AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUMA

GYÓGYSZERÉSZETI ENGEDÉLY

Körömvirág gyógyvirágFS.2.5.0030.15

Val vel alendulae officinalis flores Az FS 42-0168-06 helyett

(3. sz. módosítás, 1999.09.2.)

A körömvirág (marigold officinalis) termesztett egynyári lágyszárú növény csőszerű virágainak és szárított virágkosarak virágzásának kezdetén gyűjtve  Kéri körömvirág officinalis L., fam. őszirózsa - Asteraceae.

HITELESSÉG

Külső jelek. Teljes nyersanyag. Egészben vagy részben morzsolt kosarak 5 cm átmérőig, kocsány nélkül vagy 3 cm-nél nem hosszabb kocsánymaradványokkal. levelei egyenes vonalúak, hegyesek, sűrűn serdülők. A foglalat enyhén domború, csupasz. A szélső virágok nád, 15-28 mm hosszú, 3-5 mm széles, ívelt, rövid serdülőcsővel, háromfogú szárral, kétszer akkora, mint egy involucre, és 4-5 eres. A virágok 2-3 sorban nem dupla, és 10-15 sorban helyezkednek el. frottír formák. Bibe ívelt alsó egysejtű petefészekkel, vékony fazonnal és kétkaréjos stigmával. A középső virágok cső alakúak, ötfogú korollal. Időnként előfordulnak éretlen gyümölcsök és különféle formájú darabjaik.

A szélső virágok színe vöröses-narancssárga, narancssárga, világos vagy halványsárga; medián - narancssárga, barna vagy sárga; éretlen gyümölcsök - zöld, szürkés zöld, sárgászöld, sárgásbarna és barna. A szag gyenge. A vizes kivonat íze sós-keserű.

zúzott nyersanyagok. Tartálydarabok, nádszálak, csőszerű virágok, gömbölyű levelek és töredékeik, kocsányok, esetenként éretlen gyümölcsdarabok keveréke, amelyek átmennek egy 5 mm-es lyukú szitán.

Ha nagyítóval (10×) vagy sztereomikroszkóppal (16×) nézzük, az látható: a tartály darabjai csupaszok, a széle mentén gyakran megmaradt az involucre maradványai; a nádvirágok a tetején háromfogúak, általában törött csőalappal; csőszerű virágok ötfogúak, gyakran bontatlanok (rügyek formájában); szürkés-zöld színű, sűrűn serdülő szórólapok, keskeny lándzsa alakúak, széle mentén világosabb csíkkal és enyhén kiálló főérrel; hengeres kocsánydarabok. A nádvirágok színe vöröses-narancssárga, narancssárga, élénksárga vagy halványsárga; csőszerű virágok világos sárga, sárga; a szórólapok szürkés-zöldek; éretlen gyümölcsök – zöld, szürkés zöld, sárgászöld, sárgásbarna és barna; tartály - világosszürke, zöldes vagy barnásszürke; kocsányok - szürkés-zöld.

A zúzott alapanyag színe zöldessárga, szürkészöld, vöröses narancssárga, narancssárga, világossárga, zöld, sárgásbarna ill. Barna. A szag gyenge. A vizes kivonat íze sós-keserű.

Por. 2 mm-es szitán áthaladó körömvirág részecskék keveréke.

Nagyító (10×) vagy sztereomikroszkóp (16×) alatt szemlélve a következők láthatók: lándzsa alakú, hosszú szárú, narancssárga vagy sárga, 3 fogú, ívelt, röviden serdülő, szélső nádvirágdarabok. cső; egész hosszú (3-5 mm) csőszerű virágok, többnyire ezek egy része, ötfogú, narancssárga vagy sárga; szürkés edény töredékei, sűrűn serdülő zöldesszürke involucer darabjai, sűrű, sötét középbordával és hártyás áttetsző széllel, esetenként zöld, szürkés-zöld, sárgászöld, sárgásbarna és barna gyümölcsdarabok; szürkés-zöld kocsánydarabok.

A por színe zöldessárga, szürkészöld, vöröses narancssárga, narancssárga, világossárga, zöld, sárgásbarna és barna foltokkal. A szag gyenge. A vizes kivonat íze sós-keserű.

mikroszkopikus jelek. Egész, zúzott alapanyagok. A nádvirág mikropreparátumának vizsgálatakor a felületről láthatónak kell lenniük a narancssárga lekerekített kromoplasztokkal rendelkező, megnyúlt epidermális sejteknek, amelyeket kifejezett kutikula borít; jól látható kis kalcium-oxalát-drusennel a virág mezofiljában; a denticles epidermis papillákkal, néha sztómákkal; corolla cső sűrűn serdülő, egy- és kétsoros szőrszálakkal; a petefészek is serdülő: domború oldalon mirigyes, a homorú oldal szélei mentén - egyszerű kétsoros szőrszálakkal; a tartály fejszőrszálú töredékei, azok töredékei vagy rögzítési helyei 2 bazális vékonyfalú nyolcas cella formájában. A mirigyszőrzet feje 2, 4 vagy 8 sejtből áll. A csőszerű virágok hámrétege megegyezik a nádvirágéval, de a fogsorokban megnyúltabb a papillája; a corolla cső alsó része és a petefészek sűrűn serdülő, egy-, kétsoros mirigyes, ritkábban kétsoros egyszerű szőrszálak. A kutikula, általában kromoplasztok által elfedett ráncfelvarrás csak rajta látható külön szakaszok. A virágpor kerek és kerek három-, tetraéderes tüskés, három-négy pórusú. Az involukrális szórólapok felhámát a széle mentén megnyúlt, egyenes falú sejtek, a középső részben kanyargós falak és sztómák, anomocita típusú sztómák képviselik; involukrális levélkék sűrűn serdülő: széle mentén hosszú egy-, kétsoros egyszerű, kétsoros mirigyes és elágazó szőrökkel; a középső részben - csak mirigyszőrök.

Por. A por vizsgálatakor látni kell: nád és csőszerű virágok epidermiszének töredékeit megnyúlt sejtekkel és narancssárga lekerekített kromoplasztokkal; különálló mirigyszőrök két-, négy- vagy nyolcsejtű fejjel és egy-, ritkán kétsoros egyszerű szőrszálak vagy töredékeik; csaknem négyzet alakú, vastag falú sejtekből álló filamentumok; egyenes vagy kanyargós falú, sztómákkal és hosszú, egy-, kétsoros mirigyes, egyszerű és elágazó szőrszálakkal rendelkező, sűrűn serdülő levélkék felhámtöredékei; kis kalcium-oxalát-drusen a mezofilben; pollen kerek és kerek három-, tetraéderes tüskés három-négy pórusú.

1,1 ml ecetsav 1IV

Rajz - körömvirág gyógyvirág.

1 - egy csőszerű virág petefészkének epidermiszének töredéke: a - egyszerű többsejtű kétsoros szőr, b - kétsoros mirigyszőrök (200 ×); 2 - nádvirág petefészkének hámtöredéke: a - mirigyes kétsoros szőr, b - mirigyes egysoros szőr (200×); 3 - az involukrális szórólap epidermiszének töredéke: a - sztóma, b - törött szőrszálak 2-3 sejtes bázisa (200×); 4 - csőszerű virág corolla corolla töredéke: a - kis olajos cseppek mezofil sejtekben, b - epidermális sejtek papilláris kinövése (200×); 5 – nádvirág szárának fogtöredéke: a – olajos cseppek mezofil sejtekben (200×); 6 - a nádvirág szárának töredéke: a - olajos cseppek a mezofil sejtekben, b - az epidermális kutikula felhajtása (400×); (7) kerek pollenszemcsék tüskés exinnel és három pórussal (200×).

A biológiailag aktív anyagok főbb csoportjainak meghatározása

Vékonyréteg-kromatográfia

Oldatok elkészítése.

Rutin standard mintaoldata (RS). Körülbelül 0,005 g rutint (rutin-trihidrát) feloldunk 10 ml 96%-os alkoholban. Az oldat eltarthatósága nem haladja meg a 3 hónapot, ha hűvös, sötét helyen tárolják.

Klorogénsav SO-oldata. Körülbelül 0,001 g klorogénsavat 10 ml 96%-os alkoholban oldunk. Az oldat eltarthatósága nem haladja meg a 3 hónapot, ha hűvös, sötét helyen tárolják.

SO kávésav oldat. Körülbelül 0,001 g kávésavat feloldunk 10 ml 96%-os alkoholban. Az oldat eltarthatósága nem haladja meg a 3 hónapot, ha hűvös, sötét helyen tárolják.

β-karotin SO-oldata. Egy 100 ml-es mérőlombikban 0,02 g β-karotin-CO-t kloroformban oldunk, az oldat térfogatát kloroformmal a jelig beállítjuk és összekeverjük. Az oldatot frissen elkészítve használjuk fel.

Difenil-boril-oxi-etil-amin 1%-os alkoholos oldat 96%. 1,0 g difenil-boril-oxi-etil-amint (difenil-bórsav-amino-etil-észter) feloldunk 100 ml 96%-os alkoholban. Az oldat eltarthatósága nem haladja meg a 3 hónapot, ha hűvös, sötét helyen tárolják.

