. Science, 1997, vol. 27, pp. 1415-1418.

32 Gifford E.M., Kurth Jr.E. American Journal of Botany, 1950, vol. 37. o. 595-611.

33.Zöld P.B. Cell and Developmental Biology, 1996, vol. 7, pp. 903-911.

34. Ő C., Davies F.T., Lacey R.E., Drew

M.C., Brown D.L. J. Plant Physiol., 2003, vol. 160, pp. 1341-1350.

35. Hejnowicz Z. Sievers A. Physiologia Plantarum, 1996, vol. 98, pp. 345-348.

36. Hejnowicz Z., Rusin A., Rusin T. Journal of Plant Growth Regulation, 2000, vol. 19, pp. 31-44.

37 Hughes S., El Haj A.J., Dobson J., Martinac B. European Biophysics Journal, 2005, 34. évf., no. 5, pp. 461-468.

38. Hussey G. Journal of Experimental Botany, 1971, vol. 22, pp. 702-714.

39. Ingber D.E. Tensegrity I. Journal of Cell Science, 2003, vol. 11, pp. 1157-1173.

40. Ingber D.E. Tensegrity I.I. Journal of Cell Science, 2003, vol. 116. o., 8. o. 1397-408.

41. Ingber D.E. Prog. Biophys. Mol. Biol., 2008, vol. 97, sz. 2-3, pp. 163-79.

42. Kariola T., Brader G., Helenius E., Li J., Heino P., Palva E.T. Növényélettan, 2006, vol. 142, pp. 1559-1573.

43. Kwiatkowska D. Journal of Experimental Botany, 2006, vol. 57. sz. 3, pp. 571-580.

44. Kwiatkowska D. American Journal of Botany, 2004, vol. 91, pp. 1277-1293.

45. Levitt J. A növények reakciója a környezeti igénybevételekre. New York, Academic Press Publ., 1980.

46. ​​Lynch T.M., P.M. Fejlődésbiológia, 1997, vol. 181, pp. 246-256.

47. Murray J.D., Maini P.K., Tranquillo R.T. Physics Reports, 1988, vol. 171. o. 59-84.

48. Nefed'eva E., Veselova T.V., Veselovsky V.A., Lysak V. European Journal of Molecular Biotechnology, 2013, vol. 1, sz. 1, pp. 12-27.

49.Niklas K.J. növényi biomechanika. Chicago, University of Chicago Press Publ., 1992.

50. Paul A.L., Schuerger A.C., Popp M.P., Richards J.T., Manak M.S., Ferl R.J. Plant Physiol., 2004, vol. 134. sz., 1. o. 215-223.

51. Pien S., Wyrzykowska J., McQueen Mason S., Smart C., Fleming A. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2001, vol. 98, pp.

52. Raj D, Dahiya O.S., Yadav A.K., Arya R.K., Kumar K. Indian Journal of Agricultural Sciences, 2014, vol. 84, 2. szám, pp. 280-286.

53.Sinnott E.W. Növényi morfogenezis. New York, McGraw Hill Publ., 1960.

54 Steele C.R. Journal of Applied Mechanics, 2000, vol. 67, pp. 237-247.

55 Steeves T.A., Sussex I.M. A növények fejlődésének mintái. New York, Cambridge University Press Publ., 1989.

56.Struik D.L. Előadások a klasszikus differenciálgeometriáról. New York, Dover Publ., 1988.

57 Traas J., Doonan J.H. International Review of Cytology, 2001, vol. 208, pp. 161-206.

58. Tr$bacz K., Stolarz M., Dziubinska H., Zawadzki T. Növényfejlesztés elektromos vezérlése. A "Traveling shot on plant development" című könyvben H. Greppin, C. Penel és P. Simon szerkesztette. Genf, University of Geneva Publ., 1997, pp. 165-182.

59 Trewavas A. Jelészlelés és transzdukció. A "Bio chemistry and Molecular Biology of Plants" című könyvben, szerkesztette B.B. Buchanan, W. Gruissem és R.L. Jones. Rockville, Amerika. Society of Plant Physiologists Publ., 2000, 18. fejezet, pp. 930-936.

