Какви спорови растения познавате. Обща характеристика на растенията

Подцарството на висшите растения включва зелени растения, които живеят на сушата. В зависимост от степента на диференциация на тъканите и характеристиките на размножаването те се разделят на две неравни по размер и значение групи - висши спорови растения и семенни растения. спорови растения възпроизвеждат и разпространяват чрез спори. семенни растенияморфологично по-сложни, а единицата за размножаване и заселване в тях е семето. В подцарството на висшите са известни многобройни изкопаеми растителни видове. Съвременните представители са комбинирани в пет отделения на спори и две отделения на семенни растения.

висши спорови растения

По-високите спорови растения обитават земята повече от 400 милиона години. Първите растения бяха малки по размер, просто бяха подредени вегетативни органи. В процеса на еволюция вътрешната и външната структура се подобрява. При висшите спорови растения спорите се образуват в многоклетъчни спорангии и са приспособени за разпръскване на вятъра. От спорите се развива гаметофит, който се нарича кълн, върху който се образуват половите органи. За сексуално размножаване е необходима капкова вода. Безполовите и сексуалните поколения в спорите са представени от независими организми.

По-висшите спорови растения включват отделения: бриофити, ликопсиди, псилотоиди, хвощ, папрати.

Бриофитен отдел. Тази група включва най-старите и най-просто подредените висши растения. Характерна особеност на мъховете, която ги отличава от всички висши растения, е доминирането в кръговат на животагаметофит - полово поколение. Други признаци на бриофити включват следното:

• при най-примитивните представители тялото е представено от талус. По-организирани са листните растения;
• бриофитите нямат корени, растенията са прикрепени към субстрата чрез ризоиди;
• мъховете нямат проводяща система, за разлика от всички висши растения, мъховете са безсъдови растения;
• абсорбцията и изпаряването на водата се извършва през цялата повърхност на тялото;
• сфагновите мъхове са развили тъкан за съхранение на вода;
• механичните тъкани не са развити, поради което мъховете са малки по размер, растат на бучки;
• повечето мъхове се размножават вегетативно (като се използват части от клонки, листа, пъпки на разплод).

Растението от зелен мъх е представено от гаметофит, върху който се образуват гаметангии. Те се образуват в горната част на леторастите. Торенето е възможно само при наличие на вода. Много сперматозоиди се отделят в капка вода и заедно с нея могат да се прехвърлят от растение на растение. След оплождането се развива спорофит. Представлява кутия с крак, с помощта на която се залепва за зелено гаметофитно растение и живее от него. Спорофитът и гаметофитът на този етан представляват сякаш едно растение. В кутията узряват много спори, рушат се и се носят от вятъра. Сред мъховете има както еднодомни, така и двудомни организми.

Мъховете са многогодишни малки вечнозелени растения. По време на живота те могат да изсъхнат напълно, но след намокряне се връщат към растителността. Мъховете растат много бавно, само няколко милиметра годишно. Сфагновите мъхове са известни като естествени антисептици, те гният малко и образуват торфени отлагания в повдигнати блата. Мъховете са от голямо значение за обмена на вода - те задържат атмосферната вода и я прехвърлят в състоянието на подземните води. Поради структурните особености мъховете обитават най-влажните местообитания. Срещат се в тундрата, в тайговите гори, в издигнати и преходни блата. Има ливадни и епифитни мъхове.

Бриофитите са доста разнообразни (фиг. 9.21). Сред тях има плоски талусни растения, като марчантия (клас чернодробник) - земно растение под формата на дихотомично разклонена клонка с големина до 10 см. Марчанция се среща по влажни места, в гората на стари огньове, на дърво.

Ориз. 9.21.

• 1 - обикновен политрих или кукувич лен (Polytrichum commune, a- лист, б- кутии); 2 - колектор марчантия ( Марчантия);
• 3 - мнение ( Мнийutidulatum); 4 - сфагнум ( Сфагнум)

Сфагновите мъхове са разпространени по целия свят, обитават повдигнати блата, образуват по тях големи бучки, подобни на възглавници. Сфагнум - растения с бледозелен цвят, изсъхвайки, стават белезникави или светлокафяви, за което се наричат ​​бели мъхове.

Сфагновите мъхове могат да съхраняват вода бързо и в големи количества в мъртвите клетки на водоносния хоризонт.

Най-многобройната група мъхове са бри или истински мъхове. Обикновен политрихов мъх, или кукувишки лен, жител на иглолистни гори, влажни ливади, блата. Стъблото му, дълго до 40 см, е гъсто покрито с твърди тесни листа. В тайговите гори политрихумът образува непрекъсната покривка; такива гори се наричат ​​дълги мъхове.

Раздел Ликозид. Тази група включва растения с развита проводяща тъкан. Заедно с хвощ и папрати те образуват група съдови спорови растения.

Клубовете са една от най-древните групи растения. През карбона ликопсидите са били огромни дървоподобни форми. Изкопаемите лепидодендрони са били високи до 30 м. Те и други изчезнали спорови растения образуват находища на въглища.

Съвременните nlaunovidnye са многогодишни вечнозелени билки, високи до 15-20 см. Вегетативните органи са добре развити в клубните мъхове. Клубните мъхове имат дълго, пълзящо, дихотомично разклонено стъбло, покрито с твърди, малки, люспести листа. От издънката израстват допълнителни корени. Вертикалните клони завършват със спороносни класчета (фиг. 9.22). Узрелите в тях спори се разнасят от вятъра и при благоприятни условия покълват в много малки (2-3 мм) израстъци. Безцветният гаметофит се развива под земята 15-20 години. Кълновете могат да съществуват само благодарение на симбиотичните гъби. Върху израстъците се образуват гамети и в присъствието на вода настъпва оплождане, след което се развива ново спорофитно растение. Клубните мъхове могат да се размножават и вегетативно, чрез части от стъблото.

Клубните спори съдържат много масло. Преди това са били използвани в пиротехниката, за производството на малки и фасонни форми за леене (художествено леене в Касли), като бебешка пудра, за поръсване на хапчета.

В съвременната флора nlauniformes заемат скромно положение. Основните, представени от отдела, са видове от рода клубен мъх, свързани с иглолистните гори на Азия и Северна Америка (едногодишен клубен мъх, клубен мъх, овен). Често срещан в по-топлите местообитания малки растениярод Selaginella. Интересен е с това, че образува два вида спори - микро- и мегаспори, от които се развиват хетеросексуални израстъци. Това ново явление за сухоземните растения - хетерогенност, ще се развие в по-напреднали еволюционно групи.

Ориз. 9.22.клубен мъх (Lycopodium clavatum):

1 - общ изглед на спорофита; 2 - спорофил със спорангиум; 3 - спор от две страни; 4 - кълнове; 5 - кълнове с млад спорофит

Отдел за хвощ. Това е най-малкият отдел сред споровите растения. През карбона хвощът е бил представен от голямо разнообразие от форми. Изчезналите дървовидни каламити образуваха блатни гори. Съвременните хвощове са многогодишни тревисти растения. Поради структурните особености на вегетативното тяло хвощът се нарича още членист - издънката има изразена метамерна структура. Метамерът е кухо междувъзлие и вихър от странични клони. Листата на леторастите са намалени, превърнати в малки четинки. Те са разположени срещуположно на страничните стъбла и образуват въртележка във възлите на главния летораст. Функцията на фотосинтезата е преминала към зелените стъбла. Често обвивките на хвоща са импрегнирани със силициев диоксид, така че тези растения са много твърди на допир. Допълнителните корени растат от подземното хоризонтално коренище, често върху коренището се образуват възли, пълни с нишесте. През пролетта от коренището израстват вертикални спорови издънки, те са светлокафяви на цвят и изпълняват само функцията на размножаване. През лятото върху едни и същи коренища се развиват зелени вегетативни издънки. При някои хвощове спорангиите се образуват върху зелени леторасти, т.е. вегетативните и спороносните функции не са разделени. Спорангиите са разположени в апикални спорови класове, спорофилите имат оригинална структура под формата на шестоъгълен щит. От спорите израстват израстъци, които са под формата на малки зелени плочи. Израстъците се развиват бързо и след няколко седмици върху тях се развиват антеридии и архегонии, след оплождането започва да се развива млад спорофит. За торене, подобно на споровия плевел, е необходима вода. Растенията се размножават успешно вегетативно, чрез части от подземното коренище.

Хвощът е предимно растения Северното полукълбо, живее във влага кисела почвавъв влажни гори, блата, влажни ливади и ниви. В културните ценози хвощът е зловреден плевел. Типични представители на този отдел са горски хвощ, блатен хвощ, полски хвощ (фиг. 9.23), речен хвощ.

Ориз. 9.23.Конска опашка (Equisetum arvense):

• 1 - общ изглед на спорофита (а -вегетативни издънки с навити странични клони, б -спорови пролетни издънки);
• 2 - спорофил - щит от горната и долната страна; 3 - сферична спора с усукани елатери; 4 - спори с неусукани елатери

Отдел за папрати. Древните изкопаеми папрати, заедно с други изчезнали клубни мъхове и хвощ, съставляват гъсти въглищни гори. В съвременната растителност представители на този отдел са най-често срещаните от споровите растения. Повечето от тях са във влажните тропици. Има дървовидни папрати, високи до 20 m, тревисти форми, епифити и пълзящи растения. Умерените папрати са тревисти растения с многогодишно подземно коренище, върху което всяка година се образуват гроздове от нови големи листа. Листата имат характерна особеност - растат с върха си, като стъбло. Неразвитите листа са сгънати като охлюв, нарастват, разгръщат се в плосък лист, разделен на дръжка и листна плоча. Такова листо има собствено име - реса. Повечето папрати имат перести листа. Някои папрати имат отделни вегетативни и репродуктивни листа - спорофили.

Зелена папрат растение - спорофит. Спорангиите в папратите са разположени от долната страна на листата, на групи, наречени сори. При много видове сорусите са защитени със специално покривало, което предпазва спорите от изсъхване. Папратите се характеризират с различни приспособления за разпръскване на спори. Спорите имат многослойна обвивка и понасят добре неблагоприятни условия, запазват способността си да покълнат за дълго време. От спората се развива кълнове – това е саможивеща двуполова зелена плоча с размери до 5 мм. Върху него се развиват гамети, а оплождането става с участието на вода. От зиготата се развива нова папрат.

Папратите са добре адаптирани към различни условия на околната среда, растат по цялото земно кълбо, срещат се в голямо разнообразие от местообитания, по-често във влажни гори, блата, ливади. Папратите са широко разпространени в горите умерена зона- това е скоба, щит (фиг. 9.24), номад, щраус и много други. Има устойчиви на суша форми, скални (от родовете Woodsia, Asplenium, Polypodium) и растящи във вода, например плаващата папрат салвиния.

Ориз. 9.24.

1 - външен видпапрат (безполово поколение); 2 - парче лист от долната страна (виждат се сорусите, облечени във воал); 3 - раздел на соруса, а -спорангии б -Покрийте; 4 - отделен спорангий, от който

спорите се изливат

висши растения.

При повечето висши растения тялото е диференцирано на органи – корен, стъбло и листа, състоящи се от добре изолирани тъкани. В жизнения цикъл на висшите растения редуването на спорофит (2n) и гаметофит (n) е ясно изразено. Органите на половото размножаване са многоклетъчни. Женската - архегониум - се състои от разширена долна част - корема, където се образува яйцето, и горната стеснена - шията, която се отваря, когато яйцето узрее. Мъжкият орган на половото размножаване - антеридий - изглежда като торба, вътре в която се образуват много сперматозоиди. При голосеменните антеридиите са претърпели редукция, докато при покритосеменните и антеридията, и архегониумът са намалени. От зиготата във висшите растения се образува ембрион – зародиш на спорофит.

Отдел Bryophyta - Bryophyta.

