MINISTRSTVO ZA ZDRAVJE RUJSKE FEDERACIJE

DOVOLJENJE FARMAKOPIJE

Zdravilni cvetovi ognjičaFS.2.5.0030.15

Z alendule officinalis flores Namesto FS 42-0168-06

(sprememba št. 3 z dne 2.9.1999)

Zbrani na začetku cvetenja cevastih cvetov in posušenih cvetnih košar gojene enoletne zelnate rastline ognjiča (ognjiča)  ognjič officinalis L., fam. astra - Asteraceae.

PRISTOJNOST

Zunanji znaki. Celotna surovina. Cele ali delno zdrobljene košare do 5 cm v premeru, brez pecljev ali z ostanki pecljev, ki niso daljši od 3 cm. njegovi listi so linearni, koničasti, gosto pubescentni. Posoda rahlo izbočena, gola. Trstič obrobnih cvetov, dolg 15 - 28 mm, širok 3 - 5 mm z ukrivljeno kratko pubescentno cevko, trizobec, dvakrat večji od ovoja in 4 - 5 žil. Cvetovi so razporejeni v 2-3 vrstice v nedvojnih in v 10-15 vrstah v frotirne oblike. Pestič z ukrivljenim spodnjim enoceličnim jajčnikom, tankim slogom in dvokrakim stigmo. Srednji cvetovi so cevasti s petozobnim vencem. Občasno so nezreli plodovi in ​​njihovi koščki različnih oblik.

Barva robnih cvetov je rdečkasto-oranžna, oranžna, svetlo ali bledo rumena; mediana - oranžna, rjava ali rumena; nezreli plodovi - zeleni, sivkasto zeleni, rumenkasto zeleni, rumenkasto rjavi in ​​rjavi. Vonj je šibek. Okus vodnega izvlečka je slano-grenak.

zdrobljena surovina. Mešanica koščkov posode, trstja, cevastih cvetov, okroglih listov in njihovih drobcev, pecljev, občasno kosov nezrelih plodov, ki prehajajo skozi sito z luknjami 5 mm.

Pri gledanju pod povečevalnim steklom (10×) ali stereomikroskopom (16×) se vidi: kosi posode so goli, pogosto z ohranjenimi ostanki ovojnice ob robu; trstičasti cvetovi na vrhu so trizobci, običajno z odlomljeno cevasto podlago; cevasti cvetovi s petimi zobmi, pogosto neodprti (v obliki popkov); gosto pubescentni lističi sivkasto zelene barve, ozki suličasti s svetlejšo črto ob robu in rahlo štrlečo glavno žilo; valjasti kosi pecljev. Barva trstičnih cvetov je rdečkasto-oranžna, oranžna, svetlo rumena ali bledo rumena; cevasti cvetovi svetlo rumeni, rumeni; lističi so sivkasto-zeleni; nezrelih plodov – zelena, sivkasto zelena, rumenkasto zelena, rumenkasto rjava in rjava; posoda - svetlo siva, zelenkasto ali rjavkasto siva; peclji - sivkasto-zeleni.

Barva zdrobljene surovine je zelenkasto rumena z lisami sivkasto zelene, rdečkasto oranžne, oranžne, svetlo rumene, zelene, rumenkasto rjave in rjav. Vonj je šibek. Okus vodnega izvlečka je slano-grenak.

v prahu. Mešanica delcev cvetnih ognjičev, ki prehajajo skozi 2 mm sito.

Ko gledamo pod povečevalnim steklom (10×) ali stereomikroskopom (16×), lahko vidimo: koščke robnih jezičastih cvetov suličaste oblike z dolgim ​​udom, oranžne ali rumene barve, s 3 zobci, z ukrivljenim, kratko pubescentnim cev; celi dolgi (3 - 5 mm) cevasti cvetovi, večinoma njihovi deli, petozobci, oranžno rumeni ali rumeni; drobci sivkaste posode, koščki gosto pubescentnega zelenkasto sivega ovoja, z gosto temno sredico in membranastim prosojnim robom, občasno koščki zelenih, sivkasto zelenih, rumenkasto zelenih, rumenkasto rjavih in rjavih plodov; koščki sivkasto zelenih pecljev.

Barva prahu je zelenkasto rumena z lisami sivkasto zelene, rdečkasto oranžne, oranžne, svetlo rumene, zelene, rumenkasto rjave in rjave barve. Vonj je šibek. Okus vodnega izvlečka je slano-grenak.

mikroskopski znaki. Cele, zdrobljene surovine. Pri pregledu mikropreparata iz trstičnih cvetov morajo biti s površine vidne podolgovate epidermalne celice z oranžno zaobljenimi kromoplasti in pokrite z izrazito povrhnjico; z jasno vidnimi majhnimi druzami kalcijevega oksalata v mezofilu cveta; na povrhnjici zobovja s papilami, včasih s stomati; venčna cev, gosto pubescentna z eno- in dvovrstnimi dlačicami; jajčnik je tudi pubescenten: žlezast na konveksni strani, ob robovih konkavne strani - s preprostimi dvovrstnimi dlačicami; fragmenti posode z glavičastimi dlakami, njihovi drobci ali mesta njihove pritrditve v obliki 2 bazalnih tankostenskih celic osmice. Glava žleznih dlak je sestavljena iz 2, 4 ali 8 celic. Povrhnjica cevastih cvetov je enaka kot pri trstičastih cvetovih, vendar ima v denticah bolj podolgovate papile; spodnji del venčne cevi in ​​jajčnik sta gosto pubescentna z eno-, dvovrstnimi žlezastimi, redkeje z dvovrstnimi enostavnimi dlakami. Gubljenje kožice, ki je običajno prikrito s kromoplasti, je vidno le na ločeni odseki. Cvetni prah je okrogel in okroglo-tri-, tetraedrično bodičast s tremi-štiri porami. Povrhnjico involukralnih lističev vzdolž roba predstavljajo podolgovate celice z ravnimi stenami, v srednjem delu - vijugaste stene in stomati, stomati anomocitnega tipa; okrogli lističi gosto pubescentni: ob robu z dolgimi eno-, dvovrstnimi enostavnimi, dvovrstnimi žlezastimi in razvejanimi dlakami; v srednjem delu - samo žlezne dlake.

v prahu. Pri pregledu prahu je treba videti: delce povrhnjice trstičnih in cevastih cvetov z podolgovatimi celicami in oranžno zaobljenimi kromoplasti; ločene žlezne dlake z dvo-, štiri- ali osemcelično glavo in eno-, redko dvovrstnimi enostavnimi dlakami ali njihovimi drobci; fragmenti filamentov, sestavljeni iz skoraj kvadratnih celic z odebeljenimi stenami; drobci povrhnjice gosto pubescentnih lističev z ravnimi ali vijugastimi stenami z stomati in dolgimi eno-, dvovrstnimi žlezastimi, preprostimi in razvejanimi dlakami; majhna drusen kalcijevega oksalata v mezofilu; cvetni prah je okrogel in okroglo-tri-, tetraedrično bodičasto tri- štiri pore.

1,1 ml ocetne kisline 1IV

Risba - zdravilni cvetovi ognjiča.

1 - fragment povrhnjice jajčnika cevaste rože: a - preprosta večcelična dvovrstna dlaka, b - dvovrstna žlezna dlaka (200×); 2 - delček povrhnjice jajčnika trstičnega cveta: a - žlezni dvovrstni lasje, b - žlezni enoredni lasje (200×); 3 - delček povrhnjice involukralne lističe: a - stoma, b - 2-3-celične osnove zlomljenih dlak (200×); 4 - odlomek venčka venčka cevastega cveta: a - majhne oljne kapljice v celicah mezofila, b - papilarni izrastki epidermalnih celic (200×); 5 – odlomek dentice kraka trstičnega cveta: a – oljne kapljice v celicah mezofila (200×); 6 - odlomek kraka trstičnega cveta: a - oljne kapljice v celicah mezofila, b - zlaganje povrhnjice (400×); (7) zaobljena pelodna zrna z bodičastim eksinom in tremi porami (200×).

Določitev glavnih skupin biološko aktivnih snovi

Tankoplastna kromatografija

Priprava raztopin.

Standardna raztopina vzorca (RS) rutina. Približno 0,005 g rutina (rutin trihidrat) raztopimo v 10 ml 96 % alkohola. Rok uporabnosti raztopine ni daljši od 3 mesece, če je shranjena v hladnem in temnem prostoru.

SO raztopina klorogenske kisline. Približno 0,001 g klorogenske kisline raztopimo v 10 ml 96 % alkohola. Rok uporabnosti raztopine ni daljši od 3 mesece, če je shranjena v hladnem in temnem prostoru.

SO raztopina kofeinske kisline. Približno 0,001 g kofeinske kisline raztopimo v 10 ml 96 % alkohola. Rok uporabnosti raztopine ni daljši od 3 mesece, če je shranjena v hladnem in temnem prostoru.

