Ako svetlo ovplyvňuje izbové rastliny. Vplyv rastlín na ľudské zdravie, náladu a lásku

Listy obsahujú pigment (pigment je farebná látka v tele, ktorá sa podieľa na jeho živote a dáva farbu pokožke, vlasom, šupinám, kvetom, listom) nazývaný chlorofyl a práve cez neho rastlina absorbuje svetelnú energiu.

K aktívnemu rastu rastliny, nárastu listov dochádza kŕmením rastliny uhľovodíkmi - bežnými organickými zlúčeninami. Rastliny ich produkujú počas fotosyntézy. Uhľovodíky sú výsledkom reakcie vody a oxidu uhličitého. Produktom, ktorý vzniká na konci fotosyntézy, je však kyslík, zlúčenina, bez ktorej živé organizmy nemôžu existovať.

Faktory ovplyvňujúce fotosyntézu

Existuje množstvo faktorov, ktoré priamo ovplyvňujú proces fotosyntézy rastlín. Po prvé, intenzita procesu priamo závisí od

teplota okolia,

Dostatočný prísun vody do rastliny

Ľahká intenzita.

Na to, aby sa rastlina optimálne vyvíjala, je však dôležitá nielen prítomnosť svetelnej energie, ale aj spektrum svetla, ako aj dĺžka svetelnej periódy, kedy je rastlina bdelá a tmy, kedy je odpočívajúci.

Ak správne regulujete trvanie denných hodín, potom je možné kontrolovať fázy rastu rastlín. Takže u rastlín s dlhým dňom je možné regulovať ich vegetačné štádium, ako aj dobu kvitnutia. U rastlín s krátkym dňom zase musí zostať svetelná perióda na určitej úrovni, pretože príliš dlhá doba svetla môže výrazne narušiť jej dobu kvitnutia. Existuje aj kategória rastlín, ktoré rastú v závislosti od prítomnosti svetla, no zároveň ich neovplyvňuje trvanie tmavého a svetlého obdobia dňa.

Správnym nastavením svetla je teda možné dosiahnuť v procese pestovania kvalitné výsledky. odlišné typy rastliny.

Doplnkové osvetlenie rastlín si môžete už teraz dokúpiť v našom internetovom obchode, v sekcii

Aké je spektrum svetla a ako ovplyvňuje vývoj rastlín?

Slnečné svetlo nie je jednotné z hľadiska jeho spektrálneho zloženia. Svetlo slnka sú lúče, ktoré majú rôzne vlnové dĺžky. Svetlo je teda častica spektra elektromagnetických vĺn, ktoré človek môže vidieť. Ľudské oči sú zároveň schopné rozlíšiť oblasť elektromagnetického spektra, ktorá je v rozsahu od asi 400 do 700 nanometrov. Dĺžka sa meria v nanometroch a práve táto jednotka sa najčastejšie používa na meranie malých dĺžok.

Ale v živote rastlín má najväčší význam fyziologicky aktívne a fotosynteticky aktívne žiarenie.

Najdôležitejšie lúče pre rastliny sú oranžové (620-595 nm) a červené (720-600 nm). Tieto lúče dodávajú energiu pre proces fotosyntézy a sú tiež „zodpovedné“ za procesy, ktoré ovplyvňujú rýchlosť vývoja rastlín. Napríklad pigmenty s vrcholom citlivosti v červenej oblasti spektra sú zodpovedné za vývoj koreňového systému, dozrievanie plodov a kvitnutie rastlín. Skleníky na to využívajú sodíkové výbojky, v ktorých väčšina žiarenia dopadá na červenú oblasť spektra.

Takže napríklad príliš veľa červených a oranžových lúčov môže oddialiť kvitnutie rastliny.

Modré a fialové lúče (490-380nm) sa tiež priamo podieľajú na fotosyntéze. Okrem toho medzi ich funkcie patrí stimulácia tvorby bielkovín a regulácia rýchlosti rastu rastliny. Tie rastliny, ktoré rastú v prirodzených podmienkach krátkeho dňa, pod vplyvom týchto lúčov rýchlejšie kvitnú.

Pigmenty s absorpčným vrcholom v modrej oblasti sú zodpovedné za vývoj listov, rast rastlín atď. Rastliny pestované z nedostatočné modré svetlo, napríklad pod žiarovkou, vyššie - natiahnu sa nahor, aby získali viac "modrého svetla". Na modré lúče je citlivý aj pigment, ktorý je zodpovedný za orientáciu rastliny na svetlo.

Lúče, ktoré majú dlhú vlnu (315-380 nm), neumožňujú rastline nadmerne sa "naťahovať" a sú zodpovedné za syntézu množstva vitamínov. Zároveň ultrafialové lúče, ktoré majú vlnovú dĺžku 280-315 nm, môžu zvýšiť odolnosť rastlín voči chladu.

Pre vývoj rastlín sú teda životne dôležité iba žlté a zelené lúče (565-490 nm).

Preto pri organizovaní umelého čistenia rastlín je potrebné predovšetkým brať do úvahy ich potrebu špeciálneho spektra svetla.

Toto spektrum, ktoré rastlina potrebuje, vydávajú špeciálne navrhnuté svietidlá na osvetlenie rastlín, ktoré si môžete zakúpiť v našej predajni v sekcii

Ak vezmeme do úvahy rastliny z hľadiska ich „vzťahu“ k svetlu, potom sa zvyčajne delia do troch kategórií:

Svetlomilný

odolný voči odtieňom

Tieňovo ľahostajný.

Na pestovanie rastlín po celý rok v podmienkach vášho bytu si zakúpte -

Populárne články

Sektor priemyselných kvetinových skleníkov, využívajúci metódu intenzívnej svetelnej kultivácie rastlín, patrí medzi energeticky najnáročnejšie (z hľadiska špecifických elektrických parametrov) a zároveň energeticky najefektívnejšie spomedzi rôznych oblastí umelého osvetlenia. .

Hydropónia poskytuje základ pre získanie vyšších výnosov z pestovaných rastlín v porovnaní s obvyklým spôsobom pestovanie. Dnes nájdete hydroponicky pestované bylinky, bobule, zeleninu v každom strednom alebo veľkom supermarkete.

Aké by mali byť moderné lampy pre rastliny? V poľnohospodárstve majú indukčné rastlinné lampy široké využitie v skleníkoch a na iných miestach, kde je potrebné nahradiť alebo doplniť prirodzené slnečné svetlo pri pestovaní rôznych druhov plodín ako je ovocie, zelenina, bylinky či kvety.

V zabudovanom predradníkovom svietidle sú kondenzátory na kompenzáciu jalového výkonu a IZU umiestnené v jedinom utesnenom kryte, ktorý je dokovaný s armatúrami na pripevnenie kazety so žiarovkou a reflektorom.

Globálne a celoročné pestovanie potrebné rastlinné produkty v kontexte neustále sa zvyšujúcej podpory života 7 – 10 miliárd ľudí na Zemi v 21. storočí do značnej miery závisia od vyspelej chránenej pôdy, a teda aj od rozšírenia používania umelého svetla v nej.

Mnoho ľudí podceňuje význam izbových kvetov, uvažujú o nich len ako o bytovej dekorácii, lieku alebo zlepšovač mikroklímy byty a ani nepredpokladajte, že kvety dokážu pred človekom otvoriť celý svet harmónie, vyčistiť dom a chrániť ho pred problémami. Kvety pomáhajú rozvíjať tvorivé schopnosti, priaznivo pôsobia na kardiovaskulárny systém a celkovo na fyzický, psychický a energetický stav človeka. Izbové kvety minimalizujú škodlivé účinky domáce prístroje a syntetické materiály v miestnosti, čistenie priestoru okolo nich, vytvárajú atmosféru pohodlia, chránia miestnosť pred vonkajšími nežiaducimi vplyvmi.

Hlavná vec, ktorú si treba zapamätať, je, že sa musíte postarať o vnútorné kvety a dať im svoju lásku, až potom budú slúžiť ako spoľahlivá ochrana pred mnohými životnými nepriazňami.
Kvety v dome by sa mali vyberať vedome na základe toho, aké čistiace a ochranné vlastnosti sú potrebné tento moment- netreba zbierať kvety "na všetky príležitosti". Vnútorné kvety sú navyše v zásade univerzálne vo svojich vlastnostiach - v nich sa jasne prejavuje jedna alebo druhá nuansa, ale v zásade sú multifunkčné. Môžete si vybrať izbové kvety podľa znamenia zverokruhučlenovia rodiny.

V kvete sú hlavným orgánom, ktorý ovplyvňuje priestor, listy, ktoré vykonávajú čistiaci účinok. Ostatné časti rastliny tvoria energiu domu a človeka, posilňujú alebo oslabujú určité energie, priťahujú ich z priestoru alebo naopak bránia im vo vstupe do bytu, transformujú alebo vyrovnávajú energie a vibrácie.

Azalka podporuje energiu veselosti v dome, pomáha sústrediť sa na hlavnú vec a nevenovať pozornosť maličkostiam. Azalka chráni pred ohováraním, klamstvom a rozruchom, nervozitou a neistotou.

Aloe strom je dobré mať ho tam, kde ľudia často ochorejú, čo naznačuje oslabené biopole doma. Aloe chráni byt pred prenikaním patogénnych energií a vibrácií, čistí a posilňuje energiu priestoru.

Špargľa perovitáčistí atmosféru miestnosti od negatívnej energie ľudí, ktorí vnášajú do atmosféry veľa rozruchu, zbytočného zhonu a pobehovania a bránia ostatným sústrediť sa na to hlavné.

Špargľa hustokvetá a špargľa, brečtan pomáhajú „zaplátať čierne diery“, ktoré ľudia so slabou vôľou vytvárajú v energetickom priestore svojho bytu, a zabraňujú plytvaniu energiou: cez „čierne diery“ prúdi energia, ktorá je určená na uskutočnenie nejakého obchodu. Tieto rastliny, podobne ako cyklámen, chránia pred sklamaním, rozveseľujú a dodávajú sebavedomie.

Balzam vytvára okolo seba silný vibračný tok radosti a harmónie, čím vyhladzuje následky konfliktných situácií. Balzam nabíja atmosféru miestnosti slnečnou energiou; priťahuje tvorivú energiu. Blahodarná atmosféra vytvorená balzamom prispieva k prejaveniu tých najlepších vlastností u ľudí.

Begonia kráľovský vhodná pre spoločenských, pohostinných ľudí, je jednou z najsilnejších ochranných rastlín. Begonia royal nielen transformuje negatívne vibrácie na pozitívne, ale ich aj zefektívňuje, čím prináša atmosféru v dome do rovnováhy a harmónie.

dekoratívna kvitnúca begónia neutralizuje negatívnu energiu z hádok medzi blízkymi, zahladzuje konflikty a rozpory, nervozitu a napätie (vyjadrené nielen slovami, ale aj podvedome prítomné u ľudí); chráni dom pred prenikaním vonkajších vibrácií.

Geranium slúži ako „hasiaci prístroj“ negatívnych energií, agresívnych útokov, emócií hnevu a podráždenia. Vibrácie hnevu sú jedným z najnebezpečnejších a najničivejších z priaznivej atmosféry; čím dlhšie agresívna emócia v priestore pretrváva, tým aktívnejšie pôsobí na ľudí. Geranium zjemňuje energiu hnevu; jeho ochranná schopnosť siaha väčšinou na majiteľov domu.

Calla môže slúžiť ako talizman šťastia v dome, kde neexistuje dohoda a konsenzus, kde manželia nemôžu nájsť spoločnú reč. Kalla nielenže prináša protichodné energie do zlatej strednej cesty, ale ich aj premieňa na jediný prúd radosti. Energia kaly pôsobí proti vibráciám skľúčenosti, pesimizmu, melanchólie, smútku, depresie a depresie. Calla zvyšuje imunitu človeka proti emocionálnemu vyčerpaniu a stresu, napĺňa atmosféru domova radosťou a elánom.

kaktusy sú mnohostranné, ale pôsobia približne rovnako: priťahujú a pohlcujú pre človeka negatívne energie, transformujú vibrácie nenávisti, hnevu a podráždenia, fungujú ako „hromozvod“. Kaktusy neprepúšťajú do domu negatívnu energiu, preto sa odporúča umiestniť ich na okná alebo oproti vchodovým dverám.

Kalanchoe Blosfeld chráni domov pred agresiou, odoláva vonkajším negatívnym vibráciám podráždených ľudí (napríklad škandalóznych susedov, ktorí sú neustále s niečím nespokojní a vyjadrujú hrozby alebo nadávky). Blosfeldova Kalanchoe zabraňuje prenikaniu negatívnych vibrácií do domu, ktoré môžu spôsobiť chronické ochorenia, a čistí dom od špiny.

Kalanchoe Mangina chráni pred letargiou a stratou sily a odoláva vnútorným negatívnym energiám. Skľúčenosť je jedným zo siedmich smrteľných hriechov, jej energie zaťažujú atmosféru a upchávajú kanály radosti, čím rušia akýkoľvek pozitívny začiatok. Kalanchoe Mangina nedovoľuje, aby sa energia skľúčenosti spojila s atmosférou bytu, chráni pred depresiou a pomáha vydržať akékoľvek problémy v živote.

kamélia japonská je vynikajúci čistič priestoru od akejkoľvek negatívnej energie, priťahuje energie pokoja a rovnováhy z vesmíru a pôsobí ako adaptogén (vedúci k rovnováhe a harmónii). Kamélia slúži ako spoľahlivý štít proti vonkajším zásahom pre tých, ktorí neznášajú rozruch a hluk a snažia sa viesť pokojný, odmeraný, kontemplatívny život.

monstera deliciosa je potrebný tam, kde je situácia mimoriadne chaotická, kde sa pod vplyvom okolností všetko zvrtne. Monstera pohlcuje vibrácie neporiadku, sústreďuje všetky energie na pokoj a rovnováhu, slúži ako akási „ladička“ pre energie prítomné v priestore, mäkko a pružne, dokonca jemne, dáva všetko na svoje miesto.

Fern- rastlina "zlatého stredu", je ideálna na harmonizáciu energetických tokov vonkajšieho sveta (okolitého priestoru) a vnútorného sveta (vlastné vibračné pole človeka). Žiadna iná rastlina nie je schopná vyvážiť tieto dva energetické vektory, rovnako ako prispieť k prejaveniu paranormálnych schopností a prebudeniu skrytých síl človeka. Papraď privádza ľudí ku kompromisu a vytvára pocit proporcie v atmosfére miestnosti.

Scindapsus zlatý je potrebný v miestnosti, kde je "olovená" atmosféra - keď sa ľudia zavesia na materiálne problémy a každodenné maličkosti, preto kreatívne energie nemôžu preniknúť do atmosféry - vzniká tam energetické vákuum a psychika ľudí začína pracovať pre nosiť. Rovnaká situácia nastáva, keď je v izbe alebo v susedstve človek, ktorý si nevie a nechce užívať život, ktorý vo všetkom vidí len to zlé a večne reptá. Scindapsus má schopnosť čistiť priestor od stagnujúcich negatívnych energií a premieňať ťažkú ​​energiu pasivity a lenivosti na ľahkú energiu tvorenia.

Tradescantia neutralizuje závisť a je užitočný pre tých, ktorí žijú vedľa závistivých ľudí. Tradescantia má rovnaké ochranné vlastnosti ako echmea šumivá.

Usambar fialová (Saintpaulia) Pôsobí upokojujúco na atmosféru domu, vytvára okolo vás pohodlie a atmosféru blaženosti a pokoja. Ale nie ospalý pokoj, keď chcete mrznúť a nehýbať sa, ale radostný, keď sa ľudia netrápia maličkosťami, ale vnútorne vedia, že všetko bude dobré. Biele fialky čistia priestor od vibrácií ťažkých myšlienok a zlých pocitov; sú dobré do bytov, v ktorých bývajú malé deti, aby ich chránili pred negatívnymi vibráciami. Fialky s ružovými a červenými kvetmi čistia priestor od izolácie energií a napätia, v ktorom ľudia môžu ľahko ochorieť; odľahčia energiu bytu.

fikus funguje ako „vysávač“, čistí priestor od prachu úzkostí, pochybností, zážitkov. Smútok a starosti oslabujú energiu bytu a narúšajú vibračnú rovnováhu. Fikus nielenže čistí priestor tým, že absorbuje negatívne energie a premieňa ich na pozitívne, ale zabraňuje aj prenikaniu negatívnych vibrácií zvonku, ktorých je obzvlášť veľa vo veľkom meste.

