domov
Čiščenje vode
Analiza vode. Kaj je kvalitativna analiza vode: kako to narediti in zakaj je potrebna

Analiza vode. Kaj je kvalitativna analiza vode: kako to narediti in zakaj je potrebna

Naravne vode se nahajajo v podzemnih ali površinskih virih. Najbolj onesnaženi so odprti viri ter vodnjaki in vodnjaki, ki niso zaščiteni pred onesnaženjem ozračja in površin.

Pred uporabo je treba naravno vodo preveriti glede skladnosti higienske zahteve. Za to se izvajajo fizikalno-kemijske in mikrobiološke analize. Različne metode določa prisotnost v vodi kemični elementi in spojine, organske snovi, raztopljeni plini, bakterije in virusi itd. Izbrano metodo analize naravne vode lahko glede na nalogo izvedemo v standardni ali razširjeni obliki. Standardna kemična analiza vsebuje od 12 do 25 točk, napredna - 100.

Anorgansko in organsko onesnaženje ima lahko različne frakcije - velike drobce, majhne delce, suspenzije, koloide, suspenzije, emulzije, molekule, ione. Nekatera onesnaževala vplivajo na organoleptične lastnosti vode - motnost, barvo, vonj, okus in jih določi oseba brez posebnih naprav. Vendar pa velika količina tujih snovi, nevarnih za zdravje, ne vpliva na videz vodo in jih je mogoče zaznati le v laboratoriju.

Metoda analize je izbrana ne le glede na vir vode, temveč tudi glede na namen njene uporabe. Očitno je treba vodo za pitje in kuhanje skrbneje preverjati kot tehnično vodo. Po potrebi se lahko analiza vode ponovi, da se izboljša natančnost rezultatov raziskave.

Arteška voda je izjema različni tipi naravna voda. Vodonosni apnenec se nahaja globoko in popolnoma zaščiten pred površjem z različnimi geološkimi plastmi, ki igrajo vlogo naravnih filtrov. Tudi sam apnenec, v porah in razpokah katerega se nabira voda dober filter. Večje onesnaženje arteška voda- soli trdote in raztopljeno železo, ki prihajajo iz skale. Ni bakteriološke kontaminacije. Tako je za testiranje arteške vode dovolj, da opravite le kemično analizo. Priporočljivo je, da 2-3 tedne po začetku uporabe odvzamete vzorec vode iz vrtine za apnenec. V tem času se obnovi naravna kemična sestava, ki jo je porušilo vrtanje z izpiranjem.

Voda iz majhnega odprtih virov je treba natančneje raziskati. Reke, jezera, vodnjaki in vodnjaki na pesku, ki niso zaščiteni pred atmosfero in zemeljsko površino, so nenehno izpostavljeni onesnaženju - tako naravnemu sezonskemu kot nepredvidljivemu, ki ga povzroči človek. V peščenem vodnjaku so poleg kemikalij še vsi možne možnosti organsko in bakteriološko onesnaženje.

Glavni namen analize naravnih voda je izbira filtrov. Na podlagi rezultatov strokovne laboratorijske študije vode bodo izdelali strokovnjaki oddelka za čiščenje vode učinkovit sistemčiščenje.

Analiza podatkov o sestavi Odpadne vode vstop v mestne čistilne naprave, je pokazala, da je danes velik problem neučinkovitost čiščenja iz organske spojine in težke kovine, zlasti baker in cink. Če pa so organske spojine biološko razgradljive, potem se težke kovine lahko prerazporedijo samo v predmetih okolju. Zato so vprašanja, povezana s povečanjem učinkovitosti čiščenja ionov težkih kovin, zlasti bakra in cinka, zelo pomembna.[ ...]

Vode ne najdemo nikjer v naravi v obliki kemikalije čista snov. Pod fizikalno-kemijsko sestavo naravnih voda je običajno razumeti celoten kompleks, kompleks raztopljenih plinov, ionov, suspenzij in koloidov mineralnega in organskega izvora. V naravnih vodah je približno polovica kemičnih elementov, vključenih v periodni sistem D. I. Mendeleev in mnogi drugi še niso bili najdeni samo zaradi nezadostne občutljivosti analiznih metod. Odpadne vode odlikuje še večja kakovostna in količinska pestrost nečistoč; sestava teh nečistoč je v celoti odvisna od narave proizvodnje, v kateri nastanejo.[ ...]

Analiza sestave organskih nečistoč v naravnih vodah, adsorbiranih na površini aluminijevega hidroksida, omogoča, da jih uvrstimo v skupino flokulantov rastlinskega izvora. Prednost naravnih flokulantov je, da nimajo strupenih lastnosti in so popolnoma neškodljivi za človeško telo. Na ta pojav opozarja tudi T. A. Karyukhina. Koloidne huminske snovi se sorbirajo na površini Al ((ZN) h in nanjo prenesejo svoje lastnosti.[ ...]

Analiza odpadne vode proizvodnje izoprena na posamezna organska onesnaževala je zelo težavna zaradi prisotnosti v odpadni vodi različnih spojin z enakimi funkcionalnimi skupinami (hidroksilne, metilne, nenasičene vezi, vezani formaldehid itd.). Zato so za karakterizacijo sestave odpadne vode opravili običajno sanitarno-kemijsko analizo le-teh in nekaj specifičnih določitev, na primer formaldehida in izoprena.[ ...]

Pri analizi voda z znano kvalitativna sestava izvajanje teh postopkov izolacije in ločevanja organskih snovi je nepraktično; glavne sestavine je mogoče določiti neposredno v odpadni vodi z uporabo metod, opisanih v odstavku 5.3.[ ...]

Pri analizi naravnih voda, ki vsebujejo mešanice organskih snovi neznane sestave, postanejo problemi identifikacije veliko bolj zapleteni. V delu je obravnavan eden izmed možnih pristopov za izvedbo metode neposredne analize naravnih voda z uporabo principa pirolitične kromatografije. Kromatogrami piroliznih fragmentov posameznih razredov in skupin spojin imajo skupne in specifične vrhove. Opisana je možnost identifikacije organskih spojin v mešanicah po skupinah ali razredih v pirografskih območjih in izračunavanje koncentracij z uporabo matematične obdelave.[ ...]

Pri analizi zelo kompleksnih mešanic, ko je identifikacija komponent samo s plinsko kromatografijo otežena, se vse bolj uporablja kombinacija plinske kromatografije in . masna spektrometrija - kromato-masna spektrometrija. Uporaba takšne kombinacije za določanje sestave organskih nečistoč v naravnih in odpadnih vodah je opisana v številnih delih, ki zahtevajo posebno obravnavo.[ ...]

Podane so metode za skupinsko ločevanje organskih snovi za primer neznane sestave vode; identifikacija komponent izbranih skupin poteka z metodami fizikalne kemična analiza; UV, IR spektrometrija, plinsko-tekočinska, tankoplastna kromatografija itd.[ ...]