60. Trewavas A., Knight M. Plant Molecular Biology, 1994, vol. 26, pp. 1329-1341.

61. Veselovsky V.A., Veselova T.V., Chemavsky D.S. Plant Physiology, 1993, vol. 40. o. 553.

62. Yao R.Y., Chen X.F., Shen Q.Q., Qu X.X., Wang F., Yang X.W. Chinese Traditional and Herbal Drugs, vol. 45., 6. szám, 2014. március 28., pp. 844-848.

63 Zhang W.H., Walker N.A., Patrick J.W.S., Tyerman D. Journal of Experimental Botany, 2004, vol. 55, sz. 399, pp. 993-1001.

64 Zhou X.l., Loukin S.H., Coria R., Kung C., Yo Saimi. European Biophysics Journal, 2005, vol. 34. 5. sz. 413-422.

Hogyan befolyásolja a csipkebogyó a vérnyomást

A csipkebogyót a népi gyógyászatban meglehetősen régóta használják. Ennek a növénynek minden része (virágok, gyümölcsök, gyökerek és levelek) hasznos tulajdonságokkal rendelkezik. Gyakran használják a szív és az erek patológiáinak, valamint a magas vérnyomásnak a kezelésére.

A legtöbb ember azonban nincs tisztában a csipkebogyó vérnyomásra gyakorolt ​​hatásával. Ezután beszélünk minden gyógyászati ​​tulajdonságáról és az emberi szervezetre gyakorolt ​​hatásáról. És arról is, hogy valóban emeli-e vagy csökkenti-e a vérnyomást.

A gyümölcs összetétele sokféle vitamint és tápanyagot tartalmaz:

• telített savak;
• C-vitamin;
• fitoncidek;
• illóolajok;
• B-vitaminok;
• ásványok;
• tanninok;
• almasav és citromsav.

A csipkebogyó használata lehetővé teszi:

• normalizálja az anyagcsere folyamatokat;
• megtisztítja a vért a mérgező anyagoktól;
• csökkenti a fejfájást és a vesekólikát;
• erősíti az erek falát.

Ezenkívül a növénynek vizelethajtó, choleretikus, tonizáló, gyógyító és tonizáló hatása van.

Azt, hogy a csipkebogyó milyen hatással van az emberi vérnyomásra (BP), az elkészítésének módja határozza meg.

Attól függően, hogy melyik gyógyszert állítják elő a növényből, az erekre és a nyomásra gyakorolt ​​hatás pozitív vagy negatív lehet. Például a csipkebogyó-főzet alkohol hozzáadásával csak alacsony vérnyomás esetén használható. Ha az infúziót vízzel készítik, akkor nagy nyomáson használják.

A vérnyomás normalizálása érdekében terápiás kúrát kell végezni (körülbelül 21 nap), majd szünetet kell tartani. Semmi esetre sem írhatja fel magának ezt a népi gyógymódot. Minden intézkedést a kezelőorvossal kell összehangolni.

Ha helytelenül használja a csipkebogyót, ez súlyos szövődmények kialakulásához vezethet.

A felnőtt napi normája nem haladhatja meg a 600 ml gyógyító italt. Ugyanakkor ez a rész három részre oszlik, és reggel, délután és este részeg.

Az adag kiszámításához a gyermekeknek figyelembe kell venniük a korosztályt. Mivel a főzet serkenti az étvágyat, evés előtt ajánlatos csipkebogyót inni.

Ahhoz, hogy pozitív hatást érjen el a növényből származó kábítószerek használatából, el kell képzelnie, hogyan kell őket helyesen használni.

Mint korábban említettük, magas vérnyomás esetén csak vízzel készített infúzió használható. A csipkebogyó vizelethajtó hatásának köszönhetően csökkentheti a vérnyomást.

Magas vérnyomás esetén a következő bevált receptek egyikét használhatja:

