Ce plante cu spori cunoașteți. Caracteristicile generale ale plantelor

Sub-regnul plantelor superioare include plantele verzi care trăiesc pe uscat. În funcție de gradul de diferențiere a țesuturilor și de caracteristicile reproducerii, acestea sunt împărțite în două grupe inegale ca mărime și importanță - plante cu spori mai mari și plante cu semințe. plante cu spori se reproduc și se răspândesc prin intermediul sporilor. plante cu semințe morfologic mai complexe, iar unitatea de reproducere și așezare în ele este sămânța. În subregnul superiorului sunt cunoscute numeroase specii de plante fosile. Reprezentanții moderni sunt combinați în cinci divizii de spori și două divizii de plante cu semințe.

plante cu spori superiori

Plantele cu spori mai înalți locuiesc pe pământ de mai bine de 400 de milioane de ani. Primele plante aveau dimensiuni mici, se aranjaseră pur și simplu organe vegetative. În procesul de evoluție, structura internă și externă a fost îmbunătățită. La plantele cu spori superiori, sporii se formează în sporangii multicelulare și sunt adaptați pentru dispersarea vântului. Din spori se dezvoltă un gametofit, care se numește vlăstar, pe care se formează organele genitale. Pentru reproducerea sexuală este nevoie de apă lichidă prin picurare. Generațiile asexuate și sexuale în spori sunt reprezentate de organisme independente.

Plantele cu spori superiori includ diviziunile: briofite, licopside, psilotoide, coada-calului, ferigi.

Departamentul de briofite. Acest grup include cele mai vechi și mai simplu aranjate plante superioare. O trăsătură caracteristică a mușchilor, care îi deosebește de toate plantele superioare, este dominația în ciclu de viață gametofit - generație sexuală. Alte semne de briofite includ următoarele:

• la cei mai primitivi reprezentanți, corpul este reprezentat de un talus. Mai organizate sunt plantele cu frunze;
• briofitele nu au rădăcini, plantele sunt atașate de substrat prin rizoizi;
• mușchii nu au un sistem conducător, spre deosebire de toate plantele superioare, mușchii sunt plante avasculare;
• absorbția și evaporarea apei se realizează pe întreaga suprafață a corpului;
• mușchii sphagnum au dezvoltat țesut de stocare a apei;
• țesuturile mecanice nu sunt dezvoltate, prin urmare mușchii sunt de dimensiuni mici, cresc în pâlcuri;
• majoritatea mușchilor se reproduc vegetativ (folosind părți de crenguțe, frunze, muguri de puiet).

O plantă de muşchi verde este reprezentată de un gametofit, pe care se formează gametangia. Se formează în partea de sus a lăstarului. Fertilizarea este posibilă numai în prezența apei. Mulți spermatozoizi sunt eliberați într-o picătură de apă și împreună cu acesta pot fi transferați de la plantă la plantă. După fertilizare, se dezvoltă un sporofit. Este o cutie cu picior, cu ajutorul căreia se lipește de o plantă gametofit verde și trăiește din ea. Sporofitul și gametofitul de pe acest etan reprezintă, parcă, o singură plantă. Mulți spori se coc în cutie, se sfărâmă și sunt purtați de vânt. Printre mușchi, există atât organisme monoice, cât și organisme dioice.

Mușchii sunt plante perene mici și veșnic verzi. În timpul vieții, se pot usca complet, dar după udare, revin la vegetație. Mușchii cresc foarte încet, doar câțiva milimetri pe an. Mușchii de sphagnum sunt cunoscuți ca antiseptice naturale, putrezesc puțin și formează depozite de turbă în mlaștini înalte. Mușchii sunt de mare importanță pentru schimbul de apă - rețin apa atmosferică și o transferă în starea de apă subterană. Datorită caracteristicilor structurale, mușchii locuiesc în cele mai umede habitate. Se găsesc în tundra, în pădurile de taiga, în mlaștini înălțate și de tranziție. Există mușchi de luncă și epifiți.

Briofitele sunt destul de diverse (Fig. 9.21). Printre ele se numără plante talus plate, precum marchantia (clasa hepatice) - o plantă măcinată sub formă de crenguță ramificată dihotomic de până la 10 cm.. Marchantia poate fi găsită în locuri umede, în pădure la focurile vechi, pe lemn.

Orez. 9.21.

• 1 - polytrichum comun, sau inul de cuc (comuna Polytrichum, a- foaie, b- cutii); 2 - marchantia manifold ( Marchantia);
• 3 - opinie ( Mniumutidulatum); 4 - sphagnum ( Sphagnum)

Mușchii de sphagnum sunt răspândiți în întreaga lume, locuiesc în mlaștini înalte, formează pe ele aglomerări mari asemănătoare pernelor. Sphagnum - plante de culoare verde pal, care se usucă, devin albicioase sau maro deschis, pentru care sunt numite mușchi albi.

Mușchii de sphagnum pot stoca apa rapid și în cantități mari în celulele acvifere moarte.

Cel mai numeros grup de mușchi sunt mușchii brie sau adevărati. Muschi comun polytrichum, sau in cuc, locuitor din păduri de conifere, pajiști umede, mlaștini. Tulpina sa, de până la 40 cm lungime, este dens acoperită cu frunze înguste și dure. În pădurile de taiga, polytrichum formează o acoperire continuă; astfel de păduri sunt numite mușchi lung.

Divizia Lycosid. Acest grup include plante cu țesuturi conductoare dezvoltate. Împreună cu coada-calului și ferigi, ele formează un grup de plante cu spori vasculari.

Cluburile sunt unul dintre cele mai vechi grupuri de plante. În perioada Carboniferului, licopsidele erau forme uriașe asemănătoare copacilor. Lepidodendronele fosile aveau o înălțime de până la 30 m. Ei și alte plante cu spori dispărute au format depozite de cărbune.

Nlaunovidnye moderne sunt ierburi perene veșnic verzi, până la 15-20 cm înălțime.Organele vegetative sunt bine dezvoltate în mușchi club. Mușchii club au o tulpină lungă, târâtoare, ramificată dihotomic, acoperită cu frunze rigide, mici, solzoase. Rădăcinile adventive cresc din lăstar. Ramurile verticale se termină în spiculețe purtătoare de spori (Fig. 9.22). Sporii copți în ei sunt transportați de vânt și, în condiții favorabile, germinează în creșteri foarte mici (2-3 mm). Gametofitul incolor se dezvoltă în subteran timp de 15-20 de ani. Lăstarii sunt capabili să existe doar datorită ciupercilor simbiotice. Pe crescături se formează gameți, iar în prezența apei are loc fertilizarea, după care se dezvoltă o nouă plantă sporofită. Mușchii club se pot reproduce și vegetativ, pe părți ale tulpinii.

Sporii club conțin mult ulei. Anterior, acestea erau folosite în pirotehnică, pentru fabricarea de matrițe mici și modelate pentru turnare (turnare artistică în Kasli), ca pudră pentru copii, pentru stropirea pastilelor.

În flora modernă, nlauniformes ocupă o poziție modestă. Principalele reprezentate de departament sunt speciile din genul muschi de club, asociate cu padurile de conifere din Asia si America de Nord (muschi de club anual, muschi de club, berbec). Frecvent în habitatele mai calde plante mici genul Selaginella. Este interesant prin faptul că formează două tipuri de spori - micro și megaspori, din care se dezvoltă excrescențe heterosexuale. Acest nou fenomen pentru plantele terestre - eterogenitatea, se va dezvolta în grupuri mai avansate evolutiv.

Orez. 9.22. muşchi de club (Lycopodium clavatum):

1 - vedere generală a sporofitului; 2 - sporofilă cu sporangiu; 3 - dispută din două părți; 4 - germina; 5 - încolțit cu sporofit tânăr

Departamentul Coada-calului. Acesta este cel mai mic departament dintre plantele cu spori. În perioada Carboniferului, coada calului era reprezentată printr-o mare varietate de forme. Calamitele dispărute asemănătoare arborilor au format păduri de mlaștină. Coada-calului modern este perene plante erbacee. Datorită caracteristicilor structurale ale corpului vegetativ, coada-calului se mai numește și articulate - lăstarul are o structură metamerică pronunțată. Metamerul este un internod gol și o spirală de ramuri laterale. Frunzele de pe lăstar sunt reduse, transformate în peri mici. Ele sunt situate opus pe tulpinile laterale și formează o spirală la nodurile lăstarului principal. Funcția de fotosinteză a trecut la tulpinile verzi. Adesea, tegumentele cozii-calului sunt impregnate cu silice, astfel încât aceste plante sunt foarte greu la atingere. Rădăcinile adventive cresc din rizomul orizontal subteran, adesea se formează noduli plini cu amidon pe rizom. Primăvara, lăstarii verticali purtători de spori cresc din rizom, sunt de culoare maro deschis și îndeplinesc doar funcția de reproducere. Vara, lăstarii vegetativi verzi se dezvoltă pe aceiași rizomi. La unele coada-calului se formează sporangii pe lăstari verzi, adică. funcțiile vegetative și purtătoare de spori nu sunt separate. Sporangiile sunt situate în spiculete apicale purtătoare de spori, sporofilele au o structură originală sub forma unui scut hexagonal. Excrescențele cresc din spori, care sunt sub formă de plăci mici verzi. Creșterile se dezvoltă rapid, iar după câteva săptămâni se dezvoltă anteridii și arhegonii pe ele, după fertilizare, începe să se dezvolte un sporofit tânăr. Pentru fertilizare, la fel ca buruiana cu spori, este nevoie de apă. Plantele se reproduc cu succes vegetativ, prin părți ale rizomului subteran.

Coada-calului sunt în principal plante emisfera nordică, trăiesc în umezeală sol acidîn păduri umede, mlaștini, pajiști umede și câmpuri. În cenozele culturale, coada-calului sunt buruieni răuvoitoare. Reprezentanții tipici ai acestui departament sunt coada-calului de pădure, coada-calului de mlaștină, coada-calului de câmp (Fig. 9.23), coada-calului de râu.

Orez. 9.23. Coada-calului (Equisetum arvense):

• 1 - vedere generală a sporofitului (A - lăstari vegetativi cu ramuri laterale spiralate, b - lăstari de primăvară purtători de spori);
• 2 - sporofilă - scut din partea superioară și inferioară; 3 - spor sferic cu elateri răsucite; 4 - spori cu elateri nerăușiți

Departamentul de ferigi. Ferigile vechi fosile, împreună cu alți mușchi și coada-calului dispăruți, formau păduri dese de cărbuni. În vegetația modernă, reprezentanții acestui departament sunt cei mai des întâlniți dintre plantele cu spori. Cele mai multe dintre ele sunt în tropicele umede. Sunt ferigi asemănătoare arborilor, până la 20 m înălțime, forme erbacee, epifite și târâtoare. Ferigile temperate sunt plante erbacee cu un rizom subteran peren pe care se formează în fiecare an ciorchine de frunze mari noi. Frunzele au o trăsătură caracteristică - cresc cu vârful lor, ca o tulpină. Frunzele nedezvoltate sunt pliate în formă de melc, în creștere, se desfășoară într-o frunză plată, împărțită în pețiol și lama frunzei. O astfel de frunză are propriul nume - fronda. Majoritatea ferigilor au frunze pinnate. Unele ferigi au frunze vegetative și reproductive separate - sporofile.

Plantă de ferigă verde - sporofit. Sporangiile la ferigi sunt situate pe partea inferioară a frunzelor, în grupuri numite sori. La multe specii, sorii sunt protejați de o cuvertură specială, care salvează sporii de la uscare. Ferigile se caracterizează prin diverse adaptări pentru împrăștierea sporilor. Sporii au o coajă multistratificată și tolerează bine condițiile nefavorabile, își păstrează capacitatea de a germina mult timp. Din spor se dezvoltă un mugur - este o placă verde bisexuală care trăiește singur, de până la 5 mm. Pe ea se dezvoltă gameți, iar fertilizarea are loc cu participarea apei. Din zigot se dezvoltă o nouă ferigă.

Ferigile sunt bine adaptate la diverse condiții de mediu, cresc pe tot globul, se găsesc într-o mare varietate de habitate, mai des în pădurile umede, mlaștini, pajiști. Ferigile sunt răspândite în păduri zonă temperată- acesta este un răiță, un scut (Fig. 9.24), un nomad, un struț și multe altele. Există forme rezistente la secetă, stâncă (din genurile Woodsia, Asplenium, Polypodium) și care cresc în apă, de exemplu, feriga salvinia plutitoare.

Orez. 9.24.

1 - aspect ferigă (generație asexuată); 2 - o felie de frunză din partea inferioară (se văd sorii, îmbrăcați în voal); 3 - secțiunea sorusului, A - sporangii b - acoperi; 4 - sporangiu separat, din care

sporii se revarsă

plante superioare.

La majoritatea plantelor superioare, corpul este diferențiat în organe - rădăcină, tulpină și frunze, constând din țesuturi bine izolate. În ciclul de viață al plantelor superioare, alternanța sporofitului (2n) și gametofitului (n) este clar exprimată. Organele de reproducere sexuală sunt pluricelulare. Femela - arhegonium - constă dintr-o parte inferioară extinsă - abdomenul, unde se formează oul, iar partea superioară îngustată - gâtul, care se deschide când oul se maturizează. Organul masculin de reproducere sexuală - anteridiul - arată ca o pungă, în interiorul căreia se formează o mulțime de spermatozoizi. La gimnosperme, anteridiile au suferit o reducere, în timp ce la angiosperme atât anteridiile, cât și arhegoniul au fost reduse. Din zigotul din plantele superioare se formează un embrion - germenul unui sporofit.