SO raztopina β-karotena. 0,02 g β-karotena CO raztopimo v kloroformu v merilni bučki s prostornino 100 ml, volumen raztopine naravnamo na oznako s kloroformom in premešamo. Raztopina se uporablja sveže pripravljena.

Raztopina difenilboriloksietilamina 1% v alkoholu 96%. 1,0 g difenilboriloksietilamina (aminoetil ester difenilboronske kisline) raztopimo v 100 ml 96 % alkohola. Rok uporabnosti raztopine ni daljši od 3 mesece, če je shranjena v hladnem in temnem prostoru.

Raztopina polietilen glikola (PEG) 5% v alkoholu 96%. 5 ml polietilen glikola (PEG) 400 zmešamo s 100 ml 96-odstotnega alkohola. Rok uporabnosti raztopine ni daljši od 6 mesecev, če je shranjena v hladnem in temnem prostoru.

Približno 1,0 g surovine, zdrobljene do velikosti delcev, ki prehajajo skozi sito z luknjami 0,5 mm, damo v erlenmajerico s prerezom s prostornino 100 ml, dodamo 10 ml 70% alkohola, segreto pri refluks v vodni kopeli 30 minut. Po ohladitvi na sobno temperaturo se ekstrakt filtrira skozi filtrirni papir (preskusna raztopina).

Na začetno linijo analitske kromatografske plošče s plastjo silikagela na aluminijasti podlagi velikosti 10 × 10 cm v obliki trakov, dolgih 10 mm in širokih največ 3 mm, nanesemo 20 µl preskusne raztopine in , vzporedno v enem traku 5 µl raztopine rutina SS in 10 µl raztopin SS klorogenske in kofeinske kisline. Ploščo z nanesenimi vzorci posušimo pri sobna temperatura za 5 minut, damo v komoro, ki smo jo predhodno nasičili za najmanj 30 minut z mešanico topil brezvodna mravljična kislina - voda - etil acetat (10:10:80) in kromatografirajo naraščajoče. Ko sprednja stran topila preide približno 80 - 90 % dolžine plošče od startne črte, jo odstranimo iz komore, posušimo, da odstranimo sledi topil, hranimo v pečici pri temperaturi 100 - 105 ° C 2 - 3 minute in še toplega zaporedoma obdelamo z raztopino difenilboriloksietilamina 1 % v alkoholu 96 % in polietilen glikola z raztopino 5 % v alkoholu 96 %. Trideset minut po obdelavi ploščo gledamo pod UV svetlobo z valovno dolžino 365 nm.

Na kromatogramu raztopin SS rutina, SS klorogenske kisline in SS kofeinske kisline je treba zaznati: fluorescentno cono rumene, rumeno-oranžne ali oranžne barve (rutin), fluorescenčne cone modre barve (klorogenska kislina in nad kofeinsko kislino).

Na kromatogramu preskusne raztopine je treba zaznati naslednje adsorpcijske cone: dve coni z rumeno, zeleno-rumeno ali rjavo-rumeno fluorescenco (v skladu z rutino); dve coni z modro fluorescenco nad rutinsko cono (v naraščajočem vrstnem redu klorogenska kislina, nato kofeinska kislina); zaznavanje dodatnih con je dovoljeno.

b) Približno 1,0 g surovine, zdrobljene do velikosti delcev, ki prehajajo skozi sito z luknjami 1 mm, damo v bučko s prostornino 50 ml, dodamo 10 ml kloroforma, refluktiramo na vodni kopeli za 10 minut in ohladimo. Nastalo raztopino filtriramo skozi papirnati filter in uparimo na vreli vodni kopeli do prostornine 1 ml (testna raztopina).

Na začetno linijo analitske kromatografske plošče s plastjo silikagela na aluminijasto podlago velikosti 10 × 15 cm nanesemo 30 μl testne raztopine in 20 μl raztopine β-karotena RS. Ploščo z nanesenimi vzorci posušimo na zraku, postavimo v kromatografsko komoro, predhodno nasičeno za 1 uro z mešanico topil heksan-benzen (85:15), in kromatografiramo naraščajoče. Ko sprednja stran topila preide približno 80 - 90 % dolžine plošče od startne črte, jo odstranimo iz komore in posušimo, dokler ne odstranimo sledi topil (v dimna napa) in nato gledano pri dnevni svetlobi.

Na kromatogramu preskusne raztopine je treba zaznati temno adsorpcijsko območje na ravni adsorpcijske cone na kromatogramu raztopine β-karotena CO; dovoljeno je zaznati 2 dodatni rumeno-oranžni adsorpcijski coni pod cono β-karotena in adsorpcijsko cono na začetku.

2 ml raztopine A testne raztopine dodamo 1 ml vode (glej poglavje "Kvantitativno določanje"), nato pa vzdolž stene previdno dodamo 1 ml raztopine vanilina v žveplovi kislini, pri čemer nastane rdečkasto- rjavo barvo v obliki obroča je treba opazovati na meji plasti (triterpenske povezave).

TESTI

Vlažnost.cela surovina, zdrobljena surovina, prahu ne več kot 14%.

Pepel je pogost.cela surovina, zdrobljena surovina, prahu ne več kot 11%.

Pepel, netopen v klorovodikovi kislini.cela surovina, zdrobljena surovina, prahu ne več kot 5%.

Finost surovin.Celotna surovina: delci, ki prehajajo skozi sito z luknjami 0,5 mm - ne več kot 5%. Zdrobljene surovine: delci, ki ne prehajajo skozi sito z luknjami 5 mm - ne več kot 5%; delci, ki prehajajo skozi sito z luknjami 0,5 mm - ne več kot 5%. prah: delci, ki ne prehajajo skozi sito z luknjami velikosti 2 mm - ne več kot 5%; delci, ki prehajajo skozi sito z luknjami velikosti 0,18 mm - ne več kot 5%.

Tuja zadeva

Ostanki pecljev, vključno s tistimi, ki so bili med analizo ločeni od antologij. Celotna surovina ne več kot 6%.

Košare s popolnoma obloženimi trstičnimi in cevastimi cvetovi (posoda z ovoji). Celotna surovina ne več kot 20%.

Surovine, ki so spremenile barvo (potemnele in počrnele). cela surovina, zdrobljene surovine ne več kot 3%.

Drugi deli rastline (kosi stebel, listi). cela surovina, zdrobljene surovine ne več kot 3%.

organske nečistoče. cela surovina, zdrobljene surovine ne več kot 0,5%.

mineralna primes. cela surovina, zdrobljena surovina, prahu ne več kot 0,5%.

Težke kovine. V skladu z zahtevami Monografije splošne farmakopeje "Določanje vsebnosti težkih kovin in arzena v zdravilnih zeliščnih surovinah in zdravilnih zeliščnih pripravkih".

Radionuklidi. V skladu z zahtevami Monografije splošne farmakopeje "Določanje vsebnosti radionuklidov v zdravilnih rastlinskih surovinah in zdravilnih zeliščnih pripravkih".

Preostale količine pesticidov. V skladu z zahtevami Monografije splošne farmakopeje "Določanje vsebnosti ostankov pesticidov v zdravilnih zeliščnih surovinah in zdravilnih zeliščnih pripravkih".

Mikrobiološka čistost. V skladu z zahtevami monografije splošne farmakopeje "Mikrobiološka čistost".

Kvantitacija.Cele surovine, zdrobljene surovine, prah: količina flavonoidov glede na rutin,  ne manj kot 1 %; ekstrakcijske snovi, ekstrahirane z alkoholom 70% - ne manj kot 35%; ekstrakcijske snovi, ekstrahirane z vodo - ne manj kot 35%.

Količina flavonoidov

Priprava raztopin.

Raztopina rutina CO. Približno 0,05 g (natančno stehtanega) rutina, predhodno sušenega pri 130 - 135 ° C 3 ure, damo v merilno bučko s prostornino 100 ml in raztopimo s segrevanjem v vreli vodni kopeli v 85 ml 96% alkohola. , ohladimo, prostornino raztopine z istim alkoholom nastavimo do oznake in premešamo (raztopina A CO rutina). Rok uporabnosti raztopine ne več kot 30 dni v hladnem in temnem prostoru.

1,0 ml raztopine Rutin SO A, 0,1 ml ocetne kisline, 5 ml raztopine aluminijevega klorida 2 % alkohola damo v 25 ml merilno bučko in razredčimo s 96 % alkoholom do oznake (raztopina B Rutin SO). Rok uporabnosti raztopine ne več kot 30 dni v hladnem in temnem prostoru.

Analitski vzorec surovin zdrobimo do velikosti delcev, ki prehajajo skozi sito z luknjami 1 mm. Približno 1,0 g (natančno stehtanih) zdrobljenih surovin damo v erlenmajerico s prostornino 250 ml, dodamo 50 ml 70 % alkohola, bučko zapremo s pluto, stehtamo z napako ± 0,01 g in pustimo 1 uro Nato bučko pritrdimo na povratni kondenzator, segrejemo v vreli vodni kopeli, pri čemer nežno vremo 2 uri.Po ohladitvi bučko z vsebino ponovno zapremo z istim zamaškom, stehtamo in vsebino bučke, če je potrebno, dopolnimo s topilom. Vsebino bučke temeljito pretresemo in filtriramo skozi suh filtrirni papir, pri čemer prvih 20 ml zavržemo v suho 200 ml bučko (raztopina A preskusne raztopine).