1. Öntsön 2 teáskanál bogyót 200 ml forralt vízzel. Az elkészített készítményt 45 perccel étkezés után fél csészével igya meg.
2. Tegyünk 100 gramm szárított gyümölcsöt egy termoszba, és adjunk hozzá 0,5 liter forrásban lévő vizet. Infundálja a gyógyszert három órán keresztül. Vegyen be 100 ml infúziót reggel, délután és este étkezés előtt.
3. Készítsünk forró csipkebogyólevest, és adjunk hozzá 2 evőkanál galagonya bogyót. Hagyja a kapott keveréket 30 percig. Lefekvés előtt ajánlott inni egy pohárral.
4. A következő előkészítéséhez gyógyszerkészítmény kell hozzá fél pohár apróra vágott évelő bogyó, egy kis hagymafej, 2 aloe levél (előzőleg meghámozva). Keverje össze az összes összetevőt, és adjon hozzá 4 evőkanál folyékony mézet. Használja a kapott masszát étkezés előtt naponta háromszor.
5. Öntsük a növény zúzott száraz bogyóit (1 evőkanál) egy pohár forralt vízzel, és forraljuk tűzön negyed órán keresztül. Használat előtt hűtsük le, és ízlés szerint mézzel vagy cukorral ízesítsük. Vegyen be reggel, délután és este 200 milliliterig.
6. Öntsön 4 nagy kanál friss gyümölcsöt egy liter hűtött vízzel. Zárja le szorosan fedéllel, és tegye egy napig sötét helyre.
7. A cserje gyökerét turmixgéppel őröljük meg. Adjunk hozzá egy evőkanál keveréket három pohár vízhez, és tegyük tűzre. Miután a kompozíció felforr, hagyja egy ideig hűlni. Forraljuk újra, és helyezzük egy termoszba infúzióhoz három órára. Egész nap fogyasztható kis adagokban meleg állapotban. A kezelés időtartama nem haladja meg a 45 napot. A maximális eredmény elérése érdekében javasolt erre az időre kizárni a húsételeket az étrendből.

A csipkebogyó tea segít csökkenteni a vérnyomást. Az elkészítéséhez elegendő egy marék gyümölcsöt forró vízzel (500 ml) lefőzni, és körülbelül 10 percig állni hagyni. Szedés előtt szűrt vízzel 2/3-ra hígítsa. Naponta legfeljebb három csésze megengedett.

A következő receptek növelik a nyomást:

1. Turmixgépben őrölj meg 5 citromot a héjával együtt. Öntse a keveréket a növény gyümölcseinek hűtött főzetével, és tegye a hűtőszekrénybe 1,5 napra. Ebben az esetben a kapott készítményt rendszeresen meg kell rázni. A szükséges idő letelte után adjunk hozzá fél kilogramm mézet a keverékhez, és hagyjuk további 36 órán át hideg helyen állni. Az elkészített masszát fél órával étkezés előtt kell elfogyasztani, 2 evőkanál.
2. A gyógymód elkészítéséhez fél pohár fenyőtűre, csipkebogyó tinktúrára és kúpokra lesz szüksége. Keverje össze az összes összetevőt, és adjon hozzá 0,5 liter alkoholt. Infundálja hét napig. Igyon alkoholtinktúrát egy teáskanálban reggel és este.
3. Csipkebogyó húsleves, előmelegített, öntsünk 2 evőkanál. zsálya kanalak. Tartsa körülbelül 30 percig. Igyál három óránként egy kis kanállal.
4. 100 gramm bogyót őröljünk porrá, és öntsük egy sötét üvegedénybe. Adjunk hozzá 500 ml vodkát. Az elkészített készítményt egy hétig sötét helyen kell tartani. Alkoholos tinktúra fogyaszd minden nap 30 perccel étkezés előtt. A gyógyszer egyszeri adagja 25 csepp. Egy ilyen gyógyszer hozzájárul a pozitív eredmény eléréséhez csökkentett nyomáson, a gyengeség és a szédülés megszüntetéséhez, ami a hipotenzió hátterében állhat. A terápiás kurzus időtartama 21 nap.

Ha rendszeresen használja a fent leírt receptek egyikét, akkor hamarosan észreveszi a jó közérzet javulását.

A káros hatások kialakulása hozzájárul ennek hosszú távú használatához népi gyógymód. A leggyakoribbak között mellékhatások kioszt:

1. Székzavar. Mivel a csipkebogyónak fixáló tulajdonsága van, bélmozgási problémák léphetnek fel. Az ilyen állapot megelőzése érdekében a terápia ideje alatt speciális étrendet kell követni, amelynek lényege a magas rosttartalmú élelmiszerek használata. Fontos az ivási rend figyelemmel kísérése is. Naponta legalább 1,5 liter tiszta víz fogyasztása javasolt.
2. A máj patológiája. Az adagolás be nem tartása károsíthatja a szervet, ami szintén nem zárja ki a hepatitis kialakulását.
3. Allergiás reakció. A komponensek egyéni intoleranciája esetén allergiás reakció léphet fel dermatitisz formájában.
4. Fokozott gázképződés.
5. A fogzománc sötétedése. A főzetben található természetes színezékek barnára festhetik a fogakat. Ennek megelőzése érdekében a vadrózsából készült főzet bevétele után ajánlott tisztított vízzel öblíteni a szájat.