Fuchsiováčistí byt od stagnujúcej "bažinatej" energie, udržuje energiu miestnosti v prirodzenom mobilnom stave, poskytuje neustály prílev nových energií kreativity, pomáha vymaniť sa zo začarovaného kruhu problémov.

Cyklámen je užitočné mať v dome, kde žijú alebo často žijú emocionálni ľudia s mäkkým, premenlivým, slabým charakterom, silne závislí od svojej nálady alebo názorov iných. V atmosfére domu sú negatívne vibrácie strachu z ich nedostatku sebavedomia, a to môže byť príčinou nepohody a chorôb v domácnosti. Cyklámen oslobodzuje uzavretú energiu, vnáša do atmosféry energiu inšpirácie a tvorivého rozmachu, ktorá u ľudí so slabou vôľou tak chýba. Vďaka cyklámenu sa nálada zvyšuje, existuje túžba niečo urobiť; cyklámen chráni pred sklamaním.

Echmea pruhovaná má ženský jemný, mäkký a upokojujúci charakter. V dome udržiava stav pokoja a dobrej vôle a zároveň nedovoľuje, aby sa nudná nálada spojila s atmosférou, čím sa priestor čistí od negatívnej energie apatie a túžby. Ehmeya je vhodná pre ľudí s častým smutne urazeným stavom, alebo ak sa milenci prídu do domu vyplakať.

Aechmea šumivá chráni pred negatívnou energiou vyžarujúcou zo závistlivých a chamtivých ľudí. Závisť a chamtivosť rozbíjajú harmóniu, tvoria „dieru“ v energetickom priestore, cez ktorý prúdi životná energia. Najlepším ochranným prostriedkom v takejto situácii je okrem šumivého echmea aj tradescantia.

Na základe materiálov knihy A.V. Korneeva "Obrancovia rastlín: Čistenie domu. Ochrana pred problémami"

Ako určiť, kedy zasiať semená, zasadiť sadenice, aby rastliny rástli silné, neochoreli a dávali dobrá úroda? Samozrejme podľa mesiaca. Jeho fázy a poloha ovplyvňujú všetko živé, vrátane rastlín.

„Správna chvíľa“ pristátia nastáva vtedy, keď naše činy zapadajú do rytmu matky prírody, inak sú nevyhnutné zlyhania a straty, v ktorých bude podľa nášho názoru určite neskorá jeseň, skorá jar, nedostatok dažďa alebo slnečné dni. vyniť. Veľké farmy sú zachraňované pred stratami veľkým objemom výsadby a pravdepodobne sa neoplatí riskovať na niekoľkých akroch.
Na väčšinu otázok o optimálnom čase pristátia môže odpovedať lunárny kalendár, ale neexistujú žiadne štandardné situácie. Napríklad nebolo dosť času na zasadenie plodiny v priaznivý deň a ďalší nie je skoro, alebo sa kúpili sadenice a podľa lunárneho kalendára nemôžete zasadiť ešte niekoľko dní.
Aby ste pochopili všetky nuansy a boli pripravení na každú situáciu, musíte pochopiť princíp zostavovania lunárneho kalendára a spolu s ním pochopiť vplyv fáz mesiaca a znakov, ktorými prechádza na rast a životný cyklus. rastlín.
Takže úplne prvým pravidlom pre záhradníka je nezasiať, nenamáčať, nesadiť nič na nový mesiac a počas prechodu znamenia Vodnára Mesiacom, pretože vplyv tejto kombinácie je taký nepriaznivý, že sadenice , semiačka sa neuchytia, zasiate semená nevyklíčia, ale ak ich pár prežije, budú také slabé, že o nejakej úrode nemôže byť ani reči. V takýchto nepriaznivých dňoch môže byť účinné iba morenie semien pred škodcami a chorobami. Ak sa sadenice získajú počas tohto obdobia, mali by byť pochované až do priaznivejších dní, v ktorých sa rastliny konečne vysadia.
Ak vezmeme do úvahy mesačný cyklus z fázy do fázy, potom opakuje slnečný cyklus ročných období. Takže nový mesiac je mesačná jar, keď má všetko tendenciu stúpať a rásť. Stane sa tak pred prvým štvrťrokom. V prvom štvrťroku začína mesačné leto, to je obdobie maximálneho využitia vitality. Ďalej v období od splnu do poslednej štvrte dochádza k poklesu rastu, sily, šťavy sa presúvajú ku koreňom - ​​prichádza mesačná jeseň a od poslednej štvrte do novu trvá mesačná zima minimálna životná aktivita všetkých živých vecí.
Z vyššie uvedeného je potrebné pochopiť, že všetko, čo rastie nad zemou, musí byť vysadené s rastúcim mesiacom (od novu do splnu), najlepšie v prvej polovici určeného obdobia. Pre lepšiu úrodu koreňových plodín sa vysádzajú na ubúdajúcom mesiaci.
Rastliny vysadené pri splne aktívne rozvíjajú nadzemnú časť a menej koreňov a plodov, v tomto období sa pestujú plodiny na zeleni. Prerezávanie je žiaduce vykonávať počas ubúdajúceho mesiaca (ale opäť nie na novom mesiaci). Horné diely liečivé byliny zhromaždené na úplňku a korene - na nový mesiac.
Keď Mesiac prechádza znameniami zverokruhu, rozlišujú sa neplodné, plodné, produktívne a neproduktívne obdobia. Medzi produktívne znamenia patria znamenia živlov Vody: Rak, Škorpión, Ryby, Váhy. V obdobiach prechodu Mesiaca v týchto znameniach sú rastliny schopné akumulovať viac vlahy v zelených častiach, dobre absorbujú vlhkosť, veľmi účinná je zálievka.
Znamenie Barana je neproduktívne. Priaznivé bude pestovanie, postrek, odburiňovanie a výsadba rýchlorastúcich a neskladovaných plodín, ako je šalát, špenát.
S prechodom Býka Mesiacom je priaznivá výsadba zemiakov, všetkých koreňových plodín, cibuľovín, strukovín, krížových a sadeníc. Kvety vysadené počas tohto obdobia budú obzvlášť odolné. Znamenie priaznivo pôsobí na rastliny z hľadiska následného dlhodobého skladovania.
Keď Mesiac prechádza Blížencami, môžete sadiť iba jahody, jahody a popínavé rastliny. Pre iné kultúry je lepšie zdržať sa hlasovania.
Rakovina sa považuje za obzvlášť produktívne znamenie, ale všetky časti rastlín vysadených počas jej obdobia nebudú dlho skladované. Znak je vhodný na výsadbu skorých zemiakov, skorej kapusty, melónov, šalátu, mrkvy, tekvice.
V období pôsobenia na Mesiaci znamenia Leva sa vysádzajú kríky a sadenice stromov, ničenie buriny je dobré.
Počas prechodu znamením Panny je lepšie cvičiť okrasné rastliny, bude účinné odburiňovanie a ničenie buriny.
Váhy priaznivo pôsobia na chuťové vlastnosti ovocie, kvalita semien. Výsadba kapusty, zemiakov, repy, repy, cukety, reďkovky a mrkvy bude úspešná. Hľuznaté a strukoviny prinesú dobrú úrodu počas ubúdajúceho Mesiaca vo Váhach.
Škorpión je podobný v produktivite ako znamenie Raka, ale líši sa schopnosťou výslednej plodiny dlho a dobre skladovať.
Strelec je považovaný za neplodné znamenie, ale môžete zasiať trávu a sadiť cibuľu. Rastliny v tomto období radšej neošetrujte ostrými nástrojmi. Môžete pestovať cesnak, reďkovky a zemiaky.
Počas pôsobenia znamenia Kozorožca sa vysádzajú cibuľovité, okopaniny, egreše, ríbezle. Cibuľoviny sa vysádzajú pod vplyvom Kozorožca počas ubúdajúceho Mesiaca.
Ryby dávajú dobrý účinok pri výsadbe takmer všetkých plodín, ale úroda je krátkodobá alebo zle skladovaná.
Keď je Mesiac v „jalových“ znameniach vo fáze novu, splnu a v ubúdajúcom období, je odstraňovanie buriny veľmi účinné.
Ak si pri výsadbe musíte vybrať medzi vplyvom fázy mesiaca a znamenia, cez ktoré prechádza, tak znameniu venujú väčšiu pozornosť, pri úspešnom znamení fáza prakticky neovplyvní úrodu.

Vplyv atmosférického tlaku a plynného zloženia atmosféry na rastliny.

Shemshuk V.A. citáty z knihy "How We Reclaim Paradise"

Na tých miestach, kde sú teraz púšte, polopúšte a takmer bezživotné priestory, vypukol požiar, ktorý pokrýval takmer 70 miliónov štvorcových kilometrov (70 % rozlohy planéty) ???

Počas obdobia výskumu súvisiaceho s problémami globálnej ekológie som sa stretol s javom, ktorý nikto nijako nevysvetlil. Z nejakého dôvodu je obsah oxidu uhličitého (CO2) v oceáne 60-krát väčší ako v atmosfére. Zdalo by sa, že tu nie je nič zvláštne, ale faktom je, že pomer oxidu uhličitého v riečnej vode je rovnaký ako v atmosfére. Prečo je tento pomer v oceáne 60-krát vyšší? Ak spočítame všetko množstvo oxidu uhličitého, ktorý uvoľnili sopky za posledných 25 000 rokov, aj keby nebol absorbovaný biosférou, potom by sa obsah CO2 v oceáne zvýšil iba o 15 %, ale nie o 6 000 %. .

prirodzené príčiny nedokázal vysvetliť nárast CO2 v oceáne. Jediným predpokladom bolo, že na Zemi došlo ku kolosálnemu požiaru, v dôsledku ktorého bol oxid uhličitý „vyplavený“ do oceánov. A výpočty ukázali, že na získanie tohto množstva CO2 je potrebné spáliť množstvo uhlíka 20 000-krát väčšie, než aké obsahuje moderná biosféra. Nemohol som uveriť tomuto fantastickému výsledku, pretože ak by sa z tak obrovskej biosféry uvoľnila všetka voda, hladina svetového oceánu by stúpla o 70 metrov. Bolo treba nájsť iné vysvetlenie. Predstavte si moje prekvapenie, keď sa zistilo, že práve také množstvo vody je v polárnych čiapkach zemských pólov. Úžasný zápas! Nebolo pochýb o tom, že všetka táto voda bola predtým obsiahnutá v organizmoch zvierat a rastlín mŕtvej biosféry. Ukázalo sa, že staroveká biosféra bola 20 000-krát väčšia ako naša.

Na Zemi preto zostali obrovské prastaré korytá riek, ktoré sú desiatky a stokrát väčšie ako tie moderné, a v púšti Gobi sa zachoval grandiózny vyschnutý vodný systém.

Jednoduché výpočty ukazujú, že pri veľkosti biosféry 20 000-krát väčšej ako je tá naša by mal byť atmosférický tlak 8-9 atmosfér?!

Japonci majú národnú tradíciu (bonsaje): na parapetoch, pod kapotou so riedkym vzduchom,(kde je atmosférický tlak asi 0,1 atmosféry) na pestovanie malých stromov (dub, borovica, topole, brezy atď.), ktoré majú veľkosť trávy. V skutočnosti existuje priamo úmerná závislosť výšky rastu rastlín od atmosférického tlaku. S nárastom / poklesom atmosférického tlaku sa absolútny rast úmerne zvyšuje / znižuje! To môže slúžiť ako experimentálny dôkaz toho, prečo sa stromy po katastrofe stali trávami. A rastlinné obry s výškou 150 až 2 000 metrov buď úplne vymreli, alebo sa znížili na 15 až 20 metrov.

A prichádza ďalšie potvrdenie. Vedci zisťovali zloženie plynu vo vzduchových bublinách, ktoré sa často nachádzajú v jantári – skamenenej živici starých stromov, a merali v nich tlak. Obsah kyslíka v bubline sa ukázal byť 28% (zatiaľ čo v modernej atmosfére blízko zemského povrchu je to 21%) a tlak vzduchu bol 8 atmosfér.

Zachoval sa ďalší dôkaz o sile starovekej biosféry. Z typov pôd existujúcich na Zemi sa za najúrodnejšiu považuje žltá pôda, potom prichádza červená pôda a až potom černozem. Prvé dva typy pôd sa nachádzajú v trópoch a subtrópoch a černozeme sa nachádzajú v strednom pruhu. Bežná hrúbka úrodnej vrstvy je 5-20 centimetrov. Ako povedal náš krajan V.V. Dokuchaev, pôda je živý organizmus, vďaka ktorému existuje moderná biosféra. Všade na všetkých kontinentoch Zeme sa však nachádzajú mnohometrové ložiská červených a žltých ílov (menej často sivých), z ktorých vody potopy vyplavili organické zvyšky. V minulosti boli týmito ílmi pôdy - krasnozem a želtozem. Viacmetrová vrstva prastarých pôd kedysi dávala silu mocnej biosfére. Mohutné vrstvy modrej a bielej hliny nájdené na území Ruska svedčia o tom, že v tých časoch, keď v emóciách ľudí prevládali vysoké frekvencie, na Zemi existovali biele a modré pôdy.

U stromov je dĺžka koreňa ku kmeňu 1:20 a pri hrúbke vrstvy pôdy 20-30 metrov, ako sa nachádza v hlinitých nánosoch, by stromy mohli dosiahnuť výšku 400-1200 metrov. Plody takýchto stromov teda vážili niekoľko desiatok až niekoľko stoviek kilogramov a plody plazivých druhov, ako je vodný melón, melón, tekvica, vážili až niekoľko ton. Viete si predstaviť veľkosť ich kvetov? Moderný človek by sa vedľa nich cítil ako Paleček. Aj huby boli obrovské. Ich plodnice dosahovali 5-6 metrov. Ich gigantizmus, aj keď o niečo menší, zrejme pretrval až do dvadsiateho storočia. Môj starý otec, obyvateľ Stupinského okresu v Moskovskej oblasti, rád rozprával príbeh o tom, ako tesne pred vojnou našiel porcini takmer meter vysoký, ktorý bolo treba prevážať na fúriku.

Gigantizmus väčšiny živočíšnych druhov v minulosti potvrdzujú paleontologické nálezy. Toto obdobie nie je ignorované mytológiou rôznych národov, ktorá nám hovorí o obroch minulosti.

O zodpovedajúcej sile rastlinnej ríše svedčia jej pozostatky – ložiská nerastných surovín, najmä rôzne druhy uhlia – čierne, hnedé, bridlicové atď... Koľko miliárd ton uhlia sa vyťažilo za posledných sto rokov? A koľko zostáva?

V Spojených štátoch sa nachádza takzvaná „Diablova hora“ (iný názov je „Diablov kmeň“), ktorá svojím vzhľadom pripomína obrovský peň. S najväčšou pravdepodobnosťou ide o pozostatky skameneného obrovský strom, ktorý, súdiac podľa veľkosti pňa, dosahoval výšku 15 000 m. Peň toho istého stromu sa zachoval aj neďaleko mesta Miass, Čeľabinská oblasť.

Na Ukrajine bol v 60. rokoch minulého storočia objavený peň s priemerom 15 metrov. Ak predpokladáme, že hrúbka kmeňa súvisí s výškou stromu 1:40, dostaneme, že výška takéhoto stromu mala byť 600 metrov. V Severnej Amerike sú zničené sekvoje hrubé 70 metrov. Na ich pňoch sú dodnes upravené tanečné parkety a dokonca celé reštauračné komplexy. Výška takéhoto stromu sa rovná 2800 metrom. V Rusku a USA sa zachovali pne skamenených rastlín s priemerom kilometer, výška takýchto stromov dosahovala 15 km alebo viac.