Divizia Bryophyta - Bryophyta.

Numărul total de specii este de aproximativ 35 de mii.

Structura. În ciclul de viață al briofitelor, ca și alte plante superioare, există o alternanță a două faze: sporofit și gametofit. Cu toate acestea, gametofitul domină (predomină), în timp ce la toate celelalte plante superioare, sporofitul domină. De aceea, briofitele sunt considerate ca o ramură laterală independentă în evoluția plantelor superioare.

Briofitele în organizarea și ecologia lor sunt încă aproape de alge. Ca și algele, nu au vase și rădăcini. Unii reprezentanți primitivi au un corp vegetativ sub forma unui talus târâtor cu ramificare apicală (dihotomică), similar cu talul algelor. Fertilizarea este asociată cu apa. Printre briofite, precum și printre alge, nu există forme lignificate.

Răspândirea. Briofitele sunt distribuite pe toate continentele lumii, dar inegal. În țările tropicale - în principal în munți. Un număr mic de specii cresc în condiții aride, cum ar fi în stepe. Unele specii duc un stil de viață epifit pe scoarța copacilor sau acvatice. Principala diversitate de specii este concentrată în locurile umede ale emisferei nordice, în zonele cu climat temperat și rece. Ele joacă un rol important în alcătuirea învelișului de vegetație, în special în tundra, mlaștini și păduri.

Clasificare. Briofitele sunt împărțite în trei clase: antocerote, hepatice, mușchi de frunze. Ultimele două clase sunt de cea mai mare importanță.

Clasa hepatice - Hepaticopsida.

Numărul total de specii este de aproximativ 10 mii. Sunt distribuite peste tot. Structura primitivă a corpului hepaticelor mărturisește vechimea lor.

Marchantia comună (Marchantia polymorpha) este un reprezentant tipic al clasei. Gametofit sub formă de talus lamelar, lung de 10-12 cm, ramificat apical. Pe ambele părți este acoperit cu epidermă. Epiderma superioară are orificii de ventilație - stomate. Sunt inconjurate de custi speciale dispuse pe patru randuri. Există camere de aer sub stomată. Epiderma inferioară produce excrescențe - rizoizi unicelulari și solzi roșiatici sau verzui, care sunt uneori confundate cu frunze reduse. Sub epiderma superioară se află un țesut de asimilare format din coloane verticale de celule parenchimatoase cu cloroplaste. Mai jos este un strat de celule parenchimatoase fără clorofilă, cu pereți subțiri. În consecință, talul marchantia are o structură dors-ventrală.

Pe partea superioară a talului se formează ramuri speciale - coastere, iar pe ele - organele de reproducere sexuală. Marchantia este o plantă dioică. La unele exemplare, standurile au forma unei stele cu nouă raze așezate pe un picior, între razele căreia pe partea inferioară se află arhegonii. Pe altele, standurile au forma unui scut octogonal așezat pe un picior, pe a cărui latură superioară se află anteridii scufundate în cavități anteridiale. În abdomenul arhegoniului se formează un ovul. După fuziunea sa cu spermatozoizii, din zigot se formează sporogonul. Este o cutie pe o tulpină scurtă, care este atașată de gametofit prin haustoria. Ca urmare a meiozei, în interiorul cutiei se formează spori haploizi din celule sporogene, precum și elaters - celule alungite moarte cu un perete îngroșat în spirală, care servesc la slăbirea masei de spori, precum și pentru a le arunca din cutie. . În condiții favorabile, din spor se dezvoltă o precreștere sau protonemă. Acesta este un fir mic. Talusul Marchantia crește din celula sa apicală.

Reproducerea vegetativă se realizează prin corpuri de puiet de formă lenticulară, având Culoarea verde. Ele sunt formate pe partea superioară a talului în coșuri speciale, ca urmare a diviziunii celulelor care le căptușesc fundul.

Speciile Marchantia sunt răspândite. Cel mai adesea pot fi găsite în locuri umede: pe malurile lacurilor și râurilor, de-a lungul râpelor și în acoperirea ierboasă de sub coronamentul pădurii.

Clasa Mușchi cu frunze - Bryopsida.

Numărul total de specii este de aproximativ 25 mii. Multe specii sunt distribuite în țările circumpolare din emisfera nordică. Pe teritorii vaste din tundra, mlaștini și păduri, ele domină în acoperirea vegetației, afectând în mod semnificativ furnizarea de umiditate a pământului.

Gametofitul este o axă verticală asemănătoare tulpinii - caulidium, acoperită cu excrescențe în formă de frunze - phyllidia. În mod convențional, ele pot fi numite tulpină și frunze. Pe partea inferioară a tulpinii se formează rizoizi multicelulari (nu toți). Ramificare laterală. Creșterea axelor are loc ca urmare a diviziunii celulei apicale piramidale. Poate fi monopodial sau simpodial. În conformitate cu aceasta, organele de reproducere sexuală și sporogonul sunt situate în vârful gametofitului sau pe ramurile laterale.

Clasa este împărțită în trei subclase: mușchi Andreevy, mușchi Sphagnum, mușchi Brie (verzi). Ultimele două subclase sunt de cea mai mare importanță.

Subclasa mușchi Sphagnum - Sphaqnidae.

Mușchii sphagnum au o structură destul de uniformă și, prin urmare, sunt greu de identificat. Gametofitul lor este o plantă puternic ramificată, mai ales în partea superioară. Ramuri acoperite dens cu frunze. Mușchii sphagnum trăiesc în medii foarte umede. În acest sens, nu au rizoizi și umiditatea intră direct în tulpină, care, la bază, moare în timp. Structura tulpinii este simplă. În centrul său se află un nucleu de celule parenchimatoase cu pereți subțiri care îndeplinesc funcții conductoare și de stocare. Este înconjurat de o scoarță formată din două straturi: sclerodermia, care îndeplinește o funcție mecanică, și hialodermul, care îndeplinește o funcție de stocare a apei. Celulele hialoderme sunt mari, moarte, pereții lor au găuri rotunde prin care cavitățile celulelor adiacente comunică între ele, precum și cu mediul extern. Uneori, aceste celule poartă îngroșări spiralate. Frunza este formată dintr-un singur rând de celule care diferă puternic atât ca structură, cât și ca funcție. Unele dintre ele sunt vii, purtătoare de clorofilă, altele sunt moarte, relativ mai mari, cu pereții îngroșați în spirală, străpunși de găuri, asemănătoare ca structură cu celulele de stocare a apei din hialoderm, se numesc hialine. Celulele hialine sunt capabile să acumuleze și să rețină pentru o perioadă lungă de timp o cantitate imensă de apă, de 30-40 de ori masa plantei în sine.

Gametofitele sunt monoice și dioice. Anteridiile se formează în axilele frunzelor pe ramificațiile tulpinii. În jurul lor, frunzele sunt vopsite într-o culoare roșiatică. Arhegonium pe ramuri scurte. Ca urmare a fuziunii spermatozoizilor cu ovulul, se formează un zigot, care reprezintă începutul fazei diploide - sporogonul. Sporogonul este format dintr-o tulpină și o capsulă. Tulpina este foarte scurtată, bulboasă, dar în momentul în care sporii se maturizează, vârful tulpinii gametofitului crește puternic și aduce cutia în sus (tulpină falsă). În centrul cutiei este plasată o coloană rotunjită, deasupra căreia este plasată sub forma unui set de sporangi cu țesut sporogen. Peretele cutiei este puternic, multistratificat. Stratul exterior purtător de clorofilă conține un număr mare de stomi subdezvoltate. Cutia are un capac care sare în timpul maturării și sporii se dispersează. Elater nu este. În primul rând, din spori se formează un protonem lamelar verde, iar apoi din mugurii aflați pe acesta, un gametofit adult, care domină ciclul de viață.

Structura Sphagnum este primitivă: protonem lamelar, absența unui fascicul vascular și rizoizi, diferențierea slabă a capsulei.

Valoarea sphagnumului în natură este foarte mare. Acumulând o cantitate uriașă de apă și crescând în șocuri dense, ele provoacă mlaștină de spații vaste care ajung în zona tundrei. Pentru drenarea acestora se efectuează lucrări de agro-recuperare. Pe de altă parte, mlaștinile vechi au o mare importanță economică pentru dezvoltarea zăcămintelor de turbă. Creșterea stratului de turbă în cele mai favorabile condiții are loc lent - în aproximativ 10 ani se formează un strat de 1 cm grosime.

Subclasa Brie (verzi) mușchi - Bryidae.

Numărul de specii este de 24,6 mii. Sunt mai larg distribuite decât mușchii sphagnum. Ei trăiesc într-o varietate de condiții de mediu, de la tundra și pădure-tundra până la stepe și deșerturi. Cele mai tipice habitate ale mușchilor de mirien, unde domină sau formează o acoperire continuă, sunt tundra, mlaștini și unele tipuri de păduri. Fiecare habitat are propria sa specie. Mușchii Brie, în comparație cu mușchii sphagnum, se disting printr-o mare varietate de structuri. Organele de reproducere sexuală sunt așezate la unele specii pe axa principală, în altele - pe cele laterale. La unele specii, ramificarea nu este exprimată.

Politricul comun, inul de cuc (comuna Polytrichum) este unul dintre reprezentanții comuni ai mușchilor bry. Crește în pădure, în poieni, la marginea mlaștinilor.

Tulpina gametofitului este erectă, neramificată, de 15 cm sau mai mult, acoperită dens cu frunze. Partea subterană a acestuia se extinde aproape orizontal în sol, pe el se formează rizoizi. În centrul tulpinii se află un mănunchi vascular concentric format din celule alungite asemănătoare traheidelor și tuburilor site. Este înconjurat de parenchim, care îndeplinește și o funcție conductivă. Din exterior, parenchimul se învecinează cu sclerodermia (scoarță). Stratul său exterior, format din celule incolore, se numește hialodermie.

Frunzele sunt aranjate în spirală. Ele constau dintr-o placă liniară cu un vârf zimțat ascuțit și o teacă membranoasă. Plăcile de asimilare sunt situate pe partea superioară a frunzei. Se extinde vena cu elemente mecanice și conductoare.

Gametofitul este dioic. Arhegoniile în formă de sticlă sunt situate în partea de sus a gametofitului feminin, anteridiile în formă de sac - în vârful masculului. Între arhegonie și anteridii există fire sterile - parafize. După fertilizare, din zigot se formează un sporogon, format dintr-o tulpină lungă și o cutie. Capsula este erectă sau mai mult sau mai puțin oblică, prismatică, cu patru sau cinci laturi, acoperită cu un capac de pâslă ruginit format din pereții arhegoniului. Cutia este formata dintr-o urna si un capac. Partea inferioară a urnei este îngustată într-un gât. Există stomi pe marginea urnei și gâtul în epidermă. În centrul urnei se află o coloană, care se extinde la capac și formează o epifragmă - un despărțitor cu pereți subțiri care închide urna. În jurul coloanei se află un sporangiu sub forma unui sac cilindric atașat de perete și coloană prin formațiuni filamentoase speciale. Urna are un dispozitiv special pentru dispersarea sporilor - un peristom, care este un rând de cuișoare cu vârfuri tocite, situate de-a lungul marginii urnei. Între dinții capabili de mișcări higroscopice și epifragmă există deschideri prin care sporii se revarsă pe vreme uscată. Din spor, un protonem crește sub forma unui fir de ramificare verde. Pe ea se formează rinichi, din care gametofitele adulte se dezvoltă în timp.

Departamentele Rhynioid - Rhyniophyta și Psilotoid - Ps1lotophyta.

Divizia Rhyniform include 2-3 genuri de plante fosile. Ciclul de viață este dominat de sporofit. Corpul său vegetativ este format dintr-un sistem de corpuri ramificate. Structura generală a părții aeriene a corpului este foarte particulară. Acesta nu este încă un lăstar, deoarece nu există frunze pe axele telomului. Axa principală este bine definită. Ramificarea este apicală (dihotomică). În centrul axei, xilemul este izolat, înconjurat de floem. Xylem poate fi aranjat compact sub formă de cilindru sau sub formă de grinzi. Este format din traheide. Partea periferică (corticală) a corpului îndeplinește funcția de fotosinteză. Epiderma contine aparatul stomatic. Nu există stomi pe partea subterană. Nu există rădăcini reale, ele sunt înlocuite cu rizoizi. Sporangiile sunt situate pe vârfurile telomului, peretele sporangiului este multistratificat. Gametofitele rhiniformes nu au fost găsite. Reprezentantul este genul Rhynia, care include două specii. Acestea sunt plante erbacee de aproximativ 20 cm înălțime, 3 mm în diametru. Partea subterană este formată din telom orizontal, din care axele de aer pleacă perpendicular.

Două genuri aparțin departamentului Psilotoid în flora modernă: psilot (Psilotum) și tmesipter (Tmesipteris). Numărul total speciile 4 - 6. Ambele genuri sunt răspândite în zonele tropicale și subtropicale ale ambelor emisfere.

