Domov
Úprava vody
Rozbor vody. Čo je to kvalitatívna analýza vody: ako to urobiť a prečo je to potrebné

Rozbor vody. Čo je to kvalitatívna analýza vody: ako to urobiť a prečo je to potrebné

Prírodné vody sa nachádzajú v podzemných alebo povrchových zdrojoch. Najviac znečistené sú otvorené zdroje, ako aj studne a malé studne, ktoré nie sú chránené pred atmosférickým a povrchovým znečistením.

Pred použitím je potrebné skontrolovať súlad prírodnej vody hygienické požiadavky. Na tento účel sa vykonávajú fyzikálno-chemické a mikrobiologické analýzy. Rôzne metódy určuje prítomnosť vo vode chemické prvky a zlúčeniny, organické látky, rozpustené plyny, baktérie a vírusy atď. V závislosti od úlohy môže byť zvolená metóda prirodzeného rozboru vody vykonaná v štandardnej alebo rozšírenej forme. Štandardná chemická analýza obsahuje 12 až 25 bodov, pokročilá - 100.

Anorganické a organické znečistenie môže mať rôzne frakcie – veľké úlomky, malé častice, suspenzie, koloidy, suspenzie, emulzie, molekuly, ióny. Niektoré kontaminanty ovplyvňujú organoleptické vlastnosti vody – zákal, farbu, vôňu, chuť a určuje ich človek bez špeciálnych prístrojov. Veľké množstvo cudzorodých látok nebezpečných pre zdravie však neovplyvňuje vzhľad vody a dá sa zistiť len v laboratóriu.

Metóda analýzy sa volí nielen v závislosti od zdroja vody, ale aj od účelu jej použitia. Je zrejmé, že vodu na pitie a varenie je potrebné kontrolovať dôkladnejšie ako technickú. V prípade potreby na zlepšenie presnosti výsledkov výskumu je možné rozbor vody zopakovať.

Artézska voda je výnimkou odlišné typy prírodná voda. Vodonosný vápenec sa nachádza hlboko a úplne chránený od povrchu rôznymi geologickými vrstvami, ktoré zohrávajú úlohu prírodných filtrov. Samotný vápenec, v ktorého póroch a trhlinách sa hromadí voda, je tiež dobrý filter. Veľké znečistenie artézska voda- soli tvrdosti a rozpustené železo pochádzajúce z skaly. Neexistuje žiadna bakteriologická kontaminácia. Na testovanie artézskej vody teda stačí urobiť len chemický rozbor. Vzorku vody zo studne na vápenec sa odporúča odobrať 2-3 týždne po začiatku používania. Počas tejto doby sa obnoví prirodzené chemické zloženie, narušené vŕtaním s výplachom.

Voda z malých otvorené zdroje treba dôkladnejšie preskúmať. Rieky, jazerá, studne a studne na piesku, nechránené pred atmosférou a zemským povrchom, sú neustále vystavené znečisteniu – prirodzenému sezónnemu aj nepredvídateľnému, spôsobenému človekom. V pieskovej studni sú okrem chemikálií všetky možné možnosti organická a bakteriologická kontaminácia.

Hlavným účelom analýzy prírodných vôd je výber filtrov. Na základe výsledkov odbornej laboratórnej štúdie vody vytvoria špecialisti oddelenia úpravy vody efektívny systémčistenie.

Analýza údajov o zložení Odpadová voda vstupujúcich do mestských čistiarní odpadových vôd, ukázali, že veľkým problémom súčasnosti je nedostatočná efektívnosť čistenia z Organické zlúčeniny a ťažké kovy, najmä meď a zinok. Ale ak sú organické zlúčeniny biologicky odbúrateľné, potom sa ťažké kovy môžu redistribuovať iba v objektoch životné prostredie. Preto sú otázky súvisiace so zvyšovaním účinnosti čistenia od iónov ťažkých kovov, najmä medi a zinku, veľmi aktuálne.[ ...]

Voda sa nikde v prírode nenachádza vo forme chemikálií čistá substancia. Pod fyzikálno-chemickým zložením prírodných vôd je zvykom rozumieť celý komplex, komplex rozpustených plynov, iónov, suspenzií a koloidov minerálneho a organického pôvodu. V prírodných vodách je asi polovica chemických prvkov obsiahnutých v periodická tabuľka D. I. Mendelejeva a mnohých ďalších sa zatiaľ nepodarilo nájsť len pre nedostatočnú citlivosť metód analýzy. Odpadové vody sa vyznačujú ešte väčšou kvalitatívnou a kvantitatívnou rozmanitosťou nečistôt; zloženie týchto nečistôt úplne závisí od charakteru výroby, v ktorej vznikajú.[ ...]

Analýza zloženia organických nečistôt v prírodných vodách adsorbovaných na povrchu hydroxidu hlinitého ich umožňuje zaradiť do skupiny flokulantov rastlinného pôvodu. Výhodou prírodných flokulantov je, že nemajú toxické vlastnosti a sú pre ľudský organizmus úplne neškodné. Na tento fenomén poukazuje aj T. A. Karyukhina. Na povrchu Al ((ZN) h sa sorbujú koloidné humínové látky, ktoré mu prenášajú svoje vlastnosti.[ ...]

Analýza odpadových vôd z výroby izoprénu na jednotlivé organické polutanty je veľmi náročná vzhľadom na prítomnosť rôznych zlúčenín s rovnakými funkčnými skupinami v odpadových vodách (hydroxylové, metylové, nenasýtené väzby, viazaný formaldehyd a pod.). Preto, aby charakterizovali zloženie odpadových vôd, vykonali ich obvyklý sanitárno-chemický rozbor a niektoré špecifické stanovenia, napríklad formaldehydu a izoprénu.[ ...]

Pri rozbore vôd so známym kvalitatívne zloženie vykonávanie týchto operácií izolácie a separácie organických látok je nepraktické; hlavné zložky možno určiť priamo v odpadovej vode pomocou metód opísaných v odseku 5.3.[ ...]

Pri analýze prírodných vôd obsahujúcich zmesi organických látok neznámeho zloženia sa problémy s identifikáciou stávajú oveľa komplikovanejšími. V prácach je zvažovaný jeden z možných prístupov pre implementáciu metódy priamej analýzy prírodných vôd s využitím princípu pyrolytickej chromatografie. Chromatogramy pyrolýznych fragmentov jednotlivých tried a skupín zlúčenín majú spoločné a špecifické píky. Opisuje sa možnosť identifikácie organických zlúčenín v zmesiach podľa skupín alebo tried v pyrografických oblastiach a výpočtu koncentrácií pomocou matematického spracovania.[ ...]

Pri analýze veľmi zložitých zmesí, kedy je identifikácia zložiek len pomocou plynovej chromatografie náročná, sa stále viac používa kombinácia plynovej chromatografie. hmotnostná spektrometria - chromato-hmotnostná spektrometria. Použitie takejto kombinácie na určenie zloženia organických nečistôt v prírodných a odpadových vodách je opísané v niekoľkých prácach, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť.[ ...]

Metódy skupinovej separácie organických látok sú uvedené pre prípad neznámeho zloženia vody; identifikácia komponentov vybraných skupín sa uskutočňuje metódami fyzikálnych chemická analýza; UV, IR spektrometria, plyn-kvapalina, tenkovrstvová chromatografia atď.[ ...]