Polietilénglikol (PEG) oldat 5%-os alkoholban 96%. 5 ml polietilénglikol (PEG) 400-at összekeverünk 100 ml 96%-os alkohollal. Az oldat eltarthatósága nem haladja meg a 6 hónapot, ha hűvös, sötét helyen tárolják.

Körülbelül 1,0 g nyersanyagot 0,5 mm-es lyukú szitán átmenő szemcsék nagyságára zúzva 100 ml-es Erlenmeyer-lombikba helyezünk, 10 ml 70%-os alkoholt adunk hozzá, visszafolyató hűtő alatt melegítjük vízben. fürdő 30 percig. Szobahőmérsékletre hűtés után az extraktumot szűrőpapíron (vizsgálati oldat) átszűrjük.

Vigyen fel 20 µl vizsgálati oldatot egy analitikai kromatográfiás lemez kezdővonalára, amely 10 × 10 cm méretű alumínium hordozón szilikagél réteggel van felszerelve, 10 mm hosszú és legfeljebb 3 mm széles csíkok formájában. , párhuzamosan, egy csíkban 5 µl rutin SS oldat és 10 µl SS oldat klorogén és kávésav. A felvitt mintákat tartalmazó lemezt a következő helyen szárítjuk szobahőmérséklet 5 percre, előzőleg legalább 30 percre vízmentes hangyasav - víz - etil-acetát (10:10:80) oldószerkeverékkel telített kamrába helyezzük, és felszálló módon kromatografáljuk. Amikor az oldószerfront a lemez hosszának körülbelül 80-90%-án áthalad a startvonaltól, kivesszük a kamrából, megszárítjuk, hogy eltávolítsuk az oldószernyomokat, és kemencében tartjuk 100-105 °C hőmérsékleten 2 percig. - 3 percig, és még melegen egymás után 1%-os difenil-boril-oxi-etil-amin 96%-os alkoholos oldatával és 5%-os 96%-os alkoholos polietilénglikol oldattal kezeljük. Harminc perccel a kezelés után a lemezt UV-fényben, 365 nm hullámhosszon nézzük.

A rutin SS, a klorogénsav SS és a kávésav SS oldatának kromatogramján a következőket kell kimutatni: sárga, sárga-narancs vagy narancssárga színű fluoreszcens zóna (rutin), kék színű fluoreszcens zóna (klorogénsav) és a kávésav felett).

A következő adszorpciós zónákat kell kimutatni a vizsgálati oldat kromatogramján: két zóna sárga, zöld-sárga vagy barna-sárga fluoreszcenciával (a rutin szerint); két kék fluoreszcenciával rendelkező zóna a rutinzóna felett (növekvő sorrendben klorogénsav, majd kávésav); további zónák észlelése megengedett.

b) Körülbelül 1,0 g nyersanyagot 1 mm-es lyukú szitán átmenő szemcsék méretűre zúzva egy 50 ml-es lombikba helyezünk, hozzáadunk 10 ml kloroformot, és vízfürdőn visszafolyató hűtő alatt forraljuk. 10 percig és lehűtjük. A kapott oldatot papírszűrőn átszűrjük, és forrásban lévő vízfürdőn 1 ml térfogatra bepároljuk (vizsgálati oldat).

A 10 × 15 cm méretű alumínium szubsztrátra szilikagél réteggel ellátott analitikai kromatográfiás lemez kezdővonalára 30 μl vizsgálati oldatot és 20 μl β-karotin RS oldatot viszünk fel. A felvitt mintákat tartalmazó lemezt levegőn szárítjuk, 1 órára hexán-benzol (85:15) oldószerkeverékkel előzetesen telített kromatográfiás kamrába helyezzük, és felszálló módon kromatografáljuk. Amikor az oldószerfront a lemez hosszának körülbelül 80-90%-án áthalad a startvonaltól, kivesszük a kamrából, és addig szárítjuk, amíg az oldószer nyomai el nem távolodnak. páraelszívó), majd nappali fényben nézzük meg.

A vizsgálati oldat kromatogramján egy sötét adszorpciós zónát kell kimutatni a β-karotin-CO-oldat kromatogramján az adszorpciós zóna szintjén; a β-karotin zóna és az adszorpciós zóna alatti további 2 sárga-narancssárga adszorpciós zóna detektálása induláskor megengedett.

1 ml vizet adunk a vizsgálati oldat A-oldatának 2 ml-éhez (lásd a „Mennyiségmeghatározás” című részt), majd óvatosan a fal mentén 1 ml vanillin kénsavas oldatát adjuk hozzá, a fal mentén vörösesbarna színt kapunk. A rétegek határán (triterpén kapcsolatok) a gyűrű alakját kell megfigyelni.

TESZTEK

Páratartalom.teljes nyersanyag, aprított nyersanyag, por legfeljebb 14%.

A hamu gyakori.teljes nyersanyag, aprított nyersanyag, por legfeljebb 11%.

Sósavban oldhatatlan hamu.teljes nyersanyag, aprított nyersanyag, por legfeljebb 5%.

Az alapanyagok finomsága.Teljes nyersanyag: 0,5 mm-es lyukú szitán áthaladó részecskék - legfeljebb 5%. Aprított alapanyagok: olyan részecskék, amelyek nem mennek át egy 5 mm-es lyukú szitán - legfeljebb 5%; 0,5 mm-es lyukú szitán áthaladó részecskék - legfeljebb 5%. Por: olyan részecskék, amelyek nem mennek át egy 2 mm-es lyukú szitán - legfeljebb 5%; 0,18 mm-es lyukakkal rendelkező szitán átmenő részecskék - legfeljebb 5%.

Idegen anyag

A kocsányok maradványai, beleértve azokat is, amelyek az antológiákból az elemzés során elkülönültek. Teljes nyersanyag legfeljebb 6%.

Kosarak teljesen lezuhanyozott náddal és csőszerű virágokkal (tartály csomagolóanyaggal). Teljes nyersanyag legfeljebb 20%.

Nyersanyagok, amelyek színe megváltozott (sötétült és megfeketedett). teljes nyersanyag, zúzott nyersanyagok legfeljebb 3%.

A növény egyéb részei (szárdarabok, levelek). teljes nyersanyag, zúzott nyersanyagok legfeljebb 3%.

szerves szennyeződés. teljes nyersanyag, zúzott nyersanyagok legfeljebb 0,5%.

ásványi adalékanyag. teljes nyersanyag, aprított nyersanyag, por legfeljebb 0,5%.

Nehéz fémek. Az Általános Gyógyszerkönyvi Monográfia „Nehézfém- és arzéntartalmának meghatározása gyógynövény-alapanyagokban és gyógynövény-készítményekben” előírásainak megfelelően.

Radionuklidok. Az Általános Gyógyszerkönyvi Monográfia „Gyógynövény-alapanyagok és gyógynövény-készítmények radionuklid-tartalmának meghatározása” előírásainak megfelelően.

Peszticidek maradék mennyisége. Az Általános Gyógyszerkönyvi Monográfia „A gyógynövény-alapanyagok és gyógynövény-készítmények maradék növényvédőszer-tartalmának meghatározása” előírásainak megfelelően.

Mikrobiológiai tisztaság. A „Mikrobiológiai tisztaság” Általános Gyógyszerkönyvi monográfia követelményeinek megfelelően.

Mennyiség.Teljes nyersanyagok, zúzott nyersanyagok, por: a flavonoidok mennyisége rutinban kifejezve,  legalább 1%; 70% - legalább 35% alkohollal extrahált extrakciós anyagok; vízzel kivont extrakciós anyagok - legalább 35%.

A flavonoidok mennyisége

Oldatok elkészítése.

Rutin CO oldat. Körülbelül 0,05 g (pontosan kimért) rutint, amelyet előzőleg 130-135 °C-on 3 órán át szárítottak, 100 ml-es mérőlombikba helyezünk, és forró vízfürdőben melegítéssel feloldjuk 85 ml 96%-os alkoholban. , lehűtjük, a térfogatot azonos alkohollal a jelig beállítjuk, és összekeverjük (a rutin CO oldata). A megoldás lejárati ideje hűvös, sötét helyen tárolva legfeljebb 30 nap.

1,0 ml Rutin SO A oldatot, 0,1 ml ecetsavat, 5 ml alumínium-klorid 2%-os alkoholos oldatot egy 25 ml-es mérőlombikba helyezünk, és 96%-os alkohollal jelig hígítjuk (a Rutin SO B oldata). A megoldás lejárati ideje hűvös, sötét helyen tárolva legfeljebb 30 nap.

A nyersanyag analitikai mintáját 1 mm-es lyukú szitán átmenő részecskék méretére aprítják. Körülbelül 1,0 g (pontosan kimért) zúzott nyersanyagot egy 250 ml-es Erlenmeyer-lombikba helyezünk, 50 ml 70%-os alkoholt adunk hozzá, a lombikot dugóval lezárjuk, ± 0,01 g hibával lemérjük és 1 órán át állni hagyjuk. Ezután a lombikot visszafolyató hűtőhöz csatlakoztatjuk, forrásban lévő vízfürdőben melegítjük, enyhe forralással 2 órán át. Lehűlés után a lombikot a tartalmával újra lezárjuk ugyanazzal a dugóval, lemérjük, és a lombik tartalmát, ha szükséges, töltsük fel oldószerrel. Rázzuk fel alaposan a lombik tartalmát, és egy száraz szűrőpapíron szűrjük át, az első 20 ml-t kiöntve egy száraz 200 ml-es lombikba (a vizsgálati oldat A-oldata).