Pri analizi sestave odpadne vode se vse pogosteje uporabljajo »večkomponentne« metode analize, ki omogočajo določanje velikega števila snovi hkrati, na primer atomska emisijska in rentgenska analiza ter kromatografija. Bolje je uporabiti metode neposredne analize, tj kemična priprava vzorcev, vendar je v primeru ugotavljanja vrste kontaminacije takšna priprava pogosto nujna. Na primer, predkoncentracija preskusne komponente omogoča določanje pri nižjih koncentracijah, s čimer se odpravijo težave, povezane z nehomogeno porazdelitvijo komponente v vzorcu in odsotnostjo referenčnih vzorcev. Posebna skupina metod za določanje organskih spojin so metode elementne analize. Uporaba plinske kromatografije je omogočila avtomatizacijo elementarne analize: za to se proizvajajo C-, H-, N-analizatorji in druge avtomatske naprave. Analizo organskih spojin po funkcionalnih skupinah (npr. NH2-skupina, OH-skupina itd.) izvajamo z različnimi kemijskimi, elektrokemijskimi (amperometrija, polarografija), spektralnimi (infrardeča spektroskopija) oz. kromatografske metode.[ ...]

Skupni organski ogljik (TOC) je tisti delež raztopljene in neraztopljene organske snovi, ki je prisoten v vodi. Ne zagotavlja informacij o naravi organske snovi. Organski ogljik je mogoče določiti pred analizo ali določiti kot del TOC in nato pridobiti z odštevanjem vsebnosti anorganskega ogljika od skupne vsebnosti ogljika.[...]

Na podlagi analize podatkov o interakciji organskih snovi v vodi, njihovi odpornosti na delovanje oksidantov in adsorbentov je mogoče priporočiti majhno število tehnoloških shem, ki zagotavljajo čiščenje vode v širokem razponu njene sestave. Če je bilo do nedavnega takšne sheme mogoče ustvariti na podlagi empirične selekcije, potem razpoložljivost informacij o naravi snovi in ​​​​mehanizmu reakcij, ki se pojavljajo med čiščenjem vode, omogoča razumno priporočiti tehnološke sheme in reagenti ter jasno začrtati meje njihove uporabnosti.[ ...]

Težavnost analize sestave celulozne in papirne odpadne vode je določena tako s kompleksnostjo sestave glavnega predmeta tehnološkega procesa lesa kot z raznolikostjo kemične operacije izvajajo z lesom, nato s celulozo, kar povzroči nastanek luga, ki vstopi v odpadno vodo. Za delignifikacijo lesa pri proizvodnji celuloze se uporabljajo različni kemični reagenti: alkalne raztopine natrijevega sulfida ali žveplovega dioksida. Obstajajo različne metode beljenja celuloze: kloriranje, alkalizacija, obdelava z natrijevim hipokloritom, klorovim dioksidom, vodikovim peroksidom, kisikom. Reakcije, ki potekajo v procesu pridobivanja celuloze iz lesa, vodijo do nastanka in kopičenja v odpadnih vodah industrije celuloze in papirja ogromne količine snovi, ki se razlikujejo po kemični sestavi, strukturi in razpršenem stanju. Odpadna voda vsebuje organske in anorganske, nizko- in visokomolekularne, raztopljene, emulgirane in suspendirane snovi. Položaj je zapleten zaradi dejstva, da so koncentracije številnih komponent zelo nizke, kar nalaga resne omejitve pri uporabi serije analitične metode jih definirati. Kompleksnost sestave odpadne vode in nestabilnost številnih sestavin zelo otežuje prepoznavanje snovi. Upoštevajte, da je bilo v najbolj raziskani sulfatni črni lužnici do danes identificiranih 100 spojin, vendar je to le majhen del vseh snovi, prisotnih v tekočini. Odpadne vode iz proizvodnje papirja so po sestavi veliko enostavnejše od proizvodnje celuloze in ne določajo posebnosti analitičnega nadzora odpadnih voda iz celuloze in papirja, zato jih ne bomo obravnavali.[ ...]

Metoda neposredne analize vzorcev vode. Pri analizi vodnih raztopin s plamensko ionizacijskim detektorjem je mogoče zaznati prisotnost organskih snovi; v koncentracijah do 10-3-10-4%. Neposredna analiza je postala razširjena pri nadzoru odpadne vode in drugih sistemov z znano sestavo, za katere je mogoče težave z identifikacijo in kvantifikacijo rešiti z primerjalna analiza umetne mešanice.[ ...]

Za ugotavljanje organskih nečistoč v vodi in zraku ter signaliziranje izpustov nevarnih snovi v laboratorijski proizvodnji in razmere na terenu, vključno z vozila v mobilnih laboratorijih. Načini delovanja: pregledna analiza - ugotavljanje prisotnosti in identifikacija komponent na podlagi uporabe masnih spektrov posameznih substanc, shranjenih v računalniški bazi podatkov; analiza vsebnosti določenih sestavin; kvantitativna analiza mešanice znane sestave; izvajanje servisnih funkcij - digitalno filtriranje masnega spektra pred šumom, pretvorba analognega spektra v histogram, dopolnjevanje baze podatkov in drugo.[ ...]

Zaradi kompleksnosti sestave industrijskih in gospodinjskih odpadnih voda je ocena samoočiščenosti zbiralnika kot celote kompleksna in kompleksna naloga. Pogosteje se samočiščenje rezervoarja ocenjuje glede na lahko oksidirano organsko snov (določeno s TCO) ali glede na skupno vsebnost organskih snovi (določeno s COD). Samoočiščenje ocenjujemo tudi glede na določanje specifičnih spojin ali njihovih skupin (fenolov, ogljikovodikov, smol), pa tudi na podlagi mikrobioloških indikatorjev in analize indikatorskih organizmov – saprobiontov. O samočiščenju rezervoarja kot celote je mogoče govoriti le, če obstajajo podatki o vseh kazalnikih.[ ...]

Problem preučevanja sestave naravnih in odpadnih voda je treba zaradi svoje kompleksnosti, predvsem z vidika organske analize, reševati na podlagi dveh glavnih smeri razvoja sodobne analizne kemije: ločevanja snovi pred njihovo določitvijo in ločitev vsote signalov, dobljenih pri preučevanju mešanice snovi. V tem poročilu bomo obravnavali možnosti nekaterih spektralnih analiznih metod: spektrofotometrije, IR spektroskopije, NMR, rentgenske elektronske spektroskopije in EPR. Uporaba masne spektroskopije, fluorimetrije je tako raznolika in široka, da je kratka razprava o njiju komaj primerna.[ ...]

V analizirani odpadni vodi je treba določiti: vsebnost komponent, značilnih za to vrsto proizvodnje (fenoli, naftni derivati, površinsko aktivne, strupene, radioaktivne, eksplozivne snovi); skupna količina organskih snovi, izražena kot BPKshsh in KPK; aktivna reakcija; intenzivnost barve; stopnja mineralizacije; prisotnost biogenih elementov itd. Odvisno od tehnologije proizvodnih procesov analiza sestave odpadne vode se izvaja na enournih, povprečnih izmenskih in povprečnih dnevnih proporcionalnih vzorcih; izdelati je treba tudi grafe nihanja koncentracij najbolj značilnih onesnaževal po urah izmen, dnevih, dnevih v tednu. Treba je določiti parametre, kot so kinetika usedanja ali lebdenja mehanskih nečistoč in njihov volumen, možnost koagulacije odpadne vode itd. Ti podatki vam omogočajo, da izberete najprimernejšo in ekonomsko sprejemljivo metodo čiščenja odpadne vode za določeno podjetje. [ ...]