Dnes sú pozostatkom „niekdajšieho luxusu“ mŕtvej biosféry obrovské sekvoje, dosahujúce výšku až 100 metrov a eukalypty 150 metrov, ktoré boli donedávna hojne rozšírené po celej planéte. Pre porovnanie: moderný les má výšku len 15-20 metrov a 70% územia Zeme tvoria púšte, polopúšte a priestory riedko osídlené životom (tundra, stepi).

Hustý vzduch je tepelne vodivejší, preto sa subtropické podnebie šírilo od rovníka až k pólom, kde nebola ľadová škrupina. V dôsledku vysokého atmosférického tlaku bola tepelná vodivosť vzduchu vysoká. Táto okolnosť viedla k tomu, že teplota na planéte bola rozložená rovnomerne a klíma bola na celej planéte subtropická.

Vďaka vysokej tepelnej vodivosti vzduchu pri vysokom atmosférickom tlaku rástli na póloch aj tropické a subtropické rastliny. Názov Grónsko svedčí o tom, že donedávna bolo zelené (zelené - zelené), a teraz je pokryté ľadovcom, no v 17. storočí sa nazývalo Vinland, t.j. hroznový ostrov. V roku 1811 bol otvorený v Severnej Arktický oceán Sannikov Land je opísaný ako kvitnúci kúsok raja. Teraz sú krajiny ako Sannikova pod škrupinou ľadu. Netreba zabúdať, že do roku 1905 zostalo Rusko hlavným dodávateľom banánov a ananásov do Európy, t.j. klíma bola oveľa teplejšia ako teraz.

O tom, že atmosféra bola hustá a subtropická a v zemepisnej šírke Petrohradu rástla tropická vegetácia, svedčia nasledujúce skutočnosti. Ako viete, Peter I. náhle zomrel 28. januára 1725 na zápal pľúc, ktorý dostal, keď pomáhal spúšťať loď. Zmokol, prechladol a po šiestich dňoch zomrel. No a teraz si spomeňte, kto bol náhodou v Petrohrade v zime: videli ste niekedy v januári Nevu alebo Fínsky záliv bez ľadu? Presne tak, nevideli sme to. V roku 1942, v tom čase, bola pozdĺž Fínskeho zálivu vytvorená Cesta života, po ktorej sa do obliehaného mesta privážalo jedlo a v roku 1917 na ľade Fínskeho zálivu Lenin utiekol do Fínska, kde sa skrýval pred agenti dočasnej vlády, ktorí ho prenasledujú. Ale za čias Petra I. sa v tom čase spúšťali lode, pretože bolo teplo, rástli citrusové plody a Neva a Fínsky záliv boli bez ľadu.

Teplé podnebie pretrvávalo až do roku 1800. Tento rok na Madagaskare lovci zastrelili obrovského vtáka s rozpätím krídel šesť metrov, ktorý od sedliakov ťahal kravy. Ak by takýto kolos mohol lietať, tak hustota atmosféry na začiatku 19. storočia bola vyššia ako moderná a jej vysoká tepelná vodivosť umožňovala udržiavať teplú klímu v oblasti Petrohradu, Archangeľska a v Arktíde. Kruh. Výskyt hypertenzie je dnes spojený s poklesom celkového atmosférického tlaku, v dôsledku čoho sa zvyšuje krvný tlak človeka.

Pokračujúci postupný pokles atmosférického tlaku dnes spôsobuje predovšetkým neúprosné odlesňovanie. Donedávna sa za normálny považoval tlak 766 mm Hg, teraz je to -740. Na začiatku 19. storočia sa blížila k 1400 mmHg. Ak ste vo svojom vlastivednom múzeu videli herbáre alebo zbierky hmyzu z 19. storočia, môžete ich porovnať so zvyšnými druhmi vo vašich lesoch. Kam sa podeli všetci: nosorožce, roháče, lastovičky atď. - všadeprítomný na ruskom území?

Minulá deštrukcia silnej biosféry a súčasné pokračujúce odlesňovanie viedli k poklesu atmosférického tlaku a zníženiu množstva kyslíka v atmosfére. To zase dramaticky znížilo imunitu ľudí. Nedostatok kyslíka viedol k podoxidovaniu produktov rozpadu, čo podľa nemeckého fyziológa Otta Warburga spôsobuje rakovinu a mnohé ďalšie novodobé civilizačné choroby (v súčasnosti je ich už okolo 30 000, pričom na konci r. 19. storočia ich bolo menej ako dvesto). Podľa Otta Warburga, ktorý za tento objav dostal v roku 1931 Nobelovu cenu, došlo za posledných 200 rokov k zmene zloženia atmosféry z 38 % obsahu kyslíka v atmosfére na 19 %.

Nedávno sme na planéte pozorovali postupný pokles tlaku. Už len zriedka je normálny atmosférický tlak, je častejšie znížený. Je potrebné poznamenať, že z roka na rok klesá. A za posledných tisíc rokov tlak, ak predpokladáme, že klesol o 1-2 mm ortuti za rok, klesol z troch na jednu atmosféru. Prirodzene, Arktída a Antarktída boli pred niekoľkými storočiami prekvitajúcimi oblasťami. A na území moderného Petrohradu, ešte v časoch Kataríny II., sa pestovali citrusové plody, banány a ananás, nie preto, že by to Catherine požadovala, ako sa nás snažia ubezpečiť, ale preto, že to bolo možné kvôli všeobecnému teplu. klíma na planéte. V ére Kataríny II. ešte neboli vyrúbané lesy v takom množstve ako teraz a atmosférický tlak bol takmer dvakrát vyšší ako dnes.

Pravda, zimné teploty (ako živelná pohroma) už napredovali, no napriek tomu ľudia zbierali dve-tri úrody ročne. Prežívajúci stabilný ruský výraz: „ako sneh na hlave“ svedčí o tom, že objavenie sa snehu pre našich predkov bolo prekvapením. Ruské slovo „nedbalý“ dnes označuje bezstarostného človeka, ale jeho koreň sa spája so „sporákom“ a označuje dobu, kedy sa bez kachlí dalo ľahko zaobísť, pretože bolo teplo, všetko rástlo a nebolo treba nič. varené, nieto vykurované vaše bývanie. Všetci ľudia boli neopatrní. Prišiel však čas, keď „sneh na hlavu“ začal padať čoraz častejšie. Väčšina ľudí dostala kachle a tí, ktorí naďalej dúfali, že sa vrátia staré časy a sneh už nenapadne, tvrdošijne nedávali kachle do svojich domovov, za čo ich nazývali „nedbalými“.

Vysoká hustota atmosféry umožnila ľuďom žiť vysoko v horách, kde tlak vzduchu klesol na jednu atmosféru. Dnes už bez života starodávne indické mesto Tiahuanaco, postavené v nadmorskej výške 4000 metrov, bolo kedysi obývané. Po jadrové výbuchy, vrhanie vzduchu do vesmíru, tlak na rovine klesol z ôsmich na jednu atmosféru a vo výške 4000 metrov - na 0,4 atmosféry. Tieto podmienky sú pre život nemožné, takže je tu teraz priestor bez života.

Prečo pštrosy a tučniaky zrazu zabudli lietať? Obrie vtáky totiž vedia lietať len v hustej atmosfére a dnes, keď sa to rozriedilo, sú nútené pohybovať sa len po zemi. Pri takejto hustote atmosféry bol živel vzduchu dokonale zvládnutý životom a let bol normálnym javom. Lietali všetci: aj tí, čo mali krídla, aj tí, čo ich nemali. Ruské slovo „aeronautika“ má staroveký pôvod a znamenalo, že vo vzduchu pri takej hustote sa dalo plávať ako vo vode. Ale s týmto tlakom by sme sa dokázali vznášať vzduchom. Mnoho ľudí má sny, v ktorých lietajú. Toto je prejav hlbokej pamäti o úžasná schopnosť naši predkovia.

Zem zaberá iba 1/3 povrchu planéty, ukazuje sa, že Zem bola pokrytá vrstvou súvislej zelenej hmoty s hrúbkou 210 metrov. Ako by to mohlo byť? V skutočnosti dnes najvyššie eukalypty a sekvoje nepresahujú 150 metrov.

Viacvrstvové lesy umožnili umiestniť na Zem 20, 40 a 80 tisíc krát viac, ako je hmotnosť modernej biosféry. Viete si predstaviť, koľko úrovní museli mať stredoveké lesy, aby všetka voda pólov bola v organizmoch zvierat a rastlín? Prvá vrstva - bylinky a kríky 1-1,5 metra. Druhá vrstva 15-20 metrov sú moderné borovice a smreky. Tretia vrstva je 150-200 metrov, eukalypty v Austrálii zostali v tejto výške. Štvrtá vrstva - zmiznuté stromy - 1,5-2 km a piata vrstva 10-15 km vysoká - vyhynuté obry, ktorých skamenené pne sa tu a tam nachádzajú na planéte.

Galkin Igor Nikolajevič. Skúsenosti 4.

Na meranie tlaku v listoch rastlín sa uskutočnil experiment s hermetickou izoláciou rastlín od atmosféry. Vzal som sklenenú fľašu s utesneným uzáverom, nasypal som do nej minerálnu zeminu, vložil som fľašu s výživným roztokom a polievacím zariadením, do fľaše som zasadil rastlinu (semeno som zasadil v samostatnom pokuse). Do vnútra som umiestnil aj barometer a teplomer. Urobil som niekoľko dezinfekčných opatrení, aby vo fľaši nedošlo k hnilobe, fľašu som prefúkol dusíkom a pevne uzavrel plechovým vrchnákom. Vedľa som položila presne tú istú uzavretú fľašu, len bez rastliny.

Tlak vo fľaši s rastlinou postupne stúpal na hodnotu oveľa väčšiu ako atmosférický tlak, proporcie rastliny sa začali meniť, zrýchľoval sa rast, zvyšovala sa rodivosť. Bolo teda dokázané, že vzduch sa nemôže dostať dovnútra listov, pretože tlak je tam väčší ako atmosférický tlak.

Na základe výsledkov pokusu 4 som vyslovil predpoklad, že rastlina si „pamätá“ podmienky pestovania svojich predkov, ktoré sa výrazne odlišovali od moderných, a urobil som sériu pokusov na pestovaní rastlín pri zvýšenom tlaku. Vďaka tomu som sa dostal k faktom, ktoré sú zaujímavé nielen pre biológov, ale aj z iných oblastí ???

MDT 58,01: 58,039

TLAK AKO VONKAJŠÍ A VNÚTORNÝ FAKTOR OVPLYVŇUJÚCI RASTLINY (RECENZIA)

E.E. Nefedeva1, V.I. Lysák1, S.L. Belopukhov2

Štátna technická univerzita Volgograd, 400005, Rusko, Volgograd, Lenin Ave., 28, 2Ruská štátna agrárna univerzita – Moskovská poľnohospodárska akadémia pomenovaná po K.A. Timiryazev, 127550, Rusko, Moskva, sv. Timiryazevskaya, 49,

Rastliny sú citlivé na vnútorné a vonkajšie tlaky. Boli nájdené bunkové systémy príjmu tlaku a prenosu signálu. Tlaky a stresy, ktoré sa vyskytujú v bunkách zvierat, baktérií, húb a rastlín, sú faktormi rastu a diferenciácie a v apikálnych meristémoch výhonkov vedú k tvorbe vegetatívnych a generatívnych orgánov. Objasnenie mechanizmov odolnosti rastlín voči tlaku pôdy je dôležité pre vývoj metód pestovania plodín a pre vytvorenie testovacích systémov na šľachtenie alebo zavedenie takýchto rastlín do kultúry. Rastliny je možné prispôsobiť priestorovým podmienkam nízkeho atmosférického tlaku. Vývoj rastlín je priamo závislý od úrovne nadmerného atmosférického tlaku a rast sa zastaví pri tlaku 1200 kPa. Ošetrenie semien impulzným tlakom (IP) prispieva k vzniku stimulačných zón, prechodnému stavu a stresu v závislosti od dávky. V prvej zóne pri ID 5–20 MPa bolo zvýšenie produktivity rastlín o 15–25 % výsledkom akumulácie aktivačných hormónov. V stresovom stave s ID 26-35 MPa boli zistené zmeny v štruktúre pokusnej násady, narušenie dynamiky fyziologických procesov, hromadenie inhibítorov, odtok asimilátov do plodov. Nárast variability znakov pri ID 20-26 MPa naznačoval prechodný stav. Tieto výsledky ukazujú, že tlak je dôležitým faktorom pri regulácii rastu a vývoja rastlín. Il. 9. Bibliografia. 64 titulov

Kľúčové slová: hyperbarický stres; rast a diferenciácia v rastlinách; tlak.

TLAK AKO VONKAJŠÍ A VNÚTORNÝ FAKTOR OVPLYVŇUJÚCI RASTLINY (RECENZIA)

E. Nefedyeva1, V. Lysak1, S. Belopukhov2

Štátna technická univerzita vo Volgograde,

2Ruská Timiryazev State Agrarian University,

Rastliny sú citlivé na vnútorné a environmentálne tlaky. Sú odhalené bunkové systémy príjmu tlaku a prenosu signálu. Tlaky a napätia vznikajúce v bunkách živočíchov, rastlín a húb sú faktormi rastu a diferenciácie, takže vedú k tvorbe vegetatívnych a generatívnych orgánov v apikálnych meristémoch výhonkov. Výskum mechanizmov odolnosti rastlín voči vysokému tlaku pôdy je dôležitý pre vývoj techniky pestovania rastlín, ako aj pre vypracovanie testovacích systémov na selekciu alebo introdukciu týchto rastlín. Je známe, že rastliny sa prispôsobujú priestorovým podmienkam nízkeho atmosférického tlaku. Vývoj rastlín priamo na úrovni superatmosférického tlaku, ale rast je brzdený tlakom 1200 kPa. Ošetrenie semien pulzným tlakom (PP) podporuje vznik zón stimulácie, prechodu a stresu vo vzťahu dávka-odozva. Rast produktivity rastlín o 15-25% v prvej zóne po ošetrení PP 5-20 MPa bol výsledkom akumulácie aktivačných hormónov. V strese po PP 26-35 MPa boli zistené zmeny štruktúry vzorky, poškodenie dynamiky fyziologických procesov, akumulácia inhibítorov ako aj tok asimilátov do plodov. Zvýšenie variability procesov po úprave PP 20-26 MPa označuje prechodný stav. Vyššie uvedené výsledky teda ukazujú, že tlak je dôležitým faktorom kontroly rastu a vývoja rastlín. 9 figúrok. 64 zdrojov.

Kľúčové slová: hyperbarický stres; rast a diferenciácia rastlín; tlak.

ÚLOHA VNÚTORNÝCH TLAKOV

V ŽIVOTE RASTLÍN

Tlak je faktor, ktorý ovplyvňuje rastliny. V rastlinnej bunke pôsobia osmotické a turgorové tlaky, ktoré určujú smer pohybu vody a závisia jednak od vlastností samotnej bunky, jednak od obsahu vody a rozpustených látok v tkanivách a prostredí. V rastline existuje koreňový tlak, ako aj vnútorný tlak, ktorý vzniká pri raste tkaniva, pohybe, pôsobení gravitácie a pohybe látok. Tlak riadi transport floému. V hmyzožravých rastlinách sú lapacie zariadenia usporiadané podľa princípu príjmu tlaku.

Pri hypo- a hyperosmotickom šoku bunky rajčiaka (Lycopersicon esculentum) zmenili svoj objem a vykazovali symptómy stresu – extracelulárnu alkalizáciu, uvoľňovanie iónov draslíka a indukciu syntázy kyseliny 1-aminocyklopropán-1-karboxylovej. Pri osmotickom tlaku asi 200 kPa (hyperosmotický šok) sa reakcia vyvíjala pomaly. Pri hypoosmotickom šoku pri osmotickom tlaku asi 0,2 bar sa zmeny vyvíjali rýchlejšie. Príjem osmotického tlaku sa uskutočnil v priebehu niekoľkých sekúnd a adaptácia na nové osmotické podmienky trvala hodiny.