Sporofitul psilotoidelor este o plantă erbacee epifită, rar terestră. Lungimea corpului 5 - 40 (până la 100) cm. Ramificarea este adesea apicală. Scoarța este bine dezvoltată, îndeplinește funcția de fotosinteză. Aparatul stomatic este primitiv. Frunzele sunt mici, de 1-5 mm lungime, subulate, plate, fără stomatice. aparate și vene. Ele pot fi considerate ca excrescente ale telomului. Partea subterană este reprezentată de un rizom cu rizoizi. Nu există rădăcini. Sporangiile cresc împreună în 2 - 3 (sinangii), deschise cu o fantă longitudinală. Spori de aceeași dimensiune. Structura sporofitului psilotoizilor indică apropierea de rinoizi.

Gametofit bisexual, fără clorofilă, simetric radial, ramificat apical. Lungimea sa este de aproximativ 20 mm, diametrul 2 mm.Se hrănește saprofit cu ajutorul ciupercilor, cu care intră în simbioză. Suprafața este acoperită cu rizoizi. Trăiește în mare parte sub pământ. Fertilizarea este asociată cu apa.

În comparație cu rinoizii, psilotoizii se află într-un stadiu superior de evoluție.

Departamentul Lycopsoid - Lycopod10phyta.

Lycopsoides sunt una dintre cele mai vechi plante superioare. Ele reprezintă o linie de evoluție cu frunze mici. Vederi moderne- plante erbacee perene veșnic verzi, printre cele dispărute se numărau formele lemnoase.

Structura. Sporofitul are un lăstar aerian cu frunze mici, uneori solzoase (microfile). Sunt slab diferențiate, au 1-2 vene neramificate. Nodurile și internodurile sunt slab exprimate. Partea subterană a sporofitului este reprezentată de un rizom cu rădăcini adventive. Ramificația axelor supraterane și subterane este apicală. Sporangiile sunt situate pe partea superioară a frunzelor (sporofile), colectate la capetele axelor în spiculeți, mai rar formând zone purtătoare de spori pe tulpină. Spori de dimensiuni identice sau diferite.

Gametofitele sunt subterane, lungi de 2-20 mm, se hrănesc saprofit. Fertilizarea este asociată cu apa.

Clasificare. Departamentul este împărțit în două clase: Lycian și Polushnikov.

Clasa Lycopodiopsida - Lycopodiopsida.

Sporofitele sunt plante erbacee perene. Tulpina și rădăcina nu au un cambium. Frunze fără limbi. Spori de aceeași dimensiune. Gametofitele sunt bisexuale, se maturizează în 1-15 ani. Multe specii au dispărut. În flora modernă, clasa este reprezentată de două genuri. Cel mai numeros și răspândit dintre ele este genul Lycopodium. Importanța economică a mușchilor de club este mică. Animalele nu le mănâncă. Mușchii de club servesc drept materii prime pentru producerea medicamentelor. Sporii de mușchi de club care conțin ulei care nu se usucă au fost folosiți de mult timp. Se folosesc ca pudra pentru bebelusi, iar uneori in turnare modelata pentru stropirea peretilor modelelor, astfel incat piesa turnata sa aiba pereti netezi si sa fie usor separata de matrita.

Muschi de club (Lycopodium clavatum). O plantă larg răspândită în pădurile de conifere.

Sporofitul este reprezentat de un lăstar lung târâtor cu ramuri verticale și rădăcini adventive. Lăstarul și rădăcinile au ramificații apicale. Mănunchiul conducător este situat în centrul tulpinii. Cilindrul central ocupă o mică parte. O zonă largă a scoarței este plină de urme de frunze. Nu există cambium. Pe suprafața tulpinii și a frunzelor se află o epidermă cu aparat stomatic. Limbul frunzei este liniar, întreg, care se termină într-un păr lung și subțire.

Spiculeții purtători de spori, încoronând lăstarii verticali, sunt amplasați pe picioare destul de lungi în două (rar 3-5). Spiculetul este de formă cilindrică, constă dintr-o axă pe care sporofilele sunt bine așezate - frunze triunghiulare solzoase cu vârfuri ascuțite și curbate. Pe partea superioară a sporofilei este un sporangiu în formă de rinichi, cu spori pe o tulpină scurtă. Sporii sunt identici, mici, de forma tetraedrica. Sporodermul are două straturi: cel exterior este exina, iar cel interior este intina. Sporangiul crapă cu o fisură transversală.

Sporii cad pe pământ, iar la o adâncime de câțiva centimetri, un gametofit se dezvoltă lent, de la 12 la 15 ani. Ca formă, seamănă cu ceapa, mai târziu crește și devine sub formă de farfurie cu un diametru de până la 2 cm.Gametofitul este incolor. Celulele situate sub epidermă sunt în simbioză cu miceliul ciupercii. La unele specii, gametofitul se formează pe suprafața solului, iar apoi în celulele sale apar cloroplaste. Anteridiile și arhegoniile sunt situate pe partea superioară și sunt scufundate în țesutul parenchimatos. Spermatozoizii sunt numeroși, biflagelați. Fertilizarea este asociată cu apa. Zigotul nu are o perioadă de repaus; din el se formează imediat un embrion sporofit. Este introdus mai întâi în țesutul gametofitului și într-o oarecare măsură se hrănește cu el, dar în curând rădăcinile sale pătrund în sol și începe viața lungă independentă a sporofitului.

Clasa Polushnikovye - Isoetopsida.

Sporofitele sunt reprezentate de arbori cu o îngroșare secundară a tulpinii și graminee perene, păstrând parțial capacitatea de îngroșare secundară. Speciile de arbori sunt complet dispărute. Frunzele de pe suprafața orientată spre tulpină au o mică excrescență - o limbă. Litigii de diferite dimensiuni. Gametofitele sunt dioice și se maturizează în câteva săptămâni. Cel mai numeros și răspândit este genul Selaginella. Doar câteva dintre speciile sale sunt folosite ca plante medicinale și ornamentale.

Selaginella selagoides (Selaginella selaginoides). La noi, ocazional, crește în pajiștile umede subalpine situate în munții părții europene. Sporofitul este asemănător ca aspect cu sporofitul de muşchi de club. În centrul tulpinii se află un mănunchi vascular suspendat pe fire de celule parenchimatoase. Epidermă tulpină fără aparat stomatic. Frunzele au aceeași formă și dimensiune, limba cade în timp. Celulele mezofile au 1-2 cloroplaste lamelare. Celulele epidermice conțin și cloroplaste. Aparatele stomatice sunt localizate mai des pe partea inferioară a frunzei. Spiculeții purtători de spori sunt situate în partea de sus a lăstarilor. Sporofilele sunt semnificativ diferite de frunzele vegetative, poartă limbi care nu cad. În axilele sporofilelor fiecărui spikelet, mega- și microsporangiile se așează pe picioare scurte. În megasporangiu se formează patru megaspori, iar în microsporangiu se formează mulți microspori. Eliberați de sporangi, mega și microsporii germinează în condiții favorabile. În interiorul microsporului se formează un gametofit masculin. Este format dintr-o celulă vegetativă și un anteridiu extrem de redus, în interiorul căruia se formează spermatozoizi biflagelați. Gametofitul feminin se formează, de asemenea, aproape în întregime în interiorul megasporului. În creștere, gametofitul rupe tegumentul megasporului, Prin fanta cu trei fascicule se extinde o parte a corpului gametofitului, pe care se formează arhegonii și rizoizi. Fertilizarea este asociată cu apa. Un embrion se dezvoltă dintr-un zigot.

Astfel, diversitatea sporilor a determinat diversitatea gametofitelor și reducerea acestora. A jucat un rol crucial în evoluția plantelor.

Departamentul Coada-calului - Equisetophyta.

Reprezentanții asemănătoare copacilor s-au stins complet, doar ierboase s-au păstrat în flora modernă.

Structura. O trăsătură caracteristică a sporofitului este ramificarea laterală cu un aranjament spiralat de lăstari laterali. Frunzele sunt de asemenea colectate în spirale. Nodurile și internodurile sunt clar definite. La baza internodurilor, există adesea un meristem intercalar. Frunzele sunt reduse, de la mijlocii la mici, cu o nervură mediană. Sporangiile sunt localizate pe sporangiofori - omologi ai sporofilelor, dar diferă de acestea ca structură. Heterotalism pronunțat (eterogenitate fiziologică) - gametofitele heterosexuale se formează din spori de aceeași dimensiune. Sporodermul, pe lângă intină și exină, are și un strat exterior - un pat de pene. Este format din două panglici răsucite spiralat - elater, atașate de exină. Elatorii îndeplinesc dubla funcție de distribuire a sporilor și de grupare a sporilor în grupuri, ceea ce asigură coexistența gametofiților masculin și feminin.

Gametofitele sunt mici, de câțiva milimetri, verzi, unisexuale sau (rar) bisexuale. Fertilizarea este asociată cu apa. Embrionul nu are o perioadă de repaus.

Clasificare. Departamentul este împărțit în patru clase: Hienium, Cuneiform, Calamite, Coada-calului. Primele trei clase sunt dispărute. Coada-calului este reprezentată în flora modernă a ambelor emisfere.

Clasa coada-calului - Equisetopsida

Clasa include un gen, coada-calului (Equisetum). Numărul total de specii este de 30 - 35, pe teritoriul fostei URSS - 13. Distribuite pe tot globul, cu excepția Australiei. Crește predominant în habitatele umede. În aparență, coada-calului sunt aproape de strămoșii lor lemnos - calamite, dar mult mai mici decât ei. Lăstarii de deasupra solului de coada-calului, de regulă, sunt anuali, doar la câteva specii sunt perene, veșnic verzi. Unele specii sunt importante ca plante furajere (coada-calului ramificat - E. ratnosissimuin, coada-calului patat - E. variegatiun, coada-calului iernat - E. hiemale). Cu toate acestea, la majoritatea speciilor, pereții celulari ai epidermei sunt încrustați cu silice, ceea ce le devalorizează valoarea nutritivă. Multe specii sunt greu de eradicat buruienile pășunilor și câmpurilor, în special cu soluri acide (coada-calului - E. arvense). Unele specii sunt otrăvitoare pentru animalele domestice (coada-calului de mlaștină - E. palustre, coada-calului de stejar - E. nemorosuin). Coada-calului este folosită ca plante medicinale. Tulpinile lor sunt folosite în loc de șmirghel.

Coada-calului (Equisetum arvense) este una dintre cele mai răspândite specii. Aceasta este o plantă perenă. Crește pe câmpuri și se întinde ca o buruiană. Partea sa subterană este reprezentată de un rizom care pătrunde în sol până la o adâncime de 1 m. Unele ramuri laterale scurtate ale rizomului se transformă în tuberculi umpluți cu amidon de rezervă. În verticile nodurilor se află tecile frunzelor și rădăcinile adventive. Rădăcina are o structură primară, în scoarță există cavități mari de aer. Lăstari supraterane de două tipuri: purtători de spori, care apar la începutul primăverii și sterili, formați mai târziu și vegetativi până la sfârșitul toamnei. La alte specii de coada-calului, lăstarii de deasupra solului sunt la fel. Lăstarul steril este ramificat în spirală, verde, nervurat, la noduri poartă teci de frunze topite într-un tub, care se termină în dinți negri cu margine albă. Dintii sunt lame de frunze reduse. Organul fotosintezei este tulpina. La suprafață, are o epidermă monostratificată cu aparat stomatic. Sub epidermă se află cortexul, format din secțiuni de țesut mecanic și de asimilare. Sub ele se află un strat al parenchimului principal, pătruns de cavități mari. Cortexul primar se termină cu endodermul. Cilindrul central din centru are un miez al parenchimului principal, ale cărui celule diverg în timp, formând cavități. Țesuturile conductoare sunt colectate în mănunchiuri situate de-a lungul periferiei cilindrului central. Legăturile sunt colaterale, închise; tulpina, ca și rădăcina, nu este capabilă de îngroșare secundară.

Lăstarii purtători de spori sunt mai groși, bruni, fără clorofilă, neramificati, înalți de 15-30 cm.Sunt acoperiți și la noduri cu teci tubulare cu 8-9 dinți mari. Spiculetele purtătoare de spori se formează în partea de sus. După sporulare, acești lăstari mor. Sporangioforul constă dintr-un scutellum hexagonal, o tulpină care atașează scutelul de axa spiculetei și sporangi asemănătoare unui sac situat de-a lungul marginii inferioare a scutelului. Spori de aceeași dimensiune. Elatele au forma unor panglici răsucite spiralat, cu prelungiri în formă de lingură la capete. Pe sol, gametofitele purtătoare de clorofilă cresc din spori sub formă de plăci lobate, diferite din punct de vedere fiziologic. Unii dintre ei sunt de sex masculin, cu anteridii care formează spermatozoizi poliflagelați, alții sunt de sex feminin, cu arhegonie. Fertilizarea este asociată cu apa. Embrionul sporofit nu are o perioadă de repaus.

Astfel, uniformitatea morfologică a acestei specii se îmbină cu heterosporozitatea fiziologică.

Diviziune Ferigi - Polypodiophyta.

În antichitate, asemănătoare ferigilor sunt inferioare asemănătoare rinocerului, psilot-like și lycopsform. Au apărut cam în același timp cu coada-calului. Dar dacă rinoizii s-au stins complet, iar psilotoida, licopsida și coada calului sunt reprezentate în flora modernă de un număr mic de specii, atunci ferigile continuă să înflorească, deși într-o măsură ceva mai mică decât în ​​perioadele geologice trecute. În prezent, există peste 10 mii de specii. Ferigile sunt distribuite pe tot globul într-o varietate de habitate, de la păduri tropicale și mlaștini până la deșerturi. Speciile lor sunt cel mai divers reprezentate în pădurile umede, unde cresc nu numai pe sol, ci și pe alte plante ca epifite.