A mellékhatások előfordulásának megelőzése érdekében szigorúan be kell tartani az orvos által előírt adagot és a terápia időtartamát.

Mint minden hagyományos orvoslás, a csipkebogyó nemcsak pozitív, hanem negatív hatással is van a szervezetre.

Ha az alábbi patológiák közül egyet vagy többet magas vérnyomással diagnosztizálnak, akkor jobb megtagadni a vadrózsa használatát:

• szívroham;
• thrombophlebitis;
• hajlam a vérrögképződésre;
• szív elégtelenség;
• érrendszeri betegségek;
• fekély az exacerbáció szakaszában;
• elhúzódó székrekedés.

A növény gyümölcseinek használatára vonatkozó ellenjavallatok a 3 éves korig, a gyermekvállalási időszak és a laktáció is.

A vadrózsa minden része egyformán hasznos az emberi szervezet számára, mivel számos gyógyászati ​​tulajdonsággal rendelkezik. Érdemes azonban emlékezni arra, hogy a növény bármilyen formában történő felhasználása csak szakember engedélyével látható.

Az évelő nem csak csökkenti, hanem növeli is a vérnyomást, mindez a gyógyszer elkészítési módjától függ. Használatakor fontos minden utasítást betartani.

• Betegségek
• Testrészek

A szív- és érrendszer gyakori betegségeinek tárgymutatója segít gyorsan megtalálni a szükséges anyagot.

Válassza ki az Önt érdeklő testrészt, a rendszer megmutatja az ehhez kapcsolódó anyagokat.

© Prososud.ru Elérhetőségek:

A webhely anyagainak felhasználása csak akkor lehetséges, ha van aktív hivatkozás a forrásra.

Forrás: - ez egy nagy mennyiségű kalciumot, magnéziumot, káliumot és nátriumot tartalmazó növény. Ezekre a jótékony anyagokra a szervezetnek szüksége van a megfelelő működéséhez. Ha nincs elég tápanyag, akkor az ember gyakran megbetegszik. Ezenkívül a zeller csökkenti a vérnyomást.

A zellerlevél körülbelül 80% vizet, 3% fehérjét, 4% cukrot és 2% rostot tartalmaz. A készítmény oxál-, ecetsavat, vajsavat, glutaminsavat és furanokumarint is tartalmaz.

Ezenkívül a zeller gazdag apigeninben, egy olyan anyagban, amely segít megállítani a neoplazmák növekedését, gátolja a húgysav képződését és ellazítja az érfalak izmait. Ez utóbbi minőség a szóban forgó növényt nélkülözhetetlenné teszi a magas vérnyomásban.

A zellerben sok vitamin található: A-, B-, C-, PP-, E- és K-csoport. Folsavat, valamint nagyszámú mikro- és makroelemet tartalmaz. Különféle illóolajok is léteznek, amelyek sajátos aromát és sajátos ízt adnak a növénynek.

A zellernek több is van hasznos tulajdonságait. Érdemes ezeket részletesebben megvizsgálni.

1. Fűszeres aromájának köszönhetően a növény serkenti az étvágyat.
2. Vitamin komplex segít hosszú ideje megőrzi a bőr szépségét és fiatalságát.
3. A C csoportba tartozó vitaminok áthatolhatatlanná teszik az ereket.
4. A nagy mennyiségű rost normalizálja a koleszterinszintet, provokálja az anyagcserét és eltávolítja a szervezetből a káros toxinokat és salakokat.
5. Az aminosav képes megkötni az ammóniát, ami a fehérje lebontása során keletkezik.
6. A B-vitamin normalizálja a véráramlást, növeli a vesék, a szív és az idegrendszer hatékonyságát.
7. A K csoportba tartozó vitaminok hozzájárulnak a csontok erősítéséhez és felelősek a véralvadásért.
8. A zeller serkenti az emésztőrendszert, fizikai és szellemi erőt ad az embernek, csökkenti a hosszú pihenés szükségességét.
9. A gerincoszlop osteochondrosisának kezelésében gyakran a gyökérnövény használatát írják elő a betegeknek.
10. A fűszer gyorsan és véglegesen megszünteti a fájdalmat a kritikus napokon a szép nemnél.
11. Súlyos elhízással szokás zellerlevet inni. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a növény telíti a szervezetet minden szükséges vitaminnal és ásványi anyaggal.
12. A zeller nélkülözhetetlen a neurózis, a stressz, a depresszió és a különféle idegi stresszek elleni küzdelemben is.