Pri analýze zloženia odpadových vôd sa čoraz častejšie používajú „viaczložkové“ metódy analýzy, ktoré umožňujú stanovenie veľkého množstva látok naraz, napríklad atómová emisná a röntgenová analýza a chromatografia. Je vhodnejšie použiť metódy priamej analýzy, t.j. nesúvisiace s chemický prípravok vzorky, ale v prípade určenia typu kontaminácie je takáto príprava často nevyhnutná. Napríklad predkoncentrácia testovanej zložky umožňuje jej stanovenie pri nižších koncentráciách, odstraňuje ťažkosti spojené s nehomogénnou distribúciou zložky vo vzorke a absenciou referenčných vzoriek. Špecifickou skupinou metód na stanovenie organických zlúčenín sú metódy elementárnej analýzy. Použitie plynovej chromatografie umožnilo automatizovať elementárnu analýzu: na tento účel sa vyrábajú C-, H-, N-analyzátory a ďalšie automatické zariadenia. Rozbor organických zlúčenín podľa funkčných skupín (napríklad NH2-skupina, OH-skupina atď.) sa vykonáva rôznymi chemickými, elektrochemickými (amperometria, polarografia), spektrálnymi (infračervená spektroskopia) resp. chromatografické metódy.[ ...]

Celkový organický uhlík (TOC) je tá časť rozpustenej a nerozpustenej organickej hmoty, ktorá je prítomná vo vode. Neposkytuje informácie o povahe organických látok. Organický uhlík možno určiť pred analýzou alebo určiť ako súčasť TOC a potom ho získať odpočítaním obsahu anorganického uhlíka od celkového obsahu uhlíka.[ ...]

Na základe analýzy údajov o interakcii organických látok vo vode, ich odolnosti voči pôsobeniu oxidačných činidiel a adsorbentov možno odporučiť malý počet technologických schém, ktoré zabezpečujú čistenie vody v širokom rozsahu jej zloženia. Ak donedávna bolo možné takéto schémy vytvárať na základe empirického výberu, potom dostupnosť informácií o povahe látok a mechanizme reakcií vyskytujúcich sa pri úprave vody umožňuje rozumne odporučiť technologické schémy a reagencie a jasne načrtli hranice ich použiteľnosti.[ ...]

Obtiažnosť analýzy zloženia odpadových vôd z celulózy a papiera je určená zložitosťou zloženia hlavného predmetu technologického procesu dreva, ako aj rozmanitosťou chemické operácie vykonávané drevom, potom celulózou, výsledkom čoho je tvorba lúhu, ktorý sa dostáva do odpadových vôd. Na delignifikáciu dreva pri výrobe celulózy sa používajú rôzne chemické činidlá: alkalické roztoky sulfidu sodného alebo oxidu siričitého. Existujú rôzne spôsoby bielenia buničiny: chlórovanie, alkalizácia, ošetrenie chlórnanom sodným, oxidom chloričitým, peroxidom vodíka, kyslíkom. Reakcie, ktoré prebiehajú v procese získavania celulózy z dreva, vedú k tvorbe a akumulácii obrovského množstva látok, ktoré sa líšia chemickým zložením, štruktúrou a disperzným stavom, v odpadových vodách celulózo-papierenského priemyslu. Odpadová voda obsahuje organické a anorganické, nízko a vysokomolekulárne, rozpustené, emulgované a suspendované látky. Situáciu komplikuje skutočnosť, že koncentrácie mnohých zložiek sú veľmi nízke, čo predstavuje vážne obmedzenia pri používaní série analytické metódy definovať ich. Zložitosť zloženia odpadových vôd a nestabilita mnohých zložiek veľmi sťažujú identifikáciu látok. Všimnite si, že v najviac študovanom sulfátovom čiernom lúhu bolo doteraz identifikovaných 100 zlúčenín, ale to je len malá časť všetkých látok prítomných v lúhu. Odpadové vody z výroby papiera majú oveľa jednoduchšie zloženie ako výroba buničiny a neurčujú špecifiká analytickej kontroly odpadových vôd buničiny a papiera, preto ich nebudeme uvažovať.[ ...]

Metóda priamej analýzy vzoriek vody. Pri analýze vodných roztokov pomocou plameňového ionizačného detektora je možné zistiť prítomnosť organických látok; v koncentráciách do 10-3-10-4%. Priama analýza sa rozšírila pri kontrole odpadových vôd a iných systémov známeho zloženia, pre ktoré je možné problémy identifikácie a kvantifikácie vyriešiť komparatívna analýza umelé zmesi.[ ...]

Na stanovenie organických nečistôt vo vode a vzduchu a na signalizáciu úniku nebezpečných látok v laboratórnej výrobe a terénne podmienky vrátane dňa vozidiel v mobilných laboratóriách. Spôsoby činnosti: prehľadová analýza - stanovenie prítomnosti a identifikácia komponentov na základe použitia hmotnostných spektier jednotlivých látok uložených v počítačovej databáze; analýza obsahu stanovených zložiek; kvantitatívna analýza zmesi známeho zloženia; výkon servisných funkcií - digitálne filtrovanie hmotnostného spektra od šumu, prevod analógového spektra na histogram, doplnenie databázy a iné.[ ...]

Vzhľadom na zložitosť zloženia priemyselných a domácich odpadových vôd je posúdenie samočistenia nádrže ako celku komplexnou a komplexnou úlohou. Častejšie sa samočistenie nádrže posudzuje vo vzťahu k ľahko oxidovateľnej organickej hmote (určuje sa TCO) alebo podľa celkového obsahu organických látok (určuje sa CHSK). Samočistenie sa posudzuje aj podľa stanovenia konkrétnych zlúčenín alebo ich skupín (fenoly, uhľovodíky, živice), ako aj na základe mikrobiologických ukazovateľov a rozboru indikátorových organizmov – saprobiontov. O samočistení nádrže ako celku možno hovoriť iba vtedy, ak sú k dispozícii údaje o všetkých ukazovateľoch.[ ...]

Problém štúdia zloženia prírodných a odpadových vôd vzhľadom na jeho zložitosť, najmä z hľadiska organickej analýzy, by sa mal riešiť na základe dvoch hlavných trendov vo vývoji modernej analytickej chémie: separácie látok pred ich stanovením a oddelenie súčtu signálov získaných pri štúdiu zmesi látok. V tejto správe sa budeme zaoberať perspektívami niektorých spektrálnych metód analýzy: spektrofotometrie, IR spektroskopie, NMR, röntgenovej elektrónovej spektroskopie a EPR. Aplikácia hmotnostnej spektroskopie, fluorimetrie je taká rôznorodá a široká, že krátka diskusia o nich je sotva vhodná.[ ...]

V analyzovaných odpadových vodách je potrebné určiť: obsah zložiek špecifických pre tento typ výroby (fenoly, ropné produkty, povrchovo aktívne, jedovaté, rádioaktívne, výbušné látky); celkové množstvo organických látok vyjadrené ako BSKshsh a CHSK; aktívna reakcia; intenzita farby; stupeň mineralizácie; prítomnosť biogénnych prvkov atď. V závislosti od technológie výrobné procesy analýza zloženia odpadových vôd sa vykonáva na jednotlivých hodinových, priemerných turnusových a priemerných denných proporcionálnych vzorkách; treba tiež zostaviť grafy kolísania koncentrácií najcharakteristickejších znečisťujúcich látok podľa hodín zmien, dní, dní v týždni. Je potrebné stanoviť také parametre, ako je kinetika usadzovania alebo splavovania mechanických nečistôt a ich objem, možnosť zrážania odpadových vôd a pod. Tieto údaje umožňujú zvoliť najvhodnejší a ekonomicky výhodný spôsob čistenia odpadových vôd pre konkrétny podnik. [...]