Общият брой на видовете е около 35 хиляди.

структура. В жизнения цикъл на бриофитите, подобно на други висши растения, има редуване на две фази: спорофит и гаметофит. Гаметофитът обаче доминира (преобладава), докато при всички други висши растения доминира спорофитът. Ето защо бриофитите се разглеждат като самостоятелен страничен клон в еволюцията на висшите растения.

Бриофитите по своята организация и екология все още са близки до водораслите. Подобно на водораслите, те нямат съдове и корени. Някои примитивни представители имат вегетативно тяло под формата на пълзящ талус с апикално (дихотомно) разклоняване, подобно на талуса на водораслите. Торенето е свързано с водата. Сред бриофитите, както и сред водораслите, няма вдървесени форми.

Разпространение. Бриофитите са разпространени на всички континенти на света, но неравномерно. В тропическите страни – предимно в планините. Малък брой видове растат в сухи условия, например в степите. Някои видове водят епифитен начин на живот върху кората на дърветата или водни. Основното разнообразие от видове е съсредоточено във влажни места на Северното полукълбо, в райони с умерен и студен климат. Те играят важна роля в състава на растителната покривка, особено в тундрата, блатата и горите.

Класификация. Бриофитите са разделени на три класа: Антоцероти, Чернодробни, Листни мъхове. Последните два класа са от най-голямо значение.

Клас Чернодробни черва - Hepaticopsida.

Общият брой на видовете е около 10 хил. Разпространени са навсякъде. Примитивната структура на тялото на чернодробните червеи свидетелства за тяхната древност.

Марчанция обикновена (Marchantia polymorpha) е типичен представител на класа. Гаметофит под формата на ламелен талус, дълъг 10-12 cm, апикално разклонен. От двете страни е покрита с епидермис. В горната част на епидермиса има вентилационни отвори - устицата. Те са заобиколени от специални клетки, подредени в четири реда. Под устицата има въздушни камери. Долният епидермис дава израстъци - едноклетъчни ризоиди и червеникави или зеленикави люспи, които понякога се бъркат с намалени листа. Под горния епидермис има асимилационна тъкан, състояща се от вертикални колони от паренхимни клетки с хлоропласти. По-долу има слой от тънкостенни паренхимни клетки без хлорофил. Следователно талусът на marchantia има дорзивентрална структура.

От горната страна на талуса се образуват специални клони - подложки, а върху тях - органите на половото размножаване. Marchantia е двудомно растение. При някои екземпляри стойките имат формата на деветлъчева звезда, седяща на крак, между лъчите на която от долната страна има архегонии. На други стойките имат формата на седнал на крак осмоъгълен щит, от горната страна на който има антеридии, потопени в антеридиални кухини. В корема на архегониума се образува яйцеклетка. След сливането му със спермата, спорогонът се образува от зиготата. Представлява кутийка на къса дръжка, която е прикрепена към гаметофита чрез хаустория. В резултат на мейозата вътре в кутията се образуват хаплоидни спори от спорогенни клетки, както и елатери - мъртви удължени клетки със спираловидно удебелена стена, които служат за разхлабване на масата на спорите, както и за изхвърлянето им от кутията . При благоприятни условия от спората се развива предрастеж или протонема. Това е малка нишка. Талусът на Marchantia израства от апикалната му клетка.

Вегетативното размножаване се осъществява от разплодни тела с лещовидна форма, имащи зелен цвят. Те се образуват от горната страна на талуса в специални кошници в резултат на деленето на клетките, облицоващи дъното им.

Видовете Marchantia са широко разпространени. Най-често те могат да бъдат намерени на влажни места: по бреговете на езера и реки, по дерета и в тревната покривка под покривката на гората.

Клас Листни мъхове - Bryopsida.

Общият брой на видовете е около 25 хил. Много видове са разпространени в циркумполярните страни на Северното полукълбо. На обширни територии в тундрата, блатата и горите те доминират в растителната покривка, което значително влияе върху снабдяването с влага на земята.

Гаметофитът представлява изправена стебловидна ос – каулидиум, покрита с листовидни израстъци – филидии. Обикновено те могат да се нарекат стъбло и листа. В долната част на стъблото се образуват многоклетъчни ризоиди (не всички). Странично разклоняване. Растежът на осите възниква в резултат на разделянето на пирамидалната апикална клетка. Тя може да бъде моноподиална или симподиална. В съответствие с това органите на половото размножаване и спорогона са разположени на върха на гаметофита или на страничните клони.

Класът е разделен на три подкласа: Андрееви мъхове, Сфагнови мъхове, Бри (зелени) мъхове. Последните два подкласа са от най-голямо значение.

Подклас сфагнови мъхове - Sphaqnidae.

Сфагновите мъхове имат доста еднаква структура и поради това са трудни за идентифициране. Техният гаметофит е силно разклонено растение, особено в горната част. Клоните са гъсто покрити с листа. Сфагновите мъхове живеят в много влажна среда. В тази връзка те нямат ризоиди и влагата навлиза директно в стъблото, което в основата умира с течение на времето. Структурата на стъблото е проста. В центъра му е ядро ​​от тънкостенни паренхимни клетки, които изпълняват проводими и съхраняващи функции. Той е заобиколен от кора, състояща се от два слоя: склеродерма, която изпълнява механична функция, и хиалодерма, която изпълнява функцията за съхранение на вода. Клетките на хиалодермата са големи, мъртви, стените им имат кръгли дупки, през които кухините на съседните клетки комуникират помежду си, както и с външната среда. Понякога тези клетки носят спирални удебеления. Листът се състои от един ред клетки, които се различават рязко както по структура, така и по своята функция. Някои от тях са живи, носещи хлорофил, други са мъртви, относително по-големи, със спираловидно удебелени стени, пробити с дупки, подобни по структура на водосъхраняващите клетки на хиалодермата, наричат ​​се хиалин. Хиалиновите клетки са способни да натрупват и задържат за дълго време огромно количество вода, 30-40 пъти повече от масата на самото растение.

Гаметофитите са еднодомни и двудомни. Антеридиите се образуват в пазвите на листата по разклоненията на стъблото. Около тях листата са боядисани в червеникав цвят. Архегониум на къси клони. В резултат на сливането на сперматозоида с яйцеклетката се образува зигота, която представлява началото на диплоидната фаза - спорогона. Спорогонът се състои от стъбло и капсула. Дръжката е силно скъсена, луковична, но докато спорите узреят, върхът на стъблото на гаметофита нараства силно и издига кутията нагоре (фалшива дръжка). В центъра на кутията е поставена закръглена колона, над която е поставена под формата на набор от спорангии със спорогенна тъкан. Стената на кутията е здрава, многопластова. Външният слой, носещ хлорофил, съдържа голям брой недоразвити устици. Кутията има капак, който отскача по време на узряването и спорите се разпръскват. Elate не е. Първо се образува зелена ламеларна протонема от спори, а след това от пъпките, разположени върху нея, възрастен гаметофит, който доминира в жизнения цикъл.

Структурата на Sphagnum е примитивна: ламеларна протонема, липса на съдов сноп и ризоиди, слаба диференциация на капсулата.

Стойността на сфагнума в природата е много висока. Натрупвайки огромно количество вода и разраствайки се в гъсти копки, те причиняват затлачване на огромни пространства, достигащи зоната на тундрата. За отводняването им се извършват агромелиоративни работи. От друга страна, старите блата имат голямо икономическо значение за развитието на торфените находища. Растежът на торфения слой при най-благоприятни условия става бавно - за около 10 години се образува слой с дебелина 1 см.

Подклас Бри (зелени) мъхове - Bryidae.

Броят на видовете е 24,6 хил. Те са по-широко разпространени от сфагновите мъхове. Те живеят в различни условия на околната среда от тундрата и гората до степите и пустините. Най-характерните местообитания на бриарните мъхове, където те доминират или образуват непрекъсната покривка, са тундрата, блатата и някои видове гори. Всяко местообитание има свой собствен вид. Бри мъховете, в сравнение със сфагновите мъхове, се отличават с голямо разнообразие от структури. Органите на половото размножаване при някои видове са разположени по главната ос, при други - по страничните. При някои видове разклоняването не е изразено.

Обикновеният политрих, кукувичкият лен (Polytrichum commune) е един от разпространените представители на бритените мъхове. Расте в гората, на поляни, в покрайнините на блатата.

Стъблото на гаметофита е изправено, неразклонено, високо 15 см или повече, гъсто покрито с листа. Подземната му част се простира почти хоризонтално в почвата, върху нея се образуват ризоиди. В центъра на стъблото е концентричен съдов сноп, състоящ се от удължени клетки, подобни на трахеиди и ситови тръби. Той е заобиколен от паренхим, който също изпълнява проводяща функция. Отвън паренхимът граничи със склеродермия (кора). Неговият външен слой, състоящ се от безцветни клетки, се нарича хиалодерма.

Листата са разположени спираловидно. Състоят се от линейна плоча със заострен назъбен връх и ципеста обвивка. Асимилационни плочи са разположени от горната страна на листа. Разширена е вената с механични и проводими елементи.

Гаметофитът е двудомен. Бутилкообразните архегонии са разположени в горната част на женския гаметофит, торбовидните антеридии - на върха на мъжкия. Между архегониите и антеридиите има стерилни нишки - парафизи. След оплождането от зиготата се образува спорогон, състоящ се от дълго стъбло и кутия. Капсулата е изправена или повече или по-малко наклонена, призматична, четири или петстранна, покрита с ръждиво-филцова шапка, образувана от стените на архегониума. Кутията се състои от урна и капак. Долната част на урната е стеснена в гърло. На границата на урната и шията в епидермиса има устици. В центъра на урната има колона, която се разширява при капака и образува епифрагма – тънкостенна преграда, която затваря урната. Около колоната има спорангий под формата на цилиндрична торба, прикрепена към стената и колоната чрез специални нишковидни образувания. Урната има специално устройство за разпръскване на спори – перистома, която представлява редица скилидки с тъпи върхове, разположени по ръба на урната. Между зъбите, способни на хигроскопични движения, и епифрагмата има отвори, през които спорите се изливат при сухо време. От спората израства протонема под формата на зелена разклонена нишка. Върху него се образуват бъбреци, от които с времето се развиват възрастни гаметофити.

Отдели Rhynioid - Rhyniophyta и Psilotoid - Ps1lotophyta.

Разделът Rhyniform включва 2-3 рода само изкопаеми растения. Жизненият цикъл е доминиран от спорофит. Вегетативното му тяло се състои от система от разклонени тела. Общата структура на надземната част на тялото е много особена. Това все още не е издънка, тъй като по осите на телома няма листа. Основната ос е добре дефинирана. Разклоняването е апикално (дихотомично). В центъра на оста е изолирана ксилема, заобиколена от флоема. Ксилемът може да бъде разположен компактно под формата на цилиндър или под формата на греди. Състои се от трахеиди. Периферната (кортикална) част на тялото изпълнява функцията на фотосинтеза. Епидермисът съдържа устичния апарат. В подземната част няма устия. Няма истински корени, те се заменят с ризоиди. Спорангиите са разположени на върховете на теломата, стената на спорангиума е многопластова. Гаметофити на риниформи не са открити. Представител е родът Rhynia, който включва два вида. Това са тревисти растения с височина около 20 см, диаметър 3 мм. Подземната част се състои от хоризонтална телома, от която въздушните оси се отклоняват перпендикулярно.

Два рода принадлежат към отдела Psilotoid в съвременната флора: psilot (Psilotum) и tmesipter (Tmesipteris). Общ бройвидове 4 - 6. И двата рода са широко разпространени в тропическите и субтропичните зони на двете полукълба.