Pri študiju kemična sestava vode določajo vsebnost mineralnih, plinskih in organskih sestavin. Med mineralnimi komponentami je praviloma vsebnost kalcija, magnezija, natrija, kalija, klora, sulfata, karbonatnih in bikarbonatnih ionov ter nekaterih mikrokomponent - stroncija, barija, joda, broma, bora, dušika, včasih litija in radioaktivnih elementov. V tem primeru se uporabljajo konvencionalne kompleksometrične (trilonometrične) metode, plamenska fotometrija, pa tudi klasične titrimetrične in gravimetrične metode analize. Glavna množična vsebina anorganske snovi v podtalnica ah se meri v desetinah in stotinah gramov, mikrokomponente - v desetinah in stotinah miligramov na liter proučevane vode.[ ...]

Najtežja je analiza organskih snovi v vodi, katerih sestava in količina v mnogih primerih določata sanitarne in higienske lastnosti vode.[ ...]

Osnova kromatografske analize obarvanih organskih snovi v močno obarvanih vodah je razlika v adsorpcijski aktivnosti humusnih snovi, ki se razlikujejo po sestavi in ​​​​strukturi, pa tudi njihova sposobnost, da preidejo v raztopino pri določenih pH vrednostih medija. Pri izbiri podrobnosti naprave je bil cilj zagotoviti neprekinjeno 24-urno delovanje kromatografske kolone, kar je še posebej pomembno pri ločevanju po sestavi in ​​lastnostih podobnih snovi.[ ...]

Iz navedenega sledi, da bo pri analizi vode, ki vsebuje dušik vsebujoče organske snovi, vrednost KPK, pridobljena z metodo s KrBgOv, višja (zaradi tvorbe nitratov) kot pri uporabi konvencionalna metoda s K2SG2O7. Za razlikovanje prve vrednosti je priporočljivo označiti simbol HPKM0 - Ustreza kemični absorpciji kisika, ki bi se pojavila med čiščenjem odpadne vode v biokemičnih napravah, če bi postopek pripeljal do popolne nitrifikacije snovi, ki vsebujejo dušik.[ ... ]

Nekatere možnosti analize sestave naravnih vodna okolja z daljinsko lasersko fluorometrijo. Obravnavano je določanje koncentracije naftnih produktov v vodi, določanje olj glede na ozadje raztopljene organske snovi, podane so specifične sheme lidarjev in laboratorijske opreme za lasersko analizo.[ ...]

Poleg indikatorjev skupne vsebnosti organskih snovi, kot so KPK, VPC, naftni derivati, je za oceno sestave industrijske odpadne vode pogosto potrebno določiti koncentracijo posameznih nečistoč, če te nečistoče negativno vplivajo na proces čiščenja. . Ta naloga je zelo težka. Težave pri določanju posameznih snovi so posledica variabilnosti sestave iztokov, nizkih koncentracij komponent in hkratne prisotnosti številnih različnih snovi, ki medsebojno vplivajo in otežujejo selektivno določanje. Da rešim to zahtevna nalogaširoko uporabljajo sodobne fizikalno-kemijske raziskovalne metode - fotokolorimetrijo, plinsko-tekočinsko kromatografijo, oscilopolarografijo, luminescentno analizo v kombinaciji z ekstrakcijo, destilacijo in kromatografsko ločitvijo v tanek sloj.[ ...]

pri generalno čiščenje odpadne vode s spremenljivo sestavo je neučinkovita uporaba posebnih sorbentov s selektivnimi lastnostmi. Torej, če se čiščenje splošnih odpadnih voda kemičnega podjetja izvaja na čisto mikroporoznem GAC, ki ima dobro zmogljivost za aromatske spojine, potem se v prvem obdobju dela na AC ekstrahira 70-80% organskih snovi. , in ko se spremeni sestava odpadne vode, le 20-40% onesnaženja. Podjetje Ca op Sogr. opravljena je bila obsežna statistična analiza 222 primerov sorpcijskega čiščenja na AC industrijske odpadne vode iz 68 panog v 15 panogah. Izkazalo se je, da se je v 5 primerih od 8 vsebnost skupnega organskega ogljika (TOC) zmanjšala za več kot 90 %, le v dveh primerih pa za manj kot 85 %; v 6 od 7 primerov je bila barvnost zmanjšana za več kot 95 % in samo v enem primeru za manj kot 90 %. V splošnem je bila pri 4/9 vzorcih izhodiščna vsebnost TOC nad 100, a manj kot 1000 mg/dm3, pri enakem številu vzorcev pa nad 1000 mg/dm3.[ ...]

Pri preučevanju zmesi neznane sestave so problemi identifikacije poenostavljeni z uporabo specifične predkoncentracije, ki omogoča izolacijo posameznih razredov organskih spojin. Identifikacijo posameznih komponent znotraj razreda je lažje doseči z uporabo različnih odvisnosti, ki povezujejo kromatografske značilnosti (čas, retencijski volumen) z fizikalne in kemijske lastnosti snovi znotraj serije (vrelišče, molekulska masa). Izolacija posameznih razredov med koncentracijo je pogosto povezana z začetnim bolj ali manj selektivnim kopičenjem (destilacija, ekstrakcija, zamrzovanje itd.). Zato razvoj splošne sheme sistematična analiza organskih sestavin vode je nujna za izbiro najracionalnejšega načina koncentracije, z uporabo elementov teh shem pri reševanju posameznih problemov. Dodatne lastnosti za identifikacijo podaja metoda analizne reakcijske kromatografije, ki uporablja kemijske transformacije analiziranih snovi v kromatografski shemi.[ ...]

Znano je, da pri izvajanju kemijske analize naravnih voda, ki nastanejo v vivo ali v pogojih prekritega tehnogena, za določitev njihove sestave, pravilnega razmerja v njih prisotnih komponent uporabite rezultate analize, opravljene na mestu vzorčenja ali v prvih urah po vzorčenju. To se nanaša predvsem na določanje nestabilnih komponent: raztopljenega kisika (Oo), bikarbonatov (HCO3), nitratov (MO3), amonijevih ionov (MHp, železa (F[ ...]

Stopnja biokemične oksidacije številnih organskih spojin, ki onesnažujejo odpadne vode, je nizka. Stopnja biokemične oksidacije spojin, ki vsebujejo žveplo in dušik, je zelo različna - od 0,02 do 0,95. Poleg tega je analiza realne sestave odpadne vode v kanalizacijskih zbiralnikih številnih industrijska območja označuje visoko vsebnost konzervativnih onesnaževalcev (BPKp/KPK od 1/6 do 1/15).[ ...]

Tako dikarboksilne kisline in odpadna voda vstopijo v šibko turbulenten plinski tok, kjer proces zgorevanja še ni končan in ostanejo najslabši pogoji za mešanje hlapov organskih snovi z atmosferskim kisikom. Ustvarijo se pogoji za še daljše podaljšanje zgorevanja in njegovo aktiviranje v konvektivnem dimniku. Opaženi so bili primeri, ko je bakla dosegla pralnike, kjer je zaradi ostrega hlajenja dimnih plinov z namakalno vodo ugasnil nezgoreli del organskih spojin. Hkrati je bila temperatura plina v zgornjem območju nižja kot pred pralniki, in čeprav dimni plini CO ni bil zaznan, analize vode iz pralnika in dimnih plinov so pokazale prisotnost organskih spojin v njih.[ ...]

Infrardeča spektroskopija je primernejša za analizo anorganskih plinov in organskih sestavin v vodi kot za določanje kovin. Ker za precejšnje število povsem anorganskih trdne snovi znani infrardeči spektri, lahko to metodo uporabimo za določanje sestave padavin, ki jih dobimo z izhlapevanjem vode.[ ...]