A vizsgálati oldat A oldatának 1,0 ml-ét 25 ml-es mérőlombikba helyezzük, hozzáadunk 5 ml alumínium-kloridot, 2%-os alkoholos oldatot és 0,1 ml ecetsavat, majd az oldat térfogatát beállítjuk. jelig 96%-os alkohollal és összekeverjük (a B oldat a tesztoldat).

A vizsgálati oldat B oldatának optikai sűrűségét 40 perc elteltével spektrofotométeren mérjük 408 nm hullámhosszon egy küvettában, amelynek rétegvastagsága a referenciaoldathoz viszonyítva 10 mm. Referenciaoldatként 25 ml-es mérőlombikban 1 ml vizsgálati oldat A-oldatából és 0,1 ml ecetsavból álló oldatot használjunk, amelyet 96%-os alkohollal jelig melegítünk.

Ugyanakkor a rutin BCO-oldatának optikai sűrűségét azonos körülmények között mérjük. Referenciaoldatként 1,0 ml rutin A CO-oldatából és 0,1 ml ecetsavoldatból álló oldatot használjunk, amelyet 96%-os alkohollal jelig melegítünk egy 25 ml-es mérőlombikban.

ahol DE

DE ról ről  optikai sűrűség oldat B CO rutin;

a– alapanyag tömege, g;

a ról ről CO rutin minta, g;

R a fő anyag tartalma a rutin RM-ben, %;

W alapanyag nedvességtartalma, %.

A flavonoidok összegének rutintartalmát a rutin alumínium-kloriddal alkotott komplexének fajlagos abszorpciós indexe alapján számíthatjuk ki a következő képlet szerint:

ahol DE a vizsgálati oldat B oldatának optikai sűrűsége;

 a rutin komplex felszívódásának fajlagos sebessége

alumínium-klorid 408 nm hullámhosszon, ami 248;

a– alapanyag tömege, g;

W alapanyag nedvességtartalma, %.

Extraktumok . Az Általános Gyógyszerkönyvi Monográfia követelményeinek megfelelően "A gyógynövény-alapanyagok és gyógynövény-készítmények kivonóanyag-tartalmának meghatározása" (1. módszer, extrahálószerek - tisztított víz, alkohol 70%).

Jegyzet. A vízzel kivont flavonoidok és extrakciós anyagok mennyiségének meghatározása a gyógynövényi eredetű gyógyszerek előállítására szánt alapanyagoknál (csomagolás, szűrőtasak) történik; a 70%-os alkohollal extrahált flavonoidok és extraktumok mennyiségének meghatározása a tinktúrák előállítására szánt alapanyagoknál történik.

Csomagolás, címkézés és szállítás. Az Általános Gyógyszerkönyvi Monográfia „Gyógynövény-alapanyagok és gyógynövény-készítmények csomagolása, címkézése és szállítása” előírásai szerint.

Tárolás. Az Általános Gyógyszerkönyvi Monográfia „Gyógynövény-alapanyagok és gyógynövény-készítmények tárolása” előírásai szerint.

KÖRÖMvirág (KÖRÖMÖRÖMvirág)
Calendulae flores
MEGHATÁROZÁS
A virágzás kezdetén gyűjtött csöves virágok és a növény szárított virágkosarak Calendula officinalis L. Tartalmaz: legalább 0,4%-át az összes flavonoidnak hiperozidban kifejezve (C 21 H 20 O 12; MM 464,4) száraz alapanyagokban vagy legalább 0,6%-át az összes flavonoidnak rutinban (C 27 H) 30 O 16; M.m. 611) száraz alapanyagokban.

HITELESSÉG (AZONOSÍTÁS)
Első azonosítás: A, B, C.
Második azonosítás: A, B, D.
A. Külső jelek (#2.8.3). Egészben vagy részben morzsolt kosarak 5 cm átmérőig, kocsány nélkül, vagy legfeljebb 3 cm hosszú kocsánymaradványokkal. levelei egyenes vonalúak, hegyesek, sűrűn serdülők. A foglalat enyhén domború, csupasz. A szélső virágok ligulatek, 15-28 mm hosszúak, 3-5 mm szélesek, ívelt, rövid serdülőcsővel, háromfogú végtagja kétszer olyan hosszú, mint az involucre, és 4-5 erezetű. Nem dupla formában 2-3 sorban, dupla formában 10-15 sorban helyezkednek el a virágok. Bibe ívelt alsó egysejtű petefészekkel, vékony fazonnal és kétkaréjos stigmával. A középső virágok cső alakúak, ötfogú korollal. A szélső virágok színe vöröses-narancssárga, narancssárga, világos vagy halványsárga; medián - narancssárga, barna vagy sárga. A szag gyenge.

B. Mikroszkópia (#2.8.3). A nádvirágokat a felszínről nézve megnyúlt epidermális sejtek narancssárga lekerekített kromatoplasztokkal láthatók; a denticles epidermis papillákkal, néha sztómákkal; Corolla cső sűrűn serdülő, egyszerű és mirigyes egy-két soros szőrszálakkal; a petefészek is serdülő: a domború oldalon - mirigyes, a homorú oldal szélei mentén - egyszerű kétsoros szőrszálakkal. A mirigyszőrzet feje 2, 4 vagy 8 sejtből áll. A csőszerű virágok hámrétege megegyezik a nádvirágéval, de a fogsorokban megnyúltabb a papillája; a corolla cső alsó része és a petefészek sűrűn serdülő, egy-két soros mirigyes, ritkábban kétsoros egyszerű szőrszálak. A kutikula gyűrődése, amelyet általában kromoplasztok takarnak, csak bizonyos területeken láthatók. A pollen kerekded, szúrós. Az involukrális szórólapok felhámát a széle mentén hosszúkás, egyenes falú sejtek, a középső részben kanyargós falak és sztómák képviselik; involukrális szórólapok sűrűn serdülő: a széle mentén - hosszú egy-két soros egyszerű, kétsoros mirigyes és elágazó szőrszálakkal; a középső részben - csak mirigysejtek.

(EF) C. Vékonyréteg-kromatográfia (2.2.27).
tesztoldat. Adjunk 10 ml R metanolt 1,0 g porított nyersanyaghoz (500), és melegítsük vízfürdőn visszafolyató hűtő alatt 10 percig. Hűtsük le és szűrjük le.
összehasonlító megoldás. 1,0 mg R kávésavat, 1,0 mg R klorogénsavat és 2,5 mg R rutint 10 ml R metanolban oldunk.

Mozgófázis: vízmentes hangyasav R - víz R - etil-acetát R (10:10:80, v/v/v).
Felvitt mintatérfogat: 20 µl vizsgálati oldat és 10 µl referenciaoldat sávok formájában.

Szárítás: 100°C és 105°C közötti hőmérsékleten.
Előhívás: permetezzen be egy főzőlapot R difenil-bórsav-amino-etil-észter R metanolos 10 g/l töménységű oldatával, majd R makrogol 400 R metanolos 50 g/l töménységű oldatával. Szárítsa meg a lemezt levegőn 30 percig, és nézze meg. ultraibolya fényben 365 nm-en.
Eredmények: az összehasonlító oldat kromatogramján az alsó részen sárgásbarna fluoreszcens zóna (rutin), a középső részen világos fluoreszcens zóna található. kékes színű(klorogénsav) és egy fényes fluoreszcens zóna a felső részen kék színű(kávésav). A vizsgálati oldat kromatogramja a következőket mutatja: egy sárgásbarna fluoreszcens zóna, amely megfelel az összehasonlító oldat kromatogramján látható rutinnak, alatta egy sárgászöld fluoreszcens zóna és közvetlenül felette egy fluoreszcens zóna. világoskék, amely a klorogénsavnak felel meg az összehasonlító oldat kromatogramján, felette egy sárgászöld fluoreszcens zóna, és valamivel alatta egy világoskék fluoreszcens zóna az összehasonlító oldat kromatogramján a kávésavnak megfelelő zóna alatt. A vizsgálati oldat kromatogramján más fluoreszcens zónák is kimutathatók.

D. Vékonyréteg-kromatográfia (2.2.27).
tesztoldat. Helyezzen 1 g őrölt nyersanyagot (1000) egy 50 ml-es lombikba, adjon hozzá 10 ml alkoholt (50%, v/v) R, és forralja visszafolyató hűtő alatt 30 percig vízfürdőn, alkalmankénti keverés közben. Hűtsük le és szűrjük le.
összehasonlító megoldás. Oldjunk fel 5 mg R rutint 10 ml R 96%-os alkoholban.
Lemez: TLC lemez megfelelő szilikagél réteggel.
Mozgófázis: butanol R - jégecet R - víz R (4:1:2, v/v/v).
Felvitt mintatérfogat: 10 µl csíkok formájában.
Mobilfázis front: legalább 10 cm-re a rajtvonaltól.
Szárítás: levegőn.
Előhívás: A lemezt 20 g/l töménységű R alumínium-klorid R 96%-os alkohollal készült oldatával permetezzük be, kemencében 2-3 percig 100-105°C-on melegítjük, és ultraibolya fényben nézzük meg 1 hullámhosszon. 365 nm.
Eredmények: A vizsgálati oldat kromatogramján egy élénksárga színű fluoreszcens zóna található az összehasonlító oldat kromatogramján lévő azonos színű zóna szintjén, legalább két másik élénksárga fluoreszcens zóna és két zóna. kék szín. Más zónák is megtalálhatók a vizsgálati oldat kromatogramján.