Pri štúdiu chemické zloženie vody určujú obsah minerálnych, plynových a organických zložiek. Medzi minerálnymi zložkami je spravidla obsah vápnikových, horčíkových, sodíkových, draselných, chlórových, síranových, uhličitanových a hydrogénuhličitanových iónov a niektorých mikrozložiek - stroncium, bárium, jód, bróm, bór, dusík, niekedy lítium a rádioaktívne prvky. V tomto prípade sa používajú konvenčné komplexometrické (trilonometrické) metódy, plameňová fotometria, ako aj klasické titrimetrické a gravimetrické metódy analýzy. Hlavný hromadný obsah anorganické látky v podzemnej vody ah sa meria v desiatkach a stovkách gramov, mikrozložky - v desiatkach a stovkách miligramov na liter skúmanej vody.[ ...]

Najťažší je rozbor organických látok obsiahnutých vo vode, ktorých zloženie a množstvo v mnohých prípadoch určujú hygienické a hygienické vlastnosti vody.[ ...]

Základom chromatografickej analýzy farebných organických látok obsiahnutých vo vysoko sfarbených vodách je rozdiel v adsorpčnej aktivite humínových látok líšiacich sa zložením a štruktúrou, ako aj ich schopnosť prejsť do roztoku pri určitých hodnotách pH média. Pri výbere detailov inštalácie bolo cieľom zabezpečiť nepretržitú nepretržitú prevádzku chromatografickej kolóny, čo je dôležité najmä pri separácii látok podobných zložením a vlastnosťami.[ ...]

Z uvedeného vyplýva, že pri analýze vôd s obsahom dusíkatých organických látok bude hodnota CHSK získaná metódou s KrBgOv vyššia (vzhľadom na tvorbu dusičnanov) ako pri použití konvenčná metóda s K2SG2O7. Na rozlíšenie prvej hodnoty je vhodné označiť symbol HPKM0 - Zodpovedá chemickej absorpcii kyslíka, ku ktorej by došlo pri čistení odpadových vôd v biochemických zariadeniach, ak by sa proces priviedol k úplnej nitrifikácii látok s obsahom dusíka.[ ... ]

Niektoré možnosti analýzy zloženia prírodných vodné prostredie diaľkovou laserovou fluorometriou. Rozoberá sa stanovenie koncentrácie ropných produktov vo vode, stanovenie olejov na pozadí rozpustených organických látok, uvedené konkrétne schémy lidarov a laboratórne vybavenie na laserovú analýzu.[ ...]

Okrem ukazovateľov celkového obsahu organických látok, ako sú CHSK, VPC, ropné produkty, je pre posúdenie zloženia priemyselných odpadových vôd často potrebné určiť koncentráciu jednotlivých nečistôt, ak tieto nečistoty nepriaznivo ovplyvňujú proces čistenia. . Táto úloha je veľmi náročná. Ťažkosti pri určovaní jednotlivých látok sú spôsobené variabilitou zloženia odpadových vôd, nízkymi koncentráciami zložiek a súčasnou prítomnosťou mnohých rôznorodých látok, ktoré sa vzájomne ovplyvňujú a sťažujú selektívne stanovenie. Aby som to vyriešil náročná úlohaširoko používané moderné fyzikálno-chemické výskumné metódy - fotokolorimetria, plynová kvapalinová chromatografia, oscilopolarografia, luminiscenčná analýza v kombinácii s extrakciou, destiláciou a chromatografickou separáciou v tenká vrstva.[ ...]

O generálne upratovanie odpadových vôd s premenlivým zložením je neefektívne používať špecifické sorbenty so selektívnymi vlastnosťami. Ak sa teda čistenie všeobecných odpadových vôd chemického podniku vykonáva na čisto mikroporéznom GAC, ktorý má dobrú kapacitu pre aromatické zlúčeniny, potom sa v prvom období práce na AC extrahuje 70-80% organických látok. , a pri zmene zloženia odpadových vôd len 20-40% znečistenia. Firma Ca op Sogr. bola vykonaná veľká štatistická analýza 222 prípadov sorpčného čistenia priemyselných odpadových vôd na AC zo 68 priemyselných odvetví v 15 odvetviach. Ukázalo sa, že v 5 prípadoch z 8 sa obsah celkového organického uhlíka (TOC) znížil o viac ako 90 % a iba v dvoch prípadoch o menej ako 85 %; v 6 zo 7 prípadov bola farebnosť znížená o viac ako 95 % a iba v jednom prípade o menej ako 90 %. Vo všeobecnosti bol počiatočný obsah TOC v 4/9 vzorkách vyšší ako 100, ale nižší ako 1000 mg/dm3 a v rovnakom počte vzoriek bol vyšší ako 1000 mg/dm3.[ ...]

Pri štúdiu zmesí neznámeho zloženia sa problémy s identifikáciou zjednodušujú použitím špecifickej predkoncentrácie, ktorá umožňuje izolovať jednotlivé triedy organických zlúčenín. Identifikáciu jednotlivých komponentov v rámci triedy možno ľahšie dosiahnuť pomocou rôznych závislostí týkajúcich sa chromatografických charakteristík (čas, retenčné objemy) fyzikálne a chemické vlastnosti látky v rámci série (bod varu, molekulová hmotnosť). Izolácia jednotlivých tried pri koncentrácii je často spojená s počiatočnou viac-menej selektívnou akumuláciou (destilácia, extrakcia, mrazenie a pod.). Preto ten vývoj všeobecné schémy systematická analýza organických zložiek vody je nevyhnutná pre výber najracionálnejšieho spôsobu koncentrácie s využitím prvkov týchto schém pri riešení jednotlivých problémov. Pridané vlastnosti na identifikáciu uvádza metódu analytickej reakčnej chromatografie, ktorá využíva chemické premeny analyzovaných látok v chromatografickej schéme.[ ...]

Je známe, že pri vykonávaní chemickej analýzy prírodných vôd vytvorených v vivo alebo v podmienkach superponovaného technogénu, na stanovenie ich zloženia, správneho pomeru zložiek v nich prítomných, použite výsledky analýzy vykonanej na mieste odberu vzoriek alebo počas prvých hodín po odbere vzoriek. Ide predovšetkým o stanovenie nestabilných zložiek: rozpustený kyslík (Oo), hydrogénuhličitany (HCO3), dusičnany (MO3), amónne ióny (MHp, železo (F[ ...]

Stupeň biochemickej oxidácie mnohých organických zlúčenín znečisťujúcich odpadové vody je nízky. Stupeň biochemickej oxidácie zlúčenín obsahujúcich síru a dusík je veľmi odlišný - od 0,02 do 0,95. Okrem toho analýza reálneho zloženia odpadových vôd v kanalizačných kolektoroch mnohých priemyselné oblasti označuje vysoký obsah konzervatívnych kontaminantov (BSKp/CHSK od 1/6 do 1/15) .[ ...]

Dikarboxylové kyseliny a odpadová voda tak vstupujú do slabo turbulentného prúdu plynu, kde sa proces spaľovania ešte neskončil a zostávajú najhoršie podmienky na miešanie pár organických látok so vzdušným kyslíkom. Vytvárajú sa podmienky pre ešte väčšie predĺženie horenia a jeho aktiváciu v konvekčnom dymovode. Boli pozorované prípady, keď sa horák dostal do práčok, kde v dôsledku prudkého ochladzovania spalín zavlažovacou vodou bola nespálená časť organických zlúčenín uhasená. Zároveň bola teplota plynu v hornej zóne nižšia ako pred práčkami plynu, a hoci spalín CO nebol zistený, rozbory vody v práčke a spalín preukázali prítomnosť organických zlúčenín v nich.[ ...]

Infračervená spektroskopia je vhodnejšia na analýzu anorganických plynov a organických zložiek vo vode ako na stanovenie kovov. Keďže pre značný počet čisto anorganických pevné látky infračervené spektrá sú známe, túto metódu možno použiť na určenie zloženia zrážok získaných odparovaním vody.[ ...]