Structura. Sporofitele ferigilor antice erau plante lemnoase cu tulpini columnare, neramificate, cu simetrie radială. Apoi, sub influența condițiilor unui climat continental temperat și rece, au apărut noi specii, adaptate unui stil de viață geofitic (subteran). Lăstarul lor a devenit scurtat, erbaceu, prostrat, dors-ventral, cu rădăcini adventive. Ferigile moderne sunt în cele mai multe cazuri plante erbacee perene.

Ferigile reprezintă în mod clar o linie de evoluție cu frunze mari (macrophyllia sau megaphyllia). Frunzele cresc în vârf pentru o lungă perioadă de timp. Acest lucru ne permite să considerăm că s-au format prin aplatizarea telomilor, se numesc fronde. În cele mai multe cazuri, frunzele combină două funcții: fotosinteza și sporularea. La unele specii, frunzele superioare s-au specializat în sporulare, în timp ce frondele inferioare s-au specializat în fotosinteză. Majoritatea speciilor sunt izospore, dar există și heterospore.

Gametofitul este de obicei bisexual. La speciile din zona temperată, talul este în formă de inimă; la speciile din zona tropicală, are forma unui fir sau a unei plăci ramificate. Adaptat vieții în condiții umede. Fertilizarea este asociată cu apa. Gametofitul, așa cum spune, a înghețat la nivelul perioadei algelor, prin urmare, în ciuda faptului că sporofitul este o plantă complet terestră, ferigile nu au putut „cuceri” pământul.

Sens. Ferigile sunt o componentă importantă a multor comunități de plante, în special pădurile tropicale, subtropicale și nordice. Sunt obiecte de floricultură decorativă în condiții de sol închis și deschis, precum și materii prime pentru obținerea medicamentelor.

Clasificare. Departamentul este împărțit în trei clase: Ferigi Prime, Ferigi sporangiale groase, Ferigi sporangiale subțiri.

Reprezentanții clasei First Ferns (Primofilipsida) sunt complet dispăruți. Clasa Ferigi sporangiale groase (Eufilipsida) reprezintă o ramură a evoluției care se estompează. Numărul total de specii este de 150. Clasa Ferigi fine-sporangiale (Leptofilipsida) reunește marea majoritate a ferigilor moderne.

Clasa Ferigi sporangiale fine - Leptofilipsida.

Numărul total de specii este de aproximativ 10 mii. Formele de viață sunt diverse: arbore, viță de vie, epifite erbacee (păduri tropicale umede), ierburi rizomatoase perene (zone temperate și reci). Marea majoritate a speciilor sunt plante terestre izospore. Aproximativ 120 de specii sunt plante heterosporoase, acvatice și de mlaștină.

Arborele mascul de scut (Dryopteris filix-mas) este larg răspândit în pădurile de foioase, în locuri umede umbroase. Sporofitul este o plantă erbacee perenă de până la 1 m înălțime. Lăstarul este reprezentat de un rizom subteran. Este scurt, gros, de culoare brun-negru, cu o structură dorsiventrală bine definită (suprafața superioară poartă pețiole de frunze, cea inferioară - rădăcini adventive subțiri) și se termină cu un mugure apical, format dintr-un con de creștere înconjurat de tineri. frunze.

Rizomul este acoperit cu epidermă la exterior. Sub ea se află scoarța, al cărei strat exterior este format din țesut mecanic. Centrul cilindrului central este ocupat de miez. fasciculele conductoare concentrice sunt situate de-a lungul periferiei cilindrului central. Nu există cambium.

Frunzele sunt mari. Pețiolul este dens acoperit cu pelicule maro. Placa are un contur eliptic-alungit, dublu disecat pinnat. Segmentele de ordinul întâi sunt dispuse alternativ, ascuțite; segmente de ordinul doi cu o margine zimțată și un vârf tocit. În afara frunzei se află epiderma, ale cărei celule conțin cloroplaste. Există multe aparate stomatice pe epiderma inferioară. Mezofila frunzei este spongioasă; mănunchiuri conducătoare de aceeași structură ca la rizom.

Pe partea inferioară a frunzei, de-a lungul nervurilor mijlocii ale segmentelor de ordinul doi, există grupuri de sporangi - sorii, acoperite în partea superioară cu o bractee membranoasă (indusia) de formă reniformă, atașată la creșterea frunzei - placenta. Sporangiul are formă de linte, cu o tulpină lungă și este, de asemenea, atașat de placentă. Învelișul sporangiului este multicelular, cu un singur strat. Printre celulele cu pereți subțiri există o serie de celule cu pereți îngroșați în formă de potcoavă, o bandă îngustă care înconjoară sporangiul. Inelul acestor celule nu se închide. Când sporangiul se usucă, celulele inelului se micșorează și membrana se rupe în partea subțire și sporii sunt eliberați. Sporii sunt de aceeași mărime, au formă ovală și suprafață tuberculată. Meioza apare atunci când se formează spori.

Dintr-un spor care a căzut în condiții favorabile, crește un gametofit (creștere). Are aspectul unei plăci verzi în formă de inimă rotundă, de până la 4 mm în diametru, atașată de sol prin rizoizi. Pe partea inferioară, în apropierea crestăturii, există arhegonie cu abdomenul scufundat în țesutul gametofit, iar în partea rizoidă sunt anteridii rotunjite. La ferigi isosporoase, gametofitul este bisexual. Fertilizarea este asociată cu apa. Embrionul sporofit se dezvoltă din zigot.

Reprezentanții heterospori ai clasei sunt în principal locuitori ai pădurilor tropicale și subtropicale. În sudul părții europene a URSS, în lacuri și râuri, puteți găsi salvinia plutitoare (Salvinia natans). Sporofitul său constă dintr-un lăstar ramificat de până la 15 cm lungime, care plutește la suprafața apei. În centrul cilindrului central al tulpinii există un mănunchi vascular concentric. Există cavități mari de aer în scoarță. Frunzele sunt dispuse în spirale pe tulpină. Fiecare spirală are trei frunze, două dintre ele sunt ovale, verzi, plutitoare. În interiorul acestor frunze există și numeroase cavități de aer. A treia frunză a fiecărui spire este sub apă, disecat în 8-12 lobi filiformi, acoperiți cu peri multicelulari. Nu există rădăcini. Absorbția apei și a mineralelor dizolvate în ea se realizează pe întreaga suprafață, dar în principal prin frunzele subacvatice modificate. Soria se formează la baza frunzelor scufundate. Unele dintre ele conțin microsporangii cu microspori, altele conțin megasporangii cu megaspori, dintre care doar unul este viabil. Soria se scufundă în fund toamna. Primavara, dupa putrezirea copertelor lor, apar sporangii. Gametofitele sunt produse în interiorul sporangiilor. Gametofitele masculine sunt formate din microspori, fiecare dintre care constă din două celule vegetative și două anteridii. În creștere, gametofiții masculini sparg membrana sporangiului și ies. Megasporul se dezvoltă într-un gametofit feminin. Este verde, mai puțin redus decât masculul, partea superioară iese din megasporangium, pe el se formează 3-5 arhegoniums. După fertilizare, din zigot crește un mic embrion sporofit, format dintr-o tulpină și o frunză.

Astfel, eterogenitatea și aici a dus la reducerea gametofiților.

Descrierea prezentării Plante spori 1. Caracteristici generale și secțiuni prin diapozitive

1. Caracteristicile generale și diviziunile plantelor cu spori 2. Grupul briofitelor. Caracteristici generale și clasificare 3. Grupa Sporii vasculari (Fergi). Caracteristici generale 4. Departamentul Licopsoid. Caracteristici generale și clasificare 5. Diviziunea Psilotoidului. Caracteristici generale și clasificare 6. Departamentul Coada-calului. Caracteristici generale și clasificare 7. Divizia Ferigi. Caracteristici generale și clasificare

1. Caracteristicile generale și diviziunile plantelor cu spori. După metoda de reproducere, plantele superioare sunt împărțite în spori și semințe. Sporii sunt plante care se reproduc și se răspândesc prin spori. Ca urmare a evoluției, plantele cu semințe au provenit din plante cu spori superiori, care se reproduc nu prin spori, ci prin semințe. În spori, schimbarea generațiilor este bine exprimată - sporofit asexuat și gametofit sexual. Sporofit - sporangi - spori - gametofit (creștere) - organe genitale (♀ arhegonie, ♂ anteridii) - gameți (♀ ouă, ♂ spermatozoizi) - zigot - sporofit fiică

Plantele pot fi echisporoase și heterospore. Apariția plantelor heterospore a servit drept etapă de tranziție la reproducerea prin semințe. Heterosporii au două tipuri de spori: ♀ macrospori și ♂ microspori, care de obicei sunt localizați în diferite sporangi: ♀ megasporangi - ♀ macrospori - ♀ gametofite cu arhegonie ♂ microsporangi - ♂ microspori - ♂ gametofite

Raportul mărimii și durata de viață a sporofitului și gametofitului nu sunt aceleași în diferite grupuri de plante. Majoritatea plantelor superioare au intrat în evoluție pe calea dezvoltării preferențiale a sporofitului. Gametofitul ocupă o parte foarte mică a ciclului de viață. Există o tendință către o reducere constantă a rolului gametofazei în ciclul de viață. Cu cât o plantă a avansat mai sus pe scara evolutivă, cu atât are gametofit mai redus. Excepția sunt briofite.

Departamente combinate în grupuri Bryophyta (Bryophyta) Muschi hepatici (Marchantiophyta) Anthocerotophytes (Anthocerotophyta) Bryophytes sau True mușchi (Bryophyta) Spori vasculari (Pteridophyta) (ferigi) Psilotoid (Psilotophyta) Feriga (Psilotophyta) Horsetail) (Equitophyta)

2. Grupul briofitelor. Caracteristici generale și clasificare. Briofitele sunt grupul cel mai primitiv și mai vechi de plante superioare; sunt aproximativ 30.000 de specii. Ei, la fel ca lichenii, sunt foarte rezistenți la uscarea prelungită; atunci când sunt umeziți, ei revin la viață. După licheni, briofitele sunt plantele cele mai rezistente și au game foarte largi (zone de distribuție a speciei). În botanică s-a remarcat o știință - briologia, în care se studiază mușchii.

Briofitele au urmat propriul lor drum în evoluție - o ramură oarbă a evoluției. În ciclul de viață al mușchilor predomină gametofitul, care nu numai că asigură reproducerea sexuală, dar îndeplinește și principalele funcții vegetative - fotosinteza, alimentarea cu apă și nutriția minerală. Corpul vegetativ al gametofitelor de mușchi este un talus (tal) sau tulpină cu frunze. Nu există rădăcini, funcția lor este îndeplinită de rizoizi. Structura anatomică mușchii este relativ simplu: au dezvoltat țesut de asimilare, dar țesuturi conductoare, mecanice, de depozitare și tegumentare slab exprimate.

Tulpinile și frunzele care se dezvoltă pe gametofit nu sunt adevărate, așa că tulpinile se numesc caulidia, iar frunzele se numesc phyllidia. Sporofitul ocupă o poziție subordonată și se dezvoltă pe gametofit; este mai mic, lipsit de frunze și îndeplinește doar rolul de organ purtător de spori. Pe gametofit se dezvoltă anteridiile (♂) și arhegonia (♀). Spermatozoizii patrund in arhegonium cu ajutorul apei pe vreme umeda si fertiliza oul. Din zigot crește un sporofit, reprezentat de o cutie așezată pe un picior. Sporii se coc în cutie. După maturare și răspândire, sporul germinează, formând un protonem - un fir sau o placă ramificată subțire. Protonemul dezvoltă muguri care cresc în gametofite.

Gametofitele de mușchi sunt capabile de reproducere vegetativă, așa că ciclul lor de dezvoltare poate pentru mult timp trece fără formarea unui sporofit. Orice parte a gametofitului - bucăți de frunze, tulpini, în condiții favorabile, poate da naștere unui protonem din care se dezvoltă noi plante. O bucată mare de talus sau crenguță se poate dezvolta, de asemenea, într-o plantă întreagă fără stadiul de protonem.

Departamentul Muschii hepatici, sau liverworts, sau muschii Marchantium (Marchantiophyta, Hepatophyta) sunt plante cu un protonem slab dezvoltat, distribuite pe tot globul, mai ales la tropice. Marchantia, muguri de puiet

Anthoceros. Departamentul Anthocerotos dneii, sau Anthocerotophyta ii (Anthocerotophyta) - plante care se caracterizează prin tali lamelari.

Departamentul Briofite, sau mușchi reali, sau Briofite (Bryophyta) - adesea plante mici, cu excepția mușchilor acvatici și a epifitelor. Moss sphagnum (Sphagnum) - plante mici (până la 15-20 cm înălțime), albici, lăstari laterali sunt dens acoperiți cu filidi lungi înguste. Plantele mature nu au rizoizi, ele cresc anual în vârf cu moartea părții inferioare. Straturile comprimate de sphagnum moartă formează depozite de turbă. Sphagnum phyllidia sunt formate din două tipuri de celule: celule asimilabile înguste și lungi, care conțin cloroplaste, și acvifere largi moarte situate între cele vii. Celulele moarte sunt capabile să acumuleze și să rețină cantități mari de apă (de 25-37 de ori greutatea lor).