Za določanje izjemno labilnih in raznolikih organskih snovi v naravnih vodah so zelo obetavne sheme sistematične analize, vključno s frakcioniranjem s sorpcijskimi metodami in kombinirano separacijo po kemična narava ločeni po velikosti molekul. Za ločevanje organskih snovi z afiniteto do ionskih in vodikovih vezi se uspešno uporabljajo sorbenti s hidrofilno matriko (ionsko izmenjevalne celuloze in sefadeksi). Za razliko od ionskih izmenjevalnih smol so celuloze agregati polisaharidnih verig, ki so dobro prepustne tudi za zelo velike ione. Ohlapna struktura celuloze, visoka disperzija in sorpcija pretežno po površini določajo hitrost sorpcijskih in desorpcijskih procesov. Nevtralni in ionsko izmenjevalni sefadeksi so tudi dobro prepustni za velike molekule.[ ...]

Kontaminanti vode strupenih snovi, koncentrirani v pasteh (kartušah in diskih), se običajno eluirajo z organskimi topili (glej oddelka 2.3.1 in 2.3.4). V tem primeru je izbira topila odvisna od lastnosti sorbenta, narave in narave matriksa (odpadna, naravna, pitna voda itd.), Sestave in količine kontaminantov ter namena študije (arbitraža). analiza, okoljska presoja, rutinske analize, določanje nekaterih najpomembnejših prednostnih onesnaževalcev, analiza reprezentativnega vzorca, presejanje ciljnih in neciljnih itd.).[ ...]

Tako v prvi seriji poskusov (z dodatkom 20 % gospodinjske odpadne vode) kot v podatkih je bila sestavljena celotna bilanca procesa. Analiza bilančnih podatkov je pokazala, da je v 28 dneh skozi prezračevalno posodo prešlo 377 litrov odpadne vode z vsebnostjo kisika 19 g pri filtriranem vzorcu in 24,5 g pri nefiltriranem. Tako pri srednja obremenitev 271 g/m3 - dan za filtriran vzorec in 350 g/m3 - dan za nefiltriran vzorec, učinek čiščenja na BPK5 je bil 96,2-94,8 %; hkrati pa je uničenje organskih snovi znašalo 260-331 g/m3-dan 02.[ ...]

Na koncu lahko rečemo, da je rešitev problema določanja posameznih organskih spojin v bistvu reducirana na razvoj nekaterih splošna metoda sistematične analize naravnih voda za določanje organskih sestavin. Ta metoda ima lahko več možnosti, odvisno od sestave analizirane vode in od dovoljenih izgub določenih snovi. Pri proučevanju sestave organskih snovi je potrebno vzporedno s komponentno analizo imeti podatke o vsebnosti anorganskih mikro- in makrokomponent ter organskega ogljika, o barvi vode, kar nam bo omogočilo oceno metod za izolacijo in določanje posameznih skupin organskih spojin.[ ...]

Prej uporabljena metoda permanganatne oksidacije je popolnoma neprimerna za analizo odpadne vode (še vedno se uporablja pri analizi naravnih voda). Permanganat ni dovolj močno sredstvo: oksidacija organskih snovi je nepopolna in mnoge od njih sploh niso oksidirane. Poleg tega se pri vrenju raztopin, ki vsebujejo presežek permanganata, slednji v veliki meri razgradi s tvorbo manganovega dioksida in kisika. Ta razgradnja poteka v kislem in alkalnem okolju. Oborjeni manganov dioksid katalitično pospeši proces. Količina nastale oborine je odvisna od pogojev in sestave vzorca. Popravek za slepi poskus tukaj ni mogoč, saj se med slepim določanjem oborina manganovega dioksida običajno sploh ne obori.[ ...]

Na žalost na ta trenutek lahko trdimo, da je SS naravne vode nizka za praktične analitike, zlasti v Rusiji zaradi pomanjkanja domačih vzorcev. Poleg tega se vzorci naravnih voda pogosto razlikujejo mineralna sestava zaradi sezonske in časovne dinamike ter glede na mesto vzorčenja. Povedano drugače, tudi certificiran CRM naravne vode ni vedno enak glede na mineralno in organsko sestavo analiziranega vzorca. Zaradi tega se v analitskih laboratorijih pogosto uporabljajo poenotene analizne metode, ki temeljijo na uporabi enostavnejših RM, na primer vodnih raztopin soli. Vendar pa poenostavitev kalibracije ne poenostavi, temveč zaplete sam postopek izdelave analizne tehnike. Na tej stopnji je treba identificirati vse možne vplive makro- in matričnih komponent ter poiskati način, kako jih odpraviti ali upoštevati, na primer z ločevanjem mikro- in makroelementov z ekstrakcijo, sorpcijo in drugimi metodami. , ali z vnosom makrokomponent v referenčne vzorce na ravni, ki ustreza njihovi vsebnosti v vzorcu.[ ...]

Vsebnost dušikovih spojin (nitrati, amonijev dušik) v proučevanih vodah v opazovanem obdobju je bila določena v nekajkrat nižji koncentraciji od največje dovoljene koncentracije (MDK - 45 mg/l) za pitna voda. Analiza dinamike sprememb vsebnosti dušikovih spojin v vodi, obdelani z napravo z aktivna voda, in v kontrolni (po stiku s »placebo«) vodi je pokazala, da je v obdobju opazovanja povprečno odstopanje eksperimentalnih podatkov od kontrolnih za nitrate znašalo 1,46 mg/l, za amonijev dušik pa 0,035 mg/l. , tj. zmanjšanje koncentracije nitratov in povečanje količine amonijevega dušika glede na njihovo povprečno vsebnost v vodi je pomembno in je enako 27 oziroma 22,4% (glede na kontrolne vrednosti). Odstopanje od povprečnih kontrolnih vrednosti za kazalnike VPK, organskega ogljika, permanganatne oksidabilnosti je bilo 30,3%, 13,1% in 7% [...]

V onesnaženih vodnih telesih in vodah [...]

Kalijev dikromat najbolj popolnoma oksidira snovi, ki jih vsebuje industrijska odpadna voda, zlasti pri uporabi srebra kot katalizatorja. Kot rezultat analize se določi skupna količina kisika, ki se porabi za oksidacijo snovi, ki vsebujejo ogljik, v ogljikov dioksid, snovi, ki vsebujejo žveplo, v sulfate in snovi, ki vsebujejo fosfor, v fosfate. Kisik, ki ga vsebujejo nekatere organske spojine, ni vključen v vrednost KPK.[ ...]

Zato je treba izračun naprav za biokemično čiščenje opraviti ob upoštevanju sestave industrijske odpadne vode pri določanju skupne količine organskega onesnaženja, izražene s skupno biokemično potrebo po kisiku. Za to je treba poznati vrednost BPKtotal, pa tudi KPK industrijske odpadne vode, ki se določi glede na podatke analize.[ ...]

Izpiranje mora biti intenzivno in enakomerno, izvedeno hitro in z minimalni stroški vodo. Po njem v pesku ne sme ostati kopičenje grudic umazanije, slabo opranih območij, pri analizi peska pa ne sme biti zaznanih nobenih sprememb v kemični sestavi zaradi ovoja z neopranimi organskimi in mineralnimi usedlinami. Kakovost pranja je odvisna od intenzivnosti in enakomernosti porazdelitve voda za pranje, čas izpiranja in pogoji odtekanja vode.[ ...]