Na určenie extrémne labilných a rôznorodých organických látok v prírodných vodách sú veľmi sľubné schémy systematickej analýzy, vrátane frakcionácie sorpčnými metódami a kombinovanej separácie podľa chemickej povahy oddelené veľkosťou molekuly. Na separáciu organických látok s afinitou k iónovým a vodíkovým väzbám sa úspešne používajú sorbenty s hydrofilnou matricou (iónomeničové celulózy a sefadexy). Na rozdiel od ionomeničových živíc sú celulózy agregátmi polysacharidových reťazcov, ktoré sú dobre priepustné aj pre veľmi veľké ióny. Voľná ​​štruktúra celulózy, vysoká disperzia a sorpcia prevažne na povrchu určujú rýchlosť sorpčných a desorpčných procesov. Neutrálne a iónomeničové sefadexy sú tiež dobre priepustné pre veľké molekuly.[ ...]

Kontaminanty vody z toxických látok, ktoré sú koncentrované v lapačoch (zásobníky a disky), sa zvyčajne eluujú organickými rozpúšťadlami (pozri časti 2.3.1 a 2.3.4). V tomto prípade výber rozpúšťadla závisí od vlastností sorbentu, povahy a povahy matrice (odpadová, prírodná, pitná voda atď.), Zloženia a množstva kontaminantov a účelu štúdie (arbitráž analýza, environmentálne hodnotenie, rutinné analýzy, stanovenie niektorých najdôležitejších prioritných kontaminantov, analýza reprezentatívnej vzorky, skríning cieľových a necieľových atď.).[ ...]

Ako v prvej sérii experimentov (s pridaním 20 % odpadových vôd z domácností), tak aj v dátach bola zostavená celková bilancia procesu. Analýza bilančných údajov ukázala, že za 28 dní prešlo prevzdušňovacou nádržou 377 litrov odpadovej vody s obsahom kyslíka 19 g pre filtrovanú vzorku a 24,5 g pre nefiltrovanú vzorku. Teda pri stredná záťaž 271 g/m3 - deň pre filtrovanú vzorku a 350 g/m3 - deň pre nefiltrovanú vzorku, čistiaci efekt na BSK5 bol 96,2-94,8%; zároveň deštrukcia organických látok predstavovala 260-331 g/m3-deň 02.[ ...]

Záverom môžeme konštatovať, že riešenie problematiky určovania jednotlivých organických zlúčenín sa v podstate redukuje na vývoj niektorých všeobecná metóda systematická analýza prírodných vôd na určenie organických zložiek. Táto metóda môže mať viacero možností v závislosti od zloženia analyzovanej vody a od prípustných strát určitých látok. Pri štúdiu zloženia organických látok, súbežne s analýzou komponentov, je potrebné mať údaje o obsahu anorganických mikro- a makrozložiek a organického uhlíka, o farbe vody, čo nám umožní vyhodnotiť metódy izolácie a určujúce jednotlivé skupiny organických zlúčenín.[ ...]

Doteraz používaná metóda oxidácie manganistanu je pre rozbory odpadových vôd úplne nevhodná (stále sa používa pri rozboroch prírodných vôd). Manganistan nie je dostatočne silné činidlo: oxidácia organických látok je neúplná a mnohé z nich nie sú oxidované vôbec. Okrem toho pri varení roztokov obsahujúcich nadbytok manganistanu sa manganistan do značnej miery rozkladá za tvorby oxidu manganičitého a kyslíka. K tomuto rozkladu dochádza v kyslom aj alkalickom prostredí. Vyzrážaný oxid manganičitý katalyticky urýchľuje proces. Množstvo vytvorenej zrazeniny sa mení v závislosti od podmienok a zloženia vzorky. Oprava pre slepý pokus tu nie je možná, keďže pri slepom stanovení sa zrazenina oxidu manganičitého zvyčajne vôbec nevyzráža.[ ...]

Bohužiaľ, na tento moment možno konštatovať nízku dostupnosť prírodnej vody SS pre praktických analytikov, najmä v Rusku kvôli nedostatku domácich vzoriek. Okrem toho sa vzorky prírodných vôd často líšia minerálne zloženie v dôsledku sezónnej a časovej dynamiky, ako aj v závislosti od miesta odberu vzoriek. Inými slovami, ani certifikovaný CRM prírodnej vody nie je vždy identický z hľadiska minerálneho a organického zloženia analyzovanej vzorky. Z tohto dôvodu sú v analytických laboratóriách široko používané jednotné analytické metódy založené na použití jednoduchších RM, napríklad vodných roztokov solí. Zjednodušenie kalibrácie však nezjednodušuje, ale skôr komplikuje samotný postup tvorby analytickej techniky. V tejto fáze je potrebné identifikovať všetky možné vplyvy makro- a matricových zložiek, ako aj nájsť spôsob, ako ich eliminovať alebo zohľadniť, napríklad separáciou mikro- a makroprvkov pomocou extrakčných, sorpčných a iných metód. , alebo zavedením makrokomponentov do referenčných vzoriek na úrovni zodpovedajúcej ich obsahu vo vzorke.[ ...]

Obsah zlúčenín obsahujúcich dusík (dusičnany, amónny dusík) v skúmaných vodách počas obdobia pozorovania bol stanovený v koncentrácii niekoľkonásobne nižšej ako je maximálna prípustná koncentrácia (MPC - 45 mg/l) pre pitná voda. Analýza dynamiky zmien obsahu zlúčenín obsahujúcich dusík vo vode upravenej zariadením s aktívna voda, a v kontrolnej (po kontakte s „placebom“) voda ukázala, že za obdobie pozorovania bola priemerná odchýlka experimentálnych údajov od kontrolných 1,46 mg/l pre dusičnany a 0,035 mg/l pre amónny dusík, t.j. . pokles koncentrácie dusičnanov a zvýšenie množstva amónneho dusíka v pomere k ich priemernému obsahu vo vode je významné a rovná sa 27, resp. 22,4 % (v porovnaní s kontrolnými hodnotami). Odchýlka od priemerných kontrolných hodnôt pre ukazovatele VPK, organický uhlík, oxidovateľnosť manganistanu bola 30,3 %, 13,1 % a 7 %.[ ...]

V znečistených vodných útvaroch a vodách [...]

Dichróman draselný úplne oxiduje látky obsiahnuté v priemyselných odpadových vodách, najmä pri použití striebra ako katalyzátora. Na základe analýzy sa určí celkové množstvo kyslíka, ktoré sa spotrebuje na oxidáciu látok obsahujúcich uhlík na oxid uhličitý, látok obsahujúcich síru na sírany a látok obsahujúcich fosfor na fosfáty. Kyslík, ktorý je obsiahnutý v niektorých organických zlúčeninách, nie je zahrnutý v hodnote CHSK.[ ...]

Výpočet zariadení na biochemické čistenie by sa preto mal pri určovaní celkového množstva organického znečistenia, vyjadreného celkovou biochemickou spotrebou kyslíka, vykonať s prihliadnutím na zloženie priemyselných odpadových vôd. Na to je potrebné poznať hodnotu BSKtotal, ako aj CHSK priemyselnej odpadovej vody, ktorá sa určuje podľa údajov analýzy.[ ...]

Preplachovanie by malo byť intenzívne a rovnomerné, vykonávané rýchlo a dôsledne minimálne náklady voda. Potom by v piesku nemali zostať žiadne hromady nečistôt, zle umyté miesta a pri analýze piesku by sa nemali zisťovať žiadne zmeny v chemickom zložení v dôsledku jeho obalenia neumytými organickými a minerálnymi usadeninami. Kvalita prania závisí od intenzity a rovnomernosti rozloženia umývacia voda, čas splachovania a podmienky odtoku vody.[ ...]