TESZTEK (SZÁMÚ MUTATÓK)
Megengedett szennyeződések (#2.8.2). A növény nem nyersanyag részei: a kocsányok maradványai, beleértve azokat is, amelyek az antológiákból az elemzés során leváltak, - legfeljebb 6%; kosarak teljesen morzsolódott náddal és csőszerű virágokkal (tartályok csomagolással) - legfeljebb 20%; barnított kosarak - legfeljebb 3%; a növény egyéb részei (szárak és levelek darabjai) - legfeljebb 3%. Szerves szennyeződések: legfeljebb 0,5%. Ásványi szennyeződések: legfeljebb 0,5%.

Szárítási veszteség (2.2.32). Legfeljebb 14,0%. 2000 g zúzott nyersanyagot (2000) 100 °C és 105 °C közötti hőmérsékleten szárítunk.

Összes hamu (2.4.16) . Legfeljebb 11,0%.

Sósavban (2.8.1.) oldhatatlan hamu. Legfeljebb 5,0%.

MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
(EF) A flavonoidok összegének meghatározása hiperozid szempontjából.
Tegyünk 0,800 g őrölt nyersanyagot (500) egy 100 ml-es gömblombikba, adjunk hozzá 1 ml R hexametiléntetramin 5 g/l töménységű oldatát, 20 ml R acetont és 7 ml R1 sósavat. 30 percig visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd az extraktumot vattacsomón keresztül egy lombikba szűrjük. A vattapamacsot a többi nyersanyaggal együtt egy gömblombikba helyezzük, és kétszer 10 percig visszafolyató hűtő alatt forraljuk, minden alkalommal 20 ml R acetont adunk hozzá extrahálószerként. Hűtsük le és szűrjük át vattakorongon. Az egyesített acetonos kivonatokat papírszűrőn keresztül egy 100 ml-es mérőlombikba szűrjük, a gömblombikot öblítsük át R acetonnal, szűrjük át ugyanezen a szűrőn, majd a szűrőt R acetonnal mossuk. 100,0 ml R acetonnal. A kapott oldat 20,0 ml-ét választótölcsérbe helyezzük, 20 ml R vizet adunk hozzá, és 15 ml R etil-acetáttal extraháljuk, majd még háromszor 10 ml-rel extraháljuk. Az etil-acetátos kivonatokat egyesítjük, választótölcsérbe helyezzük, és kétszer mossuk 50 ml R vízzel. A szerves réteget papírszűrőn keresztül 10 g R vízmentes nátrium-szulfáttal egy 50 ml-es mérőlombikba szűrjük, és R etil-acetáttal (A oldat) 50,0 ml-re hígítjuk.
tesztoldat. 10,0 ml A oldathoz 1 ml R alumínium-klorid-reagenst adunk, és R jégecet R metanollal készült 5%-os (v/v) oldatával jelig töltjük.
25,0 ml.
kompenzációs megoldás. Az A oldat 10,0 ml-ét R jégecet R metanolban készült 5%-os (v/v) oldatával 25,0 ml-re hígítjuk.
30 perc elteltével mérjük meg a vizsgálati oldat abszorbanciáját (2.2.25) 425 nm-en.
A flavonoidok százalékos hiperozidtartalmát a következő képlettel számítjuk ki:

ahol:
500 - a hiperozid fajlagos abszorpciós sebessége;


A flavonoidok mennyiségének meghatározása rutin szempontjából. Tegyünk 1000 g zúzott nyersanyagot (710) egy 150 ml-es lombikba, adjunk hozzá 30 ml R alkoholt (50 térfogatszázalék), és forraljuk visszafolyató hűtő alatt 30 percig vízfürdőben, időnként megrázva, hogy a nyersanyag mosódjon. részecskék a falakból. A forró kivonatot vattakorongon keresztül egy 100 ml-es mérőlombikba szűrjük, hogy a nyersanyag részecskéi ne eshessenek a szűrőre. Helyezzen egy vattacsomót a lombikba a többi nyersanyaggal együtt, és adjon hozzá 30 ml R alkoholt (50 térfogatszázalék). Az extrakciót a fent leírt körülmények között még kétszer megismételjük úgy, hogy a kivonatot ugyanabba a mérőlombikba szűrjük. . Lehűtjük, és R alkohollal (50 % v/v) 100,0 ml-re hígítjuk (A oldat).
tesztoldat. 1,0 ml A oldathoz 10 ml R alkoholt (70 % v/v) adunk és
2,0 ml R alumínium-klorid 50 g/l töménységű R alkoholos (70 térfogatszázalékos) oldatának 2,0 ml-ét. 10 perc elteltével adjunk hozzá 2,0 ml R ecetsav 5 %-os (v/v) alkoholos oldatát (70 %, v/v). ) R és hígítsuk alkohollal (70%, v/v) R 25,0 ml térfogatra.
kompenzációs megoldás. 1,0 ml A oldathoz 10 ml R alkoholt (70 térfogatszázalék) és R ecetsav R alkoholos (70 térfogatszázalékos) 5 %-os (v/v) oldatának 2,0 ml-ét adjuk, majd hígítjuk. alkohollal (70 térfogatszázalék) R 25,0 ml térfogatra.
1 óra elteltével mérjük meg a vizsgálati oldat abszorbanciáját (2.2.25) 408 nm-en.
A flavonoidok összegének rutintartalmát százalékban a következő képlettel számítjuk ki:

ahol:
220 - a rutin és az alumínium-klorid komplex fajlagos abszorpciós sebessége;
A a vizsgálati oldat optikai sűrűsége;
m a vizsgált alapanyag mintájának tömege, g.

TÁROLÁS
Nedvességtől és fénytől védett helyen, 15°C és 25°C közötti hőmérsékleten.

mikroszkopikus jellemzők. Erősítse meg a lokalizációt illóolaj mikrokészítményben.

A GF XI szerint nem. 2, 60. cikk „Kakukkfű gyógynövény”, 338. o.

Kakukkfű gyógynövény - herba Thymi

kúszó kakukkfű - Thymus serpillum

Sem. Lamiaceae - Lamiaceae

Nyersanyag.

A virágzási szakaszban gyűjtött, szárított és csépelt gyógynövény kúszó kakukkfű (kakukkfű).

Külső jelek.

Egészben vagy részben összezúzott vékony gallyak, levelek, legfeljebb 0,5 cm vastag szárdarabok és virágok keveréke. A levelek rövid szárúak, lándzsa alakúak, elliptikusak vagy hosszúkás elliptikusak, egészek, legfeljebb 15 mm hosszúak, csupasz vagy enyhén serdülő, a levél alsó oldalán élesen kiálló erekkel. Nagyító alatt (10X) a levél teljes felületén számos barnás pötty (mirigy) látható, a levél tövében pedig hosszú, ritkás szőrszálak láthatók. A gallydarabok vékonyak, tetraéderesek, serdülő, zöldesbarna vagy sárgásbarna színűek, gyakran lila árnyalat, az ágak kicsik, egyenként vagy több darabban, fél örvényben összegyűltek. Minden virág egy kétajkú csészéből és egy kétajkú koszorúból áll. A csésze körülbelül 4 mm hosszú, kívül serdülő; csészefogak szegélyén csillós szőrökkel. Corolla 5-8 mm hosszú, porzója 4, bibe négy részből álló felső petefészekkel.

A levelek színe zöld vagy szürkészöld; csésze - barnás-vörös; corolla - kékes-lila. Az illata illatos. Íze keserű-fűszeres, enyhén csípős.

Mikroszkópia.

A levél felszínéről történő vizsgálatakor a levél felső és alsó oldalán kanyargós falú hámsejtek láthatók; a felső hámrétegen időnként észrevehető a kutikula gyűrődése és a falak egyértelmű megvastagodása. A sztómák mindkét levélfelületen jelen vannak, és két parotis sejt kíséri őket, amelyek merőlegesek a sztómanyílásra (diacytikus típus). Az illóolajmirigyek nagyok, 8 sugárirányban elhelyezkedő kiválasztó sejtből állnak; A mirigy tapadási helye körüli epidermális sejtek néha rozettát alkotnak. Háromféle szőrszál: nagyon nagy, többsejtű, szemölcsös szőrszálak, amelyek a levél tövében helyezkednek el (a kisebb szőrszálak magasabban fordulnak elő a levél szélén); ovális egysejtű fejű, rövid egysejtű száron lévő fejes szőrszálak; a hám papilláris kinövése, sima vagy enyhén szemölcsös, gyakoribb a levél felső oldalán és a széle mentén.

Ideiglenes mikropreparátum elkészítése:

1. Az alapanyagok felvilágosítása: az alapanyagdarabkákat kémcsőbe helyezzük és 5%-os nátrium-hidroxid-oldatban 2-5 percig forraljuk (lapvastagságtól függően). Ezután a kémcső tartalmát csészébe öntjük, a folyadékot lecsepegtetjük, a nyersanyagokat megmossuk és vízben hagyjuk.