1,0 ml raztopine A preskusne raztopine damo v merilno bučko s prostornino 25 ml, dodamo 5 ml aluminijevega klorida, 2% raztopino alkohola in 0,1 ml ocetne kisline, prilagodimo volumen raztopine. do oznake z 96 % alkohola in premešano (raztopina B je preskusna raztopina).

Optično gostoto raztopine B preskusne raztopine izmerimo po 40 minutah na spektrofotometru pri valovni dolžini 408 nm v kiveti z debelino plasti 10 mm glede na referenčno raztopino. Kot referenčno raztopino uporabimo raztopino, ki jo sestavljajo 1 ml raztopine A preskusne raztopine, 0,1 ml ocetne kisline, dovedene do oznake z 96 % alkohola v merilni bučki s prostornino 25 ml.

Hkrati se pod enakimi pogoji meri optična gostota BCO raztopine rutina. Kot referenčno raztopino uporabite raztopino, ki jo sestavljajo 1,0 ml raztopine A CO rutina, 0,1 ml raztopine ocetne kisline, dovedene do oznake z 96% alkoholom v merilni bučki s prostornino 25 ml.

kje AMPAK

AMPAK približno  optična gostota raztopina B CO rutin;

a– teža surovin, g;

a približno vzorec CO rutina, g;

R je vsebnost glavne snovi v RM rutina, %;

W vsebnost vlage surovine, %.

Vsebnost vsote flavonoidov v smislu rutina je dovoljeno izračunati z uporabo specifičnega indeksa absorpcije kompleksa rutina z aluminijevim kloridom po formuli:

kje AMPAK optična gostota raztopine B preskusne raztopine;

 specifična stopnja absorpcije kompleksa rutina z

aluminijev klorid z valovno dolžino 408 nm, enako 248;

a– teža surovin, g;

W vsebnost vlage surovine, %.

Ekstrakti . V skladu z zahtevami monografije splošne farmakopeje "Določanje vsebnosti ekstraktivnih snovi v zdravilnih rastlinskih surovinah in zdravilnih zeliščnih pripravkih" (metoda 1, ekstraktanti - prečiščena voda, alkohol 70%).

Opomba. Določanje količine flavonoidov in ekstraktivnih snovi, ekstrahiranih z vodo, se izvaja za surovine, namenjene za proizvodnjo zdravil rastlinskega izvora (embalaža, filtrirne vrečke); določanje količine flavonoidov in ekstraktivov, ekstrahiranih z alkoholom 70 %, se izvaja za surovine, namenjene za proizvodnjo tinktur.

Pakiranje, označevanje in transport. V skladu z zahtevami Monografije splošne farmakopeje "Pakiranje, označevanje in prevoz zdravilnih zeliščnih surovin in zdravilnih zeliščnih pripravkov".

Skladiščenje. V skladu z zahtevami monografije splošne farmakopeje "Skladiščenje zdravilnih zeliščnih surovin in zdravilnih zeliščnih pripravkov".

CVETJE OGNJIČA (CVETJE OGNJIČA)
Cvetovi ognjiča
DEFINICIJA
Zbrani na začetku cvetenja cevastih cvetov in posušenih cvetnih košar rastline Calendula officinalis L. Vsebuje: ne manj kot 0,4 % vseh flavonoidov glede na hiperozid (C 21 H 20 O 12; MM 464,4) v suhih surovinah ali najmanj 0,6 % vseh flavonoidov glede na rutin (C 27 H 30 O 16; M.m. 611) v suhih surovinah.

PRISTOJNOST (IDENTIFIKACIJA)
Prva identifikacija: A, B, C.
Druga identifikacija: A, B, D.
A. Zunanji znaki (#2.8.3). Cele ali delno zdrobljene košare do 5 cm v premeru, brez pecljev ali z ostanki pecljev, dolgih največ 3 cm, Oboja sivo-zelene, ena-dve vrsti; njegovi listi so linearni, koničasti, gosto pubescentni. Posoda rahlo izbočena, gola. Obrobni cvetovi so jezičasti, dolgi 15-28 mm, široki 3-5 mm z ukrivljeno kratko pubescentno cevko, trizobcem, dvakrat daljšim od ovoja, in 4-5 žilami. Cvetovi so razporejeni v 2-3 vrstice v nedvojnih oblikah in v 10-15 vrstah v dvojnih oblikah. Pestič z ukrivljenim spodnjim enoceličnim jajčnikom, tankim slogom in dvokrakim stigmo. Srednji cvetovi so cevasti s petozobnim vencem. Barva robnih cvetov je rdečkasto-oranžna, oranžna, svetlo ali bledo rumena; mediana - oranžna, rjava ali rumena. Vonj je šibek.

B. Mikroskopija (#2.8.3). Pri gledanju trstičnih cvetov s površine so vidne podolgovate epidermalne celice z oranžno zaobljenimi kromatoplasti; na povrhnjici zobovja s papilami, včasih s stomati; venčna cev, gosto pubescentna s preprostimi in žlezastimi eno-dvevrstnimi dlačicami; jajčnik je tudi pubescenten: na konveksni strani - z žlezastimi, ob robovih konkavne strani - s preprostimi dvovrstnimi dlačicami. Glava žleznih dlak je sestavljena iz 2, 4 ali 8 celic. Povrhnjica cevastih cvetov je enaka kot pri trstičastih cvetovih, vendar ima v denticah bolj podolgovate papile; spodnji del venčne cevi in ​​jajčnik sta gosto pubescentna z eno-dvovrstnimi žlezastimi, redkeje dvovrstnimi enostavnimi dlakami. Gubljenje kožice, ki je običajno prikrito s kromoplasti, je vidno le na določenih območjih. Cvetni prah je zaokrožen, bodičast. Povrhnjico involukralnih lističev vzdolž roba predstavljajo podolgovate celice z ravnimi stenami, v srednjem delu - vijugaste stene in stomati; okrogli lističi, gosto pubescentni: ob robu - z dolgimi eno-dvevrstnimi enostavnimi, dvovrstnimi žlezastimi in razvejanimi dlakami; v srednjem delu - samo žlezne celice.

(EF) C. Tankoplastna kromatografija (2.2.27).
testna raztopina. K 1,0 g surovine v prahu (500) dodamo 10 ml metanola R in segrevamo na vodni kopeli pod refluksom 10 minut. Ohladite in filtrirajte.
primerjalna rešitev. V 10 ml metanola R raztopite 1,0 mg kofeinske kisline R, 1,0 mg klorogenske kisline R in 2,5 mg rutina R.

Mobilna faza: brezvodna mravljinčna kislina R - voda R - etil acetat R (10:10:80, v/v/v).
Prostornina uporabljenega vzorca: 20 µl preskusne raztopine in 10 µl referenčne raztopine v obliki trakov.

Sušenje: pri temperaturi od 100°C do 105°C.
Razvijanje: Razpršite vročo ploščo z 10 g/l raztopino aminoetil estra difenilborove kisline R v metanolu R in nato s 50 g/l raztopino makrogola 400 R v metanolu R. Ploščo sušite na zraku 30 minut in si jo oglejte pod ultravijolično svetlobo pri 365 nm.
Rezultati: na kromatogramu referenčne raztopine najdemo rumenkasto rjavo fluorescentno cono (rutin) v spodnjem delu, svetlo fluorescentno cono v srednjem delu modrikasta barva(klorogena kislina) in svetlo fluorescentno območje v zgornjem delu modre barve(kafeinska kislina). Kromatogram preskusne raztopine kaže: rumenkasto rjavo fluorescentno cono, ki ustreza rutini v kromatogramu referenčne raztopine, pod njo rumenkasto zeleno fluorescenčno cono in neposredno nad njo fluorescenčno cono svetlo modra, ki ustreza klorogenski kislini v kromatogramu referenčne raztopine, rumenkasto-zelena fluorescentna cona nad njo in svetlo modra fluorescenčna cona nekoliko pod cono, ki ustreza kofeinski kislini na kromatogramu referenčne raztopine. Na kromatogramu preskusne raztopine je mogoče zaznati druge fluorescenčne cone.

D. Tankoplastna kromatografija (2.2.27).
testna raztopina. 1 g zmlete surovine (1000) damo v 50-mililitrsko bučko, dodamo 10 ml alkohola (50 % v/v) R in refluktiramo v vodni kopeli 30 minut ob občasnem mešanju. Ohladite in filtrirajte.
primerjalna rešitev. 5 mg rutina R raztopite v 10 ml 96% alkohola R.
Plošča: TLC plošča s primerno plastjo silikagela.
Mobilna faza: butanol R - ledocetna kislina R - voda R (4:1:2, v/v/v).
Prostornina uporabljenega vzorca: 10 µl v obliki trakov.
Spredaj mobilne faze: najmanj 10 cm od startne črte.
Sušenje: na zraku.
Razvoj: Ploščo poškropimo z raztopino 20 g/l aluminijevega klorida R v 96 % alkoholu R, segrejemo v pečici 2-3 minute pri 100°C do 105°C in pogledamo pod ultravijolično svetlobo z valovno dolžino 365 nm.
Rezultati: Na kromatogramu preskusne raztopine se zazna fluorescentno območje svetlo rumene barve na ravni cone enake barve na kromatogramu referenčne raztopine, vsaj dve drugi fluorescentni coni svetlo rumene barve in dve coni modra barva. Druge cone lahko najdemo v kromatogramu preskusne raztopine.