A zeller jótékony hatással van a szív- és érrendszerre és más emberi szervekre.

Sok embert érdekel, hogy a zeller növeli-e vagy csökkenti-e a vérnyomást. A fenti tulajdonságoknak köszönhetően a növényt régóta használják a népi gyógyászatban a magas vérnyomás kezelésére. Ez pedig azt jelenti, hogy rendszeresen fogyasztva csökkentheti a vérnyomást, ami számos okból megemelkedhet.

A hipertónia az egyik leggyakoribb patológia, amely szívrohamot vagy stroke-ot válthat ki. Ezenkívül a magas vérnyomás negatívan befolyásolja a látást és a veséket. E problémák kockázatának csökkentése érdekében időben kezelést kell végezni, és be kell tartania a megfelelő táplálkozást.

A kínai orvoslásban a zellert meglehetősen régóta használják, de a nyugati szakértők újabban bizonyították terápiás hatását. A tény az, hogy a szóban forgó növény összetétele ftalidokat tartalmaz - olyan vegyületeket, amelyek elősegítik az erek kiterjesztését és megszüntetik a szűkületüket kiváltó hormonális stresszeket.

2 evőkanál a szóban forgó növény legfeljebb 2,5 kalóriát tartalmaz. Ez a tartalék elegendő ahhoz, hogy a szervezet 100%-ban telítődjön a napi vitaminszükséglettel. A zöldeket gyakran fogyasztják azok az emberek, akik fogyni próbálnak.

A növény minden része hasznos

Bár a zeller vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, nem mindenki fogyaszthatja a növényt. Van egy lista az ellenjavallatokról, amelyek jelenlétében el kell hagyni a gyökérnövény használatát:

1. Vesekövek. Orvosi kutatások szerint a zeller növeli a kövek kialakulásának kockázatát. És ez a helyzet csak műtéttel oldható meg.
2. Epilepszia. Meg kell jegyezni, hogy a zeller gyakori használata az epilepsziás rohamok súlyosbodását idézheti elő.
3. Colitis és enterocolitis. Tekintettel arra, hogy a szóban forgó növény nagy mennyiségű illóolajat tartalmaz, használata irritálja a gyomor-bélrendszert és puffadást okoz.
4. Vérzés a méhből és bőséges menstruáció. Zeller evés közben a nők fokozott vérveszteséget tapasztalhatnak.
5. Allergiás reakció. Ne felejtsük el, hogy a zeller, amelyet a nyomáscsökkenés jellemez, súlyos allergiás rohamot válthat ki. Ez arra utal, hogy ez a növény ellenjavallt allergiások számára.
6. Peptikus fekély vagy gyomorhurut magas savasság termelésével. A zellerlé irritálja a gyomornyálkahártyát, így súlyosbíthatja ezeket a betegségeket.

A varikózisban szenvedők számára a zeller nem teljesen ellenjavallt. De ennek ellenére rendkívül óvatosan kell használniuk. Bár a zeller segít csökkenteni a magas vérnyomást, negatívan befolyásolhatja más belső szervek működését.

Terhesség alatt szigorúan ellenjavallt a zeller fogyasztása, mivel a gyökértermés puffadást válthat ki - felesleges gázok képződését a belekben, amelyek hátrányosan érintik a várandós anyát és a fejlődő magzatot. A hatodik hónapban a nőnek meg kell tagadnia a kezelést bármely gyógyszerek, amelyek a szóban forgó fűszert tartalmazzák.

A szoptatás alatt a hölgyek sem ehetnek zellert, mert csökkenti a természetes tejtermelést és megváltoztatja az ízét. Ennek eredményeként a baba egyszerűen nem veszi az anyja mellét.

A fent leírtakból arra a következtetésre juthatunk: nem kell attól tartani, hogy a zeller megnöveli a tonométer értékeit. Éppen ellenkezőleg, csökkenti a nyomást. Ez arra utal, hogy azoknak, akiknek nincs ellenjavallata a használata, és akik magas vérnyomásban szenvednek, ajánlott naponta enni zellert.