Najnovšie publikácie potvrdzujú možnosť získavania kvalitatívne nových geologických informácií najmä na základe údajov o molekulovom zložení organických látok v podzemných vodách. Inštrumentalizácia a automatizácia metód sú najdôležitejšie smery v oblasti analýzy organických látok vo vodách. Jednou z týchto úloh je vytvorenie a zavedenie do praxe špeciálnych analyzátorov na stanovenie organického uhlíka, dusíka, ako aj analyzátorov na selektívne stanovenie jednotlivých zložiek alebo skupín látok. Od úvodu možno očakávať výrazný pokrok rôzne druhy chromatografia, najmä inštrumentálna (plynová a kvapalinová chromatografia), a neskôr - chromatografia-hmotnostná spektrometria na stanovenie molekulové zloženie Organické zlúčeniny.[ ...]

Údaje o strate kyslíka a znížení primárneho odtoku CHSK zo štyroch liečebné zariadenia Kalifornia. Žiaľ, o zložení odpadových vôd sa nič neuvádza. Zistilo sa, že výťažok straty kyslíka je 2,8 molekúl/100 eV, dokonca aj so zavedením katalytických aditív ako T 03, Fe2+ + H2O2 a H2O2. Zníženie CHSK sa meralo v rôznych režimoch ožarovania: v neprítomnosti kyslíka (saturácia dusíkom), s predbežným nasýtením vzduchom alebo kyslíkom a s prebublávaním vzduchu počas ožarovania. V druhom prípade sa C(-02), vypočítané zo zmeny CHSK, rovná 10 eke/100 eV. Analýza celkového uhlíka ukázala, že asi polovica organických zlúčenín sa rozkladá na CO2 a vodu. Reťazové procesy nebola zistená žiadna oxidácia.[ ...]

V porovnaní s prvým vydaním (1958) bola kniha výrazne prepracovaná a rozšírená. Najväčšie číslo Doplnila sa časť venovaná metódam stanovenia organických látok v priemyselných odpadových vodách (časť bola rozšírená asi trikrát), ale to, samozrejme, ani zďaleka neuspokojuje naliehavú potrebu takýchto metód analýzy. Stanovenie malých množstiev organických látok prítomných v zložitých kombináciách, v zmesiach zložitého zloženia, ako sú priemyselné odpadové vody, je úloha, ktorá ešte nie je vyriešená a stále nemáme spoľahlivé metódy na analýzu odpadových vôd z mnohých priemyselné odvetvia.[ ...]

Medzi identifikovanými zástupcami čeľade prevládajú litorálno-epifytické riasy (16 taxónov), žijúce v pobrežnej zóne. Vo vzťahu k obsahu solí vo vode pripadá hlavná časť zloženia čeľade Fragilariaceae v týchto tokoch na indiferentné rozsievky (24 druhov s varietami). Hlavnou ekologickou skupinou vo vzťahu k pH sú zásadofilné rozsievky (26 taxónov). Saprobiologický rozbor preukázal prevahu rozsievok (13), ktoré sú typické pre vody s miernym znečistením ľahko oxidovateľnými organickými látkami. Pomer environmentálnych skupín zodpovedá chemickému zloženiu vôd skúmaných tokov. Spomedzi biogeografických skupín sú na prvom mieste kozmopolity (27 druhov s vnútrodruhovými taxónmi). Odhalené vzácny druh.[ ...]

Treba poznamenať, že skôr sa pomocou fotometrických metód získalo veľké množstvo anomálne vysokých a spravidla nesprávnych výsledkov o obsahu ortuti v neznečistených prírodných vodách. Preto je potrebné byť veľmi opatrný pri používaní týchto metód na analýzu ortuti, ako aj pri interpretácii údajov o obsahu ortuti získaných pomocou nich. Prehľady fotometrických a extrakčno-fotometrických metód na stanovenie ortuti sú uvedené v. V prehľade zvažujúcom vývoj fotometrických metód počas 20 rokov (1971-1991) sú v tabuľkovej forme uvedené charakteristiky použitých organických činidiel, ich analytické vlastnosti, informácie o selektivite metód a rušivých zložkách. V závislosti od charakteristík a zloženia analyzovaných objektov si môžete vybrať najvhodnejšiu metódu analýzy. Autori prehľadu uzatvárajú, že väčšina vyvinutých fotometrických metód na stanovenie ortuti nie je dostatočne selektívna z dôvodu nešpecifickosti funkčno-analytických skupín použitých činidiel a tvorby komplexov v alkalickom prostredí. Pre fotometrické stanovenie ortuti je preto perspektívna riadená syntéza organických činidiel, ktoré tvoria stabilné komplexy s ortuťou v silne kyslom prostredí a vývoj vysoko citlivých metód na nich založených.[ ...]

Geochemické testovanie snehovej pokrývky sa uskutočňovalo niekoľko rokov (1992-1995) na území niekoľkých priemyselných miest regiónu (Nový Urengoy, Surgut, Ťumen), v osadách, ktorých vznik je spojený s výstavbou kompresora stanice (CS) pri hlavné potrubia. Pre porovnanie bola urobená štúdia zloženia snehovej pokrývky v nenarušenej, t.j. podmienky pozadia. Výskum zahŕňal rôzne prírodné oblasti- od typickej tundry (polostrov Yamal) po hranicu tajgy a lesostepných zón (Tyumen, Bogandinskaya CS). Odber vzoriek a príprava na analýzu sa uskutočňovali podľa metódy monitorovania snehovej pokrývky [Vasilenko et al., 1985]. V roztopenej snehovej vode sa zisťovali: hlavné hydrochemické parametre, obsah ťažkých kovov atómovou absorpčnou spektrofotometriou, obsah radu organických zlúčenín používaných v r. technologických procesov na CS (metanol, etylénglykol, fenol), ako aj aromatické uhľovodíky(benzén, etylbenzén, toluén atď.). Matematické spracovanie získaných výsledkov zahŕňalo výpočet štandardných štatistických parametrov, korelácie a faktorové analýzy. Na základe vzorkovacích materiálov boli vytvorené mapy (metódou izolín) odrážajúce priestorové rozloženie znečisťujúcich látok na území skúmaných miest a CS. Pri posudzovaní úrovne environmentálnej nebezpečnosti znečistenia je max prípustné koncentrácie pre prírodné nádrže.[ ...]

Vo vzorkách boli zaznamenané prevažne planktónne a fakultatívne planktonické formy rias, avšak pomerne veľký podiel rozsievok tvoria zanášacie, bentické a epifytické formy. Ekologicky a geograficky boli rybničné planktónové riasy zastúpené rozšírenými druhmi žijúcimi v sladkých vodách a preferujúce neutrálne alebo alkalické vody. Kozmopolitné druhy dominovali v zozname rias a v závislosti od typu nádrže predstavovali 42 – 75 % celkový počet. Podľa stupnice saprobity bol počet rias-indikátorov organického znečistenia v priemere 35-43% z celkového počtu druhov v nádrži. Medzi nimi významné postavenie zaujímali (3-mezosasondy (20-34 % z celkového počtu druhov v nádrži) a oligo-