2. Mikropreparátum elkészítése:

s Bonctűvel kiveszünk egy darab nyersanyagot (levelet), gondosan szétválasztjuk a felső és az alsó hámréteget.

s Egy csepp tartalmú folyadékot csepegtetünk egy tárgylemezre - klorál-hidrát oldatot

s Tegye át az epidermisz darabjait egy tárgylemezre egy csepp klorálhidrátban.

s Fedje le a tárgylemezt fedőlemezzel, hogy ne képződjenek légbuborékok a tárgylemez alatt. Levegő jelenlétében a fedőlemez alatt a fedőlemez mellé csepegtetünk egy cseppet a tartalmú folyadékból (klorálhidrát oldat), a folyadékot az üvegen húzzuk végig, helyettesítve a levegőt.

3. Készítse elő a mikroszkópot (állítsa be a lámpát).

4. Először kis, majd nagy nagyítással vizsgálja meg a mikropreparátumot. Diagnosztikai jelek keresése: epidermális sejtek, sztómák, szőrszálak.

Számítsa ki a minta méretét, ha a raktárba egy tétel „Calendula Flowers” ​​nyersanyag érkezett, amely 25 egységnyi termékből (zacskóból) áll. alapján értékelje a nyersanyagminta minőségét külső jelek. Döntse el az ilyen típusú nyersanyag tárolási feltételeit.

A GF XI szerint nem. 1. cikk, "A gyógynövényi anyagok elfogadásának szabályai és az elemzési mintavételi módszerek", 267. o.

A gyógynövényi anyagok átvétele tételesen történik.

Tételnek minősül az egy névből legalább 50 kg tömegű, minden tekintetben homogén alapanyag mennyisége, amely minőségét igazoló okmánnyal készült. A dokumentumnak a következő információkat kell tartalmaznia:

az okmány száma és kiállításának dátuma;

a feladó neve és címe;

Nyersanyagok neve;

Tétel száma;

A párt tömege;

A begyűjtés vagy beszerzés éve és hónapja;

Beszerzési terület (a nyersanyagok számára vadon élő növények);

Az alapanyagok minőségi vizsgálatának eredményei;

Nyersanyagok szabályozási és műszaki dokumentációjának kijelölése;

Az alapanyagok minőségéért felelős személy aláírása, nevének és beosztásának feltüntetésével.

Minden egyes gyártási egységet külső vizsgálatnak vetnek alá annak megállapítására, hogy a csomagolás és a címkézés megfelel-e a szabályozási és műszaki dokumentáció követelményeinek. Ügyeljen a csomagolás helyességére, a tartály állapotára (az alapanyagok minőségét és biztonságát hátrányosan befolyásoló beázás, foltok és egyéb sérülések hiánya).

Annak ellenőrzésére, hogy az alapanyagok minősége megfelel-e a szabályozási és műszaki dokumentáció követelményeinek, mintát veszünk a sérült termékegységekből. különböző helyeken táblázatban feltüntetett összegben. 1. A sérült termelési egységekben a nyersanyagok minőségének ellenőrzése a sértetlenektől elkülönítve, minden egyes termelési egység kinyitásával történik.

A mintába került termelési egységeket felbontják, és külső vizsgálattal az alapanyag homogenitását az elkészítési mód (egész, zúzott, préselt stb.), szín, szag, szennyezettség határozza meg; penész, rothadás, tartós idegen szag jelenléte, amely szellőztetéskor nem tűnik el; mérgező növényekkel és idegen anyagokkal (kövek, üveg, rágcsálók és madarak ürüléke stb.) való fertőzés. Ugyanakkor szabad szemmel és nagyító (5-10X) segítségével meghatározzuk az istállókártevők jelenlétét.

A nyersanyagok heterogenitásának, penészesedés és rothadás jelenlétének, a megengedett szennyeződéseket egyértelműen meghaladó mennyiségű idegen növényi szennyeződésnek stb. megállapításakor (külső ellenőrzés) a teljes tételt válogatni kell, majd újra be kell küldeni szállításra. .

Ha az alapanyagban dohos, tartós idegen szag észlelhető, amely a szellőztetés során nem tűnik el, mérgező növényekés idegen szennyeződések (rágcsálók és madarak alom, üveg stb.), fertőzés istállókártevők II. és III. fokozatú, az alapanyag tétel nem átvétel tárgya.

A feladat feltétele és a követelmények szerint normatív dokumentáció, 25 db termelésből 5 db termelést kell kiválasztani mintavételre.

A GF XI szerint nem. 2, 5. cikk „Körömvirágok”, 237. o.

Körömvirág virágok - Flores Calendulae

Calendula officinalis - Calendula officinalis

Sem. Asteraceae - Asteraceae.

Nyersanyag.

A körömvirág (marigold officinalis) termesztett egynyári lágyszárú növényének csőszerű virágainak és szárított virágkosarainak virágzásának kezdetén szüretelve.

Külső jelek.

Egészben vagy részben morzsolt kosarak 5 cm átmérőig, kocsány nélkül, vagy legfeljebb 3 cm hosszú kocsánymaradványokkal. levelei egyenes vonalúak, hegyesek, sűrűn serdülők. A foglalat enyhén domború, csupasz. A szélső virágok ligulatek, 15-28 mm hosszúak, 3-5 mm szélesek, ívelt, rövid serdülőcsővel, háromfogú végtagja kétszer olyan hosszú, mint az involucre, és 4-5 erezetű. Nem dupla formában 2-3 sorban, dupla formában 10-15 sorban helyezkednek el a virágok. Bibe ívelt alsó egysejtű petefészekkel, vékony fazonnal és kétkaréjos stigmával. A középső virágok cső alakúak, ötfogú korollal. A szélső virágok színe vöröses-narancssárga, narancssárga, világos vagy halványsárga; medián - narancssárga, barna vagy sárga. A szag gyenge. Íze sós-keserű.

A növény tudományos neve a latin "calende" szóból származik, ami "első napot" vagy "naptárt" jelent, és hosszú, több hónapos virágzást jelez. A szláv nevet, beleértve az ukránt is, - „nagіdki”, a növény magjai körömszerű alakja miatt kapta.

A körömvirág nemzetségébe 15 faj tartozik. A calendula officinalis mellett ígéretes gyógyszerforrás a mezei körömvirág - Calendula arvensis.

Botanikai leírás

Egynyári, 50–60 cm magas lágyszárú, sajátos aromájú növény. A szár lekerekített, felálló, elágazó. Levelei váltakozóak, az alsók hosszúkás-tojásdasak, levélnyélesek, a felsők lándzsásak, ülők. A virágok aranysárga vagy narancssárga, nagy (4-7 cm átmérőjű) csúcsos kosarakba gyűjtve. Szélvirágok nád, bibe. Virágzik június-októberben. Gyümölcse íves szemölcsös csípős.

Földrajzi eloszlás

A vadon élő calendula officinalis Európa, Afrika és Ázsia mediterrán országaiban fordul elő, a Közel-Keletről Iránig terjed. Egyes botanikusok úgy vélik, hogy a calendula officinalis a félcserjés körömvirág (C. suffruticosa) régóta fennálló természetes hibridje, amely Dél-Európában növekszik, az afrikai csillagvirág (C. stellata) fajjal.

A körömvirágot dísz- és gyógynövény Nyugat- és Kelet-Európa számos országában (Németország, Ausztria, Magyarország, Lengyelország), így Ukrajnában, valamint az USA-ban, Közép-Ázsiában és a Kaukázusban.

Ukrajnába innen hozták az üzemet Dél-Európa még a középkorban is.

Most sokban Európai országok A frottír és a sötétnarancssárga körömvirágfajtákat széles körben termesztik, kizárólag magvakkal szaporítják. Terry fajták magas karotinoid- és flavonoid tartalommal rendelkeznek, és magas farmakológiai aktivitás jellemzi őket.

Gyógyászati ​​alapanyagok

Val vel terápiás céllal használja a körömvirág (Anthodium Calendulae) virágzatát, amelyet nyáron szüretelnek, amikor már teljesen kinyílt. Mögött nyári időszak 10-20 virágzat-gyűjteményt készíthet. Előzetes napon történő szárítás után az alapanyagokat árnyékban szárítjuk friss levegő vagy szellőztetett helyen. A mesterséges szárítást 40-45°C hőmérsékleten végezzük. Az alapanyag Ukrajnában és számos külföldi országban hivatalos. Egyes országokban, különösen Lengyelországban, a körömvirág (Flos Calendulae) nádvirágából állítják elő a gyógyszereket. Németországban az egész növényt a gyökérrel (Herba Calendulae) együtt gyógyszer előállítására használják.

Biológiailag aktív anyagok

A körömvirág virágzata legfeljebb 3%-ban tartalmaz karotinoidokat – karotint, likopint, neolikopint A, rubixantint, citroxantint, violaxantint, flavokrómot, flavoxantint, krizantemaxantint stb. (összesen 15 vegyület). A legtöbb karotinoid a nádvirágokban, a csőszerű virágokban - majdnem 2-szer kevesebb, a levelekben - nagyon kevés. A karotinoidok tartalma függ a nádvirágok színétől: a sötétnarancssárga nádvirágú körömvirágfajtákban csaknem 10-szer több, mint a sárga nádvirágú fajtákban. A sárga virágok főként citroxantint, flavoxantint és izomerje krizantmaxantint tartalmaznak, míg a narancssárga virágokban a likopin dominál. A karotinoid-összetétel szerint a különböző területeken, különösen Angliában, Ukrajnában és Ausztráliában termesztett növények különböznek egymástól.