Sphagnum este o plantă monoică, anteridiile și arhegoniile se formează pe ramurile laterale în partea superioară a lăstarilor (inul cucului este o plantă dioică). Sphagnum este de patru ori mai higroscopic decât vata și conține o substanță - sphagnum, care are acțiune bactericidă. Prin acumularea de apă, mușchii provoacă aglomerarea solurilor. În plus, sphagnum acidifică solul către râu. H este sub 4. Într-un mediu bactericid acid, bacteriile de descompunere mor, iar resturile de plante se depun pe fund și sunt comprimate, transformându-se în turbă. În timpul Primului Război Mondial au fost recoltate cantități mari de mușchi sphagnum. A fost trimis în toată Rusia. Aproape toți medicii au apreciat foarte mult sphagnum: friabilitate, absorbție mare, proprietăți antiseptice. Prin urmare, a fost utilizat pe scară largă pentru pansarea rănilor, tampoane vaginale, căptușeli pentru puerpere. Înainte de utilizare, sphagnumul a fost sterilizat prin abur sau înmuiat cu o soluție de sublimat, clorură de sodiu sau acid boric.

3. Grupa Sporii vasculari (în formă de ferigă). Caracteristici generale. Plante la care sporofitul predomină asupra gametofitului și ambele generații cresc separat. Cele mai vechi plante vasculare de pe Pământ sunt rinofitele (Rhynióphyta). Au apărut în urmă cu aproximativ 440 de milioane de ani și au crescut în zona de coastă. Nu aveau încă rădăcini reale; în sol era un lăstar orizontal, din care se ridicau axe verticale, ramificate dihotomic, dintre care multe se terminau în sporangi. Toate rinofitele au fost plante echisporoase. Frunzele erau încă absente, rolul rădăcinilor a fost îndeplinit de rizoizi.

Dar acestea erau deja plante vasculare, formaseră deja un xilem care conduce apa în sus pe tulpină și un floem care conduce substanțele organice în jurul firului central al xilemului. Mănunchiul conducător central era înconjurat de țesut mecanic și celule ale cortexului, în exterior exista deja un țesut tegumentar - epiderma, care are stomate. Țesuturile mecanice, conductoare și tegumentare au permis plantelor să se adapteze la viața din aer și să înceapă să dezvolte terenul. Dezvoltarea ulterioară a terenului a fost însoțită de apariția rădăcinilor și a frunzelor.

Ciclul de viață este complet dominat de sporofitul diploid (2 n). Gametofitele au mărime mică, se dezvoltă independent de sporofit și formează ouă și spermatozoizi, care necesită apă pentru a fuziona. Cele mai vechi departamente Riniophthyii - un departament de plante vasculare primitive dispărute. Zosterofilofitele. Mulți oameni de știință cred că ei au fost grupul care a pus bazele diviziunii licopsidelor. Se crede că zosterofilofitele reprezintă o ramură secundară a evoluției care a apărut dintr-un strămoș comun licopsidelor.

4. Divizia Lycopodiophyta. Caracteristici generale și clasificare. Licopsidele moderne sunt plante erbacee perene; sunt aproximativ 1 mie de specii. Sporofitul este o plantă cu frunze cu organe subterane - un rizom și rădăcini adventive, tulpinile sunt în mare parte târâtoare, ramificate dihotomic. Aranjamentul frunzelor este spiralat, opus sau spiralat. Lăstarii sunt acoperiți cu aranjate în spirală frunze mici, mai rar aranjamentul frunzelor este spiralat sau opus. Părțile subterane ale plantelor sunt de obicei reprezentate de un rizom cu rădăcini adventive și frunze modificate. Ramificarea este dihotomică (apicală). Frunzele sunt mici, cu o singură nervură (microfile).

Licopsoide - plante izospore și heterospore. Sporangiile se dezvoltă pe sporofile, care sunt adesea colectate în strobili, așezate pe vârfurile lăstarilor. Gametofitul izosporilor este bisexual, peren (se hrănește saprotrofic sau semisaprotrofic), heterospor - dioic, se maturizează rapid (în câteva săptămâni datorită nutrienților din dispută). Sistematică Equosporous club mușchi: clasa mușchi club, genul muschi club din familia mușchi club. Polușnikov, genul familiei Selyaginella. Selaginellovyh.

Clasificare Equosporous clubmuss Clasa Lycopodiopsida (Lycopodiopsida) Heterosporous clubmosses Clasa semisporous (Isoetopsida) 1. Ordinul Lycopodiales (Lycopodiales) Familia Lycopodiaceae, 2 genuri: Lycopodium phylloglossum (Phylloglossum:Phylloglossum:Familia semisporous (Isoetonic) 1. (Izoeți) și stiliți (Stylites)

Cel mai răspândit gen de mușchi club este o plantă echisporoasă. În gen, muşchiul club în formă de club - Lycopodium clavatum are cea mai largă distribuţie. Sporofilele clubului club sunt adunate în spiculete, sau strobili, situate la capetele ramurilor cu creștere verticală, foarte ușor frunze. Pe axa spikeletului purtător de spori, sporofilele sunt dispuse într-o spirală densă. Lăstarii sunt bisexuali, dimensiunea lor nu depășește 2-5 mm. Adesea, nu unul, ci mai mulți embrioni sporofiți se dezvoltă pe gametofit. Mușchiul în formă de club este comun în pădurile de conifere de pe soluri sărace.

Spori de mușchi, sau lycopodium - cea mai fină pulbere galben deschis, catifelată, grasă la atingere, conține până la 50% ulei care nu se usucă și se folosește la stropirea pastilelor, sub formă de pudră pentru copii (talc natural). LA Medicina traditionala folosit pentru a trata alcoolismul.

5. Diviziune Psilotoid. Caracteristici generale și clasificare. Psilotoidele sunt plante perene erbacee care duc un stil de viață terestru sau epifitic. Doar două genuri aparțin departamentului psilotoid plante tropicale cu lăstari ramificați în poziție verticală care se extind dintr-o porțiune subterană orizontală, asemănător cu rizomul Psilotum - psilot și Tmesipteris - tmesipteris. Psilotoizii nu au rădăcini reale. Sistemul conducător este format din xilem și floem, situate în tulpină. Apa cu săruri dizolvate în ea se deplasează prin xilem, iar floemul transportă nutrienți organici. Cu toate acestea, la psilotoizi, nici floemul, nici xilemul nu se extind în anexele lor asemănătoare frunzelor, motiv pentru care aceste apendice nu sunt considerate frunze adevărate.

Funcția de fotosinteză este îndeplinită în principal de tulpini. Sporii se formează în sporangi, care sunt adunați în synangii (formațiuni în formă de con la vârfurile lăstarilor scurtați) și germinează într-o formațiune ramificată cilindrică. Sporii germinează în excrescențe ramificate cilindrice care formează gameți, gameții fuzionează în arhegonium, iar apoi generarea de spori se dezvoltă din nou din zigot. Psilotoidele sunt o verigă importantă în lanțul de evoluție a plantelor. Unii botanici cred că au fost primele plante vasculare. Cu toate acestea, judecând după rezultatele analizei ADN, aceștia sunt aproape de ferigi și chiar sunt grupul lor specializat.

6. Divizia Coada-calului (Equisetophyta) În prezent, coada-calului este reprezentată de o clasă de coada-calului (Equisetopsoda), inclusiv un ordin de coada-calului (Equisetales) și familia de coada-calului (Equisetaceae). Familia conține un gen de coada-calului (Equisetum) și aproximativ 30 de specii. Coada-calului sunt plante rizomatoase erbacee perene, cu lăstari, ale căror tulpini sunt clar disecate în internoduri lungi - liane și noduri, din care pleacă slab dezvoltate, topite la bază, frunze în spirală și lăstari laterali îmbinați. La majoritatea speciilor, lăstarii principali, uneori laterali, se termină - spikelet purtător de spori - strobilus. La coada-calului de câmp, strobilii se formează numai pe lăstari maronii speciali care se dezvoltă primăvara. semn distinctiv coada-calului este prezența unor structuri speciale în ele care poartă sporangi - sporangiofori (în loc de sporofile - pescuit). Verticile de sporangiofori pot forma zone discrete pe tulpină sau pot fi colectate la vârfurile lăstarilor pentru a forma strobile. Toate coada-calului modern sunt echisporoase.

Spori sferici, cu cloroplaste. Din învelișul exterior se formează 2 elate lungi, filiforme, lărgite la capete, răsucindu-se strâns în jurul sporului. Când sporii se maturizează, elaterii se usucă și se relaxează, slăbind masa sporilor. Sporii copți, adunați în bulgări de elateri legați, sunt semănați prin fantele de sporangi și sunt dispersați de vânt. controversă

Coada-calului are creșteri bisexuale, masculine și feminine. Sexul mugurilor este adesea determinat de condițiile de mediu. Cu iluminare bună și umiditate suficientă, se formează creșteri feminine verzi, puternic disecate, de la 3 la 30 mm înălțime, cu iluminare mai slabă - mascul, care, de regulă, este de 3 ori mai mic și mai puțin disecat. Deoarece ambele tipuri de excrescențe sunt formate din spori identici din punct de vedere morfologic, acest fenomen se numește heterosporie fiziologică. Gametofitele sunt formate din aglomerări de spori, astfel încât atât gametofitele feminine, cât și cele masculine sunt în imediata apropiere, datorită cărora fertilizarea are loc în prezența apei.

Coada-calului se reproduc vegetativ prin rizomi. Coada-calului este larg răspândită pe Pământ. Cea mai mare varietate de coada-calului este concentrată în emisfera nordică. locuiesc coada-calului tipuri diferite fitocenoze - maluri râurilor, mlaștini, pajiști, păduri, terenuri arabile. Condiția principală pentru creșterea cozii de cal este prezența apei, umiditatea suficientă a solului sau apariția apropiată. panza freatica. Coada-calului sunt indicatori ai solurilor acide și pline de apă. Coada-calului, care se înmulțesc rapid prin rizomi, devin buruieni de pășune, deoarece sunt necomestibile pentru animale. Datorită conținutului de saponine și alcaloizi, coada-calului poate provoca intoxicații. Coada-calului este folosit ca hemostatic și diuretic.

Ferigi de divizie (Pteridophyta) Există aproximativ 300 de genuri și peste 10.000 de specii. În comparație cu mușchi, ferigile sunt mult mai bine adaptate unui stil de viață terestru: au frunze mari, adevărate rădăcini adventive și un sistem conducător dezvoltat. Cea mai mare varietate de ferigi se observă în pădurile umbroase și umede, în special în cele tropicale. Printre ferigile moderne predomină formele erbacee cu frunze mari (frunde) și tulpină nedezvoltată. Formele de arbori se găsesc numai la tropice, exemplarele individuale ajung la 25 m înălțime.

- În ai - frunze - Sori - acumulări de sporangi pe partea inferioară a lamei frunzelor - Placenta - locul de atașare a sporangiilor de limbul frunzei - Indusium - un înveliș protector al sporangiilor

Reprezentate de 7 clase, dintre care trei includ reprezentanți moderni: - zhovnikovye (Ophioglossopsida), - maratti (Mara t tiopsida) și - polypodia (Polypodiopsida). Importanța ferigilor este mare, ele acționând ca o componentă esențială a multor comunități forestiere. Rizomul scutului mascul are un efect antihelmintic, lăstarii tineri ai găinilor sunt consumați în unele țări.

Caracteristici de clasă Taxoni și reprezentanți principali Ophioglossaceae, sau lăcuste (Ophioglossopsida) Plante perene, terestre sau epifite. Frunzele diferă de cele ale altor ferigi moderne prin lipsa unei bucle cohleare când sunt tinere; constau dintr-un pețiol și o placă diferențiată în părți purtătoare de spori și vegetative. Reprezentanții mari au un cambium care funcționează activ și dezvoltă un xilem secundar, care îi deosebește de alți reprezentanți moderni ai ferigilor. Sporangiile sunt mari și conțin un număr mare de spori. Equosporous. În clasă există un ordin de lăcuste (Ophioglossales), o familie de lăcuste (Ophioglossaceae). Principalii reprezentanți sunt lăcusta (Ophioglossum) și vița de vie (Botrychium).

Clasa Caracteristici Taxoni principali si reprezentanti Marattiaceae (Marattiopsida) Plante perene. În tulpini, ca și în alte părți vegetative, există canale mari de mucus lizigen, care sunt una dintre caracteristicile maratiopsidelor. Frunzele tinere sunt întotdeauna răsucite spiralat. Sporangiile sunt mari, numeroase, situate pe partea inferioară a frunzelor și colectate în sori sau sinangii (grupe de spori fuzionați). Plante echivalente. Clasa include un ordin Marattiaceae (Marattiales) și o familie Marattiaceae (Marattiaceae). Reprezentanți - angiopteris (Angiopteris), marattia (Marattia).