Спорофитът на псилотоидите е епифитно, рядко сухоземно тревисто растение. Дължина на тялото 5 - 40 (до 100) см. Разклоняването често е връхно. Кората е добре развита, изпълнява функцията на фотосинтеза. Устичният апарат е примитивен. Листата са дребни, дълги 1-5 мм, шипове, плоски, без устниче. устройства и вени. Те могат да се разглеждат като израстъци на теломата. Подземната част е представена от коренище с ризоиди. Няма корени. Спорангиите растат заедно по 2 - 3 (синангии), отворени с надлъжен прорез. Спори със същия размер. Структурата на спорофита на псилотоидите показва близост до риноидите.

Гаметофит двуполов, без хлорофил, радиално симетричен, апикално разклонен. Дължината му е около 20 мм, диаметър 2 мм. Храни се сапрофитно с помощта на гъбички, с които влиза в симбиоза. Повърхността е покрита с ризоиди. Живее предимно под земята. Торенето е свързано с водата.

В сравнение с риноидите, псилотоидите са на по-висок етап на еволюция.

Отдел Lycopsoid - Lycopod10phyta.

Ликопсоидите са едни от най-древните висши растения. Те представляват дребнолистна линия на еволюция. Модерни гледки- многогодишни вечнозелени тревисти растения, сред изчезналите са дървесни форми.

структура. Спорофитът има въздушна издънка с малки, понякога люспести листа (микрофили). Те са слабо диференцирани, имат 1-2 неразклонени жилки. Възлите и междувъзлията са слабо изразени. Подземната част на спорофита е представена от коренище с придатъчни корени. Разклонението на надземната и подземната ос е апикално. Спорангиите са разположени от горната страна на листата (спорофили), събрани в краищата на осите в класчета, по-рядко образуващи спороносни зони на стъблото. Спори с еднакви или различни размери.

Гаметофитите са подземни, дълги 2-20 mm, хранят се сапрофитно. Торенето е свързано с водата.

Класификация. Катедрата е разделена на два класа: Lycian и Polushnikov.

Клас Lycopodiopsida - Lycopodiopsida.

Спорофитите са многогодишни тревисти растения. Стъблото и коренът нямат камбий. Листа без езици. Спори със същия размер. Гаметофитите са двуполови, узряват в рамките на 1 - 15 години. Много видове са изчезнали. В съвременната флора класът е представен от два рода. Най-многобройният и разпространен от тях е родът Lycopodium. Икономическото значение на клубните мъхове е малко. Животните не ги ядат. Клубните мъхове служат като суровина за производството на лекарства. Спорите на клубните мъхове, съдържащи неизсъхващо масло, се използват отдавна. Използват се като бебешка пудра, а понякога и във формова отливка за поръсване на стените на модели, така че отлятата част да е с гладки стени и лесно се отделя от матрицата.

Клубен мъх (Lycopodium clavatum). Растение, широко разпространено в иглолистните гори.

Спорофитът е представен от дълъг пълзящ летораст с вертикални клони и допълнителни корени. Издънката и корените имат апикално разклоняване. Провеждащият сноп е разположен в центъра на стъблото. Централният цилиндър заема малка част. Широка зона на кората е осеяна с листни следи. Няма камбий. По повърхността на стъблото и листата има епидермис с устичен апарат. Листната плоча е линейна, цяла, завършваща с дълъг тънък косъм.

Спороносните класове, увенчаващи вертикални издънки, са разположени на доста дълги крака по две (рядко 3-5). Класът е с цилиндрична форма, състои се от ос, върху която са плътно седнали спорофилите - люспести триъгълни листа със заострени и извити върхове. От горната страна на спорофила има бъбрековиден спорангий със спори на къса дръжка. Спорите са еднакви, малки, с тетраедрична форма. Спородермата има два слоя: външният е екзината, а вътрешният е интинът. Спорангиумът се напуква с напречна пукнатина.

Спорите падат на земята и на дълбочина от няколко сантиметра гаметофит се развива бавно, в продължение на 12 до 15 години. По форма наподобява лук, по-късно нараства и става чинийка с диаметър до 2 см. Гаметофитът е безцветен. Клетките, разположени под епидермиса, са в симбиоза с мицела на гъбичките. При някои видове гаметофитът се образува на повърхността на почвата, а след това в клетките й се появяват хлоропласти. Антеридиите и архегонията са разположени от горната страна и са потопени в паренхимната тъкан. Сперматозоидите са многобройни, бифлагелни. Торенето е свързано с водата. Зиготата няма период на покой, от нея веднага се образува спорофитен ембрион. Първо се въвежда в тъканта на гаметофита и до известна степен се храни с него, но скоро корените му проникват в почвата и започва дълъг независим живот на спорофита.

Клас Polushnikovye - Isoetopsida.

Спорофитите са представени от дървета с вторично удебеляване на стъблото и многогодишни треви, частично запазващи способността си за вторично удебеляване. Дървесните видове са напълно изчезнали. Листата на повърхността, обърната към стъблото, имат малък израстък - език. Спорове с различни размери. Гаметофитите са двудомни и узряват в рамките на няколко седмици. Най-многоброен и разпространен е родът Selaginella. Само няколко от неговите видове се използват като лечебни и декоративни растения.

Selaginella selagoides (Selaginella selaginoides). У нас от време на време вирее по влажни субалпийски ливади, разположени в планините на европейската част. Спорофитът е подобен на външен вид на спорофита на клубния мъх. В центъра на стъблото има съдов сноп, окачен върху нишки от паренхимни клетки. Епидермис на ствола без устичен апарат. Листата са еднакви по форма и размер, езикът окапва с времето. Мезофилните клетки имат 1-2 ламеларни хлоропласта. Епидермалните клетки също съдържат хлоропласти. Устичните апарати са разположени по-често от долната страна на листа. В горната част на леторастите са разположени спороносни класове. Спорофилите се различават значително от вегетативните листа, носят езици, които не окапват. В пазвите на спорофилите на всеки клас мега- и микроспорангии седят на къси крака. В мегаспорангията се образуват четири мегаспори, а в микроспорангиума се образуват много микроспори. Освободени от спорангии, мега- и микроспорите покълват при благоприятни условия. Вътре в микроспората се образува мъжки гаметофит. Състои се от една вегетативна клетка и един изключително редуциран антеридий, вътре в който се образуват бифлагелатни сперматозоиди. Женският гаметофит също се образува почти изцяло вътре в мегаспората. Разраствайки се, гаметофитът разчупва обвивката на мегаспората, През трилъчевия процеп се простира част от тялото на гаметофита, върху която се образуват архегонии и ризоиди. Торенето е свързано с водата. От зигота се развива ембрион.

По този начин разнообразието от спори причинява разнообразието на гаметофити и тяхното намаляване. Той изигра решаваща роля в еволюцията на растенията.

Отдел за хвощ - Equisetophyta.

Дървовидните представители са напълно изчезнали, в съвременната флора са запазени само тревисти.

структура. Характерна особеност на спорофита е страничното разклоняване с навито подреждане на страничните издънки. Листата също са събрани на навивки. Възлите и междувъзлията са ясно дефинирани. В основата на междувъзлията често има интеркаларна меристема. Листата са редуцирани, от средни до малки, с една средна жилка. Спорангиите са разположени върху спорангиофори - хомолози на спорофилите, но се различават от тях по структура. Изразен хетеротализъм (физиологична хетерогенност) - хетеросексуалните гаметофити се образуват от спори със същия размер. Спородермът, освен интин и екзина, има и външен слой – перина. Състои се от две спирално усукани панделки - елатер, прикрепени към екзината. Елатерите изпълняват двойната функция на разпределяне на спорите и групиране на спорите в групи, което осигурява съвместното съществуване на мъжки и женски гаметофити.

Гаметофитите са малки, с размери няколко милиметра, зелени, еднополови или (рядко) двуполови. Торенето е свързано с водата. Ембрионът няма период на покой.

Класификация. Отделът е разделен на четири класа: Hyenium, Cuneiform, Calamite, Horsetail. Първите три класа са изчезнали. Хвощът е представен в съвременната флора на двете полукълба.

Клас хвощ - Equisetopsida

Класът включва един род, хвощ (Equisetum). Общият брой на видовете е 30 - 35, на територията на бившия СССР - 13. Разпространени по цялото земно кълбо, с изключение на Австралия. Расте предимно във влажни местообитания. На външен вид полските хвощове се доближават до своите дървесни предци – каламитите, но много по-малки от тях. Надземните издънки на хвощ, като правило, са едногодишни, само при няколко вида са многогодишни, вечнозелени. Някои видове са важни като фуражни растения (разклонен хвощ - E. ratnosissimuin, петнист хвощ - E. variegatiun, зимуващ хвощ - E. hiemale). Въпреки това, при повечето видове клетъчните стени на епидермиса са инкрустирани със силициев диоксид, което обезценява тяхната хранителна стойност. Много видове са трудни за изкореняване на плевелите по пасища и ниви, особено при кисели почви (хвощ - E. arvense). Някои видове са отровни за домашните животни (блатен хвощ - E. palustre, дъбов хвощ - E. nemorosuin). Хвощът се използва като лечебно растение. Стъблата им се използват вместо шкурка.

Хвощът (Equisetum arvense) е един от най-разпространените видове. Това е многогодишно тревисто растение. Расте по ниви и угари като плевел. Подземната му част е представена от коренище, което прониква в почвата на дълбочина 1 м. Някои съкратени странични клони на коренището се превръщат в грудки, пълни с резервно нишесте. В извивките на възлите са листни обвивки и допълнителни корени. Коренът има първична структура, в кората има големи въздушни кухини. Надземни издънки от два вида: спороносни, появяващи се в началото на пролетта, и стерилни, образувани по-късно и вегетативни до късна есен. При другите видове хвощ надземните издънки са същите. Стерилният летораст е навито-разклонен, зелен, оребрен, на възлите носи листни обвивки, слети в тръба, завършващи с черни зъби с бяла граница. Зъбите са намалени листни плочи. Органът на фотосинтезата е стъблото. На повърхността има еднослоен епидермис с устичен апарат. Под епидермиса се намира кората, състояща се от участъци от механична и асимилационна тъкан. Под тях лежи слой от основния паренхим, пронизан от големи кухини. Първичният кортекс завършва с ендодермата. Централният цилиндър в центъра има ядро ​​на основния паренхим, клетките на който се разминават с течение на времето, образувайки кухини. Проводящите тъкани се събират в снопове, разположени по периферията на централния цилиндър. Сноповете са колатерални, затворени, стъблото, подобно на корена, не е способно на вторично удебеляване.

Спороносните леторасти са по-дебели, кафяви, без хлорофил, неразклонени, високи 15-30 см. Покрити са и във възлите с тръбовидни обвивки с 8-9 големи зъба. На върха се образуват спороносни класчета. След спорообразуването тези издънки умират. Спорангиофорът се състои от шестоъгълен скутелум, стъбло, което прикрепя скутелума към оста на класа, и торбовидни спорангии, разположени по долния ръб на скутелума. Спори със същия размер. Елатерите имат формата на спирално усукани панделки с удължения във формата на лъжици в краищата. В почвата гаметофитите, носещи хлорофил, растат от спори под формата на плочи, физиологично различни. Някои от тях са мъжки, с антеридии, които образуват полифлагелатни сперматозоиди, други са женски, с архегонии. Торенето е свързано с водата. Ембрионът на спорофита няма период на покой.

Така морфологичната еднородност на този вид се съчетава с физиологичната хетероспорност.

Раздел Папрати - Polypodiophyta.

Подобните на папрат в древността са по-ниски от подобните на носорог, псилот и lycopsform. Те са възникнали приблизително по същото време като хвощовете. Но ако риноидите са напълно изчезнали, а псилотоидът, ликопсидът и хвощът са представени в съвременната флора от малък брой видове, тогава папратите продължават да процъфтяват, макар и в малко по-малка степен, отколкото в минали геоложки периоди. В момента има повече от 10 хиляди вида. Папратите са разпространени по целия свят в различни местообитания, от тропически гори и блата до пустини. Техните видове са най-разнообразно представени във влажните гори, където растат не само върху почвата, но и върху други растения като епифити.