A nyersanyagok tárolása során a karotinoidok mennyisége csökken - a begyűjtést követő 4 hónap elteltével körülbelül 6-szor kevesebb lesz, mint a frissen betakarított anyagban, mivel a karotinoidok nagyon érzékenyek a nedvességre és a fényre.

A körömvirágzatban 8 flavonoidot találtunk (nárcizin, ramnetin, izorhamnetin-3-glükozid, izokvercitrin stb.). A flavonoidok összegének tartalma fajtától és populációtól függően 0,26-0,91%-os perdelekben változik, a dupla narancssárga virágzatú fajták flavonoidokban gazdagok.

A triterpénvegyületek jelen vannak a körömvirágzatban, valamint a növény más szerveiben: alkoholok (szabad állapotban és észterek formájában) és oleanolsav (szabad állapotban és glikozidok formájában is). A triterpén alkoholok lupeol, a- és b-amirin származékai (főleg arnidiol, faradiol és g-taraxaszterol, valamint ursadiol, helianol, calenduladiol), amelyek laurin-, palmitin-, mirisztin-, ill. ecetsavak. A virágzatban a triterpén-alkoholok össztartalma (szabad és kötött formában) eléri az 5%-ot.

1931-ben Winterstein és Stein felfedezte a szaponinokat a clendulában. A későbbi vizsgálatok kimutatták, hogy az oleanolsav származékai, amelynek szénhidrát részét a geninmolekulához a C3 és C28 pozíciókban kapcsolódó glükóz, galaktóz és glükuronsav képviseli. A körömvirág oleanol-glikozidjainak (amelyeket A, B, C, D, E, F, G, H kalendulozidoknak neveztek) szerkezetét egymástól függetlenül két lengyel és orosz kutatócsoport - Z. Kasprzyk és Z. Wojciechowski (1967, 1971) és L. P. Vecherko et al. (1969-1975). A glikozidok bioszintézisének és anyagcseréjének vizsgálatakor azt találták, hogy oleanolsav és kalendulozidok képződése a növény légi részében megy végbe, és a levelek öregedésével ezek a vegyületek a gyökerekben is megtalálhatók. Az oleanolsav-glikozidok összege a calendula officinalis gyökerében és légi részében 4-5%.

A körömvirágzatból poliszacharidot izoláltak, amely arabinózt, galaktózt, glükózt, ramnózt és xilózt tartalmaz 1:1,3:0,2:0,1:0,4 mólarányban, nyomokban mannózt és uronsavat.

1961-ben M. Suchy és V. Herout felfedezett egy vegyületet a körömvirágzatban, amelyet összetévesztettek egy új szeszkviterpén laktonnal, a kalendinnel (akár 0,01%). 1987-ben G. Willuhn és R.-G. Westhaus megállapította, hogy ez valójában a monoterpén lakton loliolid.

A körömvirág virágzata 0,05–0,2% illóolajat tartalmaz, és a tartályban több (legfeljebb 0,4%), mint a nádvirágokban (legfeljebb 0,12%).

A sárga nádvirágú növények több illóolajjal rendelkeznek, mint a nádvirágú növények. narancssárga virágok. A körömvirág illóolajában mono- és szeszkviterpenoidokat azonosítottak: pedunculatin, a- és b-ionon, b-ionon-5,6-epoxid, transz-kariofilén-epoxid, kariofilén-keton, karvon, geranilaceton, dihidroaktinidiolid, kadinol, oplopanon . Az illóolaj meghatározza a virágok illatát és fitoncid tulajdonságait.

Kloroform kivonatból föld feletti részek szeszkviterpén-glikozidok - az aloaromadendrán és az epicubebol származékai (N. De Tommasi et al., 1990).

Ezen kívül kis mennyiségű kumarin (scopoletin, umbeliferon és esculetin), gyantás (akár 3,44%) és tanninok, nyálka (maximum 2,5%), cetil-alkohol, nyomokban alkaloidok, fenolos (fahéj, veratrova, o-kumarsav) , szinapinsav, quinic, vanillin, szalicil, gentisinic, ferulic) stb. szerves savak(alma, pentadecil, aszkorbin), nyomelemek.

A körömvirág minden szerve szterolokat tartalmaz, a levelek különösen gazdagok - akár 18%. A szterolok szabad állapotban alkoholokként és észterek és glükozidok formájában is jelen vannak. Aglikon részüket elsősorban a b-szitoszterin és a stigmaszterin képviseli (rajtuk kívül még 11 szterint azonosítottak), a savas részt pedig a laurinsav, a palmitinsav, a mirisztinsav és az ecetsav.

Minden glükozid csak egy glükózmolekulát tartalmaz.

A calendula officinalis leveleiből tokoferolt és calendin keserűséget izoláltak (J. Gedeon és M. Mayer, 1954), de ez utóbbi későbbi tanulmányozásáról nem találtak jelentést.

A körömvirág föld alatti részének kivonataiban triterpén-szaponinokat találtak - oleanolsav-glikozidokat, epikubebol-glikozidot, szeszkviterpén-glikozidokat aloaromandrán bázissal.

Alkalmazás története az orvostudományban

hogyan orvosság A körömvirágot az ókori görögök különféle betegségekre használták – rosszul gyógyuló sebekre, kelésekre és karbunkulusokra, időszakos lázra, rosszindulatú daganatokra stb. A Római Birodalom idején a körömvirágot fűszerhamisításra használták. A szegények, valamint a csalók a drága sáfrányt körömvirágszirmokra cserélték. Dioscorides azt írta, hogy "ha egy terhes nő gyertyák formájában viszi be a körömvirágot, azonnal kidobja a magzatot".

A híres arab orvos és gondolkodó Ibn Sina (Avicenna) (979-1037) azt írta, hogy a körömvirág segít az ülőideg gyulladásában, minden méregtől, különösen, ha mérgező állatok harapják meg. Friss körömviráglevet kínált a menstruáció késése esetén, illetve gyógyszermérgezés esetén.

A 15. századi középkori örmény orvos nagyra értékelte a körömvirágot. Amirdovlat Amansiatsi a "Felesleges a tudatlanok számára" (1478-1482) című könyvben. Javasolta az olajban készült körömvirág kenőcs használatát "forró duzzanat" ellen, lé - éhgyomorra inni mindenféle méreggel való mérgezés esetén, borogatásokat a növény összetört gyökeréből a háton - növelésére. szexuális izgatottság, gyökérlé - fogfájás csillapítására és orrfolyás esetén.

A körömvirág gyógyászati ​​értéke jól ismert volt a XII-XIV. századi orvosi gyakorlatban. A körömvirág zúzott leveleit és virágait külsőleg a szemölcsök és bőrkeményedés eltávolítására, belsőleg pedig a rák, különösen a mell és a női nemi szervek kezelésére használták. A híres német gyógyító, Bingeni Szent Hildegard (1098-1170) a körömvirág használatát ajánlotta mérgezés, migrén, varasodás és egyéb bőrbetegségek esetén. A középkori alkimisták és gyógyítók azt hitték, hogy a körömvirág magában hordozza a nap erejét, napsütéses napon délben gyűjtötték, üvegekbe rakták, napfénynek tették ki, majd néhány nap múlva sebkezelésre használt gyümölcslevet készítettek.

Már a 15. század óta. a körömvirágot széles körben kezdték termeszteni Franciaországban és más európai országokban dísznövény. Nagyon szerette Valois Margit francia királynőt. A párizsi Luxembourg-kertben áll egy szobor, amely ezt a királynőt körömvirággal a kezében ábrázolja. Az egyik középkori virágoskertben pedig azt írták, hogy „egy körömvirágra vetett pillantás elűzi a rossz hangulatot és javítja a látást”.

A középkori gyógynövénytudós, a Hortus sanitatis (Egészségkert) 1485-ben megjelent, a körömvirágot ajánlotta. hatékony gyógymód sebek kezelésére. Sebastian Kneipp lelkész (1821-1897) a körömvirág használatát fekélyek, felfekvések és bőrsebek esetén javasolta. 1819-ben Heidelbergben védték meg az első disszertációt a körömvirág gyógyászati ​​tulajdonságainak vizsgálatáról. Szerzője, G. Nandelstedt ősi gyógynövénykutatók és orvosi könyvek felhasználásával a körömvirág helyben zúzott leveleinek és virágainak használatát ajánlotta szemölcsök és bőrkeményedés, belsőleg mellrák és női nemiszervek rákja esetén. Az Egyesült Államokban a körömvirágot a 19. század óta használják.

M. Meill (1999) azt állítja, hogy 1886-ban egy amerikai orvos körömvirágzatból származó borogatással kezelte a lőtt sebeket.

NÁL NÉL hagyományos gyógyászat A körömvirágot infúzió formájában a középkor óta használták máj- és epehólyag-, lép-, gyomor- és hólyagkövek kezelésére. Polissiában a körömvirágot tartották számon jó orvosság az álmatlanságtól. Ebből a célból virágokat tettek a gyerekek betűtípusaiba, a fejük alá helyezték, és tejjel adták inni. Tejfölön lévő körömvirágból kenőcsöt készítettek a szeplők fehérítésére. A husul vidéken tea helyett virágpárt adtak scrofull gyerekeknek, újszülötteket fürdettek, fájdalom esetén hajat mostak. Kárpátalján a virágtinktúrát sikeresen alkalmazták sebek és fekélyek kezelésére.