Zadnje objave potrjujejo možnost pridobivanja kakovostno novih geoloških informacij, predvsem na podlagi podatkov o molekulski sestavi organske snovi v podtalnici. Instrumentalizacija in avtomatizacija metod sta najpomembnejši smeri na področju analize organskih snovi v vodah. Ena od teh nalog je izdelava in uveljavitev v praksi posebnih analizatorjev za določanje organskega ogljika, dušika, pa tudi analizatorjev za selektivno določanje posameznih komponent ali skupin snovi. Od uvedbe lahko pričakujemo pomemben napredek različne vrste kromatografija, zlasti instrumentalna (plinska in tekočinska kromatografija), kasneje pa - kromatografija-masna spektrometrija za določanje molekularna sestava organske spojine.[ ...]

Podatki o izgubi kisika in zmanjšanju KPK primarnega odtoka za štiri čistilne naprave Kalifornija. Na žalost o sestavi odplak nič ne poročajo. Ugotovljeno je bilo, da je izkoristek izgube kisika 2,8 molekul/100 eV, tudi z uvedbo katalitičnih dodatkov, kot so T 03, Fe2+ + H2O2 in H2O2. Zmanjšanje KPK smo merili pri različnih načinih obsevanja: v odsotnosti kisika (nasičenost z dušikom), s prednasičenjem z zrakom ali kisikom in z mehurčenjem zraka med obsevanjem. V slednjem primeru je C(-02), izračunan iz spremembe KPK, enak 10 eke/100 eV. Analize celotnega ogljika so pokazale, da se približno polovica organskih spojin razgradi na CO2 in vodo. Verižni procesi oksidacija ni bila zaznana.[ ...]

V primerjavi s prvo izdajo (1958) je knjiga bistveno predelana in razširjena. Največje število Dopolnjen je bil razdelek, ki je posvečen metodam za določanje organskih snovi v industrijskih odpadnih vodah (razdelek se je povečal za približno trikrat), vendar to seveda še zdaleč ne zadosti nujni potrebi po tovrstnih analiznih metodah. Določanje majhnih količin organskih snovi, ki so prisotne v kompleksnih kombinacijah, v mešanicah kompleksne sestave, kot je industrijska odpadna voda, je naloga, ki je še daleč od rešitve in še vedno nimamo zanesljivih metod za analizo odpadne vode iz številnih industrije.[ ...]

Med identificiranimi predstavniki družine prevladujejo primorsko-epifitske alge (16 taksonov), ki živijo v obalnem pasu. Glede na vsebnost soli v vodi glavni del sestave družine Fragilariaceae v teh potokih predstavljajo indiferentne diatomeje (24 vrst s sortami). Glavna ekološka skupina glede na pH so alkalifilne diatomeje (26 taksonov). Saprobiološka analiza je pokazala prevlado diatomej (13), ki je značilna za vode z zmerno onesnaženostjo z lahko oksidirajočimi organskimi snovmi. Razmerje okoljske skupine ustreza kemični sestavi vode proučevanih potokov. Med biogeografskimi skupinami so na prvem mestu kozmopoliti (27 vrst z intraspecifičnimi taksoni). Razkrito redke vrste.[ ...]

Treba je opozoriti, da je bilo prej s fotometričnimi metodami pridobljenih veliko število nenormalno visokih in praviloma napačnih rezultatov vsebnosti živega srebra v neonesnaženih naravnih vodah. Zato je potrebna velika previdnost pri uporabi teh metod za analizo živega srebra, pa tudi pri interpretaciji podatkov o vsebnosti živega srebra, pridobljenih z njihovo pomočjo. Pregledi fotometričnih in ekstrakcijsko-fotometričnih metod za določanje živega srebra so podani v. V pregledu razvoja fotometričnih metod v 20 letih (1971-1991) so tabelarično podane značilnosti uporabljenih organskih reagentov, njihove analitske lastnosti, podatki o selektivnosti metod in motečih komponentah. Glede na značilnosti in sestavo analiziranih predmetov lahko izberete najprimernejšo metodo analize. Avtorji pregleda ugotavljajo, da večina razvitih fotometričnih metod za določanje živega srebra ni dovolj selektivnih zaradi nespecifičnosti funkcionalno-analiznih skupin uporabljenih reagentov in tvorbe kompleksov v alkalnem mediju. Zato sta za fotometrično določanje živega srebra obetavna usmerjena sinteza organskih reagentov, ki tvorijo stabilne komplekse z živim srebrom v močno kislih medijih, in razvoj visoko občutljivih metod na njihovi osnovi.[ ...]

Geokemijsko testiranje snežne odeje je potekalo več let (1992-1995) na ozemlju več industrijskih mest v regiji (Novy Urengoy, Surgut, Tyumen), v naseljih, katerih nastanek je povezan z gradnjo kompresorja. postaje (CS) pri glavni cevovodi. Za primerjavo je bila narejena študija sestave snežne odeje v nemotenem, t.j. ozadja. Raziskave so zajemale različne naravna območja- od tipične tundre (polotok Yamal) do meje tajge in gozdno-stepskega območja (Tyumen, Bogandinskaya CS). Vzorčenje in priprava za analizo sta bila izvedena po metodi monitoringa snežne odeje [Vasilenko in sod., 1985]. V staljeni snežni vodi so bili določeni: glavni hidrokemijski parametri, vsebnost težkih kovin z metodo atomske absorpcijske spektrofotometrije, vsebnost številnih organskih spojin, ki se uporabljajo v tehnološki procesi na CS (metanol, etilenglikol, fenol), kot tudi aromatski ogljikovodiki(benzen, etilbenzen, toluen itd.). Matematična obdelava dobljenih rezultatov je vključevala izračun standardnih statističnih parametrov, korelacijo in faktorske analize. Na podlagi materialov za vzorčenje so bili zgrajeni zemljevidi (z uporabo metode izolinov), ki odražajo prostorsko porazdelitev onesnaževal na ozemlju proučevanih mest in CS. Pri ocenjevanju stopnje okoljske nevarnosti onesnaženja najvišja dovoljene koncentracije za naravne rezervoarje.[ ...]

V vzorcih so bile v osnovi opažene planktonske in fakultativne planktonske oblike alg, precej velik delež diatomej pa predstavljajo foulerji, bentoške in epifitske oblike. Ekološko in geografsko so alge ribniškega planktona predstavljale razširjene vrste, ki živijo v sladkovodnih telesih in imajo raje nevtralne ali alkalne vode. Na seznamu alg so prevladovale kozmopolitske vrste, ki so glede na vrsto rezervoarja predstavljale 42–75 % skupno število. Po lestvici saprobnosti je število alg, indikatorjev organskega onesnaženja, v povprečju znašalo 35-43% celotnega števila vrst v rezervoarju. Med njimi so pomembno mesto zasedli (3-mezosaprobe (20-34% celotnega števila vrst v rezervoarju) in oligo-