структура. Спорофитите на древните папрати са дървесни растения с колоновидни, неразклонени стъбла с радиална симетрия. Тогава, под влиянието на условията на умерен и студен континентален климат, възникват нови видове, приспособени към геофитен (подземен) начин на живот. Издънките им станаха скъсени, тревисти, легнали, дорзивентрални, с придатъчни корени. Съвременните папрати в повечето случаи са многогодишни тревисти растения.

Папратите ясно представляват еволюционна линия с големи листа (макрофилия или мегафилия). Листата растат на върха за дълго време. Това ни позволява да считаме, че те са се образували чрез сплескване на теломите, наричат ​​се реси. В повечето случаи листата съчетават две функции: фотосинтеза и спорулация. При някои видове горните реси са специализирани в спорообразуването, докато долните - във фотосинтезата. Повечето видове са изоспори, но има и хетероспори.

Гаметофитът обикновено е двуполов. При видовете от умерения пояс талусът е с форма на сърце, при видовете от тропическата зона той има формата на нишка или разклонена плоча. Адаптиран към живот във влажни условия. Торенето е свързано с водата. Гаметофитът сякаш замръзна на нивото на периода на водорасли, следователно, въпреки факта, че спорофитът е напълно сухоземно растение, папратите не можеха да „завладеят“ земята.

смисъл. Папратите са важен компонент на много растителни съобщества, особено тропически, субтропични и северни широколистни гори. Те са обекти на декоративното цветарство в затворени и открити земни условия, както и суровини за получаване на лекарства.

Класификация. Отделът е разделен на три класа: Първи папрати, Дебели спороносни папрати, Тънки спороносни папрати.

Представителите на класа Първи папрати (Primofilipsida) са напълно изчезнали. Класът Дебели спорангиални папрати (Eufilipsida) представлява избледняващ клон на еволюцията. Общият брой на видовете е 150. Класът фино-спорангиални папрати (Leptofilipsida) обединява огромното мнозинство от съвременните папрати.

Клас Фини спорангиални папрати - Leptofilipsida.

Общият брой на видовете е около 10 хил. Формите на живот са разнообразни: дървовидни, лозови, тревисти епифити (влажни тропически гори), многогодишни коренищни треви (умерени и студени зони). По-голямата част от видовете са изоспорови сухоземни растения. Около 120 вида са хетероспори, водни и блатни растения.

Мъжкото щитово дърво (Dryopteris filix-mas) е широко разпространено в широколистни гори, по влажни сенчести места. Спорофитът е многогодишно тревисто растение с височина до 1 м. Издънката е представена от подземно коренище. Той е къс, дебел, черно-кафяв на цвят, с добре изразена дорзивентрална структура (горната повърхност носи листни дръжки, долната - тънки придатъчни корени) и завършва с апикална пъпка, състояща се от конус на растеж, заобиколен от млади листа.

Коренището е покрито с епидермис отвън. Под него се намира кората, чийто външен слой се състои от механична тъкан. Центърът на централния цилиндър е зает от сърцевината. Концентричните проводящи снопове са разположени по периферията на централния цилиндър. Няма камбий.

Листата са големи. Дръжката е гъсто покрита с кафяви филми. Плочата е елипсовидно-продълговата в очертания, двойно перисто разчленена. Сегментите от първи ред са подредени последователно, заострени; сегменти от втори ред с назъбен ръб и тъп връх. Извън листа е епидермисът, клетките на който съдържат хлоропласти. В долния епидермис има много устни апарати. Мезофилът на листа е порест; провеждащи снопове със същата структура като в коренището.

От долната страна на листа по средните жилки на сегментите от втори ред има групи спорангии - сории, покрити отгоре с ципести прицветник (индусия) с бъбрековидна форма, прикрепени към израстъка на листа - плацентата. Спорангиумът е с форма на леща с дълго стъбло и също е прикрепен към плацентата. Черупката на спорангиума е многоклетъчна, еднослойна. Сред тънкостенните клетки има редица клетки с подковообразни удебелени стени, тясна ивица, обграждаща спорангиума. Пръстенът на тези клетки не се затваря. Когато спорангиумът изсъхне, клетките на пръстена се свиват и мембраната се счупва в тънката част и спорите се освобождават. Спорите са с еднакъв размер, имат овална форма и туберкулозна повърхност. Мейозата възниква, когато се образуват спори.

От спора, която е изпаднала в благоприятни условия, израства гаметофит (растеж). Има вид на зелена кръгла сърцевидна плоча с диаметър до 4 мм, прикрепена към почвата чрез ризоиди. От долната страна, близо до изрезката, има архегонии с коремче, потопено в гаметофитната тъкан, а в ризоидната част има закръглени антеридии. При изоспоровите папрати гаметофитът е двуполов. Торенето е свързано с водата. Спорофитният ембрион се развива от зиготата.

Хетероспоровите представители на класа са предимно жители на тропически и субтропични гори. В южната част на европейската част на СССР, в езерата и задните води на реките, можете да намерите плаваща салвиния (Salvinia natans). Спорофитът му се състои от разклонена издънка с дължина до 15 см, плаваща на повърхността на водата. В центъра на централния цилиндър на стъблото има концентричен съдов сноп. В кората има големи въздушни кухини. Листата са подредени на навивки по стъблото. Всяко въртене има три листа, два от тях са овални, зелени, плаващи. Вътре в тези листа има и множество въздушни кухини. Третият лист на всяко въртене е подводен, разчленен на 8-12 нишковидни дяла, покрити с многоклетъчни власинки. Няма корени. Усвояването на водата и разтворените в нея минерали се осъществява от цялата повърхност, но основно от модифицирани подводни листа. Сориите се образуват в основата на потопените листа. Някои от тях съдържат микроспорангии с микроспори, други съдържат мегаспорангии с мегаспори, от които само една е жизнеспособна. Сория потъва на дъното през есента. През пролетта, след загниване на кориците им, се появяват спорангии. Гаметофитите се произвеждат вътре в спорангиите. Мъжките гаметофити се образуват от микроспори, всяка от които се състои от две вегетативни клетки и две антеридии. Нараствайки, мъжките гаметофити разрушават спорангиевата мембрана и излизат. Мегаспората се развива в женски гаметофит. Той е зелен, по-слабо намален от мъжкия, горната му част стърчи от мегаспорангия, върху него се образуват 3-5 архегония. След оплождането от зиготата израства малък спорофитен ембрион, състоящ се от стъбло и лист.

По този начин хетерогенността и тук доведе до намаляване на гаметофитите.

Описание на презентацията Спорови растения 1. Обща характеристика и разрези по слайдове

1. Обща характеристика и подразделения на споровите растения 2. Група Бриофити. Обща характеристика и класификация 3. Група съдови спори (папрати). Обща характеристика 4. Отдел Ликопсоид. Обща характеристика и класификация 5. Раздел Psilotoid. Обща характеристика и класификация 6. Отдел Хвощ. Обща характеристика и класификация 7. Раздел Папрати. Обща характеристика и класификация

1. Обща характеристика и подразделения на споровите растения. Според метода на размножаване висшите растения се делят на спорови и семенни. Спорите са растения, които се размножават и разпространяват чрез спори. В резултат на еволюцията семенните растения произлизат от висши спорови растения, които се размножават не чрез спори, а чрез семена. При спорите е добре изразена смяната на поколенията – безполов спорофит и полов гаметофит. Спорофит - спорангии - спори - гаметофит (растеж) - гениталии (♀ архегония, ♂ антеридия) - гамети (♀ яйца, ♂ сперматозоиди) - зигота - дъщерен спорофит

Растенията могат да бъдат равноспорни и хетероспори. Появата на хетероспорови растения служи като преходен етап към размножаването чрез семена. Хетероспорите имат два вида спори: ♀ макроспори и ♂ микроспори, които обикновено се намират в различни спорангии: ♀ мегаспорангии - ♀ макроспори - ♀ гаметофити с архегония ♂ микроспорангии - ♂ микроспори с дивечидии - ♂

Съотношението на размера и продължителността на живота на спорофита и гаметофита не са еднакви в различните групи растения. Повечето от висшите растения преминаха в еволюция по пътя на преференциалното развитие на спорофита. Гаметофитът заема много малка част от жизнения цикъл. Наблюдава се тенденция към устойчиво намаляване на ролята на гаметофазата в жизнения цикъл. Колкото по-високо нагоре по еволюционната стълбица се е издигнало растението, толкова по-редуциран гаметофит има то. Изключение правят бриофитите.

Отдели, обединени в групи Bryophyta (Bryophyta) Чернодробни мъхове (Marchantiophyta) Anthocerotophytes (Anthocerotophyta) Bryophytes, или истински мъхове (Bryophyta) Съдови спори (Pteridophyta) (папрати) Psilotoid (Psilotophyta) Horsetail (Equin)

2. Група бриофити. Обща характеристика и класификация. Бриофитите са най-примитивната и древна група висши растения; има около 30 000 вида. Те, подобно на лишеите, са много устойчиви на продължително изсъхване, когато се навлажнят, те оживяват отново. След лишеите, бриофитите са най-издръжливите растения и имат много широк ареал (ареали на разпространение на вида). В ботаниката се открои една наука – бриологията, в която изучават мъховете.

Бриофитите извървяха своя път в еволюцията – сляп клон на еволюцията. В жизнения цикъл на мъховете преобладава гаметофитът, който не само осигурява полово размножаване, но и изпълнява основните вегетативни функции - фотосинтеза, водоснабдяване и минерално хранене. Вегетативното тяло на гаметофитите на мъх е талус (талус) или дръжка с листа. Няма корени, тяхната функция се изпълнява от ризоиди. Анатомична структурамъховете е сравнително проста: те имат развита асимилационна тъкан, но слабо изразени проводими, механични, складови и покривни тъкани.

Стъблата и листата, които се развиват върху гаметофита, не са верни, така че стъблата се наричат ​​каулидии, а листата се наричат ​​филидии. Спорофитът заема подчинено положение и се развива върху гаметофита, по-малък е, лишен от листа и изпълнява само ролята на спороносен орган. Върху гаметофита се развиват антеридии (♂) и архегонии (♀). Сперматозоидите проникват в архегониума с помощта на вода при влажно време и оплождат яйцеклетката. Спорофитът расте от зиготата, която е представена от кутия, стояща на крака. Спорите узряват в кутията. След узряване и разпръскване спората покълва, образувайки протонема - тънка разклонена нишка или пластина. Протонемата развива пъпки, които прерастват в гаметофити.

Гаметофитите от мъх са способни на вегетативно размножаване, така че техният цикъл на развитие може за дълго времепреминават без образуване на спорофит. Всяка част от гаметофита - парчета листа, стъбла, при благоприятни условия, може да доведе до протонема, от която се развиват нови растения. Голямо парче талус или клонка също може да се развие в цяло растение без стадия на протонема.

Отдел Чернодробните мъхове, или чернодробните мъхове, или марчантиевите мъхове (Marchantiophyta, Hepatophyta) са растения със слабо развита протонема, разпространени по цялото земно кълбо, особено в тропиците. Marchantia, плодови пъпки

Антоцерос. Отдел Anthocerotos dneii, или Anthocerotophyta ii (Anthocerotophyta) - растения, които се характеризират с ламеларни тали.

Отдел Бриофити, или истински мъхове, или бриофити (Bryophyta) - често малки растения, с изключение на водни мъхове и епифити. Мъх сфагнум (Sphagnum) - малки растения (с височина до 15-20 см), белезникави, странични издънки на които са гъсто покрити с тесни дълги филидии. Зрелите растения нямат ризоиди, те растат ежегодно на върха със смъртта на долната част. Компресираните слоеве от мъртъв сфагнум образуват торфени отлагания. Sphagnum phyllidia се образуват от два вида клетки: тесни дългоживущи асимилиращи клетки, съдържащи хлоропласти, и широки мъртви водоносни хоризонти, разположени между живите. Мъртвите клетки са в състояние да натрупват и задържат големи количества вода (25-37 пъти теглото си).