TESTI (NUMERIČNI KAZALNIKI)
Dovoljene nečistoče (#2.8.2). Deli rastline, ki niso viri: ostanki pecljev, vključno s tistimi, ki so bili med analizo ločeni od antologij, - ne več kot 6%; košare s popolnoma zdrobljenimi trstičnimi in cevastimi cvetovi (posoda z ovoji) - ne več kot 20%; rjave košare - ne več kot 3%; drugi deli rastline (kosi stebel in listov) - ne več kot 3%. Organske nečistoče: ne več kot 0,5%. Mineralne nečistoče: ne več kot 0,5%.

Izguba pri sušenju (2.2.32). Ne več kot 14,0 %. 2000 g zdrobljenih surovin (2000) posušimo pri temperaturi od 100°C do 105°C.

Celotni pepel (2.4.16) . Ne več kot 11,0 %.

Pepel, netopen v klorovodikovi kislini (2.8.1). Ne več kot 5,0 %.

KVANTITACIJA
(EF) Določanje vsebnosti vsote flavonoidov glede na hiperozid.
V 100 ml bučko z okroglim dnom damo 0,800 g zmlete surovine (500), dodamo 1 ml 5 g/l raztopine heksametilentetramina R, 20 ml acetona R in 7 ml klorovodikove kisline R1. Refluksamo 30 minut, nato pa ekstrakt filtriramo skozi vatirano palčko v bučko. Vato damo v bučko z okroglim dnom s preostankom surovine in refluktiramo dvakrat 10 minut, vsakič dodamo 20 ml acetona R kot ekstragenta. Ohladite in precedite skozi vatirano palčko. Združene acetonske ekstrakte filtriramo skozi papirnati filter v 100 ml merilno bučko, bučko z okroglim dnom speremo z acetonom R in filtriramo skozi isti filter, nato filter speremo z acetonom R. Volumen raztopine naravnamo na 100,0 ml z acetonom R. 20,0 ml nastale raztopine damo v lij ločnik, dodamo 20 ml vode R in ekstrahiramo s 15 ml etil acetata R, nato še trikrat z 10 ml. Etil acetatne ekstrakte združimo, damo v lij ločnik in dvakrat speremo s 50 ml vode R. Organsko plast filtriramo skozi papirni filter z 10 g brezvodnega natrijevega sulfata R v 50 ml merilno bučko in razredčimo na 50,0 ml z etil acetatom R (raztopina A).
testna raztopina. 10,0 ml raztopine A dodamo 1 ml reagenta aluminijevega klorida R in dopolnimo do prostornine s 5 % (v/v) raztopino ledocetne kisline R v metanolu R.
25,0 ml.
kompenzacijsko rešitev. 10,0 ml raztopine A razredčimo s 5 % (v/v) raztopino ledocetne kisline R v metanolu R do prostornine 25,0 ml.
Po 30 minutah izmerimo absorbanco (2.2.25) preskusne raztopine pri 425 nm.
Vsebnost flavonoidov glede na hiperozid v odstotkih se izračuna po formuli:

kje:
500 - specifična stopnja absorpcije hiperozida;


Določanje količine flavonoidov glede na rutin. 1.000 g zdrobljenega surovega materiala (710) damo v 150 ml bučko, dodamo 30 ml alkohola (50 % v/v) R. in segrevamo pri refluksu v vodni kopeli 30 minut, občasno pretresemo, da se surovina spere. delci iz sten. Vroč ekstrakt filtriramo skozi vatirano palčko v merilno bučko s prostornino 100 ml, tako da delci surovine ne padejo na filter. V bučko s preostankom surovine položimo vatirano palčko in dodamo 30 ml alkohola (50 % v/v) R. Ekstrakcijo ponovimo še dvakrat pod zgoraj opisanimi pogoji, pri čemer ekstrakt precedimo v isto merilno bučko. . Ohladimo in razredčimo z alkoholom (50 % v/v) R do prostornine 100,0 ml (raztopina A).
testna raztopina. 1,0 ml raztopine A dodamo 10 ml alkohola (70 % v/v) R in
2,0 ml 50 g/l raztopine aluminijevega klorida R v alkoholu (70 % v/v) R. Po 10 minutah dodamo 2,0 ml 5 % (v/v) raztopine ocetne kisline R v alkoholu (70 %, v/v). ) R in razredčimo z alkoholom (70 % v/v) R do prostornine 25,0 ml.
kompenzacijsko rešitev. 1,0 ml raztopine A dodamo 10 ml alkohola (70 % v/v) R in 2,0 ml 5 % (v/v) raztopine ocetne kisline R v alkoholu (70 % v/v) R in razredčimo z alkoholom (70 % v/v) R do prostornine 25,0 ml.
Po 1 uri izmerimo absorbanco (2.2.25) preskusne raztopine pri 408 nm.
Vsebnost vsote flavonoidov glede na rutin v odstotkih se izračuna po formuli:

kje:
220 - specifična stopnja absorpcije kompleksa rutina z aluminijevim kloridom;
A je optična gostota preskusne raztopine;
m je teža vzorca testirane surovine, g.

SKLADIŠČENJE
V prostoru, zaščitenem pred vlago in svetlobo pri temperaturi od 15°C do 25°C.

mikroskopske značilnosti. Potrdite lokalizacijo eterično olje v mikropripravku.

Po GF XI, št. 2, 60. člen "Zelišča timijana", stran 338.

Zelišče timijana - herba Thymi

plazeči timijan - Thymus serpillum

Sem. Lamiaceae - Lamiaceae

Surovina.

Nabrano v fazi cvetenja, posušeno in omlačeno zelišče plazeče dušice (timijan).

Zunanji znaki.

Mešanica celih ali delno zdrobljenih tankih vejic, listov, kosov stebel debeline do 0,5 cm in cvetov. Listi so kratkopecljati, suličasti, eliptični ali podolgovate eliptični, celi, do 15 mm dolgi, goli ali rahlo pubesasti z ostro štrlečimi žilami na spodnji strani lista. Pod povečevalnim steklom (10X) so po celotni površini lista vidne številne rjavkaste pike (žleze), na dnu lista pa so vidne dolge redke ščetinaste dlake. Kosi vejic so tanki, tetraedrični, pubescentni, zelenkasto rjave ali rumenkasto rjave barve, pogosto z vijolični odtenek, veje so majhne, ​​enojne ali zbrane v več kosih v polovičnih kolobarjih. Vsaka roža je sestavljena iz dvoustne čašice in dvoustnega venčka. Čašica dolga približno 4 mm, zunaj pubescentna; zobci čašice z ciliranimi dlakami vzdolž roba. Venec dolg 5-8 mm, prašnikov 4, pestič s štiridelnim zgornjim jajčnikom.

Barva listov je zelena ali sivkasto zelena; čašica - rjavkasto rdeča; venček - modrikasto-vijoličen. Vonj je dišeč. Okus je grenko-pikanten, rahlo oster.

mikroskopija.

Pri pregledu lista s površine so vidne epidermalne celice zgornje in spodnje strani lista z vijugastimi stenami; na zgornji povrhnjici je včasih opazna guba kožice in jasno zadebelitev sten. Stomati so prisotni na obeh listnih površinah in jih spremljata dve parotidni celici, ki se nahajata pravokotno na odprtino stomata (diacitni tip). Žleze eteričnega olja so velike, sestavljene iz 8 radialno razporejenih izločilnih celic; epidermalne celice okoli mesta pritrditve žleze včasih tvorijo rozeto. Dlake treh vrst: zelo velike, večcelične, bradavičaste dlake, ki se nahajajo na dnu lista (manjše dlake se pojavljajo višje ob robu lista); glavičaste dlake z ovalno enocelično glavo na kratkem enoceličnem peclju; papilarni izrastki povrhnjice, gladki ali rahlo bradavičasti, pogostejši na zgornji strani lista in ob robu.

Priprava začasnega mikropreparata:

1. Razsvetljenje surovin: koščke surovin damo v epruveto in kuhamo v 5 % raztopini natrijevega hidroksida 2-5 minut (odvisno od debeline pločevine). Nato vsebino epruvete vlijemo v skodelico, tekočino odcedimo, surovine speremo in pustimo v vodi.