Clasa Caracteristică Taxoni și reprezentanți principali Polypodia (Polypodiopsida) Perene și rare plante anuale variază de la forme mici la mari. În tulpinile lemnoase sunt reprezentate prin trunchiuri sau scurtate. Vayi diferă în mărime, formă, venație, densitate. Sporangiile sunt adesea colectate în sori. Foarte caracteristică este prezența la baza frunzelor a două stipule groase, legate între ele printr-o punte transversală specială. Plante equosporous și heterosporous. Gametofitele majorității polipodiopsidelor sunt verzi, terestre și bisexuale, dar cele ale reprezentanților heterospori sunt dioice și puternic reduse. Există trei subclase în clasă: izosporoase 1. Reprezentanți Polypodiidae: purtător de scut (Dryopteris), struț (Matteuccia), găină (Pteridium) heterosporoasă (acvatică) 2. Reprezentant Marsiliidae: Marsilea (Marsilea) 3. Reprezentant Salviniidae (Reprezentant: salvinia) Salvinia)

1. Caracteristicile generale ale reproducerii semințelor Spre deosebire de plantele cu spori, plantele cu semințe se reproduc prin semințe. Plantele cu semințe moderne (Spermatophyta) sunt reprezentate de două diviziuni: gimnosperme (Pinophyta) și angiosperme (Magnoliophyta). Toate plantele cu semințe sunt heterospore. Ciclurile de viață ale holo- și angiospermelor sunt similare și reprezintă o alternanță de generații cu sporofite mari independente și gametofite foarte reduse. La gimnosperme, megasporangiile (nucelul ovulului) cu tegumente se află deschis pe suprafața megasporofilelor, la angiosperme se află în interiorul megasporofile-carpelelor pliate din floare. Micro- și megasporii din sporangi nu se revarsă, ci germinează aici. Adică, dezvoltarea gametofitelor masculine și feminine are loc în interiorul micro- și megasporangiilor în detrimentul sporofitului.

Structura ovulului, gametofitul feminin și arhegoniumul gimnospermei A - secțiunea longitudinală a unui ovul de pin matur, B - secțiunea longitudinală a apexului său înainte de fertilizare. 1 - tegument, 2 - micropil, 3 - calază, 4 - nucelul, 5 - gametofit feminin (endosperma haploid, 6 - arhegonium, 7 - ouă, 8 - tuburi polenice, 9 - nuclei spermatozoizi, 10 - nucleul tubului polenic.

La plantele cu semințe, gametofitele masculine sunt reprezentate de boabe de polen. Anteridiile sunt absente. Plantele cu semințe nu au nevoie de apă pentru a muta gameții; în schimb, a apărut procesul de polenizare - transferul gametofiților masculini prin aer. Gametofitele masculine formează excrescențe - tuburi de polen prin care spermatozoizii se mișcă și fecundează ovulul. După fertilizare, ovulele - megasporangii cu învelișuri - se dezvoltă în semințe. Semințele, nu sporii, servesc ca organe de reproducere și de dispersie. Alternanţa generaţiilor este mascată. Tegumentul exterior al megasporangiului, când sămânța se coace, se transformă într-un înveliș de semințe. Endospermul la gimnosperme și angiosperme are o origine diferită. La holosperme, endospermul este un gametofit feminin unic ploid; la angiosperme, este un țesut de depozitare triploid. La angiosperme, semințele sunt închise într-un pericarp care se dezvoltă din pereții ovarului. Semințele se vor separa de planta mamă la maturitate și au, de obicei, o varietate de adaptări de dispersie.

Femeie Sporofit (2 n) mascul. Semințele și solzii de acoperire Sporofile (2 n) solzi membranos nucelul ovul Sporangii (2 n) sac polen R macrospori Spori (n) microspori endosperm Gametofit (n) boabe de polen 2 arhegonie Gametangia (organe sexuale) (n) fără ovul Gameți (celule sexuale) ) ) (n) spermatozoizi Fertilizare Zigot (2 n) Embrion de semințe Sporofit fiică (2 n) Ciclul de viață al gimnospermelor

Femeie Sporofit (2 n) mascul. carpele Sporofile (2 n) stamine nucelul ovul Sporangii (2 n) anteră R macrospori Spori (n) microspori embrion. pungă Gametofit (n) boabe de polen fără Gametangia (organe sexuale) (n) fără ovul Gameți (celule sexuale) (n) spermatozoizi Fertilizare Zigot (2 n) Embrion de semințe Sporofit fiică (2 n) Ciclul de viață al plantelor cu flori

Diferențele dintre plantele cu semințe și plantele cu spori: La plantele cu semințe, gametofiții masculi sunt reprezentați de boabe de polen. Anteridiile sunt absente. Plantele cu semințe nu au nevoie de apă pentru a muta gameții; în schimb, a apărut procesul de polenizare - transferul gametofiților masculini prin aer. Gametofitele masculine formează excrescențe - tuburi de polen prin care spermatozoizii se mișcă și fecundează ovulul. După fertilizare, ovulele - megasporangii cu învelișuri - se dezvoltă în semințe.

2. Reproducerea semințelor la gimnosperme. Ovulele gimnospermelor sunt situate deschis pe suprafața mega-sporofilelor care nu formează fructe. Gimnospermele, ca toate plantele cu semințe, sunt heterospore. Micro- și megasporofilele gimnospermelor au un aspect, dimensiune și structură diferite. Mega- și microsporofilele sunt atașate de axă și reprezintă un lăstar purtător de spori scurtat - strobilus. Gametofitul feminin se dezvoltă din megasporul - endospermul - un corp multicelular cu parenchim de depozitare. Formează organele de reproducere (gametangia) - arhegonia. Din microspor se dezvoltă un gametofit masculin - un grăunte de polen, care este mai des transferat cu ajutorul vântului (procesul de polenizare) la gametofitul feminin, apoi gametofitul masculin formează o excrescență - un tub de polen, de-a lungul căruia spermatozoizii se deplasează spre arhegonie și fertilizați ovulul.

3. Clasificarea gimnospermelor Plante cu sămânță (Spermatophyta) Grupul (departamentul) Gymnospermae (Gymnospermae) cuprinde șase diviziuni (clase), dintre care două sunt complet dispărute: Dispărută: 1. Bennettite (Bennettitopsida) 2. Ferigi cu sămânță (Pteridospermatophyta) Traiesc astăzi : aproximativ 700 de specii: 3. Ginkgo-like (Ginkgophyta) 4. Gneto-like (Gnetophyta) 5. Cycad-like sau Cycadophyta (Cycadophyta) 6. Conifere sau pin (Pinophyta)

Diferențele dintre gimnosperme și înflorire Învelișurile exterioare ale megasporangiului, când sămânța se coace, se transformă într-un înveliș de semințe. Endospermul la gimnosperme și angiosperme are o origine diferită. La gimnosperme, endospermul este un gametofit feminin unic ploid; la angiosperme, este un țesut de depozitare triploid. La angiosperme, semințele sunt închise într-un pericarp care se dezvoltă din pereții ovarului. Semințele se vor separa de planta mamă la maturitate și au, de obicei, o varietate de adaptări de dispersie.

Reproducerea și distribuția acestora se realizează prin spori, iar sporii se formează în două moduri - asexuat și sexual. Plantele cu spori sunt alge, ciuperci, licheni și plante cu spori superiori (ferigi, mușchi de club, coada-calului, mușchi, unele plante fosile).

În procesul de evoluție, în urmă cu aproximativ 400 de milioane de ani, rinofitele au apărut din algele verzi multicelulare - primele plante superioare care se reproduc prin spori, care au dat naștere tuturor plantelor moderne de spori și semințe superioare. Acesta este un grup dispărut de plante.În ciclul de viață al plantelor cu spori superiori, ca la unele alge, alternează indivizi din generații asexuate și sexuale, care se reproduc, respectiv, asexuat și sexual. În ciclul complet de viață, care asigură continuitatea vieții organismelor, există o alternanță de gametofit (sexual) și sporofit (generație asexuată). Pe sporofit se formează organe reproducere asexuată, pe gametofit - sexual.

Plantele cu spori superioare după ce au venit pe pământ în timpul evoluției au suferit metamorfoze în două direcții. Astfel, s-au format două mari grupuri evolutive - haploide și diploide. Prima ramură include mușchi, în care gametofitul este mai bine dezvoltat, iar sporofitul ocupă o poziție subordonată. Ferigile, coada-calului și mușchii de club aparțin ramurii diploide. Gametofitul lor este redus și arată ca o creștere.

reproducere

Din sporii care formează indivizi din generația asexuată cresc indivizi din generația sexuală. Au organe de reproducere masculine și feminine speciale în care se dezvoltă celule sexuale masculine și feminine (gameți) - spermatozoizi mobili și ouă imobile. Pentru a fi fertilizat, spermatozoizii trebuie să intre în Mediul externși fertilizați ovulul, care se află în interiorul organului genital feminin. Apa este necesară pentru a muta spermatozoizii. Un embrion se formează dintr-un ovul fertilizat. Germinează și se transformă într-un individ din generația asexuată, care se reproduce prin spori.

Ciupercile, lichenii și algele se reproduc prin zoospori mobili, sporangiospori, aplanospori imobili. Aceste plante se reproduc sexual prin oospori, zigospori, reproducerea vegetativă tot prin dispute. Din spori apare aceeași plantă ca și planta mamă. În timp ce la plantele cu spori superiori, o astfel de plantă ca cea care a format sporii apare după proces complex fertilizare.

Sporul este o celulă cu pereți dubli. Sporii dintr-o anumită specie de plante pot avea aceeași dimensiune sau diferiți. Microsporii sunt mici, macrosporii sunt mari. Microsporii dau naștere de obicei excrescențe masculine, iar macrosporii la cele feminine.

Plantele cu spori mai mari sunt distribuite în diferite condiții climatice, dar majoritatea trăiesc în zone umede ale pământului, deoarece au nevoie de apă pentru reproducerea sexuală. Cu toate acestea, unele specii ale acestor plante se găsesc și în deșerturi.

În pădure, multe dintre aceste plante, adesea mici, atrag atenția cu o formă mai mare, iar niciuna cu culori strălucitoare, ceea ce a dat motiv să le numim neînflorite. Al doilea nume, spor, au primit pentru organele lor de reproducere - spori - formațiuni microscopice unicelulare, care la începutul germinării dau un germen, o întâlnire a celulelor masculine și feminine și abia atunci apare însăși planta verde.

Lumea plantelor cu spori cuprinde mai multe clase, variind de la cele superioare: ferigi, coada-calului, mușchi de club, mușchi, și terminând cu cele inferioare - licheni. Dintre toată abundența de plante cu spori din taiga, cele mai mari sunt ferigile. Dintre acestea, sunt comune următoarele: kochedyzhnik femelă, golokuchnik lui Linnaeus, struț.

Odată cu debutul căldurii, când toate plantele își deschid frunzele, și ferigile prind viață, în timp ce își arată particularitatea, eliberând mai întâi o tulpină din pământ sub formă de spirale verzi, care diferă de cele cu semințe, în care vlăstarul se repezi drept. sus.

După câteva săptămâni, când în frunze s-a acumulat o cantitate suficientă de energie, se instalează o pereche de reproducere și apar formațiuni speciale de sori în care se dezvoltă sporii. Sunt situate pe partea inferioară a frunzelor și nu sunt vizibile de sus. Pentru a le vedea, trebuie să întoarceți frunzele și apoi vor apărea în fața ochilor tăi sub formă de muguri sau tuberculi maronii.

Locația sori în apropierea nervurilor frunzei, forma marginilor lor, numărul - toate acestea servesc ca o trăsătură distinctivă suplimentară a unui tip de ferigă de altul.

Dintre ferigile mari, cea mai comună este femela kochedyzhnik. Și-a primit numele kochedyzhnik pentru cârligele situate la baza frunzelor, care seamănă cu cârlige mari în forma lor, cu ajutorul cărora sătenii țeseau pantofi de bast. Kochedyzhnik formează adesea desișuri de frunze largi, crestate, înclinate spre pământ. Când treci prin astfel de desișuri, parcă pentru o clipă te-ai regăsi în lumea verde a perioadei antice Carbonifer - vremea dominației plantelor spori.

O altă ferigă înaltă, struțul, este mai puțin obișnuită și preferă buștenii cu pâraie. Frunzele sale sunt, de asemenea, pinnate, dar spre deosebire de nodul, ele se ridică drept în sus, aproape până la un metru, și sunt dispuse în cerc, formând un con verde, asemănător cu un vas de sticlă, pe care francezii îl numesc "sticlă" . O altă diferență, sesizabilă de departe: sorii săi sunt adunați pe o foaie separată, care în forma sa seamănă cu o pene de struț, totuși, maro.

A treia ferigă comună este linnean golokuchnik, care a fost numit anterior ferigă scut din cauza formei triunghiulare a frunzelor, care amintește de scuturile războinicilor antici. Este joasă, de la 15 la 20 cm, dacă vara se pierde cumva printre iarba verde, atunci toamna devine mult vizibilă, căpătând o culoare albicioasă.

Următoarea clasă de plante cu spori sunt coada-calului. Cea mai înaltă și mai neobișnuită ca formă a acestora este cea de iernat. Desișurile sale seamănă cu tuburi verzi de până la 60 cm înălțime.Este caracteristic pentru ei că aproape că nu își schimbă culoarea verde, toamna arată proaspăt printre frunziș galben, primăvara, spărgând de sub zăpadă, mai închis, dar verde.

După topirea finală a zăpezii, când suprafața pământului se încălzește, coada-calului iernată prinde viață, un semn al acestui lucru este apariția la joncțiunile segmentelor individuale ale tulpinii (segmentarea tulpinilor este o trăsătură caracteristică a toate coada-calului) - frunze mici și ascuțite. Un alt semn de renaștere este creșterea la vârful tulpinii unui con maroniu - sporangi.