Сфагнумът е еднодомно растение, на страничните клони в горната част на леторастите се образуват антеридии и архегонии (кукувичкият лен е двудомно растение). Сфагнумът е четири пъти по-хигроскопичен от памучната вата и съдържа вещество - сфагнум, което има бактерицидно действие. Натрупвайки вода, мъховете причиняват преовлажняване на почвите. Освен това сфагнумът подкиселява почвата до реката. H е под 4. В кисела бактерицидна среда бактериите за разпад умират, а растителните остатъци се утаяват на дъното и се компресират, превръщайки се в торф. По време на Първата световна война са добити големи количества мъх сфагнум. Изпратено е в цяла Русия. Почти всички лекари високо оценяват сфагнума: неговата ронливост, висока абсорбираща способност, антисептични свойства. Поради това се използва широко за превързване на рани, вагинални тампони, накладки за пуерпера. Преди употреба сфагнумът се стерилизира чрез запарване или накисване с разтвор на сублимат, натриев хлорид или борна киселина.

3. Група съдови спори (папратовидни). Основни характеристики. Растения, при които спорофитът преобладава над гаметофита и двете поколения растат отделно. Най-древните съдови растения на Земята са ринофитите (Rhynióphyta). Те са се появили преди около 440 милиона години и са израснали в крайбрежната зона. Те все още нямаха истински корени; в почвата имаше хоризонтална издънка, от която се издигаха вертикални, дихотомично разклонени оси, много от които завършваха със спорангии. Всички ринофити бяха равноспорни растения. Листата все още липсваха, ролята на корените се изпълняваше от ризоиди.

Но това вече бяха съдови растения, те вече бяха образували ксилема, която пренася вода нагоре по стъблото, и флоема, която провежда органични вещества около централната нишка на ксилема. Централният проводящ сноп беше заобиколен от механична тъкан и клетки на кората, отвън вече имаше покривна тъкан - епидермисът, който има устие. Механичните, проводящи и покривни тъкани позволяват на растенията да се адаптират към живота във въздуха и да започнат да развиват земя. По-нататъшното развитие на земята беше придружено от появата на корени и листа.

Жизненият цикъл е изцяло доминиран от диплоидния (2 n) спорофит. Гаметофитите имат малък размер, развиват се независимо от спорофита и образуват яйца и сперматозоиди, които изискват вода за сливане. Най-старите отдели Riniophthyii - отдел на изчезнали примитивни съдови растения. Зостерофилофити. Много учени смятат, че те са групата, която е поставила основата на подразделението на ликопсидите. Смята се, че зостерофилофитите представляват страничен клон на еволюцията, възникнал от прародител, общ за ликопсидите.

4. Отдел Lycopodiophyta. Обща характеристика и класификация. Съвременните ликопсиди са многогодишни тревисти растения; има около 1000 вида. Спорофитът е листно растение с подземни органи - коренище и придатъчни корени, стъблата са предимно пълзящи, дихотомично разклонени. Подреждането на листата е спираловидно, срещуположно или навито. Издънките са покрити със спирално разположени малки листа, по-рядко листната подредба е навита или срещуположна. Подземните части на растенията обикновено са представени от коренище с допълнителни корени и модифицирани листа. Разклоняването е дихотомично (връхно). Листата са малки с една жилка (микрофили).

Ликопсоид - изоспори и хетероспори растения. Спорангиите се развиват върху спорофилите, които често се събират в стробили, седнали по върховете на леторастите. Гаметофитът на изоспорите е двуполов, многогодишен (храни се сапротрофно или полузапротрофно), хетероспорен - двудомен, бързо узряващ (в рамките на няколко седмици поради хранителните вещества в спора). Систематика Equosporous клубни мъхове: клас клубни мъхове, род клубни мъхове от семейство клубни мъхове. Полушникови, род семейство Селягинела. Selaginellovyh.

Класификация Equosporous Club Moss Class Lycopodiopsida (Lycopodiopsida) Heterosporous Club Mosses Semisporous class (Isoetopsida) 1. Разред Lycopodiales (Lycopodiales) Семейство Lycopodiaceae, 2 рода: Lycopodium phylloglossomisum) семейство Lycopodium phylloglossomissum (Phylloglosomiseta) (Phyllockomisseta2) (Isoetes) и стилити (Stylites)

Най-разпространеният род клубен мъх е равноспорно растение. В рода най-широко разпространение има клубовидният клубен мъх - Lycopodium clavatum. Спорофилите на клубния клуб са събрани в класчета или стробили, разположени в краищата на вертикално растящи, много слабо облистени клони. По оста на спороносния клас спорофилите са разположени в гъста спирала. Кълновете са двуполови, размерът им не надвишава 2-5 мм. Често върху гаметофита се развиват не един, а няколко спорофитни ембриона. Буловидният клубен мъх е често срещан в иглолистни гори на бедни почви.

Мъхови спори, или ликоподиум - най-финият светложълт прах, кадифен, мазен на пипане, съдържа до 50% неизсушаващо масло и се използва при поръсване на хапчета, като бебешка пудра (естествен талк). AT народна медицинаизползвани за лечение на алкохолизъм.

5. Раздел Псилотоид. Обща характеристика и класификация. Псилотоидите са тревисти многогодишни растения, които водят сухоземен или епифитен начин на живот. Само два рода принадлежат към псилотоидния отдел тропически растенияс изправени разклонени издънки, които се простират от хоризонтална подземна част, подобно на коренището на Psilotum - psilot и Tmesipteris - tmesipteris. Псилотоидите нямат истински корени. Провеждащата система се състои от ксилема и флоема, разположени в стъблото. Водата с разтворени в нея соли се движи през ксилема, а флоемата транспортира органични хранителни вещества. Въпреки това, при псилотоидите нито флоема, нито ксилема се простират в техните листоподобни придатъци, поради което тези придатъци не се считат за истински листа.

Функцията на фотосинтезата се изпълнява главно от стъблата. Спорите се образуват в спорангии, които се събират в синангии (конусовидни образувания по върховете на съкратените леторасти) и покълват в цилиндрична разклонена формация. Спорите покълват в цилиндрични разклонени израстъци, които образуват гамети, гаметите се сливат в архегониума и след това поколението на спорите се развива отново от зиготата. Псилотоидите са важна връзка във веригата на еволюцията на растенията. Някои ботаници смятат, че те са първите съдови растения. Въпреки това, ако се съди по резултатите от ДНК анализа, те са близки до папратите и дори са тяхна специализирана група.

6. Раздел Хвощ (Equisetophyta) Понастоящем хвощът е представен от един клас хвощ (Equisetopsoda), включително един ред хвощ (Equisetales) и семейство хвощове (Equisetaceae). Семейството съдържа един род хвощ (Equisetum) и около 30 вида. Хвощът е многогодишно тревисто коренищно растение с издънки, чиито стъбла са ясно разчленени на дълги междувъзлия - лиави и възли, от които се отклоняват слабо развити, сраснали в основата, въртеливи листа и съединени странични издънки. При повечето видове главните, понякога странични издънки завършват - спороносен клас - стробилус. При полския хвощ стробилите се образуват само върху специални кафеникави издънки, които се развиват през пролетта. отличителен белегхвощ е наличието на специални структури в тях, които носят спорангии - спорангиофори (вместо спорофили - риболов). Върти от спорангиофори могат да образуват отделни зони по стъблото или могат да се събират по върховете на леторастите, за да образуват стробили. Всички съвременни хвощове са равноспорни.

Спорите сферични, с хлоропласти. От външната обвивка се образуват 2 дълги нишковидни елатера, разширени в краищата, плътно усукващи се около спората. Когато спорите узреят, елатерите изсъхват и се развиват, разхлабвайки масата на спорите. Зрелите спори, събрани на бучки от свързани елатери, се засяват през цепките на спорангиите и се разнасят от вятъра. противоречие

Хвощите имат двуполови, мъжки и женски израстъци. Полът на кълновете често се определя от условията на околната среда. При добро осветление и достатъчна влажност се образуват зелени, силно разчленени женски израстъци, високи от 3 до 30 мм, с по-слабо осветление - мъжко, което по правило е 3 пъти по-малко и по-малко разчленено. Тъй като и двата вида израстъци се образуват от морфологично идентични спори, това явление се нарича физиологична хетероспория. Гаметофитите се образуват от купчини спори, така че както женските, така и мъжките гаметофити са в непосредствена близост, благодарение на което оплождането става в присъствието на вода.

Хвощът също се размножава вегетативно чрез коренища. Хвощът е широко разпространен на Земята. Най-голямо разнообразие от хвощ е съсредоточено в Северното полукълбо. обитават хвощ различни видовефитоценози - речни брегове, блата, ливади, гори, обработваеми земи. Основното условие за растежа на хвоща е наличието на вода, достатъчно влага в почвата или близкото им поява. подземни води. Хвощът е индикатор за кисели и преовлажнени почви. Хвощите, бързо размножаващи се от коренища, се превръщат в пасищни плевели, тъй като са негодни за консумация за животните. Поради съдържанието на сапонини и алкалоиди, хвощът може да причини отравяне. Полският хвощ се използва като кръвоспиращо и диуретично средство.

Раздел Папрати (Pteridophyta) Има около 300 рода и повече от 10 000 вида. В сравнение с мъховете, папратите са много по-приспособени към наземния начин на живот: имат големи листа, истински придатъчни корени и развита проводяща система. Най-голямо разнообразие от папрати се наблюдава в сенчести и влажни гори, особено в тропическите. Сред съвременните папрати преобладават тревисти форми с големи листа (реси) и неразвито стъбло. Дървесните форми се срещат само в тропиците, отделни екземпляри достигат 25 m височина.

- В ai - листа - Sori - натрупвания на спорангии от долната страна на листните плочи - Плацента - мястото на закрепване на спорангиите към листната плоча - Indusium - защитна обвивка на спорангиите

Представен от 7 класа, от които три включват съвременни представители: - zhovnikovye (Ophioglossopsida), - maratti (Mara t tiopsida) и - polypodia (Polypodiopsida). Значението на папратите е голямо, те действат като основен компонент на много горски съобщества. Коренището на мъжкия щит има противоглистно действие, в някои страни се ядат младите издънки на брекена.

Класови характеристики Основни таксони и представители Ophioglossaceae, или скакалци (Ophioglossopsida) Многогодишни растения, сухоземни или епифити. Листата се различават от тези на други съвременни папрати по липсата на кохлеарна извивка, когато са млади; Състои се от дръжка и плоча, диференцирана на спороносна и вегетативна част. Големите представители имат активно функциониращ камбий и развиват вторична ксилема, което ги отличава от другите съвременни представители на папратите. Спорангиите са големи и съдържат голям брой спори. Равноспорен. В класа има един разред скакалци (Ophioglossales), едно семейство скакалци (Ophioglossaceae). Основни представители са скакалецът (Ophioglossum) и лозата (Botrychium).

Клас характеристики Основни таксони и представители Marattiaceae (Marattiopsida) Многогодишни растения. В стъблата, както и в други вегетативни части, има големи лизогенни слузни канали, които са една от особеностите на маратиопсидите. Младите листа винаги са спирално усукани. Спорангиите са големи, многобройни, разположени от долната страна на ресите и събрани в соруси или синангии (групи от слети спори). Еквивалентни растения. Класът включва един разред Marattiaceae (Marattiales) и едно семейство Marattiaceae (Marattiaceae). Представители - ангиоптерис (Angiopteris), маратия (Marattia).