Rýchly pokles tlaku turgoru, ku ktorému dochádza pri prudkej salinite, iniciuje hydropasívne uzatvorenie prieduchov, zmenšenie objemu buniek a ďalšie javy. Pokles tlaku turgoru a jeho reverzibilný charakter pri dehydratácii nám umožňuje považovať ho za signál pre zapnutie špecializovaných adaptačných systémov.

Mechano-senzitívne iónové kanály, ktoré reagujú na hydrostatický tlak, boli nájdené v plazmaléme buniek vyšších rastlín, kvasiniek a baktérií. Zníženie teploty, ktoré prispieva k usporiadaniu membránovej štruktúry, má rovnaký účinok ako zvýšenie tlaku, preto je účinok spojený so stavom membrán.

Statické magnetické pole ovplyvnilo mechanosenzitívne kanály v baktériách v dôsledku účinku elektrostrikcie. Odpoveďou bolo zníženie aktivity kanála. Pri hyperosmotickom strese kvasinky uvoľnili Ca2+ z vakuol do cytoplazmy cez kanály. Jedným z navrhovaných mechanizmov aktivácie mechanosenzitívnych kanálov je napätie v lipidovej dvojvrstve pri pôsobení osmotických síl. SG-

kanály sa podieľajú na udržiavaní turgoru pri hypoosmotickom strese a ich regulácia môže byť spojená s napätím membrány.

U vyšších rastlín sa v plazmaleme našiel osmosensor, senzorická kináza, ktorej aktivita závisí od napätia membrány. Je spojený s regulátorom odozvy umiestneným v cytosóle. Signál vzniká pri zmene napätia plazmalemy v reakcii na zmenu osmotického tlaku vonkajšieho prostredia. Po prijatí signálu sa aktivuje osmosensor, ktorý je podrobený autofosforylácii. Z histidínového zvyšku molekuly osmosensora sa potom fosfátová skupina prenesie na zvyšok kyseliny asparágovej regulátora odozvy. Fosforylovaná molekula regulátora odozvy vedie k aktivácii signálnej transdukčnej dráhy MAP kinázy.

Vyššie uvedené skutočnosti ukazujú, že tlak vzniká v rastlinných pletivách pôsobením rôznych faktorov prostredia, ovplyvňuje štruktúru biopolymérov, ktoré podliehajú zmenám. V bunke existujú systémy príjmu tlaku spojené so signálnymi systémami, ktoré tvoria bunkovú odpoveď.

Štúdie uskutočnené na živočíšnych aj rastlinných bunkách ukazujú, že tlaky a mechanické stresy, ktoré sa vyskytujú počas bunkového rastu, sú faktormi bunkového rastu a diferenciácie. Meristematické bunky sa začnú diferencovať po dosiahnutí určitého kritického množstva. Predpokladá sa, že tento „efekt hmoty“ je spôsobený chemickými signálmi z buniek, ale tlak a napínanie, ku ktorému dochádza počas rastu bunkovej hmoty, sú tiež vnútorné signály. V súčasnosti sa vytvorila oblasť cytológie - cytomechanika, ktorá študuje spôsoby vzniku, prenosu a regulačnej úlohy mechanických napätí v bunkách a tkanivách.

Nedávne štúdie na zvieracích bunkách zistili, že geometrická poloha kapilárnych endotelových buniek určuje ich rast pri nízkej hustote buniek, diferenciáciu pri strednej hustote a apoptózu pri vysoká hustota. Prepínanie rastu a diferenciácie sa uskutočňuje interakciou bunkovej a medzibunkovej látky. Medzibunková látka riadi prechod buniek k rastu, diferenciácii alebo apoptóze v reakcii na rozpustné stimuly,

vznikajúce z mechanickej odolnosti buniek, spôsobujúce deformáciu buniek a cytoskeletu.

Mechanosenzitívne molekuly a bunkové zložky — integríny, natiahnutím aktivované iónové kanály, prvky cytoskeletu — sa podieľajú na procese transdukcie mechanického signálu na biochemický. V reakcii na mechanický stres tvoria bunky viaceré molekulárne mechanizmy transdukcie. Mechanické a chemické signály sú integrované a ovplyvňujú bunkové signalizačné systémy, ktoré zabezpečujú bunkovú interakciu, tvorbu fenotypových znakov a prechod fáz vývoja tkaniva.

Je ukázaná regulačná úloha mechanických stresov v morfogenéze zvierat. Najdôležitejšie procesy tvorby embryí - gastrulácia, neurulácia, vnútorná diferenciácia - sú determinované procesmi hyper-regenerácie mechanických napätí v tkanivách.

V rastlinách sa apoplast a symplast podieľajú na integrácii bunkovej aktivity a slúžia ako vodiče elektrofyziologických signálov. Bunkové steny apoplastu sú nosnou mechanickou štruktúrou, ktorá hrá úlohu pri mechanickej integrácii. Meristematické bunky v procese rastu vyvíjajú tlak na susedné steny, čo môže byť mechanický signál, ktorý informuje bunky o správaní ich susedov. Mechanické napätie v meristematických bunkách je jedinečnou reakciou medzi ostatnými mechanickými vplyvmi, pretože ovplyvňuje geometriu povrchu, na ktorý pôsobí. Napätia v bunkových stenách vznikajú pri pôsobení turgorového tlaku a sekundárneho tlaku rastúcich tkanív. Tkanivové napätie existuje pred pôsobením vonkajších síl, sú integračnými signálmi, prenášajú sa cez apoplast a podieľajú sa na regulácii rastu rastlinných orgánov. O možnosti mechanickej integrácie v rastlinách sa v poslednom čase uvažuje na príklade tvorby laterálnych vegetatívnych a generatívnych orgánov v apikálnych meristémoch.

Boli študované riadené cyklické zmeny v apikálnych meristémoch výhonkov vedúce k tvorbe vegetatívnych orgánov. Prebiehajú v nich dva hlavné procesy – rast kupoly apexu a cyklická iniciácia laterálnych orgánov podľa fylotaxie. Veľkosť vrcholu a primordiál závisí od ročného obdobia.

Pri vývoji teórie štruktúry výhonkov,

apikálnych meristémoch bolo predložených niekoľko hypotéz. Najuznávanejší je koncept tuniky a tela, navrhnutý A. Schmidtom v roku 1924, podľa ktorého rastový kužeľ pozostáva z dvoch vrstiev - tuniky a tela. Bunky tuniky delia hlavne antiklinály, vďaka čomu dochádza k povrchovému rastu. Korpus sa skladá z väčších buniek, ktoré sa delia v rôznych smeroch a zabezpečujú objemový rast. Vzhľad listov bol vysvetlený ako výsledok nerovnomerného rastu tuniky. Jeho rast predbieha rast tela a vytvára sa záhyb, listový tuberkul. Tunika sa spolu s tvorbou epidermy môže podieľať na tvorbe kôry a iných tkanív.

Podľa moderných predstáv rastový kužeľ krytosemenných rastlín pozostáva z plášťa pokrývajúceho rastový kužeľ; zóna centrálnych materských buniek, ktorá zaberá hornú časť rastového kužeľa, ktorá sa nachádza priamo pod plášťom; kambiálna zóna; jadro; periférna zóna. Periférny meristém sa nachádza pod plášťom a pokrýva jadrový meristém. Bunky periférneho meristému sa podieľajú na tvorbe listov. Aktivita apikálnych meristémov je regulovaná veľkým počtom génov, ktorých expresia sa v rôznych zónach líši.

Konvexný povrch vrcholu a primordiál na reze má tvar paraboly a možno ho matematicky opísať pomocou kriviek, najmä Gaussových kriviek. Pomocou série priečnych rezov alebo údajov zo skenovacích elektrónových a konfokálnych laserových mikroskopov je možné rekonštruovať trojrozmerný obraz vrcholu.

Pretože spodná a nadložná vrstva buniek sú zakrivené, plocha povrchu sa zväčšuje od spodnej vrstvy k nadložnej vrstve. Vonkajšie vrstvy sú vystavené ťahu, vnútorné vrstvy sú vystavené tlaku. Tieto sily určujú smer bunkového delenia - periklinálne (meridionálne a priečne) a antiklinálne, znázornené na obr. jeden .

Mechanické namáhanie závisí nielen od pôsobiacich síl, ale aj od pružnosti materiálu. Bunkové steny majú anizotropné vlastnosti, ktoré zabezpečujú rozťahovanie hlavne pozdĺž hlavnej osi orgánu. Voľba delenia a smeru naťahovania bola preukázaná v experimentoch. Izolované protoplasty sa umiestnili do agarového média a podrobili sa mechanickému stlačeniu. Protoplasty boli rozdelené v rovine kolmej na hlavný smer kompresie. Preto bunky

Ryža. Obr. 1. Konfokálny prirodzený súradnicový systém a princíp bunkovej organizácie v pozdĺžnom reze vrcholom výhonku: a — umiestnenie periklinál a antiklinál (u, V), šípka ukazuje do stredu súradnicového systému; b - výhonok apikálny meristém nahosemenných rastlín s antiklinálnymi deleniami prevládajúcimi v povrchových vrstvách, vľavo sú znázornené kontúry bunkových klonov, vpravo skutočné umiestnenie jednotlivých buniek

schopný rozpoznať smer kompresie.

Bunkové delenia, najmä periklinálne, zabezpečujú rast listových primordií. Ionizujúce žiarenie, ktoré zastavuje delenie buniek, ale nie predlžovanie buniek, neinhibuje iniciáciu listov v semenákoch pšenice. Štúdia expresie histónového génu H4 v apikálnych meristémoch výhonkov ukázala, že oblasť iniciácie listových primordií nie je charakterizovaná vysokou mitotickou aktivitou. V tejto oblasti je zvýšená expresia expanzínového génu LeExp18. Expansin oslabuje bunkové steny a tým uľahčuje ich expanziu, čo podľa vedcov zahŕňa iniciáciu listových primordií. V dôsledku toho rast a morfogenéza v apexu nie sú výsledkom zmeny smeru delenia buniek, ale ich napínania, ktoré závisí od mechanických vlastností bunkových stien.

Potomkovia protodermálnych buniek vrcholu majú malý podiel na tvorbe celého listu, viac sa podieľajú na regulácii rastu, najmä smeru rastu. Iniciácia listu spočíva v ohnutí povrchu vrcholu. Ohyb šíriaci sa mimo rovinu povrchu vonkajšej vrstvy - tuniky, je spôsobený vnútornými tlakovými napätiami. Na základe tejto hypotézy je navrhnutý model fylotaxie. Kľúčovým bodom tejto hypotézy je, že tlakové napätia na povrchu apikálneho meristému výhonku existujú pred prvotnou iniciáciou. Môžu vzniknúť tlakové napätia

vyplývajú z extrémne pokročilého rozšírenia vonkajšej vrstvy alebo sú výsledkom geometrie apikálneho meristému výhonku. Tvorba vegetatívnych primordií v apikálnom meristéme výhonku je teda spojená s mechanickým namáhaním spôsobeným deformáciou geometrie rastového kužeľa.

Zmeny geometrie, najmä povrchové rozťahovanie, podmieňujú tvorbu kvetných primordií v apikálnych meristémoch výhonku (obr. 2).

Tvorba primordií Arabidopsis (A. thaliana) začína anizotropným rastom periférie vrcholových meristémov výhonkov, s najväčším rozšírením v meridionálnom smere. Primordia sú spočiatku plytké záhyby a až potom vyčnievajú v dôsledku slabšieho anizotropného rastu v porovnaní s počiatočným rastom počas tvorby primordia.

Je potvrdená úloha lokálnych stresov na povrchu apikálnych meristémov v organogenéze rastlín. Počas fotoperiodickej indukcie kvitnutia bielej marihuany (Chenopodium rubrum) boli zistené zmeny v geometrii apikálneho meristému. Malá priehlbina na vrchole apikálnej kupoly, typická pre vegetatívne štádium, sa v počiatočných štádiách indukcie kvitnutia zmenila na sférickú, pričom sa zmenili vlastnosti bunkových stien. Zmeny v geometrii vrcholu a stavu bunkových stien súviseli s pohybom vody.

Predpokladá sa, že kompresné sily v me-

Ryža. 2. Tvorba laterálnych vegetatívnych a generatívnych orgánov

na vrchole úniku

ristemy sú jedným z kritických mechanizmov iniciácie orgánov. Mechanické napätia sú prítomné v skorých štádiách prechodu do generatívneho stavu, keď má apikálny meristém presnú podobnosť s vegetatívnym. V zóne diferenciácie a generatívnej zóne bola zistená periférna kompresia, generatívna zóna teda reguluje iniciáciu primordií.

Mechanické napätia, ktoré sa vyskytujú v tkanivách počas ich rastu, sú faktormi iniciujúcimi procesy morfogenézy. V bunkách existujú mechanizmy prijímania tlaku a s ich účasťou sa uskutočňuje transdukcia mechanického signálu na univerzálny chemický signál. Preto celá rastlina reaguje na zmeny tlaku.

PÔSOBENIE PÔDY

TLAK NA RAST RASTLIN

Pôdny tlak ovplyvňuje podzemné orgány, ale reakcia pokrýva celú rastlinu. vyššie rastliny- jedinečné organizmy vďaka tomu, že ich vegetatívne orgány, koreň a výhonok, žijú v pôde a vzduchu - médiá s rôznymi fyzikálno-chemickými vlastnosťami.

Na pohyb koreňa v hustej pôde môžu rastúce korene vyvinúť tlak od 5 do 19 atm s hrúbkou 1,2-3,0 mm.

Aby sa rastliny normálne vyvíjali, je potrebný určitý pomer medzi hlavnými časťami pôdy: pevnými časticami, vodou a vzduchom. Najlepšia pôda je 50 % pevných látok, 30 % vody a 20 % vzduchu.

Dôvody pre zhutnenie pôdy je použitie ťažkej techniky na poliach a znížené

Na Katedre fyziológie rastlín Poľnohospodárskej akadémie Timiryazev - RGAU sa uskutočnili štúdie fyziologických funkcií koreňového systému obilnín a krmovín pomocou originálnych zariadení, ktoré simulujú účinok zhutnenia pôdy, najmä "tlak koreňov" komora znázornená na obr. 3.

Tlak v komore 1 (obr. 3) je vytvorený tlakom vody cez ventil 2 a prenášaný na substrát ( sklenené gule) cez elastickú gumenú membránu 3. Úroveň tlaku je fixovaná tlakomerom 5. Živný roztok z nádrže 8 cez rozvodný systém pozostávajúci z rozdeľovacieho potrubia 6 a prepadového ventilu 9 je privádzaný do komôr elektrické čerpadlo. Po naplnení komory 4 prestane živný roztok prúdiť do distribučného systému a začne sa úplne vypúšťať cez prepúšťací ventil do zásobníka so živným roztokom 8. Hladina roztoku v komorách, regulovaná výškou prepúšťacieho ventilu, sa udržiava počas celej doby prevádzky čerpadla. Prevádzka inštalácie je plne automatizovaná na základe príkazového prístroja typu KEP-10.

Výskum ukázal, že rastúci tlak na koreňový systém znížený rast biomasy, listová plocha, intenzita dýchania koreňov kukurice. Pri tlaku na substrát 200-250 kPa bol pokles

Ryža. Obr. 3. Schéma zariadenia komory "koreňového tlaku": 1 - komora; 2 - ventil; 3 - gumová membrána; 4 - koreňové prostredie; 5 - manometer; 6 - zberač; 7 - čerpadlo; 8 - nádrž so živným roztokom; 9 - prepadový ventil

významnejšie. Keďže podmienky hypoxie neboli špeciálne vytvorené, v tomto prípade zníženie intenzity dýchania nesúviselo so zmenou parciálnych tlakov plynov, ale s inhibíciou respiračnej reakcie alebo spustením barostresových reakcií.