Franciaországban a körömvirágzatot széles körben használják fertőtlenítőszerként sebek és fekélyek, méh- és darázscsípések, beriberi és hisztéria lemosására.

A.P. Nelyubin orosz farmakológus 1852-ben azt írta "Farmakográfia" című művében, hogy a körömvirág "különleges gyógyító erővel felruházott gyógyító szer". Megjegyezte, hogy a népi gyógyászatban a körömvirágot „idült hányás, pitvarfájdalom, szklerózis, bőrrák ellen használták; rosszindulatú, nemi eredetű, zuzmós és rühös fekélyek.

A népi gyógyászatban sok országban a körömvirágot izzasztó, köptető, vizelethajtóként ismerik. Gyulladásos és gennyes folyamatokkal kezelik a szájüregben és a garatban, beleértve a fogágybetegséget, bőrbetegségeket (ekcéma, furunculosis), tőgygyulladást, öregségi foltok és szeplők elszíneződését. A körömvirág neuraszténiára és kóros menopauza esetén is ajánlott. A fehérorosz népi gyógyászatban a körömvirágvirágfőzetet májbetegségekre, gyermekek diatézisére, méhvérzésre, sérülés utáni vetélés megelőzésére, vérvizelésre használják. A litván népi gyógyászatban a körömvirág rákellenes szerként ismert.

Folytatás a következő számban

Calendulae officinalis flores

Egyes fajok, mint például a körömvirág (Calendula officinalis), a legnépszerűbb dísznövények közé tartoznak.

A körömvirág virágai karotinoidokat, flavonoidokat tartalmaznak

Egyetlen ill évelő fűszernövények, bolyhos mirigyesen serdülő, sárga vagy narancssárga virágokkal.

A kosarak sokvirágúak, csúcsosak; 1-2 sor hosszúkás levelekből álló csomagolóanyag. A külső (nád) virágok bibeszerűek, termékenyek, lineáris stigmával; belső virágai cső alakúak, kétivarúak, de sterilek, nagy megbélyegzettséggel.

Az achenek 2-3 sorban helyezkednek el, görbültek (gyűrűsre), heteromorfak: a külsők alakjukban és felületi szerkezetükben különböznek a középső és belsőktől.

Kémiai összetétel: illóolajok, kumarinok, triterpenoidok, flavonoidok, tanninok, szterolok

Orbáncfű(lat. Hypericum) - az orbáncfű (Hypericaceae) családjába tartozó növények nemzetsége

orbáncfű gyógynövény 13 gyógyszerkönyv

Hyperici herba

Oroszországban számos faj létezik, amelyek közül a leggyakoribbak Európai Oroszország- orbáncfű, vagy perforált ( Hypericum perforatum L.) és tetraéderes orbáncfű (Hypericum quadrangulum L.). Mindkét növény évelő fűszernövény, tartós rizómákkal; az első fajnál a föld alatti szár kétszögletű, sűrű; levelei bőségesen áttetsző mirigyekkel: a második fajnál a szár tetraéderes, üreges; levelei ritka áttetsző mirigyekkel. Mindkét faj sárga virágú. Mindkét fajt az emberek gyógyhatásúnak tekintik, és ezeknek a növényeknek a tinktúráját számos betegségre használják.

A nemzetség képviselői évelő, nagyon ritkán egynyári lágyszárú növények, cserjék, cserjék vagy fák.

A szárak többnyire tetraéderesek.

Egyes fajok levelei ellentétesek, ritkán gömbölyűek, többnyire egészek, kocsánytalanok vagy rövid levélnyéllel, a felszínen és a szélek mentén vagy csak a szélek mentén, gyakran áttetsző, néha fekete pontozott olajmirigyekkel.

Virágok magányosan vagy nagyszámú, félernyőben, végsárga szárú vagy kavicsos virágzatban gyűjtve. A csésze mélyen ötrészes, megmaradt. Csészelevelek öt, egyenlő vagy néha egyenlőtlen vagy nem egyenlő alakú. Szirmai öt, nagyon ritkán négy, bimbóba csavarodva arany vagy sárga, kívül ritkán lilás-rózsaszín, lehullanak vagy néha megmaradnak. Porzók sok, a szálak tövénél három-öt kötegben összenőtt, vagy ritkán kevés porzó, mindegyik csak a filamentum tövében olvad össze vagy szabad (Hypericum mutilum). 3-5 oszlop, szabad vagy összeolvadt az alapnál. A petefészek ritkán unilocularis, többnyire nem teljesen 3-5 lokuláris, számos petesejttel. Stigmák nagyméretűek, bot alakúak, ritkán kerekdedek.

Termése bőrszerű kapszula, éretten három-öt többmagvú fészekre repedező, ritkán egysejtű vagy olykor bogyószerű, nem repedező. A magvak számosak, kicsik, hengeresek, oválisak vagy hosszúkásak, oválisak, szárnyasak, bolyhosak vagy sejtesek.

Kémiai összetétel

Az orbáncfű gyógynövényéből flavonoidokat izoláltak: hiperozidot, kvercetint, kvercitrint, rutint, izokvercitrint. A gyógynövény gazdag fluoreszkáló színezékekben: hipericinol, pszeudohipericin stb. Tartalmaz még csersavat, karotint, illóolajat, gyantákat, aszkorbin- és nikotinsavat, nyomokban alkaloidokat és fitoncideket.

Zsálya, (lat. Salvia) - évelő nagy nemzetség lágyszárú növényekés a Lamiaceae család cserjei. A nemzetség képviselői a régi és az új világ minden részén megoszlanak.

A Salvia officinalis levelei 13 Gyógyszerkönyv

Salviae officinalis folia

Levelei egyszerűek vagy szárnyasak.

A csésze tompa alakú, cső alakú, kúpos vagy csőszerű, termés közben változatlan vagy enyhén növekvő; felső ajak háromfogú. A corolla mindig kétajkú; a felső ajak sisak alakú, sarló alakú vagy egyenes; az alsó ajak középső lebenye sokkal nagyobb, mint az oldalsó, nagyon ritkán egyenlő az oldalsókkal. Porzó két; oszlopos filiform; a stigma kétcsőrű.

A dió tojás alakú, lekerekített vagy néha majdnem háromszög alakú, sima.

Jelentősége és alkalmazása

Ennek a nemzetségnek minden faja illóolaj; számos közülük gyógyhatásúként került be a kultúrába, mint például a Salvia officinalis (Salvia officinalis). Különféle tulajdonságok illóolajok at különböző típusok zsályát és felhasználási lehetőségeit még nem vizsgálták.

A nyersanyagok kémiai összetétele

A zsályalevél flavonoidokat, alkaloidokat, cser- és gyantaszerű anyagokat, szerves savakat (oleanol, urzolsav, klorogén, fenolkarbon stb.), P- és PP-vitamint, keserűséget, fitoncideket, valamint jelentős mennyiségű pinént, cineolt, ill. tujon, tujol, borneol, szalven és egyéb terpénvegyületek. A levelek kámfort és B-vitamint, fenolvegyületeket - kávésav származékokat - tanninokat (4%) is tartalmaznak.

53-as jegy

1) Felfüggesztések - GF11, v.2, vö.154, Az SDV felfüggesztésben nincs előírva. Mivel minden anyag hidrofil, ezért nincs szükség stabilizátorokra és emulgeálószerekre.

15+15+15/350*100=12,8 ezért tömeg szerint gyártunk.

Az ünnepi palackba 50,0 glicerint, vizet, 90%-os alkoholt teszünk. Ezután kiöntővel mozsárba mérjük a cinket, talkumot, keményítőt, és Derjagin szabálya szerint felfüggesztjük. A TV bemenet és a víz aránya 2:1. + 22 ml-t az injekciós üvegből, felkeverjük, kb. 2 percig állni hagyjuk, hogy a frakcionálás megtörténjen, az injekciós üvegbe öntjük, többször megismételjük.

Felhasználhatósági idő 3 nap.

Sp.aetylici 50ml

PPK elülső oldal

Dátum PPC vényszám hátoldal

Glycirini 50,0 p96% = 0,8074 g/ml

Aq.purf. 250,0 CV=(CV) 1

Sp.aetylici 40,9 96%*V=90%*50ml

Cink-oxid 15,0 V = 90 * 50/96 = 46,87 ml

Talci 15,0 m96%=Vp=46,87*0,8074=37,8 gr

Amily 15.0 Súly 90%= 50*0,8180=40,9 gr

m összesen = 385,9

Főtt

ellenőrizve

Két módszer létezik szuszpenziók előállítása: diszperzió és kondenzáció. Leggyakrabban a szuszpenziókat diszperziós módszerrel állítják elő, amely a gyógyszerrészecskék őrlése alapján történik. A kondenzációs módszerrel az oldott anyag kezdeti részecskéinek a szuszpenziót alkotó részecskékre történő megnagyobbodása következtében szuszpenziók keletkeznek.