2. Priprava mikropreparata:

s Z iglo za seciranje vzamemo kos surovine (list), previdno ločimo zgornjo in spodnjo povrhnjico

s Kapljico vsebovane tekočine kapnemo na stekelce - raztopino kloralhidrata

s Prenesite koščke povrhnjice na stekelce v kapljici kloralhidrata.

s Stekelce pokrijte s pokrovnim stekelcem, da se pod stekelcem ne tvorijo zračni mehurčki. Ob prisotnosti zraka pod pokrovnim steklom kapnemo ob pokrovno steklo kapljico vsebovane tekočine (raztopina kloralhidrata), tekočina se vleče vzdolž stekla in nadomesti zrak.

3. Pripravite mikroskop (nastavite luč).

4. Preglejte mikropreparat najprej pod majhno in nato z veliko povečavo. Poiščite diagnostične znake: epidermalne celice, stomati, dlake.

Izračunajte velikost vzorca, če je skladišče prejelo serijo surovin "Calendula Flowers", ki jo sestavlja 25 enot izdelkov (vreč). Ocenite kakovost vzorca surovine na podlagi zunanji znaki. Odločite se za pogoje skladiščenja te vrste surovin.

Po GF XI, št. 1, člen »Pravila za sprejem zdravilnih rastlinskih materialov in metode vzorčenja za analizo«, str.267.

Prevzem zdravilnih rastlinskih materialov se izvaja v serijah.

Za serijo se šteje količina surovin, ki tehta najmanj 50 kg enega imena, homogena v vseh pogledih in sestavljena z enim dokumentom, ki potrjuje njeno kakovost. Dokument mora vsebovati naslednje podatke:

številka in datum izdaje dokumenta;

Ime in naslov pošiljatelja;

Ime surovin;

Serijska številka;

Masa zabave;

Leto in mesec zbiranja ali nabave;

Območje nabave (za surovine iz divje rastline);

Rezultati testiranja kakovosti surovin;

Označevanje regulativne in tehnične dokumentacije za surovine;

Podpis osebe, odgovorne za kakovost surovin, z navedbo imena in položaja.

Vsaka proizvodna enota je podvržena zunanjemu pregledu, da se ugotovi skladnost embalaže in označevanja z zahtevami regulativne in tehnične dokumentacije. Bodite pozorni na pravilnost embalaže, stanje posode (odsotnost namakanja, madežev in drugih poškodb, ki negativno vplivajo na kakovost in varnost surovin).

Za preverjanje skladnosti kakovosti surovin z zahtevami regulativne in tehnične dokumentacije se vzame vzorec iz poškodovanih enot izdelka, vzetih iz različnih mestih strank v znesku, navedenem v tabeli. 1. Preverjanje kakovosti surovin v poškodovanih proizvodnih enotah se izvaja ločeno od nepoškodovanih, pri čemer se odpre vsaka proizvodna enota.

Enote izdelkov, ki so padle v vzorec, se odprejo in z zunanjim pregledom se ugotovi homogenost surovine po načinu priprave (cela, zdrobljena, stisnjena itd.), barvi, vonju, kontaminaciji; prisotnost plesni, gnilobe, vztrajnega tujega vonja, ki ne izgine pri prezračevanju; okužba s strupenimi rastlinami in tujimi snovmi (kamni, steklo, iztrebki glodalcev in ptic itd.). Hkrati s prostim očesom in s pomočjo povečevalnega stekla (5-10X) ugotavljamo prisotnost hlevskih škodljivcev.

Pri ugotavljanju (zunanji pregled) heterogenosti surovin, prisotnosti plesni in gnilobe, onesnaženosti s tujimi rastlinami v količinah, ki očitno presegajo dovoljene nečistoče ipd., je treba celotno serijo razvrstiti, nato pa jo ponovno oddati v dostavo. .

Če v surovinah najdemo plesen, vztrajen tuj vonj, ki ne izgine med prezračevanjem, strupene rastline in tuje nečistoče (legla glodalcev in ptic, steklo itd.), okužba hlevski škodljivci II in III stopnje, serija surovin ni predmet prevzema.

Glede na pogoj naloge in zahteve normativno dokumentacijo, od 25 enot proizvodnje je treba za vzorčenje izbrati 5 enot proizvodnje.

Po GF XI, št. 2, 5. člen "Ognjičevi cvetovi", stran 237.

Cvetovi ognjiča - Flores Calendulae

Calendula officinalis - Calendula officinalis

Sem. Asteraceae - Asteraceae.

Surovina.

Nabira se na začetku cvetenja cevastih cvetov in posušenih cvetnih košar gojene enoletne zelnate rastline ognjiča zdravilnega (ognjič officinalis).

Zunanji znaki.

Cele ali delno zdrobljene košare do 5 cm v premeru, brez pecljev ali z ostanki pecljev, dolgih največ 3 cm, Oboja sivo-zelene, ena-dve vrsti; njegovi listi so linearni, koničasti, gosto pubescentni. Posoda rahlo izbočena, gola. Obrobni cvetovi so jezičasti, dolgi 15-28 mm, široki 3-5 mm z ukrivljeno kratko pubescentno cevko, trizobcem, dvakrat daljšim od ovoja, in 4-5 žilami. Cvetovi so razporejeni v 2-3 vrstice v nedvojnih oblikah in v 10-15 vrstah v dvojnih oblikah. Pestič z ukrivljenim spodnjim enoceličnim jajčnikom, tankim slogom in dvokrakim stigmo. Srednji cvetovi so cevasti s petozobnim vencem. Barva robnih cvetov je rdečkasto-oranžna, oranžna, svetlo ali bledo rumena; mediana - oranžna, rjava ali rumena. Vonj je šibek. Okus je slano-grenak.

Znanstveno ime rastline izhaja iz latinske besede "calende", kar pomeni "prvi dan" ali "koledar" in označuje njeno dolgo cvetenje, ki traja več mesecev. Slovansko ime, vključno z ukrajinskim, - "nagіdki", je bilo rastlini dano zaradi nohtne oblike njenih semen.

Rod ognjiča vključuje 15 vrst. Poleg ognjiča officinalis je obetaven vir zdravil poljski ognjič - Calendula arvensis.

Botanični opis

Enoletna zelnata rastlina do 50–60 cm visoka s specifično aromo. Steblo je zaobljeno, pokončno, razvejano. Listi so izmenično, spodnji so podolgovate, pecljati, zgornji so suličasti, sedeči. Cvetovi so zlato rumeni ali oranžni, zbrani v velikih (4–7 cm v premeru) apikalnih košarah. Obrobni cvetovi trstičasti, pestičasti. Cveti junija-oktobra. Plod je obokana bradavičasta ahenka.

Geografska porazdelitev

V divjini najdemo ognjič officinalis v sredozemskih državah Evrope, Afrike in Azije, širi se na Bližnji vzhod do Irana. Nekateri botaniki menijo, da je ognjič officinalis dolgoletni naravni hibrid polgrmovnega ognjiča (C. suffruticosa), ki raste v južni Evropi, z afriško vrsto zvezdastega ognjiča (C. stellata).

Ognjič se goji kot okrasni in zdravilna rastlina v mnogih državah zahodne in vzhodne Evrope (Nemčija, Avstrija, Madžarska, Poljska), vključno z Ukrajino, pa tudi v ZDA, Srednji Aziji in na Kavkazu.

Rastlina je bila pripeljana v Ukrajino iz južna Evropa tudi v srednjem veku.

Zdaj v mnogih evropske države frotirne in temno oranžne sorte ognjiča so široko gojene, razmnožujejo se izključno s semeni. Frotirne sorte imajo visoko vsebnost karotenoidov in flavonoidov ter jih odlikuje visoka farmakološka aktivnost.

Zdravilne surovine

Z terapevtski namen uporabite socvetja ognjiča (Anthodium Calendulae), ki jih nabiramo poleti, ko so že popolnoma odprta. Zadaj poletno obdobje lahko naredite od 10 do 20 zbirk socvetij. Po predhodnem sušenju na soncu se surovine posušijo v senci svež zrak ali v prezračevanem prostoru. Umetno sušenje se izvaja pri temperaturi 40–45°C. Surovina je uradna v Ukrajini in v mnogih tujih državah. V nekaterih državah, zlasti na Poljskem, se zdravila pridobivajo iz trstičnih cvetov ognjiča (Flos Calendulae). V Nemčiji se za proizvodnjo zdravil uporablja celotna rastlina skupaj s korenino (Herba Calendulae).

Biološko aktivne snovi

Socvetja ognjiča vsebujejo do 3 % karotenoidov – karoten, likopen, neolikopin A, rubiksantin, citroksantin, violaksantin, flavokrom, flavoksantin, krizantemaksantin itd. (skupaj 15 spojin). Največ karotenoidov je v trstičnih cvetovih, v cevastih cvetovih - skoraj 2-krat manj in v listih - zelo malo. Vsebnost karotenoidov je odvisna od barve trstičnih cvetov: pri sortah ognjiča s temno oranžnimi trstičastimi cvetovi jih je skoraj 10-krat več kot pri sortah z rumenimi trstičastimi cvetovi. Rumeni cvetovi vsebujejo večinoma citroksantin, flavoksantin in njegov izomer krizantemaksantin, v oranžnih pa prevladuje likopen. Glede na sestavo karotenoidov se rastline, gojene na različnih območjih, zlasti v Angliji, Ukrajini in Avstraliji, razlikujejo.