Клас Характеристика Основни таксони и представители Polypodia (Polypodiopsida) Многогодишно и рядко едногодишни растенияварират от малки до големи форми. В дървесни стъбла са представени от стволове или съкратени. Vayi се различават по размер, форма, жилка, плътност. Спорангиите често се събират в сори. Много характерно е наличието в основата на листата на две дебели прилистника, свързани помежду си чрез специален напречен мост. Равноспорни и хетероспори растения. Гаметофитите на повечето полиподиопсиди са зелени, земни и двуполови, но тези на хетероспоровите представители са двудомни и силно редуцирани. В класа има три подкласа: изоспори 1. Представители на Polypodiidae: щитоносец (Dryopteris), щраус (Matteuccia), опорен (Pteridium) хетероспорен (воден) 2. Marsiliidae Представител: Marsilea (Marsilea3 Rep. Salinia salv.:lv.) салвиния)

1. Обща характеристика на семенното размножаване За разлика от споровите растения, семенните растения се размножават чрез семена. Съвременните семенни растения (Spermatophyta) са представени от две отделения: голосеменни (Pinophyta) и покритосеменни (Magnoliophyta). Всички семенни растения са хетероспори. Жизнените цикли на холо- и покритосеменните растения са сходни и представляват редуване на поколения с големи независими спорофити и много редуцирани гаметофити. При голосеменните мегаспорангии (нуцелус на яйцеклетката) с интегументи лежат открито на повърхността на мегаспорофилите, при покритосеменните те са вътре в сгънатите мегаспорофили-плодолисти в цветето. Микро- и мегаспорите от спорангии не се разливат, а покълват тук. Тоест развитието на мъжки и женски гаметофити става вътре в микро- и мегаспорангии за сметка на спорофита.

Структурата на яйцеклетката, женския гаметофит и архегониума на голосеменните A - надлъжен разрез на зряла борова яйцеклетка, B - надлъжен разрез на върха му преди оплождането. 1 - интегумент, 2 - микропил, 3 - халаза, 4 - нуцелус, 5 - женски гаметофит (хаплоиден ендосперм, 6 - архегониум, 7 - яйца, 8 - поленови тръби, 9 - ядра на сперматозоидите, 10 - ядро ​​на поленова тръба.

В семенните растения мъжките гаметофити са представени от поленови зърна. Антеридиите липсват. Семенните растения не се нуждаят от вода за придвижване на гамети; вместо това възникнал процесът на опрашване - пренасянето на мъжки гаметофити по въздуха. Мъжките гаметофити образуват израстъци - цветни тръбички, през които сперматозоидите се движат и оплождат яйцеклетката. След оплождането яйцеклетките - мегаспорангии с обвивки - се развиват в семена. Семената, а не спорите, служат като репродуктивни и разпръскващи органи. Редуването на поколенията е маскирано. Външната обвивка на мегаспорангиума, когато семето узрее, се превръща в семенна обвивка. Ендоспермът при голосеменните и покритосеменните растения има различен произход. При холоспермата ендоспермът е женски едноплоиден гаметофит; при покритосеменните е триплоидна съхраняваща тъкан. При покритосеменните растения семената са затворени в перикарп, който се развива от стените на яйчника. Семената се отделят от майчиното растение при зрялост и обикновено имат различни адаптации за разпръскване.

женски пол Спорофит (2 n) мъжки. Семена и покривни люспи Спорофили (2 n) мембранни люспи нуцелус яйцеклетка Спорангия (2 n) поленова торбичка R макроспори Спори (n) микроспори ендосперма Гаметофит (n) поленово зърно 2 архегония Гаметангия (полови органи) (n) няма яйцеклетки Дивеч ) ) (n) сперма Оплождане Зигота (2 n) Зародиш на семена Дъщерен спорофит (2 n) Жизненият цикъл на голосеменните растения

женски пол Спорофит (2 n) мъжки. плодолистници Спорофили (2 n) тичинки nucellus яйцеклетка Спорангия (2 n) прашник R макроспори Спори (n) микроспори ембрион. торба Гаметофит (n) поленово зърно без гаметангия (полови органи) (n) без яйцеклетка Гамети (полови клетки) (n) сперма Оплождане Зигота (2 n) Зародиш на семена Дъщерен спорофит (2 n) Жизнеен цикъл на цъфтящи растения

Разлики между семенни растения и спорови растения: При семенните растения мъжките гаметофити са представени от поленови зърна. Антеридиите липсват. Семенните растения не се нуждаят от вода за придвижване на гамети; вместо това възникнал процесът на опрашване - пренасянето на мъжки гаметофити по въздуха. Мъжките гаметофити образуват израстъци - цветни тръбички, през които сперматозоидите се движат и оплождат яйцеклетката. След оплождането яйцеклетките - мегаспорангии с обвивки - се развиват в семена.

2. Семенно размножаване при голосеменни растения. Яйцеклетките на голосеменните са разположени открито на повърхността на мегаспорофили, които не образуват плодове. Голосеменните, както всички семенни растения, са хетероспори. Микро- и мегаспорофилите на голосеменните имат различен вид, размер и структура. Мега- и микроспорофилите са прикрепени към оста и представляват съкратен спороносен летораст – стробилус. Женският гаметофит се развива от мегаспората – ендосперма – многоклетъчно тяло със складов паренхим. Образува репродуктивните органи (гаметангии) – архегонии. От микроспората - поленово зърно, което по-често се пренася с помощта на вятър (процес на опрашване) към женския гаметофит се развива мъжки гаметофит. Тогава мъжкият гаметофит образува израстък - поленова тръба, по която сперматозоидите се придвижват към архегония и оплодете яйцето.

3. Класификация на голосеменните растения Семенни растения (Spermatophyta) Групата (отдел) Gymnospermae (Gymnospermae) включва шест отдела (класа), от които два са напълно изчезнали: Изчезнали: 1. Бенетити (Bennettitopsida) 2. Семечни папрати (Pteridospermae) днес : около 700 вида: 3. Гинкоподобен (Ginkgophyta) 4. Гнетоподобен (Gnetophyta) 5. Цикадоподобен, или Cycadophyta (Cycadophyta) 6. Иглолистна, или борова (Pinophyta)

Разлики между голосеменните растения и цъфтежа Външните обвивки на мегаспорангиума, когато семето узрее, се превръщат в семенна обвивка. Ендоспермът при голосеменните и покритосеменните растения има различен произход. При голосеменните растения ендосперма е женски единичен плоиден гаметофит; при покритосеменните е триплоидна съхраняваща тъкан. При покритосеменните растения семената са затворени в перикарп, който се развива от стените на яйчника. Семената се отделят от майчиното растение при зрялост и обикновено имат различни адаптации за разпръскване.

Размножаването и разпространението на които се осъществява чрез спори, като спорите се образуват по два начина - безполов и полов. Споровите растения са водорасли, гъби, лишеи и висши спорови растения (папрати, клубни мъхове, хвощ, мъхове, някои изкопаеми растения).

В процеса на еволюция, преди около 400 милиона години, ринофитите са възникнали от многоклетъчни зелени водорасли - първите висши растения, които се размножават чрез спори, които са дали началото на всички съвременни висши спорови и семенни растения. Това е изчезнала група растения.В жизнения цикъл на висшите спорови растения, подобно на някои водорасли, се редуват индивиди от безполово и полови поколения, които се размножават съответно безполово и полово. В пълния жизнен цикъл, който осигурява непрекъснатостта на живота на организмите, има редуване на гаметофит (полов) и спорофит (безполово поколение). Органите се образуват върху спорофита безполово размножаване, на гаметофита - полов.

Висшите спорови растения, след като са кацнали по време на еволюцията, претърпяват метаморфози в две посоки. Така се образуват две големи еволюционни групи – хаплоидна и диплоидна. Първият клон включва мъхове, при които гаметофитът е по-добре развит, а спорофитът заема подчинено положение. Към диплоидния клон принадлежат папрат, хвощ и клубен мъх. Техният гаметофит е намален и изглежда като израстък.

възпроизвеждане

От спорите, които образуват индивиди от безполовото поколение, израстват индивиди от половото поколение. Те имат специални мъжки и женски репродуктивни органи, в които се развиват мъжки и женски полови клетки (гамети) - подвижни сперматозоиди и неподвижни яйцеклетки. За да бъде оплодена, сперматозоидът трябва да влезе в външна средаи оплоди яйцеклетката, която е вътре в женския полов орган. Водата е необходима за придвижване на сперматозоидите. От оплодено яйце се образува ембрион. Покълва и се превръща в индивид от безполовото поколение, който се възпроизвежда чрез спори.

Гъбите, лишеите и водораслите се размножават чрез подвижни зооспори, спорангиоспори, неподвижни апланоспори. Тези растения се размножават по полов път чрез ооспори, зигоспори, вегетативно размножаванесъщо и чрез спорове. От спорите се появява същото растение като майчиното растение. Докато при висшите спорови растения се появява такова растение като това, което е образувало спори сложен процесОплождане.

Спората е клетка с двойна стена. Спорите в определен растителен вид могат да бъдат с еднакъв размер или различни. Микроспорите са малки, макроспорите са големи. Микроспорите обикновено пораждат мъжки израстъци, а макроспорите - женски.

Висшите спорови растения са разпространени в различни климатични условия, но повечето от тях живеят във влажни зони, тъй като се нуждаят от вода за сексуално размножаване. Въпреки това, някои видове от тези растения се срещат и в пустини.

В гората много от тези растения, често малки, привличат вниманието с по-едра форма и нито едно с ярки цветове, което е дало основание да ги наречем нецъфтящи. Второто име, спора, те са получили за своите репродуктивни органи - спори - едноклетъчни микроскопични образувания, които в началото на поникването дават зародиш, среща на мъжки и женски клетки и едва тогава се появява самото зелено растение.

Светът на споровите растения включва няколко класа, вариращи от по-високите: папрати, хвощ, клубни мъхове, мъхове и завършващи с по-ниските - лишеи. От цялото изобилие от спорови растения в тайгата, най-големите са папратите. От тях често се срещат следните: женски кочедижник, голокучник на Линей, щраус.

С настъпването на топлината, когато всички растения разтварят листата си, папратите също оживяват, като същевременно показват своята особеност, като първо освобождават стъбло от земята под формата на зелени спирали, което се различава от семенните, в които кълнът се втурва направо нагоре.

След няколко седмици, когато в листата се натрупа достатъчно количество енергия, се появява двойка размножаване и се появяват специални сорусни образувания, в които се развиват спори. Намират се от долната страна на листата и не се виждат отгоре. За да ги видите, трябва да обърнете листата и тогава те ще се появят пред очите ви под формата на кафеникави пъпки или туберкули.

Местоположението на сорусите близо до вените на листа, формата на краищата им, броят - всичко това служи като допълнителна отличителна черта на един вид папрат от друг.

От големите папрати най-често срещаният е женският кочедижник. Той получи името си kochedyzhnik за куките, разположени в основата на листата, наподобяващи по своята форма големи куки, с помощта на които селяните тъкат ликови обувки. Кочедижникът често образува гъсталаци от широки, сложно вдлъбнати, перести листа, наклонени към земята. Когато минавате през такива гъсталаци, сякаш за миг се озовавате в зеления свят на древния карбон – времето на господство на споровите растения.

Друга висока папрат, щраусът, се среща по-рядко и предпочита трупи с потоци. Листата му също са перести, но за разлика от нодула, те се издигат право нагоре, почти до метър, и са разположени в кръг, образувайки зелен конус, подобен на стъклен съд, който французите наричат "стъклена чаша" . Друга разлика, забележима отдалеч: неговите сори са събрани на отделен лист, който по своята форма наподобява щраусово перо, но кафяво.