Rezervoarji - umetno ustvarjeni rezervoarji različne velikosti- trenutno pridobivajo velik nacionalni gospodarski pomen, ki jim omogoča reševanje pomembna vprašanja energetika, industrija, transport, Kmetijstvo. Naselje rezervoarja dragocene pasme ribe (sl. Oblikovanje v posebne pogoje tega rezervoarja kemična sestava vode določa primernost njene uporabe za predvidene namene, pa tudi življenjske pogoje rib, protikorozijsko odpornost hidravličnih konstrukcij in še veliko več. Ignoriranje te težave lahko privede do resnih, težko popravljivih posledic. Proces oblikovanja kemične sestave vode v rezervoarjih poteka še posebej intenzivno v začetnem obdobju njihovega obstoja. Zaradi poplavljanja novih zemljišč, ki predstavljajo gozdove, travnike, njive, močvirja, pride do izpiranja v rezervoarje. veliko število topne organske in minerali, smrt in razgradnja vegetacije, nastanek novih tal na dnu rezervoarja med intenzivno interakcijo ionov in plinov, raztopljenih v vodi, s tlemi. To obdobje primarne tvorbe kemične sestave vode za različne rezervoarje poteka v različnih časovnih intervalih (reda nekaj let), nato pa se v rezervoarjih vzpostavi režim, ki je zanje značilen blizu jezerskega režima. rečni režim v jezerski režim spremlja sprememba hidroloških in bioloških razmer: voda, poveča se izhlapevanje, poveča se prosojnost, intenzivneje se razvijata plankton in vodna vegetacija. Vse to lahko vodi do pomembnih sprememb v hidrokemičnem režimu. Natančna analiza možnih sprememb predstavlja precejšnje težave, napovedi o hidrokemičnih značilnostih ustvarjenih rezervoarjev pa je mogoče podati le v preliminarni fazi. splošna oblika, na podlagi upoštevanja vpliva fizičnogeografskih razmer in vodnega režima na zgoraj obravnavani hidrokemijski režim vodnih teles.

Analitske metode, razvite za površinske sladke in slane vode, so nedvomno uporabne tudi za analizo drugih vodna telesa, vključno s talnimi in lizimetričnimi vodami, talnimi raztopinami in izvlečki.

Analitski postopek za določanje vsebnosti elementov v vodah različnih sestav vključuje več stopenj:

vzorčenje;

Priprava vzorcev;

Pravzaprav instrumentalna analiza.

Glede na koncentracije elementov, ki jih je treba določiti, in zmožnosti instrumentacije se lahko zgornje faze zapletejo z uvedbo dodatnih stopenj, povezanih s konzerviranjem analiziranih vzorcev, predhodno koncentracijo elementov in posodobitvijo opreme. (npr. uvedba dodatnih naprav za vbrizgavanje vzorca, prehod iz enega agregatnega stanja v drugo itd.). .d.).

Vzorčenje in priprava vzorca kot najpomembnejša faza analize. Vzorčenje vode je treba obravnavati kot fazo, ki v veliki meri določa pravilnost nadaljnje analize, napak, ki nastanejo med postopkom vzorčenja, pa v prihodnosti ne more popraviti niti najbolj usposobljen analitik. Kraj in pogoji za vzorčenje vode so v vsakem primeru določeni s posebnimi raziskovalnimi cilji, vendar so osnovna pravila za vzorčenje splošne narave:

Vzorec vode, odvzet za analizo, mora odražati pogoje in kraj vzorčenja;

Vzorčenje, njegovo shranjevanje in transport naj izključujejo možnost spremembe njegove začetne sestave (vsebnosti določenih sestavin ali lastnosti vode);

Količina vzorca mora zadostovati za izvedbo analiznega postopka v skladu s postopkom.

Vzorčenje vode. Vzorčenje vode je lahko enkratno in serijsko. Enkratno vzorčenje se običajno uporablja za pridobitev začetnih informacij o kakovosti analizirane vode. Glede na to, da se sestava analizirane vode spreminja v času in prostoru, je bolj upravičeno serijsko vzorčenje, ki se izvaja bodisi iz različnih globin izvira bodisi v različnih časovnih točkah. S takšnim izborom je mogoče presojati spremembo kakovosti vode skozi čas oziroma glede na njen pretok.

Po svoji obliki so vzorci enostavni in mešani. preprost test je zagotovljena z enkratnim izborom celotne količine vode, ki je potrebna za analizo, medtem ko dobljene informacije ustrezajo sestavi na dani točki ob danem času. mešani vzorec dobimo z združitvijo enostavnih vzorcev, vzetih ob različnih časih ali na različnih točkah, in tako označimo povprečno sestavo vode. Če se vzorec vzame iz odprte vode, je treba upoštevati pogoje, pod katerimi bo reprezentativen: najboljša mesta za vzorčenje - turbulentna območja, kjer pride do popolnejšega mešanja. Pri vzorčenju odpadne vode je treba upoštevati naslednje pogoje:

Hitrost izbire ni manjša od 0,5 m/s;

Premer luknje za vzorčenje ni manjši od 9-12 mm;

Visoka turbulenca (v primeru odsotnosti se ustvarijo umetno).

Pri vzorčenju pitne vode je potrebno vodo najprej 15 minut izpuščati pri popolnoma odprti pipi. Pred zapiranjem posode z zamaškom zgornjo plast vode odlijemo tako, da pod zamaškom ostane plast zraka s prostornino 5-10 cm 3.

Za vzorčenje in shranjevanje vzorcev se uporabljajo posode iz stekla, polietilena in teflona. Novi polimerni politetrafluoro-alkoksi-etilen (PFA) je idealen za vzorčenje in še posebej za shranjevanje vzorcev za določanje ultra-mikroelementov. Njegove glavne prednosti pred teflonom, ki se uporablja v analizni kemiji mikroelementov, so visoka hidrofobnost in skoraj popolna odsotnost notranjih por ter s tem odsotnost "spominskega" učinka.

Konzerviranje in skladiščenje. Izbrani vzorec naravne vode je dvofazni sistem, sestavljen iz raztopine in suspendirane snovi. Da bi preprečili izgubo mikroelementov zaradi biokemičnih procesov in sorpcije na stenah posode, vzorec po filtraciji ohranimo, v nekaterih primerih tudi nefiltrirane vzorce, če je to skladno z nalogo študije.

Za ohranitev kovin praviloma nakisanje vzorca z dušikovo kislino na pH< 2, причем во избежание загрязнения пробы микроэлементами во время консервации кислоту пред­варительно очищают суббойлерной перегонкой.

Vzorci pitne vode se konzervirajo le, če jih na dan vzorčenja ni mogoče analizirati.

Odpadno vodo je težko ohraniti, saj lahko vnos konzervansa povzroči stranske procese, ki otežijo analizo. V številnih primerih lahko biokemične procese v vzorcih odpadne vode upočasnimo s hlajenjem in shranjevanjem pri 3–4 ° C. Slednje je učinkovito tudi za vzorce naravnih voda.

Treba pa je opozoriti, da lahko kljub zgornjim priporočilom o vzorčenju vode delež napake vzorčenja v skupni napaki analize doseže 80 % ali več. Povečanje natančnosti analize je mogoče doseči z mobilno analizo.

Kvalitativna analiza vode v brez napake izvedena pred začetkom obratovanja vira. Voda mora izpolnjevati zahteve SanPiN 2.1.4.1175-02, v skladu s standardi za mikrobiološke, organoleptične, kemični indikatorji. Poleg raziskav o začetni fazi, priporočajo občasno analizo kakovosti vode v že delujočem viru, da bi ugotovili, ali je prišlo do očesu nezaznavne kontaminacije, in ukrepali, če bi do nje prišlo (analiza ne bo pokazala le sestave tekočine, temveč ampak vam tudi omogočajo, da ugotovite razloge za njegovo spremembo).