Med skladiščenjem surovin se vsebnost karotenoidov zmanjša - po 4 mesecih po zbiranju jih postane približno 6-krat manj kot v sveže pridelanem materialu, saj so karotenoidi zelo občutljivi na vlago in svetlobo.

V socvetjih ognjiča je bilo najdenih 8 flavonoidov (narcizin, ramnetin, izorhamnetin-3-glukozid, izokvercitrin itd.). Vsebnost vsote flavonoidov se razlikuje glede na sorto in populacijo v perdelih 0,26–0,91 %, sorte z dvojnimi oranžnimi socvetji pa so bogate s flavonoidi.

Triterpenske spojine so prisotne v socvetjih ognjiča, pa tudi v drugih organih rastline: alkoholi (v prostem stanju in v obliki estrov) in oleanolna kislina (tudi v prostem stanju in v obliki glikozidov). Triterpenski alkoholi so derivati ​​lupeola, a- in b-amirina (predvsem arnidiola, faradiola in g-taraksasterola ter ursadiola, helianola, ognjiča), ki so zaestreni z lavrinom, palmitinsko, miristično in ocetne kisline. Skupna vsebnost triterpenskih alkoholov (v prosti in vezani obliki) v socvetjih doseže 5%.

Leta 1931 sta Winterstein in Stein odkrila saponine v clenduli. Kasnejše študije so pokazale, da gre za derivate oleanolne kisline, katere ogljikovi hidrat predstavljajo glukoza, galaktoza in glukuronska kislina, vezana na molekulo genina na položajih C3 in C28. Strukturo oleanolnih glikozidov ognjiča (ki so jih poimenovali ognjiči A, B, C, D, E, F, G, H) sta neodvisno ugotovili dve skupini poljskih in ruskih raziskovalcev - Z. Kasprzyk in Z. Wojciechowski (1967, 1971) in L.P. Vecherko et al. (1969-1975). Pri preučevanju procesa biosinteze glikozidov in njihovega metabolizma je bilo ugotovljeno, da nastajanje oleanolne kisline in ognjiča poteka v nadzemnem delu rastline, s staranjem listov pa se te spojine nahajajo tudi v koreninah. Vsebnost vsote glikozidov oleanolne kisline v koreninah in nadzemnem delu ognjiča officinalis se giblje od 4 do 5%.

Iz socvetja ognjiča smo izolirali polisaharid, ki vključuje arabinozo, galaktozo, glukozo, ramnozo in ksilozo v molskem razmerju 1:1,3:0,2:0,1:0,4 s sledovi manoze in uronske kisline.

Leta 1961 sta M. Suchy in V. Herout v socvetjih ognjiča odkrila spojino, ki so jo zamenjali za nov seskviterpenski lakton, imenovan kalendin (do 0,01 %). Leta 1987 sta G. Willuhn in R.-G. Westhaus je ugotovil, da gre pravzaprav za monoterpenski lakton loliolid.

Socvetja ognjiča vsebujejo 0,05–0,2 % eteričnega olja, v posodi pa ga je več (do 0,4 %) kot v trstičnih cvetovih (do 0,12 %).

Rastline z rumenimi trstičastimi cvetovi imajo več eteričnega olja kot rastline s trstičnimi cvetovi. oranžni cvetovi. V eteričnem olju ognjiča so bili identificirani mono- in seskviterpenoidi: pedunculatin, a- in b-ionon, b-ionon-5,6-epoksid, trans-kariofilen epoksid, kariofilen keton, karvon, geranilaceton, dihidroaktinidiolid, oplopankadin . Eterično olje določa vonj cvetov in njihove fitoncidne lastnosti.

Iz ekstrakta kloroforma nadzemnih delov seskviterpenski glikozidi - derivati ​​aloaromadendrana in epikubebola (N. De Tommasi et al., 1990).

Poleg tega je majhna količina kumarinov (skopoletin, umbeliferon in eskuletin), smol (do 3,44 %) in taninov, sluzi (do 2,5 %), cetilnega alkohola, sledi alkaloidov, fenolnih (cimet, veratrova, o-kumarin). , sinapinska, kininska, vanilinska, salicilna, gentizinska, ferulna) itd. organske kisline(jabolko, pentadecil, askorbinska), elementi v sledovih.

Vsi organi ognjiča vsebujejo sterole, listi so še posebej bogati z njimi - do 18%. Steroli so prisotni tako v prostem stanju kot alkoholi kot v obliki estrov in glukozidov. Njihov aglikonski del predstavljata predvsem b-sitosterol in stigmasterol (poleg njih je bilo identificiranih še 11 sterolov), kislinski del pa lavrinska, palmitinska, miristinska in ocetna kislina.

Vsak glukozid vsebuje samo eno molekulo glukoze.

Iz listov kalendule officinalis so izolirali tokoferole in ognjičevo grenkobo (J. Gedeon in M. Mayer, 1954), vendar ni bilo najdenih poročil o kasnejših študijah slednjega.

V izvlečkih podzemnega dela ognjiča so našli triterpenske saponine - glikozide oleanolne kisline, epikubebol glikozid, seskviterpenske glikozide z bazo aloaromadendrana.

Zgodovina uporabe v medicini

kako zdravilo ognjič so že stari Grki uporabljali za različne bolezni – slabo celjenje ran, vre in karbunule, občasne vročine, maligne tumorje itd. V času rimskega cesarstva so ognjič uporabljali za ponarejanje začimb. Ubogi ljudje, pa tudi prevaranti, so dragi žafran zamenjali z cvetnimi listi ognjiča. Dioskorid je zapisal, da "če nosečnica uvede ognjič v obliki svečk, bo takoj zavrgla plod."

Slavni arabski zdravnik in mislec Ibn Sina (Avicenna) (979-1037) je zapisal, da ognjič pomaga pri vnetju ishiadičnega živca, pred vsemi strupi, še posebej, če ga ugriznejo strupene živali. Svež ognjičev sok je ponudil ženskam z zamudo menstruacije in v primeru zastrupitve z zdravili.

Srednjeveški armenski zdravnik iz 15. stoletja je zelo cenil ognjič. Amirdovlat Amansiatsi v knjigi "Nepotreben za nevedne" (1478-1482). Priporočal je uporabo ognjičevega mazila, narejenega v olju, za "vroče otekline", sok - za pitje na tešče v primeru zastrupitve z vsemi vrstami strupov, obkladke iz zdrobljene korenine rastline na hrbtu - za povečanje spolna razdražljivost, sok iz korenine - za lajšanje zobobola in izcedek iz nosu.

Zdravilna vrednost ognjiča je bila dobro znana v medicinski praksi XII-XIV stoletja. Zdrobljene liste in cvetove ognjiča so uporabljali navzven za odstranjevanje bradavic in žuljev, notranje pa za zdravljenje raka, zlasti na dojkah in ženskih spolnih organih. Znana nemška zdravilka sveta Hildegarda iz Bingena (1098-1170) je priporočala uporabo ognjiča za zastrupitve, migrene, kraste in druge kožne bolezni. Srednjeveški alkimisti in zdravilci so verjeli, da ognjič vsebuje moč sonca, na sončen dan so ga nabirali opoldne, ga dajali v kozarce, izpostavljali soncu in po nekaj dneh delali sok, s katerim so zdravili rane.

Vse od 15. stoletja. ognjič so začeli široko gojiti v Franciji in drugih evropskih državah kot okrasna rastlina. Zelo ji je bila všeč francoska kraljica Margaret Valois. V Luksemburških vrtovih v Parizu je kip, ki prikazuje to kraljico s cvetom ognjiča v rokah. In v enem od srednjeveških cvetličnih vrtov je pisalo, da »že samo pogled na ognjič odžene slabo voljo in izboljša vid«.

Srednjeveški zeliščar Hortus sanitatis (Vrt zdravja), objavljen leta 1485, je priporočal ognjič kot učinkovito zdravilo za zdravljenje ran. Pastor Sebastian Kneipp (1821-1897) je svetoval uporabo ognjiča za razjede, preležanine in kožne rane. Leta 1819 je bila v Heidelbergu zagovarjana prva disertacija o preučevanju zdravilnih lastnosti ognjiča. Njen avtor G. Nandelstedt je s pomočjo starodavnih zeliščarjev in medicinskih knjig priporočal uporabo lokalno zdrobljenih listov in cvetov ognjiča za bradavice in žulje ter za notranjo uporabo pri raku dojk in ženskih spolnih organov. V Združenih državah Amerike se ognjič uporablja že od 19. stoletja.