Третата често срещана папрат е линеевият голокучник, който преди се е наричал щитовата папрат заради триъгълната форма на листата, напомняща щитовете на древните воини. Той е нисък, от 15 до 20 см, ако през лятото по някакъв начин се изгуби сред зелената трева, то през есента става далеч забележим, придобивайки белезникав цвят.

Следващият клас спорови растения са хвощовете. Най-високата и необичайна по форма от тях е зимуващата. Гъсталаците му приличат на зелени тръби с височина до 60 см. Характерно за тях е, че почти не променят зеления си цвят, през есента изглеждат свежи сред жълта зеленина, през пролетта, пробиващи се изпод снега, по-тъмни, но зелени.

След окончателното топене на снега, когато повърхността на земята се затопли, зимуващият хвощ оживява, знак за това е появата на кръстовища на отделни сегменти на стъблото (сегментирането на стъблата е характерна особеност на всички хвощ) - малки остри листа. Друг признак за съживяване е израстването на върха на стъблото на кафеникав конус - спорангии.

В живота на гората зимуващият хвощ е важен като фуражна трева за лосове, които рано излизат изпод снега. Освен това зимуващият хвощ се използва в промишлеността и това се дължи на особеността на структурата на клетките му. Те, подобно на други представители на хвоща, съдържат кристали от твърдия силициев минерал, но в особено концентрирано състояние. Това предимство беше използвано за смилане на оптични стъкла със стебла, когато нямаше специални пасти.

Още един хвощ, с чиито характеристики децата трябваше да се запознаят в далечните години на войната, тежки времена, когато имаше трудности с храната - гора. Характерно за този хвощ е, че когато са топли, зимуващите коренища първо освобождават оголени стъбла с белезникави, остри дръжки, пълни с мазни спори. Именно тези шишарки, наречени „пестили“, тогава са били използвани за храна.

През юни стъблата на горския хвощ са покрити със зелени клонки-листа, подредени в кръгли редове, от които самото растение придобива оригинален вид, а гъсталаците му придават на горските поляни някакъв мъглив цвят, сякаш деликатен воал на тънки нишки лежат на тревата.

Прилича на полски хвощ, в който след това се оценяват коренови възли. Обикновено се събираха по крайбрежните скали. Имаха сладки на вкус и черни на цвят. От горския хвощ се различаваше по това, че листата-клончетата му се разклониха веднъж и цялото растение не изглеждаше толкова гъсто.

Полският хвощ обикновено расте в заливни низини, където образува толкова обширни полета по влажни котловини, че се наричат ​​хвощ, който се коси по време на фураж, за да се получи специално сено. Това сено, което има положителни свойства за стомаха на добитъка, имаше отрицателно значениеза зъби: при продължителна консумация бързо изтрива емайла поради наличието на силиций в клетките.

Всички хвощове предпочитат влажни места, а блатът предпочита права вода. В същото време в потоци по хребети той избира области, където течението е слабо. Неразклонените му клони са къси и затова, въпреки че образува гъсталаци, те винаги изглеждат прозрачни. От всички хвощове той е най-високият, достига до 70 см.

За разлика от тях, тръстиката е най-гората, много ниска, не повече от 15 см. Освен това стъблата й са криволичещи, поради което почти не се забелязват в тревата, наподобяващи топчета, в които тъмните спорангии се виждат само при внимателно разглеждане.

Представителите на следващия клас, клубове, в сравнение с папрати и хвощ, в зеленината на тайгата не се открояват с размерите си, но изненадват с външния си вид. Те приличат на разклонени ленти, които се простират по самата земя, сякаш плават. Два вида са често срещани в тайгата: едногодишни и сплескани.

Стъблата на едногодишните, или бодливи, покрити с твърди къси листа, са като светлозелени рошави разклонени ленти, разпростиращи се от корена към страните до метър. През юли в краищата на клоните се издигат спорангии - жълтеникави класчета, пълни със спори. Зрелите спори в колосчетата имат една особеност, която хората са забелязали от древни времена - те абсорбират добре влагата и не се слепват, така че са били използвани за заздравяване на рани. Споровете не са загубили значението си и днес: от тях се приготвя бебешка пудра - ликоподиум.

Сплесканият клубен мъх е още по-малко забележим в зеленината на тревите и мъховете. Сплесканите стъбла са покрити със сплескани листа и само тънките, издигащи се класчета правят растението по-забележимо.

За едногодишния клубен мъх трябва да се каже също, че на север той често се е използвал за естетически цели. През есента, когато започна монтирането на зимни вътрешни рамки в прозорците, нейните навиващи стъбла бяха положени заедно с пискюли от офика между тях. Такава декорация, контрастираща с монотонната белота на снега извън прозореца, радваше окото с живите цветове на лятото през цялата зима.

Ако представители на папрати, хвощ и клубни мъхове в повечето случаи в тайгата се намират на острови или кръгове, тогава представители на класа мъхове се намират в непрекъснат килим, пълзящ по земята. Има повече от сто вида мъхове, но хората разграничават само няколко вида, тъй като са малки и изглеждат еднакво и нямат голяма полза в икономиката. За да видите разликите между тях, човек трябва да се наведе ниско или да коленичи, но и това не помага: трябва да носите лупа, за да разгледате детайлите на конструкцията. Поради малкия си размер и незабележими различия, редките мъхове имат запомнящи се руски имена. Изключение от това е един широко разпространен, с типичен вид за това семейство - кукувишки лен.

Систематично принадлежи към семейство Polytrichaceae, подклас на Briaceae, който се характеризира с преобладаване на видове с твърди зелени игловидни листа.

С този мъх, за който, както и за иглолистна гора, може да се каже с една поговорка – „зима и лято в един цвят“, се срещаме от пролет до есен. Това става особено необходимо през лятото, когато, докато берете горски плодове, искате да се отпуснете и да седнете на земята, тук е по-добре от суха хълмичка, покрита с кукувиешки лен. Това трябва да се прави възможно най-рядко, при липса на пънове и мъртва дървесина, тъй като, въпреки "твърдата" еластичност, мъхът е много чувствителен на натиск, особено често, поради което бързо изчезва по пътеките.

На хората хълмовете, покрити с този мъх, винаги изглеждат монотонно зелени, всъщност това не е така, веднага щом влезете в гората през май или началото на юни, в тях отдалеч ще се открият нови цветове: белезникави и кафеникави. От близко разстояние ще се види това кафяв цвятдават гроздове от тънки нишки, а белезникави - остри шапки от сребристи косми, стърчащи в краищата на тези нишки. При гледане на такъв хълм, понякога може да изникне сравнение, че това са някакви отряди от мънички горски същества, наредени с древни върхове, издигнати до небето, подготвени да завладеят нови земи. Такова фантастично предположение за подготовката за завладяването ще стане близко до реалността, ако премахнете сребърните капачки, под тях ще намерите зелени или кафяви, в зависимост от времето на годината, кутии, пълни със спори, които ще завладеят, или по-скоро , населяват нови простори на тайгата.

Самите кутии, които имат ребра и капак с различни форми, наподобяващи висока халба за бира, са от голямо значение за разграничаването на различните видове мъхове, заедно с други конструктивни детайли, но повечето от тях могат да се видят само под лупа, или по-добре със специално устройство - бинокъл.

Поради особеностите на формата на кутиите, още един мъх от същия подклас се помни добре, но е рядък, тъй като избира специални условия за живота си - купища изпражнения от големи горски животни. Тук, по време на спорообразуването, изглежда като червеникави чадъри върху едни и същи червеникави нишки, стърчащи на групи - това е червен сплахнум. При първите срещи той може да изглежда като представител на друго царство - гъби.

За разлика от представителите на семейството на политриховите мъхове, видовете от семейство бри и родобии имат къси стъбла, поради което приличат на многолъчеви звезди, разпръснати по влажна земя. Когато започне спорообразуването, те поемат специален вид, наподобяваща тропическата трева на пампасите, в която цветните издънки се издигат високо от буйна група листа, разположени около земята, понякога до 1,5 метра. За да бъдат равни на такава трева, нашите мъхове трябва да се увеличат стотици пъти.

Всеки човек гледа дървени покривикъщи, а сега и шисти, обръща внимание на факта, че с течение на времето те са покрити с някакъв вид зелени острови, отначало малки, след това по-големи - така се проявяват мъховете от рода Thuidya, с много нежни и линейни листа. Те, както и другите мъхове през размножителния период, придобиват кафяв цвят, който им придават мънички кутийки на крачета с конци.

На покривите тези мъхове получават пространство и се чувстват превъзходни от другите, като същевременно растат успешно, но за собствениците на къщи това не носи радост. Хумусът, който се натрупва под тях, задържа влагата и ускорява процеса на гниене на дъските. Преди това, за да се запазят дъските, те бяха импрегнирани със смола, след това покривите започнаха да се покриват с шисти, но и тук се вкорениха мъхове.

В подкласа бри мъхове, наред с дребните, в горите се срещат по-големи и различни форми. Така например, представител на семейството на ретидиите, гребенът от птилиум, растящ в основата на стволовете на дърветата, изглежда като жълтеникаво птиче перо, достига височина 4-5 см.

Друг представител на рода Hylocomium, който предпочита влажни смърчови гори, демонстрира оригиналната форма на структурата си, много подобна на дървесен бор с вихрови клони, но много малки по размер. Тези въртелки, като тези на бор, се появяват всяка година, а мъхът получава още един етаж от зеленина, поради което се нарича още „приказка“. Формата на малки дървета с разпръснати корони се демонстрира от друг мъх - клемация, който предпочита да се заселва в сухи поляни.

Наред с дървовидните мъхове гората е богата и на други форми, които нямат „ствол“, например от рода Thuidia и Leucodia. Те са доста разпространени в брезовите гори, където като свободна зелена вълна се събират в основата на стволовете или растат в долните клони. Малките им кутийки със спори са толкова малки, че дори по време на масово спорулиране леко променят зеления си цвят.

Зелените, или хипноновите, мъхове не само гъсто населяват земята, но и водата, където доминират представители на семействата Fontinalis и Kalliergen групите на "водниците".

Fontinalis често се заселва в постоянни потоци чуга, минаващи по дерета, а през лятото, нараствайки, се проявява като зелени нишки, които при по-внимателно разглеждане изглеждат като нежни стъбла с космати листа.

Колигените, или "черните мъхове", предпочитат спокойна вода и много често блатиста вода. Именно тук те създават опасни „просечки“ с измамната си зеленина, които крият дълбоки дупки. Това се улеснява от факта, че подводното преплитане на стъбла с черни листа е като торфена почва, а горните зелени върхове са като трева, растяща от нея; без да забележи това, човек или животно се приближава до блатото, смело влиза в такава „полина“ и изведнъж се озовава в черна кал, която изчезва изпод краката му.

Тясно свързана с влагата е друга група мъхове от подкласа Briaceae, която получи колективното руско име "сребро". Това име е възникнало поради тяхната особеност, от една страна, когато листата са потопени във вода и задържат въздушни мехурчета върху себе си, след това под повърхността му те придобиват сребрист вид. От друга страна, на сушата, където обикновено растат близо до стволовете на влажни места, те задържат дълго време капки роса или дъжд, също сребристи. Листата на тези мъхове са плоски и наподобяват листата на обикновените треви, но имат няколко особености. Първо - те са много малки, от няколко милиметра до един, и тънки, по-малко от милиметър. С такава дебелина в тях, с помощта на микроскоп, можете да изучавате структурата и живота на една клетка. Друг отличителна чертавени, които като мрежа покриват листата на цъфтящи растения, те остават един по един, а самите листа са склонни да намаляват равномерно върху клон от основата до върха.

Ако представителите на подкласа на мъховете Jungermanium практически изпадат от полезрението на колекционера на горски дарове поради малкия си размер, както и приликите с други, тогава представителите на подкласа Marchantia могат да привлекат вниманието с формата си при по-големи размери. От тях налягането е доста често по бреговете на потоците. Неговите плоски разклонени тела, извиващи се по самата земя, са украсени с много особени спорангии през пролетта, подобни на звездовидни чадъри с диаметър до 6-7 mm и поради това ясно видими.