Nádrže - umelo vytvorené nádrže rôzne veľkosti- v súčasnosti nadobúdajú veľký národohospodársky význam, ktorý im umožňuje riešiť dôležité otázky energetika, priemysel, doprava, poľnohospodárstvo. Osídlenie nádrže cenné plemená ryby (obr. Formovanie v špecifické podmienky tejto nádrže, chemické zloženie vody určuje vhodnosť jej použitia na zamýšľané účely, ako aj životné podmienky rýb, antikorózna odolnosť hydraulických konštrukcií a mnohé ďalšie. Ignorovanie tohto problému môže viesť k vážnym, ťažko napraviteľným následkom. Proces tvorby chemického zloženia vody v nádržiach prebieha obzvlášť intenzívne v počiatočnom období ich existencie. V dôsledku zaplavenia nových plôch pôdy, reprezentujúcich lesy, lúky, ornú pôdu, močiare, dochádza k vyplavovaniu do nádrží. Vysoké číslo rozpustné organické a minerály, odumieranie a rozklad vegetácie, vznik nových pôd dna nádrže pri intenzívnej interakcii iónov a plynov rozpustených vo vode s pôdami. Toto obdobie primárnej tvorby chemického zloženia vody pre rôzne nádrže prebieha v rôznych časových intervaloch (rádovo niekoľko rokov) a potom sa v nádržiach nastavuje režim charakteristický pre ne blízky jazernému režimu. riečny režim na jazerný režim je sprevádzaný zmenou hydrologických a biologických pomerov: zvyšuje sa voda, výpar, zvyšuje sa priehľadnosť, intenzívnejšie sa rozvíja planktón a vodná vegetácia. To všetko môže viesť k výrazným zmenám hydrochemického režimu. Presná analýza možných zmien predstavuje značné ťažkosti a prognózy hydrochemických vlastností vytvorených nádrží možno poskytnúť iba predbežne. všeobecná forma, na základe zohľadnenia vplyvu fyzikálnych a geografických podmienok a vodného režimu na hydrochemický režim vyššie uvažovaných vodných útvarov.

Analytické metódy vyvinuté pre povrchové sladké a slané vody sú nepochybne použiteľné aj na analýzu iných vodné telá vrátane podzemných a lyzimetrických vôd, pôdnych roztokov a extraktov.

Analytický postup na stanovenie obsahu prvkov vo vodách rôzneho zloženia zahŕňa niekoľko fáz:

vzorkovanie;

Príprava vzorky;

Vlastne inštrumentálna analýza.

V závislosti od koncentrácií prvkov, ktoré sa majú určiť, a možností prístrojového vybavenia môžu byť vyššie uvedené stupne komplikované zavedením ďalších stupňov spojených s konzerváciou analyzovaných vzoriek, predbežnou koncentráciou prvkov a modernizáciou zariadenia. (napríklad zavedenie prídavných zariadení na vstrekovanie vzoriek, prenos z jedného stavu agregácie do druhého atď.). d.).

Odber vzoriek a príprava vzorky ako najdôležitejšia fáza analýzy. Odber vzoriek vody by sa mal považovať za fázu, ktorá do značnej miery určuje správnosť následnej analýzy a chyby urobené počas procesu odberu vzoriek nemôže v budúcnosti opraviť ani ten najkvalifikovanejší analytik. Miesto a podmienky odberu vzoriek vody sú v každom prípade určené špecifickými cieľmi výskumu, avšak základné pravidlá odberu vzoriek sú všeobecnej povahy:

Vzorka vody odobratá na analýzu by mala odrážať podmienky a miesto odberu vzoriek;

Odber vzoriek, ich skladovanie a preprava by mali vylúčiť možnosť zmeny pôvodného zloženia (obsahu stanovených zložiek alebo vlastností vody);

Objem vzorky musí byť dostatočný na vykonanie analytického postupu v súlade s postupom.

Odber vzoriek vody. Odber vzoriek vody môže byť jednorazový a sériový. Jednorazový odber vzoriek sa zvyčajne používa na získanie prvotných informácií o kvalite analyzovanej vody. Vzhľadom na to, že zloženie analyzovaných vôd sa mení v čase a priestore, je opodstatnenejšie sériové vzorkovanie, ktoré sa vykonáva buď z rôznych hĺbok zdroja, alebo v rôznych časových bodoch. Pri takomto výbere je možné usudzovať na zmenu kvality vody v čase alebo v závislosti od jej prietoku.

Vo svojej forme sú vzorky jednoduché a zmiešané. jednoduchý test je zabezpečený jediným výberom celého množstva vody potrebného na analýzu, pričom získané informácie zodpovedajú zloženiu v danom bode v danom čase. zmiešaná vzorka získané zlúčením jednoduchých vzoriek odobratých v rôznych časoch alebo v rôznych bodoch, čím sa charakterizuje priemerné zloženie vody. Ak sa vzorka odoberá z otvoreného vodného toku, musia sa dodržať podmienky, za ktorých bude reprezentatívna: najlepšie miesta na odber vzoriek - turbulentné oblasti, kde dochádza k úplnejšiemu premiešaniu. Pri odbere vzoriek odpadových vôd je potrebné dodržiavať tieto podmienky:

rýchlosť výberu nie menej ako 0,5 m/s;

Priemer otvoru na odber vzoriek nie je menší ako 9-12 mm;

Vysoká turbulencia (v prípade neprítomnosti sa vytvárajú umelo).

Pri odbere vzoriek pitnej vody je potrebné najprv vypustiť vodu po dobu 15 minút pri plne otvorenom kohútiku. Pred uzavretím nádoby korkom sa vrchná vrstva vody vypustí tak, aby pod korkom zostala vrstva vzduchu s objemom 5-10 cm 3 .

Na odber a skladovanie vzoriek sa používajú misky zo skla, polyetylénu a teflónu. Nový polymér polytetrafluór-alkoxy-etylén (PFA) je ideálny na odber vzoriek a najmä na skladovanie vzoriek na stanovenie ultramikroprvkov. Jeho hlavnými výhodami oproti teflónu, ktorý sa používa v analytickej chémii mikroelementov, je jeho vysoká hydrofóbnosť a takmer úplná absencia vnútorných pórov, a teda absencia „pamäťového“ efektu.

Konzervácia a skladovanie. Vybraná vzorka prírodnej vody je dvojfázový systém pozostávajúci z roztoku a suspendovanej látky. Aby sa predišlo strate mikroelementov v dôsledku biochemických procesov a sorpcie na stenách nádoby, vzorka sa po filtrácii uchováva, v niektorých prípadoch dokonca aj nefiltrované vzorky, ak je to v súlade s úlohou štúdie.

Na zachovanie kovov spravidla okyslenie vzorky kyselinou dusičnou na pH< 2, причем во избежание загрязнения пробы микроэлементами во время консервации кислоту пред­варительно очищают суббойлерной перегонкой.

Vzorky pitnej vody sa konzervujú len vtedy, ak nie je možné vykonať analýzu v deň odberu.

Zachovať odpadovú vodu je náročné, pretože zavedenie konzervačnej látky môže viesť k vedľajším procesom, ktoré komplikujú analýzu. V mnohých prípadoch je možné biochemické procesy vo vzorkách odpadových vôd spomaliť chladením a skladovaním pri teplote 3–4 °C, čo je účinné aj pre vzorky prírodných vôd.

Treba však poznamenať, že napriek vyššie uvedeným odporúčaniam o vzorkovaní vody môže podiel chyby vzorkovania na celkovej chybe analýzy dosiahnuť 80 % alebo viac. Zvýšenie presnosti analýzy je možné dosiahnuť pomocou mobilnej analýzy.

Kvalitatívny rozbor vody v celkom určite vykonané pred uvedením zdroja do prevádzky. Voda musí spĺňať požiadavky SanPiN 2.1.4.1175-02, spĺňať normy pre mikrobiologické, organoleptické, chemické indikátory. Okrem výskumu na počiatočná fáza doporučiť pravidelne analyzovať kvalitu vody v už prevádzkovanom zdroji, aby sa zistilo, či nedošlo ku kontaminácii okom nezistiteľné, a ak k nej došlo (rozbor ukáže nielen zloženie kvapaliny, ale tiež vám umožní zistiť dôvody jeho zmeny).