M. Meill (1999) trdi, da je leta 1886 ameriški zdravnik z obkladki iz ognjičevih socvetij zdravil strelne rane.

AT tradicionalna medicina ognjič v obliki poparka se že od srednjega veka uporablja za bolezni jeter in žolčnika, vranice, želodca in mehurja. V Polisiji je veljal ognjič dobro zdravilo od nespečnosti. V ta namen so otroškim pisavam dodali rože, jih položili pod glavo in jih dali piti z mlekom. Iz ognjiča na kisli smetani so pripravili mazilo za beljenje peg. V regiji Hutsul so škrofuloznim otrokom namesto čaja dajali par rož, kopali so novorojenčke, si umivali lase v primeru bolečin. V Zakarpatju so tinkturo cvetov uspešno uporabljali za zdravljenje ran in razjed.

V Franciji se ognjičevo socvetje v ljudstvu pogosto uporablja kot antiseptik za pranje ran in razjed, pri pikih čebel in os, pri beriberiju in histeriji.

Ruski farmakolog akademik A. P. Nelyubin je leta 1852 v svoji "Farmakografiji" zapisal, da je ognjič "zdravilno sredstvo, obdarjeno s posebno zdravilno močjo". Opozoril je, da so v ljudskem zdravilstvu ognjič uporabljali »pri kroničnem bruhanju, bolečinah v atriju, pri sklerozi, kožnem raku; maligne, venerične, lišajeve in garje razjede.

V ljudskem zdravilstvu v mnogih državah je ognjič znan kot diaforetik, ekspektorans, diuretik. Zdravi se z vnetnimi in gnojnimi procesi v ustni votlini in žrelu, vključno s parodontalno boleznijo, kožnimi boleznimi (ekcem, furunkuloza), mastitisom, razbarvanjem starostnih peg in peg. Ognjič se priporoča tudi pri nevrasteniji in patološki menopavzi. V ljudski medicini Belorusije se odvarek socvetja ognjiča uporablja za bolezni jeter, diatezo pri otrocih, za krvavitev iz maternice, za preprečevanje splava po poškodbi, za hematurijo. V litovski ljudski medicini je ognjič znan kot sredstvo proti raku.

Nadaljevanje v naslednji številki

Calendulae officinalis flores

Nekatere vrste, kot je ognjič (Calendula officinalis), sodijo med najbolj priljubljene okrasne rastline.

Cvetovi ognjiča vsebujejo karotenoide, flavonoide

Samski oz trajna zelišča, puhasto, žlezasto pubescentno, z rumenimi ali oranžnimi cvetovi.

Košare so mnogocvetne, vršne; ovoj iz 1-2 vrstic podolgovatih listov. Zunanji (trstičasti) cvetovi so pestičasti, rodovitni, z linearno stigmo; notranji cvetovi cevasti, dvospolni, vendar sterilni, z žigom na glavice.

Achenes so razporejene v 2-3 vrstice, so ukrivljene (do obročaste), heteromorfne: zunanji se po obliki in strukturi površine razlikujejo od srednjih in notranjih.

Kemična sestava: eterična olja, kumarini, triterpenoidi, flavonoidi, tanini, steroli

šentjanževka(lat. Hypericum) - rod rastlin iz družine šentjanževke (Hypericaceae)

Zelišče šentjanževke 13 farmakopeja

Hyperici herba

V Rusiji obstaja več vrst, od katerih je najpogostejša v evropska Rusija- šentjanževka ali perforirana ( Hypericum perforatum L.) in tetraedrski šentjanževka (Hypericum quadrangulum L.). Obe rastlini sta trajni zelišči z obstojnimi koreninicami; pri prvi vrsti je podzemno steblo dvodelno, gosto; listi z obilnimi prosojnimi žlezami: pri drugi vrsti je steblo tetraedrično, votlo; listi z redkimi prosojnimi žlezami. Obe vrsti imata rumene cvetove. Obe vrsti v ljudstvu veljata za zdravilni, tinktura teh rastlin pa se uporablja za številne bolezni.

Predstavniki rodu so trajnice, zelo redko enoletne zelnate rastline, grmičevje, grmičevje ali drevesa.

Stebla so večinoma tetraedrična.

Listi nekaterih vrst so nasprotni, redkeje vijugasti, večinoma celi, sedeči ali s kratkimi peclji, na površini in ob robovih ali le ob robovih, pogosto s prosojnimi, včasih s črnimi pikastimi oljnimi žlezami.

Cvetovi posamični ali številni v poldežnikih, zbrani v končnih mehastih ali pločastih cimoznih socvetjih. Čašica globoko petdelna, preostala. Listov je pet, enakih ali včasih neenakih ali neenakih oblik. Cvetnih listov pet, zelo redko štiri, zvite v popke, zlati ali rumeni, na zunanji strani redko vijolično rožnati, odpadejo ali včasih ostanejo. Prašniki številni, zraščeni na dnu filamentov v tri do pet snopov ali redko nekaj prašnikov, vsi zraščeni samo na dnu filamentov ali prosti (Hypericum mutilum). Stolpci od tri do pet, prosti ali zraščeni na dnu. Jajčnik redko enokuten, večinoma ne povsem 3-5-lokularen s številnimi ovuli. Stigme kapitaste, paličaste, redko zaobljene.

Plod je usnjata kapsula, ko dozori, razpoka v tri do pet večsemenskih gnezd, redko enocelični ali včasih jagodičasti, ne razpokani. Semena številna, majhna, valjasta, ovalna ali podolgovata ovalna, krilata, viličasta ali celična.

Kemična sestava

Iz zelišča šentjanževke so izolirali flavonoide: hiperozid, kvercetin, kvercitrin, rutin, izokvercitrin. Zelišče je bogato s fluorescentnimi barvili: hipericinolom, psevdohipericinom itd. Vsebuje tudi tanine, karoten, eterično olje, smole, askorbinsko in nikotinsko kislino, sledi alkaloidov in fitoncidov.

žajbelj, (lat. Salvia) - velik rod trajnic zelnate rastline in grmičevje družine Lamiaceae. Predstavniki rodu so razširjeni po vseh delih starega in novega sveta.

Salvia officinalis listi 13 Farmakopeja

Salviae officinalis folia

Listi so enostavni ali pernati.

Čaška zvonasta, cevasto-kampanasta, stožčasta ali cevasta, nespremenjena ali se med plodovanjem rahlo poveča; tridentat zgornje ustnice. Venec je vedno dvoustnik; zgornja ustnica je v obliki čelade, srpa ali ravna; srednji reženj spodnje ustnice je veliko večji od stranskih, zelo redko enak stranskim. prašniki dva; nitasta kolona; stigma je dvokrilna.

Oreščki so jajčasti, zaobljeni ali včasih skoraj triedrični, gladki.

Pomen in uporaba

Vse vrste tega rodu so eterično olje; nekaj jih je v kulturo vstopilo kot zdravilno, kot je Salvia officinalis (Salvia officinalis). Različne lastnosti eterična olja pri različni tipižajbelj in možnosti njihove uporabe še niso raziskane.

Kemična sestava surovin

Listi žajblja vsebujejo flavonoide, alkaloide, tanine in smolnate snovi, organske kisline (oleanolno, ursolno, klorogensko, fenolkarboksilno itd.), vitamine P in PP, grenkobo, fitoncide, pa tudi znatno količino eteričnega olja, ki vsebuje pin, cineol, tujon, tujol, borneol, salven in druge terpenske spojine. Listi vsebujejo tudi kafro in vitamine B, fenolne spojine - derivate kofeinske kisline - tanine (4%)

Vstopnica številka 53

1) Suspenzije - GF11, v.2, cf.154, SDV ni predpisan v suspenziji. Ker so vse snovi hidrofilne, stabilizatorji in emulgatorji niso potrebni.

15+15+15/350*100=12,8, zato izdelujemo po teži.

V počitniško stekleničko smo dali 50,0 glicerina, vodo, alkohol 90%. Nato v možnar z izlivom odtehtamo cink, smukec, škrob in ga obesimo po Derjaginovem pravilu. Razmerje med TV-th in-in in vodo je 2:1. + 22 ml iz viale, premešamo, stanemo približno 2 minuti, tako da je prišlo do frakcioniranja, vlijemo v vialo, večkrat ponovimo.

Rok uporabnosti 3 dni.

Sp.aetylici 50 ml

PPK sprednja stran

Datum Številka recepta PPC Zadnja stran

Glicirini 50,0 p96 %=0,8074 g/ml

Aq.purf. 250,0 CV = (CV) 1

Sp.aetylici 40,9 96%*V=90%*50 ml

Cinkov oksid 15,0V=90*50/96=46,87 ml

Talci 15,0 m96%=Vp=46,87*0,8074=37,8 gr

Amily 15.0 Teža 90%= 50*0,8180=40,9 gr

m skupaj = 385,9

Kuhano

preverjeno

Obstajata dve metodi proizvodnja suspenzij: disperzija in kondenzacija. Najpogosteje se suspenzije pripravljajo z disperzijsko metodo, ki temelji na mletju delcev zdravil. Pri kondenzacijski metodi nastanejo suspenzije kot posledica povečanja začetnih delcev raztopljene snovi na delce, ki tvorijo suspenzijo.