Diszperziós módszer

Ez a módszer a szuszpenziók készítése abból áll, hogy a szilárd fázist (hidrofil vagy hidrofób anyagot) mozsárban, folyadék jelenlétében diszpergáljuk. Ahol technológiai módszerek a szuszpenziók gyártásánál a gyógyászati ​​anyagok fizikai-kémiai tulajdonságai határozzák meg. Technológiai szempontból a szuszpenziót képező gyógyászati ​​anyagokat a következő csoportokba soroljuk. Gyakran a szuszpenzióként beadott gyógyhatású anyagokon kívül a vény összetétele vízben oldódó anyagokat is tartalmaz. Ezért a szuszpenziós technológiára jellemző szakaszokon kívül ilyen esetekben figyelembe kell venni a vizes oldatok készítésének szakaszait - az oldást és a szűrést. Általános technológia szuszpenziók a diszperziós módszer szerint, a következő szakaszokat tartalmazza: őrlés, keverés, csomagolás, regisztráció.

Szuszpenziók hidrofil anyagokkal

Hidrofil anyagok szuszpenzióinak elkészítéséhez nincs szükség stabilizátor bevezetésére, mivel az ilyen gyógyászati ​​anyagok részecskéinek felületén szolvát (hidrát) réteg képződik, amely biztosítja a rendszer stabilitását.

Finom eloszlású gyógyászati ​​anyagok előállításához az őrlés során a zúzott gyógyászati ​​anyag tömegének felének megfelelő vizet vagy más segédfolyadékot ajánlott használni (B. V. Deryagin szabálya). Habarcsban végzett "száraz" őrléssel nehéz 50 mikronnál kisebb szemcseméretű port elérni. A folyadék hozzáadása nagymértékben elősegíti a diszperziós folyamatot, a részecskeméretet 5, sőt 0,1 µm-re csökkenti. Ez az őrölt anyag keménységének csökkenésével és az őrlés során keletkezett mikrorepedésekbe behatoló folyadékok ékelő hatásával magyarázható, kitágul, beékelődik és ezáltal hozzájárul a további őrléshez („Rebinder-effektus”). Figyelembe kell venni, hogy csak a nedvesítő folyadékoknak van aktív ékelő hatása.

A részecskék őrlése után keverési technikát alkalmaznak a részecskék frakcionálására. Az izgalom abban rejlik, hogy keveréskor szilárd tömegének 10-20-szorosának megfelelő folyadékkal a kis részecskék szuszpenzióban vannak, a nagy részecskék leülepednek az aljára. A vékony szuszpenziót lecsepegtetjük, az üledéket újra összetörjük, és a folyadék új adagjával felkeverjük. A műveletet addig ismételjük, amíg az egész üledék finom szuszpenzióvá nem válik.

Szuszpenziók hidrofób anyagokkal

A hidrofób anyagok stabil szuszpenzióinak előállításához stabilizátorokat kell bevinni.

A hidrofób anyagok szuszpenzióiban stabilizátorként természetes vagy szintetikus felületaktív anyagokat használnak: zselatóz (a zselatin nem teljes hidrolízisének terméke), gumik, növényi nyálka, természetes poliszacharid komplexek, metilcellulóz, tween, bentonit stb.

A szuszpenzió gyártása során a nehezen porlasztható hidrofób anyagok (kámfor, mentol, timol, fenil-szalicilát) őrlését etanol jelenlétében végezzük, miközben 1,0 g gyógyászati ​​anyagra 10 cseppet veszünk. Az etanol szulfonamidjainak őrléséhez vegyünk 5 cseppet 1,0 g anyagra. Etanollal történő diszpergálás után a gyógyászati ​​anyagokat stabilizátorral összetörik, és a hidrofób anyag és a stabilizátor összegének fele diszperziós közeget adnak hozzá. Diszpergáljuk úgy, hogy minden részecskét a stabilizátor hidrofil héja borítson. A kapott pépet lemossuk sóoldat(víz) adagolópalackban.

2) Heterogén rendszerekként a szuszpenziókat kinetikai (ülepedés) és aggregatív (kondenzációs) instabilitás jellemzi.

A biológiai hozzáférhetőség a diszpergált fázis méretének csökkenésével nő.

Használat előtt a szuszpenziót 1-2 percig rázzuk,

miközben meg kell figyelni egyenletes eloszlás a szilárd fázis részecskéi folyékony diszperziós közegben. A szuszpenzió ülepedési stabilitásának idejét vagy a szilárd fázis részecskeméretét a magáncikkekben meg kell adni.

Diszperziós módszerek:

Folyékony közegben őrlés, ultrahanggal aprítás.

Az RPA-t folyékony közegben való őrléshez használják

Ultrahangos diszperzió: elektromechanikus és magnetostrikciós emitterek felhasználásával.

A magnetosztriktívek általában tömör vagy üreges rúd formájúak, tekercseléssel, amelyet a szükséges frekvenciájú áram táplál.

3) Az FS szabályozza az alkohol és a glicerin fizikai mennyiségét

Térfogatfrakció (95% alkohol 95-96, glicerin 88-91)

T. kip. (alkohol 78, glicerin 290)

Sűrűség (95% alkohol 0,812-0,808, glicerin 1,223-1,233)

Hitelesség

alkohol ecetsav-észterrel

glicerin akroleint képez

Alkohol (fusel olajok, redukálószerek, metanol)

Glicerin (aldehidek, furfurol, akrolein)

A metanolt kálium-permangonáttal való reakcióval mutatják ki

Furfurol anilinnal való reakcióval

Akrolein nátrium-nitroprussziddal és piridinnel reagálva

Mennyiségileg Az alkoholt hidrométerrel határozzuk meg, lehet GLC és HPLC

A glicerint jódsavval glicerinsavvá oxidálják, a jódsavat pedig jodometriával határozzák meg.

4) ebben a receptben a PKU alkoholnak van kitéve.

Etil-alkohol szabadul fel:

Az orvosok által kiadott receptek szerint „Tömörítéshez” felirattal (jelezve szükséges hígítás vízzel) vagy "Bőrkezeléshez" - legfeljebb 50 gramm per tiszta forma;

Az orvosok által felírt orvosi rendelvény szerint egyedi gyártás, - legfeljebb 50 gramm a keverékben;

Az orvosok által egyedi gyártású gyógyszeres receptre kiadott receptek szerint, „Speciális célra” felirattal, az orvos külön hitelesített aláírásával és az egészségügyi intézmény „Receptre” pecsétjével, krónikus lefolyású betegek számára. a betegség - legfeljebb 100 gramm keverékben.

Az alkohol a normalizált fogyasztású gyógyszerekre vonatkozik, a számítást 1000 extemporális receptre a következő képlet szerint végezzük:

P-szükséglet a gyógyszerre

H - fogyasztási szabvány 1000 receptre

K a tényleges receptek száma

Az alkalmazott normatív módszer egyszerű, hozzáférhető, differenciált szabványok alkalmazását teszi lehetővé. Ez a módszer csak egy tényező szükségletét veszi figyelembe, ezért annál univerzálisabb a logikai-ökonómiai módszer, amely a szakemberek szakértői értékelésének általánosított előrejelzésén alapul.

5 ) szerpentin rizómák 11 Pharmacopoeia, rhizomata bistortae major

család hajdina - Polygonaseae.

Kémiai összetétel. A szerpentin rizómái hidrolizálható csoportba tartozó tanninokat tartalmaznak, amelyek mennyisége 8,3-36%, fenolsavakat és származékaikat (galluszsav, 6-galloil-glükóz, 3,6-digalloil-glükóz), katekineket (D-katekin, katechin) , epikatekin), ellagsav, pár-kumár, klorogén. A rizómák keményítőben gazdagok (akár 26,5%).

Meghatározás hatóanyagok nyersanyagokban:

1 ml rizómafőzethez (1:10) adjunk 2-3 csepp vas-ammónium-timsó oldatot; fekete-kék szín jelenik meg (tanninok).

54-es jegy

1) borsmenta levelek Menthae piperitae folia 13. fejezet

Sem. Lamiaceae - Lamiaceae

üres. A nyersanyagok betakarítása a tömeges virágzás fázisában, a nap első felében, a legnagyobb olajfelhalmozódás időszakában történik. A "levélen" mentát a növény aratógépes kaszálásával szüretelik. Szárítás előtt a megbarnult részeket eltávolítjuk.

szárítás.Árnyékban a levegőben, áramlatokon vagy szárítókban. Ezután az alapanyagot vasvillával a szárítás helyén összerázzuk. Szerezzen be kiváló minőségű lap alapanyagokat. Az illóolajat a maradék gyógynövényből vonják ki

Kémiai összetétel. A borsmenta levelei legfeljebb 3% illóolajat tartalmaznak (a GF XI szerint legalább 1% szükséges), a virágzat - 4-6%. Fő összetevő illóolaj - l-mentol (legfeljebb 65%, de legalább 50% szabad állapotban és észterek formájában).

A mentol mellett a levélolaj meyatont, mentil-acetátot, pinént, limonént, cineolt, pulegont, jázmont és más monociklusos terpéneket tartalmaz. A virágzat illóolajának fő összetevői az l-menton keton, az l-mentol és a mentofurán. A levelekben flavonoidokat, urzol- és oleanolsavakat, karotint, heszperidint, betaint, szterolokat találtak. Azuléneket, polifenolokat, antocianinokat és leukoantocianinokat, nyomelemeket (réz, mangán, stroncium stb.) is izoláltak.

Tárolás. Hűvös helyen, jól zárható edényben az illóolaj alapanyagok tárolási szabályai szerint. Az alapanyagok olajtartalmát évente ellenőrzik.