Podľa SanPiN 2.1.4.1175-02 musí voda spĺňať 16 noriem: pri pravidelnej kvalitatívnej analýze sa kontroluje týchto 16 parametrov. Je potrebné si uvedomiť, že odchýlka od aspoň jednej z prípustných hodnôt spôsobuje, že voda nie je vhodná na spotrebu. K dispozícii je aj rozšírená analýza prírodnej vody (kontroluje sa 25 ukazovateľov), je voliteľná, ale tí, ktorí si vážia svoje zdravie a zdravie svojich blízkych, uprednostňujú širokú štúdiu, pretože studne sú ohrozené svojou malou hĺbkou.

Parametre sú rozdelené do troch skupín:

  1. Mikrobiologické.
  2. Organoleptické.
  3. Chemický.

Ide o tri samostatné štúdie uskutočnené v procese analýzy kvality vody.

Mikrobiologické parametre prírodnej vody

Mikrobiologické parametre – prítomnosť/neprítomnosť koliformných baktérií a mikróbov tvoriacich kolónie vo vode. Nemali by chýbať kolifágy, plakotvorné jednotky, bežné a termotolerantné koliformné baktérie (hepatitída A, dyzentéria a iné ochorenia sú často spôsobené zlá voda). Prípustná prítomnosť mikróbov je zanedbateľná - 100/ml.

Výsledok mikrobiologickej analýzy

Organoleptické parametre prírodnej vody

Organoleptické parametre vody sú jej vlastnosti vnímané zmyslami (chuť, zrak, hmat, sluch): vôňa, zákal, chuť, farba.

Ak voda sčervenie, je v nej prebytok železa (voliteľne) a je to vidieť aj voľným okom. Do takého stavu ho však radšej neprivádzajte: jemná farba nemusí byť okom viditeľná, ale telo dostane zvýšenú dávku železa, a to už zoxidované. To isté platí pre zákal. Vôňa a chuť sú viac definovateľné parametre.

Vôňa

Voda dostáva vôňu rôznych tekutých a organických látok prírodného a umelého pôvodu. Močiare, hnilobné, sírové - prírodné "chute". Zdrojom zápachu je odpadový produkt anaeróbne baktériežijúci v hlinenom sedimente na dne studne. Vôňu umelého pôvodu vytvárajú oleje, fenoly, chlór a iné nečistoty. Parameter sa hodnotí na päťbodovej škále. Povolená hodnota je maximálne 3.


Zákal

Toto je parameter, ktorý závisí od prítomnosti a množstva jemných suspenzií. Zákal nie je možné vždy určiť vizuálne (je vidieť, keď je už obsah nerozpustných častíc vo vode nad úrovňou), ale pri analýze prírodnej vody sa hodnotí podľa suchého zvyšku po filtrácii. Ďalšou metódou stanovenia zákalu je fotometria (hodnotí sa kvalita svetelného lúča prechádzajúceho vodou).

Príčinou zákalu je zvýšenie koncentrácie rôznych nečistôt: hlavne hliny a bahna. Pre voda zo studne je charakteristické sezónne zvýšenie zákalu, pri rozmrazení a búrková voda umyť pôdu. Zriedkavo sa voda zakalí pokročilá úroveňželezo a humus.


Pri vykonávaní kvalitatívnej analýzy je potrebné vyhodnotiť farbu a zákal vody.

smakať

Chuť je horká, kyslá, sladká, slaná. Všetko ostatné sú príchute: čpavok, kov, chlór a iné. Sú určené prítomnosťou nečistôt (nemajú chuť), a to aj pri zahrievaní (pri vysoké teploty vidieť zvýšenie účinku). Na hodnotenie sa používa päťbodová stupnica (prijateľné sú maximálne 3 body). Hlavným dôvodom prekročenia prípustných hodnôt je priemyselné znečistenie.

Farba

Voda berie rôzne odtiene v závislosti od látok v ňom. Vzhľad hnedastého alebo žltého odtieňa naznačuje zvýšený obsah železa. Vodu sfarbujú do žlta aj usadeniny rašeliny. Hlina dáva červenkastý odtieň. Žiadna z týchto nečistôt nie je bezpečná a je ich oveľa viac. Na identifikáciu príčiny zmeny farby a prijatie vhodných opatrení (výber správnych čistiacich filtrov) je potrebné vykonať kvalitatívnu analýzu prírodnej vody.

Chemické parametre prírodnej vody

Chemické parametre ukazujú nielen obsah látok umelého pôvodu, ale aj prírodného pôvodu (vápnik, horčík). Kvalitatívna analýza prírodnej vody zisťuje úroveň obsahu prvkov, koncentráciu organických a anorganických látok. Chemické parametre zahŕňajú:

  1. Vodíkový index.
  2. Tuhosť.
  3. Obsah dusičnanov (NO3).
  4. Mineralizácia vody (všeobecne).
  5. oxidácia manganistanu.
  6. Obsah síranov (SO4(2-)).
  7. Obsah chloridov (CL(-)).
  8. Koncentrácia organických, anorganických chemikálií.

Tuhosť

Tvrdú vodu tvoria vápenaté a horečnaté soli, ktoré sa vplyvom teplôt menia na nerozpustné. Tvrdosť vody je dôvodom tvorby usadenín v potrubiach a kotloch, vodného kameňa na stenách domáce prístroje(kanvica, práčka, Umývačka riadu atď.). Vápnik a horčík ovplyvňujú fungovanie kardiovaskulárneho a urogenitálneho systému ľudského tela, preto je ich obsah vo vode prísne regulovaný.

Suchý sediment pozostáva z organických prvkov; anorganické soli rozpustené vo vode. Pri kontakte s kyslíkom sa rozpustné zlúčeniny oxidujú a vyzrážajú sa v nerozpustnej forme. Hlavnou príčinou sedimentov je železo, mangán (ich vysoký obsah). V procese kvalitatívnej analýzy vody sa určuje zloženie sedimentu a kvantitatívny ukazovateľ: nemalo by presiahnuť 1500 mg / l.

Indikátor vodíka

Vodíkový index sa meria v jednotkách pH (normálne: od 6 do 9). Odchýlky označujú prebytok / nedostatok prípustného obsahu zásad a kyselín vo vode. Ak je hladina pH nedostatočná, voda je kyslá a ak je zvýšená, je zásaditá.


Ako urobiť kvalitný rozbor vody

Kvalitatívna analýza vody sa vykonáva v špeciálnych laboratóriách. Presnosť analýzy závisí nielen od činidiel, prísneho dodržiavania postupu a laboratórneho vybavenia, ale aj od kompetentného odberu vzoriek. Pozorovať dodržiavanie pravidiel:

  • nádoba na prívod vody musí byť sterilizovaná;
  • objem nádoby - najmenej 1 l;
  • nemôžete používať fľaše zo sladkej sódovej vody (to skreslí výsledky);
  • na mikrobiologický rozbor je potrebné odobrať vzorku čo najskôr, aby baktérie zo vzduchu nepokazili vzorku;
  • Vybraná voda musí byť dodaná do laboratória do 24 hodín.


Iba tri kroky na získanie kvalitatívnej analýzy

Nestojí za to priviesť sa do situácie, keď je už možné vizuálne analyzovať vodu a určiť jej nevhodnosť okom. Aj keď zahodíme legislatívu a všetky ostatné múdre tézy, holé fakty zostanú:

  1. Fluoridové soli vyvolávajú rozvoj fluorózy a zubného kazu.
  2. Molybdén zvyšuje obsah kyseliny v krvi, moči.
  3. Ortuť ovplyvňuje centrálny nervový systém.
  4. Neurotoxický hliník so svojou stálou tendenciou hromadiť sa, vstupuje do pečene a mozgu, narúša ich funkcie.
  5. Arzén vyvoláva rozvoj rakoviny.