V súvislosti s intenzifikáciou obrábania pôdy, výrobou výkonných traktorov, motorových vozidiel a inej poľnohospodárskej techniky sa problém zhutňovania pôdy stal jedným z najpálčivejších. Správne obrábanie pôdy, aplikácia organické hnojivá, používanie zásadne nových poľnohospodárskych strojov alebo zníženie počtu prejazdov zariadení po poli zníži zhutňovanie pôdy. Veľký význam má objasnenie mechanizmov odolnosti rastlín voči tlaku pôdy. praktickú hodnotu vyvinúť metódy pestovania plodín na zhutnených pôdach a vytvoriť testovacie systémy na selekciu alebo zavedenie do kultúry takýchto rastlín.

AKCIA ATMOSFÉRIKY

TLAK NA RAST RASTLIN

Zmena tlaku atmosférického vzduchu na nadzemné časti nie je rastline ľahostajná. Keď voda v drevinách vystúpi do značnej výšky, treba brať do úvahy jej potenciálnu energiu.

Prvé štúdie o vplyve atmosférického tlaku na rast rastlín sa uskutočnili na začiatku 20. storočia. IN AND. Palladin zistil, že rastliny rastú lepšie, keď sa atmosférický tlak viac-menej odchyľuje od normy. Vysoký tlak (810 atm) mal negatívny vplyv na klíčenie semien.

V súčasnosti vedci na Texaskej poľnohospodárskej experimentálnej stanici vytvorili špeciálne komory (obr. 4), ktoré reprodukujú podmienky charakteristické pre Mesiac a Mars a v ktorých sa pestujú kultúrne rastliny.

Zistilo sa, že rastliny sa môžu prispôsobiť priestorovým podmienkam, ale etylén sa hromadí v rastových komorách, čo bráni rastu rastlín. V komorách boli prijaté opatrenia na zníženie obsahu etylénu, ktoré zabezpečili normálny rast rastlín (obr. 5). Štúdie potvrdili, že pri nízkom tlaku sa intenzita tmavého dýchania znižuje a to je priaznivé pre výrobný proces. Rast výhonku a koreňa rastlín šalátu pestovaných v hypobarických podmienkach (50 kPa) prevyšuje rast rastlín pri normálnom atmosférickom tlaku (100 kPa), zatiaľ čo u pšenice sa veľkosť zväčšuje len o 10 %.

Ryža. 4. Nízkotlaková komora na pestovanie rastlín (foto z tamu.edu/faculty/davies/research/nasa.html)

Obrázok 5. Rastliny šalátu (vľavo) a pšenice (vpravo) pestované pri nízkom tlaku (50 kPa) a normálnom atmosférickom tlaku (100 kPa) (foto z tamu.edu/faculty/davies/research/nasa.html)

Boli nájdené gény zodpovedné za reakciu rastlín Arabidopsis na pôsobenie nízkeho tlaku. Kultivácia rastlín pri tlaku 10 kPa v porovnaní s normálnym atmosférickým tlakom 101 kPa viedla k rozdielnej expresii viac ako 200 génov.

Nový Menej ako polovica génov indukovaných v hypobarických podmienkach bola podobne indukovaná hypoxiou. Výsledky naznačujú, že odozva na nízky tlak je jedinečná a zložitejšia ako odozva na nízku paru.

ciálny tlak kyslíka.

Pretože existuje koreňový tlak, ktorý dodáva vodu do stonky do značnej výšky, zmena atmosférického tlaku ovplyvňuje pohyb vody pozdĺž stonky: s poklesom atmosférického tlaku sa pozoruje gutácia a zintenzívňuje sa plač rastlín. Pri nízkom tlaku je pravdepodobné, že pohyb vody je limitujúcim faktorom, čo má za následok nedostatok vody a zapnutie génov zodpovedných za reakciu na sucho. Zdá sa, že zvýšenie obsahu etylénu a indukcia génov závislých od ABA je odpoveďou na nedostatok vody.

Vysoký atmosférický tlak ovplyvňuje aj rast a vývoj rastlín. V Poľnohospodárskej akadémii Timiryazev - RGAU bola na Katedre fyziológie rastlín vytvorená vysokotlaková pneumatická komora, je znázornená na obr. 6.

Zariadenie pozostáva z komory, manometra, ventilu, krycieho skla s tesnením a príruby (obr. 6). Pri práci s vysokým tlakom je krycie sklo v komore nahradené kovovým krytom. Semená sú umiestnené v komore na mokrom filtračnom papieri alebo piesku a pomocou kompresora sa v nej vytvára tlak. Komora je umiestnená vo vykurovacej skrini s optimálnou teplotou.

Experimenty ukázali, že vývoj koreňov a sadeníc semien kukurice je priamo závislý od úrovne pneumatického tlaku a rast sadeníc sa zastaví pri tlaku 1200 kPa. Okrem toho boli zistené odrodové rozdiely v schopnosti rastlín odolávať pneumatickému tlaku, čo umožňuje predpovedať odolnosť rastlín voči tlaku prostredia.

Pôsobením ultrazvuku, lasera a ionizujúceho žiarenia, ktoré sa používajú ako stimulátory rastu a vývoja rastlín,

je možný výskyt vysokotlakových rázových vĺn, ktoré ovplyvňujú bunky. Známy je fenomén zvukovej kavitácie - vznik a kolaps dutín v kvapaline pri prudkom zvýšení tlaku, čo vedie k vyžarovaniu rázovej vlny. Existuje kavitácia plynu, ktorá spočíva v oscilácii bublín plynu vo zvukovom poli.

Počas sonikácie, spolu s rázovými vlnami, energetickými mikrotokmi, tepelnými gradientmi a Debyeovými potenciálmi, môžu kyseliny dusné a dusičné, ako aj peroxid vodíka, ktoré sa tvoria v mikromnožstvách, ovplyvniť bunkové membrány. Účinok rázových vĺn na bunkové membrány je však taký silný (až do narušenia ich celistvosti), že vyššie uvedené účinky možno zanedbať.

Hydraulické vlny je možné získať pomocou laserový lúč prechádzajúci cez kvapalinu. Energia lúča v kvapaline vedie k vzniku rázových vĺn s tlakom dosahujúcim až milión atmosfér. Na základe uvedeného efektu možno tvrdiť, že pri laserovom ošetrení rastlín dochádza v ich pletivách k tvorbe rázových vĺn aj napriek tomu, že sa s takýmto mechanizmom nepočíta.

Pri pôsobení ionizujúceho žiarenia je možný účinok radiačného napučiavania materiálu. Pri ionizácii v kovoch dochádza k vyrazeniu jadier atómov z uzlov kryštálovej mriežky.

Väčšina vyradených iónov je zavedená medzi uzly kryštálovej mriežky. Spracovávaný materiál tak zväčšuje svoj objem. Maximálna zmena objemu ocele pri neutrónovom ožiarení je 0,3 %. Nekovové a kompozitné materiály pri ožarovaní menia objem výraznejšie: plasty sa zvyšujú až o 24 %. Zväčšenie objemu pôsobením ionizácie

Ryža. 6. Pneumatická tlaková komora na pestovanie rastlín - APLIKOVANÁ BIOCHÉMIA A BIOTECHNOLÓGIA -

Sálavé žiarenie vedie k vzniku tlaku, ktorý možno pozorovať napríklad pri spracovaní rastlinného materiálu. Tento účinok sa v rádiobiológii nezohľadňuje. Pri použití rôznych fyzikálnych faktorov na stimuláciu rastu rastlín sa neberie do úvahy alebo nie je plne zohľadnený vplyv sekundárneho tlaku v rastlinných tkanivách.

Tieto údaje ukázali, že tlak je dôležitým faktorom v morfogenéze. Nedávno boli podrobne študované mechanizmy príjmu a transdukcie tlaku. Pôsobením tlaku na bunky a pletivá je možné spustiť morfogenetické reakcie na úrovni celej rastliny.

PULSED AKCIA

TLAK NA RAST RASTLIN

Predsejbové ošetrenie semien impulzným tlakom (IP) určitej dávky pomáha zvýšiť úrodu rastlín. Metóda ošetrenia osiva rázovou vlnou je na rozdiel od iných expozičných metód (ultrafialové, röntgenové, gama žiarenie a pod.) šetrná k životnému prostrediu

škodlivé. Preto je možné v poľnohospodárstve využiť predsejbové ošetrenie osiva ID za účelom zvýšenia produktivity.

Pred zasiatím sa semená ošetrili ID generovaným rázovou vlnou. Semená boli umiestnené do špeciálnych kaziet, ktoré boli umiestnené na dne oceľovej valcovej ampulky s vodou. V danej vzdialenosti bola nastavená výbušnina určitej hmotnosti. Pri detonácii trhaviny vznikla vysokotlaková rázová vlna, ktorá sa vodným prostredím preniesla až na semená. Každé semeno zažilo objemovú kompresiu. Čas prechodu rázovej vlny bol 15–25 µs. Semená boli vystavené ID v rozsahu od 8 MPa do 35 MPa. Kontrolné semená sa umiestnili do vody na čas zodpovedajúci namáčaniu semien vo vode počas ID ošetrenia. Semená sa sušili pri izbovej teplote až do vysušenia na vzduchu.

Uskutočnili sa štúdie produktivity rastlín pohánky, jačmeňa, uhoriek a paradajok (obr. 7), ktoré ukázali rovnaký typ odpovede rastlín rôznych druhov na pôsobenie ID.

Ryža. 7. Vplyv ID na klíčenie a produktivitu rastlín:

a - odrody pohánky Aróma; b - odrody jačmeňa Odessa 100; c - paradajky hybridu F1 Carlson; g - uhorkový hybrid F1 Relay

a druhovo špecifická dávková závislosť, ktorá mala dve maximá.

V oblasti prvého maxima sa produktivita rastlín zvýšila o 10-30% bez zníženia klíčivosti. V oblasti druhého maxima sa klíčivosť znížila, ale produktivita sa zvýšila až 2-krát v plodinách s hustotou zodpovedajúcou kontrole.

Je známe, že reakcia semien na poškodenie u rôznych druhov rastlín môže byť dvoch typov: s nízkym a vysokým prežitím. Podobné údaje boli získané počas ošetrenia semien rastlín s ID (obr. 7). Je možné rozlíšiť druhy rastlín, ktoré majú nízku mieru prežitia (uhorka, paradajky) a vyššiu (pohánka, jačmeň). V oboch prípadoch možno rozlíšiť dva štáty a úzku oblasť prechodu z jedného štátu do druhého. Napriek rôznemu charakteru reakcie na pôsobenie semien rôznych rastlinných druhov je sklon krivky v oblasti prechodu z jedného stavu do druhého približne rovnaký.

Predpokladá sa, že existujú dve stratégie vývoja udalostí. Preukázala sa existencia troch kontrastných zón v závislosti od dávky na úrovni celej rastliny: celková stimulácia – horméza, prechodný stav a stres. V prvej zóne pri pôsobení ID 520 MPa je zvýšenie produktivity rastlín o 15-25% výsledkom prevládajúcej akumulácie aktivátorových hormónov a stimulácie fyziologických procesov bez zmeny dynamiky. V stresovom stave pod vplyvom ID nad 26 MPa zmeny v štruktúre experimentálnej dávky, porušenie normálnej dynamiky fyziologických procesov rastlín, prevaha inhibičných hormónov, čo vedie k inhibícii rastu, zmena v vzťahy donor-akceptor s prevládajúcim odtokom asimilátov do plodov, čo vedie k 2-3-násobnému zvýšeniu produktivity. Nárast variability znakov na integrálnej úrovni pri ID 20-26 MPa zodpovedá prechodnému stavu z hormézy do stresu.

MECHANIZMY VZHĽADU

BAROSTRESS V ZÁVODE

Rastliny môžu byť vystavené vysokej objemovej kompresii (pri konštantnom parciálnom tlaku plynov) bez poškodenia, zatiaľ čo malé asymetrické tlaky ich môžu ľahko poškodiť. V prírode sa vplyvom vetra vytvárajú asymetrické tlaky, ktoré môžu poškodiť alebo zlomiť rastliny; prúdy pôsobia v oceáne asymetricky. Rastliny môžu byť vytlačené z pôdy, keď v nej zamrzne značné množstvo vody. Okrem primára

napätie spojené s tlakom, v týchto prípadoch sú možné sekundárne napätia - respektíve zvýšené vyparovanie, trenie častí výhonkov a vplyv nízkych teplôt.

Dá sa vysvetliť väčšia škodlivá schopnosť asymetrických tlakov v porovnaní s objemovou kompresiou mechanické vlastnosti rastlinné bunky. V tenkých primárnych stenách sú vlákna usporiadané náhodne, zatiaľ čo v sekundárnych a terciárnych stenách sú umiestnené prevažne v určitých smeroch v závislosti od mechanického namáhania, ktorému musí bunka odolávať. Sekundárne a terciárne bunkové steny majú teda anizotropné vlastnosti. Lokálny dopad na nelignifikované bunkové steny povedie k ich vychýleniu, keďže jednotlivé vlákna sa môžu voči sebe posúvať.

Bunka vo vnútri je naplnená vodou - ťažko stlačiteľnou kvapalinou, preto sa pod pôsobením hydrostatického tlaku jej objem takmer nemení. Zvážte zmeny vyskytujúce sa v modelovej bunke. Zjednodušme problém predpokladom, že bunka má guľový tvar a jej steny majú izotropné vlastnosti. Táto bunka bude pripomínať meristematickú bunku.

Relatívnu zmenu objemu vody počas kompresie možno vypočítať takto:

kde V1 je počiatočný objem;

&V - zmena hlasitosti;

wu je súčiniteľ objemového stlačenia vody, ktorý je 5 10-10 Pa-1.

Určme relatívnu zmenu objemu vody v percentách počas kompresie z p 1 \u003d 105 Pa na p2 \u003d 107 Pa (alebo z 1 atm na 100 atm):

1 ■ 107 ■ 100% = -0,495% (2)

Objem vody pri stlačení z 1 na 100 atm sa teda zníži približne o

Vypočítajme zmenu hustoty vody р2/р1 pri jej stlačení z р 1 = 105 Pa na р 2 = 10 Pa (alebo z 1 atm na 100 atm).

J-B-M^-O.ee-MG

Zmenu hustoty vody o faktor 1,005 možno považovať za zanedbateľnú, napriek tomu, že tlak sa zvýšil o dva rády.

Bunka odoláva objemovej kontrakcii v dôsledku turgorového tlaku, ktorý je pomerne veľký. V dôsledku toho dochádza k stlačeniu plazmovej membrány v dôsledku pôsobenia vonkajšieho tlaku a protipôsobeniu zvnútra vodou, ktorú je ťažké stlačiť. Pri takejto kompresii sa povrch bunky mení nevýznamne. Nech V? a sú objemom a plochou povrchu guľovej bunky pred stlačením, zatiaľ čo V2 a S2 sú po stlačení od p1 = 105 Pa do p2 = 107 Pa. Potom

Ako je zrejmé z (6) a (7), so zvýšením tlaku o dva rády sa polomer bunky zmenší len o 2 % a povrchová plocha o 4 %.