V skladu s SanPiN 2.1.4.1175-02 mora voda ustrezati 16 standardom: pri redni kvalitativni analizi se preveri teh 16 parametrov. Treba je razumeti, da odstopanje od vsaj ene od dovoljenih vrednosti povzroči, da je voda neprimerna za uživanje. Obstaja tudi razširjena analiza naravne vode (preverja se 25 indikatorjev), ni obvezna, vendar tisti, ki cenijo svoje zdravje in zdravje svojih bližnjih, raje uporabljajo široko študijo, saj so vodnjaki zaradi majhne globine ogroženi.

Parametri so razdeljeni v tri skupine:

  1. Mikrobiološki.
  2. Organoleptični.
  3. Kemični.

Gre za tri ločene študije, izvedene v procesu analize kakovosti vode.

Mikrobiološki parametri naravne vode

Mikrobiološki parametri - prisotnost/odsotnost koliformnih bakterij in mikrobov, ki tvorijo kolonije v vodi. Kolifagi, enote za tvorbo plakov, običajne in termotolerantne koliformne bakterije ne smejo biti (hepatitis A, griža in druge bolezni so pogosto posledica slaba voda). Dovoljena prisotnost mikrobov je zanemarljiva - 100/ml.

Rezultat mikrobiološke analize

Organoleptični parametri naravne vode

Organoleptični parametri vode so njene lastnosti, ki jih zaznavamo s čutili (okus, vid, dotik, sluh): vonj, motnost, okus, barva.

Če voda postane rdeča, je v njej (opcija) presežek železa in to se vidi s prostim očesom. Vendar je bolje, da ga ne pripeljete do takšnega stanja: rahla barva morda ne bo vidna očesu, vendar bo telo prejelo povečan odmerek železa in že oksidiralo. Enako velja za motnost. Vonj in okus sta bolj določljiva parametra.

Vonj

Vodi dajejo vonj različne tekoče in organske snovi naravnega in umetnega izvora. Močvirski, gnili, žveplovi - naravni "okusi". Vir vonja je odpadni proizvod anaerobne bakterije ki živijo v glinenih usedlinah na dnu vodnjaka. Vonj umetnega izvora ustvarjajo oljne, fenolne, klorove in druge nečistoče. Parameter se ocenjuje na petstopenjski lestvici. Dovoljena vrednost je največ 3.


Motnost

To je parameter, ki je odvisen od prisotnosti in količine finih suspenzij. Motnosti ni vedno mogoče določiti vizualno (vidna je, ko je vsebnost netopnih delcev v vodi že prekoračena), pri analizi naravne vode pa jo ocenimo po suhem ostanku po filtraciji. Druga metoda za določanje motnosti je fotometrija (ocenjuje se kakovost svetlobnega žarka, ki prehaja skozi vodo).

Vzrok za motnost je povečanje koncentracije različnih nečistoč: predvsem gline in mulja. Za studenska voda značilno je sezonsko povečanje motnosti, ko se odmrzne in meteorne vode sperite zemljo. Redko voda postane motna napredni nivoželezo in humus.


Pri izvajanju kvalitativne analize je potrebno oceniti barvo in motnost vode.

cmok

Grenak, kisel, sladek, slan je okus. Vse ostalo so okusi: amoniak, kovina, klor in drugi. Določajo jih prisotnost nečistoč (nimajo okusa), tudi pri segrevanju (pri visoke temperature opazite povečanje učinka). Pri ocenjevanju se uporablja petstopenjska lestvica (sprejemljive so največ 3 točke). Glavni razlog za preseganje dovoljenih vrednosti je industrijsko onesnaženje.

barva

Voda vzame različni odtenki odvisno od snovi v njej. Pojav rjavkastega ali rumenega odtenka kaže na povečano vsebnost železa. Vodo porumenijo tudi šotne usedline. Glina daje rdečkast odtenek. Nobena od teh nečistoč ni varna in še več jih je. Za ugotovitev vzroka spremembe barve in ustrezno ukrepanje (izbira ustreznih čistilnih filtrov) je potrebna kvalitativna analiza naravne vode.

Kemični parametri naravne vode

Kemični parametri ne kažejo le vsebnosti snovi umetnega izvora, ampak tudi naravnega izvora (kalcij, magnezij). S kvalitativno analizo naravne vode ugotavljamo vsebnost elementov, koncentracijo organskih in anorganskih snovi. Kemični parametri vključujejo:

  1. Vodikov indeks.
  2. Togost.
  3. Vsebnost nitratov (NO3).
  4. Mineralizacija vode (splošno).
  5. permanganatna oksidacija.
  6. Vsebnost sulfata (SO4(2-)).
  7. Vsebnost kloridov (CL(-)).
  8. Koncentracija organskih, anorganskih kemikalij.

Togost

Trdo vodo tvorijo kalcijeve in magnezijeve soli, ki se pod vplivom temperature spremenijo v netopne. Trdota vode je vzrok za nastanek usedlin v ceveh in kotlih, vodnega kamna na stenah gospodinjski aparati(Grelnik vode, pralni stroj, Pomivalni stroj in itd.). Kalcij in magnezij vplivata na delovanje srčno-žilnega in genitourinarnega sistema človeškega telesa, zato je njihova vsebnost v vodi strogo regulirana.

Suha usedlina je sestavljena iz organskih elementov; anorganske soli, raztopljene v vodi. Ob stiku s kisikom topne spojine oksidirajo in se oborijo ter prevzamejo netopno obliko. Glavni vzrok usedlin je železo, mangan (njihova visoka vsebnost). V procesu kvalitativne analize vode se določi sestava usedline in kvantitativni indikator: ne sme presegati 1500 mg / l.

Indikator vodika

Vodikov indeks se meri v pH enotah (normalno: od 6 do 9). Odstopanja kažejo na presežek / nezadostnost dovoljene vsebnosti alkalij in kislin v vodi. Če je pH nizek, je voda kisla, če je povišan, pa je alkalna.


Kako narediti analizo kakovosti vode

Kakovostna analiza vode se izvaja v posebnih laboratorijih. Natančnost analize ni odvisna le od reagentov, strogega upoštevanja postopka in laboratorijske opreme, temveč tudi od kompetentnega vzorčenja. Opazujte po pravilih:

  • posodo za dovod vode je treba sterilizirati;
  • prostornina posode - najmanj 1 l;
  • ne morete uporabljati steklenic sladke gazirane vode (to bo izkrivilo rezultate);
  • za mikrobiološko analizo morate vzorec odvzeti čim prej, da bakterije iz zraka ne pokvarijo vzorca;
  • Izbrano vodo moramo dostaviti v laboratorij v 24 urah.


Le trije koraki do kvalitativne analize

Ni vredno pripeljati do situacije, ko je že mogoče vizualno analizirati vodo in z očesom ugotoviti njeno neprimernost. Tudi če zavržemo zakonodajo in vse ostale pametne teze, bodo ostala gola dejstva:

  1. Fluoridne soli izzovejo razvoj fluoroze in kariesa.
  2. Molibden poveča vsebnost kisline v krvi, urinu.
  3. Živo srebro vpliva na centralni živčni sistem.
  4. Nevrotoksični aluminij s svojo stalno nagnjenostjo k kopičenju, vstopu v jetra in možgane moti njihove funkcije.
  5. Arzen izzove razvoj raka.