În viața pădurii, coada-calului de iernare este importantă ca iarbă furajeră pentru elan, care iese din timp de sub zăpadă. În plus, coada-calului de iernare a fost folosită în industrie, iar acest lucru s-a datorat particularității structurii celulelor sale. Ei, ca și alți reprezentanți ai coada-calului, conțin cristale din mineralul solid de siliciu, dar într-o stare deosebit de concentrată. Acest avantaj a fost folosit pentru șlefuirea sticlelor optice cu tulpini atunci când nu existau paste speciale.

O altă coada-calului, cu caracteristicile cărora copiii trebuiau să se familiarizeze în anii îndepărtați ai vremurilor grele de război, când erau dificultăți cu hrana - pădure. Este caracteristic acestei coada-calului că, atunci când sunt calde, rizomii de iernare eliberează mai întâi tulpini goale cu butoane albicioase, ascuțite, pline cu spori uleioși. Aceste conuri, numite „pistiluri”, erau folosite apoi pentru hrană.

În iunie, tulpinile de coada-calului pădurii sunt acoperite cu crenguțe-frunze verzi dispuse în etaje circulare, din care planta însăși capătă un aspect original, iar desișurile ei conferă poienilor pădurii un fel de culoare cețoasă, ca și când un văl delicat de fire subțiri zac pe iarbă.

Seamănă cu o coada-calului de câmp, în care apoi au fost evaluați nodulii de rădăcină. Ele erau de obicei colectate de-a lungul stâncilor de coastă. Aveau gust dulce și erau de culoare neagră. Se deosebea de coada-calului din pădure prin faptul că frunzele-crenguțe s-au ramificat o dată și întreaga plantă nu părea atât de densă.

Coada-calului de câmp crește de obicei în câmpiile inundabile, unde formează câmpuri atât de vaste de-a lungul golurilor umede încât sunt numite coada-calului, care erau cosite în momentul furajului pentru a obține fân special. Acest fân, având proprietăți pozitive pentru stomacul animalelor, avea sens negativ pentru dinti: la consum prelungit, a sters rapid smaltul datorita prezentei siliciului in celule.

Toate coada-calului preferă locurile umede, iar mlaștina preferă apa dreaptă. În același timp, în pâraiele de pe creste, selectează zonele în care curentul este slab. Ramurile sale neramificate sunt scurte și, prin urmare, deși formează desișuri, par mereu transparente. Dintre toate coada-calului, este cea mai înaltă, de până la 70 cm.

În schimb, stuful este cea mai pădure, foarte joasă, nu mai mult de 15 cm. În plus, tulpinile sale sunt întortocheate, prin urmare, ele sunt greu de observat în iarbă, asemănătoare cu bile în care sporangiile întunecate sunt vizibile numai la o examinare atentă.

Reprezentanții clasei următoare, cluburile, în comparație cu ferigi și coada-calului, în verdeața taiga nu se remarcă prin dimensiunea lor, dar surprind prin aspectul lor. Arată ca niște panglici ramificate care se întind chiar de-a lungul pământului, ca și cum ar pluti. Două tipuri sunt comune în taiga: anuală și turtită.

Tulpinile anuale, sau înțepătoare, acoperite cu frunze scurte și dure, sunt ca niște panglici ramificate de culoare verde deschis, care se răspândesc de la rădăcină în lateral până la un metru. În iulie, sporangiile se ridică la capetele ramurilor - spiculețe gălbui umplute cu spori. Sporii copți din spiculeți au o caracteristică pe care oamenii au observat-o încă din cele mai vechi timpuri - absorb bine umezeala și nu se lipesc împreună, așa că erau folosiți pentru a vindeca rănile. Disputele nu și-au pierdut semnificația nici astăzi: ele sunt folosite la prepararea pudrei pentru copii - lycopodium.

Mușchiul de club turtit este și mai puțin vizibil în verdeața ierburilor și mușchilor. Tulpinile turtite sunt acoperite cu frunze turtite, iar doar spiculetele subțiri, în creștere, fac planta mai vizibilă.

Mai trebuie spus despre muschiul anual de club că în Nord era adesea folosit în scopuri estetice. În toamnă, când a început instalarea ramelor interioare de iarnă în ferestre, tulpinile sale înfăşurate au fost aşezate împreună cu ciucuri de rowan între ele. Un astfel de decor, în contrast cu albul monoton al zăpezii din afara ferestrei, a încântat ochiul cu culorile vii ale verii toată iarna.

Dacă reprezentanții ferigilor, coada-calului și mușchii de club, în ​​cele mai multe cazuri, în taiga se găsesc în insule sau cercuri, atunci reprezentanții clasei de mușchi se găsesc într-un covor continuu care se târăște de-a lungul solului. Există mai mult de o sută de specii de mușchi, dar oamenii disting între ele doar câteva specii, deoarece sunt mici și arată la fel și sunt de puțin folos în economie. Pentru a vedea diferențele dintre ele, trebuie să te apleci sau să îngenunchezi, dar nici asta nu ajută: trebuie să porți lupă pentru a examina detaliile structurii. Datorită dimensiunilor lor mici și diferențelor neobservate, mușchii rari au nume rusești memorabile. O excepție de la aceasta este una larg răspândită, cu un aspect tipic pentru această familie - inul de cuc.

În mod sistematic, aparține familiei Polytrichaceae, o subclasă a Briaceae, care se caracterizează prin predominanța speciilor cu frunze verzi dure asemănătoare acului.

Cu acest mușchi, despre care, precum și despre o pădure de conifere, se poate spune cu o zicală - „iarna și vara într-o singură culoare”, ne întâlnim din primăvară până în toamnă. Devine deosebit de necesar vara, când, în timp ce culegeți fructe de pădure, doriți să vă relaxați și să vă așezați pe pământ, aici este mai bine decât un cocoș uscat acoperit cu in de cuc. Acest lucru trebuie făcut cât mai rar posibil, în absența cioturilor și a lemnului mort, deoarece, în ciuda elasticității „rezistente”, mușchiul este foarte sensibil la presiune, mai ales frecventă, prin urmare dispare rapid pe poteci.

Oamenilor, cocoșurile acoperite cu acest mușchi par întotdeauna monoton de verde, de fapt, nu este așa, de îndată ce intri în pădure în mai sau începutul lunii iunie, se vor găsi în ele noi culori de departe: albicioase și maronii. De la o distanţă apropiată se va vedea că culoarea maro dați ciorchini de fire subțiri și capace albicioase - ascuțite de fire de păr argintii care ies în afară la capetele acestor fire. Când vă uitați la un astfel de cocoș, uneori, vă poate veni în minte o comparație că acestea sunt niște detașamente de creaturi minuscule din pădure, aliniate cu vârfuri străvechi înălțate spre cer, pregătite să cucerească noi pământuri. O astfel de presupunere fantastică despre pregătirea pentru cucerire va deveni aproape de realitate, dacă scoți capacele argintii, sub ele vei găsi verzi sau maro, în funcție de perioada anului, cutii pline cu spori, care vor cuceri, sau mai bine zis. , populează noi întinderi ale taiga.

Cutiile în sine, care au coaste și un capac de diverse forme, asemănătoare unei cani de bere înalte, au o importanță deosebită în distingerea diferitelor tipuri de mușchi, alături de alte detalii structurale, dar cele mai multe dintre ele pot fi văzute doar sub o lupă, sau mai bine cu un dispozitiv special - binoclu.

Datorită particularităților formei cutiilor, încă un mușchi din aceeași subclasă este bine amintit, cu toate acestea, este rar, deoarece alege condiții speciale pentru viața sa - grămezi de excremente de animale mari de pădure. Aici, în momentul sporulării, arată ca umbrele roșiatice pe aceleași fire roșiatice care ies în grupuri - acesta este un splachnum roșu. La primele întâlniri, el poate părea un reprezentant al unui alt regat - ciupercile.

Spre deosebire de reprezentanții familiei mușchilor polytrichous, speciile din familia brie și rhodobia au tulpini scurte, prin urmare seamănă cu stele cu mai multe fascicule împrăștiate pe pământul umed. Când începe sporularea, ei iau un fel special, asemănătoare cu iarba tropicală a pampasului, în care lăstarii de flori se ridică sus dintr-un grup luxuriant de frunze situat în jurul pământului, uneori până la 1,5 metri. Pentru a fi egal cu o astfel de iarbă, mușchii noștri trebuie să crească de sute de ori.

Fiecare persoană care caută acoperișuri din lemn casele, iar acum cele din ardezie, atrage atenția asupra faptului că în timp sunt acoperite cu un fel de insule verzi, la început mici, apoi mai mari - așa se manifestă mușchii din genul Thuidya, cu frunze foarte delicate și liniare. Ei, ca și alți mușchi în timpul sezonului de reproducere, capătă o culoare maro, care le este dată de cutii minuscule pe picioare de fir.

Pe acoperișuri, acești mușchi obțin spațiu și se simt superiori altora, în timp ce cresc cu succes, dar pentru proprietarii de case acest lucru nu aduce bucurie. Humusul care se acumulează sub ele reține umiditatea și accelerează procesul de putrezire a plăcilor. Anterior, pentru conservarea scândurilor, acestea erau impregnate cu rășină, apoi acoperișurile au început să fie acoperite cu ardezie, dar și aici au prins rădăcini mușchii.

În subclasa mușchilor brie, alături de cei mici, în păduri se găsesc forme mai mari și diferite. Deci, de exemplu, un reprezentant al familiei retidiilor, pieptene ptilium, care crește la baza trunchiurilor copacilor, arată ca o pană de pasăre gălbuie, atinge o înălțime de 4-5 cm.

Un alt reprezentant al genului Hylocomium, care preferă pădurile umede de molid, demonstrează forma inițială a structurii sale, foarte asemănătoare cu pinul lemnos cu ramuri în spirală, dar de dimensiuni foarte mici. Aceste spirale, ca cele ale unui pin, apar în fiecare an, iar mușchiul primește un alt etaj de verdeață, motiv pentru care i se mai spune și „poveste”. Forma arborilor mici cu coroane răspândite este demonstrată de un alt mușchi - clemaciu, care preferă să se așeze în poienile uscate.

Alături de mușchi asemănătoare copacilor, pădurea este bogată și în alte forme care nu au „trunchi”, de exemplu, din genul Thuidia și Leucodia. Sunt destul de frecvente în pădurile de mesteacăn, unde, asemenea lânii verzi, se adună la baza trunchiurilor sau cresc în ramurile inferioare. Cutiile lor minuscule cu spori sunt atât de mici încât chiar și în momentul sporulării în masă, își schimbă ușor culoarea verde.

Mușchii verzi, sau hypnum, nu numai că populează dens pământul, ci și apa, unde domină reprezentanții familiilor Fontinalis și Kalliergen grupurilor de „apăperi”.

Fontinalis se instalează adesea în pâraiele de chugas permanente care curg de-a lungul râpelor, iar vara, în creștere, se manifestă ca fire verzi, care, la o examinare mai atentă, apar ca tulpini delicate cu frunze păroase.

Colliergenii, sau „mușchii negri”, preferă apa calmă și foarte adesea apa mlăștinoasă. Aici ei creează „poenițe” periculoase cu verdeața lor înșelătoare, care ascund găuri adânci. Acest lucru este facilitat de faptul că împletirea subacvatică a tulpinilor cu frunze negre este ca solul de turbă, iar vârfurile superioare verzi sunt ca iarba care crește din acesta; fără să observe acest lucru, o persoană sau un animal se apropie de mlaștină, intră cu îndrăzneală într-o astfel de „poiana” și se găsește brusc în noroi negru, care îi dispare de sub picioare.

Strâns legat de umiditate este un alt grup de mușchi din subclasa Briaceae, care a primit numele colectiv rusesc „argint”. Acest nume a apărut din cauza particularității lor, pe de o parte, atunci când frunzele sunt scufundate în apă și țin bule de aer asupra lor, apoi sub suprafața sa capătă un aspect argintiu. Pe de altă parte, pe uscat, unde cresc de obicei lângă trunchiuri în locuri umede, rețin mult timp picături de rouă sau ploaie, de asemenea argintii. Frunzele acestor mușchi sunt plate și seamănă cu frunzele ierburilor obișnuite, dar au mai multe caracteristici. În primul rând - sunt foarte mici, de la câțiva milimetri la unu, și subțiri, mai puțin de un milimetru. Cu o astfel de grosime în ele, folosind un microscop, puteți studia structura și viața unei celule. Încă unul caracteristică proeminentă vene, care, ca o rețea, acoperă frunzele plantelor cu flori, rămân pe rând, iar frunzele în sine au tendința de a scădea uniform pe o ramură de la bază până în vârf.

Dacă reprezentanții subclasei de mușchi Jungermanium practic nu scad din vizorul colectorului de cadouri din pădure din cauza dimensiunilor lor mici, precum și a asemănărilor cu alții, atunci reprezentanții subclasei Marchantia pot atrage atenția cu forma lor la dimensiuni mai mari. Dintre acestea, presiunea este destul de comună de-a lungul malurilor pârâurilor. Corpurile sale plate ramificate, zvârcolindu-se de-a lungul pământului însuși, sunt decorate cu sporangii foarte ciudate primăvara, asemănătoare cu umbrelele în formă de stea cu diametrul de până la 6-7 mm și, prin urmare, clar vizibile.

Spre deosebire de formele terestre de marchantsia, cele de apă sunt mai mici, iar forma lor seamănă cu bucăți de iarbă care plutesc printre alte vegetații, practic nu atrage privirea. Printre acestea se numără, de exemplu, richia, de 4-5 mm lungime, cu capete ramificate care arată ca un fel de gunoi.