Pri asymetrickom tlaku sa plazmatická membrána natiahne v dôsledku elasticity bunky. Na obr. 8 ukazuje prierez článku pod asymetrickým tlakom. Plochy prierezov pôvodnej guľovej bunky (obr. 8, 1) a bunky po deformácii (obr. 8, 2) sú rovnaké, ak vezmeme polomer prierezu bunky 1 r = 10 μm a poloosi

bunka 2 a = 20 µm, b = 5 µm, potom bude plocha prierezu a 52

5? \u003d n■ g2 "314,16

a ■ b «314,16 um2

Obvod prierezu pôvodnej guľovej bunky (obr. 8, 1) a obvod elipsy zodpovedajúcej prierezu bunky po deformácii (obr. 8, 2) sú resp.

ja? = 2pg « 62,8 µm (10)

12 n(a + b) 78,5 µm (11)

Z (8-11) je zrejmé, že plocha prierezu bunky, zodpovedajúca jej objemu, sa nezmenila, ale povrch bunky sa zväčšil. Následne pri asymetrickom alebo bodovom tlaku na bunkovú membránu dochádza k oveľa väčším pohybom ako pri objemovej kompresii. Pri asymetrickej alebo objemovej kompresii pôsobí tlak na rôzne plochy povrchu buniek. Napríklad, ak sa polomer bunky berie ako 10 µm, potom je jej povrchová plocha

B = 4 pH2 = 1256,6 µm2 = 1,2566 10-5 cm2

Na túto plochu necháme pôsobiť hmotu 1 mg, potom sa vytvorí tlak

79,6 kg cm. Ak rovnaká hmota pôsobí na plochu 3,5 x 3,5 μm (12,25 μm2), potom tlak 8160 kg cm - . V prvom prípade elastické vlastnosti bunky zabezpečia protitlak a pohyb povrchových štruktúr bude zanedbateľný. V druhom prípade sa v dôsledku pružnosti bunkovej steny povrch ohne, preto bude pohyb výraznejší.

Ryža. 8. Natiahnite sa plazmatická membrána bunky s asymetrickými

tlakové pôsobenie

BAROSTRESS

Objemová kompresia

Asymetrický tlak

Hydrostatický plyn

1) Primárny (2) Sekundárny objemový kyslík

barostresový stres

Vietor (5) Umelý

šmykové zaťaženia

(3) Primárne namáhanie vetrom

(4) Sekundárny vodný stres spôsobený vetrom

Elastická plastická deformácia (poškodzujúca) deformácia

Ryža. 9. Päť typov stresu vyvolaného tlakom

Rozdiely v reakcii buniek na pôsobenie tlaku v rôzne prostredia umožnilo rozlíšiť päť typov barostresov, ktoré sú znázornené na obr. deväť.

Ako je možné vidieť na obr. 9, experimentálne údaje uvedené vyššie umožnili vytvoriť zovšeobecnenú schému. V prírodných a modelových experimentoch môže tlak pôsobiť symetricky (vytvára objemovú kompresiu) a asymetricky.

Okrem toho spôsobuje alebo nespôsobuje sekundárne napätie a reakcia rastlín na tieto dva typy tlaku je odlišná.

Vyššie uvedené výsledky ukazujú, že rast a vývoj rastlín závisí od tlaku prostredia. Preto je tlak dôležitým regulačným faktorom a ovplyvňuje priebeh jednotlivých vnútorných procesov závodu.

LITERATÚRA

1. Bankovskaja Yu.R., Golovanchikov A.B., Fomichenko V.V., Nefeďeva E.E. Korelačná analýza experimentálnych údajov o predsejbovom ošetrení semien nárazovým tlakom Izvestiya VolgGTU. Séria „Reológia, procesy a zariadenia chemická technológia". Problém. 7: medziuniverzitné. So. vedecký čl. / VolgGTU. - Volgograd, 2014. - č. 1 (128). - S. 7-10.

2. Barysheva G. A., Nekhoroshev Yu. S. Ruské poľnohospodárstvo: 150 rokov permanentných reforiem a ich dôsledky. Sek. 3.6. Technika // Expert. - 2003. - Č. 35. - S.34.

3. Belousov L. V., Ermakov A. S., Luchinskaya N. N. Cytomechanická kontrola morfogenézy // Tsitol. - 2000. - T. 42, č. 1. - S. 84-91.

4. Ya. B. Zeldovich a Yu. P. Raiser, Fyzika rázových vĺn a vysokoteplotných javov, Moskva: Nauka, 1 963.

5. Lysak V.I., Nefed'eva E.E., Belitskaya M.N., Karpunin V.V. Štúdium možností využitia predsejbovej úpravy osiva

jangová uhorka pulzným tlakom na zvýšenie produktivity rastlín // Agrárny bulletin Uralu. - 2009. - č. 4. - C. 70-74.

6. Nefedyeva E.E., Lysak V.I., Belitskaya M.N. Morfofyziologické zmeny v niektorých druhoch kultúrnych rastlín po pôsobení impulzného tlaku na semená // Bulletin Ulyanovskej štátnej univerzity. s.-x. akadémie. - 2012. - č.4 (október-december). - C. 15-19.

7. Pavlova V.A., Vasichkina E.V., Nefeďeva E.E. Vplyv ošetrenia impulzným tlakom na produktivitu jačmeňa Donskoy (Hordeum Vulgare L.) // Bulletin Volgogradskej štátnej univerzity. univerzite Séria 11, Prírodné vedy. -2014. - č. 2. - C. 13-17.

8. Parshin A. M., Zvyagin V. B. Štrukturálne vynútená rekombinácia a znaky radiačného napučiavania austenitických ocelí a zliatin - Kovy. - 2003. - č.2. — S. 44-49.

9. Pirsol I. Kavitácia. — M.: Mir, 1975.

10. Polevoy V. V., Salamatova T. S. Fyziológia rastu a vývoja rastlín. - L .: Vydavateľstvo

Leningradská štátna univerzita, 1991. - 240 s.

11. Sansiev V.G. Úlohy v hydraulike s riešením (základné fyzikálne vlastnosti kvapalín a plynov): metóda. inštrukcie. - Ukhta: USTU, 2009. - 24 s.

12. Tretyakov N. N., Shevchenko V. A. Použitie tlakových komôr na štúdium reakcie rastlín na zmeny v podmienkach koreňového biotopu // Izvestiya TSHA. - 1991. - č. 6. - S. 204-210.

13. Fomichenko V.V., Golovanchikov A.B., Belopukhov S.L., Nefeďeva E.E. Návrhy zariadení na predsejbovú úpravu osiva tlakom // Izv. univerzity. Aplikovaná chémia a biotechnológia. - 2012. - č. 2. - C. 128-131.

14. Fomichenko V.V., Golovanchikov A.B., Lysak V.I., Nefeďeva E.E., Shaikhiev I.G. Technologická metóda spracovania semien pestovaných rastlín s nárazovým tlakom // Bulletin Kazanskej technologickej univerzity. - 2013. - č. 18. - C. 188-190.

15. Kholodova V.P. . Štúdium nešpecifickej stresovej reakcie rastlín na šokový účinok abiotických faktorov // Bulletin Štátnej univerzity v Nižnom Novgorode. N.I. Lobačevského. — 2001.

- č. 1(2) . — S. 151-154.

16. Cheltsova L.P. Rast rastových šišiek výhonkov v ontogenéze rastlín. - Novosibirsk: Nauka, 1990. -192 s.

17. Shchelkunov G.P. Rádiohydraulický efekt - od rakiet k neprístrojovej rádiovej komunikácii // ELEKTRONIKA: Veda, Technika, Obchod. - 2005. - č.6.

18. Elpiner I.E. Biofyzika ultrazvuku.

— M.: Nauka, 1973. — 384 s.

19.Albrechtová J.T.P. , Dueggelin M., Duerrenberger M., Wagner E. Zmeny v geometrii apikálneho meristému a sprievodné zmeny vlastností bunkovej steny počas fotoperiodickej indukcie kvitnutia v Chenopodium rubrum // New Phytologist. - 2004. - roč. 163, č. 2. - S. 263-269.

20. Bereiter-Hahn J., Anderson O.R., Reif W.-E. (Eds) Cytomechanics. — Berlín; Heidelberg: Springer Verlag, 1987.

21. Bernal-Lugo I., A. Leopold Review art icle. Dynamika úmrtnosti semien / I. Bernal-Lugo // Journal of Experimental Botany. - 1998. - roč. 49.

- S.1455-1461.

22. Brand U. M., Hobe Simon R. Funkčné domény v meristémoch výhonkov rastlín /. — Bioeseje. -2001. - zv. 23. - S. 134-141.

23. Cosgrove D. J. Uvoľňovanie bunkových stien rastlín expanziou. — Príroda. - 2000. - roč. 407.

25. Davies F. T., He C.-J., Lacey R. E., Ngo Q. Pestovanie rastlín pre NASA – výzvy v lunárnom a marťanskom poľnohospodárstve // ​​Combined Proceedings International Plant Propagators’ Society. - 2003.-zv. 53. - S. 59-64.

26. Dike L.E., Chen C.S., Mrksich M., Tien J., Whitesides G. M., Ingber D. E. Geometrická kontrola prepínania medzi rastom, apoptózou a diferenciáciou počas angiogenézy pomocou mikrovzorovaných substrátov // In Vitro Cell Dev Biol Anim. - 1999. - roč. 35, č. 8. - S. 441.

27. Dumais J., Kwiatkowska D. Analýza povrchového rastu vo vrcholoch výhonkov. — Plant Journal. -2002. - zv. 31 - S. 229-241.

28. Dumais J., Steele C. S. Nové dôkazy o úlohe mechanických síl v apikálnom meristéme výhonku // Journal of Plant Growth Regulation. -2000. - zv. 19. - S. 7-18.

29. Felix G., Regenass M., Boller T. Snímanie zmien osmotického tlaku v bunkách paradajok // Plant Physiol. - 2000. - roč. 124, č. 3. - S. 11691180.

30.D Fensom. S., Tompson R.G., Caldwell C.D. Tandemový mechanizmus pohyblivých tlakových vĺn pre translokáciu floému // Fisiol. Rast. (Moskva). -1994. - zv. 41. S. 138-145 (Russ. J. Plant Physiol., Engl. transl.)

31. Fleming A. J., McQueen-Mason S., Mandel T., Kuhlemeier C. Indukcia listových primordií proteínom bunkovej steny expansínom // Science. - 1997. - roč. 276. - S. 1415-1418.

32 Gifford E.M., Kurth Jr. E. Štruktúra a vývoj vrcholu výhonku v určitých drevitých Ranales // American Journal of Botany. -1950. - zv. 37. - S. 595-611.

33.Green P.B. Vyjadrenie formy a vzoru v rastlinách - úloha pre biofyzikálne polia // Bunková a vývojová biológia. - 1996. - roč. 7. - P. 903911.

34. He C., Davies F. T., Lacey R. E., Drew M. C., Brown D. L. Vplyv hypobarických podmienok na vývoj etylénu a rast šalátu a pšenice // J Plant Physiol. - 2003. - roč. 160. - S. 13411350.

35. Hejnowicz Z. Sievers A. Kyselinou vyvolané predlžovanie stoniek Reynoutria vyžaduje tkanivové napätie // Physiologia Plantarum. - 1996. - roč. 98. - S. 345-348.

36. Hejnowicz Z., Rusin A., Rusin T. Stres z ťahového tkaniva ovplyvňuje orientáciu kortikálnych mikrotubulov v epidermis hypokotylu slnečnice // Journal of Plant Growth Regulation. - 2000.-zv. 19. - S. 31-44.

37. Hughes S., El Haj A. J., Dobson J., Martinac B. Vplyv statických magnetických polí na aktivitu mechanosenzitívnych iónových kanálov v umelých lipozómoch // European Biophysics Journal. —

2005. - ročník 34, číslo 5. - str. 461-468.

38. Hussey G. Bunkové delenie a expanzia a výsledné napätie tkaniva vo vrchole výhonku počas tvorby listového primordia v paradajke // Journal of Experimental Botany. - 1971. - roč. 22. - S.702-714.

39.Ingber D.E. Tensegrity I. Bunková štruktúra a biológia hierarchických systémov // Journal of Cell Science. - 2003. - roč. 116. - S. 1157-1173.

40.Ingber D.E. Tensegrity II. Ako štrukturálne siete ovplyvňujú bunkové siete na spracovanie informácií // J Cell Sci. - 2003. - roč. 116, Pt 8. - S. 1397-408.

41.Ingber, D.E. Mechanické snímanie na báze Tensegrity od makro po mikro // Prog Biophys Mol Biol. - 2008. - roč. 97, č.2-3. - S. 163-79.

42. Kariola T., Brader G., Helenius E., Li J., Heino P., Palva E.T. VČASNÁ REAKCIA NA DEHYDRATÁCIU 15, negatívny regulátor reakcií kyseliny abscisovej v Arabidopsis // Fyziológia rastlín. - 2006. - roč. 142. - S. 1559-1573.

43. Kwiatkowska D. Tvorba kvetného primordia na vrchole výhonku Arabidopsis: kvantitatívna analýza povrchovej geometrie a rastu // Journal of Experimental Botany. - 2006. - roč. 57, č. 3.-P. 571-580.

44. Kwiatkowska D. Štrukturálna integrácia na apikálnom meristéme výhonku: modely, merania a experimenty // American Journal of Botany. -2004. - zv. 91. - S. 1277-1293.

45. Levitt J. Reakcia rastlín na environmentálne stresy. - zv. 1. Stres z chladenia, mrazu a vysokých teplôt. - 426 str. zv. 2. Voda, žiarenie, soľ a iné stresy. - New York: Academic Press, 1980. - 607 s.

46. ​​​​Lynch T.M., P.M. Lintilhac Mechanické signály vo vývoji rastlín: nová metóda pre štúdie jednotlivých buniek // Vývojová biológia. - 1997.-zv. 181. - S. 246-256.

47. Murray J. D., Maini P. K., Tranquillo R. T. Mechanochemické modely na generovanie biologického vzoru a formy vo vývoji // Physics Reports. - 1988. - roč. 171. - S. 59-84.

48. Nefed’eva E., Veselova T.V., Veselovsky V.A., Lysak V. Vplyv pulzného tlaku na kvalitu semien a výnos pohánky (Fagopyrum esculentum Moench.) // European Journal of Molecular Biotechnology. - 2013. - roč. 1, č. 1. - C. 12-27.

49.Niklas K.J. biomechanika rastlín. — Chicago, Illinois, USA: University of Chicago Press, 1992.

50. Paul A.-L., Schuerger A. C., Popp M. P., Richards J. T., Manak M. S., Ferl R. J. Hypobaric Biology: Arabidopsis Gene Expression at Low Atmospheric Pressure // Plant Physiol. - 2004. - roč. 134, č. 1. - S. 215-223.

51. Pien S., Wyrzykowska J., McQueen-Mason S., Smart C., Fleming A. Lokálny výraz

expansínu indukuje celý proces vývoja listov a upravuje tvar listov // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2001.-zv. 98. - S. 11812-11817.

52. Raj D, Dahiya O.S., Yadav A.K., Arya R.K., Kumar K. Vplyv prirodzeného starnutia na biochemické zmeny vo vzťahu k životaschopnosti semien v okra Abelmoschus esculentus (článok) // Indian Journal of Agricultural Sciences Volume 84, Issue 2, 2014 , strany 280-286.

53.Sinnott E.W. Morfogenéza rastlín. — New York, USA: McGraw-Hill, 1960.

54 Steele C.R. Stabilita škrupiny súvisiaca s tvorbou vzorov v rastlinách // Journal of Applied Mechanics.

- 2000. - roč. 67. - S. 237-247.

55. Steeves T. A., Sussex I. M. Vzory vo vývoji rastlín. — New York, USA: Cambridge University Press, 1989.

56.Struik D.L. Prednášky o klasickej diferenciálnej geometrii. New York, USA: Dover, 1988.

57. Traas J., Doonan J. H. Bunkový základ vývoja apikálneho meristému výhonku // International Review of Cytology. - 2001. - roč. 208. - P. 161206.

58. Tr$bacz K., Stolarz M., Dziubinska H., Zawadzki T. Electrical control of plant development // In Traveling shot on plant development / H. Greppin, C. Penel a P. Simon. - Ženeva, Švajčiarsko: Ženevská univerzita, 1997. - S. 165182.

59. Trewavas A. Vnímanie a transdukcia signálu // In Biochemistry and Molecular Biology of Plants / B.B. Buchanan, W. Gruissem a R.L. Jones, ed. — Rockville, USA: Amer. Spoločnosť fyziológov rastlín. - 2000. - Kapitola 18. - S. 930-936.