Tiszteletbeli kardiológus: „Meglepő módon a legtöbb ember kész bármilyen gyógyszert bevenni magas vérnyomás, koszorúér-betegség, szívritmuszavar és szívinfarktus kezelésére, anélkül, hogy rágondolna. mellékhatások. A legtöbb ilyen gyógyszernek számos ellenjavallata van, és néhány nap használat után függőséget okoz. De van egy valódi alternatíva - egy természetes gyógymód, amely a magas vérnyomás okát befolyásolja. A gyógyszer fő összetevője egyszerű. "

A webhely anyagainak másolása csak akkor engedélyezett, ha megad egy aktív indexelt hivatkozást a gipertoniya.guru webhelyre.

A fény más külső tényezőkhöz hasonlóan nem csak energiaforrása a növényeknek, hanem irritáló is. A napfény irányára mozgással reagálnak. Például lassú vagy felgyorsult növekedés a fény felé vagy attól távol. Az ilyen reakciókat tropizmusoknak nevezik, és speciális vegyi anyagok szabályozzák. Ahol növények vannak, mindig a fény felé fordulnak. Ez csak egy példa arra, hogy a fény hogyan hat a növényekre.

A levelek és a szárvégek növekedést elősegítő anyagokat tartalmaznak, késleltetik a szilárd sejtfal kialakulását, amely lehetővé teszi a víz felszívódását. Ennek eredményeként a sejt megnő, megnyúlik, és a növény nő. A víz segít megőrizni a szárakat függőleges helyzet. A gyökerek segítségével a növény felszívja a talajból a nedvességet, és ezzel együtt az oldott ásványi anyagokat. Szükség van rájuk a további növekedéshez és fejlődéshez. Ha nem tudja, hogyan hat a víz a növényekre, akkor hiánya miatt a növény elpusztulhat.

A fény és a víz a legfontosabb tényezők, amelyek befolyásolják a növények életét és növekedését. Annyira összefüggenek egymással, hogy egyikük hiánya lelassítja vagy akár le is állítja a növény életciklusát. Fény nélkül a fotoszintézis lehetetlen. A zöld pigment klorofill a napfény energiáját használja fel a szén-dioxid és a víz összekapcsolására, aminek eredményeként glükóz képződik, amely feloldódik a lében, és szétterül a növényben. Mi a neve a növénytudománynak, amely ilyen érdekes tényeket tanulmányoz?

A botanika a növények életének és fejlődésének tudománya, a biológia egyik ága. Ennek a tudománynak a tanulmányozásával sok szokatlan és rendkívül érdekes dolgot tanulhat meg a növényekről. Például, hogyan lehet megtudni egy növény korát, miért nyílnak és záródnak a virágok a szirmok, miért veszítenek lombozatból ősszel. Arról, hogyan és mit esznek egyes ragadozó növények, a titokzatos gombákról és algákról. A speciális referencia irodalom megmondja, hogyan lehet megtudni a szobanövény nevét.

Ahhoz, hogy ez az egész szép és sokszínű zöld világ létrejöhessen, meg kell történnie a legfontosabb szentségnek - a beporzásnak. Ez valóban egy ékszer, a beporzás legfinomabb természetes mechanizmusa új növényt eredményez. Minden pollenszem tartalmaz egy nőstény és egy hím ivarsejtet, ezek összekapcsolódása után megtermékenyítés következik be és a mag kifejlődik. A szél, a rovarok, a víz, a madarak a növények segítségére sietnek. A növényekben a beporzás mikéntjére adott választól kezdődik életük, növekedésük és fejlődésük tudománya - a botanika.

A beporzás után a petesejt magvá alakul. Egy új növény csíráját és minden tápanyag ellátását tartalmazza. Erre azért van szükség, mert a növény nem tud saját táplálékhoz jutni, amíg nincs gyökere és levele. A mag körüli petefészekből termés fejlődik ki, amely megvédi a korai haláltól. A bogyók, a hüvelyek, a diófélék mind gyümölcsök. A lehető legtávolabb kell esniük a földbe a szülőnövénytől, hogy ne versenyezzenek vele a területért, a fényért, a vízért. És ezt sikeresen teszik.