Vsak element, ki je prisoten v telesu - barij, berilij, železo, mangan, baker itd. - se s povečano vsebnostjo v vodi spremeni v strup. In to so le načeloma varni elementi, obstajajo pa tudi bakterije in industrijsko onesnaženje.

Analizo je mogoče opraviti neodvisno, vendar bo določila le prisotnost nečistoč, njihove približne kvantitativne značilnosti, ne pa tudi kvalitativne komponente. Na primer, določena količina železa je neškodljiva, vendar je živo srebro v enaki količini strupeno. Tudi razvijalcem testov, ki pokažejo prisotnost kovin v tekočini, priporočamo, da dajo vodo za strokovno analizo.

Video: analiza vode za težke kovine doma

Analizo je mogoče opraviti neodvisno, vendar bo določila le prisotnost nečistoč, njihove približne kvantitativne značilnosti, ne pa tudi kvalitativne komponente.

Na primer, določena količina železa je neškodljiva, vendar je živo srebro v enaki količini strupeno.

Tudi razvijalcem testov, ki pokažejo prisotnost kovin v tekočini, priporočamo, da dajo vodo za strokovno analizo.

Kako ugotoviti kakovost naravne vode? Če želite to narediti, morate analizirati naravno vodo. Različne metode za določanje sestave vode, njihove značilnosti. Ekspresne metode za preučevanje naravne vode. Alternativne metode testiranja. Instrumenti za hitro analizo v različni pogoji.

Niste prepričani, kako določiti kakovost naravne vode? Glavni pokazatelji njegove kakovosti so trdota, prosojnost, alkalnost in oksidativnost. Toda za to morate analizirati naravno vodo.

Različne vrste analiz

Danes v Rusiji obstaja sistem analize, ki temelji na študiji mikrobioloških in kemijske lastnosti tekočino in nadaljnjo primerjavo dobljenih podatkov s standardnimi vrednostmi.

Prva vrsta ukrepov vam omogoča, da ugotovite trdoto vode, prisotnost suhe vsebine, pa tudi ugotovite količino drugih snovi naravnega izvora in elementov, ki so vstopili v tekočino med postopki čiščenja vode.

Naslednje tri metode omogočajo, da v vodi najdemo celo najmanjšo količino rakotvornih in mutagenih vsebin (živo srebro, pesticidi, antimon, aromatski ogljikovi hidrati, cianidi, razne hlapne zmesi itd.).

Merjenje sevanja naravnih voda omogoča ugotavljanje skupne aktivnosti elementov, po potrebi pa tudi radionuklidno sestavo škodljivih nečistoč.

Analiza vode se praviloma izvaja v več fazah:

  1. Skrajšan korak analize tekočine.
  2. Kompleksna kemična analiza.
  3. Izvajanje raziskav tekočine na ločene skupine indikatorjev.

Običajno za določitev kakovosti naravne vode zadostuje že skrajšana analiza. Vendar pa je včasih treba opraviti kompleksno kemično analizo ali opraviti testiranje hotelskih indikatorjev.


Analiza naravne vode: ekspresne metode

Poleg organoleptičnih lastnosti vode (vonj, okus) lahko s pomočjo strojne opreme izvajamo hidromonitoring sestave vode. Izvedete lahko tudi ekspresno testiranje.

Danes se za te namene lahko uporabljajo naslednje metode analize naravne vode:

  • Potenciometrija
  • Titracija
  • Turbidimetrija
  • Spektrofotometrija
  • Konduktometrija
  • Nefelometrija
  • Plamenska in konvencionalna fotometrija
  • Fluorometrija
  • Plinska kromatografija

Uporaba teh metod vam omogoča, da ugotovite:

  1. Fizikalne lastnosti vode. Njegova kislost in trdota.
  2. Kemična sestava, to je količina elementov železa, nitratov, klora, prisotnost delcev težkih kovin. Na tej stopnji je mogoče določiti permanganatno oksidativnost vode.
  3. Toksikološka sestava tekočine, in sicer indikator PKD.

Seveda lahko najhitrejšo analizo vode opravi vsak sam. Na primer, če okusite vodo iz naših pip, boste pri pitju zagotovo občutili prisotnost klora podeželska voda, lahko z gotovostjo trdite, da sestava vsebuje železo. In če vodo branite dlje časa, potem na dnu posode nastane bela oborina, ki govori o nečistočah soli. Vendar so takšne metode testiranja zelo subjektivne, zato obstaja nevarnost napake. Da bi natančno izračunali, ali lahko pijete vodo ali ne, morate analizirati pitne in naravne vode.


Alternativne metode testiranja vode

Analizo naravne in odpadne vode lahko izvajamo z bakteriološkimi, kemijsko-fizikalnimi in biološke metode ocene kakovosti. Vsaka od teh metod ima svoje prednosti in slabosti.

  1. Fizikalno-kemijska metoda vam omogoča preučevanje kemičnih in telesne značilnosti tekočine v želenem časovnem obdobju, kot tudi spremljanje medsebojnega delovanja teh indikatorjev. Prednost metode je visoka natančnost rezultatov z minimalno napako. Pomanjkljivost: metoda vam omogoča preučevanje samo abiotskih parametrov tekočine, kar ne daje popolne slike.
  2. Bakteriološke metode ugotavljajo kakovost vode na podlagi prisotnosti patogenih mikroorganizmov v njej. Prednosti metod: visoka natančnost, možnost široka uporaba. Slabosti: Tehnika se lahko uporablja le v sterilnem laboratorijskem okolju. Zbrane vzorce vode je treba hraniti pod določenimi pogoji. Za analizo potrebujete specialista bakteriologa in laboranta.
  3. Biološke metode omogočajo raziskovanje indikatorjev, ki jih na prvi stopnji ni mogoče prepoznati. Ta metoda pomaga določiti sanitarno stanje tekočine, stopnjo in vrsto onesnaženosti, stopnjo njene porazdelitve v rezervoarju. Tudi s to metodo je mogoče opisati potek procesov samočiščenja. Slabosti: zahteva več vzorcev različni kraji. Vse to bo trajalo dolgo. Vključiti boste morali specialista hidrobiologa. Omejitve sezone. Nemogoče je slediti hitri spremembi stopnje onesnaženosti rezervoarja.


Instrumenti za analizo naravne vode

Za kemijsko analizo naravne in odpadne vode se lahko uporabljajo različni prenosni instrumenti, ki so primerni za uporabo v različnih pogojih. Običajno so takšne naprave opremljene z zahtevanimi reagenti, dodatki (kompaktni fotokolorimetri, spektrofotometri) in indikatorji. Na primer instrumenti CHEMetrics.

Ta enota ima vse, kar potrebujete za izvedbo tridesetih vrst analiz tekočin. Natančnost naprave je precej visoka. Ima samopolnilne kapsule za vzorce vode. Trajanje analize je pet minut.

Naprava vam omogoča, da določite 5 glavnih kazalcev kakovosti vode:

  1. Kemijske lastnosti.
  2. Organoleptični.
  3. toksikološke.
  4. Mikrobiološki.
  5. Splošno.

Ali želite naročiti analizo vode? Pokličite številke, navedene na spletnem mestu, naši strokovnjaki bodo vzeli vodo in vse potrebne teste.



Oddelki