60. Trewavas A., Knight M. Mechanická signalizácia, vápnik a rastlinná forma // Molekulárna biológia rastlín. - 1994. - roč. 26. - S. 1329-1341.

61. Veselovský V.A., Veselová T.V., Chemavský D.S. stres rastlín. biofyzikálny prístup. // Fyziológia rastlín. - 1993. - T. 40. - C. 553.

62. Yao R.-Y. , Chen X.-F. , Shen Q.-Q., Qu X.-X., Wang F., Yang X.-W. Účinky umelého starnutia na fyziologické a biochemické vlastnosti semien Bupleurum chinense z okresu Qingchuan // Čínske tradičné a bylinné drogy zväzok 45, vydanie 6, 28. marca 2014, strany 844848

63. Zhang W.-H., Walker N.A., Patrick J.W., S. Tyerman D. Pulzujúce Cl-kanály v bunkách plášťa vyvíjajúcich sa semien fazule spojené s hypoosmotickou reguláciou turgoru / // Journal of Experimental Botany.

- 2004. - roč. 55, č. 399. - S. 993-1001.

64 Zhou X.-1., Loukin S.H., Coria R., Kung C., Yo Saimi. Heterológne exprimované fungálne prechodné receptorové potenciálne kanály si zachovávajú

mechanosenzitivita in vitro a osmotická odpoveď obj. 34, č. 5. — S. 413-422 in vivo // European Biophysics Journal. — 2005 —

1. Ban’kovskaya U.R., Golovanchikov A.B., Fomichenko V.V., Nefed’eva E.E. Izvestija Volgogradskogo Gosudarstvennogo Tekhniches-kogo Universiteta. Ser. Reologiya, protsessy i apparaty khimicheskoi techhnologii - Zborník Volgogradskej štátnej technickej univerzity. Ser. Reológia, procesy a zariadenia chemickej technológie, 2014, č. 1 (128), str. 7-10.

2. Barysheva G.A., Nekhoroshev Yu.S. Expert-Expert, 2003, č. 35, s. 34.

3. Belousov L.V., Ermakov A.S., Luchinskaja N.N. Tsitologiya - Cell and Tissue Biology, 2000, roč. 42, č. 1, str. 84-91.

4. Zel'dovich Ya.B., Raizer Yu.P. Fizika udarnykh voln i vysokotemperaturnykh yavlenii . Moskva, Nauka Publ., 1963.

5. Lysak V.I., Nefed'eva E.E., Belitskaya M.N., Karpunin V.V. Agrarnyi vestnik Urala - Uralský agrárny bulletin, 2009, č. 4, str. 70-74.

6. Nefed'eva E.E., Lysak V.I., Belitskaya M.N. Vestnik Ul'yanovskoi gosudarstvennoi sel'skokho-zyaistvennoi akademii - Bulletin Ulyanovskej štátnej poľnohospodárskej akadémie, 2012, č. 4, str. 1519.

7. Pavlova V.A., Vasichkina E.V., Nefed’eva E.E. Vestnik Volgogradskogo gosudarstvennogo universiteta. Ser. 11 Estestvennye nauki – Bulletin Volgogradskej štátnej univerzity. Séria 11 Prírodné vedy, 2014, č. 2, str. 13-17.

8. Parshin A.M., Zvjagin V.B. Metally - Ruská metalurgia (Metaly), 2003, č. 2, str. 44-49.

9. Pirsol I. Kavitatsiya. Moskva, Mir Publ., 1975.

10.Polevoi V.V., Salamatova T.S. Fiziologiya rosta a razvitiya rastenii. Leningrad, LGU Publ., 1991, 240 s.

11.Sansiev V.G. Zadachi po gidravlike s resheniyami (osnovnye fizicheskie svoistva zhidkostei i gazov) . Ukhta, UGTU Publ., 2009, 24 s.

12. Treťjakov N.N., Ševčenko V.A. Izvestija TSKHA - Proceedings of TSKHA, 1991, č. 6, str. 204-210.

13. Fomichenko V.V., Golovanchikov A.B., Belopukhov S.L., Nefeďeva E.E. Izvestija Vuzov. Prikladnaya Khimiya a Biotechhnologiya-Proceedings of Higher School. Aplikovaná chémia a biotechnológia, 2012, č. 2, str. 128-131.

14. Fomichenko V.V., Golovanchikov A.B., Lysak V.I., Nefeďeva E.E., Shaikhiev I.G. Vestnik Kazanskogo technologicheskogo universiteta -

Bulletin Kazanskej štátnej technickej univerzity, 2013, č. 18, str. 188-190.

15.Kholodova V.P. Vestnik Nizhegorodskogo gosudarstvennogo universiteta im. N.I. Lobačevskij - Vestnik Lobačevskej štátnej univerzity v Nižnom Novgorode, 2001, č. 1(2), str. 151-154.

16. Chel'tsova L.P. Rost konusov narastaniya pobegov v ontogeneze rastenii. Novosibirsk, Nauka Publ., 1990, 192 s.

17. Shchelkunov G.P. Elektronika: Nauka, Tekhnologiya, Biznes - Electronics: Science, Technology, Business, 2005, č. 6.

18.El'piner I.E. Biofizika ul'trazvuka. Moskva, Nauka Publ., 1973, 384 s.

19. Albrechtová J.T.P., Dueggelin M., Duerrenberger M., Wagner E. New Phytologist, 2004, roč. 163, č. 2, str. 263-269.

20. Bereiter Hahn J., Anderson O.R., Reif W.E. (Eds) Cytomechanics. Berlín, Heidelberg, Springer Verlag Publ., 1987.

21. Bernal Lugo I., Leopold A. Journal of Experimental Botany, 1998, roč. 49, str. 1455-1461.

22. Brand U. M., Hobe Simon R. BioEssays,

2001, roč. 23, str. 134-141.

23.Cosgrove D.J. Nature, 2000, roč. 407, str. 321-326.

24. Davidson S. ECOS, 2004, roč. 118, str. 28-30.

25. Davies F.T., He C.J., Lacey R.E., Ngo Q. Combined Proceedings International Plant Propagators’ Society, 2003, zv. 53, str. 59-64.

26. Dike L.E., Chen C.S., Mrksich M., Tien J., Whitesides G.M., Ingber D.E. In Vitro Cell Dev. Biol. Anim., 1999, roč. 35, č. 8 str. 441.

27. Dumais J., Kwiatkowska D. Plant Journal,

2002, roč. 31, str. 229-241.

28. Dumais J., Steele C.S. Journal of Plant Growth Regulation, 2000, roč. 19, str. 7-18.

29. Felix G., Regenass M., Boller T. Plant Physiol., 2000, zv. 124, č. 3, str. 1169-1180.

30. Fensom S., Tompson R.G., Caldwell C.D. Fisiol. Rast. — Russ. J. Plant Physiol., 1994, zv. 41.s. 138-145.

31 Fleming A.J., McQueen Mason S., Mandel T., Kuhlemeier C. Science, 1997, zv. 27, str. 1415-1418.

32 Gifford E.M., Kurth Jr.E. American Journal of Botany, 1950, roč. 37, str. 595-611.

33.Green P.B. Bunková a vývojová biológia, 1996, roč. 7, str. 903-911.

34.He C., Davies F.T., Lacey R.E., Drew

M.C., Brown D.L. J. Plant Physiol., 2003, roč. 160, str. 1341-1350.

35. Hejnowicz Z. Sievers A. Physiologia Plantarum, 1996, roč. 98, str. 345-348.

36. Hejnowicz Z., Rusin A., Rusin T. Journal of Plant Growth Regulation, 2000, roč. 19, str. 31-44.

37 Hughes S., El Haj A.J., Dobson J., Martinac B. European Biophysics Journal, 2005, vol.34, č. 5, str. 461-468.

38. Hussey G. Journal of Experimental Botany, 1971, roč. 22, str. 702-714.

39.Ingber D.E. Tensegrity I. Journal of Cell Science, 2003, roč. 11, str. 1157-1173.

40.Ingber D.E. Tensegrity I.I. Journal of Cell Science, 2003, roč. 116, str. 8, str. 1397-408.

41.Ingber D.E. Prog. Biophys. Mol. Biol., 2008, roč. 97, č. 2-3, str. 163-79.

42. Kariola T., Brader G., Helenius E., Li J., Heino P., Palva E.T. Fyziológia rastlín, 2006, roč. 142, s. 1559-1573.

43. Kwiatkowska D. Journal of Experimental Botany, 2006, roč. 57, č. 3, str. 571-580.

44. Kwiatkowska D. American Journal of Botany, 2004, roč. 91, str. 1277-1293.

45. Levitt J. Reakcia rastlín na environmentálne stresy. New York, Academic Press Publ., 1980.

46. ​​​​Lynch T.M., P.M. Vývojová biológia, 1997, roč. 181, str. 246-256.

47. Murray J.D., Maini P.K., Tranquillo R.T. Physics Reports, 1988, roč. 171, str. 59-84.

48. Nefeďeva E., Veselová T.V., Veselovský V.A., Lyšák V. European Journal of Molecular Biotechnology, 2013, roč. 1, č. 1, str. 12-27.

49.Niklas K.J. biomechanika rastlín. Chicago, University of Chicago Press Publ., 1992.

50. Paul A.L., Schuerger A.C., Popp M.P., Richards J.T., Manak M.S., Ferl R.J. Plant Physiol., 2004, roč. 134, č. 1, s. 215-223.

51. Pien S., Wyrzykowska J., McQueen Mason S., Smart C., Fleming A. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2001, zv. 98, str.

52. Raj D, Dahiya O.S., Yadav A.K., Arya R.K., Kumar K. Indian Journal of Agricultural Sciences, 2014, roč. 84, číslo 2, s. 280-286.

53.Sinnott E.W. Morfogenéza rastlín. New York, McGraw Hill Publ., 1960.

54 Steele C.R. Journal of Applied Mechanics, 2000, roč. 67, str. 237-247.

55 Steeves T.A., Sussex I.M. Vzory vo vývoji rastlín. New York, Cambridge University Press Publ., 1989.

56.Struik D.L. Prednášky o klasickej diferenciálnej geometrii. New York, Dover Publ., 1988.

57 Traas J., Doonan J.H. International Review of Cytology, 2001, roč. 208, str. 161-206.

58. Tr$bacz K., Stolarz M., Dziubinska H., Zawadzki T. Elektrické riadenie vývoja rastlín. V knihe "Cestovný záber o vývoji rastlín" Edyted od H. Greppina, C. Penela a P. Simona. Geneva, University of Geneva Publ., 1997, str. 165-182.

59 Trewavas A. Vnímanie a transdukcia signálu. V knihe "Bio chemistry and Molecular Biology of Plants", ktorú vydal B.B. Buchanan, W. Gruissem a R.L. Jones. Rockville, Amerika. Society of Plant Physiologists Publ., 2000, kapitola 18, s. 930-936.

60. Trewavas A., Knight M. Plant Molecular Biology, 1994, zv. 26, str. 1329-1341.

61. Veselovský V.A., Veselová T.V., Chemavský D.S. Fyziológia rastlín, 1993, roč. 40, s. 553.

62. Yao R.Y., Chen X.F., Shen Q.Q., Qu X.X., Wang F., Yang X.W. Čínske tradičné a bylinné drogy, zv. 45, číslo 6, 28. marca 2014, s. 844-848.

63 Zhang W.H., Walker N.A., Patrick J.W.S., Tyerman D. Journal of Experimental Botany, 2004, zv. 55, č. 399, s. 993-1001.

64 Zhou X.l., Loukin S.H., Coria R., Kung C., Yo Saimi. European Biophysics Journal, 2005, roč. 34, číslo 5, s. 413-422.

Ako šípky ovplyvňujú krvný tlak

V ľudovom liečiteľstve sa šípky používajú už pomerne dlho. Všetky časti tejto rastliny (kvety, plody, korene a listy) majú užitočné vlastnosti. Často sa používajú pri liečbe patológií srdca a krvných ciev, ako aj pri hypertenzii.

Väčšina ľudí si však neuvedomuje, aký vplyv majú šípky na krvný tlak. Ďalej si povieme o všetkých jeho liečivých vlastnostiach a účinkoch na ľudský organizmus. A tiež o tom, či vlastne zvyšuje alebo znižuje krvný tlak.

Zloženie ovocia obsahuje širokú škálu rôznych vitamínov a živín:

• nasýtené kyseliny;
• kyselina askorbová;
• fytoncídy;
• esenciálne oleje;
• vitamíny B;
• minerály;
• taníny;
• kyselina jablčná a citrónová.

Použitie šípok vám umožňuje:

• normalizovať metabolické procesy;
• očistiť krv od toxických látok;
• znížiť bolesti hlavy a renálnu koliku;
• posilniť steny krvných ciev.

Okrem toho má rastlina diuretický, choleretický, tonizujúci, hojivý a tonizujúci účinok.

Aký vplyv majú šípky na krvný tlak (TK) človeka, určuje spôsob jeho prípravy.

V závislosti od toho, ktorý liek bude pripravený z rastliny, môže byť účinok na krvné cievy a tlak pozitívny alebo negatívny. Napríklad šípkový odvar s prídavkom alkoholu sa môže použiť iba pri hypotenzii. Ak je infúzia pripravená s vodou, potom sa používa pri vysokom tlaku.

Na normalizáciu krvného tlaku je potrebné podstúpiť terapiu (asi 21 dní), potom si dať prestávku. V žiadnom prípade by ste si tento ľudový liek nemali predpisovať sami. Všetky akcie musia byť koordinované s ošetrujúcim lekárom.

Ak používate šípky nesprávne, môže to vyvolať vývoj vážnych komplikácií.

Denná norma pre dospelého by nemala presiahnuť 600 ml liečivého nápoja. Zároveň je táto porcia rozdelená na tri časti a pije sa ráno, popoludní a večer.

Na výpočet dávkovania musia deti brať do úvahy vekovú kategóriu. Keďže odvar povzbudzuje chuť do jedla, odporúča sa piť šípky pred jedlom.

Ak chcete získať pozitívny účinok z užívania drog z rastliny, musíte mať predstavu o tom, ako ich správne používať.

Ako už bolo spomenuté, na vysoký krvný tlak možno použiť iba infúzie pripravené s vodou. Vďaka diuretickému pôsobeniu šípok môžete znížiť krvný tlak.

Na hypertenziu môžete použiť jeden z nasledujúcich osvedčených receptov:

1. 2 čajové lyžičky bobúľ zalejte 200 mililitrami prevarenej vody. Pite pripravenú kompozíciu v pol pohári 45 minút po jedle.
2. Vložte 100 gramov sušeného ovocia do termosky a pridajte 0,5 litra vriacej vody. Nápravu lúhujte tri hodiny. Vezmite 100 mililitrov infúzie ráno, popoludní a večer pred jedlom.
3. Pripravte si horúci šípkový vývar a pridajte doň 2 polievkové lyžice plodov hlohu. Výslednú zmes nechajte 30 minút. Odporúča sa vypiť jeden pohár pred spaním.
4. Na prípravu ďalšieho liek budete potrebovať pol pohára nasekaných trvalých bobúľ, malú cibuľovú hlavu, 2 listy aloe (predtým olúpané). Zmiešajte všetky ingrediencie a pridajte k nim tekutý med v množstve 4 polievkové lyžice. Výslednú hmotu použite pred jedlom trikrát denne.
5. Rozdrvené suché bobule rastliny (1 polievková lyžica) nalejte pohárom prevarenej vody a varte na ohni štvrť hodiny. Pred použitím vychlaďte a podľa potreby dochuťte medom alebo cukrom. Vezmite ráno, popoludní a večer do 200 mililitrov.
6. 4 veľké lyžice čerstvého ovocia zalejte litrom vychladenej vody. Pevne zatvorte vekom a umiestnite na deň na tmavé miesto.
7. Rozdrvte koreň kríka pomocou mixéra. Pridajte lyžicu zmesi do troch pohárov vody a zapálte. Po uvarení kompozície nechajte chvíľu vychladnúť. Znova varte a vložte do termosky na infúziu na tri hodiny. Možno konzumovať počas celého dňa v malých porciách v teplom stave. Trvanie liečby nie je dlhšie ako 45 dní. Na dosiahnutie maximálnych výsledkov sa odporúča na tento čas vylúčiť zo stravy mäsové jedlá.