Dacă pentru o persoană semnificația diferitelor mușchi hypnum este încă mică, atunci pentru taiga este enormă. Ei sunt cei care, cu covorul lor dens, protejează solul de eroziunea apei. Acoperirea lor protejează rădăcinile copacilor și tufișurilor situate aproape de suprafața solului de temperaturile scăzute, când stratul de zăpadă nu s-a format sau, dimpotrivă, s-a topit devreme. Se așează pe zone solide arse, creând primele acumulări de humus. Ele reglează umiditatea și temperatura solului vara, prevenind fluctuațiile bruște. În taiga, unde, din cauza luminii slabe, nu apare pământul de luncă cu pâslă de plante perene, ascund viața de zi cu zi a nevertebratelor și a micilor vertebrate. Capacul de mușchi preia acest rol protector. În cele din urmă, iarna, un înveliș de mușchi liber, care nu îngheață, facilitează mișcarea animalelor mici asemănătoare șoarecilor care nu hibernează.

În economia umană, mușchii de hypnum au jucat un rol important ca izolație a locuinței în perioada înaintării sale spre nord, mai ales în antichitate. Acum acest rol a rămas acolo unde are loc construcția din lemn. Aici uscat mușchi de pădure sunt utilizate în mod constant pentru izolarea canelurilor, între buștenii din deschiderile ferestrelor și ușilor.

În pădure, în căutarea ciupercilor sau a fructelor de pădure, o persoană, deplasându-se dintr-un loc în altul, întâlnește adesea insule de mușchi, de obicei moi, dar de altă culoare, de cele mai multe ori galben pal sau maroniu, care ocupă diverse depresiuni printre suprafața plană a pamantul.

Dacă te uiți cu atenție la aceste insule galbene, vei descoperi că plantele care le creează sunt ca mușchii verzi. Merită să trageți unul dintre ele, de îndată ce diferența este dezvăluită - se desprind ușor, deoarece nu au rădăcină. O examinare atentă a tulpinii rupte relevă o altă diferență în structura generala. Ramurile lor mici cu frunze mici, acoperind uniform tulpina, îngroșându-se în vârf, formează un cap caracteristic în formă de stea, pe care mușchii verzi nu îl au. Această structură este tipică pentru sphagnum sau mușchi de turbă. Absența rădăcinilor în mușchi de turbă lasă o amprentă mare asupra vieții lor. În primul rând, primesc apă din frunze și nu de-a lungul tulpinii de la rădăcini. În al doilea rând, ei, crescând anual în părțile superioare, par să le arunce pe cele inferioare, care peste ani, murind, se vor transforma în straturi familiare de turbă.

Un strat de mușchi superioare vii, denumite „câle”, care crește și se ridică anual ca aluatul de drojdie într-o cratiță, creează condiții ecologice nevăzute în alte comunități de plante asociate cu amenințarea de a fi îngropate sub turbă de-a lungul anilor.

În zonă se găsesc mai mult de o duzină de specii de mușchi sphagnum și sunt atât de asemănătoare ca aspect, încât este posibil să le distingem pe cele individuale numai sub un binoclu. LA condiţiile de teren este dificil de făcut acest lucru, totuși, unele specii dau o culoare generală - uneori roșiatică, alteori verde, alteori galbenă. Cele mai multe specii trăiesc în mlaștini, care, datorită mușchilor sphagnum, servesc drept rezervoare de apă curată și regulatori ai debitului râurilor mici.

Două specii se găsesc de obicei în păduri: ilis și compact, restul, de exemplu, Magellan, lup, mlaștină maro, proeminentă, sunt caracteristice mlaștinilor.

Când vorbesc despre densitatea unor păduri, de obicei se referă la caracteristica lor principală - „mușchi gri”, care se naște din plante care au puține în comun cu hypnum și mușchi de sphagnum, cu excepția poate dimensiunilor mici - aceștia sunt licheni. Ele reprezintă un tip special de plante cu spori inferiori care combină tipurile de alge și ciuperci într-un singur organism. Această conexiune, numită simbioză, le oferă anumite avantaje față de altele.

La licheni, hifele ciupercii, în primul rând, creează una sau alta formă a corpului, felul său de „casă”, în care, așezându-se, algele verzi îi dau. culoare verzuieși, cel mai important, acumulează energia soarelui. Cu o astfel de conviețuire beneficiază ambele „gazde”: hifele fungice aduc minerale iar algele sunt organice. În cele din urmă, lichenii dobândesc o capacitate specială de a trăi în condiții foarte nefavorabile în nord cu temperaturi scăzute prelungite. Drept urmare, numai lichenii trăiesc în mod constant pe rocile goale și înghețate din Uralii polari iarna.

În taiga, multe specii de licheni, dintre care există zeci în raion, trăiesc și în condiții climatice mai severe, și anume, pe copaci, fiind afectate de frigul extrem iarna, uscăciunea și căldura vara. În ciuda acestui fapt, ei înfloresc și creează o imagine a densității și a bătrâneții, care este subliniată de numele rusești care le sunt date, bărbosi și cosmeticieni.

Bărbații, sau vislyanii, aparțin mai multor genuri, cel mai vizibile în pădure cu corpurile lungi și verzui pal. Unele dintre speciile lor devin campioni în întreaga lume a lichenilor. Una dintre ele, cea mai lungă, ajunge la o lungime de 1 metru. Pe lângă lungime, bărbații au o altă trăsătură rară: cresc până la pământ, și nu în sus, ca cea mai mare parte a reprezentanților regatului verde.

O altă caracteristică a bărbaților - creșterea lentă, doar doi sau trei milimetri pe an, este, de asemenea, inerentă altor licheni. Timp de 60-70 de ani, ajungând la un metru lungime, ei duc practic o viață umană medie.

A treia trăsătură a bărbaților adormiți și cu barbă este, de asemenea, inerentă majorității lichenilor - cerințe ridicate la puritatea aerului din jur. De îndată ce în aer apare sulfuric, și mai des dioxidul de carbon, acestea încetează să crească și mor, fiind, în acest caz, indicatori fiabili ai poluării aerului.

Spre deosebire de vislyanka, lichenii, cu numele rusesc comun kosmatka, cresc în direcții diferite. Printre acestea, evernias, care se disting prin lobii lor mai largi, se întind predominant în sus și în lateral, în timp ce cele mai subțiri atârnă în jos. Acești licheni, care cresc împreună pe ramurile inferioare uscate ale copacilor, le dau un aspect neîngrijit, „neîngrijit”, zdruncinat.

Printre epifite, adică care cresc pe ramuri și trunchiuri de licheni, de regulă, există specii cu corpuri plate și presate - parmelia . Fără corpurile lor învolburate, albăstrui sau verzui, pădurea apare doar atunci când există un conținut puternic de gaze. Acolo unde aerul este limpede, cresc pe trunchiuri întunecate conifere, mai ales pe latura de nord, dau mai multa lumina intregii paduri. Pe lângă parmelia, forma lobată aplatizată este demonstrată și de cetraria, care se așează printre alți licheni, se remarcă imediat prin culoarea aurie. Este deosebit de strălucitor într-o cetrarie rară care crește pe trunchiuri vechi de ienupăr.

Pe trunchiurile copacilor, pe lângă lichenii cu forme lobate și stufoase, există specii obișnuite, constând din negi mici, solzi, care, atunci când sunt combinați unul cu altul, formează pete și cercuri clar vizibile asemănătoare cu scara, pentru care sunt numite solzi.

Unul dintre acești licheni crustacei este goldwort, un însoțitor caracteristic al scoarței de aspen. Dacă vă deranjați și examinați trunchiurile mai multor aspeni, veți întâlni cu siguranță pete galbene strălucitoare pe scoarța verde - acesta va fi peștele auriu. Adesea, lângă el există un alt lichen solz - coloplak, dar negru.

Datorită dimensiunilor lor mici și, în cea mai mare parte, colorației terne, lichenii de sol au făcut multe descoperiri de noi specii, inclusiv în regiune. Deci, la sfârșitul celui de-al doilea mileniu, pe teritoriul districtului Kondinsky au fost găsite specii endemice: Leushinskaya gylecta și hylecta înnegrită.

Cele terestre nu sunt inferioare varietății de forme ale corpului lichenilor epifetici. Printre acestea trăiește lichenul, care este larg răspândit în regiune, care se numește „mușchi” în viața de zi cu zi și care susține pe deplin viața unui animal ungulat valoros pentru oamenii din Nord, și anume renul, pt. pe care a primit numele de cerb cladonia.

Acest lichen iubește pădurile ușoare de pin, unde, crescând de secole, creează o acoperire continuă, aproape albă, din cauza căreia au primit numele de păduri de mușchi alb. Vederea acestor păduri de pini, mai ales în caniculele verii, este o priveliște care se ține minte mult timp și pentru că sunt din ce în ce mai puține datorită intervenției unei persoane care, în cel mai bun caz, le calcă în picioare, în cel mai rău caz, le arde. afară.

Într-o zi fierbinte într-o astfel de pădure lovește imediat albul înzăpezit al pământului, din care se întind spre cer trunchiuri galbene de pin drept, între care, spre deosebire de taiga, se vede tot spațiul departe. Tăcerea este ruptă doar de niște foșnet, de parcă mici animale speriate se cățără pe trunchi, dar acestea nu sunt veverițe, sunt doar pelicule subțiri gălbui care atârnă de coaja galbenă sub un vânt slab. Când prima admirație din imaginea văzută trece, iar persoana începe să meargă mai departe, va fi lovit de un nou fenomen - într-o după-amiază fierbinte, zgomotul puternic al lichenilor, ca zgomotul zăpezii sub picioare iarna.

În taiga, unde mușchii de hypnum iubitor de umezeală domină pe sol, lichenilor le este greu să găsească locuri uscate, ca în pădurile de pini, așa că aici nu formează desișuri mari și se mulțumesc cu cioturi bătrâne, trunchiuri groase de copaci căzuți. sau ciucuri înalte uscate, lipsite de mușchi.

După forma corpului, lichenii terestre sunt împărțiți în două grupe: fructozi și cu frunze. Cladonia aparține primului grup de stufoase, printre care în pădurea taiga este comună, iar în pădurile de pini - căprioare. În pădure, tufele de cladonie de culoare verde deschis, uneori aproape albe, cu ramurile lor seamănă cu copaci mici care nu se îndoaie în vânt și, aproape fără să-și schimbe culorile în timpul verii, arată neînsuflețit, așa că întâlnirea de flori noi pe vârfurile ramurilor. este mai ales neașteptat. Cele mai strălucitoare culori dintre lichenii stufoase sunt pictate cu anumite tipuri de cladonie tubulară, cum ar fi degetul. În momentul reproducerii, chiar vârfurile ramurilor capătă brusc o culoare roșie aprinsă, de parcă ar fi fost picături de sânge căzute din rănile unor animale cu sânge cald.

Spre deosebire de lichenii fructosi, cei cu frunze apar ca rozete sau panglici. Dintre cele cu frunze, cea mai mare este lobaria pulmonară, care crește pe scoarța copacilor de conifere căzuți. Se pare că și-a primit numele, pulmonar, pentru asemănarea suprafeței corpului în vene largi cu structura internă a plămânilor mamiferelor.

Alți licheni cu lobi plat, peltigerii, dintre care există mai multe specii în taiga, sunt mai des întâlniți. De obicei, își expun corpurile frunzelor lângă cioturile de copaci sau trunchiuri, adesea înconjurându-le.

Importanța lichenilor în circulația energiei materiei vii este deosebit de mare în munți, unde aceștia acționează ca primii acumulatori de humus în crăpăturile stâncilor, unde plantele cu flori apar mai târziu. De asemenea, sunt valoroși ca acumulatori de humus pe câmpie, în special în pădurile de pini care cresc pe soluri nisipoase uscate.

plante cu spori superiori

Lucrările la realizarea sitului „Plante cu spori superioare” în câmp deschis au fost începute în anul 1966 la inițiativa directorului Grădinii Botanice, prof. I.P. Belokony. Fondul modern de colectare a fost încasat de angajați din mai multe generații. Lucrările la realizarea site-ului au fost efectuate de angajații E.G. Roms, T.V. Plotnikova, G.D. Ermolenko, primele plante din împrejurimile Kievului au fost aduse de T.P. Korshuk. Expoziția a fost curatoriată și de Z.P. Kozlova, care a îngrijit colecția de plante arhegoniale în teren închis. științifice semnificative și munca practica din 1975 până în 2000 a condus doctorat. N.M. Stetsenko, datorită căruia s-a dublat numărul de plante prezentate în expoziție și a ajuns la 116 articole de colecție. Până în prezent, curatorul site-ului este Ph.D. E.V. Vashek.

Colecția a fost completată atât datorită plantelor aduse din expediții, care acopereau nu numai teritoriul Ucrainei, ci și regiunile Caucazului, Orientul Îndepărtat, Asia Centrală, cât și datorită plantelor obținute din alte grădini botanice și crescute din spori. Această din urmă metodă în vremea noastră este principala pentru creșterea fondurilor de colectare.

La sfârșitul anului 2006, situl „Plante cu spori superioare” are 125 de articole de colecție care aparțin a trei divizii (Lycopodiophyta, Equisetophyta, Polypodiophyta), patru clase și paisprezece familii. Cele mai reprezentate sunt ferigile, care includ 84 de specii, 1 subspecie, 4 soiuri și 33 de soiuri.