Každý prvok prítomný v tele – bárium, berýlium, železo, mangán, meď atď. – sa so zvýšeným obsahom vo vode mení na jed. A to sú v zásade iba bezpečné prvky, ale sú tu aj baktérie a priemyselné znečistenie.

Analýza môže byť vykonaná nezávisle, ale určí iba prítomnosť nečistôt, ich približné kvantitatívne charakteristiky, ale nie kvalitatívnu zložku. Napríklad určité množstvo železa je neškodné, ale ortuť v rovnakom množstve je jedovatá. Dokonca aj vývojári testov, ktoré ukazujú prítomnosť kovov v kvapaline, odporúčajú dať vodu na odborný rozbor.

Video: analýza vody na ťažké kovy doma

Analýza môže byť vykonaná nezávisle, ale určí iba prítomnosť nečistôt, ich približné kvantitatívne charakteristiky, ale nie kvalitatívnu zložku.

Napríklad určité množstvo železa je neškodné, ale ortuť v rovnakom množstve je jedovatá.

Dokonca aj vývojári testov, ktoré ukazujú prítomnosť kovov v kvapaline, odporúčajú dať vodu na odborný rozbor.

Ako určiť kvalitu prírodnej vody? Aby ste to dosiahli, musíte analyzovať prírodnú vodu. Odrody metód na určenie zloženia vody, ich vlastnosti. Expresné metódy na štúdium prírodnej vody. Alternatívne metódy testovania. Nástroje na rýchlu analýzu v rozdielne podmienky.

Neviete, ako určiť kvalitu prírodnej vody? Hlavnými ukazovateľmi jeho kvality sú tvrdosť, priehľadnosť, zásaditosť a oxidovateľnosť. Na to však musíte analyzovať prírodnú vodu.

Odrody analýz

Dnes v Rusku existuje systém analýzy, ktorý je založený na štúdiu mikrobiologických a chemické vlastnosti kvapalina a ďalšie porovnanie získaných údajov so štandardnými hodnotami.

Prvý typ opatrení vám umožňuje identifikovať tvrdosť vody, prítomnosť sušiny, ako aj nájsť množstvo iných látok prírodného pôvodu a prvkov, ktoré sa dostali do kvapaliny počas procedúr úpravy vody.

Nasledujúce tri metódy umožňujú nájsť aj minimálne množstvo karcinogénneho a mutagénneho obsahu vo vode (ortuť, pesticídy, antimón, aromatické sacharidy, kyanidy, rôzne prchavé zmesi atď.).

Radiačný monitoring prírodných vôd umožňuje určiť celkovú aktivitu prvkov, ako aj v prípade potreby identifikovať rádionuklidové zloženie škodlivých nečistôt.

Analýza vody sa spravidla vykonáva v niekoľkých etapách:

  1. Skrátený krok analýzy kvapaliny.
  2. Komplexná chemická analýza.
  3. Vykonávanie výskumov kvapaliny na jednotlivých skupinách ukazovateľov.

Zvyčajne na zistenie kvality prírodnej vody stačí skrátený rozbor. Niekedy je však potrebné vykonať komplexnú chemickú analýzu alebo vykonať testovanie hotelových ukazovateľov.


Analýza prírodných vôd: expresné metódy

Okrem organoleptických vlastností vody (vôňa, chuť) je možné pomocou hardvéru vykonávať hydromonitoring zloženia vody. Môžete tiež vykonať expresné testovanie.

Dnes sa na tieto účely môžu použiť tieto metódy analýzy prírodnej vody:

  • Potenciometria
  • Titrácia
  • Turbidimetrie
  • Spektrofotometria
  • Konduktometria
  • Nefelometria
  • Plamenná fotometria a konvenčná
  • Fluorometria
  • Plynová chromatografia

Pomocou týchto metód môžete určiť:

  1. Fyzikálne vlastnosti vody. Jeho kyslosť a tvrdosť.
  2. Chemické zloženie, to znamená množstvo prvkov železa, dusičnanov, chlóru, prítomnosť častíc ťažkých kovov. V tomto štádiu možno určiť oxidovateľnosť vody manganistanom.
  3. Toxikologické zloženie kvapaliny, konkrétne indikátor PKD.

Samozrejme, najrýchlejší rozbor vody zvládne každý z nás svojpomocne. Ak napríklad ochutnáte vodu z našich kohútikov, pri pití určite pocítite prítomnosť chlóru vidiecka voda, môžete s istotou povedať, že kompozícia obsahuje železo. A ak dlho bránite vodu, potom sa na dne nádoby vytvorí biela zrazenina, ktorá hovorí o nečistotách soli. Takéto testovacie metódy sú však veľmi subjektívne, takže existuje riziko omylu. Ak chcete presne vypočítať, či môžete piť vodu alebo nie, musíte analyzovať pitnú a prírodnú vodu.


Alternatívne metódy testovania vody

Rozbor prírodných a odpadových vôd je možné vykonávať pomocou bakteriologických, chemicko-fyzikálnych a biologické metódy hodnotenia kvality. Každá z týchto metód má svoje pre a proti.

  1. Fyzikálno-chemická metóda umožňuje študovať chemické a fyzicka charakteristika tekutiny v požadovanom časovom období, ako aj sledovať vzájomné pôsobenie týchto indikátorov. Výhodou metódy je vysoká presnosť výsledkov s minimálnou chybou. Nevýhoda: metóda vám umožňuje študovať iba abiotické parametre kvapaliny, čo nedáva úplný obraz.
  2. Bakteriologické metódy zisťujú kvalitu vody na základe prítomnosti patogénnych mikroorganizmov v nej. Výhody metód: vysoká presnosť, možnosť široké uplatnenie. Nevýhody: Techniku ​​je možné použiť len v sterilnom laboratórnom prostredí. Odobraté vzorky vody sa musia skladovať za určitých podmienok. Na analýzu potrebujete špecializovaného bakteriológa a laboratórneho asistenta.
  3. Biologické metódy umožňujú skúmať ukazovatele, ktoré nie je možné identifikovať v prvej fáze. Táto metóda pomáha určiť hygienický stav kvapaliny, úroveň a typ znečistenia, stupeň jej distribúcie v nádrži. Aj pomocou tejto metódy je možné charakterizovať priebeh samočistiacich procesov. Nevýhody: Vyžaduje sa odber viacerých vzoriek rôzne miesta. To všetko bude trvať dlho. Budete musieť zapojiť špecializovaného hydrobiológa. Obmedzenia sezóny. Nie je možné sledovať rýchlu zmenu úrovne znečistenia nádrže.


Prístroje na analýzu prírodnej vody

Na chemickú analýzu prírodných a odpadových vôd možno použiť rôzne prenosné prístroje, ktoré sú vhodné na použitie v rôznych podmienkach. Zvyčajne sa takéto zariadenia dodávajú s požadovanými činidlami, príslušenstvom (kompaktné fotokolorimetre, spektrofotometre) a indikátormi. Napríklad nástroje CHEMetrics.

Táto jednotka má všetko, čo potrebujete na vykonanie tridsiatich typov analýzy tekutín. Presnosť zariadenia je pomerne vysoká. Má samoplniace kapsuly na vzorky vody. Trvanie analýzy je päť minút.

Prístroj umožňuje určiť 5 hlavných ukazovateľov kvality vody:

  1. Chemické vlastnosti.
  2. Organoleptické.
  3. Toxikologické.
  4. Mikrobiologické.
  5. generál.

Chcete sa objednať na rozbor vody? Zavolajte na čísla uvedené na stránke, naši odborníci odoberú vodu a všetky potrebné testy.



Sekcie