Metoda disperzije

Ta metoda priprava suspenzij sestoji iz dispergiranja trdne faze (hidrofilne ali hidrofobne snovi) v malti v prisotnosti tekočine. Pri čemer tehnološke metode pri izdelavi suspenzij določajo fizikalno-kemijske lastnosti zdravilnih snovi. S tehnološkega vidika so zdravilne snovi, ki tvorijo suspenzije, razdeljene v naslednje skupine. Pogosto poleg zdravilnih učinkovin, ki se dajejo v obliki suspenzij, sestava recepta vključuje tudi snovi, ki so topne v vodi. Zato je treba v takih primerih poleg stopenj, značilnih za tehnologijo suspenzij, upoštevati tudi faze priprave vodnih raztopin - raztapljanje in filtriranje. Splošna tehnologija suspenzije po metodi disperzije, vključuje naslednje faze: mletje, mešanje, pakiranje, registracija.

Suspenzije s hidrofilnimi snovmi

Priprava suspenzij hidrofilnih snovi ne zahteva uvedbe stabilizatorja, saj na površini delcev takšnih zdravilnih snovi nastane solvatna (hidratna) plast, ki zagotavlja stabilnost sistema.

Za pridobitev fino zdrobljenih zdravilnih snovi je pri mletju priporočljivo uporabiti vodo ali drugo pomožno tekočino v količini ½ mase zdravilne snovi, ki jo je treba mleti (pravilo B.V. Deryagina). S "suhim" mletjem v možnarju je težko doseči prah z velikostjo delcev manj kot 50 mikronov. Dodatek tekočine močno pripomore k procesu disperzije, tako da se velikost delcev zmanjša na 5 in celo 0,1 µm. To je razloženo z zmanjšanjem trdote zmlete snovi in ​​učinkom zagozdenja tekočin, ki prodrejo v mikrorazpoke, ki nastanejo med mletjem, jih razširijo, zagozdijo in s tem prispevajo k nadaljnjemu mletju ("učinek Rebinder"). Upoštevati je treba, da imajo samo vlažilne tekočine aktivni učinek zagozdenja.

Po mletju delcev se za frakcioniranje delcev uporabi tehnika mešanja. Mešanje je v tem, da pri mešanju trdna s tekočino, ki je 10-20-kratna njena prostornina, so majhni delci v suspenziji, veliki delci se usedejo na dno. Odcedimo tanko suspenzijo, usedlino ponovno zdrobimo in premešamo z novim delom tekočine. Postopek se ponavlja, dokler celotna usedlina ne preide v fino suspenzijo.

Suspenzije s hidrofobnimi snovmi

Za pridobitev stabilnih suspenzij hidrofobnih snovi je potrebno uvesti stabilizatorje.

Kot stabilizatorji v suspenzijah hidrofobnih snovi se uporabljajo naravne ali sintetične površinsko aktivne snovi: želatoza (produkt nepopolne hidrolize želatine), gumi, rastlinska sluz, naravni polisaharidni kompleksi, metilceluloza, tweens, bentoniti itd.

Pri pripravi suspenzije mletje hidrofobnih snovi, ki jih je težko dobiti v prahu (kamfor, mentol, timol, fenil salicilat), izvedemo v prisotnosti etanola, pri čemer se vzame 10 kapljic na 1,0 g zdravilne snovi. Za mletje sulfonamidov etanola vzemite 5 kapljic na 1,0 g snovi. Po disperziji z etanolom nato zdravilne snovi zdrobimo s stabilizatorjem in dodamo disperzijski medij v količini ½ vsote hidrofobne snovi in ​​stabilizatorja. Razpršite tako, da je vsak delec prekrit s hidrofilno lupino stabilizatorja. Nastala kaša se spere fiziološka raztopina(voda) v dozirni steklenici.

2) Kot heterogene sisteme je za suspenzije značilna kinetična (sedimentacija) in agregativna (kondenzacija) nestabilnost.

Biološka uporabnost se poveča z zmanjšanjem velikosti dispergirane faze.

Pred uporabo suspenzijo stresamo 1-2 minuti,

medtem ko ga je treba upoštevati enakomerna porazdelitev delci trdne faze v tekočem disperzijskem mediju. Čas sedimentacijske stabilnosti suspenzije ali velikost delcev trdne faze je treba navesti v zasebnih člankih.

Metode disperzije:

Mletje v tekočem mediju, drobljenje z ultrazvokom.

RPA se uporablja za mletje v tekočem mediju

Ultrazvočna disperzija: z uporabo elektromehanskih in magnetostrikcijskih oddajnikov.

Magnetostrikci imajo običajno obliko polne ali votle palice z navitjem, ki se napaja s tokom zahtevane frekvence.

3) FS uravnava fizikalne količine alkohola in glicerina

Volumenski delež (alkohol 95% 95-96, glicerin 88-91)

T. kip. (alkohol 78, glicerin 290)

Gostota (alkohol 95% 0,812-0,808, glicerin 1,223-1,233)

Pristnost

alkohol z ocetnim estrom

glicerol, da nastane akrolein

Alkohol (fuselna olja, reducenti, metanol)

Glicerin (aldehidi, furfural, akrolein)

Metanol zaznamo z reakcijo s kalijevim permangonatom

Furfural z reakcijo z anilinom

Akrolein v reakciji z natrijevim nitroprusidom in piridinom

Kvantitativno alkohol določi hidrometer je lahko GLC in HPLC

Glicerin se oksidira z jodno kislino v glicerinsko kislino, jodometrijo pa določimo z jodometrijo.

4) v tem receptu je PKU podvržen alkoholu.

Etilni alkohol se sprošča:

Po receptih, ki so jih izdali zdravniki z napisom "Za nanašanje obkladkov" (označuje zahtevano redčenje z vodo) ali "Za obdelavo usnja" - do 50 gramov na čista oblika;

Po receptih, ki jih izdajo zdravniki na recept individualna proizvodnja, - do 50 gramov v mešanici;

Po receptih, ki jih izdajajo zdravniki na zdravilni recept individualne proizvodnje, z napisom "Za posebne namene", ločeno overjenim podpisom zdravnika in pečatom zdravstvene ustanove "Za recept", za bolnike s kroničnim potekom bolezni. bolezen - do 100 gramov v mešanici.

Alkohol se nanaša na zdravila z normalizirano porabo, izračun se izvede za 1000 hitrih receptov po formuli:

P-potreba po zdravilu

H - standard porabe na 1000 receptov

K je število dejanskih receptov

Uporabljena normativna metoda je preprosta, dostopna in omogoča uporabo diferenciranih standardov. Ta metoda upošteva potrebo le enega dejavnika, zato je bolj univerzalna logično-ekonomska metoda, ki temelji na splošni napovedi strokovne ocene strokovnjakov.

5 ) serpentinaste korenike 11 Farmakopeja, rhizomata bistortae major

družina ajda - Polygonaseae.

Kemična sestava. Korenine serpentina vsebujejo tanine hidrolizirane skupine, katerih količina se giblje od 8,3 do 36 %, fenolne kisline in njihove derivate (galna kislina, 6-galoilglukoza, 3,6-digaloilglukoza), katehine (D-katehin, katehin , epikatehin), elaginska kislina, par-kumarin, klorogen. Korenice so bogate s škrobom (do 26,5 %).

Opredelitev aktivne snovi v surovinah:

V 1 ml odvarka korenike (1:10) dodajte 2-3 kapljice raztopine železovega amonijevega aluma; pojavi se črno-modra barva (tanini).

Vstopnica številka 54

1) listi poprove mete Menthae piperitae folia 13. poglavje

Sem. Lamiaceae - Lamiaceae

prazno. Surovine nabiramo v fazi množičnega cvetenja, v prvi polovici dneva, v obdobju največjega kopičenja olja. Meto "na list" nabiramo tako, da rastlino pokosimo s kosom. Pred sušenjem odstranimo porjavele dele.

sušenje. V senci na zraku, na tokovih ali v sušilnicah. Nato surovino na mestu sušenja stresemo z vilami. Pridobite visokokakovostne listne surovine. Eterično olje se ekstrahira iz preostalega zelišča

Kemična sestava. Listi poprove mete vsebujejo do 3% eteričnega olja (po GF XI je potrebno najmanj 1%), socvetja - 4-6%. Glavni komponento eterično olje - l-mentol (do 65%, vendar ne manj kot 50% v prostem stanju in v obliki estrov).

Poleg mentola vsebuje listno olje mejaton, mentilacetat, pinen, limonen, cineol, pulegon, jasmon in druge monociklične terpene. Glavne sestavine eteričnega olja socvetja so keton l-menton, l-mentol in mentofuran. V listih so našli flavonoide, ursolno in oleanolno kislino, karoten, hesperidin, betain, sterole. Izolirani so tudi azuleni, polifenoli, antocianini in levkoantociani, elementi v sledovih (baker, mangan, stroncij itd.).

Skladiščenje. Na hladnem, v dobro zaprti posodi v skladu s pravili za shranjevanje surovin eteričnih olj. Vsebnost olja v surovinah se preverja letno.