За разлика от сухоземните форми на марчанция, водните са по-малки, а формата им наподобява парчета трева, плаващи сред друга зеленина, практически не привлича окото. Те включват например ричия, дълга 4-5 мм, с разклонени краища, които приличат на някакъв боклук.

Ако за човек значението на различните хипнови мъхове все още е малко, то за тайгата е огромно. Именно те със своя плътен килим защитават почвата от водна ерозия. Тяхното покритие предпазва корените на дървета и храсти, разположени близо до повърхността на почвата, от ниски температури, когато снежната покривка не се е образувала или, обратно, се е стопила рано. Те се заселват върху твърди изгорени участъци, създавайки първите натрупвания на хумус. Те регулират влажността и температурата на почвата през лятото, предотвратявайки резки колебания. В тайгата, където поради лошо осветление не се появява ливадна дернова почва с многогодишно растение, което крие ежедневния живот на безгръбначните и дребните гръбначни животни. Тази защитна роля поема покривката от мъх. И накрая, през зимата, хлабава, незамръзваща покривка от мъх улеснява движението на малки мишкоподобни животни, които не спят зимен сън.

В човешката икономика хипноновите мъхове играят важна роля като изолация на дома през периода на настъпването му на север, особено в древността. Сега тази роля остана там, където се извършва дървено строителство. Тук сухо горски мъховесе използват постоянно за изолация на канали, между трупи в отворите на прозорците и вратите.

В гората, търсейки гъби или плодове, човек, движейки се от място на място, често среща островчета от мъхове, обикновено меки, но с различен цвят, по-често бледожълти или кафеникави, които заемат различни вдлъбнатини сред плоската повърхност на почвата.

Ако се вгледате внимателно в тези жълти острови, ще откриете, че растенията, които ги създават, са като зелени мъхове. Струва си да издърпате един от тях, веднага щом се разкрие разликата - те лесно се отделят, защото нямат корен. Внимателно разглеждане на скъсаната дръжка разкрива друга разлика в обща структура. Малките им клонки с малки листа, равномерно покриващи стъблото, удебелени в горната част, образуват характерна звездовидна глава, каквато зелените мъхове нямат. Тази структура е типична за сфагнум или торфен мъх. Липсата на корени в торфените мъхове оставя голям отпечатък върху живота им. Първо, те получават вода от листата, а не по стеблото от корените. Второ, те, ежегодно растат в горните части, изглежда изхвърлят долните, които с годините, умирайки, ще се превърнат в познати слоеве торф.

Слой от горни живи мъхове, наречени "кули", ежегодно растящи и надигащи се като тесто с мая в тенджера, създава екологични условия, невиждани в други растителни съобщества, свързани със заплахата да бъдат погребани под торф през годините.

В района се срещат повече от дузина вида сфагнови мъхове, които са толкова сходни на външен вид, че е възможно да се разграничат отделни само под бинокъл. AT полеви условиятова е трудно да се направи, но някои видове дават общ цвят - понякога червеникав, понякога зелен, понякога жълт. Повечето видове живеят в блата, които благодарение на сфагновите мъхове служат като резервоари за чиста вода и регулатори на потока на малките реки.

Два вида обикновено се срещат в горите: холи и компактни, останалите, например, магелан, вълк, кафяво блато, изпъкнали, са характерни за блатата.

Когато говорят за гъстотата на някои гори, те обикновено имат предвид основната им характеристика - "сив мъх", който се ражда от растения, които имат малко общо с хипна и сфагнови мъхове, освен може би малки размери - това са лишеи. Те представляват специален вид нискоспорови растения, които съчетават видовете водорасли и гъби в един организъм. Тази връзка, наречена симбиоза, им дава определени предимства пред другите.

При лишеите хифите на гъбата на първо място създават една или друга форма на тялото, своя вид "къща", в която, заселвайки се, зелените водорасли му дават зеленикав цвяти, най-важното, натрупват енергията на слънцето. При такова съжителство и двамата "гостоприемници" се възползват: донасят гъбични хифи минералии водораслите са органични. В крайна сметка лишеите придобиват специална способност да живеят в много неблагоприятни условия на север с продължителни ниски температури. В резултат на това през зимата върху голите, замръзващи скали на Полярния Урал постоянно живеят само лишеи.

В тайгата много видове лишеи, от които има десетки в областта, също живеят в по-тежки климатични условия, а именно по дърветата, засегнати от силен студ през зимата, сухота и горещина през лятото. Въпреки това те процъфтяват и създават картина на плътност и старост, която се подчертава от руските имена, дадени им, брадати мъже и козметици.

Брадати мъже, или висляни, принадлежат към няколко рода, най-забележими в гората с техните бледозеленикави дълги тела. Някои от техните видове стават шампиони сред целия свят на лишеите. Един от тях, най-дългият, достига дължина от 1 метър. В допълнение към дължината, брадати мъже имат още една рядка особеност: те растат до земята, а не нагоре, като по-голямата част от представителите на зеленото царство.

Друга особеност на брадати мъже - бавен растеж, само два-три милиметра на година, е присъща и на други лишеи. В продължение на 60-70 години, достигайки метър дължина, те практически живеят средностатистически човешки живот.

Третата характеристика на сънливите и брадати мъже също е присъща на повечето лишеи - високи изискваниякъм чистотата на околния въздух. Веднага щом сярният и по-често въглероден диоксид се появи във въздуха, те спират да растат и умират, като този случай, надеждни индикатори за замърсяване на въздуха.

За разлика от вислянка, лишеите, с общото руско име косматка, растат в различни посоки. Сред тях еверниите, които се отличават с по-широките си части на тялото, се простират предимно нагоре и встрани, докато по-тънките висят надолу. Именно тези лишеи, растящи заедно по сухите долни клони на дърветата, им придават неподреден, "неподреден", рошав вид.

Сред епифитните, тоест растящи по клони и стволове на лишеи, като правило има видове с плоски и притиснати тела - пармелия . Без техните въртеливи, синкави или зеленикави тела, гората се появява само когато има силно газово съдържание. Там, където въздухът е чист, те растат върху тъмни стволове иглолистни дървета, особено от северната страна, дават на цялата гора повече светлина. Освен пармелията, лопатовата сплескана форма се демонстрира и от цетрариите, които се заселват сред другите лишеи, веднага се открояват със златистия си цвят. Особено ярко е в рядка цетрария, растяща върху стари стволове на хвойна.

По стволовете на дърветата освен лишеи с лопасти и храстовидни форми на тялото има обикновени видове, състояща се от малки брадавици, люспи, които, комбинирани помежду си, образуват ясно видими петна и кръгове, наподобяващи люспи, за което се наричат ​​люспи.

Един от тези ракообразни лишеи е стенната златка, характерен спътник на кората от трепетлика. Ако си направите труда и огледате стволовете на няколко трепетлики, със сигурност ще срещнете ярко жълти петна по зелената кора - това ще бъде златната рибка. Често до него има още един люспест лишей - колоплак, но черен.

Поради малкия си размер и в по-голямата си част матовата окраска, люспестите лишеи са направили много открития на нови видове, включително в региона. И така, в края на второто хилядолетие на територията на район Кондински са открити ендемични видове: Leushinskaya gylecta и почерняваща hylecta.

Наземните не отстъпват на разнообразието от форми на тялото на епифетичните лишеи. Именно сред тях живее широко разпространеният в района лишей, който в ежедневието се нарича „мъх” и който напълно поддържа живота на ценно за жителите на Севера копитно животно, а именно елените, т.к. което получи името елен кладония.

Този лишей обича светли борови гори, където, като расте от векове, създава непрекъсната, почти бяла покривка, поради което са получили името гори от бял мъх. Виждането на тези борови гори, особено в летните горещини, е гледка, която се помни дълго време и защото са все по-малко поради намесата на човек, който в най-добрия случай ги тъпче, в най-лошия ги изгаря навън.

В горещ ден в такава гора веднага се удря снежната белота на земята, от която към небето се простират жълти прави борови стволове, между които, за разлика от тайгата, цялото пространство се вижда далече. Тишината се нарушава само от някакво шумолене, сякаш изплашени дребни животни се катерят по стволовете, но това не са катерици, това са просто жълтеникави тънки филмчета, висящи от жълтата кора под слаб вятър. Когато отмине първото възхищение от видяната картина и човекът започне да върви напред, той ще бъде поразен от ново явление - в горещ следобед, силното хрущене на лишеи, като хрущене на сняг под краката през зимата.

В тайгата, където на земята доминират влаголюбивите хипнови мъхове, за лишеите е трудно да намерят сухи места, както в боровите гори, така че тук те не образуват големи гъсталаци и се задоволяват със стари пънове, дебели стволове на паднали дървета или високи сухи кръчки, лишени от мъхове.

Според формата на тялото сухоземните лишеи се разделят на две групи: плодовидни и листни. Кладонията принадлежи към първата група храстовидни, сред тях в тайгата е често срещана, а в боровите гори - елени. В гората светлозелените, понякога почти бели храсти на кладония с клоните си приличат на малки дървета, които не се огъват от вятъра и, почти без да променят цветовете си през лятото, изглеждат неодушевени, така че срещата на нови цветя по върховете на клоните е особено неочаквано. Сред плодовитите лишеи някои видове тръбни кладонии, като пръстови, са боядисани с най-ярки цветове. По време на размножаването самите върхове на клоните изведнъж придобиват яркочервен цвят, сякаш са капчици кръв, паднали от раните на някои топлокръвни животни.

За разлика от плодовитите лишеи, листните се появяват като розетки или панделки. Сред листните най-голяма е белодробната лобария, растяща върху кората на паднали иглолистни дървета. Очевидно е получил името си, белодробен, заради сходството на повърхността на тялото в широки вени с вътрешната структура на белите дробове на бозайниците.

По-често се срещат други плоски лишеи, пелтигери, от които има няколко вида в тайгата. Те обикновено показват листните си тела близо до пънове или стволове на дървета, често около тях.

Значението на лишеите в циркулацията на енергията на живата материя е особено голямо в планините, където те действат като първи акумулатори на хумус в скалните пукнатини, където по-късно идват цъфтящи растения. Те са ценни и като акумулатори на хумус в равнините, особено в борови гори, растящи на сухи песъчливи почви.

висши спорови растения

Работата по създаването на обект „Висши спорови растения” на открито започва през 1966 г. по инициатива на директора на Ботаническата градина проф. I.P. Белокони. Съвременният колекционен фонд е събиран от служители на няколко поколения. Работата по създаването на сайта е извършена от служители на E.G. Ромс, Т.В. Плотникова, Г.Д. Ермоленко, първите растения от околностите на Киев са донесени от T.P. Коршук. Куратор на експозицията е и З.П. Козлова, която е куратор на колекцията от архегониални растения в затворен терен. Значителни научни и практическа работаот 1975 до 2000 г. дирижира докторска степен. Н.М. Стеценко, благодарение на което броят на растенията, представени в експозицията, се удвои и достигна 116 колекционни артикула. Към днешна дата уредник на сайта е д.м.н. Е.В. Вашек.

Колекцията беше попълнена както поради растения, донесени от експедиции, които покриваха не само територията на Украйна, но и регионите на Кавказ, Далечния изток, Централна Азия, както и поради растения, получени от други ботанически градини и отгледани от спори. Последният метод в наше време е основният за увеличаване на средствата за събиране.

Към края на 2006 г. в обекта „Висши спорови растения“ има 125 колекционни артикула, които принадлежат към три дивизии (Lycopodiophyta, Equisetophyta, Polypodiophyta), четири класа и четиринадесет семейства. Най-застъпени са папратите, които включват 84 вида, 1 подвид, 4 сорта и 33 сорта.