Šípkový čaj pomáha znižovať krvný tlak. Na jeho prípravu stačí hrsť ovocia zaliať horúcou vodou (500 ml) a nechať asi 10 minút odstáť. Pred odberom zrieďte 2/3 filtrovanou vodou. Za deň nie sú povolené viac ako tri šálky.

Nasledujúce recepty zvyšujú tlak:

1. V mixéri rozdrvte 5 citrónov spolu s kôrou. Zmes zalejte vychladeným odvarom plodov tejto rastliny a vložte do chladničky na 1,5 dňa. V tomto prípade je potrebné pravidelne pretrepávať výslednú kompozíciu. Po uplynutí potrebného času do zmesi pridáme pol kilogramu medu a necháme na chladnom mieste ešte 36 hodín. Pripravená hmota sa má konzumovať pol hodiny pred jedlom, 2 polievkové lyžice.
2. Na prípravu tohto lieku budete potrebovať pol pohára ihličia, šípkovú tinktúru a šišky. Zmiešajte všetky ingrediencie a pridajte k nim 0,5 litra alkoholu. Lúhujte sedem dní. Pite alkoholovú tinktúru v čajovej lyžičke ráno a večer.
3. Šípkový vývar, predhriaty, nalejte 2 polievkové lyžice. šalviové lyžice. Vydržte asi 30 minút. Každé tri hodiny vypite malú lyžičku.
4. Rozdrvte 100 gramov bobúľ na prášok a nalejte do nádoby z tmavého skla. Pridajte tam 500 mililitrov vodky. Pripravená kompozícia musí trvať týždeň na tmavom mieste. Alkoholová tinktúra konzumujte každý deň 30 minút pred jedlom. Jedna dávka lieku je 25 kvapiek. Takýto liek prispieva k dosiahnutiu pozitívneho výsledku pri zníženom tlaku, odstráneniu slabosti a závratov, ktoré môžu byť na pozadí hypotenzie. Trvanie terapeutického kurzu je 21 dní.

Ak pravidelne používate jeden z vyššie opísaných receptov, veľmi skoro zaznamenáte zlepšenie pohody.

Rozvoj nepriaznivých účinkov prispieva k dlhodobému užívaniu tohto ľudový liek. Medzi najčastejšie vedľajšie účinky prideliť:

1. Porucha stoličky. Keďže šípky majú fixačnú vlastnosť, môžu sa vyskytnúť problémy s vyprázdňovaním. Aby sa predišlo takémuto stavu počas obdobia terapie, odporúča sa dodržiavať špeciálnu diétu, ktorej podstatou je používanie potravín s vysokým obsahom vlákniny. Dôležité je sledovať aj pitný režim. Odporúča sa vypiť aspoň 1,5 litra čistej vody denne.
2. Patológia pečene. Nedodržanie dávkovania môže poškodiť orgán, čo tiež nevylučuje rozvoj hepatitídy.
3. Alergická reakcia. Pri individuálnej neznášanlivosti zložiek môže dôjsť k alergii vo forme dermatitídy.
4. Zvýšená tvorba plynu.
5. Stmavnutie zubnej skloviny. Prírodné farbivá, ktoré sú v odvare prítomné, môžu zafarbiť zuby do hneda. Aby sa tomu zabránilo, po užití odvaru z divokej ruže sa odporúča vypláchnuť ústa čistenou vodou.

Aby sa zabránilo výskytu vedľajších účinkov, je potrebné prísne dodržiavať dávkovanie a trvanie liečby predpísané lekárom.

Ako každá tradičná medicína, aj šípky majú na organizmus nielen pozitívne, ale aj negatívne účinky.

Ak je diagnostikovaná hypertenzia v jednej alebo viacerých z nasledujúcich patológií, je lepšie odmietnuť použitie divokej ruže:

• infarkt;
• tromboflebitída;
• sklon k tvorbe krvných zrazenín;
• zástava srdca;
• cievne ochorenia;
• vred v štádiu exacerbácie;
• dlhotrvajúca zápcha.

Kontraindikácie používania plodov rastliny sú tiež vek do 3 rokov, obdobie nosenia dieťaťa a laktácia.

Všetky časti divokej ruže sú rovnako užitočné pre ľudské telo, pretože majú veľa liečivých vlastností. Je však potrebné pripomenúť, že použitie rastliny v akejkoľvek forme je uvedené iba so súhlasom odborníka.

Trvalka je schopná nielen znížiť, ale aj zvýšiť krvný tlak, všetko závisí od spôsobu prípravy lieku. Pri používaní je dôležité dodržiavať všetky pokyny.

• Choroby
• Časti tela

Predmetový index bežných ochorení kardiovaskulárneho systému vám pomôže rýchlo nájsť potrebný materiál.

Vyberte časť tela, o ktorú máte záujem, systém zobrazí materiály s ňou súvisiace.

© Prososud.ru Kontakty:

Použitie materiálov stránky je možné len vtedy, ak existuje aktívny odkaz na zdroj.

Zdroj: - ide o rastlinu, ktorá obsahuje veľké množstvo vápnika, horčíka, draslíka a sodíka. Tieto prospešné látky telo potrebuje na to, aby správne fungovalo. Ak nie je dostatok živín, človek začne často ochorieť. Navyše je to zeler, ktorý znižuje krvný tlak.

Zelerové listy obsahujú asi 80 % vody, 3 % bielkovín, 4 % cukru a 2 % vlákniny. Kompozícia obsahuje aj kyseliny šťaveľovú, octovú, maslovú, glutámovú a furanokumarín.

Okrem toho je zeler bohatý na apigenín, látku, ktorá pomáha zastaviť rast novotvarov, blokuje tvorbu kyseliny močovej a vyvoláva relaxáciu svalov stien krvných ciev. Posledná uvedená kvalita robí príslušnú rastlinu nevyhnutnou pre hypertenziu.

V zeleri je veľa vitamínov: skupiny A, B, C, PP, E a K. Obsahuje kyselinu listovú a veľké množstvo mikro a makro prvkov. Existujú tiež rôzne éterické oleje, ktoré dodávajú rastline špecifickú vôňu a zvláštnu chuť.

Zeler má niekoľko užitočné vlastnosti. Stojí za to zvážiť ich podrobnejšie.

1. Vďaka korenistej aróme rastlina stimuluje chuť do jedla.
2. Pomáha vitamínový komplex dlho zachovať krásu a mladistvosť pokožky.
3. Vitamíny skupiny C robia cievy nepriechodnými.
4. Veľké množstvo vlákniny normalizuje hladinu cholesterolu, stimuluje metabolizmus a odstraňuje škodlivé toxíny a trosky z tela.
5. Aminokyselina je schopná viazať amoniak, ktorý vzniká pri rozklade proteínu.
6. Vitamín B normalizuje prietok krvi, zvyšuje výkonnosť obličiek, srdca a nervového systému.
7. Vitamíny skupiny K prispievajú k spevneniu kostí a sú zodpovedné za zrážanlivosť krvi.
8. Zeler stimuluje tráviaci systém, dodáva človeku fyzickú a intelektuálnu silu, znižuje potrebu dlhého odpočinku.
9. Použitie koreňovej plodiny sa často predpisuje pacientom pri liečbe osteochondrózy chrbtice.
10. Korenie rýchlo a trvalo odstraňuje bolestivosť počas kritických dní u nežného pohlavia.
11. Pri ťažkej obezite je zvykom piť zelerovú šťavu. Je to spôsobené tým, že rastlina nasýti telo všetkými vitamínmi a minerálmi, ktoré potrebuje.
12. Zeler je tiež nenahraditeľný v boji proti neuróze, stresu, depresii a rôznym nervovým stresom.

Zeler priaznivo pôsobí na kardiovaskulárny systém a ďalšie ľudské orgány.

Veľa ľudí sa zaujíma o to, či zeler zvyšuje alebo znižuje krvný tlak. Vďaka všetkým vyššie uvedeným vlastnostiam sa rastlina už dlho používa v ľudovom liečiteľstve pri liečbe hypertenzie. A to znamená, že pri pravidelnom jedení môže znížiť krvný tlak, ktorý sa môže zvýšiť z mnohých dôvodov.

Hypertenzia je jednou z najbežnejších patológií, ktoré môžu vyvolať srdcový infarkt alebo mŕtvicu. Okrem toho vysoký krvný tlak negatívne ovplyvňuje zrak a obličky. Aby ste znížili riziko týchto problémov, musíte podstúpiť liečbu včas a dodržiavať správnu výživu.

V čínskej medicíne sa zeler používa pomerne dlho, no západní odborníci preukázali jeho liečebný účinok až nedávno. Faktom je, že zloženie príslušnej rastliny obsahuje ftalidy - zlúčeniny, ktoré pomáhajú rozširovať krvné cievy a eliminujú hormonálne stresy, ktoré vyvolávajú ich zúženie.

2 polievkové lyžice danej rastliny neobsahujú viac ako 2,5 kalórií. Táto rezerva stačí na to, aby bolo telo 100% nasýtené dennou potrebou vitamínov. Zelenú často konzumujú ľudia, ktorí sa snažia schudnúť.

Všetky časti rastliny sú užitočné

Hoci zeler má vlastnosti na zníženie krvného tlaku, nie všetci ľudia môžu konzumovať rastlinu. Existuje zoznam kontraindikácií, v prípade ktorých sa bude musieť upustiť od používania koreňovej plodiny:

1. Obličkové kamene. Podľa lekárskych výskumov zeler zvyšuje riziko štartujúcich kameňov. A túto situáciu rieši iba operácia.
2. Epilepsia. Treba poznamenať, že časté používanie zeleru môže vyvolať exacerbáciu epileptických záchvatov.
3. Kolitída a enterokolitída. Vzhľadom na to, že daná rastlina obsahuje veľké množstvo éterických olejov, jej použitie dráždi gastrointestinálny trakt a spôsobuje plynatosť.
4. Krvácanie z maternice a hojná menštruácia. Pri konzumácii zeleru môžu ženy zaznamenať zvýšenú stratu krvi.
5. Alergická reakcia. Nezabúdajte, že práve zeler, ktorý sa vyznačuje znížením tlaku, môže vyvolať silný alergický záchvat. To naznačuje, že táto rastlina je kontraindikovaná pre alergikov.
6. Peptický vred alebo gastritída s produkciou vysokej kyslosti. Zelerová šťava dráždi sliznicu žalúdka, preto môže tieto ochorenia zhoršiť.

Pre ľudí trpiacich kŕčovými žilami nie je zeler úplne kontraindikovaný. Ale napriek tomu by ho mali používať s mimoriadnou opatrnosťou. Zeler síce pomáha znižovať vysoký krvný tlak, no môže negatívne ovplyvniť ostatné vnútorné orgány.

Konzumácia zeleru je počas tehotenstva prísne kontraindikovaná, pretože koreňová plodina môže vyvolať plynatosť - produkciu prebytočných plynov v črevách, ktoré negatívne ovplyvňujú nastávajúcu matku aj vyvíjajúci sa plod. V šiestom mesiaci musí žena liečbu akoukoľvek odmietnuť lieky, ktoré zahŕňajú predmetné korenie.

Počas laktácie by dámy nemali jesť ani zeler, pretože znižuje prirodzenú tvorbu mlieka a mení jeho chuť. Výsledkom je, že dieťa jednoducho nevezme matkin prsník.

Zo všetkého, čo je napísané vyššie, môžeme vyvodiť záver: nie je potrebné sa obávať, že zeler zvýši údaje na tonometri. Naopak, znižuje tlak. To naznačuje, že ľuďom, ktorí nemajú kontraindikácie na jeho použitie a ktorí trpia hypertenziou, sa odporúča jesť zeler denne.

Ctihodný kardiológ: „Prekvapivo, väčšina ľudí je pripravená užiť akékoľvek lieky na hypertenziu, koronárnu chorobu, arytmiu a srdcový infarkt bez toho, aby o tom premýšľali. vedľajšie účinky. Väčšina týchto liekov má veľa kontraindikácií a po niekoľkých dňoch užívania je návyková. Existuje však skutočná alternatíva – prírodný liek, ktorý ovplyvňuje samotnú príčinu vysokého krvného tlaku. Hlavná zložka lieku je jednoduchá. "

Kopírovanie materiálov stránok je povolené len vtedy, ak zadáte aktívny indexovaný odkaz na stránku gipertoniya.guru.

Svetlo, podobne ako iné vonkajšie faktory, je pre rastliny nielen zdrojom energetickej výživy, ale aj dráždidlom. Na smer slnečného žiarenia reagujú pohybom. Napríklad pomalý alebo zrýchlený rast smerom k svetlu alebo od neho. Takéto reakcie sa nazývajú tropizmy a sú regulované špeciálnymi chemikáliami. Kdekoľvek sú rastliny, vždy sa otáčajú smerom k svetlu. Toto je len jeden príklad toho, ako svetlo ovplyvňuje rastliny.

Špičky listov a stoniek obsahujú látky podporujúce rast, odďaľujú tvorbu pevnej bunkovej steny, ktorá umožňuje vstrebávanie vody. V dôsledku toho sa bunka zväčšuje, naťahuje a rastlina rastie. Voda pomáha udržiavať stonky vertikálna poloha. Pomocou koreňov rastlina absorbuje vlhkosť z pôdy a s ňou rozpustené minerály. Sú potrebné pre ďalší rast a rozvoj. Ak neviete, ako voda ovplyvňuje rastliny, potom kvôli jej nedostatku môže rastlina zomrieť.

Svetlo a voda sú najdôležitejšie faktory ovplyvňujúce život a rast rastlín. Sú tak prepojené, že absencia jedného z nich spomaľuje alebo dokonca zastavuje životný cyklus rastliny. Bez svetla je fotosyntéza nemožná. Zelený pigment chlorofyl využíva energiu slnečného žiarenia na spojenie oxidu uhličitého s vodou, výsledkom čoho je glukóza, ktorá sa rozpúšťa v šťave a šíri sa po celej rastline. Ako sa volá veda o rastlinách, ktorá študuje také zaujímavé fakty?

Botanika je veda o živote a vývoji rastlín, odvetvie biológie. Štúdiom tejto vedy sa môžete dozvedieť veľa nezvyčajných a mimoriadne zaujímavých vecí o rastlinách. Napríklad, ako zistiť vek rastliny, prečo kvety otvárajú a zatvárajú okvetné lístky, prečo na jeseň strácajú listy. O tom, ako a čo jedia niektoré dravé rastliny, o tajomných hubách a riasach. Špeciálna referenčná literatúra vám povie, ako zistiť názov izbovej rastliny.

Aby mohol vzniknúť celý tento krásny a rozmanitý zelený svet, musí nastať najdôležitejšia sviatosť – opeľovanie. Toto je skutočne šperk, najjemnejší prirodzený mechanizmus opelenia dáva vznik novej rastline. Každé peľové zrnko obsahuje samičiu a samčiu pohlavnú bunku, po ich spojení dôjde k oplodneniu a vyvinie semienko. Rastlinám pomáha vietor, hmyz, voda, vtáky. Od odpovede na otázku, ako dochádza k opeľovaniu rastlín, začína veda o ich živote, raste a vývoji – botanika.

Po opelení sa vajíčko zmení na semeno. Obsahuje zárodok novej rastliny a prísun všetkých živín. Je to nevyhnutné, pretože rastlina nemôže získať vlastnú potravu, kým nemá korene a listy. Z vaječníka sa okolo semena vyvinie plod, ktorý ho chráni pred predčasnou smrťou. Bobule, struky, orechy sú všetko ovocie. Musia spadnúť do zeme čo najďalej od materskej rastliny, aby s ňou nesúťažili o územie, svetlo, vodu. A robia to úspešne.